# Liraglutid: dokazi, rizici i pravni status

*Aktivna supstanca lekova Victoza i Saxenda, u EU odobren lek na recept*

> Liraglutid je aktivna supstanca lekova na recept koji su u EU odobreni za lečenje dijabetesa tipa 2 i za regulaciju telesne mase kod gojaznosti [2, 1]. Za odobrene indikacije dokaza ima mnogo (Ocena A: Jaki dokazi) [4], za kardiovaskularne ishode ograničeni su na jednu veliku studiju (Ocena B: Ograničeni dokazi) [5], a za mršavljenje kod osoba bez gojaznosti ih nema (Ocena D: Bez dokaza).

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/liraglutid

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Mršavljenje
- **Vrsta:** Lek
- **Način primene:** potkožna injekcija
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena A: Jaki dokazi (Smanjenje telesne mase kod gojaznosti)
- **Status u EU:** Odobren lek
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Nije na listi zabranjenih supstanci
- **Drugi nazivi:** liraglutide
- **Zaštićena imena lekova:** Victoza, Saxenda
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je liraglutid i kako deluje?

Liraglutid je aktivna supstanca lekova na recept koji su u EU odobreni za lečenje dijabetesa tipa 2 i za regulaciju telesne mase kod gojaznosti. Sadrže ga, između ostalih, lekovi pod nazivima Victoza i Saxenda, a daje se kao potkožna injekcija ([supkutana](https://peptidi.wiki/sr/recnik/supkutano) primena) [2, 1].

[Sažetak karakteristika leka](https://peptidi.wiki/sr/recnik/sazetak-karakteristika-leka) liraglutid obrađuje zajedno sa drugim [agonistima](https://peptidi.wiki/sr/recnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/sr/recnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sr/recnik/glp-1) [3]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/sr/recnik/peptid) od 37 aminokiselina koji reguliše stvaranje i lučenje insulina [22]. Agonist je supstanca koja se vezuje za receptor i aktivira ga, dakle oponaša delovanje prirodnog signalnog molekula. Među dejstvima leka zvanični dokument navodi i sporije pražnjenje želuca [3].

Doziranje određuje lekar. Zvanične podatke o primeni sadrži sažetak karakteristika leka koji objavljuje [EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema) [3]. Ova stranica ne navodi doze ni uputstva za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o liraglutidu?

Istraživanja pokazuju mnogo dokaza za obe odobrene indikacije, manje za kardiovaskularne ishode, dok za mršavljenje kod osoba bez gojaznosti dokaza nema. Ocena važi za svaku namenu posebno.

Lek je odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, kao i kod adolescenata i dece od 6. godine sa gojaznošću, uvek uz dijetu i fizičku aktivnost (Ocena A: Jaki dokazi) [1]. U [randomizovanoj studiji](https://peptidi.wiki/sr/recnik/randomizovana-kontrolisana-studija) SCALE za 56 nedelja najmanje 5 % telesne mase izgubilo je 63,2 % lečenih i 27,1 % osoba sa [placebom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) [4]. Prema sažetku EMA, u pet studija prosečno smanjenje telesne mase iznosilo je 7,5 %, a sa placebom 2,3 %, pri čemu je agencija efekat ocenila kao umeren [1].

Lek je odobren i za lečenje nedovoljno regulisanog dijabetesa tipa 2 kod odraslih, kao i kod dece i adolescenata od 10. godine (Ocena A: Jaki dokazi). Prema sažetku EMA, u šest glavnih studija sa 4289 pacijenata bio je efikasan u regulisanju šećera u krvi [2].

Kod kardiovaskularnih ishoda dokazi su ograničeni (Ocena B: Ograničeni dokazi). U studiji LEADER sa 9340 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom, kompozitni ishod kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara bio je ređi nego sa placebom (13,0 % prema 14,9 %) [5]. Odobrena indikacija u EU ipak ostaje lečenje dijabetesa tipa 2, a ne smanjenje kardiovaskularnog rizika, dok za osobe bez dijabetesa takve podatke nismo našli [2].

### Smanjenje telesne mase kod gojaznosti

**Ocena A: Jaki dokazi**

Liraglutid je u EU odobren za regulaciju telesne mase kod odraslih sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću, kao i kod adolescenata i dece od 6. godine sa gojaznošću, uz dijetu i fizičku aktivnost. U randomizovanoj kontrolisanoj studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez dijabetesa tipa 2, 56 nedelja) najmanje 5 % telesne mase izgubilo je 63,2 % lečenih i 27,1 % osoba sa placebom. Prema sažetku EMA, u pet studija prosečno smanjenje telesne mase iznosilo je 7,5 %, sa placebom 2,3 %; agencija je efekat ocenila kao umeren. [1, 4]

### Dijabetes tipa 2

**Ocena A: Jaki dokazi**

Liraglutid je u EU odobren za lečenje nedovoljno regulisanog dijabetesa tipa 2 kod odraslih i kod dece i adolescenata od 10. godine, uz dijetu i fizičku aktivnost. Prema sažetku EMA, u šest glavnih studija sa 4289 pacijenata bio je efikasan u regulaciji šećera u krvi, mereno sniženjem HbA1c. [2]

### Kardiovaskularni ishodi

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

U randomizovanoj studiji LEADER (9340 pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom, medijana praćenja 3,8 godina) kompozitni ishod kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara bio je ređi nego sa placebom (13,0 % prema 14,9 %). EMA te rezultate navodi u sažetku o leku Victoza, ali odobrena indikacija u EU ostaje lečenje dijabetesa tipa 2, a ne smanjenje kardiovaskularnog rizika. Reč je o jednoj velikoj studiji kod pacijenata sa dijabetesom; za osobe bez dijabetesa takve podatke nismo pronašli, pa je ocena B. [2, 5]

### Mršavljenje kod osoba bez gojaznosti

**Ocena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe sa gojaznošću ili sa prekomernom telesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizovane studije kod osoba sa normalnom telesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. Odnos koristi i rizika za tu grupu nije poznat. [1, 4]

## Koji su rizici i neželjena dejstva liraglutida?

Najčešća [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) liraglutida vezana su za organe za varenje: mučnina, povraćanje, proliv i zatvor, koji se javljaju kod više od 1 na 10 osoba. Prema podacima EMA, kod dece su češća nego kod adolescenata i odraslih [1, 3].

Sažetak karakteristika leka opisuje i ozbiljnije rizike: akutno zapaljenje pankreasa ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sr/recnik/pankreatitis)), kamen u žuči i zapaljenje žučne kese, koji mogu da zahtevaju bolničko lečenje, kao i dehidraciju sa oštećenjem bubrega, povezanu sa povraćanjem i prolivom [3]. U kliničkim studijama zabeležen je i viši puls [3]. Lek ne sme da se koristi tokom trudnoće [3].

Kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 koji istovremeno primaju sulfonilureju ili insulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi [3, 2].

- Veoma česta neželjena dejstva (kod više od 1 na 10 osoba) su mučnina, povraćanje, proliv i zatvor. Prema podacima EMA češća su kod dece nego kod adolescenata i odraslih. [1, 3]
- Pri upotrebi agonista receptora GLP-1 zabeleženo je akutno zapaljenje pankreasa (pankreatitis). Kod sumnje treba prekinuti lečenje i potražiti lekarsku pomoć. [3]
- U kliničkim studijama regulacije telesne mase kamen u žuči i zapaljenje žučne kese bili su češći nego sa placebom; mogu zahtevati bolničko lečenje i uklanjanje žučne kese. [3]
- U studijama kod dijabetesa tipa 2 zabeleženi su neželjeni događaji na štitastoj žlezdi, na primer gušavost, naročito kod pacijenata sa postojećom bolešću štitaste žlezde. U studijama na pacovima i miševima uočeni su tumori C-ćelija štitaste žlezde; značaj za ljude prema sažetku karakteristika leka verovatno je mali, ali se ne može potpuno isključiti. [3]
- Kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 koji istovremeno primaju sulfonilureju ili insulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi (hipoglikemije). [2, 3]
- U kliničkim studijama uočeno je ubrzanje pulsa. Kod dugotrajnog, klinički značajnog ubrzanja pulsa u mirovanju lečenje treba prekinuti. [3]
- Liraglutid se ne sme upotrebljavati tokom trudnoće. Kod planirane ili utvrđene trudnoće lečenje treba prekinuti. [3]
- Lek usporava pražnjenje želuca. Kod pacijenata koji su primali agoniste receptora GLP-1 zabeleženi su slučajevi udisanja želudačnog sadržaja tokom opšte anestezije ili duboke sedacije, pa o lečenju treba obavestiti lekara pre intervencije. [3]
- Kod pacijenata lečenih agonistima receptora GLP-1 zabeležena je dehidracija, uključujući oštećenje bubrega i akutnu bubrežnu insuficijenciju, povezana sa povraćanjem i prolivom. [3]

## Da li je liraglutid legalan u Srbiji i regionu?

Da, liraglutid je u Srbiji, Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini odobren lek koji se izdaje uz lekarski recept. Lekovi sa liraglutidom imaju [dozvolu](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek) u EU po centralizovanom postupku i upisani su u slovenačku Centralnu bazu lekova [7, 9, 11, 17, 20].

Dostupnost pojedinih lekova razlikuje se među zemljama. Hrvatska baza lekova za lek Victoza navodi trajni prekid snabdevanja tržišta [12]. U registru Bosne i Hercegovine lek Saxenda nije upisan, a dozvola za lek Victoza upisana je sa važenjem do 29. 11. 2026 (stanje 11. 11. 2026) [17].

Odobrenje ne znači da lek pokriva zdravstveno osiguranje. U Sloveniji je Victoza uvrštena na listu ZZZS-a uz ograničenje propisivanja, dok Saxenda nije uvrštena na listu [9]. Pojedinosti po zemljama su u odeljku o dostupnosti.

Na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu liraglutida nema [6].

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Liraglutid je aktivna supstanca lekova sa dozvolom u EU po centralizovanom postupku (među njima Victoza i Saxenda). U slovenačkoj Centralnoj bazi lekova upisani su kao lekovi sa dozvolom, izdaju se samo na recept. [7, 8, 9] |
| Hrvatska | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | Lekovi sa liraglutidom (među njima Victoza i Saxenda) imaju dozvolu i upisani su u bazu lekova HALMED-a; izdaju se na recept. Za lek Victoza baza navodi trajni prekid snabdevanja. [7, 11, 12] |
| Bosna i Hercegovina | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registru agencije ALMBiH dozvolu imaju Victoza i drugi lekovi sa liraglutidom; režim izdavanja je uz lekarski recept. Dozvola za lek Victoza u registru je upisana sa važenjem do 29. 11. 2026, dozvole druga dva leka sa samim liraglutidom do 2030. godine. Lek Saxenda nije upisan u registar (stanje 11. 11. 2026). [17] |
| Srbija | Odobren lek | Provereno kod zvaničnog izvora | U registru agencije ALIMS dozvolu imaju Victoza, Saxenda i drugi lekovi sa liraglutidom; upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept. [20, 21] |

### Dostupnost po državama

Podaci o pokriću osiguranja i iznosima su iz javnih izvora i važe na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Pokriće osiguranja:** Prema slovenačkoj Centralnoj bazi lekova Victoza je uvrštena na listu ZZZS-a sa ograničenjem propisivanja (oznaka P*): za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz uslove i za regulaciju telesne mase kod adolescenata sa gojaznošću na osnovu mišljenja stručnog konzilijuma. Saxenda nije uvrštena na listu.
- **Napomena:** Izdaje se samo na recept (režim Rp). Za pakovanje leka Victoza koje je uvršteno na listu baza navodi trajni prestanak prometa. Cene lekova sa liraglutidom u bazi nisu prikazane.
- Izvori [9, 10]

#### Hrvatska

- **Pokriće osiguranja:** Na osnovnoj i dopunskoj listi lekova HZZO-a samostalnog liraglutida nema; na dopunskoj listi je samo kombinacija sa insulinom degludek. Podatak važi za liste koje važe od 1. 10. 2026. i isti je u listama koje važe od 13. 11. 2026.
- **Napomena:** Izdaje se na recept (baza lekova HALMED-a).
- Izvori [11, 13, 14, 15, 16]

#### Bosna i Hercegovina

- **Pokriće osiguranja:** U Republici Srpskoj Victoza je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cenovnik na dan 20. 10. 2026) za pacijente sa dijabetesom tipa 2 uz uslove iz liste indikacija. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo proverili.
- **Napomena:** Izdaje se uz lekarski recept (registar ALMBiH-a). Dozvola za lek Victoza u registru ALMBiH-a upisana je sa važenjem do 29. 11. 2026.
- Izvori [17, 18, 19]

#### Srbija

- **Napomena:** Izdaje se samo uz lekarski recept (registar ALIMS-a). Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu ne navodimo.
- Izvori [20, 21]

## Česta pitanja

### Da li je liraglutid isto što i Saxenda ili Victoza?

Liraglutid je aktivna supstanca, a Saxenda i Victoza su nazivi lekova koji je sadrže i koji imaju dozvolu u EU [1, 2].

### Da li je liraglutid (Saxenda, Victoza) na recept u Srbiji?

Da. U registru agencije ALIMS dozvolu imaju Victoza, Saxenda i drugi lekovi sa liraglutidom, a upisan je režim izdavanja samo uz lekarski recept [20, 21]. Na recept se izdaju i u Sloveniji, Hrvatskoj i Bosni i Hercegovini [9, 11, 17].

### Da li RFZO pokriva liraglutid (Saxenda, Victoza) i kolika je cena u Srbiji?

Taj podatak nemamo. Listu lekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cenu u Srbiji ne navodimo; iz registra ALIMS-a potvrđeno je samo da se lek izdaje uz lekarski recept [20, 21]. Podaci za druge zemlje su u odeljku o dostupnosti.

### Koja su neželjena dejstva liraglutida?

Veoma česti su mučnina, povraćanje, proliv i zatvor [3]. Sažetak karakteristika leka navodi i zapaljenje pankreasa, kamen u žuči i zapaljenje žučne kese, kao i ubrzan puls [3].

### Koliko su telesne mase izgubili učesnici studija sa liraglutidom?

U studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez dijabetesa tipa 2, 56 nedelja) najmanje 5 % telesne mase izgubilo je 63,2 % lečenih i 27,1 % osoba sa placebom (Ocena A: Jaki dokazi) [4]. Prema sažetku EMA, u pet studija prosečno smanjenje telesne mase iznosilo je 7,5 %, a sa placebom 2,3 % [1].

### Da li je liraglutid odobren za decu i adolescente?

Da, za dve indikacije. U EU je odobren za regulaciju telesne mase kod adolescenata i dece od 6. godine sa gojaznošću, kao i za lečenje dijabetesa tipa 2 kod dece i adolescenata od 10. godine [1, 2]. O lečenju odlučuje lekar.

### Da li je liraglutid zabranjen u sportu?

Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu liraglutida nema [6].

## Izvori

1. [Saxenda (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Victoza (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Saxenda: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [A Randomized, Controlled Trial of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). New England Journal of Medicine, 2015. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411892](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892). PMID: [26132939](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizovana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1603827](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1603827). PMID: [27295427](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Victoza: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_liraglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Baza lijekova: Saxenda](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Saxenda/11356/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Baza lijekova: Victoza](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Victoza/10056/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Osnovna lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026_1.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lista_ind-1.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Detalji o leku: Saxenda](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=448617). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Detalji o leku: Victoza](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=434339). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članak. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.