# Semaglutid: dokazi, rizici i pravni status

*Aktivna supstanca lekova Ozempic, Wegovy i Rybelsus, u EU odobren lek na recept*

> Semaglutid je aktivna supstanca lekova na recept koji su u EU odobreni za lečenje dijabetesa tipa 2 i za regulaciju telesne mase kod gojaznosti [2, 1]. Za odobrene indikacije i za kardiovaskularne ishode kod pacijenata sa visokim rizikom dokaza ima mnogo (Ocena A: Jaki dokazi) [5, 8], dok za mršavljenje kod osoba bez gojaznosti nismo našli randomizovane studije (Ocena D: Bez dokaza).

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/semaglutid

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Mršavljenje
- **Vrsta:** Lek
- **Način primene:** potkožna injekcija, kroz usta
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena A: Jaki dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti)
- **Status u EU:** Odobren lek
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Nije na listi zabranjenih supstanci
- **Drugi nazivi:** semaglutide
- **Zaštićena imena lekova:** Ozempic, Wegovy, Rybelsus
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je semaglutid i kako deluje?

Semaglutid je aktivna supstanca lekova na recept koji su u EU odobreni za lečenje dijabetesa tipa 2 i za regulaciju telesne mase kod gojaznosti. Sadrže ga lekovi pod nazivima Ozempic, Wegovy i Rybelsus, a dostupan je u obliku potkožnih injekcija ([supkutana](https://peptidi.wiki/sr/recnik/supkutano) primena) i tableta ([peroralna](https://peptidi.wiki/sr/recnik/peroralno) primena) [2, 1, 3].

[Sažetak karakteristika leka](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sazetak-karakteristika-leka) semaglutid obrađuje zajedno sa drugim [agonistima](https://peptidi.wiki/sr/recnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/sr/recnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glp-1) [4]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/sr/recnik/peptid) od 37 aminokiselina koji reguliše stvaranje i lučenje insulina [35]. Agonist je supstanca koja se vezuje za receptor i aktivira ga, dakle oponaša delovanje prirodnog signalnog molekula. Među dejstvima leka zvanični dokument navodi i sporije pražnjenje želuca [4].

Doziranje određuje lekar. Zvanične podatke o primeni sadrži sažetak karakteristika leka koji objavljuje [EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema) [4]. Ova stranica ne navodi doze ni uputstva za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o semaglutidu?

Istraživanja pokazuju mnogo dokaza za dve odobrene indikacije i za kardiovaskularne ishode kod ljudi sa visokim rizikom, dok za mršavljenje kod osoba bez gojaznosti dokaza nema. Ocena važi za svaku namenu posebno.

Lek je odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, kao i kod adolescenata od 12. godine sa gojaznošću, uvek uz dijetu i fizičku aktivnost (Ocena A: Jaki dokazi) [1]. U [randomizovanoj studiji](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) STEP 1 telesna masa se za 68 nedelja u proseku smanjila za 14,9 %, a sa [placebom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) za 2,4 % [5]. Godinu dana posle prestanka učesnici su u proseku vratili oko dve trećine izgubljene mase [6].

Lek je odobren i za lečenje odraslih sa nedovoljno regulisanim dijabetesom tipa 2 (Ocena A: Jaki dokazi). Prema sažetku EMA, u pet studija sa više od 4000 pacijenata snizio je HbA1c, pokazatelj regulisanosti šećera u krvi, za 1,2 do 1,8 procentnih poena [2, 3].

Kod kardiovaskularnih ishoda, u studijama SUSTAIN-6 i SELECT zabeleženo je manje kardiovaskularnih smrti, infarkta miokarda i moždanih udara nego sa placebom (Ocena A: Jaki dokazi) [7, 8]. Ti podaci važe za pacijente sa već postojećom bolešću ili visokim rizikom i ne mogu se preneti na zdrave ljude.

### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, kao i kod adolescenata od 12. godine sa gojaznošću, uz dijetu i fizičku aktivnost. U randomizovanoj kontrolisanoj studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez dijabetesa, 68 nedelja) telesna masa se u proseku smanjila za 14,9 %, sa placebom za 2,4 %. U produžetku studije učesnici su godinu dana posle prestanka u proseku vratili oko dve trećine izgubljene mase. [1, 5, 6]

### Dijabetes tipa 2

**Ocena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za lečenje odraslih sa nedovoljno regulisanim dijabetesom tipa 2, uz dijetu i fizičku aktivnost, u obliku potkožnih injekcija i tableta. Prema sažetku EMA, u pet studija sa više od 4000 pacijenata snizio je HbA1c (merilo regulacije šećera u krvi) za 1,2 do 1,8 procentnih poena. [2, 3]

### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena A: Jaki dokazi**

U randomizovanoj studiji SUSTAIN-6 (3297 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom) kompozitni ishod kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara bio je ređi nego sa placebom (6,6 % prema 8,9 %). U studiji SELECT (17.604 osobe sa već postojećom kardiovaskularnom bolešću i prekomernom telesnom masom ili gojaznošću, bez dijabetesa) taj ishod je takođe bio ređi (6,5 % prema 8,0 %). Podaci važe za osobe sa bolešću ili visokim rizikom. Za tablete je studija PIONEER 6 (3183 pacijenata) pokazala da rizik nije veći nego sa placebom, a u većoj studiji SOUL (9650 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i kardiovaskularnom ili bubrežnom bolešću) taj ishod je bio ređi nego sa placebom (12,0 % prema 13,8 %). [7, 8, 9, 10]

### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizovane studije kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli; objavljena anketa o upotrebi za kozmetičko mršavljenje sama navodi da je podataka o takvoj upotrebi malo. Odnos koristi i rizika za tu grupu nije poznat. [1, 5, 13]

## Koji su rizici i neželjena dejstva semaglutida?

Najčešća [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) semaglutida vezana su za organe za varenje: mučnina, povraćanje, proliv, zatvor i bol u trbuhu, koji se javljaju kod više od 1 na 10 osoba [1, 4].

Sažetak karakteristika leka opisuje i ređe, ali ozbiljnije rizike: akutno zapaljenje pankreasa ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sr/recnik/pankreatitis)), kamen u žuči, komplikacije dijabetesne retinopatije kod pacijenata sa dijabetesom i veoma retko oštećenje vidnog živca [4]. Lek ne sme da se koristi tokom trudnoće [4].

Dva nalaza su važna za razumevanje mršavljenja uz lek. Deo izgubljene telesne mase čini nemasna telesna masa: u [metaanalizi](https://peptidi.wiki/sr/recnik/metaanaliza) 22 randomizovane studije ona je činila oko četvrtine ukupnog gubitka, a klinički značaj toga još nije razjašnjen [11]. Pored toga, u evropskoj bazi neželjenih dejstava zabeležene su prijave o proizvodima sa semaglutidom za koje se sumnja da su falsifikovani, pri čemu je većina prijavljenih neželjenih dejstava bila ozbiljna [14].

- Veoma česta neželjena dejstva (kod više od 1 na 10 osoba) su mučnina, povraćanje, proliv, zatvor, bol u trbuhu i glavobolja. Javljaju se uglavnom u periodu postepenog povećanja doze. [1, 4]
- Pri upotrebi agonista receptora GLP-1 zabeleženo je akutno zapaljenje pankreasa (pankreatitis). Kod sumnje treba prekinuti lečenje i potražiti lekarsku pomoć. [4]
- Kamen u žuči je u sažetku karakteristika leka naveden kao često neželjeno dejstvo. [4]
- Kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 koji istovremeno primaju sulfonilureju ili insulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi (hipoglikemije). [3, 4]
- Kod pacijenata sa dijabetesom i dijabetesnom retinopatijom zabeleženo je više komplikacija te očne bolesti; u studiji SUSTAIN-6 bile su češće nego sa placebom. [2, 4, 7]
- Epidemiološke studije ukazuju na povećan rizik od nearteritične prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION), veoma retkog oštećenja vidnog živca. Kod naglog gubitka vida potreban je hitan pregled kod lekara. [4]
- U studijama na pacovima i miševima semaglutid je izazvao tumore C-ćelija štitaste žlezde. Prema oceni u sažetku karakteristika leka značaj za ljude verovatno je mali, ali se ne može potpuno isključiti. [4]
- Semaglutid se ne sme upotrebljavati tokom trudnoće; studije na životinjama pokazale su štetna dejstva na reprodukciju. Ženama u reproduktivnom dobu tokom lečenja se preporučuje kontracepcija. [4]
- Lek usporava pražnjenje želuca. Kod pacijenata koji su primali agoniste receptora GLP-1 zabeleženi su slučajevi udisanja želudačnog sadržaja tokom opšte anestezije ili duboke sedacije, pa o lečenju treba obavestiti lekara pre intervencije. [4]
- Povraćanje i proliv mogu izazvati dehidraciju, koja u retkim slučajevima pogoršava rad bubrega. [4]
- Deo izgubljene telesne mase je nemasna masa. U metaanalizi 22 randomizovane studije nemasna masa činila je oko četvrtine ukupnog gubitka; klinički značaj toga još nije razjašnjen. [11, 12]
- Posle prestanka lečenja telesna masa se uglavnom vraća: u produžetku studije STEP 1 učesnici su za godinu dana vratili oko dve trećine izgubljene mase. [6]
- U evropskoj bazi neželjenih dejstava EudraVigilance zabeležene su prijave o verovatno falsifikovanim proizvodima sa semaglutidom; većina prijavljenih neželjenih dejstava bila je ozbiljna, a hipoglikemija je prijavljivana češće nego kod pravog leka. [14]

## Da li je semaglutid legalan u Srbiji i regionu?

Da, semaglutid je u Srbiji, Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini odobren lek koji se izdaje uz lekarski recept. Lekovi sa semaglutidom imaju [dozvolu](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek) u EU po centralizovanom postupku i upisani su u slovenačku Centralnu bazu lekova [17, 20, 23, 29, 32].

Odobrenje ne znači da lek pokriva zdravstveno osiguranje. U Sloveniji je Ozempic uvršten na listu ZZZS-a uz ograničenje propisivanja za pacijente sa dijabetesom tipa 2, dok Wegovy, odobren za regulaciju telesne mase, nije uvršten na listu (stanje 11. 11. 2026) [20]. Pojedinosti po zemljama su u odeljku o dostupnosti.

Na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu semaglutida nema [15]. Uvršten je, međutim, u program praćenja za 2026. godinu, u kojem WADA prati supstance koje nisu na listi [16, 36].

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Semaglutid je aktivna supstanca lekova sa dozvolom u EU po centralizovanom postupku (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy). U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova upisani su kao lekovi sa dozvolom, izdaju se samo na recept. [17, 18, 19, 20] |
| Hrvatska | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Lekovi sa semaglutidom (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy) imaju dozvolu u EU po centralizovanom postupku i upisani su u bazu lekova HALMED-a; izdaju se na recept. [17, 23, 24] |
| Bosna i Hercegovina | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registru agencije ALMBiH dozvolu imaju lekovi Ozempic i Wegovy sa semaglutidom; režim izdavanja je uz lekarski recept. [29] |
| Srbija | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registrima agencije ALIMS dozvolu imaju lekovi Ozempic, Rybelsus i Wegovy sa semaglutidom; za Ozempic i Wegovy upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept. [32, 33, 34] |

### Dostupnost po državama

Podaci o pokriću osiguranja i iznosima su iz javnih izvora i važe na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Pokriće osiguranja:** Prema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova Ozempic je uvršten na listu ZZZS-a sa ograničenjem propisivanja (oznaka P*): za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz uslove o dotadašnjem lečenju i indeksu telesne mase. Rybelsus je na listi sa oznakom P. Wegovy, odobren za regulaciju telesne mase, nije uvršten na listu.
- **Iznos iz javnog izvora (nije cena u apoteci):** Ovo nije cena u apoteci: reč je o najvišoj dozvoljenoj veleprodajnoj ceni (ceni u prometu na veliko). Za tablete sa semaglutidom prema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i spisku važećih cena agencije JAZMP iznosi približno od 101 do 104 EUR po pakovanju (važi od 1. 7. 2026; spisak JAZMP-a na dan 1. 11. 2026). Za injekcione penove cena u tim izvorima nije navedena. (stanje na dan 11. 11. 2026.)
- **Napomena:** Izdaje se samo na recept (Centralna baza lekova, režim Rp).
- Izvori [20, 21, 22]

#### Hrvatska

- **Pokriće osiguranja:** Na dopunskoj listi lekova HZZO-a nalaze se Ozempic i Rybelsus, sa smernicom za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz navedene uslove i po preporuci specijaliste. Wegovy nije ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi. Podatak važi za liste koje važe od 1. 10. 2026. i isti je u listama koje važe od 13. 11. 2026.
- **Iznos iz javnog izvora (nije cena u apoteci):** Ovo nije cena u apoteci: reč je o doplati za originalno pakovanje prema dopunskoj listi lekova HZZO-a. Iznosi približno od 10,60 do 21,20 EUR po pakovanju za injekcione penove i 11,36 EUR po pakovanju za tablete (lista koja važi od 1. 10. 2026; isti iznosi su u listi koja važi od 13. 11. 2026). Punu cenu leka lista ne navodi. (stanje na dan 11. 11. 2026.)
- **Napomena:** Izdaje se na recept (baza lekova HALMED-a).
- Izvori [23, 25, 26, 27, 28]

#### Bosna i Hercegovina

- **Pokriće osiguranja:** U Republici Srpskoj Ozempic je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cenovnik na dan 20. 10. 2026) za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz uslove iz liste indikacija. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili.
- **Napomena:** Izdaje se uz lekarski recept (registar ALMBiH-a).
- Izvori [29, 30, 31]

#### Srbija

- **Napomena:** Izdaje se samo uz lekarski recept (registar ALIMS-a). Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu ne navodimo.
- Izvori [32, 33]

## Česta pitanja

### Da li je semaglutid isto što i Ozempic?

Ne sasvim: semaglutid je aktivna supstanca, a Ozempic je naziv jednog od lekova koji je sadrže. Istu aktivnu supstancu sadrže i lekovi Wegovy i Rybelsus [2, 1, 3].

### Da li je semaglutid na recept u Srbiji?

Da. U registrima agencije ALIMS dozvolu imaju lekovi Ozempic, Rybelsus i Wegovy sa semaglutidom, a za Ozempic i Wegovy upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept [32, 33, 34]. Na recept se izdaju i u Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini [20, 23, 29].

### Da li RFZO pokriva semaglutid (Ozempic, Wegovy) i kolika je cena u Srbiji?

Taj podatak nemamo. Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu u Srbiji ne navodimo; iz registra ALIMS-a potvrđeno je samo da se lek izdaje uz lekarski recept [32, 33]. Podaci za druge zemlje su u odeljku o dostupnosti.

### Koja su neželjena dejstva semaglutida?

Veoma česti su mučnina, povraćanje, proliv, zatvor, bol u trbuhu i glavobolja, pre svega u periodu postepenog povećavanja doze [4]. Među ozbiljnijim rizicima sažetak karakteristika leka navodi zapaljenje pankreasa i kamen u žuči [4].

### Koliko su telesne mase izgubili učesnici studija sa semaglutidom?

U studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez dijabetesa, 68 nedelja) telesna masa se u proseku smanjila za 14,9 %, a sa placebom za 2,4 % (Ocena A: Jaki dokazi) [5]. To je prosek grupe, a ne prognoza za pojedinca.

### Da li se kilogrami vraćaju posle prestanka uzimanja semaglutida?

Uglavnom da. U produžetku studije STEP 1 učesnici su za godinu dana posle prestanka u proseku vratili oko dve trećine izgubljene mase [6].

### Da li je semaglutid zabranjen u sportu?

Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu semaglutida nema [15]. Uvršten je, međutim, u program praćenja WADA za 2026. godinu, kojim agencija prati supstance koje nisu na listi [16, 36].

### Da li postoje dokazi za mršavljenje semaglutidom kod ljudi bez gojaznosti?

Ne. Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, zato odnos koristi i rizika za ostale nije poznat (Ocena D: Bez dokaza) [1, 13].

## Izvori

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizovana studija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Effect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). Annals of Internal Medicine, 2026. pregledni članak. DOI: [10.7326/ANNALS-25-00478](https://doi.org/10.7326/ANNALS-25-00478). PMID: [41996180](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. ostalo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Unmasking counterfeit semaglutide: analysis of real-world safety data from EudraVigilance](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). Frontiers in Pharmacology, 2026. ostalo. DOI: [10.3389/fphar.2026.1805842](https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1805842). PMID: [42137313](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [The 2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Ozempic: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Wegovy: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)](https://www.jazmp.si/fileadmin/datoteke/seznami/SFE/Cene/cene_20261101.pdf). Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Baza lijekova: Wegovy](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Wegovy/16450/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Osnovna lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026_1.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lista_ind-1.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
33. [Detalji o leku: Wegovy](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=477644). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
34. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
35. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članak. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). pristupljeno 11. 11. 2026..
36. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.