# Retatrutid: dokazi, rizici i pravni status

*Neodobrena supstanca u kliničkom ispitivanju za gojaznost i dijabetes tipa 2*

> Retatrutid je ispitivana aktivna supstanca za gojaznost i dijabetes tipa 2, koja nije odobren lek i nema dozvolu za lek u EU [12, 4]. Randomizovane studije faze 2 i 3 pokazuju veće smanjenje telesne mase nego sa placebom, ali dokaze iz opreza ocenjujemo sa (Ocena B: Ograničeni dokazi), jer su sve studije deo razvojnog programa jednog proizvođača i nema podataka dužih od 80 nedelja [2].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/retatrutid

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Mršavljenje
- **Vrsta:** Neodobrena supstanca
- **Način primene:** potkožna injekcija
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena B: Ograničeni dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti)
- **Status u EU:** U kliničkom ispitivanju
- **Recept:** Nije u prometu kao lek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not named))
- **Drugi nazivi:** retatrutide, LY3437943
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je retatrutid i kako deluje?

Retatrutid je ispitivana aktivna supstanca za lečenje gojaznosti i dijabetesa tipa 2, koja još nije odobren lek. U stručnim objavama pojavljuje se i pod oznakom LY3437943, zaštićeno ime nema, a u studijama je davan kao potkožna injekcija ([supkutana](https://peptidi.wiki/sr/recnik/supkutano) primena). To je [neodobrena supstanca](https://peptidi.wiki/sr/recnik/neodobrena-supstanca) u [kliničkom ispitivanju](https://peptidi.wiki/sr/recnik/klinicko-ispitivanje): objava iz novembra 2026. još ga opisuje kao ispitivanu supstancu [4].

Objavljene studije opisuju retatrutid kao [agonist](https://peptidi.wiki/sr/recnik/agonist) tri hormonska [receptora](https://peptidi.wiki/sr/recnik/receptor): [GIP](https://peptidi.wiki/sr/recnik/gip), [GLP-1](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glp-1) i [glukagona](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glukagon) [6, 1]. Agonist je supstanca koja se vezuje za receptor i aktivira ga, dakle oponaša delovanje prirodnog signalnog molekula. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/sr/recnik/peptid) od 37 aminokiselina koji reguliše stvaranje i lučenje insulina [18]. Glukagon je peptidni hormon koji deluje suprotno od insulina [19].

Pošto retatrutid nije lek sa dozvolom, za njega ne postoji zvaničan sažetak karakteristika leka [10]. Ova stranica ne navodi doze iz studija ni uputstva za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o retatrutidu?

Istraživanja pokazuju veće smanjenje telesne mase nego sa placebom u randomizovanim studijama, ali reč je o novim podacima o supstanci koja još nije odobrena (Ocena B: Ograničeni dokazi) [2]. Ocena važi za svaku namenu posebno.

Kod gojaznosti se u [randomizovanoj studiji](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) [faze 2](https://peptidi.wiki/sr/recnik/faza-klinickog-ispitivanja) sa 338 odraslih telesna masa za 48 nedelja smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, a sa [placebom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) za 2,1 % [1]. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 sa 2339 odraslih sa gojaznošću bez dijabetesa smanjenje je posle 80 nedelja iznosilo 17,6 do 25,0 %, a sa placebom 3,9 % [2].

Ocena B za mršavljenje data je iz opreza i ne znači da su studije male. Prema broju i veličini studija bila bi moguća i ocena A [2, 3]. Nižu ocenu smo izabrali zato što su sve studije deo razvojnog programa jednog proizvođača, zato što su studije faze 3 objavljene tek u jesen 2026, zato što supstanca još nema dozvolu za lek i zato što nema podataka o upotrebi dužoj od 80 nedelja.

Kod dijabetesa tipa 2 se u studiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 sa 537 odraslih HbA1c, pokazatelj regulisanosti šećera u krvi, za 40 nedelja snizio za 1,69 do 1,94 procentnih poena, a sa placebom za 0,81 procentnih poena (Ocena B: Ograničeni dokazi) [6]. U dve studije faze 3 kod odraslih sa bolnim osteoartritisom kolena i prekomernom telesnom masom ili gojaznošću ocena bola se smanjila više nego sa placebom, dok su ozbiljni neželjeni događaji bili češći nego sa placebom (Ocena B: Ograničeni dokazi) [4].

Objavljene rezultate o uticaju na infarkt miokarda, moždani udar ili kardiovaskularnu smrt nismo našli (Ocena D: Bez dokaza) [8]. Isto važi za osobe bez gojaznosti: studije su uključivale samo ljude sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću (Ocena D: Bez dokaza) [1].

### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Retatrutid nije odobren lek; u objavi iz novembra 2026. još je opisan kao supstanca u ispitivanju. U randomizovanoj studiji faze 2 (338 odraslih, 48 nedelja) telesna masa se smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, sa placebom za 2,1 %. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih sa gojaznošću bez dijabetesa, 80 nedelja) smanjenje je iznosilo 17,6 do 25,0 %, sa placebom 3,9 %. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocena A. Ocena B je iz opreza: sve studije su deo razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026, supstanca još nema dozvolu za lek, a podataka o upotrebi dužoj od 80 nedelja nema. [1, 2, 3, 4]

### Dijabetes tipa 2

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Retatrutid nije odobren za dijabetes tipa 2. U randomizovanoj studiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 nedelja) HbA1c se snizio za 1,69 do 1,94 procentnih poena, zavisno od doze, sa placebom za 0,81 procentnih poena. U studiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih sa gojaznošću i dijabetesom tipa 2, 80 nedelja) telesna masa se smanjila za 11,9 do 18,8 %, sa placebom za 5,1 %. [3, 5, 6]

### Bol kod osteoartritisa kolena uz gojaznost

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U dve randomizovane studije faze 3 kod odraslih sa bolnim osteoartritisom kolena i prekomernom telesnom masom ili gojaznošću (TRIUMPH-4 sa 445 i TRIUMPH-1-OA sa 574 učesnika) ocena bola na skali WOMAC smanjila se više nego sa placebom. U TRIUMPH-4 razlika prema placebu posle 68 nedelja iznosila je 1,6 do 1,8 poena na skali od 0 do 10. Ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego sa placebom. [2, 4]

### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena D: Bez dokaza**

Objavljene rezultate studija o uticaju retatrutida na infarkt miokarda, moždani udar ili kardiovaskularnu smrt pregledom PubMeda nismo pronašli. Program TRIUMPH uključuje studiju kod osoba sa kardiovaskularnom bolešću, ali je njen glavni ishod promena telesne mase. [8]

### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Studije o smanjenju telesne mase uključivale su samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Objavljene rezultate o dejstvima i bezbednosti posebno kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. [1, 3, 4]

## Koji su rizici i neželjena dejstva retatrutida?

Rizici retatrutida poznati su samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 nedelja, jer zvaničnog, regulatorno ocenjenog bezbednosnog profila još nema [2, 10].

Najčešći [neželjeni događaji](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) u studijama bili su vezani za organe za varenje, pre svega proliv i mučnina [3]. U studiji faze 2 zabeleženo je ubrzanje pulsa zavisno od doze, koje je bilo najveće posle 24 nedelje i zatim je opadalo [1]. U studiji TRIUMPH-2 nizak krvni pritisak i poremećaji osećaja na koži bili su češći nego sa placebom, a pri višim dozama više učesnika je zbog neželjenih događaja trajno prekinulo lečenje [3].

Poseban rizik su proizvodi van kliničkih studija. Časopis JAMA je u novembru 2026. izvestio o internet prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe; takvi proizvodi nisu lekovi sa dozvolom [9].

- Retatrutid nije odobren lek, pa zvaničnog sažetka karakteristika leka i regulatorno ocenjenog bezbednosnog profila nema. Podaci o bezbednosti potiču samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 nedelja. [2, 3, 4, 10]
- Najčešći neželjeni događaji u studijama bili su vezani za organe za varenje: u studiji TRIUMPH-2 proliv je imalo 27 do 34 % lečenih (sa placebom 13 %), a mučninu 14 do 28 % (sa placebom 8 %). [1, 3]
- U studiji faze 2 uočeno je ubrzanje pulsa zavisno od doze, koje je bilo najveće posle 24 nedelje i zatim se smanjivalo. [1]
- U studiji TRIUMPH-2 nizak krvni pritisak i poremećaji osećaja na koži (dizestezija) bili su češći nego sa placebom, a pri višim dozama više učesnika je zbog neželjenih događaja trajno prekinulo lečenje. [3]
- U studijama TRIUMPH-4 i TRIUMPH-1-OA ozbiljni neželjeni događaji bili su češći sa retatrutidom nego sa placebom. [4]
- Deo izgubljene telesne mase je nemasna masa. U podstudiji faze 2 kod osoba sa dijabetesom tipa 2 udeo gubitka nemasne mase bio je sličan kao kod drugih lekova za gojaznost. [7]
- Časopis JAMA je u novembru 2026. izvestio o internet prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe. Proizvodi van kliničkih studija nisu lekovi sa dozvolom. [9]
- Retatrutid na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene supstance je zaključak na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata aktivne supstance bez važećeg odobrenja bilo kog regulatornog organa za lečenje ljudi, a koje ne obuhvata nijedna druga klasa liste, na primer lekove u kliničkom razvoju. Po toj klasi supstanca je zabranjena u svako doba, na takmičenjima i van njih. [11]

## Da li je retatrutid legalan u Srbiji i regionu?

Retatrutid u Srbiji i regionu nije odobren lek: pretraga u registrima lekova u Srbiji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini nije dala rezultate [16, 14, 15]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

Isto važi za Sloveniju: u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima agencije [EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema) nema ga među lekovima sa [dozvolom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek) (stanje 11. 11. 2026) [13, 12]. Pošto supstanca nije u prometu, nema podataka o receptu, pokriću zdravstvenog osiguranja ni ceni.

Za sportiste je važan status kod agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada). Retatrutid na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) za 2026. godinu nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene supstance je zaključak na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata aktivne supstance bez važećeg odobrenja bilo kog regulatornog organa za lečenje ljudi koje ne obuhvata nijedna druga klasa liste, na primer lekove u kliničkom razvoju. Prema toj klasi supstanca je zabranjena u svako doba, na takmičenjima i van njih [11].

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Retatrutid u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [12, 13] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Retatrutid u bazi lekova agencije HALMED i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [12, 14] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Retatrutid nije upisan u registar lekova sa dozvolom agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [15] |
| Srbija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Retatrutid nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na spiskovima aktivnih supstanci oba registra i pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [16, 17] |

## Česta pitanja

### Da li je retatrutid već dostupan u Srbiji?

Ne. Retatrutid nije odobren lek i nema dozvolu za lek: nije upisan u registre lekova agencije ALIMS (PIS i RIMS), a nema ga ni među lekovima sa dozvolom u podacima EMA (stanje 11. 11. 2026) [16, 17, 12]. Koristi se u kliničkim studijama.

### Da li je retatrutid odobren u EU ili u regionu?

Ne. U objavi iz novembra 2026. još je opisan kao ispitivana supstanca [4]. Nije upisan ni u registre lekova Slovenije, Hrvatske i Bosne i Hercegovine [13, 14, 15]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena.

### Koliko su telesne mase izgubili učesnici studija sa retatrutidom?

U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih sa gojaznošću bez dijabetesa, 80 nedelja) telesna masa se smanjila za 17,6 do 25,0 %, a sa placebom za 3,9 % (Ocena B: Ograničeni dokazi) [2]. To je prosek grupa u studiji, a ne prognoza za pojedinca.

### Zašto retatrutid ima ocenu dokaza B, a ne A?

Ocena je data iz opreza. Prema broju i veličini studija bila bi moguća i ocena A, ali su sve studije deo razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026, supstanca nema dozvolu za lek, a podataka o upotrebi dužoj od 80 nedelja još nema [2, 3].

### Koja su neželjena dejstva retatrutida?

U studijama su najčešća bila ona vezana za organe za varenje: u studiji TRIUMPH-2 proliv je imalo 27 do 34 % lečenih (sa placebom 13 %), a mučninu 14 do 28 % (sa placebom 8 %) [3]. Zvaničnog, regulatorno ocenjenog bezbednosnog profila još nema, jer supstanca nije odobrena [10].

### Da li je retatrutid koji se prodaje preko interneta lek?

Ne. Časopis JAMA je u novembru 2026. izvestio o internet prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe; proizvodi van kliničkih studija nisu lekovi sa dozvolom [9]. Američka agencija FDA navodi da neodobrene verzije ovih lekova pre dolaska na tržište nisu pregledane u pogledu bezbednosti, efikasnosti i kvaliteta [20].

### Da li je retatrutid zabranjen u sportu?

Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene supstance je zaključak na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata aktivne supstance bez važećeg odobrenja bilo kog regulatornog organa, na primer lekove u kliničkom razvoju [11].

## Izvori

1. [Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972). PMID: [37366315](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2604169](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169). PMID: [42814954](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). The Lancet, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)01861-1](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1). PMID: [42810372](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Retatrutide in Adults with Knee Osteoarthritis Pain and Obesity (TRIUMPH-4 and TRIUMPH-1-OA)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2610676](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2610676). PMID: [43001755](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). The Lancet, 2023. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(23)01053-X](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X). PMID: [37385280](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). The Lancet, 2026. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)00967-0](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0). PMID: [42250575](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025. randomizovana studija. DOI: [10.1016/S2213-8587(25)00092-0](https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00092-0). PMID: [40609566](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026. ostalo. DOI: [10.1111/dom.70209](https://doi.org/10.1111/dom.70209). PMID: [41090431](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). JAMA, 2026. ostalo. DOI: [10.1001/jama.2026.20514](https://doi.org/10.1001/jama.2026.20514). PMID: [42853576](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [EMEA-003258-PIP02-23: paediatric investigation plan for retatrutide (decision P/0336/2024)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/emea-003258-pip02-23). European Medicines Agency, 2024. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_retatrutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članak. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Protein Structure and Function (StatPearls)](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562260/). StatPearls Publishing, NCBI Bookshelf, 2026. pregledni članak. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss). U.S. Food and Drug Administration, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.