Pravni status peptida u Srbiji

Ažurirano: Prvi put objavljeno:

Semaglutid, tirzepatid i liraglutid su u Srbiji aktivne supstance lekova sa dozvolom, koji se izdaju uz lekarski recept[1], [2]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026. nije bilo u registrima agencije ALIMS, a podatke o pokriću osiguranja i cenama nismo mogli da pribavimo[3].

Ko u Srbiji odlučuje o lekovima?

Regulator lekova u Srbiji je Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS). Agencija je osnovana 1. oktobra 2004. na osnovu srpskog zakona o lekovima i medicinskim sredstvima. Izdaje dozvole za lekove, sprovodi kontrolu njihovog kvaliteta i prati neželjena dejstva[4].

Svaki lek pre dolaska na tržište mora da dobije dozvolu za lek[5]. Dozvola koju po centralizovanom postupku izdaje Evropska komisija na osnovu preporuke Evropske agencije za lekove (EMA) važi u državama članicama EU[5]. Srbija nije članica EU, pa se za status leka u državi računa upis u registre agencije ALIMS.

Kako čitamo tabelu statusa?

Tabela govori u koju regulatornu kategoriju supstanca spada u Srbiji, a ne da li je bezbedna ili efikasna. Statusi znače:

  • Odobren lek: lekovi sa ovom aktivnom supstancom imaju dozvolu u registrima ALIMS-a.
  • Nije odobreno kao lek: supstance na dan pristupa nije bilo u registrima lekova sa dozvolom.
  • Dodatak ishrani i Kozmetički sastojak: kategorija u kojoj se supstanca pojavljuje na tržištu.
  • Status nije proveren: kategoriju nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora. Objašnjenje u tabeli govori šta smo našli, a šta nismo.

Uz svaki status navedeni su izvori i datum stanja.

Koji peptidi su u Srbiji odobreni lekovi?

Odobreni lekovi su oni sa semaglutidom, tirzepatidom i liraglutidom. U registrima agencije ALIMS dozvolu imaju lekovi Ozempic, Rybelsus i Wegovy sa semaglutidom; za Ozempic i Wegovy upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept[1], [6], [7].

Dozvolu ima i lek Mounjaro sa tirzepatidom[2]. Njegov režim izdavanja označen je šifrom VR, koja prema legendi agencije ALIMS znači izdavanje uz lekarski recept za višekratno (obnovljivo) izdavanje[8]. Kod liraglutida dozvolu imaju Victoza, Saxenda i drugi lekovi; upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept[9], [10].

Kojih peptida nema u registrima ALIMS-a?

U registrima nema retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141). Ovih supstanci na dan 11. 11. 2026. nije bilo na spiskovima aktivnih supstanci oba registra lekova sa dozvolom (PIS i RIMS), a ni pretraga po nazivu nije dala rezultate[11], [3], [12], [13], [14], [15].

Šta znači to što supstance nema u registru lekova?

Znači samo to da supstance na dan pristupa nije bilo među lekovima sa dozvolom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nalaz važi za tražene pojmove i za oba registra lekova; druge propise time nismo procenjivali. Stranica opisuje stanje u zvaničnim izvorima i ne daje pravne savete.

Šta važi za kozmetičke i kolagenske peptide?

Kod ovih supstanci status nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora, pa tabela prikazuje oznaku “Status nije proveren”. Uputstvo Ministarstva zdravlja Srbije kao osnov za kozmetičke proizvode navodi Pravilnik o kozmetičkim proizvodima i Uredbu (EZ) br. 1223/2009[16]. Tekst pravilnika i status sastojaka GHK-Cu, Matrixyl i Argireline nismo mogli da proverimo. Podatak se odnosi samo na kozmetičke proizvode na koži, ne na injekcione preparate.

Srpski Pravilnik o dodacima ishrani određuje da se dodatak ishrani pre stavljanja u promet upisuje u bazu ministarstva zdravlja[17]. Kolagen pravilnik izričito ne navodi.

Da li su lekovi GLP-1 u Srbiji na recept i da li ih pokriva osiguranje?

Lekovi se izdaju uz lekarski recept, a o pokriću iz zdravstvenog osiguranja i o cenama podatke nemamo. Režim izdavanja upisan je u registru ALIMS-a[1], [2], [10]. Listu lekova Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, pa pokriće osiguranja i cenu ne navodimo.

U tabeli dostupnosti zato kod pokrića i cene piše da pouzdanog javnog izvora nema. To ne znači da lekovi nisu pokriveni, već da to nismo mogli da proverimo kod zvaničnog izvora. Doziranje određuje lekar.

Pravni status peptida: Srbija

Tabela nastaje iz proverenih zapisa o pojedinačnim peptidima. Gde status nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora, to je označeno tekstom "Status nije proveren".

PeptidStatusProverenostObjašnjenje
5-amino-1MQNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvora5-amino-1MQ nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po nazivu po pojmovima "5-amino-1", "1MQ" i "NNMT" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[18][19]
Afamelanotid (melanotan I)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraAfamelanotid (melanotan I) nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po nazivu leka po pojmovima "afamelanotid", "Scenesse", "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. U EU lek sa afamelanotidom (Scenesse) ima dozvolu za eritropoetsku protoporfiriju; ta dozvola u ovoj državi ne važi.[20][21][22]
AHK-Cu (bakarni tripeptid AHK)NepoznatoStatus nije proverenStatus nije proveren. Pravilnik o kozmetičkim proizvodima nismo pregledali. Kao lek AHK-Cu nije upisan u registre agencije ALIMS (PIS i RIMS) (na spiskovima aktivnih supstanci nema unosa sa pojmom "tripeptid", pretraga po nazivu bez rezultata, stanje 11. 11. 2026).[23][24]
AOD-9604Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraAOD-9604 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po imenu leka sa pojmovima "AOD", "AOD-9604" i "AOD9604" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026). FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova ni u Evropskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[25][26][27]
Argireline (acetil heksapeptid-8)Kozmetički sastojakStatus nije proverenStatus nije proveren. Uputstvo Ministarstva zdravlja Srbije kao osnov za kozmetičke proizvode navodi Pravilnik o kozmetičkim proizvodima i Uredbu (EZ) br. 1223/2009; tekst pravilnika i status ovog sastojka nismo mogli da proverimo. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate.[28][29]
BPC-157Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraBPC-157 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmovima "BPC", "pentadekapeptid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[3][15]
CJC-1295Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraCJC-1295 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po imenu leka sa pojmovima "CJC" i "CJC-1295" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kao lek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[30][31][32]
DSIPNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraDSIP nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmovima "DSIP", "emideltid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[33][34]
EpitalonNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraEpitalon nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmovima "epitalon", "epithalon" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[35][36]
GHK-Cu (bakarni tripeptid-1)Kozmetički sastojakStatus nije proverenStatus nije proveren. Uputstvo Ministarstva zdravlja Srbije kao osnov za kozmetičke proizvode navodi Pravilnik o kozmetičkim proizvodima i Uredbu (EZ) br. 1223/2009; tekst pravilnika i status ovog sastojka nismo mogli da proverimo. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate.[16][37]
GlutationNepoznatoStatus nije proverenStatus nije proveren. Propise o dodacima ishrani i kozmetičkim proizvodima u Srbiji nismo pregledali, pa status glutationa kao dodatka ne navodimo. Kao lek glutation nije upisan u registre agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci i pretraga po nazivu po pojmu "glutation" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026); injekcioni preparati za posvetljivanje kože dakle nisu lekovi sa dozvolom.[38][39]
HGH fragment 176-191Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraHGH fragment 176-191 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po imenu leka sa pojmovima "176-191", "hGH" i "HGH" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (kontrola sa pojmom "zempi" u oba je vratila zapise, a na spisku generičkih imena u oba su prisutni "semaglutid" i "somatropin"; stanje 12. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[40][41]
IGF-1 LR3Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraIGF-1 LR3 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po imenu leka pojmovima "IGF" i "LR3" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026). Da pretraga radi, pokazuje kontrola: pojam "zempi" u oba registra vraća zapise leka Ozempic, a generičko ime "semaglutid" nalazi se na oba spiska. Pretrage "mekasermin" i "Increlex" takođe su bile bez rezultata; mekasermin, koji je druga, u Evropskoj uniji odobrena supstanca, u ovim registrima nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dozvoljena.[42][43]
IpamorelinNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraIpamorelin u registru dozvola PIS agencije ALIMS nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga po imenu leka pojmom "ipamorelin" vratila je "За тражене критеријуме нема података", a u padajućem polju "Generički naziv leka" izbora ipamorelin nije bilo; kontrolni izbor "semaglutid" vratio je više pogodaka (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[44]
KagrilintidNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraKagrilintid nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[45][46]
KisspeptinNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraKisspeptin nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[47][48]
Kolagenski peptidiDodatak ishraniStatus nije proverenStatus nije proveren. Pravilnik o dodacima ishrani (dijetetski suplementi) određuje da se dodatak ishrani pre stavljanja u promet upisuje u bazu podataka ministarstva zdravlja; kolagen pravilnik izričito ne navodi.[17]
KPV (lizin-prolin-valin)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraKPV nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po nazivu leka po pojmu "KPV" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. KPV nema međunarodni nezaštićeni naziv, pa pretraga po nazivu možda ne obuhvata sve moguće nazive.[49][50]
LiraglutidOdobren lekProvereno kod zvaničnog izvoraU registru agencije ALIMS dozvolu imaju Victoza, Saxenda i drugi lekovi sa liraglutidom; upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept.[9][10]
Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4)Kozmetički sastojakStatus nije proverenStatus nije proveren. Uputstvo Ministarstva zdravlja Srbije kao osnov za kozmetičke proizvode navodi Pravilnik o kozmetičkim proizvodima i Uredbu (EZ) br. 1223/2009; tekst pravilnika i status ovog sastojka nismo mogli da proverimo. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate.[51][52]
Melanotan IINije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraMelanotan II nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[13][53]
MOTS-cNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraMOTS-c nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[54][55]
NAD+NepoznatoStatus nije proverenStatus nije proveren. Propise o dodacima ishrani u Srbiji nismo pregledali, pa status NAD+ kao dodatka ne navodimo. Kao lek NAD+ nije upisan u registre agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci i pretraga po nazivu po pojmovima "nadid" i "adenin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026); preparati NAD+ za infuziju ili injekciju dakle nisu lekovi sa dozvolom.[56][57]
PT-141 (bremelanotid)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraBremelanotid (PT-141) nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmovima "bremelanotid", "Vyleesi" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[14][58]
RetatrutidNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraRetatrutid nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[11][59]
SelankNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraSelank nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu "selank" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[60][61]
SemaglutidOdobren lekProvereno kod zvaničnog izvoraU registrima agencije ALIMS dozvolu imaju lekovi Ozempic, Rybelsus i Wegovy sa semaglutidom; za Ozempic i Wegovy upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept.[1][6][7]
SemaxNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraSemax nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[62][63]
SermorelinNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraSermorelin nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spisku generičkih naziva lekova sa dozvolom ni u jednom od oba registra (PIS 1154 naziva, RIMS 1109 naziva), dok su semaglutid i somatropin u oba (stanje registara 12. 11. 2026). U SAD je sermorelin bio odobren lek (Geref Diagnostic od 1990, Geref od 1997), ali je američki regulator obe dozvole povukao sa važenjem od 18. 6. 2009 na zahtev nosioca, koji je javio da preparati više nisu u prometu. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[64][65][66][67]
SLU-PP-332Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraSLU-PP-332 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po nazivu po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[68][69]
SS-31 (elamipretid)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraElamipretid (SS-31) nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra (stanje 11. 11. 2026). U SAD je elamipretid od septembra 2025. odobren po ubrzanom postupku za Bartov sindrom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[70][71][72]
TB-500Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraTB-500 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmovima "timozin", "thymosin", "TB-500" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[12][73]
TesamorelinNije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraTesamorelin nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra, a pretraga po imenu leka sa pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). U SAD je tesamorelin od 2010. odobren lek za odrasle sa HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.[74][75][76]
Timozin alfa-1 (timalfasin)Nije odobreno kao lekProvereno kod zvaničnog izvoraTimozin alfa-1 (timalfasin) nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po nazivu leka po pojmovima "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Lek sa ovom aktivnom supstancom (Zadaxin) prema bazi lekova italijanske agencije AIFA ima nacionalnu dozvolu u Italiji; ta dozvola ne važi u ovoj državi.[77][78][79]
TirzepatidOdobren lekProvereno kod zvaničnog izvoraU registrima agencije ALIMS lek Mounjaro sa tirzepatidom ima dozvolu. Režim izdavanja označen je šifrom VR, koja prema legendi agencije ALIMS znači izdavanje uz lekarski recept za višekratno (obnovljivo) izdavanje.[2][8][80]

Dostupnost lekova GLP-1: Srbija

Podaci o receptu, pokriću zdravstvenog osiguranja i iznosima potiču iz javnih izvora sa navedenim datumom. Doziranje određuje lekar.

LekReceptPokriće zdravstvenog osiguranjaIznos iz javnog izvora (nije cena u apoteci)Objašnjenje
LiraglutidZaštićena imena: Victoza, SaxendaSamo na receptNema pouzdanog javnog izvora.Nema pouzdanog javnog izvora.Izdaje se samo uz lekarski recept (registar ALIMS-a). Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu ne navodimo.[9][10]
SemaglutidZaštićena imena: Ozempic, Wegovy, RybelsusSamo na receptNema pouzdanog javnog izvora.Nema pouzdanog javnog izvora.Izdaje se samo uz lekarski recept (registar ALIMS-a). Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu ne navodimo.[1][6]
TirzepatidZaštićena imena: MounjaroSamo na receptNema pouzdanog javnog izvora.Nema pouzdanog javnog izvora.Izdaje se uz lekarski recept (registar ALIMS-a, šifra VR). Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu ne navodimo.[2][8]

Česta pitanja

Da li je BPC-157 legalan u Srbiji?

BPC-157 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (stanje 11. 11. 2026)[3], [15]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Ova stranica opisuje stanje u registrima i ne daje pravnu ocenu.

Da li je semaglutid u Srbiji na recept?

Da. U registrima agencije ALIMS dozvolu imaju lekovi Ozempic, Rybelsus i Wegovy sa semaglutidom; za Ozempic i Wegovy upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept[1], [6]. Doziranje određuje lekar.

Da li RFZO pokriva Ozempic, Wegovy ili Mounjaro?

To ne znamo. Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, pa pokriće osiguranja i cenu ne navodimo[1].

Da li je Mounjaro registrovan u Srbiji?

Da. U registrima agencije ALIMS lek Mounjaro sa tirzepatidom ima dozvolu[2]. Režim izdavanja označen je šifrom VR, koja prema legendi agencije znači izdavanje uz lekarski recept za višekratno (obnovljivo) izdavanje[8].

Da li su kolagenski peptidi u Srbiji dodatak ishrani?

To nismo mogli da potvrdimo, pa tabela prikazuje oznaku "Status nije proveren". Srpski pravilnik o dodacima ishrani određuje da se dodatak pre stavljanja u promet upisuje u bazu ministarstva zdravlja, a kolagen izričito ne navodi[17].

Izvori

  1. Detalji o leku: OzempicAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  2. Detalji o leku: MounjaroAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  3. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  4. О АгенцијиAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  5. Authorisation of medicinesEuropean Medicines Agency, 2026. regulator, pristupljeno
  6. Detalji o leku: WegovyAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  7. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  8. Spisak lekova za humanu upotrebu sa dozvolom, dopuna iz RIMS (februar i mart 2026), sa legendom režima izdavanja leka (br. 002517714 2026, 18. 5. 2026.)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  9. Detalji o leku: VictozaAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  10. Detalji o leku: SaxendaAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  11. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  12. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  13. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  14. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  15. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  16. Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozuMinistarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator, pristupljeno
  17. Pravilnik o dodacima ishrani (dijetetski suplementi), Sl. glasnik RS 45/22, 20/23, 73/24Ministarstvo zdravlja Republike Srbije, 2024. regulator, pristupljeno
  18. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  19. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  20. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  21. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  22. Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenjuEuropean Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, pristupljeno
  23. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  24. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  25. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  26. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  27. FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug SubstancesU.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator, pristupljeno
  28. Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozuMinistarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator, pristupljeno
  29. CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  30. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  31. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  32. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administrationFrontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak, pristupljeno DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475
  33. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  34. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  35. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  36. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  37. CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  38. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  39. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  40. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  41. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  42. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  43. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  44. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  45. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  46. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  47. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  48. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  49. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  50. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  51. Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozuMinistarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator, pristupljeno
  52. CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, pristupljeno
  53. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  54. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  55. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  56. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  57. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  58. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  59. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  60. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  61. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  62. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  63. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  64. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  65. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  66. Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2009. regulator, pristupljeno
  67. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2013. regulator, pristupljeno
  68. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  69. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  70. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  71. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  72. Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2025. regulator, pristupljeno
  73. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  74. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  75. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  76. Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator, pristupljeno
  77. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  78. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno
  79. Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026. regulator, pristupljeno
  80. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, pristupljeno

Istorija izmena

  • Prva objava

Kako citirati ovu stranicu

Pri navođenju ove stranice koristite naslov, naziv sajta, URL i datum ažuriranja:

Pravni status peptida u Srbiji. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/sr/zakonodavstvo/srbija. Ažurirano:

Povezane stranice

Pravni status po državama

Vodiči

Više

Informativni sadržaj

Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.