Pravni status peptida u Sloveniji

Ažurirano: Prvi put objavljeno:

Semaglutid, tirzepatid i liraglutid su u Sloveniji aktivne supstance lekova sa dozvolom, koji se izdaju samo na recept[1]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026. nije bilo među lekovima sa dozvolom, a status kozmetičkih i kolagenskih peptida nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora[2].

Ko u Sloveniji odlučuje o lekovima?

Regulator lekova u Sloveniji je Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP). Agencija, prema sopstvenim navodima, deluje u oblasti lekova i medicinskih sredstava kroz stručnu obradu, regulatorne aktivnosti i nadzor, sa ciljem zaštite javnog zdravlja[3].

Svaki lek pre dolaska na tržište mora da dobije dozvolu za lek[4]. U Evropskoj uniji postoje dva glavna puta: centralizovani i nacionalni postupak. U centralizovanom postupku kompanija podnosi jedan zahtev Evropskoj agenciji za lekove (EMA), dozvolu izdaje Evropska komisija i ona važi u svim državama članicama, dakle i u Sloveniji[4]. EMA ne odlučuje o cenama i pokriću troškova lekova; o tome odlučuju države.

Kako čitamo tabelu statusa?

Tabela govori u koju regulatornu kategoriju supstanca spada u Sloveniji, a ne da li je bezbedna ili efikasna. Statusi znače:

  • Odobren lek: lekovi sa ovom aktivnom supstancom imaju dozvolu.
  • Nije odobreno kao lek: supstance na dan pristupa nije bilo među lekovima sa dozvolom.
  • Dodatak ishrani i Kozmetički sastojak: kategorija u kojoj se supstanca pojavljuje na tržištu.
  • Status nije proveren: kategoriju nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora. Objašnjenje u tabeli govori šta smo našli, a šta nismo.

Uz svaki status navedeni su izvori i datum stanja. Registri se menjaju, pa podatak važi za navedeni datum.

Koji peptidi su u Sloveniji odobreni lekovi?

Odobreni lekovi su oni sa semaglutidom, tirzepatidom i liraglutidom. Semaglutid je aktivna supstanca lekova sa dozvolom u EU po centralizovanom postupku; među njima su Ozempic, Rybelsus i Wegovy[5]. Tirzepatid je aktivna supstanca leka Mounjaro[6], a liraglutid, između ostalog, lekova Victoza i Saxenda[7], [8]. Svi su u Centralnu bazu lekova upisani kao lekovi sa dozvolom; izdaju se samo na recept[1], [9], [10].

Kojih peptida nema u registru lekova?

Među lekovima sa dozvolom nema retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141). Pretraga po ovim supstancama u Centralnoj bazi lekova i u podacima EMA na dan 11. 11. 2026. nije dala rezultate[11], [2], [12], [13], [14], [15].

Šta znači to što supstance nema u registru lekova?

Znači samo to da supstance na dan pristupa nije bilo među lekovima sa dozvolom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nalaz važi za tražene pojmove i za registre lekova; druge propise time nismo procenjivali. Stranica opisuje stanje u zvaničnim izvorima i ne daje pravne savete.

Šta važi za kozmetičke i kolagenske peptide?

Kod ovih supstanci status nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora, pa tabela prikazuje oznaku “Status nije proveren”. GHK-Cu, Matrixyl i Argireline su pod nazivima INCI upisani u bazu kozmetičkih sastojaka CosIng Evropske komisije[16], [17], [18]. CosIng nije pravno obavezujući i upis u njega nije odobrenje[19]. Glavni propis za kozmetičke proizvode na tržištu EU je Uredba (EZ) br. 1223/2009[20]. Njen tekst pri proveri nismo mogli da otvorimo, pa nismo potvrdili da ovih supstanci nema među zabranjenim ili ograničenim[21]. Podatak se odnosi samo na kozmetičke proizvode na koži, ne na injekcione preparate.

Kod kolagenskih peptida važi slično. Prema navodima slovenačkog ministarstva zdravlja, dodaci ishrani su hrana koja može da sadrži i hidrolizate proteina i druge supstance sa hranljivim ili fiziološkim dejstvom[22], [23]. Zvanični izvor koji bi izričito navodio kolagenske peptide nismo pronašli.

Da li su lekovi GLP-1 u Sloveniji na recept i da li ih pokriva osiguranje?

Sva tri leka izdaju se samo na recept, a pokriće iz obaveznog osiguranja zavisi od leka i bolesti (stanje 11. 11. 2026). Prema Centralnoj bazi lekova, Ozempic je uvršten na listu ZZZS-a sa ograničenjem propisivanja: za pacijente sa dijabetesom tipa 2 pod uslovima koji se odnose na dotadašnje lečenje i indeks telesne mase[1], [24]. Rybelsus je na listi, a Wegovy, odobren za regulaciju telesne mase, nije uvršten. Mounjaro nije uvršten na listu[9].

Victoza je na listu uvrštena sa ograničenjem propisivanja: za pacijente sa dijabetesom tipa 2 pod određenim uslovima i za regulaciju telesne mase kod adolescenata sa gojaznošću na osnovu mišljenja stručnog konzilijuma[10]. Za pakovanje koje je uvršteno na listu baza navodi trajni prestanak prometa. Saxenda nije uvrštena.

Iznosi u tabeli dostupnosti nisu cene u apoteci: reč je o najvišoj dozvoljenoj veleprodajnoj ceni iz Centralne baze lekova i spiska važećih cena JAZMP-a[25]. Za injekcione penove sa semaglutidom i za lekove sa liraglutidom cena u tim izvorima nije navedena. Doziranje određuje lekar.

Pravni status peptida: Slovenija

Tabela nastaje iz proverenih zapisa o pojedinačnim peptidima. Gde status nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora, to je označeno tekstom "Status nije proveren".

PeptidStatusProverenostObjašnjenje
5-amino-1MQNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvora5-amino-1MQ u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "5-amino-1", "1MQ" i "NNMT", u podacima EMA po pojmovima "quinolinium" i "NNMT", nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[26][27]
Afamelanotid (melanotan I)Odobren lekProvereno kod zvaničnog izvoraAfamelanotid je aktivna supstanca leka Scenesse (potkožni implantat), koji ima dozvolu u EU po centralizovanom postupku za sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih sa eritropoetskom protoporfirijom. U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova upisan je kao lek sa dozvolom; propisuje se i izdaje samo na recept, a primenjuje se samo u zdravstvenim ustanovama (stanje 11. 11. 2026). Dozvola ne obuhvata primenu za tamnjenje kože: preparati koji se prodaju pod nazivom melanotan I nisu lekovi sa dozvolom (pretraga po pojmu "melanotan" u istoj bazi nije dala rezultate).[28][29][30][31]
AHK-Cu (bakarni tripeptid AHK)NepoznatoStatus nije proverenStatus nije proveren. U bazi kozmetičkih sastojaka CosIng Evropske komisije nismo pronašli unos koji bismo mogli pouzdano da pripišemo AHK-Cu: baza navodi COPPER TRIPEPTIDE-1 (to je GHK-Cu) i COPPER TRIPEPTIDE-34, kod kojeg redosled aminokiselina nije opisan (stanje 11. 11. 2026). Upis u CosIng inače nije odobrenje; uslove upotrebe u kozmetičkim proizvodima određuje Uredba (EZ) br. 1223/2009, koju nismo pregledali. Kao lek AHK-Cu nije upisan u slovenačku Centralnu bazu lekova ni u podatke EMA (pretraga po pojmovima "AHK" i "tripeptid" bez rezultata).[32][33][34][35]
AOD-9604Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraAOD-9604 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga po pojmu "AOD" po aktivnoj supstanci i po imenu leka u Centralnoj bazi lekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA supstance nema među 2757 zapisa (stanje 12. 11. 2026). FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova, na internet stranici EMA ni u Evropskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[36][37][38]
Argireline (acetil heksapeptid-8)Kozmetički sastojakStatus nije proverenStatus nije proveren. Sastojak je pod nazivom INCI ACETYL HEXAPEPTIDE-8 upisan u bazu kozmetičkih sastojaka CosIng Evropske komisije (funkcija: ovlaživač i nega kože); polja o odredbama Uredbe (EZ) br. 1223/2009 i o drugim ograničenjima kod njega su prazna (stanje 11. 11. 2026). CosIng nije pravno obavezujući i upis u njega nije odobrenje: uslove upotrebe određuje uredba sa prilozima, koja se kao propis EU primenjuje i u Sloveniji. Tekst uredbe pri proveri nismo mogli da otvorimo, pa nismo potvrdili da supstanca nije među zabranjenim ili ograničenim supstancama (prilozi II i III). Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate.[18][39][40]
BPC-157Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraBPC-157 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "BPC", "pentadekapeptid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[2][15]
CJC-1295Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraCJC-1295 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga po pojmu "CJC" po aktivnoj supstanci i po imenu leka u Centralnoj bazi lekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA supstance nema među 2757 zapisa (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kao lek kod glavnih regulatora, među njima FDA i EMA. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[41][42][43]
DSIPNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraDSIP u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "DSIP", "emideltid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[44][45]
EpitalonNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraEpitalon u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "epitalon", "epithalon" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[46][47]
GHK-Cu (bakarni tripeptid-1)Kozmetički sastojakStatus nije proverenStatus nije proveren. Sastojak je pod nazivom INCI COPPER TRIPEPTIDE-1 upisan u bazu kozmetičkih sastojaka CosIng Evropske komisije (funkcija: nega kože); polja o odredbama Uredbe (EZ) br. 1223/2009 i o drugim ograničenjima kod njega su prazna (stanje 11. 11. 2026). CosIng nije pravno obavezujući i upis u njega nije odobrenje: uslove upotrebe određuje uredba sa prilozima, koja se kao propis EU primenjuje i u Sloveniji. Tekst uredbe pri proveri nismo mogli da otvorimo, pa nismo potvrdili da supstanca nije među zabranjenim ili ograničenim supstancama (prilozi II i III). Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate.[16][19][21]
GlutationDodatak ishraniStatus nije proverenStatus nije proveren. Prema navodima slovenačkog ministarstva zdravlja dodaci ishrani su hrana koja uz vitamine i minerale može da sadrži i aminokiseline i druge supstance sa hranljivim ili fiziološkim dejstvom; zvanični izvor koji bi izričito navodio glutation nismo pronašli. Kao lek za pacijente glutation nije upisan u slovenačku Centralnu bazu lekova ni u podatke EMA: jedini rezultat je rastvor za čuvanje organa, u kojem je jedan od sastojaka (stanje 11. 11. 2026). Injekcioni preparati za posvetljivanje kože dakle nisu lekovi sa dozvolom. U evropskoj bazi kozmetičkih sastojaka CosIng upisan je pod nazivom GLUTATHIONE; upis u bazu nije odobrenje.[48][49][50][51][52]
HGH fragment 176-191Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraHGH fragment 176-191 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretrage sa pojmovima "176-191", "176", "hGH", "HGH" i "somatotropin" po aktivnoj supstanci i po imenu leka u Centralnoj bazi lekova svaki su put vratile "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov" (kontrole: aktivna supstanca "semaglutid" 22 zapisa, ime leka "Ozempic" 9 zapisa), a u izvozu podataka EMA supstance nema među 2757 zapisa (stanje 12. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[53][54]
IGF-1 LR3Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraIGF-1 LR3 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po aktivnoj supstanci i po imenu leka u Centralnoj bazi lekova svaki je put vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA sa 2757 zapisa nema rezultata za "IGF-1 LR3", "long r3" ni "lr3" (stanje 12. 11. 2026). Da pretraga radi, pokazuju kontrole: aktivna supstanca "semaglutid" vraća 22 zapisa, a aktivna supstanca "mekasermin" jedan zapis. Mekasermin je druga supstanca, odobreni rekombinantni humani IGF-1, i njegova dozvola ne važi za IGF-1 LR3. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[55][56]
IpamorelinNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraIpamorelin u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga pojmom "ipamorelin" po delatnoj supstanci i po imenu leka oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA pretraga nije vratila pogodak (stanje 11. 11. 2026). FDA u oceni iz 2024. navodi da nema odobrenih lekova sa ipamorelinom u slobodnoj bazi ili acetatnom obliku. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[57][58][59]
KagrilintidNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraKagrilintid u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "kagrilintid", "cagrilintid", "CagriSema" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[60][61]
KisspeptinNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraKisspeptin u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "kisspeptin", "kispeptin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[62][63]
Kolagenski peptidiDodatak ishraniStatus nije proverenStatus nije proveren. Prema navodima slovenačkog ministarstva zdravlja dodaci ishrani su hrana koja može da sadrži i hidrolizate proteina i druge supstance sa hranljivim ili fiziološkim dejstvom; zvanični izvor koji bi izričito navodio kolagenske peptide nismo pronašli.[22][23]
KPV (lizin-prolin-valin)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraKPV u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "KPV" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. KPV nema međunarodni nezaštićeni naziv, pa pretraga po nazivu možda ne obuhvata sve moguće nazive.[64][65]
LiraglutidOdobren lekProvereno kod zvaničnog izvoraLiraglutid je aktivna supstanca lekova sa dozvolom u EU po centralizovanom postupku (među njima Victoza i Saxenda). U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova upisani su kao lekovi sa dozvolom, izdaju se samo na recept.[7][8][10]
Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4)Kozmetički sastojakStatus nije proverenStatus nije proveren. Sastojak je pod nazivom INCI PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4 upisan u bazu kozmetičkih sastojaka CosIng Evropske komisije (funkcija: nega kože); polja o odredbama Uredbe (EZ) br. 1223/2009 i o drugim ograničenjima kod njega su prazna (stanje 11. 11. 2026). CosIng nije pravno obavezujući i upis u njega nije odobrenje: uslove upotrebe određuje uredba sa prilozima, koja se kao propis EU primenjuje i u Sloveniji. Tekst uredbe pri proveri nismo mogli da otvorimo, pa nismo potvrdili da supstanca nije među zabranjenim ili ograničenim supstancama (prilozi II i III). Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate.[17][66][67]
Melanotan IINije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraMelanotan II u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[13][68]
MOTS-cNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraMOTS-c u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "MOTS" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[69][70]
NAD+Dodatak ishraniStatus nije proverenStatus nije proveren. Prema evropskom katalogu statusa nove hrane upotreba NAD+ u dodacima ishrani ne smatra se novom hranom jer se u EU u dodacima koristio pre 15. maja 1997; katalog istovremeno upozorava da promet mogu ograničavati drugi propisi pojedinih država. Slovenački zvanični izvor koji bi izričito navodio NAD+ nismo pronašli. Kao lek NAD+ nije upisan u slovenačku Centralnu bazu lekova ni u podatke EMA (pretraga po pojmovima "dinukleotid", "nadid" i "adenin", u podacima EMA po engleskim ekvivalentima, bez rezultata, stanje 11. 11. 2026); preparati NAD+ za infuziju ili injekciju dakle nisu lekovi sa dozvolom.[71][72][73]
PT-141 (bremelanotid)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraBremelanotid (PT-141) u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "bremelanotid", "Vyleesi" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[14][74]
RetatrutidNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraRetatrutid u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[11][75]
SelankNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraSelank u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "selank" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[76][77]
SemaglutidOdobren lekProvereno kod zvaničnog izvoraSemaglutid je aktivna supstanca lekova sa dozvolom u EU po centralizovanom postupku (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy). U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova upisani su kao lekovi sa dozvolom, izdaju se samo na recept.[1][5][78][79]
SemaxNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraSemax u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[80][81]
SermorelinNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraSermorelin u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za stavljanje u promet: pretraga po aktivnoj supstanci "sermorelin" i po imenu leka "Geref" u Centralnoj bazi lekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA supstance nema među 2757 zapisa (stanje 12. 11. 2026). U SAD je sermorelin bio odobren lek (Geref Diagnostic od 1990, Geref od 1997), ali je američki regulator obe dozvole povukao sa važenjem od 18. 6. 2009, nakon što je nosilac pismeno javio da preparati više nisu u prometu i zatražio povlačenje. Regulator je 2013. utvrdio da preparati nisu povučeni iz prodaje zbog bezbednosti ili efikasnosti; sadržajni razlog službeni izvori ne navode. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[82][83][84][85]
SLU-PP-332Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraSLU-PP-332 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[86][87]
SS-31 (elamipretid)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraElamipretid (SS-31) u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "elamipretid", "Forzinity" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). U SAD je elamipretid od septembra 2025. odobren po ubrzanom postupku za Bartov sindrom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[88][89][90]
TB-500Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraTB-500 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "timozin", "thymosin", "TB-500" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[12][91]
TesamorelinNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraTesamorelin u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" u Centralnoj bazi lekova nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). Zahtev za dozvolu za lek u EU (lek Egrifta) prema podacima EMA povučen je 21. 6. 2012. U SAD je tesamorelin od 2010. odobren lek za odrasle sa HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[92][93][94][95]
Timozin alfa-1 (timalfasin)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraTimozin alfa-1 (timalfasin) u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Lek sa ovom aktivnom supstancom (Zadaxin) prema bazi lekova italijanske agencije AIFA ima nacionalnu dozvolu u Italiji; ta dozvola ne važi u ovoj državi.[96][97][98]
TirzepatidOdobren lekProvereno kod zvaničnog izvoraTirzepatid je aktivna supstanca leka Mounjaro, koji ima dozvolu u EU po centralizovanom postupku. U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova upisan je kao lek sa dozvolom, izdaje se samo na recept.[6][9][99]

Dostupnost lekova GLP-1: Slovenija

Podaci o receptu, pokriću zdravstvenog osiguranja i iznosima potiču iz javnih izvora sa navedenim datumom. Doziranje određuje lekar.

LekReceptPokriće zdravstvenog osiguranjaIznos iz javnog izvora (nije cena u apoteci)Objašnjenje
Afamelanotid (melanotan I)Zaštićena imena: ScenesseSamo na receptPrema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova Scenesse je uvršten na spisak ampuliranih i drugih lekova za ambulantnu primenu (oznaka A*) sa ograničenjem propisivanja: za odrasle pacijente sa teškim oblikom eritropoetske protoporfirije, finansira se za tri klinička odeljenja u UKC Ljubljana i UKC Maribor (važi od 23. 6. 2025). Na listu ZZZS-a za izdavanje u apoteci nije uvršten.Nema pouzdanog javnog izvora.Izvori[30]
LiraglutidZaštićena imena: Victoza, SaxendaSamo na receptPrema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova Victoza je uvrštena na listu ZZZS-a sa ograničenjem propisivanja (oznaka P*): za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz uslove i za regulaciju telesne mase kod adolescenata sa gojaznošću na osnovu mišljenja stručnog konzilijuma. Saxenda nije uvrštena na listu.Nema pouzdanog javnog izvora.Izdaje se samo na recept (režim Rp). Za pakovanje leka Victoza koje je uvršteno na listu baza navodi trajni prestanak prometa. Cene lekova sa liraglutidom u bazi nisu prikazane.[10][100]
SemaglutidZaštićena imena: Ozempic, Wegovy, RybelsusSamo na receptPrema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova Ozempic je uvršten na listu ZZZS-a sa ograničenjem propisivanja (oznaka P*): za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz uslove o dotadašnjem lečenju i indeksu telesne mase. Rybelsus je na listi sa oznakom P. Wegovy, odobren za regulaciju telesne mase, nije uvršten na listu.Ovo nije cena u apoteci: reč je o najvišoj dozvoljenoj veleprodajnoj ceni (ceni u prometu na veliko). Za tablete sa semaglutidom prema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i spisku važećih cena agencije JAZMP iznosi približno od 101 do 104 EUR po pakovanju (važi od 1. 7. 2026; spisak JAZMP-a na dan 1. 11. 2026). Za injekcione penove cena u tim izvorima nije navedena.(stanje: )Izdaje se samo na recept (Centralna baza lekova, režim Rp).[1][24][25]
TirzepatidZaštićena imena: MounjaroSamo na receptU slovenačkoj Centralnoj bazi lekova lek Mounjaro nije uvršten na listu ZZZS-a (stanje 11. 11. 2026).Ovo nije cena u apoteci: reč je o najvišoj dozvoljenoj veleprodajnoj ceni (ceni u prometu na veliko). Prema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i spisku važećih cena agencije JAZMP iznosi približno od 156 do 383 EUR po pakovanju, zavisno od pakovanja (važi od 1. 7. 2026; spisak JAZMP-a na dan 1. 11. 2026).(stanje: )Izdaje se samo na recept (Centralna baza lekova, režim Rp).[9][101][102]

Česta pitanja

Da li je BPC-157 legalan u Sloveniji?

BPC-157 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove nije među lekovima sa dozvolom (stanje 11. 11. 2026)[2], [15]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Ova stranica opisuje stanje u registrima i ne daje pravnu ocenu.

Da li je semaglutid u Sloveniji na recept?

Da. Lekovi sa semaglutidom (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy) upisani su u Centralnu bazu lekova kao lekovi sa dozvolom; izdaju se samo na recept[1]. Doziranje određuje lekar.

Da li osiguranje u Sloveniji pokriva lekove za mršavljenje?

Prema Centralnoj bazi lekova, Wegovy (semaglutid), odobren za regulaciju telesne mase, nije uvršten na listu ZZZS-a; nisu uvršteni ni Saxenda (liraglutid) i Mounjaro (tirzepatid) (stanje 11. 11. 2026)[1], [10], [9]. Ozempic i Victoza su na listu uvršteni sa ograničenjem propisivanja za pacijente sa dijabetesom tipa 2 pod određenim uslovima, a Victoza i za regulaciju telesne mase kod adolescenata sa gojaznošću na osnovu mišljenja stručnog konzilijuma.

Da li je retatrutid odobren u Sloveniji?

Ne. Retatrutid u Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove nije među lekovima sa dozvolom (stanje 11. 11. 2026)[11], [75]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

Da li su GHK-Cu, Matrixyl i Argireline dozvoljeni kozmetički sastojci?

To nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora, pa tabela prikazuje oznaku "Status nije proveren". Sastojci su upisani u bazu CosIng Evropske komisije, ali ta baza nije pravno obavezujuća i upis u nju nije odobrenje[19]. Podatak se odnosi samo na kozmetičke proizvode na koži, ne na injekcione preparate.

Izvori

  1. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  2. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "BPC" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  3. Strategija, poslanstvoJavna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, pristupljeno
  4. Authorisation of medicinesEuropean Medicines Agency, 2026. regulator, pristupljeno
  5. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  6. Mounjaro: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  7. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  8. Victoza: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  9. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  10. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  11. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  12. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "timozin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  13. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  14. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "bremelanotid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  15. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  16. CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  17. CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  18. CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  19. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  20. Cosmetics: LegislationEuropean Commission, Directorate-General for Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs, 2026. regulator, pristupljeno
  21. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, pristupljeno
  22. Prehranska dopolnilaMinistrstvo za zdravje Republike Slovenije (gov.si), 2026. regulator, pristupljeno
  23. Napotki s področja prehranskih dopolnil (dopolnjeno januarja 2023)Ministrstvo za zdravje Republike Slovenije, 2023. regulator, pristupljeno
  24. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  25. Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, pristupljeno
  26. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "5-amino-1" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  27. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  28. Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenjuEuropean Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  29. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  30. Centralna baza zdravil: SCENESSE implantat (podrobni podatki o zdravilu)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  31. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  32. CosIng: iskanje sestavin z izrazi "COPPER TRIPEPTIDE", "TRIPEPTIDE-3" in "TRIPEPTIDE-34"Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  33. CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-34Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  34. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tripeptid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  35. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  36. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "AOD" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  37. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  38. FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug SubstancesU.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator, pristupljeno
  39. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  40. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, pristupljeno
  41. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "CJC" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  42. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  43. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administrationFrontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak, pristupljeno DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475
  44. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "DSIP" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  45. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  46. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "epitalon" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  47. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  48. Prehranska dopolnilaMinistrstvo za zdravje Republike Slovenije (gov.si), 2026. regulator, pristupljeno
  49. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "glutation" (1 zapis: raztopina za ohranjanje organov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  50. Centralna baza zdravil: Celsior raztopina za ohranjanje organov (podrobni podatki o zdravilu)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  51. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  52. CosIng: Ingredient GLUTATHIONEEvropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  53. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini in po imenu zdravila (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  54. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  55. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "IGF" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  56. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  57. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "ipamorelin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  58. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  59. Ipamorelin-related Bulk Drug Substances (ocena FDA za Pharmacy Compounding Advisory Committee)U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator, pristupljeno
  60. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "kagrilintid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  61. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  62. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "kisspeptin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  63. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  64. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "KPV" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  65. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  66. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  67. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, pristupljeno
  68. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  69. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "MOTS" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  70. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  71. EU Novel Food status Catalogue: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)Evropska komisija, GD za zdravje in varnost hrane, 2024. regulator, pristupljeno
  72. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "dinukleotid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  73. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  74. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  75. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  76. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "selank" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  77. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  78. Ozempic: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  79. Wegovy: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  80. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semax" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  81. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  82. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "sermorelin" in po imenu zdravila "Geref" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  83. Medicines output: medicines (JSON report), 2757 zapisov, podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  84. Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2009. regulator, pristupljeno
  85. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2013. regulator, pristupljeno
  86. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "SLU-PP" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  87. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  88. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "elamipretid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  89. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  90. Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2025. regulator, pristupljeno
  91. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  92. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tesamorelin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  93. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  94. Egrifta (tesamorelin): withdrawal of the marketing authorisation applicationEuropean Medicines Agency (EMA), 2012. regulator, pristupljeno
  95. Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator, pristupljeno
  96. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "timalfasin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  97. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  98. Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026. regulator, pristupljeno
  99. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  100. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  101. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, pristupljeno
  102. Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, pristupljeno

Istorija izmena

  • Prva objava

Kako citirati ovu stranicu

Pri navođenju ove stranice koristite naslov, naziv sajta, URL i datum ažuriranja:

Pravni status peptida u Sloveniji. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/sr/zakonodavstvo/slovenija. Ažurirano:

Povezane stranice

Pravni status po državama

Vodiči

Više

Informativni sadržaj

Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.