# Semaglutid i kagrilintid: poređenje dokaza, rizika i statusa

> Semaglutid je u EU odobren lek na recept za dijabetes tipa 2 i za regulaciju telesne mase, sa ocenom (Ocena A: Jaki dokazi) za te dve namene [1, 2]. Kagrilintid je istraživačka supstanca bez dozvole za lek, koja se ispituje samostalno i u kombinaciji sa semaglutidom; dokaze o smanjenju telesne mase iz opreza ocenjujemo sa (Ocena B: Ograničeni dokazi) [3, 4, 5].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/poredjenja/semaglutid-vs-kagrilintid

## Poređenje ključnih činjenica

| Svojstvo | Semaglutid ([Profil: Semaglutid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/semaglutid)) | Kagrilintid ([Profil: Kagrilintid](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/kagrilintid)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Lek | Neodobrena supstanca |
| Grupa | Mršavljenje | Mršavljenje |
| Ocena dokaza (najbolje istražena namena) | Ocena A: Jaki dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti) | Ocena B: Ograničeni dokazi (Smanjenje telesne mase u kombinaciji sa semaglutidom) |
| Status u EU | Odobren lek | U kliničkom ispitivanju |
| Recept | Samo na recept | Nije u prometu kao lek |
| WADA | Nije na listi zabranjenih supstanci | Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not named)) |
| Način primene | potkožna injekcija, kroz usta | potkožna injekcija |

## Po čemu se semaglutid i kagrilintid razlikuju?

Glavna razlika je u statusu: semaglutid je u EU odobren lek na recept za dijabetes tipa 2 i za regulaciju telesne mase, a kagrilintid je istraživačka supstanca koja nema [dozvolu za lek](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek) [1, 2, 5]. Radi prepoznavanja: semaglutid je aktivna supstanca lekova Ozempic, Rybelsus i Wegovy. Kagrilintid nema zaštićeno ime.

Izvori ove supstance opisuju različito. [Sažetak karakteristika leka](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sazetak-karakteristika-leka) semaglutid obrađuje zajedno sa drugim [agonistima](https://peptidi.wiki/sr/recnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/sr/recnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glp-1) [6]. Kagrilintid se u objavama opisuje kao analog amilina. Semaglutid postoji u obliku potkožnih injekcija i tableta, a kagrilintid je u studijama davan potkožno.

Kagrilintid se ispituje na dva načina: samostalno i zajedno sa semaglutidom. Kombinacija ima razvojno ime CagriSema, koje nije ime odobrenog leka [7, 8]. Zato ovo poređenje nije poređenje dva leka između kojih bi neko birao: jedno je lek koji propisuje lekar, a drugo supstanca u [kliničkom ispitivanju](https://peptidi.wiki/sr/recnik/klinicko-ispitivanje).

## Da li ih je neka studija direktno poredila?

Studije koja bi izvestila o direktnom poređenju samog kagrilintida sa samim semaglutidom u našim izvorima nema; izvori sadrže poređenja kombinacije obe supstance sa samim semaglutidom. U studiji faze 3 REIMAGINE 2 (2713 odraslih sa dijabetesom tipa 2, 68 nedelja) HbA1c, pokazatelj regulisanosti šećera u krvi, snizio se uz kombinaciju kagrilintida i semaglutida za 1,91 procentni poen, a uz sam semaglutid za 1,75 [7].

U manjoj studiji faze 2 (92 učesnika, 32 nedelje) HbA1c se uz sam kagrilintid snizio za 0,9, a uz kombinaciju za 2,2 procentna poena; razlika između kombinacije i semaglutida nije bila statistički značajna [9]. Za regulaciju šećera u krvi kod dijabetesa tipa 2 kagrilintid ima ocenu (Ocena B: Ograničeni dokazi), a semaglutid je za tu namenu odobren lek sa ocenom (Ocena A: Jaki dokazi) [7, 2].

Posredno poređenje rezultata različitih studija nije pouzdano. Studije semaglutida i studije kagrilintida uključivale su različite učesnike, pa razlika između brojeva ne govori kolika bi bila razlika između supstanci kod istih ljudi [10, 3].

## Šta pokazuju studije kombinacije kagrilintida i semaglutida?

U dve studije faze 3 telesna masa se uz kombinaciju smanjila više nego uz [placebo](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo), ocena dokaza je (Ocena B: Ograničeni dokazi). U studiji REDEFINE 1 (3417 odraslih sa gojaznošću ili prekomernom telesnom masom bez dijabetesa, 68 nedelja) telesna masa se uz kombinaciju kagrilintida i semaglutida smanjila za 20,4 %, a uz placebo za 3,0 %. U studiji REDEFINE 2 (1206 odraslih sa dijabetesom tipa 2, 68 nedelja) smanjenje je bilo 13,7 % prema 3,4 % [3, 11].

Ocena B je iz opreza. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocena A, ali sve studije finansirao je proizvođač, kombinacija nema dozvolu, a podataka o primeni dužoj od 68 nedelja nema [3, 11, 5].

Radi poređenja navodimo šta pokazuju studije samog semaglutida, koji je za regulaciju telesne mase odobren lek sa ocenom (Ocena A: Jaki dokazi): u [randomizovanoj studiji](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) STEP 1 (1961 odrasla osoba bez dijabetesa, 68 nedelja) telesna masa se u proseku smanjila za 14,9 %, a sa placebom za 2,4 % [1, 10]. STEP 1 i REDEFINE 1 su odvojene studije sa različitim učesnicima, pa se iz razlike između njihovih rezultata ne može pouzdano zaključiti koliko efektu kombinacije doprinosi kagrilintid.

## Šta pokazuju istraživanja o samom kagrilintidu?

Sam kagrilintid za smanjenje telesne mase ima ocenu (Ocena B: Ograničeni dokazi), koja počiva na jednoj studiji faze 2 i jednoj [metaanalizi](https://peptidi.wiki/sr/recnik/metaanaliza). U randomizovanoj studiji faze 2 (706 odraslih sa gojaznošću ili prekomernom telesnom masom bez dijabetesa, 26 nedelja) telesna masa se uz kagrilintid smanjila za 6,0 do 10,8 %, zavisno od doze, a uz placebo za 3,0 %; uz liraglutid kao uporedni lek za 9,0 %. Studiju je finansirao proizvođač [4].

Metaanaliza iz 2026. (4 studije, 5023 učesnika) izračunala je za kagrilintid prosečnu razliku od 6,08 procentnih poena u odnosu na placebo, a kod samog kagrilintida nije pokazala značajan efekat na šećer u krvi [12].

Po kardiovaskularnim ishodima ove supstance se znatno razlikuju. Semaglutid ima ocenu (Ocena A: Jaki dokazi): kompozitni ishod kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara bio je ređi nego sa placebom u studijama SUSTAIN-6 (6,6 % prema 8,9 %) i SELECT (6,5 % prema 8,0 %) [13, 14]. Za kagrilintid rezultata o kardiovaskularnim ishodima još nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza): studija REDEFINE 3 (7076 odraslih sa poznatom kardiovaskularnom bolešću) je u toku, a u oktobru 2026. objavljeni su samo dizajn i početni podaci [8].

## Po čemu se razlikuju rizici?

Najveća razlika je u tome koliko se o rizicima zna: kod semaglutida ih opisuje zvanični sažetak karakteristika leka, a kod kagrilintida podaci o bezbednosti potiču samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 68 nedelja i koje je finansirao proizvođač [6, 3, 5].

Kod obe supstance najčešće su tegobe organa za varenje. Kod semaglutida su veoma česta [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) mučnina, povraćanje, proliv, zatvor, bol u trbuhu i glavobolja, pre svega u periodu postepenog povećavanja doze [1]. U studiji REDEFINE 1 probavna neželjena dejstva imalo je 79,6 % učesnika uz kombinaciju kagrilintida i semaglutida i 39,9 % uz placebo; u studiji faze 2 sa samim kagrilintidom 41 do 63 % prema 32 %. U studiji faze 2 česte su bile i reakcije na mestu injiciranja [3, 4].

Sažetak karakteristika leka kod semaglutida navodi još akutno zapaljenje pankreasa ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sr/recnik/pankreatitis)), kamen u žuči, veći rizik od preniskog šećera u krvi uz istovremenu sulfonilureju ili insulin, veoma retko oštećenje vidnog živca (NAION), usporeno pražnjenje želuca i dehidraciju zbog povraćanja i proliva. Tokom trudnoće semaglutid ne sme da se koristi [6]. Te rizike naš zapis o kagrilintidu ne navodi, jer regulatorno ocenjenog bezbednosnog profila za njega nema; to ne znači da su isključeni [5].

Kod semaglutida deo izgubljene telesne mase čini nemasna telesna masa, a posle prestanka lečenja telesna masa se uglavnom vraća [15, 16]. Za kagrilintid tih podataka u našem zapisu nema. Doziranje semaglutida određuje lekar [6]. Ova stranica ne navodi doze iz studija.

## Kakav je pravni status i status u sportu?

Semaglutid je u Srbiji, Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini u lekovima sa dozvolom koji se izdaju uz lekarski recept; kagrilintid ni u jednoj od tih zemalja nije među lekovima sa dozvolom (stanje 11. 11. 2026) [17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24]. To što kagrilintida nema u registrima ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

Pokriće zdravstvenog osiguranja u našim izvorima opisano je samo za lekove sa semaglutidom i vezano je za dijabetes tipa 2. U Srbiji listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće ne navodimo [17]. U Sloveniji je Ozempic na listi ZZZS-a uz ograničenje propisivanja, Rybelsus je na listi, a Wegovy nije uvršten na listu; u Hrvatskoj su Ozempic i Rybelsus na dopunskoj listi lekova HZZO-a, a Wegovy nije ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi; u Bosni i Hercegovini Ozempic je u Republici Srpskoj na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja, dok za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili [18, 25, 26].

Za sportiste: semaglutid nije naveden na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu, a njegovi markeri nalaze se u Programu praćenja 2026 [27, 28]. Kagrilintid na listi nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene supstance je naš zaključak na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata aktivne supstance bez važećeg odobrenja bilo kog regulatornog organa za lečenje ljudi, na primer lekove u kliničkom razvoju; po toj klasi supstanca je zabranjena u svako doba. Pošto je reč o zaključku, a ne o poimeničnom navođenju, status treba proveriti kod antidoping organizacije [29].

## Dokazi po namenama

### Semaglutid

#### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, kao i kod adolescenata od 12. godine sa gojaznošću, uz dijetu i fizičku aktivnost. U randomizovanoj kontrolisanoj studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez dijabetesa, 68 nedelja) telesna masa se u proseku smanjila za 14,9 %, sa placebom za 2,4 %. U produžetku studije učesnici su godinu dana posle prestanka u proseku vratili oko dve trećine izgubljene mase. [1, 10, 16]

#### Dijabetes tipa 2

**Ocena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za lečenje odraslih sa nedovoljno regulisanim dijabetesom tipa 2, uz dijetu i fizičku aktivnost, u obliku potkožnih injekcija i tableta. Prema sažetku EMA, u pet studija sa više od 4000 pacijenata snizio je HbA1c (merilo regulacije šećera u krvi) za 1,2 do 1,8 procentnih poena. [2, 30]

#### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena A: Jaki dokazi**

U randomizovanoj studiji SUSTAIN-6 (3297 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom) kompozitni ishod kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara bio je ređi nego sa placebom (6,6 % prema 8,9 %). U studiji SELECT (17.604 osobe sa već postojećom kardiovaskularnom bolešću i prekomernom telesnom masom ili gojaznošću, bez dijabetesa) taj ishod je takođe bio ređi (6,5 % prema 8,0 %). Podaci važe za osobe sa bolešću ili visokim rizikom. Za tablete je studija PIONEER 6 (3183 pacijenata) pokazala da rizik nije veći nego sa placebom, a u većoj studiji SOUL (9650 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i kardiovaskularnom ili bubrežnom bolešću) taj ishod je bio ređi nego sa placebom (12,0 % prema 13,8 %). [13, 14, 31, 32]

#### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizovane studije kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli; objavljena anketa o upotrebi za kozmetičko mršavljenje sama navodi da je podataka o takvoj upotrebi malo. Odnos koristi i rizika za tu grupu nije poznat. [1, 10, 33]

### Kagrilintid

#### Smanjenje telesne mase u kombinaciji sa semaglutidom

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Kagrilintid nije odobren lek. U studiji faze 3 REDEFINE 1 (3417 odraslih sa gojaznošću ili prekomernom telesnom masom bez dijabetesa, 68 nedelja) telesna masa se uz kombinaciju kagrilintida i semaglutida smanjila za 20,4 %, uz placebo za 3,0 %. U studiji REDEFINE 2 (1206 odraslih sa dijabetesom tipa 2, 68 nedelja) smanjenje je bilo 13,7 % prema 3,4 %. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocena A. Ocena B je iz opreza: sve studije finansirao je proizvođač, kombinacija nema dozvolu, a podataka o primeni dužoj od 68 nedelja nema. [3, 5, 11]

#### Smanjenje telesne mase (samostalno)

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U randomizovanoj studiji faze 2 (706 odraslih sa gojaznošću ili prekomernom telesnom masom bez dijabetesa, 26 nedelja) telesna masa se uz kagrilintid smanjila za 6,0 do 10,8 %, zavisno od doze, uz placebo za 3,0 %; uz liraglutid kao uporedni lek za 9,0 %. Metaanaliza iz 2026. (4 studije, 5023 učesnika) izračunala je za kagrilintid prosečnu razliku od 6,08 procentnih poena u odnosu na placebo. Studiju faze 2 finansirao je proizvođač. [4, 12]

#### Regulacija šećera u krvi kod dijabetesa tipa 2

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U studiji faze 3 REIMAGINE 2 (2713 odraslih sa dijabetesom tipa 2, 68 nedelja) HbA1c se uz kombinaciju kagrilintida i semaglutida snizio za 1,91 procentni poen, uz sam semaglutid za 1,75. U manjoj studiji faze 2 (92 učesnika, 32 nedelje) HbA1c se uz sam kagrilintid snizio za 0,9, uz kombinaciju za 2,2 procentna poena; razlika između kombinacije i semaglutida nije bila statistički značajna. Metaanaliza iz 2026. kod samog kagrilintida nije pokazala značajan efekat na šećer u krvi. [7, 9, 12]

#### Smanjenje kardiovaskularnih komplikacija

**Ocena D: Bez dokaza**

Rezultata o kardiovaskularnim ishodima još nema. Studija REDEFINE 3 (7076 odraslih sa poznatom kardiovaskularnom bolešću) je u toku; u oktobru 2026. objavljeni su samo dizajn i početni podaci. [8]

## Česta pitanja

### Da li postoji studija koja direktno poredi semaglutid i kagrilintid?

Studije koja bi izvestila o direktnom poređenju samog kagrilintida sa samim semaglutidom u našim izvorima nema. Izvori sadrže poređenja kombinacije kagrilintida i semaglutida sa samim semaglutidom: u studiji REIMAGINE 2 (2713 odraslih sa dijabetesom tipa 2, 68 nedelja) HbA1c se uz kombinaciju snizio za 1,91 procentni poen, a uz sam semaglutid za 1,75 (Ocena B: Ograničeni dokazi) [7].

### Šta je CagriSema?

CagriSema je razvojno ime kombinacije kagrilintida i semaglutida koja se ispituje u kliničkim studijama; nije ime odobrenog leka [7, 8]. Kombinacija nema dozvolu za lek [5].

### Da li je kagrilintid odobren lek?

Nije. Kagrilintida u podacima Evropske agencije za lekove nema među lekovima sa dozvolom (stanje 11. 11. 2026) [5]. Semaglutid je aktivna supstanca lekova sa dozvolom u EU, među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy [2, 1].

### Da li kombinacija kagrilintida i semaglutida smanjuje telesnu masu više nego sam semaglutid?

Naši izvori za telesnu masu navode poređenje kombinacije sa placebom, ne sa samim semaglutidom: u studiji REDEFINE 1 (3417 odraslih, 68 nedelja) telesna masa se uz kombinaciju smanjila za 20,4 %, a uz placebo za 3,0 % (Ocena B: Ograničeni dokazi) [3]. Taj rezultat ne može se pouzdano porediti sa rezultatima odvojenih studija semaglutida, jer su uključivale druge učesnike.

### Da li se kagrilintid može dobiti na recept u Srbiji?

Ne može. Kagrilintid nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (stanje 11. 11. 2026); to ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena [21, 34]. Lekovi sa semaglutidom imaju dozvolu u registrima agencije ALIMS i izdaju se uz lekarski recept [17].

### Da li RFZO pokriva semaglutid u Srbiji?

Taj podatak nemamo. Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu u Srbiji ne navodimo [17]. Kagrilintid nije lek sa dozvolom, pa pokrića nema [21].

### Da li su semaglutid i kagrilintid zabranjeni u sportu?

Semaglutid nije naveden na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu; njegovi markeri nalaze se u Programu praćenja 2026 [27, 28]. Kagrilintid na listi nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene supstance je naš zaključak na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata aktivne supstance bez važećeg odobrenja bilo kog regulatornog organa, na primer lekove u kliničkom razvoju; zato status treba proveriti kod antidoping organizacije [29].

## Izvori

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2502081](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2502081). PMID: [40544433](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/). The Lancet, 2021. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(21)01751-7](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)01751-7). PMID: [34798060](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Cagrilintide-semaglutide (CagriSema) versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2): a double-blind, randomised, controlled, phase 3 study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251859/). The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S2213-8587(26)00125-7](https://doi.org/10.1016/S2213-8587(26)00125-7). PMID: [42251859](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251859/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Design and baseline characteristics of the CagriSema cardiovascular outcomes trial (REDEFINE 3)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42838477/). American Heart Journal, 2026. ostalo. DOI: [10.1016/j.ahj.2026.107626](https://doi.org/10.1016/j.ahj.2026.107626). PMID: [42838477](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42838477/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Efficacy and safety of co-administered cagrilintide with semaglutide in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37364590/). The Lancet, 2023. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(23)01163-7](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01163-7). PMID: [37364590](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37364590/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544432/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2502082](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2502082). PMID: [40544432](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544432/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42180166/). Journal of Diabetes & Metabolic Disorders, 2026. pregledni članak. DOI: [10.1007/s40200-026-01942-3](https://doi.org/10.1007/s40200-026-01942-3). PMID: [42180166](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42180166/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizovana studija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "kagrilintid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_kagrilintid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). pristupljeno 11. 11. 2026..
33. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. ostalo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). pristupljeno 11. 11. 2026..
34. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.