Pravni status peptida u Srbiji
Ažurirano: Prvi put objavljeno:
Semaglutid, tirzepatid i liraglutid u Srbiji su djelatne tvari lijekova s dozvolom, koji se izdaju na liječnički recept[1], [2]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026. nije bilo u registrima agencije ALIMS, a podatke o pokriću osiguranja i cijenama nismo mogli dobiti[3].
Ko u Srbiji odlučuje o lijekovima?
Regulator lijekova u Srbiji je Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS). Agencija je osnovana 1. oktobra 2004. na osnovu srpskog zakona o lijekovima i medicinskim sredstvima. Izdaje dozvole za stavljanje lijekova u promet, provodi kontrolu njihove kvalitete i prati nuspojave[4].
Svaki lijek prije dolaska na tržište mora dobiti odobrenje za stavljanje u promet[5]. Odobrenje koje po centraliziranom postupku izdaje Europska komisija na osnovu preporuke Europske agencije za lijekove (EMA) vrijedi u državama članicama EU[5]. Srbija nije članica EU, pa se za status lijeka u državi računa upis u registre agencije ALIMS.
Kako čitamo tablicu statusa?
Tablica govori u koju regulatornu kategoriju tvar spada u Srbiji, a ne je li sigurna ili djelotvorna. Statusi znače:
- Odobren lijek: lijekovi s ovom djelatnom tvari imaju dozvolu u registrima ALIMS.
- Nije odobreno kao lijek: tvari na datum pristupa nije bilo u registrima lijekova s dozvolom.
- Dodatak prehrani i Kozmetički sastojak: kategorija u kojoj se tvar pojavljuje na tržištu.
- Status nije provjeren: kategoriju nismo mogli potvrditi kod službenog izvora. Objašnjenje u tablici govori šta smo našli, a šta nismo.
Uz svaki status navedeni su izvori i datum stanja.
Koji su peptidi u Srbiji odobreni lijekovi?
Odobreni lijekovi su oni sa semaglutidom, tirzepatidom i liraglutidom. U registrima agencije ALIMS dozvolu imaju lijekovi Ozempic, Rybelsus i Wegovy sa semaglutidom; za Ozempic i Wegovy upisan je režim izdavanja samo na liječnički recept[1], [6], [7].
Dozvolu ima i lijek Mounjaro s tirzepatidom[2]. Njegov režim izdavanja označen je šifrom VR, koja prema legendi agencije ALIMS znači izdavanje na liječnički recept za višekratno (obnovljivo) izdavanje[8]. Kod liraglutida dozvolu imaju Victoza, Saxenda i drugi lijekovi, a upisan je režim izdavanja samo na liječnički recept[9], [10].
Kojih peptida nema u registrima ALIMS?
U registrima nema retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II ni bremelanotida (PT-141). Tih tvari na dan 11. 11. 2026. nije bilo na popisima djelatnih tvari oba registra lijekova s dozvolom (PIS i RIMS), a ni pretraga po nazivu nije dala rezultate[11], [3], [12], [13], [14], [15].
Šta znači da tvari nema u registru lijekova?
Znači samo to da tvari na datum pristupa nije bilo među lijekovima s dozvolom. To ne znači da je prodaja ili upotreba te tvari dopuštena. Nalaz vrijedi za pretraživane pojmove i za oba registra lijekova; druge propise time nismo ocjenjivali. Stranica opisuje stanje u službenim izvorima i ne daje pravne savjete.
Šta vrijedi za kozmetičke i kolagenske peptide?
Kod tih tvari status nismo mogli potvrditi kod službenog izvora, pa tablica prikazuje oznaku “Status nije provjeren”. Uputa srpskog ministarstva zdravlja kao osnovu za kozmetičke proizvode navodi Pravilnik o kozmetičkim proizvodima i Uredbu (EZ) br. 1223/2009[16]. Tekst pravilnika i status sastojaka GHK-Cu, Matrixyl i Argireline nismo mogli provjeriti. Podatak se odnosi samo na kozmetičke proizvode na koži, ne na injekcijske pripravke.
Srpski pravilnik o dodacima prehrani (Pravilnik o dodacima ishrani) određuje da se dodatak prehrani prije stavljanja na tržište upisuje u bazu ministarstva zdravlja[17]. Kolagen pravilnik izričito ne navodi.
Jesu li lijekovi GLP-1 u Srbiji na recept i pokriva li ih osiguranje?
Lijekovi se izdaju na liječnički recept, a o pokriću iz zdravstvenog osiguranja i o cijenama podataka nemamo. Režim izdavanja upisan je u registru ALIMS[1], [2], [10]. Listu lijekova Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, pa pokriće osiguranja i cijenu ne navodimo.
U tablici dostupnosti zato je kod pokrića i cijene navedeno da pouzdanog javnog izvora nema. To ne znači da lijekovi nisu pokriveni, nego da to kod službenog izvora nismo mogli provjeriti. Doziranje određuje liječnik.
Pravni status peptida: Srbija
Tablica nastaje iz provjerenih zapisa o pojedinim peptidima. Gdje status nismo mogli potvrditi kod službenog izvora, to je označeno tekstom "Status nije provjeren".
| Peptid | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
|---|---|---|---|
| 5-amino-1MQ | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | 5-amino-1MQ nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po nazivu po pojmovima "5-amino-1", "1MQ" i "NNMT" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[18][19] |
| Afamelanotid (melanotan I) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Afamelanotid (melanotan I) nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po nazivu lijeka po pojmovima "afamelanotid", "Scenesse", "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. U EU lijek s afamelanotidom (Scenesse) ima odobrenje za stavljanje u promet za eritropoetsku protoporfiriju; to odobrenje u ovoj državi ne vrijedi.[20][21][22] |
| AHK-Cu (bakrov tripeptid AHK) | Nepoznato | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Srpski pravilnik o kozmetičkim proizvodima nismo pregledali. Kao lijek AHK-Cu nije upisan u registre agencije ALIMS (PIS i RIMS) (na popisima djelatnih tvari nema unosa s pojmom "tripeptid", pretraga po nazivu bez rezultata, stanje 11. 11. 2026.).[23][24] |
| AOD-9604 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | AOD-9604 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): tvari nema na popisu generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po nazivu lijeka s pojmovima "AOD", "AOD-9604" i "AOD9604" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026.). FDA u ocjeni iz 2024. navodi da tvar nije našla u nacionalnim registrima lijekova ni u Europskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[25][26][27] |
| Argireline (acetil heksapeptid-8) | Kozmetički sastojak | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Uputa srpskog ministarstva zdravlja kao osnovu za kozmetičke proizvode navodi Pravilnik o kozmetičkim proizvodima i Uredbu (EZ) br. 1223/2009; tekst pravilnika i status ovog sastojka nismo mogli provjeriti. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[28][29] |
| BPC-157 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | BPC-157 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmovima "BPC", "pentadekapeptid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[3][15] |
| CJC-1295 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | CJC-1295 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): tvari nema na popisu generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po nazivu lijeka s pojmovima "CJC" i "CJC-1295" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 11. 11. 2026.). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kao lijek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[30][31][32] |
| DSIP | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | DSIP nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmovima "DSIP", "emideltid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[33][34] |
| Epitalon | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Epitalon nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmovima "epitalon", "epithalon" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[35][36] |
| GHK-Cu (bakrov tripeptid-1) | Kozmetički sastojak | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Uputa srpskog ministarstva zdravlja kao osnovu za kozmetičke proizvode navodi Pravilnik o kozmetičkim proizvodima i Uredbu (EZ) br. 1223/2009; tekst pravilnika i status ovog sastojka nismo mogli provjeriti. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[16][37] |
| Glutation | Nepoznato | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Srpske propise o dodacima prehrani i kozmetičkim proizvodima nismo pregledali, pa status glutationa kao dodatka ne navodimo. Kao lijek glutation nije upisan u registre agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari i pretraga po nazivu po pojmu "glutation" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.); injekcijski pripravci za posvjetljivanje kože dakle nisu lijekovi s dozvolom.[38][39] |
| HGH fragment 176-191 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | HGH fragment 176-191 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): tvari nema na popisu generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po nazivu lijeka s pojmovima "176-191", "hGH" i "HGH" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (kontrola s pojmom "zempi" u oba je vratila zapise, a na popisu generičkih imena u oba su prisutni "semaglutid" i "somatropin"; stanje 12. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[40][41] |
| IGF-1 LR3 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | IGF-1 LR3 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): tvari nema na popisu generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po nazivu lijeka pojmovima "IGF" i "LR3" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026.). Da pretraga radi, pokazuje kontrola: pojam "zempi" u oba registra vraća zapise lijeka Ozempic, a generičko ime "semaglutid" nalazi se na oba popisa. Pretrage "mekasermin" i "Increlex" također su bile bez rezultata; mekasermin, koji je druga, u Europskoj uniji odobrena tvar, u ovim registrima nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dopuštena.[42][43] |
| Ipamorelin | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Ipamorelin u registru odobrenja PIS srpske agencije ALIMS nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po nazivu lijeka pojmom "ipamorelin" vratila je "За тражене критеријуме нема података", a u padajućem polju "Generički naziv leka" izbora ipamorelin nije bilo; kontrolni izbor "semaglutid" vratio je više pogodaka (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[44] |
| Kagrilintid | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Kagrilintid nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[45][46] |
| Kisspeptin | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Kisspeptin nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[47][48] |
| Kolagenski peptidi | Dodatak prehrani | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Srpski Pravilnik o dodacima ishrani (dijetetski suplementi) određuje da se dodatak prehrani prije stavljanja na tržište upisuje u bazu ministarstva zdravlja; kolagen pravilnik izričito ne navodi.[17] |
| KPV (lizin-prolin-valin) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | KPV nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po nazivu lijeka po pojmu "KPV" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. KPV nema međunarodni nezaštićeni naziv, pa pretraga po nazivu možda ne obuhvata sve moguće nazive.[49][50] |
| Liraglutid | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registru agencije ALIMS dozvolu imaju Victoza, Saxenda i drugi lijekovi s liraglutidom; upisan je režim izdavanja samo na liječnički recept.[9][10] |
| Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4) | Kozmetički sastojak | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Uputa srpskog ministarstva zdravlja kao osnovu za kozmetičke proizvode navodi Pravilnik o kozmetičkim proizvodima i Uredbu (EZ) br. 1223/2009; tekst pravilnika i status ovog sastojka nismo mogli provjeriti. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[51][52] |
| Melanotan II | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Melanotan II nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmu "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[13][53] |
| MOTS-c | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | MOTS-c nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[54][55] |
| NAD+ | Nepoznato | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Srpske propise o dodacima prehrani nismo pregledali, pa status NAD+ kao dodatka ne navodimo. Kao lijek NAD+ nije upisan u registre agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari i pretraga po nazivu po pojmovima "nadid" i "adenin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.); pripravci NAD+ za infuziju ili injiciranje dakle nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet.[56][57] |
| PT-141 (bremelanotid) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Bremelanotid (PT-141) nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmovima "bremelanotid", "Vyleesi" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[14][58] |
| Retatrutid | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Retatrutid nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[11][59] |
| Selank | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Selank nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmu "selank" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[60][61] |
| Semaglutid | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registrima agencije ALIMS dozvolu imaju lijekovi Ozempic, Rybelsus i Wegovy sa semaglutidom; za Ozempic i Wegovy upisan je režim izdavanja samo na liječnički recept.[1][6][7] |
| Semax | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Semax nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[62][63] |
| Sermorelin | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Sermorelin nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisu generičkih naziva lijekova s dozvolom ni u jednom od oba registra (PIS 1154 naziva, RIMS 1109 naziva), dok su semaglutid i somatropin u oba (stanje registara 12. 11. 2026.). U SAD-u je sermorelin bio odobren lijek (Geref Diagnostic od 1990., Geref od 1997.), ali je američki regulator oba odobrenja povukao s važenjem od 18. 6. 2009. na zahtjev nositelja, koji je javio da pripravci više nisu u prometu. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[64][65][66][67] |
| SLU-PP-332 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | SLU-PP-332 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po nazivu po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[68][69] |
| SS-31 (elamipretid) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Elamipretid (SS-31) nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra (stanje 11. 11. 2026.). U SAD-u je elamipretid od septembra 2025. odobren po ubrzanom postupku za Barthov sindrom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[70][71][72] |
| TB-500 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | TB-500 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmovima "timozin", "thymosin", "TB-500" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[12][73] |
| Tesamorelin | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Tesamorelin nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra, a pretraga po nazivu lijeka s pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). U SAD-u je tesamorelin od 2010. odobren lijek za odrasle s HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[74][75][76] |
| Timozin alfa-1 (timalfasin) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Timozin alfa-1 (timalfasin) nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po nazivu lijeka po pojmovima "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Lijek s ovom djelatnom tvari (Zadaxin) prema bazi lijekova talijanske agencije AIFA ima nacionalno odobrenje u Italiji; to odobrenje ne vrijedi u ovoj državi.[77][78][79] |
| Tirzepatid | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registrima agencije ALIMS lijek Mounjaro s tirzepatidom ima dozvolu. Režim izdavanja označen je šifrom VR, koja prema legendi agencije ALIMS znači izdavanje na liječnički recept za višekratno (obnovljivo) izdavanje.[2][8][80] |
Dostupnost lijekova GLP-1: Srbija
Podaci o receptu, pokriću zdravstvenog osiguranja i iznosima potječu iz javnih izvora s navedenim datumom. Doziranje određuje liječnik.
| Lijek | Recept | Pokriće zdravstvenog osiguranja | Iznos iz javnog izvora (nije cijena u ljekarni) | Objašnjenje |
|---|---|---|---|---|
| LiraglutidZaštićena imena: Victoza, Saxenda | Samo na recept | Nema pouzdanog javnog izvora. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se samo na liječnički recept (registar ALIMS). Listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cijenu ne navodimo.[9][10] |
| SemaglutidZaštićena imena: Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Samo na recept | Nema pouzdanog javnog izvora. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se samo na liječnički recept (registar ALIMS). Listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cijenu ne navodimo.[1][6] |
| TirzepatidZaštićena imena: Mounjaro | Samo na recept | Nema pouzdanog javnog izvora. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se na liječnički recept (registar ALIMS, šifra VR). Listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cijenu ne navodimo.[2][8] |
Česta pitanja
Je li BPC-157 legalan u Srbiji?
Je li semaglutid u Srbiji na recept?
Pokriva li RFZO Ozempic, Wegovy ili Mounjaro?
To ne znamo. Listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, pa pokriće osiguranja i cijenu ne navodimo[1].
Je li Mounjaro registriran u Srbiji?
Jesu li kolagenski peptidi u Srbiji dodatak prehrani?
To nismo mogli potvrditi, pa tablica prikazuje oznaku "Status nije provjeren". Srpski pravilnik o dodacima prehrani određuje da se dodatak prije stavljanja na tržište upisuje u bazu ministarstva zdravlja, a kolagen izričito ne navodi[17].
Izvori
- Detalji o leku: Ozempic(vanjska poveznica)
- Detalji o leku: Mounjaro(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- О Агенцији(vanjska poveznica)
- Authorisation of medicines(vanjska poveznica)
- Detalji o leku: Wegovy(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Spisak lekova za humanu upotrebu sa dozvolom, dopuna iz RIMS (februar i mart 2026), sa legendom režima izdavanja leka (br. 002517714 2026, 18. 5. 2026.)(vanjska poveznica)
- Detalji o leku: Victoza(vanjska poveznica)
- Detalji o leku: Saxenda(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozu(vanjska poveznica)
- Pravilnik o dodacima ishrani (dijetetski suplementi), Sl. glasnik RS 45/22, 20/23, 73/24(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenju(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug Substances(vanjska poveznica)
- Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozu(vanjska poveznica)
- CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration(vanjska poveznica)DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozu(vanjska poveznica)
- CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)(vanjska poveznica)
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)(vanjska poveznica)
- Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"(vanjska poveznica)
- Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)(vanjska poveznica)
Povijest izmjena
- Prva objava
Kako citirati ovu stranicu
Pri navođenju ove stranice koristite naslov, naziv web-mjesta, URL i datum ažuriranja:
Pravni status peptida u Srbiji. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/bhs/zakonodavstvo/srbija. Ažurirano:
Informativni sadržaj
Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.