# Semax: dokazi, rizici i pravni status

*Neodobrena supstanca: analog fragmenta ACTH-a bez nezavisne potvrde*

> Semax je peptid od sedam aminokiselina, analog fragmenta kortikotropina (ACTH), koji u EU nije odobren lek: nema ga među lekovima u podacima Evropske agencije za lekove [10, 18]. Za oporavak posle ishemijskog moždanog udara postoje dve ruske kliničke studije iste istraživačke grupe (Ocena B: Ograničeni dokazi), čiji sažeci ne navode randomizaciju, placebo ni zaslepljivanje, a nezavisne potvrde nema [1, 2, 13].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/semax

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Ostalo
- **Vrsta:** Neodobrena supstanca
- **Način primene:** u nos
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena B: Ograničeni dokazi (Oporavak posle ishemijskog moždanog udara)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lek
- **WADA:** Nije na listi zabranjenih supstanci
- **Drugi nazivi:** ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro, ACTH(4-7)PGP, heptapeptid semax, analog ACTH(4-10)
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je semax i kako deluje?

Semax je [peptid](https://peptidi.wiki/sr/recnik/peptid) od sedam [aminokiselina](https://peptidi.wiki/sr/recnik/aminokiselina), analog fragmenta kortikotropina (ACTH), i u EU nije odobren lek [16, 10, 18]. U stručnoj literaturi zapisuje se i kao ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro, kao i analog ACTH(4-10) [12, 10]. Peptidi su kratki lanci aminokiselina, obično od 2 do 50 gradivnih jedinica [24].

Kako semax deluje kod ljudi, nije potvrđeno. U studiji pacijenata posle moždanog udara uz semax je izmeren viši nivo neurotrofnog faktora BDNF u plazmi, a u studiji na pacovima viši nivo BDNF-a u hipokampusu [2, 12]. Takva merenja sama po sebi nisu dokaz kliničke koristi.

Semax je [neodobrena supstanca](https://peptidi.wiki/sr/recnik/neodobrena-supstanca): nema ga među lekovima u podacima Evropske agencije za lekove ([EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema)) [18]. Prema navodima preglednih članaka koristi se u Rusiji, što u zvaničnom ruskom registru nije provereno [15, 13].

## Šta pokazuju istraživanja o semaxu?

Istraživanja o semaxu kod ljudi gotovo su samo ruska i iz istih istraživačkih grupa, a pregledni članak iz 2026. navodi da nezavisne potvrde nema [13]. Najbolje istražena namena, oporavak posle ishemijskog moždanog udara, ima ocenu (Ocena B: Ograničeni dokazi), a ostale četiri ocenu (Ocena C: Pretklinički dokazi). Ocena meri količinu dokaza, a ne korist.

Kod moždanog udara su u dve ruske kliničke studije pacijenti koji su uz uobičajeno lečenje odnosno rehabilitaciju primali semax upoređeni sa pacijentima bez njega. U studiji iz 1997. (30 pacijenata, 80 u kontrolnoj grupi) opisan je nešto brži oporavak neuroloških, naročito motornih funkcija, a u studiji iz 2018. (110 pacijenata) viši nivo BDNF-a u plazmi i brži funkcionalni oporavak [1, 2]. Sažeci ne navode randomizaciju, [placebo](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) ni zaslepljivanje, a studije potiču iz iste istraživačke grupe.

Kod bolesti očnog živca i glaukoma dostupne su dve ruske studije na ljudima iz 2000. i 2001. Semax je bio dodat osnovnom lečenju odnosno uključen u složeno lečenje, a autori su izvestili o boljoj oštrini vida, širem vidnom polju i boljim elektrofiziološkim merenjima nego u uporednoj grupi [4, 5]. Sažeci ne navode broj pacijenata, brojčane ishode, randomizaciju ni zaslepljivanje, a nezavisnih ponavljanja među otvorenim izvorima nema. Pošto se ti navodi ne mogu proveriti, ocena je niža, iako je reč o podacima kod ljudi.

Za pamćenje i koncentraciju kod zdravih ljudi proverljivih dokaza nema. Autori koji su razvili supstancu u preglednom članku iz 1997. navode da semax kod zdravih muškaraca u zahtevnim uslovima poboljšava pamćenje i pažnju, ali izvornih studija sa tim ishodima među otvorenim izvorima nema [7]. Dve studije snimanja mozga na zdravim dobrovoljcima (24 i 52 osobe, poređenje sa placebom) nisu merile pamćenje ili koncentraciju [8, 9].

Primena kod poremećaja pažnje sa hiperaktivnošću (ADHD) proizlazi iz hipoteze objavljene 2007. na osnovu studija na životinjama [10]. Ruski stručni savet je 2026. semax svrstao među dodatne lekove sa ograničenom dokaznom osnovom i naglasio da ne zamenjuje standardno lečenje; [randomizovane kontrolisane studije](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) semaxa kod ADHD-a među otvorenim izvorima nema [11]. Kod depresije i stresa jedini podatak je studija na pacovima izloženim hroničnom stresu: kod životinja koje su primale semax uočeno je manje znakova anhedonije i viši nivo BDNF-a u hipokampusu nego kod kontrolnih životinja [12]. Studija na ljudima sa depresijom među otvorenim izvorima nema.

### Oporavak posle ishemijskog moždanog udara

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U dve ruske kliničke studije pacijenti koji su uz uobičajeno lečenje odnosno rehabilitaciju primali semax upoređeni su sa pacijentima bez njega: u studiji iz 1997. (30 pacijenata, 80 u kontrolnoj grupi) opisan je nešto brži oporavak neuroloških, naročito motornih funkcija, a u studiji iz 2018. (110 pacijenata) viši nivo neurotrofnog faktora BDNF u plazmi i brži funkcionalni oporavak. Sažeci ne navode randomizaciju, placebo ni zaslepljivanje, studije potiču iz iste istraživačke grupe, a pregledni članak iz 2026. navodi da nezavisne potvrde nema. [1, 2, 13]

### Bolesti očnog živca i glaukom

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

U dve ruske studije na ljudima (2000. i 2001.) semax je bio dodat osnovnom lečenju bolesti očnog živca odnosno uključen u složeno lečenje glaukomskog oštećenja očnog živca; autori su izvestili o boljoj oštrini vida, širem vidnom polju i boljim elektrofiziološkim merenjima nego u uporednoj grupi. Sažeci ne navode broj pacijenata, brojčane ishode, randomizaciju ni zaslepljivanje, a nezavisnih ponavljanja među otvorenim izvorima nema. Pošto se ti navodi ne mogu proveriti, ocena je niža (C), iako je reč o podacima kod ljudi. [4, 5]

### Pamćenje i koncentracija kod zdravih

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

Autori koji su razvili supstancu u preglednom članku iz 1997. navode da semax kod zdravih muškaraca u zahtevnim uslovima poboljšava pamćenje i pažnju, ali izvornih studija sa tim ishodima među otvorenim izvorima nema. U dve studije snimanja mozga na zdravim dobrovoljcima (24 i 52 osobe, poređenje sa placebom) izmerene su promene u povezanosti moždanih mreža, ali ne pamćenje ili koncentracija. Zato ocena ostaje na nivou pretkliničkih dokaza. [7, 8, 9]

### Poremećaj pažnje sa hiperaktivnošću (ADHD)

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

Primena kod ADHD-a proizlazi iz hipoteze objavljene 2007. na osnovu studija na životinjama. Ruski stručni savet je 2026. semax svrstao među dodatne lekove sa ograničenom dokaznom osnovom i naglasio da ne zamenjuje standardno lečenje. Randomizovane kontrolisane studije semaxa kod ADHD-a među otvorenim izvorima nema. [10, 11]

### Depresija i stres

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

U studiji na pacovima izloženim hroničnom stresu kod životinja koje su primale semax uočeno je manje znakova anhedonije i viši nivo BDNF-a u hipokampusu nego kod kontrolnih životinja. Studija na ljudima sa depresijom među otvorenim izvorima nema. [12]

## Koji su rizici i neželjena dejstva semaxa?

Rizici semaxa ne mogu se pouzdano proceniti jer podaci o bezbednosti potiču gotovo samo iz ruskih studija istih istraživačkih grupa. U njihovim sažecima [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) pomenuta su samo uopšteno, a autori navode dobru podnošljivost [3]. Pregledni članak iz 2026. navodi da nedostaju nezavisna potvrda, sistematsko praćenje bezbednosti i dugoročni podaci [13]. U otvorenoj studiji na 27 pacijenata sa bolešću motornog neurona semax nije uticao na tok bolesti [6].

Američka agencija FDA navodi da preparati sa semaxom kod nekih načina primene mogu izazvati imunski odgovor zbog agregacije molekula i peptidnih nečistoća, kao i da nema dovoljno podataka da bi znala da li supstanca šteti ljudima [16]. FDA je američki regulator i njene ocene u EU nisu pravno obavezujuće.

Proizvodi sa neregulisanog tržišta nisu prošli zvaničnu proveru kvaliteta. Semax je pronađen u zaplenjenim preparatima, a pregledni članak upozorava na varijacije čistoće, jačine i sterilnosti [14, 15].

Za sportiste: semax na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. nije naveden poimence, ali to nije dozvola za upotrebu u sportu [17]. Semax je analog fragmenta kortikotropina (ACTH), a klasa S2 osim nabrojanih supstanci zabranjuje i supstance slične hemijske strukture ili sličnog biološkog dejstva [10]. Da li semax obuhvata klasa S2.2.2 (kortikotropini) ili klasa S0 (supstance bez važećeg odobrenja regulatornog tela), iz liste nije vidljivo. Status treba proveriti kod antidoping organizacije.

- Podaci o bezbednosti potiču gotovo samo iz ruskih studija istih istraživačkih grupa, u čijim su sažecima neželjena dejstva pomenuta samo uopšteno (autori navode dobru podnošljivost). Pregledni članak iz 2026. navodi da nedostaju nezavisna potvrda, sistematsko praćenje bezbednosti i dugoročni podaci. U otvorenoj studiji na 27 pacijenata sa bolešću motornog neurona semax nije uticao na tok bolesti. [3, 6, 13]
- Američka agencija FDA navodi da preparati sa semaxom kod nekih načina primene mogu izazvati imunski odgovor zbog agregacije molekula i peptidnih nečistoća, kao i da nema dovoljno podataka da bi znala da li supstanca šteti ljudima. [16]
- Semax nije odobren lek u EU: među lekovima u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nema ga. Prema navodima preglednih članaka koristi se u Rusiji, što u zvaničnom ruskom registru nije provereno. Proizvodi sa neregulisanog tržišta nisu prošli zvaničnu proveru kvaliteta; semax je pronađen u zaplenjenim preparatima, a pregledni članak upozorava na varijacije čistoće, jačine i sterilnosti. [13, 14, 15, 18]
- Za sportiste: semax na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. nije naveden poimence, ali to nije dozvola za upotrebu u sportu. Semax je analog fragmenta kortikotropina (ACTH); klasa S2 osim nabrojanih supstanci zabranjuje i supstance slične hemijske strukture ili sličnog biološkog dejstva. Da li semax obuhvata klasa S2.2.2 (kortikotropini) ili klasa S0 (supstance bez važećeg odobrenja regulatornog tela), iz liste nije vidljivo. Status treba proveriti kod antidoping organizacije. [10, 17]

## Da li je semax legalan u Srbiji i regionu?

Semax u Srbiji nije lek sa [dozvolom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nije upisan u registre lekova agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sr/recnik/alims) (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu semax nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026) [22, 23].

Isto važi u regionu. Semaxa nema u bazi lekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sr/recnik/halmed) i nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sr/recnik/almbih) u Bosni i Hercegovini [20, 21]. U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove pretraga po pojmu semax nije dala rezultate [19, 18]. Tabela u nastavku sažima stanje po zemljama. Tekst opisuje šta je zapisano u zvaničnim registrima i nije pravni savet.

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Semax u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [18, 19] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Semax u bazi lekova agencije HALMED i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [18, 20] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Semax nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [21] |
| Srbija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Semax nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [22, 23] |

## Česta pitanja

### Da li je semax legalan u Srbiji?

Semax u Srbiji nije lek sa dozvolom: nije upisan u registre lekova agencije ALIMS (PIS i RIMS), nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu semax nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026) [22, 23]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

### Da li semax pomaže u oporavku posle moždanog udara?

To nije nezavisno potvrđeno. U dve ruske studije iste istraživačke grupe opisan je nešto brži oporavak neuroloških funkcija i brži funkcionalni oporavak (Ocena B: Ograničeni dokazi), ali sažeci ne navode randomizaciju, placebo ni zaslepljivanje [1, 2]. Pregledni članak iz 2026. navodi da nezavisne potvrde nema [13].

### Da li semax poboljšava pamćenje i koncentraciju kod zdravih ljudi?

Za to nema proverljivih dokaza. Autori koji su razvili supstancu to navode u preglednom članku iz 1997, ali izvornih studija sa tim ishodima među otvorenim izvorima nema (Ocena C: Pretklinički dokazi) [7]. U dve studije snimanja mozga na zdravim dobrovoljcima merena je povezanost moždanih mreža, a ne pamćenje ili koncentracija [8, 9].

### Da li se semax koristi kod ADHD-a?

Randomizovane kontrolisane studije semaxa kod ADHD-a među otvorenim izvorima nema (Ocena C: Pretklinički dokazi). Primena proizlazi iz hipoteze iz 2007. na osnovu studija na životinjama; ruski stručni savet ga je 2026. svrstao među dodatne lekove sa ograničenom dokaznom osnovom i naglasio da ne zamenjuje standardno lečenje [10, 11].

### Da li je semax bezbedan?

To se ne može tvrditi. Pregledni članak iz 2026. navodi da nedostaju nezavisna potvrda, sistematsko praćenje bezbednosti i dugoročni podaci [13]. Američka agencija FDA navodi da nema dovoljno podataka da bi znala da li supstanca šteti ljudima [16].

### Da li je semax zabranjen u sportu?

Semax na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. nije naveden poimence, ali to nije dozvola za upotrebu u sportu [17]. Da li ga obuhvata klasa S2.2.2 (kortikotropini) ili klasa S0 (supstance bez važećeg odobrenja regulatornog tela), iz liste nije vidljivo. Status treba proveriti kod antidoping organizacije.

## Izvori

1. [Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke (a clinical and electrophysiological study)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517472/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 1997. ostalo. PMID: [11517472](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517472/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29798983/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2018. ostalo. DOI: [10.17116/jnevro20181183261-68](https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68). PMID: [29798983](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29798983/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Semax in prevention of disease progress and development of exacerbations in patients with cerebrovascular insufficiency](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792140/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2005. ostalo. PMID: [15792140](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792140/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Evaluation of therapeutic effect of new Russian drug semax in optic nerve disease](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10741256/). Vestnik Oftalmologii, 2000. ostalo. PMID: [10741256](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10741256/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Semax in the treatment of glaucomatous optic neuropathy in patients with normalized ophthalmic tone](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11569188/). Vestnik Oftalmologii, 2001. ostalo. PMID: [11569188](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11569188/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [The study of chronic partial denervation and quality of life in patients with motor neuron disease treated with semax](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2007. ostalo. PMID: [18379501](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [A nootropic adrenocorticotropin analog 4-10-semax (15 years experience in its design and study)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/). Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti imeni I.P. Pavlova, 1997. pregledni članak. PMID: [9173745](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Effects of Semax on the Default Mode Network of the Brain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30225715/). Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018. ostalo. DOI: [10.1007/s10517-018-4234-3](https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3). PMID: [30225715](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30225715/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/). Doklady Biological Sciences, 2020. ostalo. DOI: [10.1134/S001249662001007X](https://doi.org/10.1134/S001249662001007X). PMID: [32342318](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), is a potential agent for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder and Rett syndrome](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996699/). Medical Hypotheses, 2007. ostalo. DOI: [10.1016/j.mehy.2006.07.017](https://doi.org/10.1016/j.mehy.2006.07.017). PMID: [16996699](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996699/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Expert Council resolution: adjunctive pharmacotherapy for hyperkinetic disorders (attention deficit hyperactivity disorder) in children and adolescents](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42910684/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2026. ostalo. DOI: [10.17116/jnevro2026126092126](https://doi.org/10.17116/jnevro2026126092126). PMID: [42910684](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42910684/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Antidepressant-like and antistress effects of the ACTH(4-10) synthetic analogs Semax and Melanotan II on male rats in a model of chronic unpredictable stress](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442746/). European Journal of Pharmacology, 2024. pretklinička studija. DOI: [10.1016/j.ejphar.2024.177068](https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068). PMID: [39442746](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442746/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42021992/). Frontiers in Aging, 2026. pregledni članak. DOI: [10.3389/fragi.2026.1790247](https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1790247). PMID: [42021992](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42021992/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: An incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31667971/). Drug Testing and Analysis, 2020. ostalo. DOI: [10.1002/dta.2717](https://doi.org/10.1002/dta.2717). PMID: [31667971](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31667971/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41490200/). Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons Global Research and Reviews, 2026. pregledni članak. DOI: [10.5435/JAAOSGlobal-D-25-00236](https://doi.org/10.5435/JAAOSGlobal-D-25-00236). PMID: [41490200](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41490200/). pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semax" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semax*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Protein Structure and Function (StatPearls)](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562260/). StatPearls Publishing, NCBI Bookshelf, 2026. pregledni članak. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.