# IGF-1 LR3: dokazi, rizici i pravni status

*Izmenjena verzija faktora rasta IGF-1 bez objavljenih studija kod ljudi; nije isto što i mekasermin*

> IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) je u laboratoriji izmenjena verzija faktora rasta IGF-1 i nije odobren lek [8, 13]. Objavljenih studija kod ljudi nema nijedne: ocena (Ocena C: Pretklinički dokazi) odnosi se na prekliničke eksperimente na ćelijama i životinjama i nije dokaz koristi kod ljudi, a za mišićnu masu, sposobnost, mršavljenje i pomlađivanje kod ljudi ocena je (Ocena D: Bez dokaza) [1, 8]. Supstanca se ne može poistovetiti sa mekaserminom, koji je druga supstanca i u EU odobren lek za teški primarni nedostatak IGF-1 [13]. Najbolje dokumentovan neposredno uočen efekat kod životinja je sniženje krvnog šećera [5].

- **Ažurirano:** 12. 11. 2026. (2026-11-12)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/igf-1-lr3

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Hormon rasta
- **Vrsta:** Neodobrena supstanca
- **Način primene:** nema podataka kod ljudi
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena C: Pretklinički dokazi (Preklinička aktivnost kod ćelija i životinja)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S2.3 Growth factors and growth factor modulators: "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues" (IGF-1 LR3 not named; covered as an IGF-1 analogue))
- **Drugi nazivi:** Long R3 IGF-1, IGF-1 Long R3, LongR3-IGF-I, LR3IGF-I, Long [Arg3]-IGF-I, Long R3 insulin-like growth factor-I, Long-(Arg3)insulin-like growth factor-I, Insulin-like growth factor long chain R3
- **Podaci ažurirani:** 12. 11. 2026. (2026-11-12)

## Šta je IGF-1 LR3 i kako deluje?

IGF-1 LR3, nazvan i Long R3 IGF-1 ili LongR3-IGF-I, je u laboratoriji izmenjena verzija faktora rasta IGF-1 koji telo stvara samo. Nije odobren lek: u podacima Evropske agencije za lekove ([EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema)) i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lekovima sa dozvolom za lek, a antidoping laboratorija o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za primenu kod ljudi [13, 6].

Kod ove supstance najvažnije je razgraničenje. **IGF-1 LR3 nije mekasermin.** Mekasermin je rekombinantni humani IGF-1, dakle druga supstanca, i ima u Evropskoj uniji dozvolu za stavljanje u promet pod imenom Increlex za dugotrajno lečenje zastoja rasta kod dece i adolescenata sa teškim primarnim nedostatkom IGF-1; svrstan je u anatomsko-terapijsko-hemijsku grupu H01AC03 [13]. Odobrenje, oznake, studije ni bezbednosni profil mekasermina ne mogu se pripisati IGF-1 LR3 [8].

Delovanje je proučavano samo na ćelijama i kod životinja. U ćelijama je ovaj analog bio jači od nativnog IGF-I pri podsticanju sinteze proteina i DNK, a u pilećim fibroblastima, koji u podlogu ne izlučuju merljive vezujuće proteine IGFBP, bio je slabiji od IGF-I; autori veću potenciju pripisuju izmenjenom delovanju sa vezujućim proteinima, a ne jačem vezivanju za receptor, jer se za receptor IGF tipa 1 vezuje tri puta slabije od IGF-I [1, 2]. Način primene kod ljudi nijedan stručno recenziran izvor ne navodi [8]. Ova stranica ne navodi doze.

## Šta pokazuju istraživanja o IGF-1 LR3?

Svi neposredni dokazi za ovu supstancu su preklinički; objavljenih studija kod ljudi nema. Ocena (Ocena C: Pretklinički dokazi) opisuje količinu prekliničkih dokaza i nije dokaz koristi kod ljudi [1, 8].

Rezultati prekliničkih eksperimenata nisu jednoznačni. Kod pacova koji su istovremeno primali deksametazon, dakle u kataboličkom stanju, LR3IGF-I je bio približno 2,5 puta jači od IGF-I za telesnu masu i zadržavanje azota [2]. Kod zdravih rastućih pacova autori su utvrdili da se poboljšano zadržavanje azota nije moglo objasniti izmerenim brzinama sinteze i razgradnje mišićnih proteina [3]. Kod morskih svinja je supstanca značajno povećala relativnu masu nadbubrežnih žlezda, creva, bubrega i slezine, a telesna masa, potrošnja hrane i sastav trupa nisu se značajno promenili; autori su napisali da ukupni rast nije bio podstaknut [4].

Za mišićnu masu, snagu i sportsku sposobnost kod ljudi dokaza nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Objavljenih studija kod ljudi koje bi te ishode merile nema; pregledni članak iz 2026. supstancu svrstava u najniži nivo dokaza i navodi da tvrdnje o njoj proizlaze iz prenosa prekliničkih nalaza i iz nestručnih izvora [8]. Anabolički ishodi kod pacova ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi, kao ni rezultati mekasermina.

Isto važi za mršavljenje i promenu telesnog sastava, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). U prekliničkim eksperimentima kod morskih svinja sastav trupa nije bio značajno promenjen, a kod pacova sa deksametazonom autori su povećanje ukupne mase trupa pripisali azotu, a ne masti [4, 2]. Ti životinjski ishodi nisu dokaz gubitka masti kod ljudi.

Za brži oporavak posle povreda i za pomlađivanje dokaza kod ljudi nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Objavljeni izvori obrađuju ćelijsko delovanje, rast i metabolizam glukoze kod životinja i analitičko dokazivanje u uzorcima, a ne kliničko zaceljivanje ili ishode starenja kod ljudi; mehanistička verovatnoća nije dokaz efikasnosti [8, 1].

Kod poremećaja rasta i nedostatka IGF-1 objavljenih studija koje bi IGF-1 LR3 ispitale kod ljudi nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Za to stanje postoji odobren lek sa drugom supstancom, mekaserminom, čija dozvola za IGF-1 LR3 ne važi [13, 8]. Ni farmakokinetika ni bezbednost kod ljudi nisu utvrđene, ocena je (Ocena D: Bez dokaza): pregledni članak navodi da vreme poluraspada nije dokumentovano. U antidoping istraživanju je LongR3-IGF-I posle jednokratne primene u mišić kod pacova iz krvi brzo nestao; iste razgradne produkte autori su dobili i pri inkubaciji u ljudskoj punoj krvi, što je opažanje o razgradnji, a ne merenje kod ljudi [8, 6].

### Preklinička aktivnost kod ćelija i životinja

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

Svi neposredni dokazi za ovu supstancu su preklinički; objavljenih studija kod ljudi nema. U ćelijskim modelima Long [Arg3]-IGF-I bio je jači od nativnog IGF-I u podsticanju sinteze proteina i DNK i u sprečavanju razgradnje proteina, a u pilećim fibroblastima, koji u podlogu ne izlučuju merljive vezujuće proteine IGFBP, bio je slabiji od IGF-I; autori veću jačinu pripisuju promenjenom delovanju sa vezujućim proteinima, a ne jačem vezivanju na receptor. Kod pacova koji su istovremeno primali deksametazon LR3IGF-I bio je približno 2,5 puta jači od IGF-I za telesnu masu i zadržavanje azota, iako se na receptor IGF tipa 1 vezuje tri puta slabije; kod zdravih rastućih pacova autori su utvrdili da se poboljšano zadržavanje azota nije moglo objasniti izmerenim brzinama sinteze i razgradnje mišićnih proteina. Kod zamoraca je LR3IGF-I značajno povećao relativnu masu nadbubrežnih žlezda, creva, bubrega i slezine, a telesna masa, unos hrane, efikasnost iskorišćavanja hrane i sastav trupa nisu se značajno promenili. Ocena C opisuje količinu prekliničkih dokaza i nije dokaz koristi kod ljudi. [1, 2, 3, 4, 8]

### Mišićna masa, snaga i sportska sposobnost kod ljudi

**Ocena D: Bez dokaza**

Objavljenih studija kod ljudi koje bi merile mišićnu masu, snagu ili sportsku sposobnost nema. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 uvršćava u najniži nivo dokaza i navodi da za njega stručno recenziranih studija kod ljudi nema i da tvrdnje o njemu proizlaze iz prenosa prekliničkih nalaza i iz nestručnih izvora. Anabolički ishodi kod pacova ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi, kao ni rezultati mekasermina, koji je druga, odobrena supstanca. Za sportiste: IGF-1 LR3 je kao analog IGF-1 obuhvaćen listom zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu, a antidoping laboratorija analoge LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I i R3-IGF-I izričito navodi kao u sportu zabranjene supstance. [6, 8, 12]

### Mršavljenje i promena telesnog sastava kod ljudi

**Ocena D: Bez dokaza**

Dokaza o mršavljenju ili o povoljnoj promeni telesnog sastava kod ljudi nema; objavljenih studija kod ljudi za ovu supstancu nema nikakvih. U prekliničkim eksperimentima kod zamoraca sastav trupa posle LR3IGF-I nije bio značajno promenjen, kao ni telesna masa i efikasnost iskorišćavanja hrane. Kod pacova koji su primali deksametazon autori su povećanje ukupne mase trupa pripisali azotu, a ne masti, dok je udeo mase trupa u grupama sa IGF ostao nizak. Ti životinjski ishodi nisu dokaz gubitka masti ili promene telesnog sastava kod ljudi. [2, 4, 8]

### Oporavak posle povreda i pomlađivanje kod ljudi

**Ocena D: Bez dokaza**

Dokaza o bržem oporavku posle povreda ili o pomlađivanju kod ljudi nema. Objavljeni izvori za ovu supstancu govore o ćelijskoj aktivnosti, rastu i metabolizmu glukoze kod životinja i o analitičkom dokazivanju u uzorcima, a ne o kliničkom oporavku, zarastanju ili ishodima starenja kod ljudi. Pregledni članak iz 2026. navodi da za IGF-1 LR3 stručno recenziranih studija kod ljudi nema i da tvrdnje o njemu počivaju na zaključivanju iz biologije signaliziranja preko receptora IGF-1. Mehanistička verovatnoća nije dokaz efikasnosti. [1, 6, 8]

### Poremećaji rasta i nedostatak IGF-1

**Ocena D: Bez dokaza**

Objavljenih studija koje bi IGF-1 LR3 ispitale kod ljudi sa poremećajem rasta ili sa nedostatkom IGF-1 nema. To stanje treba jasno razlikovati od mekasermina: mekasermin je rekombinantni humani IGF-1 i druga supstanca koja u Evropskoj uniji ima dozvolu za lek pod imenom Increlex za dugotrajno lečenje zastoja rasta kod dece i adolescenata sa teškim primarnim nedostatkom IGF-1, a uvršćena je u anatomsko-terapijsko-hemijsku grupu H01AC03. Odobrenja, oznake i studije mekasermina ne mogu se pripisati IGF-1 LR3; IGF-1 LR3 u podacima Evropske agencije za lekove i ni u jednom od četiri pregledana nacionalna registra nije lek sa dozvolom za lek. Antidoping laboratorija o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za upotrebu kod ljudi. [6, 8, 13]

### Farmakokinetika i bezbednost kod ljudi

**Ocena D: Bez dokaza**

Farmakokinetika i bezbednost IGF-1 LR3 kod ljudi nisu određene jer objavljenih studija kod ljudi nema; pregledni članak iz 2026. navodi da vreme poluraspada nije dokumentovano i da nijedan stručno recenzirani izvor kod ljudi ne izveštava ni o načinu primene. U antidoping istraživanju LongR3-IGF-I je posle jednokratne primene u mišić kod pacova iz krvi brzo iščezao, dok su Des(1-3)-IGF-I i R3-IGF-I bili merljivi duže; autori navode da su iste razgradne produkte dobili i pri inkubaciji u ljudskoj punoj krvi, što je opažanje o razgradnji, a ne merenje farmakokinetike kod ljudi. Podataka o bezbednosti i neželjenim dejstvima kod ljudi za ovu supstancu nema, a podaci za mekasermin ne mogu se upotrebiti kao bezbednosni profil IGF-1 LR3. [6, 7, 8]

## Koji su rizici i neželjena dejstva IGF-1 LR3?

Bezbednost kod ljudi nije poznata jer stručno recenzirane studije kod ljudi nisu objavljene. Pregledni članak iz 2026. supstancu svrstava u najniži nivo dokaza i navodi da ni vreme poluraspada ni način primene kod ljudi nisu dokumentovani; bezbednosni profil mekasermina ne može se preneti na IGF-1 LR3 [8].

Sniženje krvnog šećera je najbolje dokumentovan neposredno uočen efekat ove supstance kod životinja. U eksperimentu na prasićima varijante IGF-I sa slabijim vezivanjem za vezujuće proteine IGFBP, među njima LR3IGF-I, bile su dva do tri puta jače od nativnog IGF-I pri snižavanju glukoze u plazmi, a glukozu su snižavale i znatno duže [5]. To je ishod kod životinja; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi posle ove supstance nisu utvrđene, a pregledni članak hipoglikemiju navodi kao teorijski moguću i upozorava da izveštaji o simptomima proizlaze iz nestručnih izvora [8].

Signaliziranje preko receptora IGF-1 uključuje puteve koji osim rasta tkiva podstiču i deljenje ćelija. Pregledni članak zato navodi teorijski mitogeni rizik izveden iz biologije ose IGF-1 i upozorava da se dugoročni rizik od raka iz kratkotrajne izloženosti ne može zaključiti i da je zabrinutost zbog odsustva podataka o dugoročnoj bezbednosti klinički značajna. Kod ljudi rizik od raka posle ove supstance nije izmeren ni opovrgnut [8].

Rast kod životinja bio je neravnomeran: kod morskih svinja je supstanca značajno povećala relativnu masu nadbubrežnih žlezda, creva, bubrega i slezine, a telesna masa i sastav trupa nisu se značajno promenili [4].

Kod proizvoda sa crnog tržišta kvalitet supstance je sumnjiv. Antidoping laboratorija je pri razvoju metode za dokazivanje analoga IGF-I napisala: “Abundant signs of lower quality, oxidized peptide forms were found in black market products”, i metodu prilagodila tako da prepoznaje i monooksidovane oblike [6]. Da se ime na proizvodu ne može poistovetiti sa sadržajem, pokazuje druga analiza: u jednoj bočici sa crnog tržišta 2010. je utvrđen Long-R3-IGF-I sa dodatim His6-repom, oblik koji se obično proizvodi za biohemijska istraživanja, a ne za primenu u telo. Autori su napisali: “The effects of His-tagged Long-R³-IGF-I in humans have not been elucidated or described” [7].

- Sniženje krvnog šećera najbolje je dokumentovani neposredno opaženi efekat ove supstance kod životinja. U eksperimentu kod prasića varijante IGF-I sa slabijim vezivanjem na vezujuće proteine IGFBP, među njima LR3IGF-I, bile su dva do tri puta jače od nativnog IGF-I u snižavanju glukoze u plazmi, a glukozu su snižavale i znatno duže; ukupni efekat u četiri sata bio je pri jednako jakim početnim dozama približno dva puta veći nego kod IGF-I. To je ishod kod životinja; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi posle IGF-1 LR3 nisu određene, a pregledni članak iz 2026. hipoglikemiju navodi kao teoretski moguću i upozorava da izveštaji o simptomima proizlaze iz nestručnih izvora. [5, 8]
- Signaliziranje preko receptora IGF-1 uključuje puteve koji osim rasta tkiva podstiču i deljenje ćelija. Pregledni članak iz 2026. zato kod IGF-1 LR3 navodi teoretski mitogeni rizik, izveden iz biologije ose IGF-1 i IGF-1R, i upozorava da se dugoročni rizik od raka ne može zaključiti iz kratkotrajne izloženosti i da je zabrinutost zbog izostanka podataka o dugoročnoj bezbednosti klinički značajna. Kod ljudi rizik od raka posle ove supstance nije ni izmeren ni opovrgnut. [8]
- Bezbednost kod ljudi nije poznata jer stručno recenzirane studije kod ljudi nisu objavljene. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 uvršćava u najniži nivo dokaza i navodi da ni vreme poluraspada ni način primene kod ljudi nisu dokumentovani. Bezbednosni profil mekasermina, koji je druga, odobrena supstanca, ne može se preneti na IGF-1 LR3. [8]
- Kod proizvoda sa crnog tržišta kvalitet supstance je sumnjiv. Antidoping laboratorija je pri razvoju metode za dokazivanje analoga IGF-I zapisala: "Abundant signs of lower quality, oxidized peptide forms were found in black market products", i zato je metodu prilagodila tako da otkriva i monooksidirane oblike. Nalaz se odnosi na ispitivane proizvode, a ne na sve preparate na tržištu. [6]
- Ime na proizvodu ne može se poistovetiti sa sadržajem. U jednoj bočici za injiciranje sa crnog tržišta 2010. je masnom spektrometrijom utvrđen Long-R3-IGF-I sa pridodatim His6-repom, oblikom koji se obično proizvodi za biohemijska istraživanja, a ne za unošenje u telo. Autori su zapisali: "The effects of His-tagged Long-R³-IGF-I in humans have not been elucidated or described", i dodali da je proizvod verovatnije nusproizvod biohemijskih istraživanja. [7]
- U prekliničkom eksperimentu rast je bila neravnomerna. Kod zamoraca je LR3IGF-I značajno povećao relativnu masu nadbubrežnih žlezda, creva, bubrega i slezine, a pri tome se telesna masa i sastav trupa nisu značajno promenili; autori su zapisali da ukupni rast nije bio podstaknut. Radi se o opažanju kod jedne životinjske vrste, a ne o izmerenom riziku kod ljudi. [4]
- Za sportiste: na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu IGF-1 LR3 nije naveden poimence, ali ga obuhvata klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) sa tekstom "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues". Klasa S2 nalazi se u delu liste "PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)", pa zabrana važi u svako doba, na takmičenjima i van njih, a sve supstance u klasi su neodređene supstance. Da analog LongR3-IGF-I pripada u sportu zabranjenim supstancama izričito navodi i antidoping laboratorija. [6, 12]

## Da li je IGF-1 LR3 legalan u Srbiji i regionu?

IGF-1 LR3 u Srbiji nije lek sa [dozvolom za lek](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nije upisan ni u jedan od dva registra agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sr/recnik/alims): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara, a pretraga po imenu leka u oba je registra vratila da za tražene kriterijume nema podataka (stanje 12. 11. 2026) [17, 18].

Isto važi u regionu: supstance nema u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova, u izvozu podataka EMA sa 2757 zapisa nema pogotka, nema je u bazi lekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sr/recnik/halmed) i nije upisana u registar agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sr/recnik/almbih) u Bosni i Hercegovini [14, 13, 15, 16].

Pri pretrazi registara vidi se i razlika prema mekaserminu: ta druga, odobrena supstanca zabeležena je u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u hrvatskoj bazi, gde i lek Increlex ima svoj zapis, a u registrima u Srbiji i Bosni i Hercegovini nije upisana. Njena dozvola za IGF-1 LR3 ne važi [14, 15, 13].

Za sportiste: na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu IGF-1 LR3 nije naveden poimence, ali ga obuhvata klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) sa tekstom “Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues”. Klasa S2 je u delu liste gde zabrana važi u svako doba, na takmičenjima i van njih, a sve supstance u klasi su neodređene supstance. Da analog LongR3-IGF-I pripada u sportu zabranjenim supstancama, izričito navodi i antidoping laboratorija [12, 6].

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | IGF-1 LR3 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po aktivnoj supstanci i po imenu leka u Centralnoj bazi lekova svaki je put vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA sa 2757 zapisa nema rezultata za "IGF-1 LR3", "long r3" ni "lr3" (stanje 12. 11. 2026). Da pretraga radi, pokazuju kontrole: aktivna supstanca "semaglutid" vraća 22 zapisa, a aktivna supstanca "mekasermin" jedan zapis. Mekasermin je druga supstanca, odobreni rekombinantni humani IGF-1, i njegova dozvola ne važi za IGF-1 LR3. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [13, 14] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | IGF-1 LR3 u bazi lekova agencije HALMED i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u bazi HALMED svaki je put vratila "Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.", a u izvozu podataka EMA sa 2757 zapisa nema rezultata za "IGF-1 LR3", "long r3" ni "lr3" (stanje 12. 11. 2026). Da pretraga radi, pokazuju kontrole: djelatna tvar "semaglutid" vraća pet lekova, djelatna tvar "mekasermin" jedan lek, a naziv lijeka "Increlex" jedan lek. Mekasermin je druga supstanca, odobreni rekombinantni humani IGF-1, i njegova dozvola ne važi za IGF-1 LR3. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [13, 15] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | IGF-1 LR3 nije upisan u registar lekova sa dozvolom za lek agencije ALMBiH: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po INN-u i pojmom "IGF" po imenu leka svaki je put vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 12. 11. 2026, registar je imao 4781 zapis). Kontrolna pretraga po INN-u "semaglutid" vratila je "Page 1 of 1 (9 items)" sa lekom OZEMPIC, a pretraga po INN-u "mekasermin" nijedan zapis; mekasermin, koji je druga, u Evropskoj uniji odobrena supstanca, u ovom registru dakle nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dozvoljena. [16] |
| Srbija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | IGF-1 LR3 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po imenu leka pojmovima "IGF" i "LR3" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026). Da pretraga radi, pokazuje kontrola: pojam "zempi" u oba registra vraća zapise leka Ozempic, a generičko ime "semaglutid" nalazi se na oba spiska. Pretrage "mekasermin" i "Increlex" takođe su bile bez rezultata; mekasermin, koji je druga, u Evropskoj uniji odobrena supstanca, u ovim registrima nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dozvoljena. [17, 18] |

## Česta pitanja

### Da li je IGF-1 LR3 odobren lek?

Nije. U podacima Evropske agencije za lekove i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lekovima sa dozvolom za lek (stanje 12. 11. 2026) [13, 17]. Antidoping laboratorija o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za primenu kod ljudi [6].

### Da li je IGF-1 LR3 isto što i mekasermin?

Nije, to su dve različite supstance. Mekasermin je rekombinantni humani IGF-1 i ima u Evropskoj uniji dozvolu za stavljanje u promet pod imenom Increlex za dugotrajno lečenje zastoja rasta kod dece i adolescenata sa teškim primarnim nedostatkom IGF-1 [13]. IGF-1 LR3 je izmenjena verzija tog molekula i dozvolu ne poseduje; odobrenje, oznake, studije ni bezbednosni profil mekasermina ne mogu mu se pripisati [8].

### Postoje li studije IGF-1 LR3 kod ljudi?

Objavljene studije kod ljudi nismo našli. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 svrstava u najniži nivo dokaza i navodi da za njega stručno recenziranih studija kod ljudi nema i da ni vreme poluraspada ni način primene kod ljudi nisu dokumentovani [8].

### Da li IGF-1 LR3 povećava mišićnu masu?

Objavljenih studija kod ljudi koje bi merile mišićnu masu, snagu ili sposobnost nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Anabolički ishodi kod pacova ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi; kod morskih svinja se telesna masa i sastav trupa nisu značajno promenili, a autori su napisali da ukupni rast nije bio podstaknut [8, 4].

### Koji su rizici poznati kod IGF-1 LR3?

Bezbednost kod ljudi nije poznata jer objavljenih studija kod ljudi nema [8]. Kod životinja je najbolje dokumentovano sniženje krvnog šećera; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi nisu utvrđene [5]. Pregledni članak navodi teorijski mitogeni rizik izveden iz biologije ose IGF-1 [8]. Kod proizvoda sa crnog tržišta utvrđen je sumnjiv kvalitet [6, 7].

### Da li je IGF-1 LR3 zabranjen u sportu?

Da. Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu nije naveden poimence, ali ga obuhvata klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) sa tekstom "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues"; zabrana važi u svako doba, na takmičenjima i van njih [12]. Antidoping laboratorija LongR3-IGF-I izričito navodi među u sportu zabranjenim supstancama [6].

## Izvori

1. [Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1378742/). Journal of Molecular Endocrinology, 1992. ostalo. DOI: [10.1677/jme.0.0080213](https://doi.org/10.1677/jme.0.0080213). PMID: [1378742](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1378742/). pristupljeno 12. 11. 2026..
2. [Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1371669/). The Biochemical Journal, 1992. pretklinička studija. DOI: [10.1042/bj2820091](https://doi.org/10.1042/bj2820091). PMID: [1371669](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1371669/). pristupljeno 12. 11. 2026..
3. [Anabolic effects of insulin-like growth factor-I (IGF-I) and an IGF-I variant in normal female rats](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8371075/). The Journal of Endocrinology, 1993. pretklinička studija. DOI: [10.1677/joe.0.1370413](https://doi.org/10.1677/joe.0.1370413). PMID: [8371075](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8371075/). pristupljeno 12. 11. 2026..
4. [Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/). The Journal of Endocrinology, 1995. pretklinička studija. DOI: [10.1677/joe.0.1460247](https://doi.org/10.1677/joe.0.1460247). PMID: [7561636](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/). pristupljeno 12. 11. 2026..
5. [IGF-I variants which bind poorly to IGF-binding proteins show more potent and prolonged hypoglycaemic action than native IGF-I in pigs and marmoset monkeys](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9415072/). The Journal of Endocrinology, 1997. pretklinička studija. DOI: [10.1677/joe.0.1550377](https://doi.org/10.1677/joe.0.1550377). PMID: [9415072](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9415072/). pristupljeno 12. 11. 2026..
6. [Detection of LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I, and R3-IGF-I using immunopurification and high resolution mass spectrometry for antidoping purposes](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33587816/). Drug Testing and Analysis, 2021. pretklinička studija. DOI: [10.1002/dta.3016](https://doi.org/10.1002/dta.3016). PMID: [33587816](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33587816/). pristupljeno 12. 11. 2026..
7. [Detection of His-tagged Long-R3-IGF-I in a black market product](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20675162/). Growth Hormone & IGF Research, 2010. ostalo. DOI: [10.1016/j.ghir.2010.07.001](https://doi.org/10.1016/j.ghir.2010.07.001). PMID: [20675162](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20675162/). pristupljeno 12. 11. 2026..
8. [The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration](https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2026.1822475/full). Frontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak. DOI: [10.3389/fendo.2026.1822475](https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475). PMID: [42395176](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42395176/). pristupljeno 12. 11. 2026..
9. [Global Substance Registration System: LONG-(ARG3)INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I, UNII M9L22Y19H9](https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/M9L22Y19H9). U.S. Food and Drug Administration (FDA), GSRS, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
10. [PubChem Substance Record SID 375085922: LONG-(ARG3)INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/375085922). National Library of Medicine, PubChem, 2026. ostalo. pristupljeno 12. 11. 2026..
11. [IGF-1 LR3 (Q20707573)](https://www.wikidata.org/wiki/Q20707573). Wikidata, 2026. ostalo. pristupljeno 12. 11. 2026..
12. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
13. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
14. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "IGF" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_IGF*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
15. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
16. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
17. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
18. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 12. 11. 2026. (2026-11-12): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.