# Pravni status peptida u Bosni i Hercegovini

> Semaglutid, tirzepatid i liraglutid su u Bosni i Hercegovini aktivne supstance lekova sa dozvolom, koji se izdaju uz lekarski recept [1]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026. nije bilo u registru agencije ALMBiH, a status kozmetičkih i kolagenskih peptida nismo mogli da potvrdimo [2].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/zakonodavstvo/bosna-i-hercegovina

## Ko u Bosni i Hercegovini odlučuje o lekovima?

Regulator lekova je Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine ([ALMBiH](https://peptidi.wiki/sr/recnik/almbih)). Agencija deluje kao centralni regulatorni organ na državnom nivou za lekove i medicinska sredstva u humanoj medicini, a na njenoj internet stranici dostupan je registar odobrenih lekova [3].

Svaki lek pre dolaska na tržište mora da dobije [dozvolu za lek](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek) [4]. Dozvola koju po centralizovanom postupku izdaje Evropska komisija na osnovu preporuke Evropske agencije za lekove ([EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema)) važi u državama članicama EU [4]. Bosna i Hercegovina nije članica EU, pa se za status leka u državi računa upis u registar ALMBiH-a. Agencija navodi da propise i praksu usklađuje sa propisima Evropske unije [3].

## Kako čitamo tabelu statusa?

Tabela govori u koju regulatornu kategoriju supstanca spada u Bosni i Hercegovini, a ne da li je bezbedna ili efikasna. Statusi znače:

- **Odobren lek:** lekovi sa ovom aktivnom supstancom imaju dozvolu u registru ALMBiH-a.
- **Nije odobreno kao lek:** supstance na dan pristupa nije bilo u registru lekova sa dozvolom.
- **Dodatak ishrani** i **Kozmetički sastojak:** kategorija u kojoj se supstanca pojavljuje na tržištu.
- **Status nije proveren:** kategoriju nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora. Objašnjenje u tabeli govori šta smo našli, a šta nismo.

Uz svaki status navedeni su izvori i datum stanja.

## Koji peptidi su u BiH odobreni lekovi?

Odobreni lekovi su oni sa semaglutidom, tirzepatidom i liraglutidom. U registru agencije ALMBiH dozvolu imaju lekovi Ozempic i Wegovy sa semaglutidom, kao i lek Mounjaro sa tirzepatidom; režim izdavanja je uz lekarski recept [1, 5].

Dozvolu imaju i Victoza i drugi lekovi sa liraglutidom [6]. Dozvola za lek Victoza u registru je upisana sa važenjem do 29. 11. 2026, a dozvole druga dva leka sa samim liraglutidom do 2030. godine. Lek Saxenda nije upisan u registar (stanje 11. 11. 2026).

## Kojih peptida nema u registru ALMBiH-a?

U registru nema retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II i bremelanotida (PT-141). Pretraga po ovim supstancama u registru lekova sa dozvolom na dan 11. 11. 2026. nije dala rezultate [7, 2, 8, 9, 10].

## Šta znači to što supstance nema u registru lekova?

Znači samo to da supstance na dan pristupa nije bilo među lekovima sa dozvolom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nalaz važi za tražene pojmove i za registar lekova; druge propise time nismo procenjivali. Stranica opisuje stanje u zvaničnim izvorima i ne daje pravne savete.

## Šta važi za kozmetičke i kolagenske peptide?

Kod ovih supstanci status nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora, pa tabela prikazuje oznaku “Status nije proveren”. Zvanični propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pronašli. Navedena kategorija za GHK-Cu, Matrixyl i Argireline zasniva se na evropskoj bazi CosIng, koja nije pravno obavezujuća i za BiH ne važi [11, 12]. Podatak se odnosi samo na kozmetičke proizvode na koži, ne na injekcione preparate.

Kod kolagenskih peptida, Agencija za bezbednost hrane BiH objavila je na svojoj internet stranici prednacrt pravilnika o dodacima ishrani, koji ih određuje kao hranu [13]. Važeći propis i status kolagenskih peptida nismo mogli da potvrdimo.

## Da li su lekovi GLP-1 u BiH na recept i da li ih pokriva osiguranje?

Sva tri leka izdaju se uz lekarski recept, a podatke o pokriću imamo samo za Republiku Srpsku. Tamo su Ozempic i Victoza na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske (cenovnik na dan 20. 10. 2026) za pacijente sa dijabetesom tipa 2 pod uslovima iz liste indikacija [14, 15, 16]. Tirzepatida na cenovniku lekova sa lista A, A1 i B nema [17].

Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili, pa podatak za Republiku Srpsku ne može da se uopšti na celu državu. Pouzdan javni izvor za cenu lekova nismo pronašli, pa cene ne navodimo. Doziranje određuje lekar.

## Pravni status peptida: Bosna i Hercegovina

Tabela nastaje iz proverenih zapisa o pojedinačnim peptidima. Gde status nismo mogli da potvrdimo kod zvaničnog izvora, to je označeno tekstom "Status nije proveren".

| Peptid | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| [5-amino-1MQ](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/5-amino-1mq) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | 5-amino-1MQ nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "5-amino-1", "1MQ" i "NNMT" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [18] |
| [Afamelanotid (melanotan I)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/melanotan-i) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Afamelanotid (melanotan I) nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "afamelanotid", "Scenesse", "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. U EU lek sa afamelanotidom (Scenesse) ima dozvolu za eritropoetsku protoporfiriju; ta dozvola u ovoj državi ne važi. [19, 20] |
| [AHK-Cu (bakarni tripeptid AHK)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/ahk-cu) | Nepoznato | Status nije proveren | Status nije proveren. Zvanični propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pregledali. Kao lek AHK-Cu nije upisan u registar agencije ALMBiH (pretraga po aktivnoj supstanci po pojmu "tripeptid" bez rezultata, stanje 11. 11. 2026). [21] |
| [AOD-9604](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/aod-9604) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | AOD-9604 nije upisan u registar lekova sa dozvolom za lek agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "AOD" po INN-u i po imenu leka oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display", a registar je tog dana imao 4781 zapis (stanje 12. 11. 2026). FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova ni u Evropskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [22, 23] |
| [Argireline (acetil heksapeptid-8)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/argireline) | Kozmetički sastojak | Status nije proveren | Status nije proveren. Zvanični propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pronašli; procena se zasniva na evropskoj bazi CosIng, koja nije pravno obavezujuća i za BiH ne važi. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate. [24, 25] |
| [BPC-157](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/bpc-157) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | BPC-157 nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "BPC", "pentadekapeptid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [2] |
| [CJC-1295](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/cjc-1295) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | CJC-1295 nije upisan u registar lekova sa dozvolom za lek agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "CJC" po INN-u i po imenu leka oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kao lek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [26, 27] |
| [DSIP](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/dsip) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | DSIP nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "DSIP", "emideltid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [28] |
| [Epitalon](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/epitalon) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Epitalon nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "epitalon", "epithalon" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [29] |
| [GHK-Cu (bakarni tripeptid-1)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/ghk-cu) | Kozmetički sastojak | Status nije proveren | Status nije proveren. Zvanični propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pronašli; procena se zasniva na evropskoj bazi CosIng, koja nije pravno obavezujuća i za BiH ne važi. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate. [11, 12] |
| [Glutation](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/glutation) | Nepoznato | Status nije proveren | Status nije proveren. Propise o dodacima ishrani i kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pregledali, pa status glutationa kao dodatka ne navodimo. Kao lek glutation nije upisan u registar agencije ALMBiH (pretraga po pojmu "glutation" bez rezultata, stanje 11. 11. 2026); injekcioni preparati za posvetljivanje kože dakle nisu lekovi sa dozvolom. [30] |
| [HGH fragment 176-191](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/hgh-fragment-176-191) | Nepoznato | Status nije proveren | Status u Bosni i Hercegovini nije bilo moguće utvrditi. Početna strana registra lekova sa dozvolom za lek agencije ALMBiH otvorila se 12. 11. 2026. i imala je 4781 zapis, ali je pretraživač na svaki zahtev vratio grešku servera (HTTP 500), i na kontrolnu pretragu sa semaglutidom i na listanje strana, pa pretragu nije bilo moguće izvesti. Rezultat iz drugog izvora nismo preuzeli. Supstance nema među 2757 zapisa u izvozu podataka Evropske agencije za lekove (EMA) i nema je među lekovima sa dozvolom za lek u registrima Slovenije, Hrvatske i Srbije. Ova stavka biće ponovljena kada registar ponovo bude dostupan. [31, 32] |
| [IGF-1 LR3](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/igf-1-lr3) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | IGF-1 LR3 nije upisan u registar lekova sa dozvolom za lek agencije ALMBiH: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po INN-u i pojmom "IGF" po imenu leka svaki je put vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 12. 11. 2026, registar je imao 4781 zapis). Kontrolna pretraga po INN-u "semaglutid" vratila je "Page 1 of 1 (9 items)" sa lekom OZEMPIC, a pretraga po INN-u "mekasermin" nijedan zapis; mekasermin, koji je druga, u Evropskoj uniji odobrena supstanca, u ovom registru dakle nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dozvoljena. [33] |
| [Ipamorelin](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/ipamorelin) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Ipamorelin u registru agencije ALMBiH nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga pojmom "ipamorelin" po INN i po nazivu leka oba puta je prikazala "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display", a kontrolni pojam "semaglutid" vratio je devet pogodaka (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [34] |
| [Kagrilintid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/kagrilintid) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Kagrilintid nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "kagrilintid", "cagrilintid", "CagriSema" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [35] |
| [Kisspeptin](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/kisspeptin) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Kisspeptin nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "kisspeptin", "kispeptin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [36] |
| [Kolagenski peptidi](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/kolagenski-peptidi) | Dodatak ishrani | Status nije proveren | Status nije proveren. Agencija za bezbednost hrane BiH objavila je na svojoj internet stranici prednacrt (predlog) Pravilnika o dodacima ishrani, koji ih definiše kao hranu; važeći propis i status kolagenskih peptida nismo mogli da potvrdimo. [13] |
| [KPV (lizin-prolin-valin)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/kpv) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | KPV nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "KPV" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. KPV nema međunarodni nezaštićeni naziv, pa pretraga po nazivu možda ne obuhvata sve moguće nazive. [37] |
| [Liraglutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/liraglutid) | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registru agencije ALMBiH dozvolu imaju Victoza i drugi lekovi sa liraglutidom; režim izdavanja je uz lekarski recept. Dozvola za lek Victoza u registru je upisana sa važenjem do 29. 11. 2026, dozvole druga dva leka sa samim liraglutidom do 2030. godine. Lek Saxenda nije upisan u registar (stanje 11. 11. 2026). [6] |
| [Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/matrixyl) | Kozmetički sastojak | Status nije proveren | Status nije proveren. Zvanični propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pronašli; procena se zasniva na evropskoj bazi CosIng, koja nije pravno obavezujuća i za BiH ne važi. Podatak se odnosi samo na upotrebu u kozmetičkim proizvodima na koži, ne na injekcione preparate. [38, 39] |
| [Melanotan II](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/melanotan-ii) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Melanotan II nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "melanotan" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [9] |
| [MOTS-c](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/mots-c) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | MOTS-c nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "MOTS" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [40] |
| [NAD+](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/nad-plus) | Nepoznato | Status nije proveren | Status nije proveren. Propise o dodacima ishrani u Bosni i Hercegovini nismo pregledali, pa status NAD+ kao dodatka ne navodimo. Kao lek NAD+ nije upisan u registar agencije ALMBiH (pretraga po pojmovima "dinukleotid", "nadid" i "adenin" bez rezultata, stanje 11. 11. 2026); preparati NAD+ za infuziju ili injekciju dakle nisu lekovi sa dozvolom. [41] |
| [PT-141 (bremelanotid)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/pt-141) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Bremelanotid (PT-141) nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "bremelanotid", "Vyleesi" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [10] |
| [Retatrutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/retatrutid) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Retatrutid nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [7] |
| [Selank](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/selank) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Selank nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "selank" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [42] |
| [Semaglutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/semaglutid) | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registru agencije ALMBiH dozvolu imaju lekovi Ozempic i Wegovy sa semaglutidom; režim izdavanja je uz lekarski recept. [1] |
| [Semax](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/semax) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Semax nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [43] |
| [Sermorelin](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/sermorelin) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Sermorelin nije upisan u registar lekova sa dozvolom za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po INN "sermorelin" i po imenu leka "Geref" oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 12. 11. 2026). U SAD je sermorelin bio odobren lek (Geref Diagnostic od 1990, Geref od 1997), ali je američki regulator obe dozvole povukao sa važenjem od 18. 6. 2009 na zahtev nosioca, koji je javio da preparati više nisu u prometu. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [44, 45, 46] |
| [SLU-PP-332](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/slu-pp-332) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | SLU-PP-332 nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [47] |
| [SS-31 (elamipretid)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/ss-31) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Elamipretid (SS-31) nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "elamipretid", "Forzinity" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). U SAD je elamipretid od septembra 2025. odobren po ubrzanom postupku za Bartov sindrom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [48, 49] |
| [TB-500](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/tb-500) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | TB-500 nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "timozin", "thymosin", "TB-500" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [8] |
| [Tesamorelin](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/tesamorelin) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Tesamorelin nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). U SAD je tesamorelin od 2010. odobren lek za odrasle sa HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [50, 51] |
| [Timozin alfa-1 (timalfasin)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/timozin-alfa-1) | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Timozin alfa-1 (timalfasin) nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Lek sa ovom aktivnom supstancom (Zadaxin) prema bazi lekova italijanske agencije AIFA ima nacionalnu dozvolu u Italiji; ta dozvola ne važi u ovoj državi. [52, 53] |
| [Tirzepatid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/tirzepatid) | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registru agencije ALMBiH lek Mounjaro sa tirzepatidom ima dozvolu; režim izdavanja je uz lekarski recept. [5] |

## Dostupnost lekova GLP-1: Bosna i Hercegovina

Podaci o receptu, pokriću zdravstvenog osiguranja i iznosima potiču iz javnih izvora sa navedenim datumom. Doziranje određuje lekar.

| Lek | Recept | Pokriće zdravstvenog osiguranja | Iznos iz javnog izvora (nije cena u apoteci) | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| [Liraglutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/liraglutid) (Zaštićena imena: Victoza, Saxenda) | Samo na recept | U Republici Srpskoj Victoza je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cenovnik na dan 20. 10. 2026) za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz uslove iz liste indikacija. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se uz lekarski recept (registar ALMBiH-a). Dozvola za lek Victoza u registru ALMBiH-a upisana je sa važenjem do 29. 11. 2026. [6, 16, 54] |
| [Semaglutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/semaglutid) (Zaštićena imena: Ozempic, Wegovy, Rybelsus) | Samo na recept | U Republici Srpskoj Ozempic je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cenovnik na dan 20. 10. 2026) za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz uslove iz liste indikacija. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se uz lekarski recept (registar ALMBiH-a). [1, 14, 15] |
| [Tirzepatid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/tirzepatid) (Zaštićena imena: Mounjaro) | Samo na recept | U cenovniku lekova sa lista A, A1 i B Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske (na dan 20. 10. 2026) tirzepatida nema. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili. | Nema pouzdanog javnog izvora. | Izdaje se uz lekarski recept (registar ALMBiH-a). [5, 17] |

## Česta pitanja

### Da li je BPC-157 legalan u Bosni i Hercegovini?

BPC-157 nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH (stanje 11. 11. 2026) [2]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Ova stranica opisuje stanje u registru i ne daje pravnu ocenu.

### Da li je semaglutid u BiH na recept?

Da. U registru agencije ALMBiH dozvolu imaju lekovi Ozempic i Wegovy sa semaglutidom; režim izdavanja je uz lekarski recept [1]. Doziranje određuje lekar.

### Da li osiguranje u BiH pokriva Ozempic ili Mounjaro?

U Republici Srpskoj Ozempic je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske (cenovnik na dan 20. 10. 2026) za pacijente sa dijabetesom tipa 2 pod uslovima iz liste indikacija, a tirzepatida na cenovniku nema [14, 17]. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili.

### Da li je Saxenda registrovana u BiH?

Lek Saxenda nije upisan u registar agencije ALMBiH (stanje 11. 11. 2026) [6]. Dozvolu imaju Victoza i drugi lekovi sa liraglutidom; režim izdavanja je uz lekarski recept.

### Da li su kozmetički peptidi u BiH dozvoljeni?

To nismo mogli da potvrdimo, pa tabela prikazuje oznaku "Status nije proveren". Zvanični propis o kozmetičkim proizvodima u Bosni i Hercegovini nismo pronašli, a evropska baza CosIng nije pravno obavezujuća i za BiH ne važi [12].

## Izvori

1. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [O nama](https://almbih.gov.ba/o-nama/). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Authorisation of medicines](https://www.ema.europa.eu/en/about-us/what-we-do/authorisation-medicines). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/55687). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Prednacrt Pravilnika o dodacima prehrani (prijedlog)](https://fsa.gov.ba/wp-content/uploads/2026/09/Prednacrt-Pravilnika-o-dodacima-prehrani.pdf). Agencija za sigurnost hrane Bosne i Hercegovine, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lista_ind-1.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenju](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/scenesse). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
23. [FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug Substances](https://www.fda.gov/media/183584/download). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
24. [CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/54135). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration](https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2026.1822475/full). Frontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak. DOI: [10.3389/fendo.2026.1822475](https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475). PMID: [42395176](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42395176/). pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskalnik je vrnil HTTP 500, iskanja ni bilo mogoče izvesti)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
32. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
33. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
34. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
35. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
36. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
37. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
38. [CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/56913). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
39. [CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
40. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
41. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
42. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
43. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
44. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
45. [Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)](https://www.federalregister.gov/documents/2009/05/19/E9-11628/novartis-pharmaceuticals-corp-et-al-withdrawal-of-approval-of-92-new-drug-applications-and-49). U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2009. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
46. [Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)](https://www.federalregister.gov/documents/2013/03/04/2013-04827/determination-that-geref-sermorelin-acetate-injection-05-milligrams-basevial-and-10-milligrams). U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2013. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
47. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
48. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
49. [Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025](https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:elamipretide&limit=3). U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
50. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
51. [Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010](https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:tesamorelin&limit=5). U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
52. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
53. [Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"](https://api.aifa.gov.it/aifa-bdf-eif-be/1.0.0/formadosaggio/ricerca?query=zadaxin&spellingCorrection=true&page=0). Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
54. [Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lista_ind-1.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.