# Tesamorelin: dokazi, rizici i pravni status

*Lek odobren u SAD za višak trbušnog masnog tkiva kod HIV-a i lipodistrofije; u EU nije odobren*

> Tesamorelin je analog hormona koji oslobađa hormon rasta i u SAD je od 2010. odobren lek za jednu indikaciju, smanjenje viška trbušnog masnog tkiva kod odraslih sa HIV infekcijom i lipodistrofijom; u EU nije odobren jer je zahtev pri EMA 2012. povučen, a odbor CHMP tada je smatrao da koristi ne nadmašuju rizike [2, 1, 3]. Ocena (Ocena A: Jaki dokazi) odnosi se na surogatni ishod, manje visceralnog masnog tkiva, a ne na dokazanu zdravstvenu korist; za mršavljenje i za mišiće i sposobnost kod zdravih dokaza nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza) [6, 12, 14].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/tesamorelin

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Hormon rasta
- **Vrsta:** Lek
- **Način primene:** potkožna injekcija
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena A: Jaki dokazi (Višak trbušnog masnog tkiva kod HIV infekcije i lipodistrofije)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S2.2.4 Growth Hormone Releasing Factors: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (tesamorelin named))
- **Drugi nazivi:** tesamorelin acetate, TH9507, TH-9507
- **Zaštićena imena lekova:** Egrifta, Egrifta SV, Egrifta WR
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je tesamorelin i kako deluje?

Tesamorelin je lek koji je u SAD odobren za samo jednu [indikaciju](https://peptidi.wiki/sr/recnik/indikacija), a u EU nije odobren. Američka agencija FDA odobrila ga je 2010. za smanjenje viška trbušnog masnog tkiva kod odraslih sa HIV infekcijom i lipodistrofijom [2, 1]. Zahtev za dozvolu za lek u EU povučen je 21. 6. 2012; odbor CHMP pri Evropskoj agenciji za lekove ([EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema)) tada je smatrao da koristi ne nadmašuju rizike, jer nije dokazano da smanjenje masnog tkiva pacijentima donosi klinički značajnu zdravstvenu korist [3].

Tesamorelin je analog hormona koji oslobađa hormon rasta (GHRH); tako ga svrstava i lista agencije WADA [15]. Podstiče lučenje [hormona rasta](https://peptidi.wiki/sr/recnik/hormon-rasta) i povećava nivo faktora rasta IGF-1 [1]. Lek u SAD nosi imena Egrifta, Egrifta SV i Egrifta WR [2, 1].

Lek se daje potkožno ([supkutano](https://peptidi.wiki/sr/recnik/supkutano)), a doziranje određuje lekar prema američkim informacijama o leku [1]. Evropskog [sažetka karakteristika leka](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sazetak-karakteristika-leka) nema, jer lek u EU nema dozvolu [16]. Ova stranica ne navodi doze.

## Šta pokazuju istraživanja o tesamorelinu?

Istraživanja pouzdano pokazuju jedno: kod odraslih sa HIV-om i lipodistrofijom uz tesamorelin se smanjilo visceralno masno tkivo. Ocena (Ocena A: Jaki dokazi) odnosi se na taj surogatni ishod, a ne na dokazanu zdravstvenu korist: prema američkim informacijama o leku dugoročna kardiovaskularna bezbednost nije utvrđena, a odbor CHMP 2012. je ocenio da klinički značajna korist smanjenja masnog tkiva nije dokazana [6, 1, 3].

U dve randomizovane, [placebom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) kontrolisane studije [faze 3](https://peptidi.wiki/sr/recnik/faza-klinickog-ispitivanja) (ukupno 806 učesnika, 26 nedelja) visceralno masno tkivo se uz tesamorelin smanjilo, a uz placebo nije; u prvoj, sa 412 učesnika, za 15,2 %, uz povećanje od 5,0 % uz placebo. Kod onih koji su lečenje nastavili do 52 nedelje smanjenje se održalo, a posle prelaska na placebo brzo se izgubilo [4, 5, 6].

Za mast u jetri kod osoba sa HIV-om ocena je (Ocena B: Ograničeni dokazi): u dve manje randomizovane studije (50 i 61 učesnik) uz tesamorelin je izmereno veće smanjenje masti u jetri nego uz placebo. Dugoročni efekti na tkivo jetre nisu poznati, a odobrena indikacija ne obuhvata ovu namenu [7, 8, 1].

Kod kognitivnih funkcija rezultati dve randomizovane studije se ne poklapaju, pa korist nije potvrđena; ocena (Ocena B: Ograničeni dokazi) opisuje količinu dokaza kod ljudi, a ne korist [10, 9].

Za mršavljenje dokaza nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Američke informacije o leku izričito navode da lek nije namenjen mršavljenju jer na telesnu masu ne utiče, a [metaanaliza](https://peptidi.wiki/sr/recnik/metaanaliza) pet randomizovanih studija kod odraslih sa HIV-om nije pokazala statistički značajno smanjenje indeksa telesne mase. U jedinoj randomizovanoj studiji kod osoba bez HIV-a koju smo našli (60 odraslih sa trbušnom gojaznošću) izmereno je smanjenje visceralnog masnog tkiva, a smanjenje telesne mase sažetak studije ne navodi [1, 12, 11].

Ni za mišićnu masu i sportsku sposobnost kod zdravih dokaza nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Objavljene studije koje bi kod zdravih ljudi pokazale povećanje mišićne mase, snage ili sposobnosti nismo našli, a pregledni članak iz sportske medicine (2026) navodi da tesamorelin nema dokaza koji bi podržali primenu u ortopediji [14]. Kod odraslih sa HIV-om izmereno je povećanje nemasne telesne mase, a u naknadnoj istraživačkoj analizi veća površina i gustina mišića trupa na CT snimcima; merenja snage ili sposobnosti sažeci ne navode [12, 13].

### Višak trbušnog masnog tkiva kod HIV infekcije i lipodistrofije

**Ocena A: Jaki dokazi**

Tesamorelin je u SAD od 2010. odobren lek za smanjenje viška trbušnog masnog tkiva kod odraslih sa HIV infekcijom i lipodistrofijom. U dve randomizovane, placebom kontrolisane studije faze 3 (ukupno 806 učesnika, 26 nedelja) visceralno masno tkivo se uz tesamorelin smanjilo, a uz placebo nije; u prvoj (412 učesnika) za 15,2 %, uz povećanje od 5,0 % uz placebo. Kod onih koji su lečenje nastavili do 52 nedelje smanjenje se održalo, a posle prelaska na placebo brzo se izgubilo. Ocena A odnosi se na smanjenje visceralnog masnog tkiva, a ne na zdravstvene ishode: prema američkim informacijama o leku dugoročna kardiovaskularna bezbednost nije utvrđena. U EU lek nije odobren: zahtev je 2012. povučen, a odbor CHMP pri EMA tada je smatrao da koristi ne nadmašuju rizike, jer nije dokazano da smanjenje masnog tkiva pacijentima donosi klinički značajnu zdravstvenu korist. [1, 2, 3, 4, 5, 6]

### Mast u jetri kod osoba sa HIV-om

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U dve manje randomizovane, placebom kontrolisane studije kod osoba sa HIV-om uz tesamorelin je izmereno veće smanjenje masti u jetri nego uz placebo. U prvoj (50 učesnika, 6 meseci) autori su smanjenje opisali kao umereno, a studiju kao preliminarnu. U drugoj (61 učesnik sa HIV-om i nealkoholnom masnom bolešću jetre, 12 meseci) relativno smanjenje udela masti u jetri iznosilo je 37 %; udeo ispod 5 % dostiglo je 35 % učesnika uz tesamorelin i 4 % uz placebo. Dugoročni efekti na tkivo jetre nisu poznati; odobrena indikacija u SAD ne obuhvata ovu namenu. [1, 7, 8]

### Kognitivne funkcije

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Rezultati dve randomizovane studije se ne poklapaju, pa korist nije potvrđena. U novijoj otvorenoj studiji faze 2 bez placeba (73 osobe sa HIV-om i trbušnom gojaznošću, 6 meseci) kognitivni rezultati grupe uz tesamorelin nisu se statistički značajno razlikovali od grupe sa standardnom negom; autori zaključuju da jasne koristi nema. U starijoj, placebom kontrolisanoj studiji (152 odrasle osobe starosti od 55 do 87 godina, zdrave ili sa blagim kognitivnim poremećajem; 20 nedelja) uz tesamorelin je izmeren povoljan efekat na kognitivne testove, pre svega na izvršne funkcije. Ocena B opisuje količinu dokaza kod ljudi, a ne korist; odobrena indikacija ne obuhvata ovu namenu. [1, 9, 10]

### Mršavljenje kod osoba bez lipodistrofije

**Ocena D: Bez dokaza**

Studije nisu pokazale da tesamorelin smanjuje telesnu masu. Američke informacije o leku izričito navode da lek nije namenjen mršavljenju jer na telesnu masu ne utiče; metaanaliza pet randomizovanih studija kod odraslih sa HIV-om nije pokazala statistički značajno smanjenje indeksa telesne mase. Kod osoba bez HIV-a našli smo jednu randomizovanu studiju (60 odraslih sa trbušnom gojaznošću i smanjenim lučenjem hormona rasta, 12 meseci): izmereno je smanjenje visceralnog masnog tkiva, a smanjenje telesne mase sažetak studije ne navodi. Ocena D: objavljenih dokaza da tesamorelin pomaže pri mršavljenju nema. [1, 11, 12]

### Mišićna masa i sportska sposobnost kod zdravih

**Ocena D: Bez dokaza**

Objavljene studije koje bi kod zdravih ljudi pokazale povećanje mišićne mase, snage ili sportske sposobnosti nismo našli. Pregledni članak iz sportske medicine (2026) navodi da tesamorelin nema dokaza koji bi podržali primenu u ortopediji. Kod odraslih sa HIV-om u randomizovanim studijama izmereno je povećanje nemasne telesne mase, a u naknadnoj istraživačkoj analizi (samo učesnici kod kojih se visceralno masno tkivo smanjilo) veća površina i gustina mišića trupa na CT snimcima; merenja snage ili sposobnosti sažeci ne navode, a autori pišu da značaj tih promena za svakodnevni život tek treba istražiti. Tesamorelin je u sportu zabranjen. [12, 13, 14, 15]

## Koji su rizici i neželjena dejstva tesamorelina?

Glavni poznati rizici su povišen nivo IGF-1, poremećena tolerancija glukoze i zadržavanje tečnosti, a dugoročna bezbednost nije utvrđena [1, 3]. U studijama je posle 26 nedelja 47 % lečenih imalo nivo IGF-1 iznad gornje granice uobičajenog raspona. Odbor CHMP 2012. to je ocenio kao značajnu bezbednosnu zabrinutost, jer visoki nivoi IGF-1 mogu biti povezani sa većim rizikom od raka i sa pogoršanjem dijabetesne bolesti oka; to je zabrinutost regulatora, a ne dokazana uzročna veza [1, 3].

Najčešća [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) u studijama bila su bolovi u zglobovima, crvenilo i svrab na mestu injiciranja, bolovi i oticanje udova i bolovi u mišićima [1, 12]. Prema američkim informacijama o leku tesamorelin je kontraindikovan kod aktivne maligne bolesti, kod poremećaja ose hipotalamus-hipofiza i u trudnoći [1].

Podaci o bezbednosti potiču iz studija kod odraslih sa HIV-om pod lekarskim nadzorom. Za primenu kod zdravih ljudi radi mršavljenja, mišića ili sposobnosti bezbednost nije istražena [1, 14].

- Tesamorelin povećava nivo faktora rasta IGF-1; prema američkim informacijama o leku efekti dugotrajno povišenih nivoa nisu poznati. U studijama je posle 26 nedelja 47 % lečenih imalo nivo IGF-1 iznad gornje granice uobičajenog raspona. Odbor CHMP pri EMA 2012. to je ocenio kao značajnu bezbednosnu zabrinutost, jer visoki nivoi IGF-1 mogu biti povezani sa većim rizikom od raka i sa pogoršanjem dijabetesne bolesti oka; to je zabrinutost regulatora, a ne dokazana uzročna veza. [1, 3]
- Pošto tesamorelin podstiče lučenje hormona rasta, prema američkim informacijama o leku kontraindikovan je kod aktivne maligne bolesti; kod znakova povratka maligne bolesti lečenje se prekida. Kontraindikovan je i kod poremećaja ose hipotalamus-hipofiza i u trudnoći (u studijama na pacovima kod potomaka je uočen hidrocefalus). [1]
- Može se razviti poremećena tolerancija glukoze ili dijabetes: u kliničkim studijama do 26. nedelje povišen HbA1c (6,5 % ili više) imalo je 5 % lečenih tesamorelinom i 1 % uz placebo (odnos rizika 3,3). Informacije o leku kod pacijenata sa dijabetesom upozoravaju i na moguć nastanak ili pogoršanje retinopatije. [1]
- Najčešća neželjena dejstva u studijama bila su bolovi u zglobovima, crvenilo i svrab na mestu injiciranja, bolovi u udovima, oticanje udova i bolovi u mišićima. Zadržavanje tečnosti može se ispoljiti kao otoci, bolovi u zglobovima ili sindrom karpalnog kanala. Reakcije na mestu injiciranja u prvih 26 nedelja imalo je 25 % lečenih tesamorelinom i 14 % uz placebo. [1, 12]
- Reakcije preosetljivosti (svrab, crvenilo, naleti vrućine, koprivnjača, osip) javile su se u kliničkim studijama kod 4 % lečenih. Antitela na tesamorelin posle 26 nedelja otkrivena su kod 50 % lečenih; efekat na visceralno masno tkivo bio je sličan kod pacijenata sa antitelima i bez njih. [1]
- Dugoročna kardiovaskularna bezbednost prema američkim informacijama o leku nije utvrđena, a EMA je 2012. navela da podataka o dugoročnoj bezbednosti nije bilo, iako je lečenje bilo predviđeno kao dugotrajno. Informacije o leku upozoravaju i na veću smrtnost akutno kritično obolelih, zabeleženu kod lečenja hormonom rasta, i na moguć uticaj na metabolizam drugih lekova, uključujući glukokortikoide. Za starije od 65 godina podataka nema. [1, 3]
- Podaci o bezbednosti potiču iz studija kod odraslih sa HIV-om pod lekarskim nadzorom. Za primenu kod zdravih ljudi radi mršavljenja, mišića ili sposobnosti bezbednost nije istražena; pregledni članak iz sportske medicine navodi da su pre bilo kakvih preporuka potrebna istraživanja bezbednosti i efikasnosti. [1, 14]
- Za sportiste: tesamorelin je na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih. [15]

## Da li je tesamorelin legalan u Srbiji i regionu?

Tesamorelin u Srbiji nije lek sa [dozvolom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nije upisan u registre lekova agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sr/recnik/alims) (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra, a pretraga po pojmovima “tesamorelin” i “Egrifta” nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026) [20, 21]. Odobrenje u SAD to ne menja.

Isto važi u regionu: tesamorelina nema u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova, u podacima EMA nije među lekovima sa dozvolom, nema ga u bazi lekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sr/recnik/halmed) i nije upisan u registar agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sr/recnik/almbih) u Bosni i Hercegovini [17, 16, 18, 19].

Za sportiste: tesamorelin je na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih [15].

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Tesamorelin u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" u Centralnoj bazi lekova nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). Zahtev za dozvolu za lek u EU (lek Egrifta) prema podacima EMA povučen je 21. 6. 2012. U SAD je tesamorelin od 2010. odobren lek za odrasle sa HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [2, 3, 16, 17] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Tesamorelin u bazi lekova agencije HALMED i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" u bazi HALMED nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). Zahtev za dozvolu za lek u EU (lek Egrifta) prema podacima EMA povučen je 21. 6. 2012. U SAD je tesamorelin od 2010. odobren lek za odrasle sa HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [2, 3, 16, 18] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Tesamorelin nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). U SAD je tesamorelin od 2010. odobren lek za odrasle sa HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [2, 19] |
| Srbija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Tesamorelin nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra, a pretraga po imenu leka sa pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). U SAD je tesamorelin od 2010. odobren lek za odrasle sa HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [2, 20, 21] |

## Česta pitanja

### Da li je tesamorelin odobren lek?

U SAD da, u EU ne. Američka agencija FDA odobrila ga je 2010. za jednu indikaciju, smanjenje viška trbušnog masnog tkiva kod odraslih sa HIV infekcijom i lipodistrofijom [2, 1]. Zahtev za dozvolu za lek u EU povučen je 2012; odbor CHMP pri EMA tada je smatrao da koristi ne nadmašuju rizike [3].

### Da li je tesamorelin dostupan u Srbiji?

Ne kao lek sa dozvolom: nije upisan u registre lekova agencije ALIMS (PIS i RIMS), nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026) [20, 21]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

### Da li tesamorelin pomaže kod mršavljenja?

Dokaza za to nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Američke informacije o leku izričito navode da lek nije namenjen mršavljenju jer na telesnu masu ne utiče; metaanaliza pet randomizovanih studija kod odraslih sa HIV-om nije pokazala statistički značajno smanjenje indeksa telesne mase [1, 12].

### Da li tesamorelin povećava mišićnu masu kod zdravih ljudi?

Objavljene studije koje bi to pokazale nismo našli, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Kod odraslih sa HIV-om izmereno je povećanje nemasne telesne mase, a merenja snage ili sposobnosti sažeci studija ne navode [12, 13]. Pregledni članak iz sportske medicine (2026) navodi da tesamorelin nema dokaza koji bi podržali primenu u ortopediji [14].

### Zašto tesamorelin ima ocenu A ako u EU nije odobren?

Zato što ocena A opisuje koliko je dobro izmeren jedan efekat, smanjenje visceralnog masnog tkiva u dve studije faze 3, a ne zdravstvenu korist [6]. Odbor CHMP pri EMA 2012. je smatrao da nije dokazano da to smanjenje pacijentima donosi klinički značajnu zdravstvenu korist [3].

### Da li je tesamorelin zabranjen u sportu?

Da. Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu poimence je naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih [15].

## Izvori

1. [EGRIFTA WR (tesamorelin) for injection: prescribing information (revised March 2025)](https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/022505s020lbl.pdf). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010](https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:tesamorelin&limit=5). U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Egrifta (tesamorelin): withdrawal of the marketing authorisation application](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/egrifta). European Medicines Agency (EMA), 2012. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/). The New England Journal of Medicine, 2007. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa072375](https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375). PMID: [18057338](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20101189/). Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 2010. randomizovana studija. DOI: [10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff](https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff). PMID: [20101189](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20101189/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20554713/). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2010. ostalo. DOI: [10.1210/jc.2010-0490](https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490). PMID: [20554713](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20554713/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25038357/). JAMA, 2014. randomizovana studija. DOI: [10.1001/jama.2014.8334](https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334). PMID: [25038357](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25038357/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611038/). The Lancet HIV, 2019. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S2352-3018(19)30338-8](https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8). PMID: [31611038](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611038/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869065/). Archives of Neurology, 2012. randomizovana studija. DOI: [10.1001/archneurol.2012.1970](https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970). PMID: [22869065](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869065/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Effects of Tesamorelin on Neurocognitive Impairment in Persons With HIV and Abdominal Obesity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39813152/). The Journal of Infectious Diseases, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1093/infdis/jiaf012](https://doi.org/10.1093/infdis/jiaf012). PMID: [39813152](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39813152/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23015655/). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2012. randomizovana studija. DOI: [10.1210/jc.2012-2794](https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794). PMID: [23015655](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23015655/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of Tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: A meta-analysis of randomized controlled trials](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41545261/). Obesity Research & Clinical Practice, 2026. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.orcp.2026.01.002](https://doi.org/10.1016/j.orcp.2026.01.002). PMID: [41545261](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41545261/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [The Growth Hormone Releasing Hormone Analogue, Tesamorelin, Decreases Muscle Fat and Increases Muscle Area in Adults with HIV](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31237318/). The Journal of Frailty & Aging, 2019. ostalo. DOI: [10.14283/jfa.2018.45](https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45). PMID: [31237318](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31237318/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41476424/). The American Journal of Sports Medicine, 2026. pregledni članak. DOI: [10.1177/03635465251357593](https://doi.org/10.1177/03635465251357593). PMID: [41476424](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41476424/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tesamorelin" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tesamorelin*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.