# Tirzepatid: dokazi, rizici i pravni status

*Aktivna supstanca leka Mounjaro, u EU odobren lek na recept*

> Tirzepatid je aktivna supstanca leka na recept Mounjaro, koji je u EU odobren za lečenje dijabetesa tipa 2 i za regulaciju telesne mase kod gojaznosti [1]. Za odobrene indikacije dokaza ima mnogo (Ocena A: Jaki dokazi) [3], za kardiovaskularne ishode ograničeni su na jednu studiju (Ocena B: Ograničeni dokazi) [7], a za mršavljenje kod osoba bez gojaznosti ih nema (Ocena D: Bez dokaza).

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/tirzepatid

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Mršavljenje
- **Vrsta:** Lek
- **Način primene:** potkožna injekcija
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena A: Jaki dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti)
- **Status u EU:** Odobren lek
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Nije na listi zabranjenih supstanci
- **Drugi nazivi:** tirzepatide
- **Zaštićena imena lekova:** Mounjaro
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je tirzepatid i kako deluje?

Tirzepatid je aktivna supstanca leka na recept pod nazivom Mounjaro, koji je u EU odobren za lečenje dijabetesa tipa 2 i za regulaciju telesne mase kod gojaznosti [1]. Daje se kao potkožna injekcija ([supkutana](https://peptidi.wiki/sr/recnik/supkutano) primena).

Prema navodima EMA, tirzepatid deluje isto kao hormoni GLP-1 i [GIP](https://peptidi.wiki/sr/recnik/gip), koji nastaju u crevima i vezuju se za receptore, između ostalog u pankreasu i mozgu [1]. Kod dijabetesa tipa 2 se zato uz obrok iz pankreasa oslobađa više insulina, a delovanje na te receptore, prema navodima agencije, smanjuje i apetit (Ocena A: Jaki dokazi) [1].

[Sažetak karakteristika leka](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sazetak-karakteristika-leka) kod tirzepatida navodi upozorenja koja važe za [agoniste](https://peptidi.wiki/sr/recnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/sr/recnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glp-1) [2]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/sr/recnik/peptid) od 37 aminokiselina koji reguliše stvaranje i lučenje insulina [25]. Agonist je supstanca koja se vezuje za receptor i aktivira ga, dakle oponaša delovanje prirodnog signalnog molekula. Među dejstvima leka zvanični dokument navodi i sporije pražnjenje želuca [2].

Doziranje određuje lekar. Zvanične podatke o primeni sadrži sažetak karakteristika leka koji objavljuje [EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema) [2]. Ova stranica ne navodi doze ni uputstva za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o tirzepatidu?

Istraživanja pokazuju mnogo dokaza za obe odobrene indikacije, manje za kardiovaskularne ishode, dok za mršavljenje kod osoba bez gojaznosti dokaza nema. Ocena važi za svaku namenu posebno.

Lek je odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, uvek uz dijetu i fizičku aktivnost (Ocena A: Jaki dokazi) [1]. U [randomizovanoj studiji](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) SURMOUNT-1 telesna masa se za 72 nedelje u proseku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, a sa [placebom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) za 3,1 % [3]. U studiji SURMOUNT-5 sa 751 osobom smanjenje je sa tirzepatidom iznosilo 20,2 %, a sa semaglutidom 13,7 % [4]. Ta studija je bila otvorena, što znači da su učesnici znali koji lek dobijaju.

Lek je odobren i za lečenje nedovoljno regulisanog dijabetesa tipa 2 kod odraslih, kao i kod dece i adolescenata od 10. godine (Ocena A: Jaki dokazi) [1]. U otvorenoj randomizovanoj studiji SURPASS-2 HbA1c, pokazatelj regulisanosti šećera u krvi, snizio se za 40 nedelja za 2,01 do 2,30 procentnih poena, a sa semaglutidom za 1,86 procentnih poena [6].

Kod kardiovaskularnih ishoda slika je manje jasna (Ocena B: Ograničeni dokazi). U studiji SURPASS-CVOT tirzepatid u pogledu kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara nije bio lošiji od dulaglutida, ali veća efikasnost nije statistički potvrđena [7]. Reč je o jednoj studiji bez poređenja sa placebom.

### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena A: Jaki dokazi**

Tirzepatid je u EU odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, uz dijetu i fizičku aktivnost. U randomizovanoj kontrolisanoj studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez dijabetesa, 72 nedelje) telesna masa se u proseku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, sa placebom za 3,1 %. U otvorenoj studiji SURMOUNT-5 (751 osoba, 72 nedelje) smanjenje je sa tirzepatidom iznosilo 20,2 %, sa semaglutidom 13,7 %. [1, 3, 4]

### Dijabetes tipa 2

**Ocena A: Jaki dokazi**

Tirzepatid je u EU odobren za lečenje nedovoljno regulisanog dijabetesa tipa 2 kod odraslih i kod dece i adolescenata od 10. godine, uz dijetu i fizičku aktivnost. U otvorenoj randomizovanoj studiji SURPASS-2 (1879 pacijenata, 40 nedelja) HbA1c se snizio za 2,01 do 2,30 procentnih poena, zavisno od doze, sa semaglutidom za 1,86 procentnih poena. [1, 6]

### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U randomizovanoj studiji SURPASS-CVOT (više od 13.000 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i aterosklerotskom kardiovaskularnom bolešću) tirzepatid u pogledu kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara nije bio lošiji od dulaglutida (12,2 % prema 13,1 %); veća efikasnost nije statistički potvrđena. Reč je o jednoj studiji bez poređenja sa placebom, pa je ocena niža. [7]

### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizovane studije kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. Odnos koristi i rizika za tu grupu nije poznat. [1, 3]

## Koji su rizici i neželjena dejstva tirzepatida?

Najčešća [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) tirzepatida vezana su za organe za varenje: mučnina, povraćanje, proliv, zatvor i bol u trbuhu, koji se javljaju kod više od 1 na 10 osoba [1, 2].

Sažetak karakteristika leka opisuje i ozbiljnije rizike: akutno zapaljenje pankreasa ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sr/recnik/pankreatitis)), kamen u žuči i zapaljenje žučne kese, kao i dehidraciju zbog povraćanja i proliva, koja može da ugrozi rad bubrega [2]. Kod pacijenata koji istovremeno primaju sulfonilureju ili insulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi [2]. Lek se ne preporučuje tokom trudnoće [2].

Dva nalaza su važna za razumevanje mršavljenja uz lek. Deo izgubljene telesne mase čini nemasna telesna masa: u [metaanalizi](https://peptidi.wiki/sr/recnik/metaanaliza) randomizovanih studija ona je činila oko četvrtine ukupnog gubitka [8]. Posle prestanka lečenja telesna masa se uglavnom vraća, što je pokazala studija SURMOUNT-4 [5].

- Veoma česta neželjena dejstva (kod više od 1 na 10 osoba) su mučnina, povraćanje, proliv, zatvor i bol u trbuhu. Uglavnom su blaga do umerena i češća u periodu povećanja doze. [1, 2]
- Kod pacijenata koji istovremeno primaju sulfonilureju ili insulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi (hipoglikemije). [1, 2]
- Kod pacijenata lečenih tirzepatidom zabeleženo je akutno zapaljenje pankreasa (pankreatitis). Kod sumnje treba prekinuti lečenje i potražiti lekarsku pomoć. [2]
- Među neželjenim dejstvima su u sažetku karakteristika leka navedeni kamen u žuči i zapaljenje žučne kese. [2]
- U dvogodišnjoj studiji na pacovima tirzepatid je povećao učestalost tumora C-ćelija štitaste žlezde. Značaj tog nalaza za ljude prema sažetku karakteristika leka nije poznat. [2]
- Tirzepatid se ne preporučuje tokom trudnoće; studije na životinjama pokazale su štetna dejstva na reprodukciju. Ženama u reproduktivnom dobu tokom lečenja se preporučuje kontracepcija. [2]
- Lek usporava pražnjenje želuca. Kod pacijenata koji su primali agoniste receptora GLP-1 zabeleženi su slučajevi udisanja želudačnog sadržaja tokom opšte anestezije ili duboke sedacije, pa o lečenju treba obavestiti lekara pre intervencije. [2]
- Povraćanje i proliv mogu izazvati dehidraciju, koja može pogoršati rad bubrega, uključujući akutnu bubrežnu insuficijenciju. Osetljivije su starije osobe. [2]
- Brzo poboljšanje regulacije šećera u krvi povezano je sa privremenim pogoršanjem dijabetesne retinopatije, pa je kod pacijenata sa tom očnom bolešću potrebno pažljivo praćenje. [2]
- Deo izgubljene telesne mase je nemasna masa. Prema sažetku karakteristika leka gubitak masne mase bio je veći od gubitka nemasne mase; u metaanalizi randomizovanih studija nemasna masa činila je oko četvrtine ukupnog gubitka. [2, 8, 9]
- Posle prestanka lečenja telesna masa se uglavnom vraća: u studiji SURMOUNT-4 učesnici koji su posle 36 nedelja prešli na placebo u narednoj godini su u proseku dobili 14,0 % telesne mase, a oni koji su nastavili lečenje izgubili su još 5,5 %. [5]

## Da li je tirzepatid legalan u Srbiji i regionu?

Da, tirzepatid je u Srbiji, Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini odobren lek koji se izdaje uz lekarski recept. Lek Mounjaro ima [dozvolu](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek) u EU po centralizovanom postupku i upisan je u slovenačku Centralnu bazu lekova [12, 14, 17, 20, 22].

Odobrenje ne znači da lek pokriva zdravstveno osiguranje. U Sloveniji Mounjaro prema Centralnoj bazi lekova nije uvršten na listu ZZZS-a (stanje 11. 11. 2026) [14]. Pojedinosti po zemljama su u odeljku o dostupnosti.

Na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu tirzepatida nema [10]. Uvršten je, međutim, u program praćenja za 2026. godinu, u kojem WADA prati supstance koje nisu na listi [11, 26].

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Tirzepatid je aktivna supstanca leka Mounjaro, koji ima dozvolu u EU po centralizovanom postupku. U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova upisan je kao lek sa dozvolom, izdaje se samo na recept. [12, 13, 14] |
| Hrvatska | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Lek Mounjaro sa tirzepatidom ima dozvolu u EU po centralizovanom postupku i upisan je u bazu lekova HALMED-a; izdaje se na recept. [12, 17] |
| Bosna i Hercegovina | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registru agencije ALMBiH lek Mounjaro sa tirzepatidom ima dozvolu; režim izdavanja je uz lekarski recept. [20] |
| Srbija | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registrima agencije ALIMS lek Mounjaro sa tirzepatidom ima dozvolu. Režim izdavanja označen je šifrom VR, koja prema legendi agencije ALIMS znači izdavanje uz lekarski recept za višekratno (obnovljivo) izdavanje. [22, 23, 24] |

### Dostupnost po državama

Podaci o pokriću osiguranja i iznosima su iz javnih izvora i važe na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Pokriće osiguranja:** U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova lek Mounjaro nije uvršten na listu ZZZS-a (stanje 11. 11. 2026).
- **Iznos iz javnog izvora (nije cena u apoteci):** Ovo nije cena u apoteci: reč je o najvišoj dozvoljenoj veleprodajnoj ceni (ceni u prometu na veliko). Prema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i spisku važećih cena agencije JAZMP iznosi približno od 156 do 383 EUR po pakovanju, zavisno od pakovanja (važi od 1. 7. 2026; spisak JAZMP-a na dan 1. 11. 2026). (stanje na dan 11. 11. 2026.)
- **Napomena:** Izdaje se samo na recept (Centralna baza lekova, režim Rp).
- Izvori [14, 15, 16]

#### Hrvatska

- **Pokriće osiguranja:** Mounjaro je na dopunskoj listi lekova HZZO-a, sa smernicom za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz navedene uslove i po preporuci specijaliste. Podatak važi za listu koja važi od 1. 10. 2026. i isti je u listi koja važi od 13. 11. 2026.
- **Iznos iz javnog izvora (nije cena u apoteci):** Ovo nije cena u apoteci: reč je o doplati za originalno pakovanje prema dopunskoj listi lekova HZZO-a. Iznosi približno od 23,81 do 42,86 EUR po pakovanju, zavisno od pakovanja (lista koja važi od 1. 10. 2026; isti iznosi su u listi koja važi od 13. 11. 2026). Punu cenu leka lista ne navodi. (stanje na dan 11. 11. 2026.)
- **Napomena:** Izdaje se na recept (baza lekova HALMED-a).
- Izvori [17, 18, 19]

#### Bosna i Hercegovina

- **Pokriće osiguranja:** U cenovniku lekova sa lista A, A1 i B Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske (na dan 20. 10. 2026) tirzepatida nema. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili.
- **Napomena:** Izdaje se uz lekarski recept (registar ALMBiH-a).
- Izvori [20, 21]

#### Srbija

- **Napomena:** Izdaje se uz lekarski recept (registar ALIMS-a, šifra VR). Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu ne navodimo.
- Izvori [22, 24]

## Česta pitanja

### Da li je tirzepatid isto što i Mounjaro?

Tirzepatid je aktivna supstanca, a Mounjaro je naziv leka koji je sadrži i koji ima dozvolu u EU [1, 13].

### Da li je tirzepatid (Mounjaro) na recept u Srbiji?

Da. U registrima agencije ALIMS lek Mounjaro sa tirzepatidom ima dozvolu, a režim izdavanja označen je šifrom VR, koja prema legendi agencije znači izdavanje uz lekarski recept za višekratno (obnovljivo) izdavanje [22, 24]. Uz lekarski recept izdaje se i u Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini [14, 17, 20].

### Da li RFZO pokriva tirzepatid (Mounjaro) i kolika je cena u Srbiji?

Taj podatak nemamo. Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu u Srbiji ne navodimo; iz registra ALIMS-a potvrđeno je samo da se lek izdaje uz lekarski recept [22, 24]. Podaci za druge zemlje su u odeljku o dostupnosti.

### Koja su neželjena dejstva tirzepatida?

Veoma česti su mučnina, povraćanje, proliv, zatvor i bol u trbuhu, koji su uglavnom blagi do umereni i češći u periodu povećavanja doze [2]. Sažetak karakteristika leka navodi i zapaljenje pankreasa, kao i kamen u žuči i zapaljenje žučne kese [2].

### Koliko su telesne mase izgubili učesnici studija sa tirzepatidom?

U studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez dijabetesa, 72 nedelje) telesna masa se u proseku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, a sa placebom za 3,1 % (Ocena A: Jaki dokazi) [3]. To je prosek grupe, a ne prognoza za pojedinca.

### Da li se kilogrami vraćaju posle prestanka uzimanja tirzepatida?

Uglavnom da. U studiji SURMOUNT-4 učesnici koji su posle 36 nedelja prešli na placebo u narednih godinu dana vratili su u proseku 14,0 % telesne mase [5].

### Da li je tirzepatid zabranjen u sportu?

Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu tirzepatida nema [10]. Uvršten je, međutim, u program praćenja WADA za 2026. godinu, kojim agencija prati supstance koje nisu na listi [11, 26].

## Izvori

1. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizovana studija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Tirzepatide versus Semaglutide in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2107519](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519). PMID: [34170647](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2505928](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2505928). PMID: [41406444](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Effect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). Annals of Internal Medicine, 2026. pregledni članak. DOI: [10.7326/ANNALS-25-00478](https://doi.org/10.7326/ANNALS-25-00478). PMID: [41996180](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [The 2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Mounjaro: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)](https://www.jazmp.si/fileadmin/datoteke/seznami/SFE/Cene/cene_20261101.pdf). Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Baza lijekova: Mounjaro](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Mounjaro/16716/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Detalji o leku: Mounjaro](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/?id=68314). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Spisak lekova za humanu upotrebu sa dozvolom, dopuna iz RIMS (februar i mart 2026), sa legendom režima izdavanja leka (br. 002517714 2026, 18. 5. 2026.)](https://www.alims.gov.rs/wp-content/uploads/2026/06/05.7714-SPISAK-HUMANIDOPUNAIZRIMS-afeb-mart2026jj.pdf). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članak. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.