# Tirzepatid i retatrutid: poređenje dokaza, rizika i statusa

> Tirzepatid je u EU odobren lek na recept za dijabetes tipa 2 i za regulaciju telesne mase, sa ocenom (Ocena A: Jaki dokazi) za te dve namene [1]. Retatrutid je supstanca u ispitivanju bez dozvole za lek, sa ocenom (Ocena B: Ograničeni dokazi) za smanjenje telesne mase kod gojaznosti; studije koja bi ih direktno poredila u našim izvorima nema [2, 3].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/poredjenja/tirzepatid-vs-retatrutid

## Poređenje ključnih činjenica

| Svojstvo | Tirzepatid ([Profil: Tirzepatid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/tirzepatid)) | Retatrutid ([Profil: Retatrutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/retatrutid)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Lek | Neodobrena supstanca |
| Grupa | Mršavljenje | Mršavljenje |
| Ocena dokaza (najbolje istražena namena) | Ocena A: Jaki dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti) | Ocena B: Ograničeni dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti) |
| Status u EU | Odobren lek | U kliničkom ispitivanju |
| Recept | Samo na recept | Nije u prometu kao lek |
| WADA | Nije na listi zabranjenih supstanci | Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not named)) |
| Način primene | potkožna injekcija | potkožna injekcija |

## Po čemu se tirzepatid i retatrutid razlikuju?

Glavna razlika je u statusu: tirzepatid je u EU odobren lek na recept za dijabetes tipa 2 i za regulaciju telesne mase, a retatrutid je supstanca u ispitivanju koja nema [dozvolu za lek](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek) [1, 3]. Radi prepoznavanja: tirzepatid je aktivna supstanca leka Mounjaro. Retatrutid nema zaštićeno ime; objava iz novembra 2026. još ga opisuje kao supstancu u ispitivanju [4].

Objavljene studije opisuju retatrutid kao [agonist](https://peptidi.wiki/sr/recnik/agonist) tri hormonska [receptora](https://peptidi.wiki/sr/recnik/receptor): [GIP](https://peptidi.wiki/sr/recnik/gip), [GLP-1](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glp-1) i [glukagona](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glukagon) [5, 6]. Kod tirzepatida [sažetak karakteristika leka](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sazetak-karakteristika-leka) navodi upozorenja koja važe za agoniste receptora GLP-1 [7]. Obe supstance su u studijama davane kao potkožna injekcija.

Razlika u statusu određuje i koliko znamo. Za tirzepatid postoji zvanični sažetak karakteristika leka, koji objavljuje [EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema), a doziranje određuje lekar [7]. Za retatrutid takvog dokumenta nema [8]. Ova stranica ne navodi doze iz studija.

## Da li ih je neka studija direktno poredila?

Ne, u našim izvorima nema studije koja bi tirzepatid i retatrutid direktno poredila. Tirzepatid je kod gojaznosti ispitan u odnosu na [placebo](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) u studiji SURMOUNT-1 i u otvorenoj studiji SURMOUNT-5 u odnosu na semaglutid, a retatrutid u odnosu na placebo u studiji faze 2 i u studiji faze 3 TRIUMPH-1 [9, 10, 6, 2].

Posredno poređenje rezultata različitih studija nije pouzdano. Studije su uključivale različite učesnike i trajale su različito dugo (SURMOUNT-1 72 nedelje, TRIUMPH-1 80 nedelja), pa razlika između brojeva ne govori kolika bi bila razlika između supstanci kod istih ljudi [9, 2]. Prosek u studiji takođe ne govori kako će reagovati pojedinac.

## Šta pokazuju istraživanja o smanjenju telesne mase?

Kod obe supstance [randomizovane studije](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) pokazale su veće smanjenje telesne mase nego sa placebom, a ocena dokaza je kod tirzepatida (Ocena A: Jaki dokazi), kod retatrutida (Ocena B: Ograničeni dokazi). Tirzepatid je u EU odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, uz dijetu i fizičku aktivnost. U studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez dijabetesa, 72 nedelje) telesna masa se u proseku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, a sa placebom za 3,1 % [1, 9].

Kod retatrutida se u studiji faze 2 (338 odraslih, 48 nedelja) telesna masa smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, a sa placebom za 2,1 %. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih sa gojaznošću bez dijabetesa, 80 nedelja) smanjenje je iznosilo 17,6 do 25,0 %, a sa placebom 3,9 % [6, 2].

Ocena B kod retatrutida je iz opreza. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocena A, ali sve studije su deo razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026, supstanca još nema dozvolu za lek, a podataka o upotrebi dužoj od 80 nedelja nema [2, 11].

Kod osoba bez gojaznosti obe supstance imaju ocenu (Ocena D: Bez dokaza): studije o smanjenju telesne mase uključivale su samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću [9, 11].

## Šta pokazuju istraživanja kod dijabetesa tipa 2 i za druge namene?

Kod dijabetesa tipa 2 tirzepatid je odobren lek sa ocenom (Ocena A: Jaki dokazi), a retatrutid za tu namenu nije odobren i ima ocenu (Ocena B: Ograničeni dokazi). Tirzepatid je u EU odobren za lečenje nedovoljno regulisanog dijabetesa tipa 2 kod odraslih, kao i kod dece i adolescenata od 10. godine. U otvorenoj randomizovanoj studiji SURPASS-2 (1879 pacijenata, 40 nedelja) HbA1c, pokazatelj regulisanosti šećera u krvi, snizio se za 2,01 do 2,30 procentnih poena, zavisno od doze, a sa semaglutidom za 1,86 procentnih poena [1, 12].

Kod retatrutida se u studiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 nedelja) HbA1c snizio za 1,69 do 1,94 procentnih poena, zavisno od doze, a sa placebom za 0,81 procentnih poena. U studiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih sa gojaznošću i dijabetesom tipa 2, 80 nedelja) telesna masa se smanjila za 11,9 do 18,8 %, a sa placebom za 5,1 % [5, 11]. Studije SURPASS-2 i TRANSCEND-T2D-1 imale su različitu uporednu grupu, pa se njihovi brojevi ne mogu međusobno porediti.

Retatrutid je ispitan i kod bola zbog osteoartritisa kolena uz gojaznost, ocena je (Ocena B: Ograničeni dokazi): u dve studije faze 3 (TRIUMPH-4 sa 445 i TRIUMPH-1-OA sa 574 učesnika) ocena bola smanjila se više nego sa placebom, a ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego sa placebom [4].

Kod kardiovaskularnih ishoda tirzepatid ima ocenu (Ocena B: Ograničeni dokazi), a retatrutid (Ocena D: Bez dokaza). U studiji SURPASS-CVOT (više od 13.000 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i aterosklerotskom kardiovaskularnom bolešću) tirzepatid u pogledu kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara nije bio lošiji od dulaglutida (12,2 % prema 13,1 %), ali veća efikasnost nije statistički potvrđena [13]. Za retatrutid objavljene rezultate o tim ishodima nismo pronašli; program TRIUMPH uključuje studiju kod osoba sa kardiovaskularnom bolešću, ali je njen glavni ishod promena telesne mase [14].

## Po čemu se razlikuju rizici?

Najveća razlika je u tome koliko se o rizicima zna: kod tirzepatida ih opisuje zvanični sažetak karakteristika leka, a kod retatrutida podaci o bezbednosti potiču samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 nedelja [7, 2, 8].

Kod obe supstance najčešće su bile tegobe organa za varenje. Kod tirzepatida su veoma česta [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) mučnina, povraćanje, proliv, zatvor i bol u trbuhu, češća u periodu povećavanja doze [1]. Kod retatrutida je u studiji TRIUMPH-2 proliv imalo 27 do 34 % lečenih (sa placebom 13 %), a mučninu 14 do 28 % (sa placebom 8 %) [11].

Sažetak karakteristika leka kod tirzepatida navodi još akutno zapaljenje pankreasa ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sr/recnik/pankreatitis)), kamen u žuči i zapaljenje žučne kese, veći rizik od preniskog šećera u krvi uz istovremenu sulfonilureju ili insulin, usporeno pražnjenje želuca i dehidraciju zbog povraćanja i proliva. U dvogodišnjoj studiji na pacovima tirzepatid je povećao učestalost tumora C-ćelija štitaste žlezde; značaj za ljude nije poznat. Tokom trudnoće tirzepatid se ne preporučuje [7]. Te rizike naš zapis o retatrutidu ne navodi, jer u sažecima studija koje smo otvorili nisu opisani; to ne znači da su isključeni.

Kod retatrutida je u studiji faze 2 uočeno ubrzanje pulsa zavisno od doze, koje je bilo najveće posle 24 nedelje i zatim se smanjivalo [6]. U studiji TRIUMPH-2 nizak krvni pritisak i poremećaji osećaja na koži (dizestezija) bili su češći nego sa placebom, a pri višim dozama više učesnika je zbog neželjenih događaja trajno prekinulo lečenje [11]. U studijama TRIUMPH-4 i TRIUMPH-1-OA ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego sa placebom [4].

Kod obe supstance deo izgubljene telesne mase čini nemasna telesna masa [15, 16]. Kod tirzepatida se telesna masa posle prestanka lečenja uglavnom vraća: učesnici studije SURMOUNT-4 koji su prešli na placebo u narednih godinu dana vratili su u proseku 14,0 % telesne mase [17]. Za retatrutid podataka o periodu posle prestanka u našem zapisu nema.

Časopis JAMA je u novembru 2026. izvestio o internet prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe. Proizvodi van kliničkih studija nisu lekovi sa dozvolom [18].

## Kakav je pravni status i status u sportu?

Tirzepatid je u Srbiji, Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini u leku sa dozvolom koji se izdaje uz lekarski recept; retatrutid ni u jednoj od tih zemalja nije među lekovima sa dozvolom (stanje 11. 11. 2026) [19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26]. To što retatrutida nema u registrima ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

Pokriće zdravstvenog osiguranja u našim izvorima opisano je samo za tirzepatid. U Srbiji listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće ne navodimo [19]. U Sloveniji lek Mounjaro nije uvršten na listu ZZZS-a, u Hrvatskoj je na dopunskoj listi lekova HZZO-a sa smernicom za pacijente sa dijabetesom tipa 2, a u Bosni i Hercegovini tirzepatida nema na cenovniku Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, dok za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili [20, 27, 28].

Za sportiste: tirzepatid nije naveden na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu, a njegovi markeri nalaze se u Programu praćenja 2026 [29, 30]. Retatrutid na listi nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene supstance je zaključak na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata aktivne supstance bez važećeg odobrenja bilo kog regulatornog organa za lečenje ljudi, na primer lekove u kliničkom razvoju; prema toj klasi supstanca je zabranjena u svako doba, na takmičenjima i van njih [31].

## Dokazi po namenama

### Tirzepatid

#### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena A: Jaki dokazi**

Tirzepatid je u EU odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, uz dijetu i fizičku aktivnost. U randomizovanoj kontrolisanoj studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez dijabetesa, 72 nedelje) telesna masa se u proseku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, sa placebom za 3,1 %. U otvorenoj studiji SURMOUNT-5 (751 osoba, 72 nedelje) smanjenje je sa tirzepatidom iznosilo 20,2 %, sa semaglutidom 13,7 %. [1, 9, 10]

#### Dijabetes tipa 2

**Ocena A: Jaki dokazi**

Tirzepatid je u EU odobren za lečenje nedovoljno regulisanog dijabetesa tipa 2 kod odraslih i kod dece i adolescenata od 10. godine, uz dijetu i fizičku aktivnost. U otvorenoj randomizovanoj studiji SURPASS-2 (1879 pacijenata, 40 nedelja) HbA1c se snizio za 2,01 do 2,30 procentnih poena, zavisno od doze, sa semaglutidom za 1,86 procentnih poena. [1, 12]

#### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U randomizovanoj studiji SURPASS-CVOT (više od 13.000 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i aterosklerotskom kardiovaskularnom bolešću) tirzepatid u pogledu kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara nije bio lošiji od dulaglutida (12,2 % prema 13,1 %); veća efikasnost nije statistički potvrđena. Reč je o jednoj studiji bez poređenja sa placebom, pa je ocena niža. [13]

#### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizovane studije kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. Odnos koristi i rizika za tu grupu nije poznat. [1, 9]

### Retatrutid

#### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Retatrutid nije odobren lek; u objavi iz novembra 2026. još je opisan kao supstanca u ispitivanju. U randomizovanoj studiji faze 2 (338 odraslih, 48 nedelja) telesna masa se smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, sa placebom za 2,1 %. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih sa gojaznošću bez dijabetesa, 80 nedelja) smanjenje je iznosilo 17,6 do 25,0 %, sa placebom 3,9 %. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocena A. Ocena B je iz opreza: sve studije su deo razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026, supstanca još nema dozvolu za lek, a podataka o upotrebi dužoj od 80 nedelja nema. [2, 4, 6, 11]

#### Dijabetes tipa 2

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Retatrutid nije odobren za dijabetes tipa 2. U randomizovanoj studiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 nedelja) HbA1c se snizio za 1,69 do 1,94 procentnih poena, zavisno od doze, sa placebom za 0,81 procentnih poena. U studiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih sa gojaznošću i dijabetesom tipa 2, 80 nedelja) telesna masa se smanjila za 11,9 do 18,8 %, sa placebom za 5,1 %. [5, 11, 32]

#### Bol kod osteoartritisa kolena uz gojaznost

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U dve randomizovane studije faze 3 kod odraslih sa bolnim osteoartritisom kolena i prekomernom telesnom masom ili gojaznošću (TRIUMPH-4 sa 445 i TRIUMPH-1-OA sa 574 učesnika) ocena bola na skali WOMAC smanjila se više nego sa placebom. U TRIUMPH-4 razlika prema placebu posle 68 nedelja iznosila je 1,6 do 1,8 poena na skali od 0 do 10. Ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego sa placebom. [2, 4]

#### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena D: Bez dokaza**

Objavljene rezultate studija o uticaju retatrutida na infarkt miokarda, moždani udar ili kardiovaskularnu smrt pregledom PubMeda nismo pronašli. Program TRIUMPH uključuje studiju kod osoba sa kardiovaskularnom bolešću, ali je njen glavni ishod promena telesne mase. [14]

#### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Studije o smanjenju telesne mase uključivale su samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Objavljene rezultate o dejstvima i bezbednosti posebno kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. [4, 6, 11]

## Česta pitanja

### Da li postoji studija koja direktno poredi tirzepatid i retatrutid?

U našim izvorima je nema. Tirzepatid je kod gojaznosti ispitan u odnosu na placebo i u otvorenoj studiji u odnosu na semaglutid, a retatrutid u odnosu na placebo [9, 10, 2]. Poređenje brojeva iz odvojenih studija sa različitim učesnicima i različitim trajanjem nije pouzdano.

### Da li je retatrutid odobren lek?

Nije. Retatrutida u podacima Evropske agencije za lekove nema među lekovima sa dozvolom (stanje 11. 11. 2026), a objava iz novembra 2026. još ga opisuje kao supstancu u ispitivanju [3, 4]. Tirzepatid je aktivna supstanca leka Mounjaro, koji ima dozvolu u EU [1].

### Da li je retatrutid efikasniji od tirzepatida?

To se iz naših izvora ne može zaključiti, jer direktne uporedne studije nema. U odvojenim studijama u odnosu na placebo telesna masa se sa tirzepatidom (ocena (Ocena A: Jaki dokazi)) smanjila za 15,0 do 20,9 % za 72 nedelje, a sa retatrutidom (ocena (Ocena B: Ograničeni dokazi)) za 17,6 do 25,0 % za 80 nedelja, zavisno od doze [9, 2]. Studije su se razlikovale po učesnicima i trajanju, pa se brojevi ne mogu direktno porediti.

### Da li se retatrutid može dobiti na recept u Srbiji?

Ne može. Retatrutid nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (stanje 11. 11. 2026); to ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena [23, 33]. Lek Mounjaro sa tirzepatidom ima dozvolu u registrima agencije ALIMS i izdaje se uz lekarski recept [19].

### Da li RFZO pokriva tirzepatid u Srbiji?

Taj podatak nemamo. Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu u Srbiji ne navodimo [19]. Retatrutid nije lek sa dozvolom, pa pokrića nema [23].

### Koja su neželjena dejstva opisana kod retatrutida?

Najčešći neželjeni događaji u studijama bili su vezani za organe za varenje: u studiji TRIUMPH-2 proliv je imalo 27 do 34 % lečenih (sa placebom 13 %), a mučninu 14 do 28 % (sa placebom 8 %) [11]. Pošto retatrutid nije odobren lek, regulatorno ocenjenog bezbednosnog profila nema; podaci potiču samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 nedelja [2, 8].

### Da li su tirzepatid i retatrutid zabranjeni u sportu?

Tirzepatid nije naveden na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu; njegovi markeri nalaze se u Programu praćenja 2026 [29, 30]. Retatrutid na listi nije naveden poimence, a svrstavanje među zabranjene supstance je zaključak na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata aktivne supstance bez važećeg odobrenja bilo kog regulatornog organa, na primer lekove u kliničkom razvoju [31].

## Izvori

1. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2604169](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169). PMID: [42814954](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Retatrutide in Adults with Knee Osteoarthritis Pain and Obesity (TRIUMPH-4 and TRIUMPH-1-OA)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2610676](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2610676). PMID: [43001755](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). The Lancet, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)00967-0](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0). PMID: [42250575](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972). PMID: [37366315](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [EMEA-003258-PIP02-23: paediatric investigation plan for retatrutide (decision P/0336/2024)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/emea-003258-pip02-23). European Medicines Agency, 2024. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). The Lancet, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)01861-1](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1). PMID: [42810372](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Tirzepatide versus Semaglutide in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2107519](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519). PMID: [34170647](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2505928](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2505928). PMID: [41406444](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026. ostalo. DOI: [10.1111/dom.70209](https://doi.org/10.1111/dom.70209). PMID: [41090431](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S2213-8587(25)00092-0](https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00092-0). PMID: [40609566](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizovana studija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). JAMA, 2026. ostalo. DOI: [10.1001/jama.2026.20514](https://doi.org/10.1001/jama.2026.20514). PMID: [42853576](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Detalji o leku: Mounjaro](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/?id=68314). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Baza lijekova: Mounjaro](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Mounjaro/16716/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_retatrutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). The Lancet, 2023. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(23)01053-X](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X). PMID: [37385280](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). pristupljeno 11. 11. 2026..
33. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.