# SLU-PP-332: dokazi, rizici i pravni status

*Neodobrena supstanca: mali molekul, a ne peptid, proučavan samo na miševima i ćelijama*

> SLU-PP-332 nije peptid, već mali sintetički molekul, agonist jedarnih receptora ERR, koji nije lek sa dozvolom; u ovu bazu uvršten je jer se često pominje i nudi zajedno sa peptidima [10, 15]. Studija na ljudima nema: podaci o izdržljivosti, metabolizmu, srcu i starosnim promenama potiču samo iz ogleda na miševima i ćelijama (Ocena C: Pretklinički dokazi) [7, 11].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/slu-pp-332

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Ostalo
- **Vrsta:** Neodobrena supstanca
- **Način primene:** nema podataka kod ljudi
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena C: Pretklinički dokazi (Izdržljivost i telesna sposobnost)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not named in the 2026 List); named in S4.4.1 Metabolic Modulators of the 2027 List, in force from 1 January 2027)
- **Drugi nazivi:** agonist ERR, ERR agonist, pan-ERR agonist
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je SLU-PP-332 i kako deluje?

SLU-PP-332 nije [peptid](https://peptidi.wiki/sr/recnik/peptid), već mali sintetički molekul, [agonist](https://peptidi.wiki/sr/recnik/agonist) jedarnih [receptora](https://peptidi.wiki/sr/recnik/receptor) ERRα, ERRβ i ERRγ [10, 9]. U ovu bazu uvršten je jer se često pominje i nudi zajedno sa peptidima. To je [neodobrena supstanca](https://peptidi.wiki/sr/recnik/neodobrena-supstanca): nema ga među lekovima sa dozvolom u podacima Evropske agencije za lekove [15].

Kako SLU-PP-332 deluje kod ljudi nije poznato, jer je supstanca proučavana samo na miševima i ćelijama [7]. Sve što je o delovanju objavljeno potiče iz [pretkliničkih studija](https://peptidi.wiki/sr/recnik/pretklinicka-studija).

Podataka o davanju ljudima nema. U studijama na miševima supstanca je davana injekcijom u trbušnu duplju [1]. Istraživači koji su jedinjenje razvili navode da nema oralnu bioraspoloživost, pa podataka koji bi podržavali bilo kakvo dejstvo pri uzimanju na usta nema ni iz studija na životinjama [6]. Ova stranica ne navodi doze ni uputstva za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o SLU-PP-332?

Studija na ljudima nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno [kliničko ispitivanje](https://peptidi.wiki/sr/recnik/klinicko-ispitivanje), a [sistematski pregled](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sistematski-pregled) iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i ćelijama [11, 7]. Sve četiri namene zato imaju ocenu (Ocena C: Pretklinički dokazi), koja znači samo studije na životinjama ili laboratorijske studije.

Kod izdržljivosti je kod miševa posle primene SLU-PP-332 uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju [1]. Da li bi se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato.

Kod gojaznosti i metaboličkog sindroma su kod miševa sa gojaznošću (zbog ishrane i kod soja ob/ob) izmereni veća potrošnja energije i oksidacija masnih kiselina, manje nakupljanje masne mase i bolja osetljivost na insulin [2]. Ovde treba uzeti u obzir [sukob interesa](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sukob-interesa): tri autora studije u njoj navode da su akcionari dve kompanije; prema navodu iste grupe u kasnijoj objavi obe razvijaju agoniste ERR [6].

Kod srčane insuficijencije su u mišjem modelu zbog opterećenja pritiskom kod životinja koje su primale SLU-PP-332 ili srodno jedinjenje SLU-PP-915 izmereni bolja ejekciona frakcija, manje fibroze i veće preživljavanje [3]. Autori rezultate tumače kao podršku daljem razvoju agonista ERR.

Kod starosnih promena bubrega je kod miševa starih 21 mesec posle 8 nedelja primene uočeno manje albuminurije, zapaljenskih citokina i poremećaja rada mitohondrija u bubrezima [4]. U laboratorijskoj studiji mišićne ćelije uzete fizički neaktivnim ženama tokom operacije kuka izložene su SLU-PP-332 i izmereno je manje oksidativnog stresa; to je ogled na ćelijama u laboratoriji ([in vitro](https://peptidi.wiki/sr/recnik/in-vitro)), a ne davanje supstance ljudima [5].

Rezultati na životinjama ne mogu se jednostavno preneti na ljude: postupci koji su u životinjskim modelima obećavajući u kliničkoj praksi se često ne potvrde [21].

### Izdržljivost i telesna sposobnost

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

Studija na ljudima nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje, a sistematski pregled iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i ćelijama. Kod miševa je posle primene SLU-PP-332 injekcijom u trbušnu duplju uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju. Da li bi se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato. [1, 7, 11]

### Gojaznost i metabolički sindrom

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

Studija na ljudima nema. Kod miševa sa gojaznošću (zbog ishrane i kod soja ob/ob) posle primene SLU-PP-332 izmereni su veća potrošnja energije i oksidacija masnih kiselina, manje nakupljanje masne mase i bolja osetljivost na insulin. Tri autora studije u njoj navode da su akcionari dve kompanije; prema navodu iste grupe u kasnijoj objavi obe razvijaju agoniste ERR. [2, 6]

### Srčana insuficijencija

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

Studija na ljudima nema. U mišjem modelu srčane insuficijencije zbog opterećenja pritiskom kod životinja koje su primale SLU-PP-332 ili srodno jedinjenje SLU-PP-915 izmereni su bolja ejekciona frakcija, manje fibroze i veće preživljavanje. Autori rezultate tumače kao podršku daljem razvoju agonista ERR. [3]

### Starosne promene bubrega i mišića

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

Studija na ljudima nema. Kod miševa starih 21 mesec posle 8 nedelja primene SLU-PP-332 uočeno je manje albuminurije, zapaljenskih citokina i poremećaja rada mitohondrija u bubrezima. U laboratorijskoj studiji mišićne ćelije uzete fizički neaktivnim ženama tokom operacije kuka izložene su SLU-PP-332 i izmereno je manje oksidativnog stresa; to je ogled na ćelijama u laboratoriji, a ne davanje supstance ljudima. [4, 5]

## Koji su rizici i neželjena dejstva SLU-PP-332?

Rizici SLU-PP-332 kod ljudi nisu poznati, jer podataka o bezbednosti i dejstvima kod ljudi nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje [11]. Sistematski pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očigledne toksičnosti i zaključuje da su za ocenu bezbednosti i efikasnosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja [7]. To što [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) nisu opisana dakle ne znači da ih nema.

Za sportiste: na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu SLU-PP-332 nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvata ga klasa S0 (supstance bez odobrenja bilo kog regulatora, uključujući one u pretkliničkom razvoju), koja važi sve vreme [12]. Svrstavanje u S0 je tumačenje opisa klase, a ne izričit navod WADA. Lista za 2027. godinu, koja stupa na snagu 1. januara 2027, navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1) [13, 14]. Laboratorije za doping kontrolu već su opisale metabolite za njegovo otkrivanje [8, 9].

- SLU-PP-332 nije peptid. To je mali sintetički molekul (formula C18H14N2O2), agonist jedarnih receptora ERRα, ERRβ i ERRγ. U ovu bazu uvršten je jer se često pominje i nudi zajedno sa peptidima. [9, 10]
- Podataka o bezbednosti i dejstvima kod ljudi nema: supstanca je proučavana samo na miševima i ćelijama. Sistematski pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očigledne toksičnosti i zaključuje da su za ocenu bezbednosti i efikasnosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja. [7, 11]
- Istraživači koji su jedinjenje razvili navode da SLU-PP-332 nema oralnu bioraspoloživost; u studijama na miševima davan je injekcijom u trbušnu duplju. Podataka koji bi podržavali bilo kakvo dejstvo pri uzimanju na usta zato nema ni iz studija na životinjama. [1, 6]
- Za sportiste: na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu SLU-PP-332 nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvata ga klasa S0 (supstance bez odobrenja bilo kog regulatora, uključujući one u pretkliničkom razvoju), koja važi sve vreme. Lista za 2027. godinu, koja stupa na snagu 1. januara 2027, navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1). Laboratorije za doping kontrolu već su opisale metabolite za njegovo otkrivanje. [8, 9, 12, 13, 14]

## Da li je SLU-PP-332 legalan u Srbiji i regionu?

SLU-PP-332 u Srbiji nije lek sa [dozvolom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nije upisan u registre lekova agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sr/recnik/alims) (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu “SLU-PP” nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026) [19, 20].

Isto važi u regionu. U bazi lekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sr/recnik/halmed), u registru agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sr/recnik/almbih) u Bosni i Hercegovini, u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove ([EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema)) pretraga nije dala rezultate [17, 18, 16, 15]. Pošto supstanca nije u prometu, nema podataka o receptu ni o pokriću zdravstvenog osiguranja. Tabela ispod sažima stanje po državama. Tekst opisuje šta je zapisano u zvaničnim registrima i nije pravni savet.

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | SLU-PP-332 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [15, 16] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | SLU-PP-332 u bazi lekova agencije HALMED i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [15, 17] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | SLU-PP-332 nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [18] |
| Srbija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | SLU-PP-332 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po nazivu po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [19, 20] |

## Česta pitanja

### Da li je SLU-PP-332 peptid?

Ne. SLU-PP-332 je mali sintetički molekul, agonist jedarnih receptora ERRα, ERRβ i ERRγ [10, 9]. U ovu bazu uvršten je jer se često pominje i nudi zajedno sa peptidima.

### Da li je SLU-PP-332 ispitan na ljudima?

Nije. U registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje [11], a sistematski pregled iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i ćelijama (Ocena C: Pretklinički dokazi) [7].

### Da li SLU-PP-332 poboljšava izdržljivost?

Kod ljudi to nije istraženo. Kod miševa je posle primene SLU-PP-332 injekcijom u trbušnu duplju uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju (Ocena C: Pretklinički dokazi) [1]. Da li bi se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato.

### Da li SLU-PP-332 deluje ako se uzme na usta?

Podataka koji bi to podržavali nema ni iz studija na životinjama. Istraživači koji su jedinjenje razvili navode da SLU-PP-332 nema oralnu bioraspoloživost; u studijama na miševima davan je injekcijom u trbušnu duplju [6, 1].

### Da li je SLU-PP-332 bezbedan?

To se ne može tvrditi, jer podataka o bezbednosti kod ljudi nema. Sistematski pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očigledne toksičnosti i zaključuje da su za ocenu bezbednosti i efikasnosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja [7].

### Da li je SLU-PP-332 legalan u Srbiji?

SLU-PP-332 u Srbiji nije lek sa dozvolom: nije upisan u registre lekova agencije ALIMS (PIS i RIMS), jer ga nema na spiskovima aktivnih supstanci oba registra (stanje 11. 11. 2026) [19, 20]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

### Da li je SLU-PP-332 zabranjen u sportu?

Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvata ga klasa S0, koja važi sve vreme [12]. Lista za 2027. godinu, koja stupa na snagu 1. januara 2027, navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1) [13].

## Izvori

1. [Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36988910/). ACS Chemical Biology, 2023. pretklinička studija. DOI: [10.1021/acschembio.2c00720](https://doi.org/10.1021/acschembio.2c00720). PMID: [36988910](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36988910/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37739806/). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2024. pretklinička studija. DOI: [10.1124/jpet.123.001733](https://doi.org/10.1124/jpet.123.001733). PMID: [37739806](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37739806/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961903/). Circulation, 2024. pretklinička studija. DOI: [10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542](https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542). PMID: [37961903](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961903/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37717940/). American Journal of Pathology, 2023. pretklinička studija. DOI: [10.1016/j.ajpath.2023.07.008](https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2023.07.008). PMID: [37717940](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37717940/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40692696/). Frontiers in Physiology, 2025. ostalo. DOI: [10.3389/fphys.2025.1616693](https://doi.org/10.3389/fphys.2025.1616693). PMID: [40692696](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40692696/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41421047/). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2026. pretklinička studija. DOI: [10.1016/j.jpet.2025.103787](https://doi.org/10.1016/j.jpet.2025.103787). PMID: [41421047](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41421047/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Pharmacological Activation of ERRα/β/γ as an Exercise Mimetic: Potential Therapeutic Applications](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42024694/). Revista Médica de Chile, 2026. pregledni članak. DOI: [10.4067/s0034-98872026000200237](https://doi.org/10.4067/s0034-98872026000200237). PMID: [42024694](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42024694/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping Potential](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41588687/). Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2026. ostalo. DOI: [10.1002/rcm.70039](https://doi.org/10.1002/rcm.70039). PMID: [41588687](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41588687/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Analysis and Identification of In Vitro Metabolites of Exercise Mimetic SLU-PP-332 ERRα/β/γ Agonist for Doping-Control Purposes](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41688415/). Drug Testing and Analysis, 2026. ostalo. DOI: [10.1002/dta.70035](https://doi.org/10.1002/dta.70035). PMID: [41688415](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41688415/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [SLU-PP-332 (CID 5404083)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5404083). PubChem, U.S. National Library of Medicine, 2026. ostalo. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [ClinicalTrials.gov: iskanje "SLU-PP-332" (0 študij)](https://clinicaltrials.gov/search?term=SLU-PP-332). ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), 2026. ostalo. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [The Prohibited List 2027 (redline version; in force from 1 January 2027)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2026-09/2027list_en_final_tracked_changes_26_august_2026.pdf). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [2027 Prohibited List: Summary of Major Modifications and Explanatory Notes](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2026-09/2027_list_explanatory_note_en_final_17_august_2026_1.pdf). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "SLU-PP" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_SLU-PP*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Can animal models of disease reliably inform human studies?](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20361020/). PLoS Medicine, 2010. pregledni članak. DOI: [10.1371/journal.pmed.1000245](https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000245). PMID: [20361020](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20361020/). pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.