SLU-PP-332: dokazi, rizici i pravni status

Neodobrena tvar: mala molekula, a ne peptid, proučavana samo na miševima i stanicama

Ažurirano: Prvi put objavljeno:

SLU-PP-332 nije peptid, nego mala sintetska molekula, agonist jezgrenih receptora ERR, koja nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet; u ovu bazu uvršten je jer se često spominje i nudi zajedno s peptidima[10], [15]. Studija na ljudima nema: podaci o izdržljivosti, metabolizmu, srcu i starosnim promjenama potječu samo iz pokusa na miševima i stanicama Ocjena C: Pretklinički dokazi[7], [11].

Šta je SLU-PP-332 i kako djeluje?

SLU-PP-332 nije peptid, nego mala sintetska molekula, agonist jezgrenih receptora ERRα, ERRβ i ERRγ[10], [9]. U ovu bazu uvršten je jer se često spominje i nudi zajedno s peptidima. To je neodobrena tvar: nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet u podacima Europske agencije za lijekove[15].

Kako SLU-PP-332 djeluje kod ljudi nije poznato, jer je tvar proučavana samo na miševima i stanicama[7]. Sve što je o djelovanju objavljeno potječe iz pretkliničkih studija.

Podataka o davanju ljudima nema. U studijama na miševima tvar je davana injekcijom u trbušnu šupljinu[1]. Istraživači koji su spoj razvili navode da nema oralnu bioraspoloživost, pa podataka koji bi podupirali bilo kakav učinak pri uzimanju na usta nema ni iz studija na životinjama[6]. Ova stranica ne navodi doze ni upute za upotrebu.

Šta pokazuju istraživanja o SLU-PP-332?

Studija na ljudima nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje, a sustavni pregled iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i stanicama[11], [7]. Sve četiri namjene zato imaju ocjenu Ocjena C: Pretklinički dokazi, koja znači samo studije na životinjama ili laboratorijske studije.

Kod izdržljivosti je kod miševa nakon primjene SLU-PP-332 uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju[1]. Bi li se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato.

Kod pretilosti i metaboličkog sindroma su kod miševa s pretilošću (zbog prehrane i kod soja ob/ob) izmjereni veća potrošnja energije i oksidacija masnih kiselina, manje nakupljanje masne mase i bolja osjetljivost na inzulin[2]. Ovdje treba uzeti u obzir sukob interesa: tri autora studije u njoj navode da su dioničari dviju kompanija; prema navodu iste skupine u kasnijoj objavi obje razvijaju agoniste ERR[6].

Kod zatajenja srca su u mišjem modelu zbog tlačnog opterećenja kod životinja koje su primale SLU-PP-332 ili srodni spoj SLU-PP-915 izmjereni bolja istisna frakcija, manje fibroze i veće preživljenje[3]. Autori rezultate tumače kao podršku daljnjem razvoju agonista ERR.

Kod starosnih promjena bubrega je kod miševa starih 21 mjesec nakon 8 sedmica primjene uočeno manje albuminurije, upalnih citokina i poremećaja rada mitohondrija u bubrezima[4]. U laboratorijskoj studiji mišićne stanice uzete tjelesno neaktivnim ženama tokom operacije kuka izložene su SLU-PP-332 i izmjereno je manje oksidativnog stresa; to je pokus na stanicama u laboratoriju (in vitro), a ne davanje tvari ljudima[5].

Rezultati na životinjama ne mogu se jednostavno prenijeti na ljude: postupci koji su u životinjskim modelima obećavajući u kliničkoj praksi se često ne potvrde[21].

Izdržljivost i tjelesna sposobnost

Ocjena C: Pretklinički dokazi

Studija na ljudima nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje, a sustavni pregled iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i stanicama. Kod miševa je nakon primjene SLU-PP-332 injekcijom u trbušnu šupljinu uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju. Bi li se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato.[1][7][11]

Pretilost i metabolički sindrom

Ocjena C: Pretklinički dokazi

Studija na ljudima nema. Kod miševa s pretilošću (zbog prehrane i kod soja ob/ob) nakon primjene SLU-PP-332 izmjereni su veća potrošnja energije i oksidacija masnih kiselina, manje nakupljanje masne mase i bolja osjetljivost na inzulin. Tri autora studije u njoj navode da su dioničari dviju kompanija; prema navodu iste skupine u kasnijoj objavi obje razvijaju agoniste ERR.[2][6]

Zatajenje srca

Ocjena C: Pretklinički dokazi

Studija na ljudima nema. U mišjem modelu zatajenja srca zbog tlačnog opterećenja kod životinja koje su primale SLU-PP-332 ili srodni spoj SLU-PP-915 izmjereni su bolja istisna frakcija, manje fibroze i veće preživljenje. Autori rezultate tumače kao podršku daljnjem razvoju agonista ERR.[3]

Starosne promjene bubrega i mišića

Ocjena C: Pretklinički dokazi

Studija na ljudima nema. Kod miševa starih 21 mjesec nakon 8 sedmica primjene SLU-PP-332 uočeno je manje albuminurije, upalnih citokina i poremećaja rada mitohondrija u bubrezima. U laboratorijskoj studiji mišićne stanice uzete tjelesno neaktivnim ženama tokom operacije kuka izložene su SLU-PP-332 i izmjereno je manje oksidativnog stresa; to je pokus na stanicama u laboratoriju, a ne davanje tvari ljudima.[4][5]

Koji su rizici i nuspojave SLU-PP-332?

Rizici SLU-PP-332 kod ljudi nisu poznati, jer podataka o sigurnosti i učincima kod ljudi nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje[11]. Sustavni pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očite toksičnosti i zaključuje da su za ocjenu sigurnosti i djelotvornosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja[7]. To što nuspojave nisu opisane dakle ne znači da ih nema.

Za sportaše: na popisu zabranjenih tvari agencije WADA za 2026. godinu SLU-PP-332 nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvaća ga klasa S0 (tvari bez odobrenja bilo kojeg regulatora, uključujući one u pretkliničkom razvoju), koja vrijedi uvijek[12]. Svrstavanje u S0 tumačenje je opisa klase, a ne izričit navod WADA-e. Popis za 2027. godinu, koji stupa na snagu 1. januara 2027., navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1)[13], [14]. Laboratoriji za doping kontrolu već su opisali metabolite za njegovo otkrivanje[8], [9].

  • SLU-PP-332 nije peptid. To je mala sintetska molekula (formula C18H14N2O2), agonist jezgrenih receptora ERRα, ERRβ i ERRγ. U ovu bazu uvršten je jer se često spominje i nudi zajedno s peptidima.[9][10]
  • Podataka o sigurnosti i učincima kod ljudi nema: tvar je proučavana samo na miševima i stanicama. Sustavni pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očite toksičnosti i zaključuje da su za ocjenu sigurnosti i djelotvornosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja.[7][11]
  • Istraživači koji su spoj razvili navode da SLU-PP-332 nema oralnu bioraspoloživost; u studijama na miševima davan je injekcijom u trbušnu šupljinu. Podataka koji bi podupirali bilo kakav učinak pri uzimanju na usta zato nema ni iz studija na životinjama.[1][6]
  • Za sportaše: na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu SLU-PP-332 nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvaća ga klasa S0 (tvari bez odobrenja bilo kojeg regulatora, uključujući one u pretkliničkom razvoju), koja vrijedi uvijek. Popis za 2027. godinu, koji stupa na snagu 1. januara 2027., navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1). Laboratoriji za doping kontrolu već su opisali metabolite za njegovo otkrivanje.[8][9][12][13][14]

Je li SLU-PP-332 legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

SLU-PP-332 u Bosni i Hercegovini i Hrvatskoj nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet, ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Nije upisan u registar lijekova agencije ALMBiH i nema ga u bazi lijekova hrvatske agencije HALMED: pretraga po pojmu “SLU-PP” nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.)[18], [17].

Isto vrijedi u regiji. U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) pretraga nije dala rezultate, a nema ga ni na popisima djelatnih tvari oba registra srpske agencije ALIMS[16], [15], [19], [20]. Budući da tvar nije u prometu, podataka o receptu ili pokriću zdravstvenog osiguranja nema. Tablica ispod sažima stanje po državama. Tekst opisuje šta je zapisano u službenim registrima i nije pravni savjet.

Pravni status po državama
DržavaStatusObjašnjenje
SlovenijaNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraSLU-PP-332 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[15][16]
HrvatskaNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraSLU-PP-332 u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[15][17]
Bosna i HercegovinaNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraSLU-PP-332 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[18]
SrbijaNije odobreno kao lijekProvjereno kod službenog izvoraSLU-PP-332 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po nazivu po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.[19][20]

Česta pitanja

Je li SLU-PP-332 peptid?

Ne. SLU-PP-332 je mala sintetska molekula, agonist jezgrenih receptora ERRα, ERRβ i ERRγ[10], [9]. U ovu bazu uvršten je jer se često spominje i nudi zajedno s peptidima.

Je li SLU-PP-332 ispitan na ljudima?

Nije. U registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje[11], a sustavni pregled iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i stanicama Ocjena C: Pretklinički dokazi[7].

Poboljšava li SLU-PP-332 izdržljivost?

Kod ljudi to nije istraženo. Kod miševa je nakon primjene SLU-PP-332 injekcijom u trbušnu šupljinu uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju Ocjena C: Pretklinički dokazi[1]. Bi li se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato.

Djeluje li SLU-PP-332 ako se uzme na usta?

Podataka koji bi to podupirali nema ni iz studija na životinjama. Istraživači koji su spoj razvili navode da SLU-PP-332 nema oralnu bioraspoloživost; u studijama na miševima davan je injekcijom u trbušnu šupljinu[6], [1].

Je li SLU-PP-332 siguran?

To se ne može tvrditi, jer podataka o sigurnosti kod ljudi nema. Sustavni pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očite toksičnosti i zaključuje da su za ocjenu sigurnosti i djelotvornosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja[7].

Je li SLU-PP-332 legalan u BiH i Hrvatskoj?

SLU-PP-332 nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet ni u Bosni i Hercegovini ni u Hrvatskoj: nema ga u registru agencije ALMBiH ni u bazi lijekova agencije HALMED (stanje 11. 11. 2026.)[18], [17]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

Je li SLU-PP-332 zabranjen u sportu?

Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvaća ga klasa S0, koja vrijedi uvijek[12]. Popis za 2027. godinu, koji stupa na snagu 1. januara 2027., navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1)[13].

Izvori

  1. Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise CapacityACS Chemical Biology, 2023. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1021/acschembio.2c00720
  2. A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic SyndromeJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2024. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1124/jpet.123.001733
  3. Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial FunctionCirculation, 2024. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542
  4. Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging KidneyAmerican Journal of Pathology, 2023. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1016/j.ajpath.2023.07.008
  5. Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot studyFrontiers in Physiology, 2025. ostalo, pristupljeno DOI: 10.3389/fphys.2025.1616693
  6. An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacityJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2026. pretklinička studija, pristupljeno DOI: 10.1016/j.jpet.2025.103787
  7. Pharmacological Activation of ERRα/β/γ as an Exercise Mimetic: Potential Therapeutic ApplicationsRevista Médica de Chile, 2026. pregledni članak, pristupljeno DOI: 10.4067/s0034-98872026000200237
  8. In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping PotentialRapid Communications in Mass Spectrometry, 2026. ostalo, pristupljeno DOI: 10.1002/rcm.70039
  9. Analysis and Identification of In Vitro Metabolites of Exercise Mimetic SLU-PP-332 ERRα/β/γ Agonist for Doping-Control PurposesDrug Testing and Analysis, 2026. ostalo, pristupljeno DOI: 10.1002/dta.70035
  10. SLU-PP-332 (CID 5404083)PubChem, U.S. National Library of Medicine, 2026. ostalo, pristupljeno
  11. ClinicalTrials.gov: iskanje "SLU-PP-332" (0 študij)ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), 2026. ostalo, pristupljeno
  12. The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator, pristupljeno
  13. The Prohibited List 2027 (redline version; in force from 1 January 2027)World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator, pristupljeno
  14. 2027 Prohibited List: Summary of Major Modifications and Explanatory NotesWorld Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator, pristupljeno
  15. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  16. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "SLU-PP" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  17. Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator, pristupljeno
  18. Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator, pristupljeno
  19. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  20. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  21. Can animal models of disease reliably inform human studies?PLoS Medicine, 2010. pregledni članak, pristupljeno DOI: 10.1371/journal.pmed.1000245

Povijest izmjena

  • Prva objava

Kako citirati ovu stranicu

Pri navođenju ove stranice koristite naslov, naziv web-mjesta, URL i datum ažuriranja:

SLU-PP-332: dokazi, rizici i pravni status. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/slu-pp-332. Ažurirano:

Povezane stranice

Srodne tvari

Pravni status po državama

Rječnik

Informativni sadržaj

Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.