Pravni status peptida u Sloveniji

Ažurirano: Prvi put objavljeno:

Semaglutid, tirzepatid i liraglutid u Sloveniji su djelatne tvari lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet, koji se izdaju samo na recept[1]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026. nije bilo među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet, a status kozmetičkih i kolagenskih peptida nismo mogli potvrditi kod službenog izvora[2].

Ko u Sloveniji odlučuje o lijekovima?

Regulator lijekova u Sloveniji je Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP). Agencija, prema vlastitom opisu, djeluje u području lijekova i medicinskih proizvoda stručnom obradom, regulatornim aktivnostima i nadzorom, s ciljem zaštite javnog zdravlja[3].

Svaki lijek prije dolaska na tržište mora dobiti odobrenje za stavljanje u promet[4]. U Europskoj uniji postoje dva glavna puta: centralizirani i nacionalni postupak. U centraliziranom postupku kompanija podnosi jedan zahtjev Europskoj agenciji za lijekove (EMA), odobrenje izdaje Europska komisija i ono vrijedi u svim državama članicama, dakle i u Sloveniji[4]. EMA ne odlučuje o cijenama ni o pokriću troškova lijekova, o tome odlučuju države.

Kako čitamo tablicu statusa?

Tablica govori u koju regulatornu kategoriju tvar spada u Sloveniji, a ne je li sigurna ili djelotvorna. Statusi znače:

  • Odobren lijek: lijekovi s ovom djelatnom tvari imaju odobrenje za stavljanje u promet.
  • Nije odobreno kao lijek: tvari na datum pristupa nije bilo među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet.
  • Dodatak prehrani i Kozmetički sastojak: kategorija u kojoj se tvar pojavljuje na tržištu.
  • Status nije provjeren: kategoriju nismo mogli potvrditi kod službenog izvora. Objašnjenje u tablici govori šta smo našli, a šta nismo.

Uz svaki status navedeni su izvori i datum stanja. Registri se mijenjaju, pa podatak vrijedi za navedeni datum.

Koji su peptidi u Sloveniji odobreni lijekovi?

Odobreni lijekovi su oni sa semaglutidom, tirzepatidom i liraglutidom. Semaglutid je djelatna tvar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku, među njima su Ozempic, Rybelsus i Wegovy[5]. Tirzepatid je djelatna tvar lijeka Mounjaro[6], a liraglutid, između ostalog, lijekova Victoza i Saxenda[7], [8]. Svi su u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova (Centralna baza zdravil) upisani kao lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet, a izdaju se samo na recept[1], [9], [10].

Kojih peptida nema u registru lijekova?

Među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet nema retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II ni bremelanotida (PT-141). Pretraga po tim tvarima u Centralnoj bazi lijekova i u podacima EMA-e na dan 11. 11. 2026. nije dala rezultate[11], [2], [12], [13], [14], [15].

Šta znači da tvari nema u registru lijekova?

Znači samo to da tvari na datum pristupa nije bilo među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet. To ne znači da je prodaja ili upotreba te tvari dopuštena. Nalaz vrijedi za pretraživane pojmove i za registre lijekova; druge propise time nismo ocjenjivali. Stranica opisuje stanje u službenim izvorima i ne daje pravne savjete.

Šta vrijedi za kozmetičke i kolagenske peptide?

Kod tih tvari status nismo mogli potvrditi kod službenog izvora, pa tablica prikazuje oznaku “Status nije provjeren”. GHK-Cu, Matrixyl i Argireline su pod nazivima INCI upisani u bazu kozmetičkih sastojaka CosIng Europske komisije[16], [17], [18]. CosIng nije pravno obvezujući i upis u njega nije dopuštenje[19]. Glavni propis za kozmetičke proizvode na tržištu EU je Uredba (EZ) br. 1223/2009[20]. Njen tekst pri provjeri nismo mogli otvoriti, pa nismo potvrdili da tih tvari nema među zabranjenim ili ograničenim[21]. Podatak se odnosi samo na kozmetičke proizvode na koži, ne na injekcijske pripravke.

Za kolagenske peptide vrijedi slično. Prema navodima slovenskog Ministarstva zdravlja, dodaci prehrani su hrana koja može sadržavati i hidrolizate bjelančevina i druge tvari s hranjivim ili fiziološkim učinkom[22], [23]. Službeni izvor koji bi izričito navodio kolagenske peptide nismo našli.

Jesu li lijekovi GLP-1 u Sloveniji na recept i pokriva li ih osiguranje?

Sva tri lijeka izdaju se samo na recept, a pokriće iz obveznog osiguranja zavisi od lijeka i bolesti (stanje 11. 11. 2026.). Prema Centralnoj bazi lijekova, Ozempic je uvršten na listu ZZZS-a (slovenskog zavoda za zdravstveno osiguranje) s ograničenjem propisivanja: za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete koji se odnose na dotadašnje liječenje i indeks tjelesne mase[1], [24]. Rybelsus je na listi, a Wegovy, odobren za regulaciju tjelesne mase, nije uvršten. Mounjaro nije uvršten na listu[9].

Victoza je na listu uvrštena s ograničenjem propisivanja: za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete te za regulaciju tjelesne mase kod adolescenata s pretilošću na osnovu mišljenja stručnog konzilija[10]. Za pakiranje koje je uvršteno na listu baza navodi trajni prestanak prometa. Saxenda nije uvrštena.

Iznosi u tablici dostupnosti nisu cijene u ljekarni: riječ je o najvišoj dopuštenoj veleprodajnoj cijeni iz Centralne baze lijekova i s popisa važećih cijena JAZMP-a[25]. Za injekcijske brizgalice sa semaglutidom i za lijekove s liraglutidom cijena u tim izvorima nije navedena. Doziranje određuje liječnik.

Pravni status peptida: Slovenija

Tablica nastaje iz provjerenih zapisa o pojedinim peptidima. Gdje status nismo mogli potvrditi kod službenog izvora, to je označeno tekstom "Status nije provjeren".

PeptidStatusProvjerenostObjašnjenje
5-amino-1MQNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvora5-amino-1MQ u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "5-amino-1", "1MQ" i "NNMT", u podacima EMA-e po pojmovima "quinolinium" i "NNMT", nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[26][27]
Afamelanotid (melanotan I)Odobren lijekProvjereno kod službenog izvoraAfamelanotid je djelatna tvar lijeka Scenesse (potkožni implantat), koji ima odobrenje za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku za sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih s eritropoetskom protoporfirijom. U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova upisan je kao lijek s odobrenjem; propisuje se i izdaje samo na recept, a primjenjuje se samo u zdravstvenim ustanovama (stanje 11. 11. 2026.). Odobrenje ne obuhvata primjenu za tamnjenje kože: pripravci koji se prodaju pod nazivom melanotan I nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet (pretraga po pojmu "melanotan" u istoj bazi nije dala rezultate).[28][29][30][31]
AHK-Cu (bakrov tripeptid AHK)NepoznatoStatus nije provjerenStatus nije provjeren. U bazi kozmetičkih sastojaka CosIng Europske komisije nismo pronašli unos koji bismo mogli pouzdano pripisati AHK-Cu: baza navodi COPPER TRIPEPTIDE-1 (to je GHK-Cu) i COPPER TRIPEPTIDE-34, kod kojeg slijed aminokiselina nije opisan (stanje 11. 11. 2026.). Upis u CosIng inače nije odobrenje; uvjete upotrebe u kozmetičkim proizvodima određuje Uredba (EZ) br. 1223/2009, koju nismo pregledali. Kao lijek AHK-Cu nije upisan u slovensku Centralnu bazu lijekova ni u podatke EMA-e (pretraga po pojmovima "AHK" i "tripeptid" bez rezultata).[32][33][34][35]
AOD-9604Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraAOD-9604 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "AOD" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u Centralnoj bazi lijekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e tvari nema među 2757 zapisa (stanje 12. 11. 2026.). FDA u ocjeni iz 2024. navodi da tvar nije našla u nacionalnim registrima lijekova, na internetskoj stranici EMA-e ni u Europskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[36][37][38]
Argireline (acetil heksapeptid-8)Kozmetički sastojakStatus nije provjerenStatus nije provjeren. Sastojak je pod nazivom INCI ACETYL HEXAPEPTIDE-8 upisan u bazu kozmetičkih sastojaka CosIng Europske komisije (funkcija: ovlaživač i njega kože); polja o odredbama Uredbe (EZ) br. 1223/2009 i o drugim ograničenjima kod njega su prazna (stanje 11. 11. 2026.). CosIng nije pravno obvezujući i upis u njega nije odobrenje: uvjete upotrebe određuje uredba s prilozima, koja se kao propis EU primjenjuje i u Sloveniji. Tekst uredbe pri provjeri nismo mogli otvoriti, pa nismo potvrdili da tvar nije među zabranjenim ili ograničenim tvarima (prilozi II. i III.). Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[18][39][40]
BPC-157Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraBPC-157 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "BPC", "pentadekapeptid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[2][15]
CJC-1295Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraCJC-1295 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "CJC" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u Centralnoj bazi lijekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e tvari nema među 2757 zapisa (stanje 11. 11. 2026.). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kao lijek kod glavnih regulatora, među njima FDA i EMA. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[41][42][43]
DSIPNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraDSIP u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "DSIP", "emideltid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[44][45]
EpitalonNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraEpitalon u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "epitalon", "epithalon" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[46][47]
GHK-Cu (bakrov tripeptid-1)Kozmetički sastojakStatus nije provjerenStatus nije provjeren. Sastojak je pod nazivom INCI COPPER TRIPEPTIDE-1 upisan u bazu kozmetičkih sastojaka CosIng Europske komisije (funkcija: njega kože); polja o odredbama Uredbe (EZ) br. 1223/2009 i o drugim ograničenjima kod njega su prazna (stanje 11. 11. 2026.). CosIng nije pravno obvezujući i upis u njega nije odobrenje: uvjete upotrebe određuje uredba s prilozima, koja se kao propis EU primjenjuje i u Sloveniji. Tekst uredbe pri provjeri nismo mogli otvoriti, pa nismo potvrdili da tvar nije među zabranjenim ili ograničenim tvarima (prilozi II. i III.). Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[16][19][21]
GlutationDodatak prehraniStatus nije provjerenStatus nije provjeren. Prema navodima slovenskog ministarstva zdravlja dodaci prehrani su hrana koja uz vitamine i minerale može sadržavati i aminokiseline i druge tvari s hranjivim ili fiziološkim učinkom; službeni izvor koji bi izričito navodio glutation nismo pronašli. Kao lijek za pacijente glutation nije upisan u slovensku Centralnu bazu lijekova ni u podatke EMA-e: jedini rezultat je otopina za čuvanje organa, u kojoj je jedan od sastojaka (stanje 11. 11. 2026.). Injekcijski pripravci za posvjetljivanje kože dakle nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet. U europskoj bazi kozmetičkih sastojaka CosIng upisan je pod nazivom GLUTATHIONE; upis u bazu nije odobrenje.[48][49][50][51][52]
HGH fragment 176-191Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraHGH fragment 176-191 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretrage s pojmovima "176-191", "176", "hGH", "HGH" i "somatotropin" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u Centralnoj bazi lijekova svaki su put vratile "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov" (kontrole: djelatna tvar "semaglutid" 22 zapisa, naziv lijeka "Ozempic" 9 zapisa), a u izvozu podataka EMA-e tvari nema među 2757 zapisa (stanje 12. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[53][54]
IGF-1 LR3Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraIGF-1 LR3 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u Centralnoj bazi lijekova svaki je put vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e s 2757 zapisa nema rezultata za "IGF-1 LR3", "long r3" ni "lr3" (stanje 12. 11. 2026.). Da pretraga radi, pokazuju kontrole: djelatna tvar "semaglutid" vraća 22 zapisa, a djelatna tvar "mekasermin" jedan zapis. Mekasermin je druga tvar, odobreni rekombinantni humani IGF-1, i njegovo odobrenje ne vrijedi za IGF-1 LR3. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[55][56]
IpamorelinNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraIpamorelin u slovenačkoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmom "ipamorelin" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e pretraga nije vratila pogodak (stanje 11. 11. 2026.). FDA u ocjeni iz 2024. navodi da nema odobrenih lijekova s ipamorelinom u slobodnoj bazi ili acetatnom obliku. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[57][58][59]
KagrilintidNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraKagrilintid u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "kagrilintid", "cagrilintid", "CagriSema" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[60][61]
KisspeptinNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraKisspeptin u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "kisspeptin", "kispeptin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[62][63]
Kolagenski peptidiDodatak prehraniStatus nije provjerenStatus nije provjeren. Prema navodima slovenskog ministarstva zdravlja dodaci prehrani su hrana koja može sadržavati i hidrolizate bjelančevina i druge tvari s hranjivim ili fiziološkim učinkom; službeni izvor koji bi izričito navodio kolagenske peptide nismo pronašli.[22][23]
KPV (lizin-prolin-valin)Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraKPV u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "KPV" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. KPV nema međunarodni nezaštićeni naziv, pa pretraga po nazivu možda ne obuhvata sve moguće nazive.[64][65]
LiraglutidOdobren lijekProvjereno kod službenog izvoraLiraglutid je djelatna tvar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku (među njima Victoza i Saxenda). U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova upisani su kao lijekovi s odobrenjem, izdaju se samo na recept.[7][8][10]
Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4)Kozmetički sastojakStatus nije provjerenStatus nije provjeren. Sastojak je pod nazivom INCI PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4 upisan u bazu kozmetičkih sastojaka CosIng Europske komisije (funkcija: njega kože); polja o odredbama Uredbe (EZ) br. 1223/2009 i o drugim ograničenjima kod njega su prazna (stanje 11. 11. 2026.). CosIng nije pravno obvezujući i upis u njega nije odobrenje: uvjete upotrebe određuje uredba s prilozima, koja se kao propis EU primjenjuje i u Sloveniji. Tekst uredbe pri provjeri nismo mogli otvoriti, pa nismo potvrdili da tvar nije među zabranjenim ili ograničenim tvarima (prilozi II. i III.). Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[17][66][67]
Melanotan IINije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraMelanotan II u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[13][68]
MOTS-cNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraMOTS-c u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "MOTS" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[69][70]
NAD+Dodatak prehraniStatus nije provjerenStatus nije provjeren. Prema europskom katalogu statusa nove hrane upotreba NAD+ u dodacima prehrani ne smatra se novom hranom jer se u EU-u u dodacima koristio prije 15. maja 1997.; katalog istodobno upozorava da promet mogu ograničavati drugi propisi pojedinih država. Slovenski službeni izvor koji bi izričito navodio NAD+ nismo pronašli. Kao lijek NAD+ nije upisan u slovensku Centralnu bazu lijekova ni u podatke EMA-e (pretraga po pojmovima "dinukleotid", "nadid" i "adenin", u podacima EMA-e po engleskim istoznačnicama, bez rezultata, stanje 11. 11. 2026.); pripravci NAD+ za infuziju ili injiciranje dakle nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet.[71][72][73]
PT-141 (bremelanotid)Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraBremelanotid (PT-141) u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "bremelanotid", "Vyleesi" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[14][74]
RetatrutidNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraRetatrutid u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[11][75]
SelankNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraSelank u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "selank" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[76][77]
SemaglutidOdobren lijekProvjereno kod službenog izvoraSemaglutid je djelatna tvar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy). U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova upisani su kao lijekovi s odobrenjem, izdaju se samo na recept.[1][5][78][79]
SemaxNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraSemax u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[80][81]
SermorelinNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraSermorelin u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po djelatnoj tvari "sermorelin" i po nazivu lijeka "Geref" u Centralnoj bazi lijekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e tvari nema među 2757 zapisa (stanje 12. 11. 2026.). U SAD-u je sermorelin bio odobren lijek (Geref Diagnostic od 1990., Geref od 1997.), ali je američki regulator oba odobrenja povukao s važenjem od 18. 6. 2009., nakon što je nositelj pisano javio da pripravci više nisu u prometu i zatražio povlačenje. Regulator je 2013. utvrdio da pripravci nisu povučeni iz prodaje zbog sigurnosti ili djelotvornosti; sadržajni razlog službeni izvori ne navode. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[82][83][84][85]
SLU-PP-332Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraSLU-PP-332 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[86][87]
SS-31 (elamipretid)Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraElamipretid (SS-31) u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "elamipretid", "Forzinity" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). U SAD-u je elamipretid od septembra 2025. odobren po ubrzanom postupku za Barthov sindrom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[88][89][90]
TB-500Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraTB-500 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "timozin", "thymosin", "TB-500" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[12][91]
TesamorelinNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraTesamorelin u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" u Centralnoj bazi lijekova nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). Zahtjev za odobrenje za stavljanje u promet u EU (lijek Egrifta) prema podacima EMA-e povučen je 21. 6. 2012. U SAD-u je tesamorelin od 2010. odobren lijek za odrasle s HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[92][93][94][95]
Timozin alfa-1 (timalfasin)Nije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraTimozin alfa-1 (timalfasin) u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Lijek s ovom djelatnom tvari (Zadaxin) prema bazi lijekova talijanske agencije AIFA ima nacionalno odobrenje u Italiji; to odobrenje ne vrijedi u ovoj državi.[96][97][98]
TirzepatidOdobren lijekProvjereno kod službenog izvoraTirzepatid je djelatna tvar lijeka Mounjaro, koji ima odobrenje za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku. U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova upisan je kao lijek s odobrenjem, izdaje se samo na recept.[6][9][99]

Dostupnost lijekova GLP-1: Slovenija

Podaci o receptu, pokriću zdravstvenog osiguranja i iznosima potječu iz javnih izvora s navedenim datumom. Doziranje određuje liječnik.

LijekReceptPokriće zdravstvenog osiguranjaIznos iz javnog izvora (nije cijena u ljekarni)Objašnjenje
Afamelanotid (melanotan I)Zaštićena imena: ScenesseSamo na receptPrema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova Scenesse je uvršten na popis ampuliranih i drugih lijekova za ambulantnu primjenu (oznaka A*) s ograničenjem propisivanja: za odrasle pacijente s teškim oblikom eritropoetske protoporfirije, financira se trima kliničkim odjelima u UKC Ljubljana i UKC Maribor (vrijedi od 23. 6. 2025.). Na listu ZZZS-a za izdavanje u ljekarni nije uvršten.Nema pouzdanog javnog izvora.Izvori[30]
LiraglutidZaštićena imena: Victoza, SaxendaSamo na receptPrema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova Victoza je uvrštena na listu ZZZS-a s ograničenjem propisivanja (oznaka P*): za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete te za regulaciju tjelesne mase kod adolescenata s pretilošću na osnovu mišljenja stručnog konzilija. Saxenda nije uvrštena na listu.Nema pouzdanog javnog izvora.Izdaje se samo na recept (režim Rp). Za pakiranje lijeka Victoza koje je uvršteno na listu baza navodi trajni prestanak prometa. Cijene lijekova s liraglutidom u bazi nisu prikazane.[10][100]
SemaglutidZaštićena imena: Ozempic, Wegovy, RybelsusSamo na receptPrema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova Ozempic je uvršten na listu ZZZS-a s ograničenjem propisivanja (oznaka P*): za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete o dotadašnjem liječenju i indeksu tjelesne mase. Rybelsus je na listi s oznakom P. Wegovy, odobren za regulaciju tjelesne mase, nije uvršten na listu.Ovo nije cijena u ljekarni: riječ je o najvišoj dopuštenoj veleprodajnoj cijeni (cijeni u prometu na veliko). Za tablete sa semaglutidom prema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i popisu važećih cijena agencije JAZMP iznosi približno od 101 do 104 EUR po pakiranju (vrijedi od 1. 7. 2026.; popis JAZMP-a na dan 1. 11. 2026.). Za injekcijske brizgalice cijena u tim izvorima nije navedena.(stanje: )Izdaje se samo na recept (Centralna baza lijekova, režim Rp).[1][24][25]
TirzepatidZaštićena imena: MounjaroSamo na receptU slovenskoj Centralnoj bazi lijekova lijek Mounjaro nije uvršten na listu ZZZS-a (stanje 11. 11. 2026.).Ovo nije cijena u ljekarni: riječ je o najvišoj dopuštenoj veleprodajnoj cijeni (cijeni u prometu na veliko). Prema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i popisu važećih cijena agencije JAZMP iznosi približno od 156 do 383 EUR po pakiranju, zavisno od pakiranja (vrijedi od 1. 7. 2026.; popis JAZMP-a na dan 1. 11. 2026.).(stanje: )Izdaje se samo na recept (Centralna baza lijekova, režim Rp).[9][101][102]

Česta pitanja

Je li BPC-157 legalan u Sloveniji?

BPC-157 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet (stanje 11. 11. 2026.)[2], [15]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Ova stranica opisuje stanje u registrima i ne daje pravnu ocjenu.

Je li semaglutid u Sloveniji na recept?

Da. Lijekovi sa semaglutidom (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy) upisani su u Centralnu bazu lijekova kao lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet, a izdaju se samo na recept[1]. Doziranje određuje liječnik.

Pokriva li osiguranje u Sloveniji lijekove za mršavljenje?

Prema Centralnoj bazi lijekova, Wegovy (semaglutid), odobren za regulaciju tjelesne mase, nije uvršten na listu ZZZS-a; nisu uvršteni ni Saxenda (liraglutid) ni Mounjaro (tirzepatid) (stanje 11. 11. 2026.)[1], [10], [9]. Ozempic i Victoza uvršteni su na listu s ograničenjem propisivanja za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete, a Victoza i za regulaciju tjelesne mase kod adolescenata s pretilošću na osnovu mišljenja stručnog konzilija.

Je li retatrutid odobren u Sloveniji?

Ne. Retatrutid u Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet (stanje 11. 11. 2026.)[11], [75]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

Jesu li GHK-Cu, Matrixyl i Argireline dopušteni kozmetički sastojci?

To nismo mogli potvrditi kod službenog izvora, pa tablica prikazuje oznaku "Status nije provjeren". Sastojci su upisani u bazu CosIng Europske komisije, ali ta baza nije pravno obvezujuća i upis u nju nije dopuštenje[19]. Podatak se odnosi samo na kozmetičke proizvode na koži, ne na injekcijske pripravke.

Izvori

  1. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  2. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "BPC" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  3. Strategija, poslanstvoJavna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, pristupljeno
  4. Authorisation of medicinesEuropean Medicines Agency, 2026. regulator, pristupljeno
  5. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  6. Mounjaro: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  7. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  8. Victoza: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  9. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  10. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  11. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  12. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "timozin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  13. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  14. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "bremelanotid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  15. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  16. CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  17. CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  18. CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  19. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  20. Cosmetics: LegislationEuropean Commission, Directorate-General for Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs, 2026. regulator, pristupljeno
  21. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, pristupljeno
  22. Prehranska dopolnilaMinistrstvo za zdravje Republike Slovenije (gov.si), 2026. regulator, pristupljeno
  23. Napotki s področja prehranskih dopolnil (dopolnjeno januarja 2023)Ministrstvo za zdravje Republike Slovenije, 2023. regulator, pristupljeno
  24. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  25. Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, pristupljeno
  26. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "5-amino-1" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  27. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  28. Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenjuEuropean Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  29. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  30. Centralna baza zdravil: SCENESSE implantat (podrobni podatki o zdravilu)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  31. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  32. CosIng: iskanje sestavin z izrazi "COPPER TRIPEPTIDE", "TRIPEPTIDE-3" in "TRIPEPTIDE-34"Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  33. CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-34Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  34. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tripeptid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  35. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  36. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "AOD" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  37. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  38. FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug SubstancesU.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator, pristupljeno
  39. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  40. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, pristupljeno
  41. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "CJC" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  42. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  43. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administrationFrontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak, pristupljeno DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475
  44. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "DSIP" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  45. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  46. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "epitalon" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  47. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  48. Prehranska dopolnilaMinistrstvo za zdravje Republike Slovenije (gov.si), 2026. regulator, pristupljeno
  49. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "glutation" (1 zapis: raztopina za ohranjanje organov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  50. Centralna baza zdravil: Celsior raztopina za ohranjanje organov (podrobni podatki o zdravilu)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  51. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  52. CosIng: Ingredient GLUTATHIONEEvropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  53. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini in po imenu zdravila (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  54. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  55. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "IGF" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  56. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  57. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "ipamorelin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  58. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  59. Ipamorelin-related Bulk Drug Substances (ocena FDA za Pharmacy Compounding Advisory Committee)U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator, pristupljeno
  60. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "kagrilintid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  61. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  62. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "kisspeptin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  63. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  64. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "KPV" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  65. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  66. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  67. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, pristupljeno
  68. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  69. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "MOTS" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  70. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  71. EU Novel Food status Catalogue: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)Evropska komisija, GD za zdravje in varnost hrane, 2024. regulator, pristupljeno
  72. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "dinukleotid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  73. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  74. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  75. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  76. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "selank" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  77. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  78. Ozempic: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  79. Wegovy: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  80. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semax" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  81. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  82. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "sermorelin" in po imenu zdravila "Geref" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  83. Medicines output: medicines (JSON report), 2757 zapisov, podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  84. Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2009. regulator, pristupljeno
  85. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2013. regulator, pristupljeno
  86. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "SLU-PP" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  87. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  88. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "elamipretid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  89. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  90. Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2025. regulator, pristupljeno
  91. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  92. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tesamorelin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  93. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  94. Egrifta (tesamorelin): withdrawal of the marketing authorisation applicationEuropean Medicines Agency (EMA), 2012. regulator, pristupljeno
  95. Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator, pristupljeno
  96. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "timalfasin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  97. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  98. Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026. regulator, pristupljeno
  99. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  100. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  101. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  102. Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, pristupljeno

Povijest izmjena

  • Prva objava

Kako citirati ovu stranicu

Pri navođenju ove stranice koristite naslov, naziv web-mjesta, URL i datum ažuriranja:

Pravni status peptida u Sloveniji. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/bhs/zakonodavstvo/slovenija. Ažurirano:

Povezane stranice

Pravni status po državama

Vodiči

Više

Informativni sadržaj

Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.