Pravni status peptida u Bosni i Hercegovini
Ažurirano: Prvi put objavljeno:
Semaglutid, tirzepatid i liraglutid u Bosni i Hercegovini su djelatne tvari lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet, koji se izdaju na liječnički recept[1]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026. nije bilo u registru agencije ALMBiH, a status kozmetičkih i kolagenskih peptida nismo mogli potvrditi[2].
Ko u Bosni i Hercegovini odlučuje o lijekovima?
Regulator lijekova je Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH). Agencija djeluje kao središnje regulatorno tijelo na državnoj razini za lijekove i medicinska sredstva u humanoj medicini, a na njenoj internetskoj stranici dostupan je registar odobrenih lijekova[3].
Svaki lijek prije dolaska na tržište mora dobiti odobrenje za stavljanje u promet[4]. Odobrenje koje po centraliziranom postupku izdaje Europska komisija na osnovu preporuke Europske agencije za lijekove (EMA) vrijedi u državama članicama EU[4]. Bosna i Hercegovina nije članica EU, pa se za status lijeka u državi računa upis u registar ALMBiH. Agencija navodi da propise i praksu usklađuje s propisima Europske unije[3].
Kako čitamo tablicu statusa?
Tablica govori u koju regulatornu kategoriju tvar spada u Bosni i Hercegovini, a ne je li sigurna ili djelotvorna. Statusi znače:
- Odobren lijek: lijekovi s ovom djelatnom tvari imaju odobrenje za stavljanje u promet u registru ALMBiH.
- Nije odobreno kao lijek: tvari na datum pristupa nije bilo u registru lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet.
- Dodatak prehrani i Kozmetički sastojak: kategorija u kojoj se tvar pojavljuje na tržištu.
- Status nije provjeren: kategoriju nismo mogli potvrditi kod službenog izvora. Objašnjenje u tablici govori šta smo našli, a šta nismo.
Uz svaki status navedeni su izvori i datum stanja.
Koji su peptidi u BiH odobreni lijekovi?
Odobreni lijekovi su oni sa semaglutidom, tirzepatidom i liraglutidom. U registru agencije ALMBiH odobrenje za stavljanje u promet imaju lijekovi Ozempic i Wegovy sa semaglutidom te lijek Mounjaro s tirzepatidom, a režim izdavanja je na liječnički recept[1], [5].
Odobrenje imaju i Victoza i drugi lijekovi s liraglutidom[6]. Odobrenje za lijek Victoza u registru je upisano s važenjem do 29. 11. 2026., a odobrenja druga dva lijeka sa samim liraglutidom do 2030. godine. Lijek Saxenda nije upisan u registar (stanje 11. 11. 2026.).
Kojih peptida nema u registru ALMBiH?
U registru nema retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II ni bremelanotida (PT-141). Pretraga po tim tvarima u registru lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet na dan 11. 11. 2026. nije dala rezultate[7], [2], [8], [9], [10].
Šta znači da tvari nema u registru lijekova?
Znači samo to da tvari na datum pristupa nije bilo među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet. To ne znači da je prodaja ili upotreba te tvari dopuštena. Nalaz vrijedi za pretraživane pojmove i za registar lijekova; druge propise time nismo ocjenjivali. Stranica opisuje stanje u službenim izvorima i ne daje pravne savjete.
Šta vrijedi za kozmetičke i kolagenske peptide?
Kod tih tvari status nismo mogli potvrditi kod službenog izvora, pa tablica prikazuje oznaku “Status nije provjeren”. Službeni propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo našli. Navedena kategorija za GHK-Cu, Matrixyl i Argireline temelji se na europskoj bazi CosIng, koja nije pravno obvezujuća i za BiH ne vrijedi[11], [12]. Podatak se odnosi samo na kozmetičke proizvode na koži, ne na injekcijske pripravke.
Kod kolagenskih peptida Agencija za sigurnost hrane BiH objavila je na svojoj internetskoj stranici prednacrt pravilnika o dodacima prehrani, koji ih definira kao hranu[13]. Važeći propis i status kolagenskih peptida nismo mogli potvrditi.
Jesu li lijekovi GLP-1 u BiH na recept i pokriva li ih osiguranje?
Sva tri lijeka izdaju se na liječnički recept, a podatke o pokriću imamo samo za Republiku Srpsku. Tamo su Ozempic i Victoza na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cjenovnik na dan 20. 10. 2026.) za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete iz liste indikacija[14], [15], [16]. Tirzepatida u cjenovniku lijekova s lista A, A1 i B nema[17].
Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili, pa se podatak za Republiku Srpsku ne može uopćiti na cijelu državu. Pouzdan javni izvor za cijenu lijekova nismo našli, pa cijene ne navodimo. Doziranje određuje liječnik.
Pravni status peptida: Bosna i Hercegovina
Tablica nastaje iz provjerenih zapisa o pojedinim peptidima. Gdje status nismo mogli potvrditi kod službenog izvora, to je označeno tekstom "Status nije provjeren".
| Peptid | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
|---|---|---|---|
| 5-amino-1MQ | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | 5-amino-1MQ nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "5-amino-1", "1MQ" i "NNMT" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[18] |
| Afamelanotid (melanotan I) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Afamelanotid (melanotan I) nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "afamelanotid", "Scenesse", "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. U EU lijek s afamelanotidom (Scenesse) ima odobrenje za stavljanje u promet za eritropoetsku protoporfiriju; to odobrenje u ovoj državi ne vrijedi.[19][20] |
| AHK-Cu (bakrov tripeptid AHK) | Nepoznato | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Službeni propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pregledali. Kao lijek AHK-Cu nije upisan u registar agencije ALMBiH (pretraga po djelatnoj tvari po pojmu "tripeptid" bez rezultata, stanje 11. 11. 2026.).[21] |
| AOD-9604 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | AOD-9604 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "AOD" po INN-u i po nazivu lijeka oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display", a registar je tog dana imao 4781 zapis (stanje 12. 11. 2026.). FDA u ocjeni iz 2024. navodi da tvar nije našla u nacionalnim registrima lijekova ni u Europskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[22][23] |
| Argireline (acetil heksapeptid-8) | Kozmetički sastojak | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Službeni propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pronašli; procjena se temelji na europskoj bazi CosIng, koja nije pravno obvezujuća i za BiH ne vrijedi. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[24][25] |
| BPC-157 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | BPC-157 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "BPC", "pentadekapeptid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[2] |
| CJC-1295 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | CJC-1295 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "CJC" po INN-u i po nazivu lijeka oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 11. 11. 2026.). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kao lijek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[26][27] |
| DSIP | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | DSIP nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "DSIP", "emideltid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[28] |
| Epitalon | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Epitalon nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "epitalon", "epithalon" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[29] |
| GHK-Cu (bakrov tripeptid-1) | Kozmetički sastojak | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Službeni propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pronašli; procjena se temelji na europskoj bazi CosIng, koja nije pravno obvezujuća i za BiH ne vrijedi. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[11][12] |
| Glutation | Nepoznato | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Propise o dodacima prehrani i kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pregledali, pa status glutationa kao dodatka ne navodimo. Kao lijek glutation nije upisan u registar agencije ALMBiH (pretraga po pojmu "glutation" bez rezultata, stanje 11. 11. 2026.); injekcijski pripravci za posvjetljivanje kože dakle nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet.[30] |
| HGH fragment 176-191 | Nepoznato | Status nije provjeren | Status u Bosni i Hercegovini nije bilo moguće utvrditi. Početna stranica registra lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH otvorila se 12. 11. 2026. i imala je 4781 zapis, no pretraživač je na svaki zahtjev vratio pogrešku servera (HTTP 500), i na kontrolnu pretragu sa semaglutidom i na listanje stranica, pa pretragu nije bilo moguće izvesti. Rezultat iz drugog izvora nismo preuzeli. Tvari nema među 2757 zapisa u izvozu podataka Europske agencije za lijekove (EMA) i nema je među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet u registrima Slovenije, Hrvatske i Srbije. Ova stavka bit će ponovljena kada register ponovno bude dostupan.[31][32] |
| IGF-1 LR3 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | IGF-1 LR3 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po INN-u te pojmom "IGF" po nazivu lijeka svaki je put vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 12. 11. 2026., registar je imao 4781 zapis). Kontrolna pretraga po INN-u "semaglutid" vratila je "Page 1 of 1 (9 items)" s lijekom OZEMPIC, a pretraga po INN-u "mekasermin" nijedan zapis; mekasermin, koji je druga, u Europskoj uniji odobrena tvar, u ovom registru dakle nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dopuštena.[33] |
| Ipamorelin | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Ipamorelin u registru agencije ALMBiH nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmom "ipamorelin" po INN-u i po nazivu lijeka oba puta je prikazala "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display", a kontrolni pojam "semaglutid" vratio je devet pogodaka (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[34] |
| Kagrilintid | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Kagrilintid nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "kagrilintid", "cagrilintid", "CagriSema" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[35] |
| Kisspeptin | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Kisspeptin nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "kisspeptin", "kispeptin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[36] |
| Kolagenski peptidi | Dodatak prehrani | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Agencija za sigurnost hrane BiH objavila je na svojoj internetskoj stranici prednacrt (prijedlog) Pravilnika o dodacima prehrani, koji ih definira kao hranu; važeći propis i status kolagenskih peptida nismo mogli potvrditi.[13] |
| KPV (lizin-prolin-valin) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | KPV nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "KPV" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. KPV nema međunarodni nezaštićeni naziv, pa pretraga po nazivu možda ne obuhvata sve moguće nazive.[37] |
| Liraglutid | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registru agencije ALMBiH odobrenje za stavljanje u promet imaju Victoza i drugi lijekovi s liraglutidom; režim izdavanja je na liječnički recept. Odobrenje za lijek Victoza u registru je upisano s važenjem do 29. 11. 2026., odobrenja druga dva lijeka sa samim liraglutidom do 2030. godine. Lijek Saxenda nije upisan u registar (stanje 11. 11. 2026.).[6] |
| Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4) | Kozmetički sastojak | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Službeni propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pronašli; procjena se temelji na europskoj bazi CosIng, koja nije pravno obvezujuća i za BiH ne vrijedi. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcijske pripravke.[38][39] |
| Melanotan II | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Melanotan II nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[9] |
| MOTS-c | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | MOTS-c nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "MOTS" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[40] |
| NAD+ | Nepoznato | Status nije provjeren | Status nije provjeren. Propise o dodacima prehrani u Bosni i Hercegovini nismo pregledali, pa status NAD+ kao dodatka ne navodimo. Kao lijek NAD+ nije upisan u registar agencije ALMBiH (pretraga po pojmovima "dinukleotid", "nadid" i "adenin" bez rezultata, stanje 11. 11. 2026.); pripravci NAD+ za infuziju ili injiciranje dakle nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet.[41] |
| PT-141 (bremelanotid) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Bremelanotid (PT-141) nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "bremelanotid", "Vyleesi" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[10] |
| Retatrutid | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Retatrutid nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[7] |
| Selank | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Selank nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "selank" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[42] |
| Semaglutid | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registru agencije ALMBiH odobrenje za stavljanje u promet imaju lijekovi Ozempic i Wegovy sa semaglutidom; režim izdavanja je na liječnički recept.[1] |
| Semax | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Semax nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[43] |
| Sermorelin | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Sermorelin nije upisan u registar lijekova s dozvolom za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po INN-u "sermorelin" i po nazivu lijeka "Geref" oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 12. 11. 2026.). U SAD-u je sermorelin bio odobren lijek (Geref Diagnostic od 1990., Geref od 1997.), ali je američki regulator oba odobrenja povukao s važenjem od 18. 6. 2009. na zahtjev nositelja, koji je javio da pripravci više nisu u prometu. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[44][45][46] |
| SLU-PP-332 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | SLU-PP-332 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[47] |
| SS-31 (elamipretid) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Elamipretid (SS-31) nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "elamipretid", "Forzinity" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). U SAD-u je elamipretid od septembra 2025. odobren po ubrzanom postupku za Barthov sindrom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[48][49] |
| TB-500 | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | TB-500 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "timozin", "thymosin", "TB-500" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[8] |
| Tesamorelin | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Tesamorelin nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). U SAD-u je tesamorelin od 2010. odobren lijek za odrasle s HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[50][51] |
| Timozin alfa-1 (timalfasin) | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Timozin alfa-1 (timalfasin) nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Lijek s ovom djelatnom tvari (Zadaxin) prema bazi lijekova talijanske agencije AIFA ima nacionalno odobrenje u Italiji; to odobrenje ne vrijedi u ovoj državi.[52][53] |
| Tirzepatid | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registru agencije ALMBiH lijek Mounjaro s tirzepatidom ima odobrenje za stavljanje u promet; režim izdavanja je na liječnički recept.[5] |
Dostupnost lijekova GLP-1: Bosna i Hercegovina
Podaci o receptu, pokriću zdravstvenog osiguranja i iznosima potječu iz javnih izvora s navedenim datumom. Doziranje određuje liječnik.
| Lijek | Recept | Pokriće zdravstvenog osiguranja | Iznos iz javnog izvora (nije cijena u ljekarni) | Objašnjenje |
|---|---|---|---|---|
| LiraglutidZaštićena imena: Victoza, Saxenda | Samo na recept | U Republici Srpskoj Victoza je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cjenovnik na dan 20. 10. 2026.) za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete iz liste indikacija. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se na liječnički recept (registar ALMBiH). Odobrenje za lijek Victoza u registru ALMBiH upisano je s važenjem do 29. 11. 2026.[6][16][54] |
| SemaglutidZaštićena imena: Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Samo na recept | U Republici Srpskoj Ozempic je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cjenovnik na dan 20. 10. 2026.) za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete iz liste indikacija. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se na liječnički recept (registar ALMBiH).[1][14][15] |
| TirzepatidZaštićena imena: Mounjaro | Samo na recept | U cjenovniku lijekova s lista A, A1 i B Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske (na dan 20. 10. 2026.) tirzepatida nema. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se na liječnički recept (registar ALMBiH).[5][17] |
Česta pitanja
Je li BPC-157 legalan u BiH?
BPC-157 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH (stanje 11. 11. 2026.)[2]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Ova stranica opisuje stanje u registru i ne daje pravnu ocjenu.
Je li semaglutid na recept u BiH?
Da. U registru agencije ALMBiH odobrenje za stavljanje u promet imaju lijekovi Ozempic i Wegovy sa semaglutidom, a režim izdavanja je na liječnički recept[1]. Doziranje određuje liječnik.
Pokriva li osiguranje u BiH Ozempic ili Mounjaro?
Je li Saxenda registrirana u BiH?
Lijek Saxenda nije upisan u registar agencije ALMBiH (stanje 11. 11. 2026.)[6]. Odobrenje za stavljanje u promet imaju Victoza i drugi lijekovi s liraglutidom, a režim izdavanja je na liječnički recept.
Jesu li kozmetički peptidi dopušteni u BiH?
To nismo mogli potvrditi, pa tablica prikazuje oznaku "Status nije provjeren". Službeni propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo našli, a europska baza CosIng nije pravno obvezujuća i za BiH ne vrijedi[12].
Izvori
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- O nama(vanjska poveznica)
- Authorisation of medicines(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1(vanjska poveznica)
- CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)(vanjska poveznica)
- Prednacrt Pravilnika o dodacima prehrani (prijedlog)(vanjska poveznica)
- Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)(vanjska poveznica)
- Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)(vanjska poveznica)
- Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)(vanjska poveznica)
- Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenju(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug Substances(vanjska poveznica)
- CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8(vanjska poveznica)
- CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration(vanjska poveznica)DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskalnik je vrnil HTTP 500, iskanja ni bilo mogoče izvesti)(vanjska poveznica)
- Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4(vanjska poveznica)
- CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)(vanjska poveznica)
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010(vanjska poveznica)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(vanjska poveznica)
- Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"(vanjska poveznica)
- Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)(vanjska poveznica)
Povijest izmjena
- Prva objava
Kako citirati ovu stranicu
Pri navođenju ove stranice koristite naslov, naziv web-mjesta, URL i datum ažuriranja:
Pravni status peptida u Bosni i Hercegovini. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/bhs/zakonodavstvo/bosna-i-hercegovina. Ažurirano:
Informativni sadržaj
Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.