# Semaglutid i liraglutid: poređenje dokaza, rizika i statusa

> Semaglutid i liraglutid su u EU odobreni lekovi na recept za dijabetes tipa 2 i za regulaciju telesne mase, oba sa ocenom (Ocena A: Jaki dokazi) za te dve namene [1, 2, 3, 4]. Studije koja bi ih direktno poredila u našim izvorima nema; kod kardiovaskularnih ishoda semaglutid ima ocenu A, a liraglutid (Ocena B: Ograničeni dokazi) [5, 6, 7].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/poredjenja/semaglutid-vs-liraglutid

## Poređenje ključnih činjenica

| Svojstvo | Semaglutid ([Profil: Semaglutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/semaglutid)) | Liraglutid ([Profil: Liraglutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/liraglutid)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Lek | Lek |
| Grupa | Mršavljenje | Mršavljenje |
| Ocena dokaza (najbolje istražena namena) | Ocena A: Jaki dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti) | Ocena A: Jaki dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti) |
| Status u EU | Odobren lek | Odobren lek |
| Recept | Samo na recept | Samo na recept |
| WADA | Nije na listi zabranjenih supstanci | Nije na listi zabranjenih supstanci |
| Način primene | potkožna injekcija, kroz usta | potkožna injekcija |

## Po čemu se semaglutid i liraglutid razlikuju?

Oba su u EU odobreni lekovi na recept za dijabetes tipa 2 i za regulaciju telesne mase, a razlikuju se po obliku, po odobrenim starosnim grupama i po dokazima o kardiovaskularnim ishodima [1, 2, 3, 4]. Semaglutid postoji u obliku potkožnih injekcija i tableta, a liraglutid u obliku potkožnih injekcija. Radi prepoznavanja: semaglutid je aktivna supstanca lekova Ozempic, Rybelsus i Wegovy, a liraglutid lekova Victoza i Saxenda.

Za regulaciju telesne mase obe aktivne supstance odobrene su kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću; semaglutid i kod adolescenata od 12. godine sa gojaznošću, a liraglutid kod adolescenata i dece od 6. godine sa gojaznošću [1, 3]. Za dijabetes tipa 2 semaglutid je odobren kod odraslih, a liraglutid kod odraslih i kod dece i adolescenata od 10. godine [2, 4]. U oba slučaja [indikacija](https://peptidi.wiki/sr/recnik/indikacija) važi uz dijetu i fizičku aktivnost.

[Sažeci karakteristika leka](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sazetak-karakteristika-leka) obe aktivne supstance obrađuju zajedno sa drugim [agonistima](https://peptidi.wiki/sr/recnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/sr/recnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glp-1) [8, 9].

## Da li ih je neka studija direktno poredila?

Ne, u našim izvorima nema studije koja bi semaglutid i liraglutid direktno poredila. Svaki lek je kod gojaznosti ispitan u odvojenoj [randomizovanoj studiji](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) u odnosu na [placebo](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo). U studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez dijabetesa, 68 nedelja) telesna masa se sa semaglutidom u proseku smanjila za 14,9 %, a sa placebom za 2,4 % [10]. U studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez dijabetesa tipa 2, 56 nedelja) najmanje 5 % telesne mase izgubilo je 63,2 % lečenih liraglutidom i 27,1 % osoba sa placebom; prema sažetku EMA, u pet studija prosečno smanjenje telesne mase iznosilo je 7,5 %, sa placebom 2,3 %, a agencija je efekat ocenila kao umeren [11, 3].

Posredno poređenje tih rezultata nije pouzdano. Studije su uključivale različite učesnike, trajale su različito dugo i izveštavaju o različitim merilima, pa razlika između brojeva ne govori kolika bi bila razlika između lekova kod istih ljudi [10, 11]. Prosek u studiji ne govori kako će na lek reagovati pojedinac. O izboru lečenja odlučuje lekar.

Kod dijabetesa tipa 2 obe aktivne supstance imaju ocenu (Ocena A: Jaki dokazi). Prema sažetku EMA, semaglutid je u pet studija sa više od 4000 pacijenata snizio HbA1c, pokazatelj regulisanosti šećera u krvi, za 1,2 do 1,8 procentnih poena; liraglutid je u šest glavnih studija sa 4289 pacijenata bio efikasan u regulaciji šećera u krvi, mereno sniženjem HbA1c [2, 4].

## Šta pokazuju dokazi o kardiovaskularnim ishodima?

Kod kardiovaskularnih ishoda semaglutid ima više dokaza: ocenu (Ocena A: Jaki dokazi), a liraglutid (Ocena B: Ograničeni dokazi). Kod semaglutida je kompozitni ishod kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara bio ređi nego sa placebom u studiji SUSTAIN-6 (3297 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom; 6,6 % prema 8,9 %) i u studiji SELECT (17.604 osobe sa već postojećom kardiovaskularnom bolešću i prekomernom telesnom masom ili gojaznošću, bez dijabetesa; 6,5 % prema 8,0 %) [5, 6]. Za tablete je taj ishod u studiji SOUL (9650 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i kardiovaskularnom ili bubrežnom bolešću) bio ređi nego sa placebom (12,0 % prema 13,8 %) [12].

Kod liraglutida je dostupna jedna velika studija, LEADER (9340 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom, medijana praćenja 3,8 godina): isti kompozitni ishod bio je ređi nego sa placebom (13,0 % prema 14,9 %). EMA te rezultate navodi u sažetku o leku Victoza, ali odobrena indikacija u EU ostaje lečenje dijabetesa tipa 2, a ne smanjenje kardiovaskularnog rizika. Pošto je reč o jednoj studiji kod pacijenata sa dijabetesom i pošto za osobe bez dijabetesa takve podatke nismo pronašli, ocena je B [7, 4].

Podaci kod oba leka važe za osobe sa bolešću ili visokim rizikom. Udeli iz različitih studija nisu međusobno uporedivi, jer su studije uključivale različite pacijente i pratile ih različito dugo [5, 7].

## Po čemu se razlikuju rizici?

Opisani rizici su u velikoj meri slični. Kod oba su veoma česta [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) vezana za organe za varenje (mučnina, povraćanje, proliv, zatvor); kod semaglutida su među veoma čestim navedeni i bol u trbuhu i glavobolja, a kod liraglutida su prema podacima EMA te tegobe češće kod dece nego kod adolescenata i odraslih [1, 3]. Kod oba leka sažeci karakteristika leka navode akutno zapaljenje pankreasa ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sr/recnik/pankreatitis)), kamen u žuči, veći rizik od preniskog šećera u krvi uz istovremenu sulfonilureju ili insulin, usporeno pražnjenje želuca i dehidraciju zbog povraćanja i proliva [8, 9].

Kod oba su u studijama na pacovima i miševima uočeni tumori C-ćelija štitaste žlezde; značaj za ljude prema sažecima verovatno je mali, ali se ne može potpuno isključiti. Nijedna od ovih aktivnih supstanci ne sme da se koristi tokom trudnoće [8, 9].

Neki rizici opisani su samo kod jedne aktivne supstance. Kod semaglutida epidemiološke studije ukazuju na povećan rizik od veoma retkog oštećenja vidnog živca (NAION), a kod pacijenata sa dijabetesom i dijabetesnom retinopatijom uočeno je više komplikacija te očne bolesti [8, 5]. Kod liraglutida je u kliničkim studijama uočeno ubrzanje pulsa, a u studijama kod dijabetesa tipa 2 zabeleženi su neželjeni događaji na štitastoj žlezdi, na primer gušavost [9]. To što rizika nema u našem zapisu o drugoj aktivnoj supstanci ne znači da je isključen.

Kod semaglutida naš zapis navodi još da deo izgubljene telesne mase čini nemasna telesna masa i da se telesna masa posle prestanka lečenja uglavnom vraća: u produžetku studije STEP 1 učesnici su za godinu dana vratili oko dve trećine izgubljene mase [13, 14]. Za liraglutid tih podataka u našem zapisu nema. Doziranje kod oba leka određuje lekar [8, 9].

## Kakav je pravni status i pokriće zdravstvenog osiguranja?

Obe aktivne supstance su u Srbiji, Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini u lekovima sa [dozvolom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek), koji se izdaju uz lekarski recept [15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22].

Pokriće se razlikuje po leku i zemlji:

- **Srbija:** listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće ne navodimo [21, 22].
- **Slovenija:** Ozempic i Victoza su na listi ZZZS-a uz ograničenje propisivanja za pacijente sa dijabetesom tipa 2 pod određenim uslovima, a Victoza i za regulaciju telesne mase kod adolescenata sa gojaznošću na osnovu mišljenja stručnog konzilijuma. Rybelsus je na listi, a Wegovy i Saxenda nisu uvršteni na listu. Za pakovanje leka Victoza koje je uvršteno na listu baza navodi trajni prestanak prometa [15, 16].
- **Hrvatska:** Ozempic i Rybelsus su na dopunskoj listi lekova HZZO-a sa smernicom za pacijente sa dijabetesom tipa 2, a Wegovy nije ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi. Samostalnog liraglutida nema ni na jednoj listi; za lek Victoza baza HALMED-a navodi trajni prekid snabdevanja [23, 24, 25, 26, 27].
- **Bosna i Hercegovina:** u Republici Srpskoj Ozempic i Victoza su na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja za pacijente sa dijabetesom tipa 2; za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili. Lek Saxenda nije upisan u registar ALMBiH (stanje 11. 11. 2026) [28, 29, 20].

Nijedna od ovih aktivnih supstanci nije na listi zabranjenih supstanci [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu [30, 31]. Markeri semaglutida nalaze se u Programu praćenja 2026 [32].

## Dokazi po namenama

### Semaglutid

#### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, kao i kod adolescenata od 12. godine sa gojaznošću, uz dijetu i fizičku aktivnost. U randomizovanoj kontrolisanoj studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez dijabetesa, 68 nedelja) telesna masa se u proseku smanjila za 14,9 %, sa placebom za 2,4 %. U produžetku studije učesnici su godinu dana posle prestanka u proseku vratili oko dve trećine izgubljene mase. [1, 10, 14]

#### Dijabetes tipa 2

**Ocena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za lečenje odraslih sa nedovoljno regulisanim dijabetesom tipa 2, uz dijetu i fizičku aktivnost, u obliku potkožnih injekcija i tableta. Prema sažetku EMA, u pet studija sa više od 4000 pacijenata snizio je HbA1c (merilo regulacije šećera u krvi) za 1,2 do 1,8 procentnih poena. [2, 33]

#### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena A: Jaki dokazi**

U randomizovanoj studiji SUSTAIN-6 (3297 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom) kompozitni ishod kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara bio je ređi nego sa placebom (6,6 % prema 8,9 %). U studiji SELECT (17.604 osobe sa već postojećom kardiovaskularnom bolešću i prekomernom telesnom masom ili gojaznošću, bez dijabetesa) taj ishod je takođe bio ređi (6,5 % prema 8,0 %). Podaci važe za osobe sa bolešću ili visokim rizikom. Za tablete je studija PIONEER 6 (3183 pacijenata) pokazala da rizik nije veći nego sa placebom, a u većoj studiji SOUL (9650 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i kardiovaskularnom ili bubrežnom bolešću) taj ishod je bio ređi nego sa placebom (12,0 % prema 13,8 %). [5, 6, 12, 34]

#### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizovane studije kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli; objavljena anketa o upotrebi za kozmetičko mršavljenje sama navodi da je podataka o takvoj upotrebi malo. Odnos koristi i rizika za tu grupu nije poznat. [1, 10, 35]

### Liraglutid

#### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena A: Jaki dokazi**

Liraglutid je u EU odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, kao i kod adolescenata i dece od 6. godine sa gojaznošću, uz dijetu i fizičku aktivnost. U randomizovanoj kontrolisanoj studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez dijabetesa tipa 2, 56 nedelja) najmanje 5 % telesne mase izgubilo je 63,2 % lečenih i 27,1 % osoba sa placebom. Prema sažetku EMA, u pet studija prosečno smanjenje telesne mase iznosilo je 7,5 %, sa placebom 2,3 %; agencija je efekat ocenila kao umeren. [3, 11]

#### Dijabetes tipa 2

**Ocena A: Jaki dokazi**

Liraglutid je u EU odobren za lečenje nedovoljno regulisanog dijabetesa tipa 2 kod odraslih i kod dece i adolescenata od 10. godine, uz dijetu i fizičku aktivnost. Prema sažetku EMA, u šest glavnih studija sa 4289 pacijenata bio je efikasan u regulaciji šećera u krvi, mereno sniženjem HbA1c. [4]

#### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U randomizovanoj studiji LEADER (9340 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom, medijana praćenja 3,8 godina) kompozitni ishod kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara bio je ređi nego sa placebom (13,0 % prema 14,9 %). EMA te rezultate navodi u sažetku o leku Victoza, ali odobrena indikacija u EU ostaje lečenje dijabetesa tipa 2, a ne smanjenje kardiovaskularnog rizika. Reč je o jednoj velikoj studiji kod pacijenata sa dijabetesom; za osobe bez dijabetesa takve podatke nismo pronašli, pa je ocena B. [4, 7]

#### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizovane studije kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. Odnos koristi i rizika za tu grupu nije poznat. [3, 11]

## Česta pitanja

### Da li postoji studija koja direktno poredi semaglutid i liraglutid?

U našim izvorima je nema. Svaki lek je kod gojaznosti ispitan u odvojenoj studiji u odnosu na placebo: semaglutid u studiji STEP 1, a liraglutid u studiji SCALE [10, 11]. Poređenje brojeva iz odvojenih studija sa različitim učesnicima, različitim trajanjem i različitim merilima nije pouzdano.

### Koji lek ima više dokaza o kardiovaskularnim ishodima?

Semaglutid za kardiovaskularne ishode ima ocenu (Ocena A: Jaki dokazi), jer su ti ishodi u više velikih randomizovanih studija bili ređi nego sa placebom [5, 6]. Liraglutid ima ocenu (Ocena B: Ograničeni dokazi): ishod je bio ređi nego sa placebom u jednoj velikoj studiji kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2, a za osobe bez dijabetesa takve podatke nismo pronašli [7].

### Da li su semaglutid i liraglutid na recept u Srbiji?

Da. U registrima agencije ALIMS lekovi sa obe aktivne supstance imaju dozvolu i izdaju se samo uz lekarski recept [21, 22, 36]. Doziranje određuje lekar [8, 9].

### Da li RFZO pokriva semaglutid ili liraglutid u Srbiji?

Taj podatak nemamo. Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu u Srbiji ne navodimo [21, 22].

### Da li su semaglutid i liraglutid odobreni za decu i adolescente?

Za regulaciju telesne mase semaglutid je u EU odobren kod adolescenata od 12. godine sa gojaznošću, a liraglutid kod adolescenata i dece od 6. godine sa gojaznošću [1, 3]. Za dijabetes tipa 2 semaglutid je odobren kod odraslih, a liraglutid kod odraslih i kod dece i adolescenata od 10. godine [2, 4]. O lečenju odlučuje lekar.

### Da li su semaglutid i liraglutid zabranjeni u sportu?

Nijedna od ovih aktivnih supstanci nije navedena na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu [30, 31]. Markeri semaglutida nalaze se u Programu praćenja 2026 [32].

## Izvori

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Saxenda (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Victoza (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1603827](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1603827). PMID: [27295427](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Saxenda: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [A Randomized, Controlled Trial of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). New England Journal of Medicine, 2015. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411892](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892). PMID: [26132939](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizovana studija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_liraglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Baza lijekova: Saxenda](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Saxenda/11356/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Detalji o leku: Saxenda](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=448617). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Baza lijekova: Victoza](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Victoza/10056/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
33. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
34. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). pristupljeno 11. 11. 2026..
35. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. ostalo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). pristupljeno 11. 11. 2026..
36. [Detalji o leku: Victoza](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=434339). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.