# CJC-1295: dokazi, rizici i pravni status

*Analog GHRH bez dozvole za lek; postoje oblik sa DAC-om i oblik bez DAC-a, koji se ne mogu poistovetiti*

> CJC-1295 je sintetički analog hormona koji oslobađa hormon rasta (GHRH) i nije odobren lek ni kod jednog od pregledanih regulatora [6, 7]. Treba razlikovati dva oblika: oblik sa DAC-om vezuje se za albumin i bio je proučavan kod ljudi, a oblik bez DAC-a (takođe Mod GRF 1-29) objavljenih kliničkih studija nema [6]. Ocena (Ocena B: Ograničeni dokazi) odnosi se samo na hormonski ishod oblika sa DAC-om, to jest na povećanje nivoa hormona rasta i IGF-1 kod zdravih odraslih osoba, i nije dokaz zdravstvene koristi; za mišićnu masu, sposobnost, mršavljenje i pomlađivanje dokaza nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza) [1, 6]. FDA je supstancu uvrstila među supstance za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne bezbednosne rizike [8].

- **Ažurirano:** 12. 11. 2026. (2026-11-12)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/cjc-1295

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Hormon rasta
- **Vrsta:** Neodobrena supstanca
- **Način primene:** potkožna injekcija, nema podataka kod ljudi
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena B: Ograničeni dokazi (Povećanje lučenja hormona rasta i IGF-1 (oblik sa DAC-om))
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S2.2.4 Growth hormone releasing factors: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (CJC-1295 named))
- **Drugi nazivi:** CJC 1295, CJC1295, CJC-1295 DAC, DAC:GRF, Mod GRF 1-29
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je CJC-1295 i kako deluje?

CJC-1295 je sintetički analog hormona koji oslobađa [hormon rasta](https://peptidi.wiki/sr/recnik/hormon-rasta) (GHRH) i nije odobren lek: pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od njegovih oblika nije odobren kod glavnih regulatora, među njima FDA i Evropske agencije za lekove ([EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema)) [6, 7]. Deluje tako što aktivira receptor za GHRH na ćelijama prednjeg režnja hipofize i time podstiče lučenje hormona rasta, a posredno i nivo faktora rasta IGF-1 [4, 1].

Kod ove supstance razlikovanje dva oblika je bitno. **Oblik sa DAC-om** ima na kraju molekula dodatu jedinicu koja se vezuje za serumski albumin, pa u telu ostaje duže; upravo je taj oblik proučavan u objavljenim studijama kod ljudi [4, 1]. **Oblik bez DAC-a**, za koji pregledni izvor navodi i ime Mod GRF 1-29, objavljenih kontrolisanih kliničkih studija nema; FDA navodi da za slobodnu bazu i acetat bez DAC-a nije našla nekliničke ni kliničke podatke za procenu bezbednosti i efikasnosti i da nije utvrđeno da li su ta dva oblika farmakološki aktivna [6, 7]. Nalaz kod jednog oblika zato se ne može preneti na drugi, kao ni ishodi srodnih supstanci, poput sermorelina i tesamorelina [6].

FDA posebno upozorava da je upotreba imena kod ove supstance nedosledna, pa se iz imena ne može znati o kom je obliku reč; to stvara bezbednosni rizik i greške pri hemijskoj analizi [7]. U objavljenim studijama oblika sa DAC-om supstanca je davana pod kožu ([supkutano](https://peptidi.wiki/sr/recnik/supkutano)), a za oblik bez DAC-a objavljeni izvori ne navode način primene kod ljudi [1, 6]. Ova stranica ne navodi doze.

## Šta pokazuju istraživanja o CJC-1295?

Kod oblika sa DAC-om studije kod ljudi merile su samo hormonske nivoe, a ne zdravstvene ishode. Ocena (Ocena B: Ograničeni dokazi) opisuje količinu dokaza o tom hormonskom efektu i nije dokaz koristi za zdravlje [1, 7].

U dve randomizovane, [placebom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) kontrolisane i dvostruko slepe studije kod zdravih odraslih osoba (prema oceni FDA 42 i 24 učesnika, trajanja 28 i 49 dana) posle primene oblika sa DAC-om izmereno je od doze zavisno povećanje nivoa hormona rasta (2 do 10 puta tokom šest ili više dana) i IGF-1 (1,5 do 3 puta tokom 9 do 11 dana) [1, 7]. U odvojenoj studiji kod dvanaest zdravih muškaraca pulsatilni uzorak lučenja je sačuvan, a prosečan nivo hormona rasta bio je nedelju posle primene viši za 46 %, a nivo IGF-1 za 45 % [2]. FDA navodi da te studije nisu merile promene telesnog sastava kod odraslih ni brzinu rasta kod dece i da iz objava nije vidljivo koja je so supstance bila upotrebljena [7].

Za oblik bez DAC-a objavljenih studija kod ljudi nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Pregledni članak navodi da tu supstancu do danas nijedna kontrolisana klinička studija kod ljudi nije neposredno ocenila i da tvrdnje o njoj proizlaze pre svega iz prenosa nalaza srodnih supstanci i iz nestručnih izvora [6, 7].

Za mišićnu masu, snagu i sportsku sposobnost dokaza kod ljudi nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Pregledni članak navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim efektima na telesni sastav ili sposobnost nema [6]. Isto važi za mršavljenje i promenu telesnog sastava: objavljene dve studije oblika sa DAC-om te ishode nisu merile, a FDA navodi da se te supstance na internetu nude za mršavljenje, dobijanje mišića i usporavanje starenja, a istovremeno da podatke o efikasnosti ni za jednu od ocenjenih primena nije našla [7, 1].

Kod nedostatka hormona rasta dokaza o efikasnosti nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). FDA navodi da nije našla nijedan članak o efikasnosti kod ljudi sa tom dijagnozom, jer su objavljene studije sprovedene na zdravim odraslim osobama; dodaje da pacijenti sa potpunim nedostatkom hormona rasta ne reaguju na podsticače lučenja i da smernice stručnih društava primenu tih supstanci ne razmatraju. Za to stanje postoje odobreni lekovi sa dokazanom efikasnošću [7].

Ni za lipodistrofiju kod HIV infekcije objavljenih rezultata o efikasnosti nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). FDA među anegdotskim izveštajima opisuje studiju [faze 2](https://peptidi.wiki/sr/recnik/faza-klinickog-ispitivanja) u koju su bile randomizovane 192 osobe sa tom bolešću; studija je prekinuta, a njeni podaci nisu objavljeni, pa se iz nje o koristi ne može zaključivati [7]. Za brži oporavak posle povreda i za pomlađivanje dokaza takođe nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza): u objavljenim studijama kod ljudi ti ishodi nisu merjeni, a mehanističke tvrdnje o osi hormona rasta i IGF-1 nisu dokaz kliničke koristi [6, 7].

### Povećanje lučenja hormona rasta i IGF-1 (oblik sa DAC-om)

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Studije kod ljudi merile su samo hormonske nivoe, a ne zdravstvene ishode. U dve randomizovane, placebom kontrolisane i dvostruko slepe studije kod zdravih odraslih osoba (prema oceni FDA 42 i 24 učesnika, trajanja 28 i 49 dana) posle primene oblika sa DAC-om pod kožu izmereno je od doze zavisno povećanje nivoa hormona rasta (2 do 10 puta tokom šest ili više dana) i IGF-1 (1,5 do 3 puta tokom 9 do 11 dana). U odvojenoj studiji kod dvanaest zdravih muškaraca pulsatilni uzorak lučenja je sačuvan, a prosečan nivo hormona rasta bio je nedelju posle primene viši za 46 %, a nivo IGF-1 za 45 %. FDA navodi da te studije nisu merile promene telesnog sastava kod odraslih ni brzinu rasta kod dece i da iz objava nije vidljivo koja je so supstance bila upotrebljena. Ocena B opisuje količinu dokaza o hormonskom efektu, a ne korist za zdravlje. [1, 2, 6, 7]

### Povećanje lučenja hormona rasta i IGF-1 (oblik bez DAC-a)

**Ocena D: Bez dokaza**

Za oblik bez DAC-a objavljenih studija kod ljudi nema. Pregledni članak iz 2026. navodi da do danas nijedna kontrolisana klinička studija tu supstancu kod ljudi nije neposredno ocenila i da tvrdnje o njoj proizlaze pre svega iz prenosa nalaza srodnih supstanci i iz nestručnih izvora. FDA je u oceni iz 2024. navela da za slobodnu bazu i acetat bez DAC-a nije našla nekliničke ni kliničke podatke za procenu bezbednosti i efikasnosti i da nije utvrđeno da li su ta dva oblika farmakološki aktivna. Rezultati oblika sa DAC-om i studija srodnih supstanci, kao što su sermorelin i tesamorelin, ne mogu se preneti na ovaj oblik. [6, 7]

### Nedostatak hormona rasta

**Ocena D: Bez dokaza**

Dokaza o efikasnosti kod nedostatka hormona rasta nema. FDA je u oceni iz 2024. navela da nije našla nijedan članak o efikasnosti supstanci povezanih sa CJC-1295 kod ljudi sa nedostatkom hormona rasta i da su objavljene studije kod ljudi sprovedene na zdravim odraslim osobama, a ne na pacijentima sa tom dijagnozom. FDA takođe navodi da pacijenti sa potpunim nedostatkom hormona rasta ne reaguju na podsticače lučenja hormona rasta i da smernice stručnih društava primenu tih supstanci ne razmatraju. Za to stanje postoje odobreni lekovi sa dokazanom efikasnošću. [7]

### Mišićna masa, snaga i sportska sposobnost

**Ocena D: Bez dokaza**

Objavljenih studija koje bi kod ljudi pokazale povećanje mišićne mase, snage ili sportske sposobnosti nema. Pregledni članak iz 2026. navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim efektima na telesni sastav ili sposobnost nema. Objavljene studije oblika sa DAC-om merile su hormonske nivoe i farmakokinetiku, a za oblik bez DAC-a studija kod ljudi nema; promena nivoa hormona rasta ili IGF-1 sama po sebi nije dokaz efekta na mišiće ili sposobnost. CJC-1295 je na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu naveden poimence. [1, 6, 7, 11]

### Mršavljenje i promena telesnog sastava

**Ocena D: Bez dokaza**

Dokaza o mršavljenju ili o povoljnoj promeni telesnog sastava kod ljudi nema. Pregledni članak iz 2026. navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim efektima na telesni sastav nema, a objavljene dve studije oblika sa DAC-om te ishode nisu merile. FDA navodi da se supstance povezane sa CJC-1295 na internetu nude za mršavljenje, dobijanje mišića i usporavanje starenja, a istovremeno da podatke o efikasnosti ni za jednu od ocenjenih primena nije našla. [1, 2, 6, 7]

### Lipodistrofija kod HIV infekcije

**Ocena D: Bez dokaza**

Objavljenih rezultata o efikasnosti kod lipodistrofije povezane sa HIV infekcijom nema. FDA u oceni iz 2024. opisuje studiju faze 2 u koju su bile uključene i randomizovane 192 osobe sa tom bolešću; studija je prekinuta, a njeni podaci nisu objavljeni. FDA te navode izričito uvršćava među anegdotske izveštaje i pri njima se poziva na dve internet stranice, a ne na svoje podatke. FDA takođe navodi da podataka o efikasnosti za to stanje nema, pa se iz te studije o koristi ne može zaključivati. [7]

### Oporavak posle povreda i pomlađivanje

**Ocena D: Bez dokaza**

Dokaza o bržem oporavku posle povreda ili o pomlađivanju nema. U objavljenim studijama kod ljudi ti ishodi nisu merjeni, a pregledni članak iz 2026. navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim efektima nema. FDA navodi da nije našla podatke o efikasnosti koji bi podržali primenu kod sindroma propadanja, teških opekotina ili drugih ocenjenih stanja. Mehanističke tvrdnje o osi hormona rasta i IGF-1 nisu dokaz kliničke koristi. [6, 7]

## Koji su rizici i neželjena dejstva CJC-1295?

FDA je CJC-1295 uvrstila na listu supstanci za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne bezbednosne rizike i navodi: “FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction.” Na istoj strani navodi da su dostupni klinički podaci ograničeni [8, 7].

U objavljenim studijama oblika sa DAC-om kod zdravih odraslih osoba [neželjena dejstva](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) zabeležena su kod gotovo svih učesnika koji su supstancu primili: u prvoj studiji kod 94 % učesnika u grupi sa supstancom i kod 29 % u grupi sa placebom. Prijavljene su reakcije na mestu primene, prolazni koprivnjačasti osipi, glavobolja, proliv i sistemske vazodilatacijske reakcije (crvenilo, osećaj vrućine, prolazno sniženje krvnog pritiska), a u drugoj studiji i mučnina ili bol u stomaku, prolazni nehotični grčevi mišića nogu sa delimičnim gubitkom koordinacije i prolazna vrtoglavica [7, 1].

FDA među anegdotskim izveštajima opisuje prekinutu studiju faze 2 kod ljudi sa lipodistrofijom pri HIV-u, u kojoj je jedan učesnik posle primene oblika sa DAC-om dobio bol u grudima i akutni infarkt miokarda i približno sat kasnije umro. Lekar koji ga je lečio događaj je pripisao asimptomatskoj koronarnoj bolesti sa rupturom i okluzijom plaka, pa se uzročna veza sa supstancom ne može tvrditi; studija je prekinuta, a podaci nisu objavljeni [7].

Sa povišenim nivoima hormona rasta i IGF-1 povezani su poznati rizici navedeni u informacijama svih odobrenih preparata rekombinantnog hormona rasta: veći rizik od neoplazmi, poremećena tolerancija glukoze i dijabetes, povišen intrakranijalni pritisak, zadržavanje tečnosti, smanjeno delovanje nadbubrežne žlezde i štitaste žlezde i zapaljenje pankreasa. FDA navodi da nije našla podatke koji bi pokazivali da te supstance takve rizike ne bi imale; to je bezbednosna zabrinutost regulatora, a ne izmerena učestalost kod ove supstance [7].

U nekliničkim istraživanjima oblika sa DAC-om kod pacova i pasa uočeno je draženje na mestu primene sa krvarenjem, zapaljenjem i blagom do umerenom nekrozom, a kod obe vrste i snižen hemoglobin i povišen holesterol. Zabeleženi su i genotoksični signali: oštećenje DNK u kulturi hipofiznih ćelija miša i u prednjem režnju hipofize miševa. Budući da studija kancerogenosti nema, prema navodu FDA ne može se isključiti razrastanje ili tumori hipofize zbog prekomernog podsticanja; ti neklinički signali nisu dokaz takvog ishoda kod ljudi [7].

Budući da CJC-1295 nije lek sa dozvolom za lek, kvalitet preparata je nenadziran. FDA je utvrdila da nijedan od oblika nije dobro okarakterisan: nedostaju podaci o nečistoćama, agregatima peptidnih molekula i bakterijskim endotoksinima, a kod preparata za injiciranje postoji rizik imunogenosti [7, 8]. Da se ime na proizvodu ne može poistovetiti sa sadržajem, pokazuje analiza iz 2010: u nepoznatom farmaceutskom preparatu koji su zaplenili norveška policija i carina utvrđen je peptid od 29 aminokiselina sa amidnim krajem, čiji niz odgovara supstanci koja se trži pod imenom CJC-1295 [5, 7].

Dugoročna bezbednost kod ljudi nije poznata, a podataka o bezbednosti kod dece nema. Antitela na supstancu u objavljenoj studiji nisu otkrivena u značajnom obimu, ali većina učesnika bila je izložena samo jednom; budući da je poklapanje sa telu sopstvenim GHRH 86-procentno, FDA upozorava na mogućnost unakrsne reaktivnosti takvih antitela [7].

- U objavljenim studijama oblika sa DAC-om kod zdravih odraslih osoba neželjena dejstva zabeležena su kod gotovo svih učesnika koji su supstancu primili: u prvoj studiji kod 94 % učesnika u grupi sa supstancom i kod 29 % u grupi sa placebom. Prijavljene su reakcije na mestu primene, prolazni koprivnjačasti osipi, glavobolja, proliv i sistemske vazodilatacijske reakcije (crvenilo, osećaj vrućine, prolazno sniženje krvnog pritiska). U drugoj studiji su osim toga prijavljene mučnina ili bol u stomaku, prolazni nehotični grčevi mišića nogu sa delimičnim gubitkom koordinacije i prolazna vrtoglavica. [1, 7]
- FDA je CJC-1295 uvrstila na listu supstanci za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne bezbednosne rizike i navodi: "FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction." Na istoj strani navodi da su dostupni klinički podaci ograničeni. Povećanje srčanog rada, zavisno od doze, opisano je u studiji kod dvanaest zdravih muškaraca. [2, 7, 8]
- FDA među anegdotskim izveštajima opisuje prekinutu studiju faze 2 kod ljudi sa lipodistrofijom pri HIV-u, u kojoj je jedan učesnik posle primene oblika sa DAC-om dobio bol u grudima i akutni infarkt miokarda i približno sat kasnije umro. Lekar koji ga je lečio događaj je pripisao asimptomatskoj koronarnoj bolesti sa rupturom i okluzijom plaka, pa se uzročna veza sa supstancom ne može tvrditi. Studija je prekinuta, podaci nisu objavljeni, a o drugim učesnicima podataka nema. [7]
- FDA upozorava da su sa povišenim nivoima hormona rasta i IGF-1 povezani poznati rizici navedeni u informacijama svih odobrenih preparata rekombinantnog hormona rasta: veći rizik od neoplazmi, poremećena tolerancija glukoze i dijabetes, povišen intrakranijalni pritisak, zadržavanje tečnosti, smanjeno delovanje nadbubrežne žlezde i štitaste žlezde i zapaljenje pankreasa. FDA navodi da nije našla podatke koji bi pokazivali da supstance povezane sa CJC-1295 te rizike ne bi imale. To je bezbednosna zabrinutost regulatora, a ne izmerena učestalost kod ove supstance. [7]
- U nekliničkim istraživanjima oblika sa DAC-om kod pacova i pasa uočeno je draženje na mestu primene sa krvarenjem, zapaljenjem i blagom do umerenom nekrozom, a kod obe vrste i snižen hemoglobin i povišen holesterol. Zabeleženi su i genotoksični signali: oštećenje DNK u kulturi hipofiznih ćelija miša i u prednjem režnju hipofize miševa. Budući da studija kancerogenosti nema, prema navodu FDA ne može se isključiti razrastanje ili tumori hipofize zbog prekomernog podsticanja; ti neklinički signali nisu dokaz takvog ishoda kod ljudi. [7]
- FDA je utvrdila da nijedan od oblika CJC-1295 nije dobro okarakterisan: nedostaju podaci o nečistoćama, agregatima peptidnih molekula i bakterijskim endotoksinima, a postoji rizik imunogenosti kod preparata za injiciranje. FDA posebno upozorava da nedosledna upotreba imena znači da se iz imena ne može znati o kojoj je supstanci reč, što stvara bezbednosni rizik za pacijenta i greške pri hemijskoj analizi. Ti rizici odnose se na nenadzirane preparate, jer CJC-1295 nije lek sa dozvolom za lek. [7, 8]
- Da se ime na proizvodu ne može poistovetiti sa sadržajem, pokazuje analiza iz 2010: u nepoznatom farmaceutskom preparatu koji su zaplenili norveška policija i carina masnom spektrometrijom je utvrđen peptid od 29 aminokiselina sa amidnim krajem, čiji niz odgovara supstanci koja se trži pod imenom CJC-1295. FDA tu analizu navodi kao prvo pominjanje oblika bez DAC-a u stručnoj literaturi. [5, 7]
- Dugoročna bezbednost kod ljudi nije poznata, a podataka o bezbednosti kod dece nema. Antitela na supstancu u objavljenoj studiji nisu otkrivena u značajnom obimu, ali većina učesnika bila je izložena samo jednom; FDA navodi da to ne znači da rizika od nastanka antitela nema, jer podataka o dugotrajnoj, ponavljanoj izloženosti nema. Budući da je poklapanje sa telu sopstvenim GHRH 86-procentno, FDA upozorava na mogućnost unakrsne reaktivnosti takvih antitela. [7]
- Za sportiste: CJC-1295 je na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih. [11]

## Da li je CJC-1295 legalan u Srbiji i regionu?

CJC-1295 u Srbiji nije lek sa [dozvolom za lek](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nije upisan ni u jedan od dva registra agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sr/recnik/alims): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara, a pretraga po imenu leka u oba je registra vratila da za tražene kriterijume nema podataka (stanje 11. 11. 2026) [16, 17].

Isto važi u regionu: CJC-1295 nema u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova, u izvozu podataka EMA nije među 2757 zapisa, nema ga u bazi lekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sr/recnik/halmed) i nije upisan u registar agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sr/recnik/almbih) u Bosni i Hercegovini [13, 12, 14, 15]. Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kao lek kod glavnih regulatora [6].

Za sportiste: CJC-1295 je na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih [11].

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | CJC-1295 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga po pojmu "CJC" po aktivnoj supstanci i po imenu leka u Centralnoj bazi lekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA supstance nema među 2757 zapisa (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kao lek kod glavnih regulatora, među njima FDA i EMA. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [6, 12, 13] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | CJC-1295 u bazi lekova agencije HALMED i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga po pojmu "CJC" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u bazi HALMED oba puta je vratila "Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.", a u izvozu podataka EMA supstance nema među 2757 zapisa (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kao lek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [6, 12, 14] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | CJC-1295 nije upisan u registar lekova sa dozvolom za lek agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "CJC" po INN-u i po imenu leka oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kao lek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [6, 15] |
| Srbija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | CJC-1295 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po imenu leka sa pojmovima "CJC" i "CJC-1295" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kao lek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [6, 16, 17] |

## Česta pitanja

### Da li je CJC-1295 odobren lek?

Nije. U pregledanim podacima Evropske agencije za lekove i u četiri nacionalna registra nema ga među lekovima sa dozvolom za lek, a pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dva oblika nije odobren kod glavnih regulatora, među njima FDA i EMA [12, 6]. FDA je supstancu uvrstila na listu supstanci za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne bezbednosne rizike [8].

### Koja je razlika između oblika sa DAC-om i oblika bez DAC-a?

Oblik sa DAC-om ima dodatu jedinicu koja se vezuje za serumski albumin, pa u telu deluje duže; upravo je taj oblik proučavan u objavljenim studijama kod ljudi [4, 1]. Za oblik bez DAC-a objavljenih kontrolisanih kliničkih studija nema, a FDA navodi da za slobodnu bazu i acetat bez DAC-a nije našla podatke za procenu bezbednosti i efikasnosti i da nije utvrđeno da li su ti oblici farmakološki aktivni [6, 7]. Rezultati jednog oblika ne mogu se preneti na drugi.

### Da li CJC-1295 povećava mišićnu masu ili sposobnost?

Objavljenih studija koje bi to pokazale kod ljudi nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Pregledni članak iz 2026. navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim efektima na telesni sastav ili sposobnost nema; objavljene studije oblika sa DAC-om merile su hormonske nivoe i farmakokinetiku. Promena nivoa hormona rasta ili IGF-1 sama po sebi nije dokaz efekta na mišiće [6, 1].

### Zašto CJC-1295 ima ocenu B ako koristi nisu dokazane?

Zato što ocena opisuje količinu dokaza za jednu namenu, a ne korist. Ocena (Ocena B: Ograničeni dokazi) odnosi se samo na hormonski ishod oblika sa DAC-om: u dve randomizovane, placebom kontrolisane studije kod zdravih odraslih osoba izmereno je povećanje nivoa hormona rasta i IGF-1 [1, 7]. FDA navodi da te studije nisu merile promene telesnog sastava kod odraslih ni brzinu rasta kod dece [7].

### Koji su rizici poznati kod CJC-1295?

FDA navodi ozbiljne neželjene događaje, među njima povećan srčani rad i sistemsku vazodilatacijsku reakciju [8]. U objavljenim studijama oblika sa DAC-om neželjena dejstva zabeležena su kod gotovo svih učesnika koji su supstancu primili [7]. Dugoročna bezbednost kod ljudi nije poznata, a podataka o bezbednosti kod dece nema [7].

### Da li je CJC-1295 zabranjen u sportu?

Da. Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu poimence je naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih [11].

## Izvori

1. [Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006. randomizovana studija. DOI: [10.1210/jc.2005-1536](https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536). PMID: [16352683](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006. ostalo. DOI: [10.1210/jc.2006-1702](https://doi.org/10.1210/jc.2006-1702). PMID: [17018654](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/). Growth Hormone & IGF Research, 2009. ostalo. DOI: [10.1016/j.ghir.2009.03.001](https://doi.org/10.1016/j.ghir.2009.03.001). PMID: [19386527](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/). Endocrinology, 2005. pretklinička studija. DOI: [10.1210/en.2004-1286](https://doi.org/10.1210/en.2004-1286). PMID: [15817669](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21204297/). Drug Testing and Analysis, 2010. ostalo. DOI: [10.1002/dta.233](https://doi.org/10.1002/dta.233). PMID: [21204297](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21204297/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration](https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2026.1822475/full). Frontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak. DOI: [10.3389/fendo.2026.1822475](https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475). PMID: [42395176](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42395176/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [CJC-1295-related Bulk Drug Substances: Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024 (meeting presentations)](https://www.fda.gov/media/183891/download). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (content current as of 22 April 2026)](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [PubChem Compound Summary CID 91971820: CJC-1295](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91971820). National Library of Medicine, PubChem, 2026. ostalo. pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Global Substance Registration System: CJC-1295, UNII 62RC32V9N7](https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/62RC32V9N7). U.S. Food and Drug Administration (FDA), GSRS, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "CJC" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_CJC*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 12. 11. 2026. (2026-11-12): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.