# Melanotan I i melanotan II: poređenje dokaza, rizika i statusa

> Afamelanotid, poznat i kao melanotan I, u EU je odobren lek samo za jednu namenu: sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih sa eritropoetskom protoporfirijom, sa ocenom (Ocena A: Jaki dokazi) za tu namenu [1]. Melanotan II nikada nije odobren kao lek, a dokazi o tamnjenju kože počivaju na jednoj studiji sa tri osobe (Ocena B: Ograničeni dokazi); nijedna od ovih supstanci nije odobrena za tamnjenje kože i ocena dokaza ne govori o bezbednosti [2, 3].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/poredjenja/melanotan-i-vs-melanotan-ii

## Poređenje ključnih činjenica

| Svojstvo | Afamelanotid (melanotan I) ([Profil: Afamelanotid (melanotan I)](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/melanotan-i)) | Melanotan II ([Profil: Melanotan II](https://peptidi.wiki/sr/peptidi/melanotan-ii)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Lek | Neodobrena supstanca |
| Grupa | Koža | Ostalo |
| Ocena dokaza (najbolje istražena namena) | Ocena A: Jaki dokazi (Sprečavanje fototoksičnosti kod eritropoetske protoporfirije) | Ocena B: Ograničeni dokazi (Tamnjenje kože) |
| Status u EU | Odobren lek | Nije odobreno |
| Recept | Samo na recept | Nije u prometu kao lek |
| WADA | Nije na listi zabranjenih supstanci | Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not listed by name)) |
| Način primene | potkožna injekcija | potkožna injekcija, u nos |

## Po čemu se melanotan I i melanotan II razlikuju?

Melanotan I i melanotan II su različite supstance sa različitim statusom: melanotan I je drugi naziv za afamelanotid, aktivnu supstancu odobrenog leka za jednu retku bolest, a melanotan II nikada nije odobren kao lek [1, 3]. Stručni članci obe supstance opisuju kao analoge hormona alfa-MSH [4, 5].

Afamelanotid je aktivna supstanca leka Scenesse, potkožnog implantata koji je u EU odobren samo za jednu namenu: sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih sa eritropoetskom protoporfirijom, retkom bolešću sa bolnom preosetljivošću na svetlost. [Dozvola za lek](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek) izdata je u izuzetnim okolnostima, jer potpune podatke zbog retkosti bolesti nije bilo moguće prikupiti. Prema podacima Evropske agencije za lekove ([EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema)) propisuju ga samo lekari specijalisti u priznatim centrima [1]. Doziranje određuje lekar [1].

Odobren lek i preparati sa tržišta nisu isto. Preparati koji se pod nazivom melanotan I prodaju za tamnjenje kože nisu odobren lek; pregledni članak opisuje ih kao neispitane supstance sa upitnom pripremom i doziranjem [4]. Ono što ova stranica govori o odobrenom leku za njih ne važi. Melanotan II je [neodobrena supstanca](https://peptidi.wiki/sr/recnik/neodobrena-supstanca): nema ga među lekovima koje je ocenila EMA, a australijski regulator TGA upozorava da korisnik ne može znati sastav, jačinu i kvalitet takvih proizvoda [3, 6].

## Da li ih je neka studija direktno poredila?

Ne, u našim izvorima nema studije koja bi afamelanotid i melanotan II direktno poredila. Afamelanotid je ispitan u [randomizovanim studijama](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) kod pacijenata i u malim kontrolisanim studijama na zdravim dobrovoljcima, a melanotan II u jednoj pilot-studiji i dve male studije kod muškaraca sa erektilnom disfunkcijom [7, 8, 2, 5].

Posredno poređenje rezultata tih studija nije pouzdano. Studije su se razlikovale po učesnicima, veličini, dizajnu i po tome šta su merile, pa se iz njih ne može zaključiti koja supstanca ima veći efekat ili manje rizika.

## Šta pokazuju istraživanja o tamnjenju kože?

Kod obe supstance dokazi o tamnjenju kože ograničeni su na male studije na zdravim ljudima, ocena je (Ocena B: Ograničeni dokazi), a nijedna od njih nije odobrena za tamnjenje kože. Kod afamelanotida je u malim kontrolisanim studijama na zdravim dobrovoljcima (28 muškaraca u randomizovanoj studiji iz 1991. godine, 65 osoba svetle puti u studiji iz 2006. godine) koža posle potkožnih injekcija proverene aktivne supstance potamnela [8, 9]. Ti rezultati ne važe za preparate koji se prodaju kao melanotan I, jer nisu ispitan lek [4].

Kod melanotana II dokazi su još skromniji: postoji samo jedna pilot-studija faze 1, jednostruko slepa, sa trojicom zdravih muškaraca. Kod dvojice je izmerena tamnija koža, a pritom su se javili mučnina, zevanje i protezanje, kao i spontane erekcije. Veće kontrolisane studije u PubMedu nismo našli [2].

Ocena B kod obe supstance govori samo da male studije na ljudima postoje. Ne govori da je primena bezbedna i ne govori da je jedna supstanca efikasnija od druge [2, 8].

## Šta pokazuju istraživanja za druge namene?

Jaki dokazi postoje samo za afamelanotid kod eritropoetske protoporfirije, ocena je (Ocena A: Jaki dokazi). U dve randomizovane, [placebom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) kontrolisane studije (94 i 74 pacijenta) pacijenti su uz afamelanotid proveli više sati na direktnoj sunčevoj svetlosti bez bola nego uz placebo: medijana je bila 69,4 prema 40,8 sati u američkoj i 6,0 prema 0,8 sati u evropskoj studiji [1, 7].

Kod vitiliga afamelanotid ima ocenu (Ocena B: Ograničeni dokazi): u jednoj randomizovanoj studiji (55 pacijenata) repigmentacija je uz kombinaciju afamelanotida i fototerapije uskopojasnim UV-B bila veća nego uz samu fototerapiju (48,6 % prema 33,3 % posle 168 dana). Za vitiligo lek u EU nije odobren [10, 1].

Melanotan II je ispitan kod erektilne disfunkcije, ocena je (Ocena B: Ograničeni dokazi). Dokazi su ograničeni na dve male dvostruko slepe ukrštene studije sa placebom, svaka sa 10 muškaraca: posle melanotana II zabeleženo je više erekcija nego posle placeba, ali su praćene samo nekoliko sati posle pojedine injekcije, a mučnina je bila češća nego uz placebo. Supstanca za tu namenu nikada nije odobrena [11, 5].

## Da li je neka od ovih supstanci bezbedniji izbor za tamnjenje kože?

To se iz dokaza ne može zaključiti, a nijedna od ovih supstanci nije odobrena za tamnjenje kože. Dozvola za afamelanotid obuhvata samo eritropoetsku protoporfiriju; podaci o bezbednosti važe za odobren lek koji pacijenti primaju u zdravstvenoj ustanovi, a i oni su dugoročno nepotpuni, pa je lek pod dodatnim praćenjem [1, 12].

Na preparate koji se pod nazivom melanotan I prodaju za tamnjenje kože ti podaci se ne prenose. Pregledni članak kod neregulisanih preparata navodi izveštaje o promenama postojećih mladeža i novim displastičnim mladežima, kao i četiri slučaja melanoma tokom upotrebe melanotana ili ubrzo posle nje; uzročna veza nije dokazana, a više nacionalnih zdravstvenih organizacija izdalo je bezbednosna upozorenja [4].

U studiji iz 2006. godine kod osoba koje na suncu brzo izgore posle afamelanotida je izmereno manje oštećenja ćelija kože posle UV-zračenja; to je rezultat jedne male studije sa proverenom aktivnom supstancom i ne važi za preparate sa tržišta [9]. Za melanotan II dokaza o zaštiti kože od UV zraka nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Australijski regulator TGA upozorava da nikakva preplanulost ne štiti kožu od oštećenja izazvanih suncem i da melanotan ne zamenjuje sredstvo za zaštitu od sunca [13].

## Koji su rizici?

Rizici su kod odobrenog leka opisani u zvaničnim podacima, a kod preparata sa tržišta uglavnom u prikazima slučajeva i upozorenjima regulatora. Kod leka Scenesse najčešća [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) prema podacima EMA bila su mučnina, glavobolja i reakcije na mestu implantata; javila su se kod otprilike 1 od 5 pacijenata i uglavnom su bila blaga. Lek ne smeju da primaju pacijenti sa smanjenom funkcijom jetre ili bubrega [1].

Kod melanotana II u studijama i upozorenjima regulatora opisani su mučnina, povraćanje, glavobolja, gubitak apetita, crvenilo lica, zevanje i protezanje, kao i spontane erekcije [2, 5, 13]. [Prikazi slučajeva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/prikaz-slucaja) opisuju promene postojećih mladeža i nove mladeže, a pregledni članak navodi četiri prikaza melanoma nastalog iz postojećeg mladeža tokom primene ili ubrzo posle nje; uzročna veza nije dokazana [14, 15].

Prikazi slučajeva kod melanotana II opisuju i prijapizam (dugotrajnu erekciju koja je zahtevala hitno lečenje), rabdomiolizu, otkazivanje bubrega i infarkt bubrega [16, 17, 18].

Dodatni rizik je kvalitet proizvoda. Analiza proizvoda iz tri internet prodavnice pokazala je niži sadržaj melanotana II od navedenog i kod dve prodavnice nepoznate nečistoće (4,1 do 5,9 %), a laboratorija regulatora TGA 2026. je u sprejevima za nos izmerila veoma neujednačen sadržaj [19, 6].

## Kakav je pravni status i status u sportu?

Lek Scenesse sa afamelanotidom ima dozvolu u EU, ali samo za eritropoetsku protoporfiriju; melanotan II nije lek sa dozvolom ni u jednoj od četiri zemlje (stanje 11. 11. 2026) [1, 20, 21, 22, 23]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

- **Srbija i Bosna i Hercegovina:** afamelanotid nije upisan u registre agencija ALIMS i ALMBiH; dozvola EU u tim zemljama ne važi [24, 25].
- **Slovenija:** Scenesse je u Centralnoj bazi lekova upisan kao lek sa dozvolom; propisuje se i izdaje samo na recept, a primenjuje se samo u zdravstvenim ustanovama. Finansira se za odrasle pacijente sa teškim oblikom eritropoetske protoporfirije na tri klinička odeljenja u UKC Ljubljana i UKC Maribor [12].
- **Hrvatska:** Scenesse je u bazi lekova agencije HALMED upisan kao centralizovano odobren lek, izdaje se na recept uz ograničeno propisivanje [26].

Dozvola za Scenesse ne obuhvata primenu za tamnjenje kože. Preparati koji se prodaju pod nazivom melanotan I nisu lekovi sa dozvolom: pretraga po pojmu melanotan u slovenačkoj i hrvatskoj bazi lekova nije dala rezultate [27, 28].

Za sportiste: nijedna od ovih supstanci nije na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) navedena poimence. Melanotan II prema izvorima koje smo otvorili nema odobrenje za lečenje ljudi i ne obuhvata ga druga klasa liste, pa ga obuhvata klasa S0 (neodobrene supstance), koja je zabranjena u svako doba; to je zaključak iz teksta klase, a ne poimenično navođenje [29]. Kod afamelanotida to što nije naveden nije dozvola: lista nije iscrpna, a klasa S0 obuhvata supstance bez važećeg odobrenja za lečenje ljudi, što može da važi za neodobrene preparate [30]. Status treba proveriti kod antidoping organizacije.

## Dokazi po namenama

### Afamelanotid (melanotan I)

#### Sprečavanje fototoksičnosti kod eritropoetske protoporfirije

**Ocena A: Jaki dokazi**

Afamelanotid (lek Scenesse, potkožni implantat) u EU je odobren za sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih sa eritropoetskom protoporfirijom, retkom bolešću sa bolnom preosetljivošću na svetlost. U dve randomizovane, placebom kontrolisane studije (94 i 74 pacijenta) pacijenti su uz afamelanotid proveli više sati na direktnoj sunčevoj svetlosti bez bola nego uz placebo (medijana 69,4 prema 40,8 sati u američkoj i 6,0 prema 0,8 sati u evropskoj studiji). Dozvola je izdata u izuzetnim okolnostima jer potpune podatke zbog retkosti bolesti nije bilo moguće prikupiti. [1, 7]

#### Vitiligo (uz fototerapiju)

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U jednoj randomizovanoj studiji (55 pacijenata) repigmentacija je uz kombinaciju afamelanotida i fototerapije uskopojasnim UV-B bila veća nego uz samu fototerapiju (48,6 % prema 33,3 % posle 168 dana). Za vitiligo lek u EU nije odobren. [1, 10]

#### Tamnjenje kože kod zdravih ljudi

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Za tamnjenje kože afamelanotid nije odobren; odobrena indikacija je samo eritropoetska protoporfirija. U malim kontrolisanim studijama na zdravim dobrovoljcima (28 muškaraca u randomizovanoj studiji iz 1991. godine, 65 osoba svetle puti u studiji iz 2006. godine) koža je posle potkožnih injekcija proverene aktivne supstance potamnela; u drugoj studiji kod osoba koje na suncu brzo izgore izmereno je i manje oštećenja ćelija kože posle UV-zračenja. Preparati koji se prodaju kao melanotan I nisu ispitan lek i za njih ti rezultati ne važe. [1, 4, 8, 9]

### Melanotan II

#### Tamnjenje kože

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Dokazi su veoma ograničeni: postoji samo jedna pilot-studija faze 1, jednostruko slepa, sa trojicom zdravih muškaraca. Kod dvojice je izmerena tamnija koža, a pritom su se javili mučnina, zevanje i protezanje, kao i spontane erekcije. Veće kontrolisane studije u PubMedu nismo našli i supstanca nikada nije odobrena. Ocena govori samo da mala studija na ljudima postoji, a ne da je primena bezbedna. Melanotan II nije afamelanotid, druga supstanca koja je u EU odobren lek za sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih sa eritropoetskom protoporfirijom. [2, 3, 14]

#### Erektilna disfunkcija

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Dokazi su ograničeni na dve male dvostruko slepe ukrštene studije sa placebom, svaka sa 10 muškaraca sa erektilnom disfunkcijom. Posle melanotana II zabeleženo je više erekcija nego posle placeba, ali su praćene samo nekoliko sati posle pojedine injekcije. Mučnina je bila češća nego uz placebo, a kod dela injekcija teška. Veće i duže studije u PubMedu nismo našli i supstanca za tu namenu nikada nije odobrena. [5, 11]

#### Zaštita kože od sunca

**Ocena D: Bez dokaza**

Dokaza da melanotan II štiti kožu od UV zraka nema. Australijski regulator TGA upozorava da nikakva preplanulost ne štiti kožu od oštećenja izazvanih suncem i da melanotan ne zamenjuje sredstvo za zaštitu od sunca. [13]

## Česta pitanja

### Da li su melanotan I i melanotan II ista supstanca?

Nisu. Melanotan I je drugi naziv za afamelanotid, aktivnu supstancu leka Scenesse, koji je u EU odobren za sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih sa eritropoetskom protoporfirijom [1]. Melanotan II je druga supstanca, koje nema među lekovima koje je ocenila Evropska agencija za lekove [3].

### Da li je afamelanotid (Scenesse) odobren za tamnjenje kože?

Nije. Odobrena indikacija je samo eritropoetska protoporfirija, retka bolest sa bolnom preosetljivošću na svetlost; za tamnjenje kože afamelanotid nije odobren [1]. Preparati koji se pod nazivom melanotan I prodaju za tamnjenje kože nisu odobren lek [4].

### Da li je melanotan I bezbedniji od melanotana II?

To se iz naših izvora ne može zaključiti. Studije koja bi ove supstance direktno poredila u našim izvorima nema, a podaci o bezbednosti afamelanotida važe za odobren lek kod pacijenata sa eritropoetskom protoporfirijom, ne za preparate koji se pod nazivom melanotan I prodaju za tamnjenje kože [1, 4]. Pregledni članak kod upotrebe melanotana opisuje promene mladeža i četiri slučaja melanoma; uzročna veza nije dokazana [4].

### Da li postoji studija koja direktno poredi melanotan I i melanotan II?

U našim izvorima je nema. Afamelanotid je kod zdravih dobrovoljaca ispitan u malim kontrolisanim studijama, a melanotan II u jednoj pilot-studiji sa trojicom muškaraca [8, 9, 2]. Poređenje rezultata tako različitih studija nije pouzdano.

### Da li su melanotan I i melanotan II legalni u Srbiji?

Nijedna od ovih supstanci nije upisana u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ovih supstanci dozvoljena [24, 31, 20, 32]. U EU lek sa afamelanotidom (Scenesse) ima dozvolu za eritropoetsku protoporfiriju; ta dozvola u Srbiji ne važi [1].

### Da li preplanulost od melanotana štiti kožu od sunca?

Dokaza da melanotan II štiti kožu od UV zraka nema (Ocena D: Bez dokaza). Australijski regulator TGA upozorava da nikakva preplanulost ne štiti kožu od oštećenja izazvanih suncem i da melanotan ne zamenjuje sredstvo za zaštitu od sunca [13].

### Da li su melanotan I i melanotan II zabranjeni u sportu?

Nijedna od ovih supstanci nije na listi zabranjenih supstanci WADA navedena poimence. Melanotan II nema odobrenje za lečenje ljudi, pa ga prema zaključku iz teksta obuhvata klasa S0 (neodobrene supstance), koja je zabranjena u svako doba [29]. Kod afamelanotida to što nije naveden nije dozvola: lista nije iscrpna, a klasa S0 može da važi za neodobrene preparate [30]. Status treba proveriti kod antidoping organizacije.

## Izvori

1. [Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenju](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/scenesse). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8637402/). Life Sciences, 1996. ostalo. DOI: [10.1016/0024-3205(96)00160-9](https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9). PMID: [8637402](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8637402/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Medicines output: medicines report (table of all medicines assessed by EMA)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines-report_en.xlsx). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). International Journal of Dermatology, 2017. pregledni članak. DOI: [10.1111/ijd.13585](https://doi.org/10.1111/ijd.13585). PMID: [28266027](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11018622/). Urology, 2000. randomizovana studija. DOI: [10.1016/s0090-4295(00)00680-4](https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4). PMID: [11018622](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11018622/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Melanotan II tanning peptide products found to be inconsistently dosed](https://www.tga.gov.au/safety/safety-monitoring-and-information/safety-alerts/melanotan-ii-tanning-peptide-products-found-be-inconsistently-dosed). Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132941/). The New England Journal of Medicine, 2015. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411481](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411481). PMID: [26132941](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132941/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Induction of skin tanning by subcutaneous administration of a potent synthetic melanotropin](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1658407/). JAMA, 1991. randomizovana studija. PMID: [1658407](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1658407/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [\[Nle4-D-Phe7\]-alpha-melanocyte-stimulating hormone significantly increased pigmentation and decreased UV damage in fair-skinned Caucasian volunteers](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16763547/). The Journal of Investigative Dermatology, 2006. randomizovana studija. DOI: [10.1038/sj.jid.5700317](https://doi.org/10.1038/sj.jid.5700317). PMID: [16763547](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16763547/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo: a randomized multicenter trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230094/). JAMA Dermatology, 2015. randomizovana studija. DOI: [10.1001/jamadermatol.2014.1875](https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2014.1875). PMID: [25230094](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230094/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/). The Journal of Urology, 1998. ostalo. PMID: [9679884](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Centralna baza zdravil: SCENESSE implantat (podrobni podatki o zdravilu)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/o/7F3BD33DF3A06F14C125813200831FB8?opendocument). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Don't risk using tanning products containing melanotan](https://www.tga.gov.au/news/blog/dont-risk-using-tanning-products-containing-melanotan). Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). International Journal of Dermatology, 2017. pregledni članak. DOI: [10.1111/ijd.13585](https://doi.org/10.1111/ijd.13585). PMID: [28266027](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Melanoma associated with the use of melanotan-II](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24355990/). Dermatology, 2014. ostalo. DOI: [10.1159/000356389](https://doi.org/10.1159/000356389). PMID: [24355990](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24355990/). pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Melanotan-induced priapism: a hard-earned tan](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30796078/). BMJ Case Reports, 2019. ostalo. DOI: [10.1136/bcr-2018-227644](https://doi.org/10.1136/bcr-2018-227644). PMID: [30796078](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30796078/). pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953620/). CEN Case Reports, 2020. ostalo. DOI: [10.1007/s13730-020-00447-z](https://doi.org/10.1007/s13730-020-00447-z). PMID: [31953620](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953620/). pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Identification and characterization by LC-UV-MS/MS of melanotan II skin-tanning products sold illegally on the Internet](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24771717/). Drug Testing and Analysis, 2015. ostalo. DOI: [10.1002/dta.1655](https://doi.org/10.1002/dta.1655). PMID: [24771717](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24771717/). pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_melanotan*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Baza lijekova: Scenesse (afamelanotid)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Scenesse/11095/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_melanotan*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.