IGF-1 LR3: dokazi, rizici i pravni status

Izmijenjena verzija faktora rasta IGF-1 bez objavljenih studija kod ljudi; nije isto što i mekasermin

Ažurirano: Prvi put objavljeno:

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) je u laboratoriju izmijenjena verzija faktora rasta IGF-1 i nije odobren lijek[8], [13]. Objavljenih studija kod ljudi nema nijedne: ocjena Ocjena C: Pretklinički dokazi odnosi se na prekliničke pokuse na stanicama i životinjama i nije dokaz koristi kod ljudi, a za mišićnu masu, sposobnost, mršavljenje i pomlađivanje kod ljudi ocjena je Ocjena D: Bez dokaza[1], [8]. Tvar se ne može poistovjetiti s mekaserminom, koji je druga tvar i u EU odobren lijek za teški primarni nedostatak IGF-1[13]. Najbolje dokumentiran neposredno uočen učinak kod životinja je sniženje krvnog šećera[5].

Šta je IGF-1 LR3 i kako djeluje?

IGF-1 LR3, nazvan i Long R3 IGF-1 ili LongR3-IGF-I, je u laboratoriju izmijenjena verzija faktora rasta IGF-1 koji tijelo stvara samo. Nije odobren lijek: u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet, a antidopinški laboratorij o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za primjenu kod ljudi[13], [6].

Kod ove tvari najvažnije je razgraničenje. IGF-1 LR3 nije mekasermin. Mekasermin je rekombinantni humani IGF-1, dakle druga tvar, i ima u Europskoj uniji odobrenje za stavljanje u promet pod imenom Increlex za dugotrajno liječenje zastoja rasta kod djece i adolescenata s teškim primarnim nedostatkom IGF-1; svrstan je u anatomsko-terapijsko-kemijsku skupinu H01AC03[13]. Odobrenje, oznake, studije ni sigurnosni profil mekasermina ne mogu se pripisati IGF-1 LR3[8].

Djelovanje je proučavano samo na stanicama i kod životinja. U stanicama je ovaj analog bio jači od nativnog IGF-I pri poticanju sinteze proteina i DNK, a u pilećim fibroblastima, koji u podlogu ne izlučuju mjerljive vezujuće proteine IGFBP, bio je slabiji od IGF-I; autori veću potenciju pripisuju izmijenjenom djelovanju s vezujućim proteinima, a ne jačem vezanju na receptor, jer se na receptor IGF tipa 1 veže tri puta slabije od IGF-I[1], [2]. Način primjene kod ljudi nijedan stručno recenziran izvor ne navodi[8]. Ova stranica ne navodi doze.

Šta pokazuju istraživanja o IGF-1 LR3?

Svi neposredni dokazi za ovu tvar su preklinički; objavljenih studija kod ljudi nema. Ocjena Ocjena C: Pretklinički dokazi opisuje količinu prekliničkih dokaza i nije dokaz koristi kod ljudi[1], [8].

Rezultati prekliničkih pokusa nisu jednoznačni. Kod štakora koji su istodobno primali deksametazon, dakle u kataboličkom stanju, LR3IGF-I je bio približno 2,5 puta jači od IGF-I za tjelesnu masu i zadržavanje dušika[2]. Kod zdravih rastućih štakora autori su utvrdili da se poboljšano zadržavanje dušika nije moglo objasniti izmjerenim brzinama sinteze i razgradnje mišićnih proteina[3]. Kod zamoraca je tvar značajno povećala relativnu masu nadbubrežnih žlijezda, crijeva, bubrega i slezene, a tjelesna masa, potrošnja hrane i sastav trupa nisu se značajno promijenili; autori su napisali da ukupni rast nije bio potaknut[4].

Za mišićnu masu, snagu i sportsku sposobnost kod ljudi dokaza nema, ocjena je Ocjena D: Bez dokaza. Objavljenih studija kod ljudi koje bi te ishode mjerile nema; pregledni članak iz 2026. tvar svrstava u najnižu razinu dokaza i navodi da tvrdnje o njoj proizlaze iz prijenosa prekliničkih nalaza i iz nestručnih izvora[8]. Anabolički ishodi kod štakora ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi, kao ni rezultati mekasermina.

Isto vrijedi za mršavljenje i promjenu tjelesnog sastava, ocjena je Ocjena D: Bez dokaza. U prekliničkim pokusima kod zamoraca sastav trupa nije bio značajno promijenjen, a kod štakora s deksametazonom autori su povećanje ukupne mase trupa pripisali dušiku, a ne masti[4], [2]. Ti životinjski ishodi nisu dokaz gubitka masti kod ljudi.

Za brži oporavak nakon povreda i za pomlađivanje dokaza kod ljudi nema, ocjena je Ocjena D: Bez dokaza. Objavljeni izvori obrađuju stanično djelovanje, rast i metabolizam glukoze kod životinja te analitičko dokazivanje u uzorcima, a ne kliničko zacjeljivanje ili ishode starenja kod ljudi; mehanistička vjerojatnost nije dokaz djelotvornosti[8], [1].

Kod poremećaja rasta i nedostatka IGF-1 objavljenih studija koje bi IGF-1 LR3 ispitale kod ljudi nema, ocjena je Ocjena D: Bez dokaza. Za to stanje postoji odobren lijek s drugom tvari, mekaserminom, čije odobrenje za IGF-1 LR3 ne vrijedi[13], [8]. Ni farmakokinetika ni sigurnost kod ljudi nisu utvrđene, ocjena je Ocjena D: Bez dokaza: pregledni članak navodi da vrijeme poluraspada nije dokumentirano. U antidopinškom istraživanju je LongR3-IGF-I nakon jednokratne primjene u mišić kod štakora iz krvi brzo nestao; iste razgradne produkte autori su dobili i pri inkubaciji u ljudskoj punoj krvi, što je opažanje o razgradnji, a ne mjerenje kod ljudi[8], [6].

Preklinička aktivnost kod stanica i životinja

Ocjena C: Pretklinički dokazi

Svi neposredni dokazi za ovu tvar su preklinički; objavljenih studija kod ljudi nema. U staničnim modelima Long [Arg3]-IGF-I bio je jači od nativnog IGF-I u poticanju sinteze bjelančevina i DNK te u sprječavanju razgradnje bjelančevina, a u pilećim fibroblastima, koji u podlogu ne izlučuju mjerljive vezujuće bjelančevine IGFBP, bio je slabiji od IGF-I; autori veću jačinu pripisuju promijenjenom djelovanju s vezujućim bjelančevinama, a ne jačem vezanju na receptor. Kod štakora koji su istodobno primali deksametazon LR3IGF-I bio je približno 2,5 puta jači od IGF-I za tjelesnu masu i zadržavanje dušika, iako se na receptor IGF tipa 1 veže tri puta slabije; kod zdravih rastućih štakora autori su utvrdili da se poboljšano zadržavanje dušika nije moglo objasniti izmjerenim brzinama sinteze i razgradnje mišićnih bjelančevina. Kod zamoraca je LR3IGF-I značajno povećao relativnu masu nadbubrežnih žlijezda, crijeva, bubrega i slezene, a tjelesna masa, unos hrane, učinkovitost iskorištavanja hrane i sastav trupa nisu se značajno promijenili. Ocjena C opisuje količinu prekliničkih dokaza i nije dokaz koristi kod ljudi.[1][2][3][4][8]

Mišićna masa, snaga i sportska sposobnost kod ljudi

Ocjena D: Bez dokaza

Objavljenih studija kod ljudi koje bi mjerile mišićnu masu, snagu ili sportsku sposobnost nema. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 uvrštava u najnižu razinu dokaza i navodi da za njega stručno recenziranih studija kod ljudi nema te da tvrdnje o njemu proizlaze iz prijenosa prekliničkih nalaza i iz nestručnih izvora. Anabolički ishodi kod štakora ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi, kao ni rezultati mekasermina, koji je druga, odobrena tvar. Za sportaše: IGF-1 LR3 je kao analog IGF-1 obuhvaćen popisom zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu, a antidopinški laboratorij analoge LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I i R3-IGF-I izričito navodi kao u sportu zabranjene tvari.[6][8][12]

Mršavljenje i promjena tjelesnog sastava kod ljudi

Ocjena D: Bez dokaza

Dokaza o mršavljenju ili o povoljnoj promjeni tjelesnog sastava kod ljudi nema; objavljenih studija kod ljudi za ovu tvar nema nikakvih. U prekliničkim pokusima kod zamoraca sastav trupa nakon LR3IGF-I nije bio značajno promijenjen, kao ni tjelesna masa i učinkovitost iskorištavanja hrane. Kod štakora koji su primali deksametazon autori su povećanje ukupne mase trupa pripisali dušiku, a ne masti, dok je udio mase trupa u skupinama s IGF ostao nizak. Ti životinjski ishodi nisu dokaz gubitka masti ili promjene tjelesnog sastava kod ljudi.[2][4][8]

Oporavak nakon povreda i pomlađivanje kod ljudi

Ocjena D: Bez dokaza

Dokaza o bržem oporavku nakon povreda ili o pomlađivanju kod ljudi nema. Objavljeni izvori za ovu tvar govore o staničnoj aktivnosti, rastu i metabolizmu glukoze kod životinja te o analitičkom dokazivanju u uzorcima, a ne o kliničkom oporavku, cijeljenju ili ishodima starenja kod ljudi. Pregledni članak iz 2026. navodi da za IGF-1 LR3 stručno recenziranih studija kod ljudi nema i da tvrdnje o njemu počivaju na zaključivanju iz biologije signaliziranja preko receptora IGF-1. Mehanistička vjerojatnost nije dokaz djelotvornosti.[1][6][8]

Poremećaji rasta i nedostatak IGF-1

Ocjena D: Bez dokaza

Objavljenih studija koje bi IGF-1 LR3 ispitale kod ljudi s poremećajem rasta ili s nedostatkom IGF-1 nema. To stanje treba jasno razlikovati od mekasermina: mekasermin je rekombinantni humani IGF-1 i druga tvar koja u Europskoj uniji ima odobrenje za stavljanje u promet pod nazivom Increlex za dugotrajno liječenje zastoja rasta kod djece i adolescenata s teškim primarnim nedostatkom IGF-1, a uvrštena je u anatomsko-terapijsko-kemijsku skupinu H01AC03. Odobrenja, oznake i studije mekasermina ne mogu se pripisati IGF-1 LR3; IGF-1 LR3 u podacima Europske agencije za lijekove i ni u jednom od četiri pregledana nacionalna registra nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet. Antidopinški laboratorij o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za upotrebu kod ljudi.[6][8][13]

Farmakokinetika i sigurnost kod ljudi

Ocjena D: Bez dokaza

Farmakokinetika i sigurnost IGF-1 LR3 kod ljudi nisu određene jer objavljenih studija kod ljudi nema; pregledni članak iz 2026. navodi da vrijeme poluraspada nije dokumentirano i da nijedan stručno recenzirani izvor kod ljudi ne izvještava ni o načinu primjene. U antidopinškom istraživanju LongR3-IGF-I je nakon jednokratne primjene u mišić kod štakora iz krvi brzo iščeznuo, dok su Des(1-3)-IGF-I i R3-IGF-I bili mjerljivi dulje; autori navode da su iste razgradne produkte dobili i pri inkubaciji u ljudskoj punoj krvi, što je opažanje o razgradnji, a ne mjerenje farmakokinetike kod ljudi. Podataka o sigurnosti i nuspojavama kod ljudi za ovu tvar nema, a podaci za mekasermin ne mogu se upotrijebiti kao sigurnosni profil IGF-1 LR3.[6][7][8]

Koji su rizici i nuspojave IGF-1 LR3?

Sigurnost kod ljudi nije poznata jer stručno recenzirane studije kod ljudi nisu objavljene. Pregledni članak iz 2026. tvar svrstava u najnižu razinu dokaza i navodi da ni vrijeme poluraspada ni način primjene kod ljudi nisu dokumentirani; sigurnosni profil mekasermina ne može se prenijeti na IGF-1 LR3[8].

Sniženje krvnog šećera je najbolje dokumentiran neposredno uočen učinak ove tvari kod životinja. U pokusu na odojcima varijante IGF-I sa slabijim vezanjem na vezujuće proteine IGFBP, među njima LR3IGF-I, bile su dva do tri puta jače od nativnog IGF-I pri snižavanju glukoze u plazmi, a glukozu su snižavale i znatno duže[5]. To je ishod kod životinja; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi nakon ove tvari nisu utvrđene, a pregledni članak hipoglikemiju navodi kao teoretski moguću i upozorava da izvješća o simptomima proizlaze iz nestručnih izvora[8].

Signaliziranje preko receptora IGF-1 uključuje putove koji osim rasta tkiva potiču i dijeljenje stanica. Pregledni članak zato navodi teoretski mitogeni rizik izveden iz biologije osi IGF-1 i upozorava da se dugoročni rizik od raka iz kratkotrajne izloženosti ne može zaključiti te da je zabrinutost zbog odsutnosti podataka o dugoročnoj sigurnosti klinički značajna. Kod ljudi rizik od raka nakon ove tvari nije izmjeren ni opovrgnut[8].

Rast kod životinja bio je neravnomjeran: kod zamoraca je tvar značajno povećala relativnu masu nadbubrežnih žlijezda, crijeva, bubrega i slezene, a tjelesna masa i sastav trupa nisu se značajno promijenili[4].

Kod proizvoda s crnog tržišta kvaliteta tvari je sumnjiva. Antidopinški laboratorij je pri razvoju metode za dokazivanje analoga IGF-I napisao: “Abundant signs of lower quality, oxidized peptide forms were found in black market products”, i metodu prilagodio tako da prepoznaje i monooksidirane oblike[6]. Da se ime na proizvodu ne može poistovjetiti sa sadržajem, pokazuje druga analiza: u jednoj bočici s crnog tržišta 2010. je utvrđen Long-R3-IGF-I s dodanim His6-repom, oblik koji se obično proizvodi za biokemijska istraživanja, a ne za primjenu u tijelo. Autori su napisali: “The effects of His-tagged Long-R³-IGF-I in humans have not been elucidated or described”[7].

  • Sniženje krvnog šećera najbolje je dokumentirani neposredno opaženi učinak ove tvari kod životinja. U pokusu kod odojaka varijante IGF-I sa slabijim vezanjem na vezujuće bjelančevine IGFBP, među njima LR3IGF-I, bile su dva do tri puta jače od nativnog IGF-I u snižavanju glukoze u plazmi, a glukozu su snižavale i znatno dulje; ukupni učinak u četiri sata bio je pri jednako jakim početnim dozama približno dva puta veći nego kod IGF-I. To je ishod kod životinja; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi nakon IGF-1 LR3 nisu određene, a pregledni članak iz 2026. hipoglikemiju navodi kao teoretski moguću i upozorava da izvještaji o simptomima proizlaze iz nestručnih izvora.[5][8]
  • Signaliziranje preko receptora IGF-1 uključuje putove koji osim rasta tkiva potiču i dijeljenje stanica. Pregledni članak iz 2026. zato kod IGF-1 LR3 navodi teoretski mitogeni rizik, izveden iz biologije osi IGF-1 i IGF-1R, i upozorava da se dugoročni rizik od raka ne može zaključiti iz kratkotrajne izloženosti te da je zabrinutost zbog izostanka podataka o dugoročnoj sigurnosti klinički značajna. Kod ljudi rizik od raka nakon ove tvari nije ni izmjeren ni opovrgnut.[8]
  • Sigurnost kod ljudi nije poznata jer stručno recenzirane studije kod ljudi nisu objavljene. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 uvrštava u najnižu razinu dokaza i navodi da ni vrijeme poluraspada ni način primjene kod ljudi nisu dokumentirani. Sigurnosni profil mekasermina, koji je druga, odobrena tvar, ne može se prenijeti na IGF-1 LR3.[8]
  • Kod proizvoda s crnog tržišta kvaliteta tvari je upitna. Antidopinški laboratorij je pri razvoju metode za dokazivanje analoga IGF-I zapisao: "Abundant signs of lower quality, oxidized peptide forms were found in black market products", i zato je metodu prilagodio tako da otkriva i monooksidirane oblike. Nalaz se odnosi na ispitivane proizvode, a ne na sve pripravke na tržištu.[6]
  • Ime na proizvodu ne može se poistovjetiti sa sadržajem. U jednoj bočici za injiciranje s crnog tržišta 2010. je masnom spektrometrijom utvrđen Long-R3-IGF-I s pridodanim His6-repom, oblikom koji se obično proizvodi za biokemijska istraživanja, a ne za unošenje u tijelo. Autori su zapisali: "The effects of His-tagged Long-R³-IGF-I in humans have not been elucidated or described", i dodali da je proizvod vjerojatnije nusprodukt biokemijskih istraživanja.[7]
  • U prekliničkom pokusu rast je bila neravnomjerna. Kod zamoraca je LR3IGF-I značajno povećao relativnu masu nadbubrežnih žlijezda, crijeva, bubrega i slezene, a pri tome se tjelesna masa i sastav trupa nisu značajno promijenili; autori su zapisali da ukupni rast nije bio potaknut. Radi se o opažanju kod jedne životinjske vrste, a ne o izmjerenom riziku kod ljudi.[4]
  • Za sportaše: na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu IGF-1 LR3 nije naveden poimence, ali ga obuhvaća klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) s tekstom "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues". Klasa S2 nalazi se u dijelu popisa "PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)", pa zabrana vrijedi uvijek, na natjecanjima i izvan njih, a sve tvari u klasi su neodređene tvari. Da analog LongR3-IGF-I pripada u sportu zabranjenim tvarima izričito navodi i antidopinški laboratorij.[6][12]

Je li IGF-1 LR3 legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

IGF-1 LR3 u Bosni i Hercegovini i Hrvatskoj nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet, ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Nije upisan u registar agencije ALMBiH, gdje je pretraga po INN-u i nazivu lijeka svaki put vratila nula zapisa, i nema ga u bazi lijekova hrvatske agencije HALMED (stanje 12. 11. 2026.)[16], [15].

Isto vrijedi u regiji: tvari nema u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova, u izvozu podataka EMA-e s 2757 zapisa nema pogotka i nije upisana ni u jedan od dva registra srpske agencije ALIMS[14], [13], [17], [18].

Pri pretrazi registara vidi se i razlika prema mekaserminu: ta druga, odobrena tvar zabilježena je u hrvatskoj bazi, gdje i lijek Increlex ima svoj zapis, te u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova, a u registrima u Bosni i Hercegovini i Srbiji nije upisana. Njezino odobrenje za IGF-1 LR3 ne vrijedi[15], [14], [13].

Za sportaše: na popisu zabranjenih tvari agencije WADA za 2026. godinu IGF-1 LR3 nije naveden poimence, ali ga obuhvata klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) s tekstom “Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues”. Klasa S2 je u dijelu popisa gdje zabrana vrijedi uvijek, na natjecanjima i izvan njih, a sve tvari u klasi su neodređene tvari. Da analog LongR3-IGF-I pripada u sportu zabranjenim tvarima, izričito navodi i antidopinški laboratorij[12], [6].

Pravni status po državama
DržavaStatusObjašnjenje
SlovenijaNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraIGF-1 LR3 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u Centralnoj bazi lijekova svaki je put vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e s 2757 zapisa nema rezultata za "IGF-1 LR3", "long r3" ni "lr3" (stanje 12. 11. 2026.). Da pretraga radi, pokazuju kontrole: djelatna tvar "semaglutid" vraća 22 zapisa, a djelatna tvar "mekasermin" jedan zapis. Mekasermin je druga tvar, odobreni rekombinantni humani IGF-1, i njegovo odobrenje ne vrijedi za IGF-1 LR3. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[13][14]
HrvatskaNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraIGF-1 LR3 u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u bazi HALMED-a svaki je put vratila "Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.", a u izvozu podataka EMA-e s 2757 zapisa nema rezultata za "IGF-1 LR3", "long r3" ni "lr3" (stanje 12. 11. 2026.). Da pretraga radi, pokazuju kontrole: djelatna tvar "semaglutid" vraća pet lijekova, djelatna tvar "mekasermin" jedan lijek, a naziv lijeka "Increlex" jedan lijek. Mekasermin je druga tvar, odobreni rekombinantni humani IGF-1, i njegovo odobrenje ne vrijedi za IGF-1 LR3. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[13][15]
Bosna i HercegovinaNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraIGF-1 LR3 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po INN-u te pojmom "IGF" po nazivu lijeka svaki je put vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 12. 11. 2026., registar je imao 4781 zapis). Kontrolna pretraga po INN-u "semaglutid" vratila je "Page 1 of 1 (9 items)" s lijekom OZEMPIC, a pretraga po INN-u "mekasermin" nijedan zapis; mekasermin, koji je druga, u Europskoj uniji odobrena tvar, u ovom registru dakle nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dopuštena.[16]
SrbijaNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraIGF-1 LR3 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): tvari nema na popisu generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po nazivu lijeka pojmovima "IGF" i "LR3" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026.). Da pretraga radi, pokazuje kontrola: pojam "zempi" u oba registra vraća zapise lijeka Ozempic, a generičko ime "semaglutid" nalazi se na oba popisa. Pretrage "mekasermin" i "Increlex" također su bile bez rezultata; mekasermin, koji je druga, u Europskoj uniji odobrena tvar, u ovim registrima nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dopuštena.[17][18]

Česta pitanja

Je li IGF-1 LR3 odobren lijek?

Nije. U podacima Europske agencije za lijekove i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet (stanje 12. 11. 2026.)[13], [15]. Antidopinški laboratorij o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za primjenu kod ljudi[6].

Je li IGF-1 LR3 isto što i mekasermin?

Nije, to su dvije različite tvari. Mekasermin je rekombinantni humani IGF-1 i ima u Europskoj uniji odobrenje za stavljanje u promet pod imenom Increlex za dugotrajno liječenje zastoja rasta kod djece i adolescenata s teškim primarnim nedostatkom IGF-1[13]. IGF-1 LR3 je izmijenjena verzija te molekule i odobrenje ne posjeduje; odobrenje, oznake, studije ni sigurnosni profil mekasermina ne mogu mu se pripisati[8].

Postoje li studije IGF-1 LR3 kod ljudi?

Objavljene studije kod ljudi nismo našli. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 svrstava u najnižu razinu dokaza i navodi da za njega stručno recenziranih studija kod ljudi nema te da ni vrijeme poluraspada ni način primjene kod ljudi nisu dokumentirani[8].

Povećava li IGF-1 LR3 mišićnu masu?

Objavljenih studija kod ljudi koje bi mjerile mišićnu masu, snagu ili sposobnost nema, ocjena je Ocjena D: Bez dokaza. Anabolički ishodi kod štakora ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi; kod zamoraca se tjelesna masa i sastav trupa nisu značajno promijenili, a autori su napisali da ukupni rast nije bio potaknut[8], [4].

Koji su rizici poznati kod IGF-1 LR3?

Sigurnost kod ljudi nije poznata jer objavljenih studija kod ljudi nema[8]. Kod životinja je najbolje dokumentirano sniženje krvnog šećera; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi nisu utvrđene[5]. Pregledni članak navodi teoretski mitogeni rizik izveden iz biologije osi IGF-1[8]. Kod proizvoda s crnog tržišta utvrđena je sumnjiva kvaliteta[6], [7].

Je li IGF-1 LR3 zabranjen u sportu?

Da. Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu nije naveden poimence, ali ga obuhvata klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) s tekstom "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues"; zabrana vrijedi uvijek, na natjecanjima i izvan njih[12]. Antidopinški laboratorij LongR3-IGF-I izričito navodi među u sportu zabranjenim tvarima[6].

Izvori

  1. Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potencyJournal of Molecular Endocrinology, 1992. ostalo, pristupljeno DOI: 10.1677/jme.0.0080213
  2. Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated ratsThe Biochemical Journal, 1992. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1042/bj2820091
  3. Anabolic effects of insulin-like growth factor-I (IGF-I) and an IGF-I variant in normal female ratsThe Journal of Endocrinology, 1993. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1677/joe.0.1370413
  4. Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pigThe Journal of Endocrinology, 1995. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1677/joe.0.1460247
  5. IGF-I variants which bind poorly to IGF-binding proteins show more potent and prolonged hypoglycaemic action than native IGF-I in pigs and marmoset monkeysThe Journal of Endocrinology, 1997. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1677/joe.0.1550377
  6. Detection of LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I, and R3-IGF-I using immunopurification and high resolution mass spectrometry for antidoping purposesDrug Testing and Analysis, 2021. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1002/dta.3016
  7. Detection of His-tagged Long-R3-IGF-I in a black market productGrowth Hormone & IGF Research, 2010. ostalo, pristupljeno DOI: 10.1016/j.ghir.2010.07.001
  8. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administrationFrontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak, pristupljeno DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475
  9. Global Substance Registration System: LONG-(ARG3)INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I, UNII M9L22Y19H9U.S. Food and Drug Administration (FDA), GSRS, 2026. regulator, pristupljeno
  10. PubChem Substance Record SID 375085922: LONG-(ARG3)INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-INational Library of Medicine, PubChem, 2026. ostalo, pristupljeno
  11. IGF-1 LR3 (Q20707573)Wikidata, 2026. ostalo, pristupljeno
  12. The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)World Anti-Doping Agency, 2026. regulator, pristupljeno
  13. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  14. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "IGF" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  15. Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator, pristupljeno
  16. Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator, pristupljeno
  17. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  18. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno

Povijest izmjena

  • Prva objava

Kako citirati ovu stranicu

Pri navođenju ove stranice koristite naslov, naziv web-mjesta, URL i datum ažuriranja:

IGF-1 LR3: dokazi, rizici i pravni status. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/igf-1-lr3. Ažurirano:

Povezane stranice

Srodne tvari

Ciljevi

Pravni status po državama

Rječnik

Informativni sadržaj

Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.