# AOD-9604: dokazi, rizici i pravni status

*Fragment hormona rasta bez dozvole za lek; najveća studija kod ljudi gubitak telesne mase nije pokazala*

> AOD-9604 je sintetički fragment hormona rasta i nije odobren lek [11, 18]. Ocena (Ocena B: Ograničeni dokazi) znači da studije kod ljudi postoje, a ne da je korist potvrđena: u najvećoj randomizovanoj, dvostruko slepoj i placebom kontrolisanoj studiji razlika u gubitku telesne mase prema placebu nije dostigla statističku značajnost, a razvoj za debljinu je 2007. zaustavljen [11]. Za mišićnu masu, sposobnost, oporavak i pomlađivanje dokaza nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza) [9]. FDA supstancu navodi među supstancama za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne bezbednosne rizike [12].

- **Ažurirano:** 12. 11. 2026. (2026-11-12)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/sr/peptidi/aod-9604

## Ključne činjenice

- **Grupa:** Hormon rasta
- **Vrsta:** Neodobrena supstanca
- **Način primene:** u venu, kroz usta
- **Ocena dokaza (najbolje istražena namena):** Ocena B: Ograničeni dokazi (Mršavljenje i lečenje gojaznosti)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S2.2.3 Growth hormone (GH), its analogues and fragments: growth hormone fragments, e.g. AOD-9604 and hGH 176-191 (AOD-9604 named))
- **Drugi nazivi:** AOD 9604, AOD9604, LAT-8881, LAT8881
- **Podaci ažurirani:** 12. 11. 2026. (2026-11-12)

## Šta je AOD-9604 i kako deluje?

AOD-9604 je sintetički fragment ljudskog [hormona rasta](https://peptidi.wiki/sr/recnik/hormon-rasta) koji odgovara delu molekula od 177. do 191. aminokiseline sa dodatim tirozinom na početku lanca i nije odobren lek [9, 11]. U podacima Evropske agencije za lekove ([EMA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/ema)) i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lekovima sa dozvolom za lek, a FDA navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova, na internet stranici EMA ni u Evropskoj farmakopeji [18, 11].

Mehanizam delovanja nije objašnjen. FDA izričito utvrđuje da molekularna meta i mehanizam delovanja ostaju nepoznati [10]. U ćelijskom eksperimentu supstanca se nije vezala za receptor za hormon rasta i nije pokrenula razmnožavanje ćelija [4]. Razvijač ju je razvijao kao supstancu koja bi oponašala samo onaj deo hormona rasta koji deluje na masno tkivo, a u objavljenom sažetku bezbednosnih studija autori navode da nije imala negativan efekat na metabolizam ugljenih hidrata i da statistički značajnih razlika u nivoima IGF-1 nije bilo [1].

U objavljenim studijama kod ljudi supstanca je davana u venu ili kroz usta [1]. FDA navodi da za primenu pod kožu i kroz kožu podataka kod ljudi nema, a istovremeno upozorava da se supstanca pod imenima AOD-9604, AOD9604 i LAT-8881 pojavljuje u različitim preparatima [10, 11]. Ova stranica ne navodi doze.

## Šta pokazuju istraživanja o AOD-9604?

Najveća studija kod ljudi nije pokazala značajan gubitak telesne mase. U randomizovanoj, dvostruko slepoj i [placebom](https://peptidi.wiki/sr/recnik/placebo) kontrolisanoj studiji OPTIONS prema oceni FDA uključeno je 536 odraslih osoba sa debljinom, a randomizovano 502; supstancu su primale kroz usta 24 nedelje uz program ishrane i kretanja, a razlika prema placebu nije dostigla statističku značajnost ni pri prvom merenom ishodu posle 12 nedelja ni posle 24 nedelje. Razvoj za debljinu je 2007. zaustavljen, a FDA navodi da dizajn i rezultate te studije nije našla u objavljenoj medicinskoj literaturi i da na clinicaltrials.gov nema zapisa ni o jednoj studiji ove supstance [11, 10].

Tri manje studije, opisane u preglednom članku iz 2004., takođe nisu pokazale statistički značajnu razliku prema placebu. Sažetak sa konferencije iz 2005. kod 300 odraslih osoba prijavio je malu razliku u brzini gubitka telesne mase, koju FDA ocenjuje kao nejasno klinički značajnu i objavljenu bez metodoloških detalja [8, 11]. Ocena (Ocena B: Ograničeni dokazi) zato znači da ograničene studije kod ljudi postoje, a ne da je korist potvrđena [9].

Kod artroze i hrskavice efekat kod ljudi objavljene studije nisu proveravale, ocena je (Ocena C: Pretklinički dokazi). Jedini neposredni dokaz je eksperiment na 32 kunića sa modelom artroze kolena: posle nedeljnih injekcija u zglob prosečne makroskopske i histopatološke ocene razgradnje hrskavice bile su u grupi sa ovom supstancom, u grupi sa hijaluronskom kiselinom i u grupi sa obe niže nego u grupi sa fiziološkim rastvorom, a najniže u grupi sa obe. Pregledni članak iz 2026. navodi da uverljivih kliničkih dokaza kod ljudi za te namene nema; ishod kod kunića ne znači korist kod ljudi [6, 9].

Za mišićnu masu, snagu i sportsku sposobnost dokaza nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Objavljene studije kod ljudi merile su telesnu masu, bezbednost i podnošljivost, a ne mišićnu masu ili sposobnost, a pregledni članak navodi da je prenos nalaza na telesno preoblikovanje i sposobnost spekulativan [9, 11].

Isto važi za oporavak posle povreda, kosti i pomlađivanje, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). FDA navodi da se proizvodi sa ovom supstancom na internetu nude između ostalog za osteoporozu, istrošenu hrskavicu, povrede kostiju, usporavanje starenja i negu kože, a istovremeno da dokaze o efikasnosti ni za jednu ocenjenu primenu nije našla i da zahteve za osteoporozu i artrozu zbog nedostatnih podataka nije mogla oceniti [11, 10].

Ni za krvni šećer, metabolizam i holesterol dokaza o koristi nema, ocena je (Ocena D: Bez dokaza). Navodi da supstanca nije imala negativan efekat na metabolizam ugljenih hidrata i da razlika u nivoima IGF-1 nije bilo nalazi su o bezbednosti, a ne o koristi; detalji merenja iz konferencijskog sažetka nisu bili objavljeni [1, 11].

### Mršavljenje i lečenje gojaznosti

**Ocena B: Ograničeni dokazi**

Najveća studija kod ljudi nije pokazala značajan gubitak telesne mase. U randomizovanoj, dvostruko slepoj i placebom kontrolisanoj studiji OPTIONS bilo je prema oceni FDA uključeno 536 odraslih osoba sa gojaznošću i 502 randomizovane; supstancu su primale kroz usta 24 nedelje uz program ishrane i fizičke aktivnosti, a razlika prema placebu nije dostigla statističku značajnost ni pri prvom merenom ishodu posle 12 nedelja ni posle 24 nedelje. Razvoj za gojaznost zaustavljen je 2007, a FDA navodi da nacrt i rezultate te studije nije našla u objavljenoj medicinskoj literaturi i da na clinicaltrials.gov nema zapisa ni o jednoj studiji ove supstance. Tri manje studije, opisane u preglednom članku iz 2004, takođe nisu pokazale statistički značajnu razliku prema placebu, a sažetak sa konferencije iz 2005. kod 300 odraslih osoba izvestio je o maloj razlici (najviša prosečna brzina gubitka telesne mase 0,22 kg nedeljno prema 0,07 kg nedeljno kod placeba), koju FDA ocenjuje kao nejasno klinički značajnu i objavljenu bez metodoloških detalja. Ocena B znači da ograničene studije kod ljudi postoje, a ne da je korist potvrđena. [1, 8, 9, 10, 11]

### Artroza i obnova hrskavice

**Ocena C: Pretklinički dokazi**

Kod ljudi dejstvo na artrozu ili hrskavicu objavljene studije nisu proveravale. Jedini neposredni dokaz je eksperiment na 32 novozelandska bela kunića sa kolagenaznim modelom artroze kolena: posle nedeljnih injekcija u zglob prosečne makroskopske i histopatološke ocene razgradnje hrskavice bile su u grupi sa ovom supstancom, u grupi sa hijaluronskom kiselinom i u grupi sa obe niže nego u grupi sa fiziološkim rastvorom, a najniže u grupi sa obe, gde je i period šepanja bio najkraći. Pregledni članak iz 2026. navodi da tvrdnje o artrozi, obnovi zglobova i regeneraciji tkiva proizlaze pre svega iz rada na životinjama i da uverljivih kliničkih dokaza kod ljudi za te namene nema. Ishod kod kunića ne znači korist kod ljudi. [6, 9]

### Mišićna masa, snaga i sportska sposobnost

**Ocena D: Bez dokaza**

Objavljenih studija koje bi kod ljudi pokazale veću mišićnu masu, snagu ili sportsku sposobnost nema. Objavljene studije kod ljudi merile su telesnu masu, bezbednost i podnošljivost, a ne mišićnu masu ili sposobnost, a pregledni članak iz 2026. navodi da je prenos nalaza na telesno preoblikovanje i sposobnost spekulativan. U ćelijskom eksperimentu supstanca se nije vezala na receptor za hormon rasta i nije pokrenula razmnožavanje ćelija, što nije dokaz rasta mišića. AOD-9604 je na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu naveden poimence. [4, 9, 11, 17]

### Oporavak posle povreda, kosti i pomlađivanje

**Ocena D: Bez dokaza**

Dokaza o bržem oporavku posle povreda, o kostima ili o pomlađivanju kod ljudi nema. FDA u oceni iz 2024. navodi da se proizvodi sa ovom supstancom na internetu nude između ostalog za osteoporozu, istrošenu hrskavicu, oštećenja kostiju, usporavanje starenja i negu kože, a istovremeno da dokaze o efikasnosti ni za jednu ocenjenu primenu nije našla i da prijavu za osteoporozu i artrozu zbog nedovoljnih podataka nije mogla da oceni. Pregledni članak iz 2026. utvrđuje da uverljivih kliničkih dokaza kod ljudi za obnovu tkiva nema. Mehanistička objašnjenja nisu dokaz kliničke koristi. [9, 10, 11]

### Krvni šećer, metabolizam i holesterol

**Ocena D: Bez dokaza**

Dokaza o koristi za krvni šećer, metabolizam ili holesterol kod ljudi nema. U objavljenom sažetku šest bezbednosnih studija autori navode da supstanca nije imala negativno dejstvo na metabolizam ugljenih hidrata i da statistički značajnih razlika u nivoima IGF-1 nije bilo; to su nalazi o bezbednosti, a ne o koristi. Sažetak sa konferencije iz 2005. pomenuo je malo sniženje ukupnog holesterola i lipoproteina niske gustine, ali FDA navodi da detalji merenja i laboratorijskih vrednosti nisu objavljeni. FDA navodi i da se proizvodi sa ovom supstancom na internetu nude za šećernu bolest i povišen holesterol, a dokaze o efikasnosti nije našla. [1, 10, 11]

## Koji su rizici i neželjena dejstva AOD-9604?

AOD-9604 je na službenoj listi FDA među supstancama za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne bezbednosne rizike, u delu supstanci koje su bile nominovane i zatim povučene. FDA tamo navodi: “Compounded drugs containing AOD-9604 may pose significant risk for immunogenicity for certain routes of administration and may have complexities with regard to peptide-related impurities and API characterization.” Dodaje da bezbednosnih podataka ima malo ili nikako i da je prepoznala ozbiljne neželjene događaje koji bi mogli biti povezani sa supstancom, iako uzročnost nije jasna [12, 10].

U objavljenom sažetku šest randomizovanih, dvostruko slepih i placebom kontrolisanih studija, u kojima je prema oceni FDA učestvovalo 893 odrasle osobe, u studijama sa primenom u venu među češće prijavljenim događajima bili su neobjašnjena hipoglikemija, glavobolja, euforija, zamor, vrtoglavica, zapaljenje nosa i grla i kašalj, a u studijama sa primenom kroz usta glavobolja, proliv, nadutost, povećan apetit i mučnina. Autori su zaključili da je bezbednosni profil u svim grupama bio uporediv, a FDA upozorava da objava ne sadrži dovoljno detalja o događajima, intervenciji i ishodima [1, 10].

Među ozbiljnim [neželjenim događajima](https://peptidi.wiki/sr/recnik/nezeljeno-dejstvo) kod učesnika koji su supstancu primali kroz usta FDA navodi proliv, osećaj pritiska u grudima i više vrsta raka: u dvanaestonedeljnoj studiji zabeleženi su bazocelularni karcinom, planocelularni karcinom, maligni melanom, rak dojke i umeren lipom. Autori studije te događaje nisu pripisali supstanci; to su pojedinačni izveštaji bez dokazane uzročne veze i istovremeno nisu dokaz da supstanca takav rizik ne nosi [10, 1].

FDA upozorava da je reč o peptidu sa 16 aminokiselina i da peptidi te dužine mogu pokrenuti imunski odgovor, koji može biti jači pri primeni pod kožu i mogu ga pojačati udruživanje molekula i nečistoće. Antitela na supstancu u odabranim uzorcima učesnika koji su je primali kroz usta nisu otkrivena, ali za taj način podataka za ocenu rizika ima malo, a za primenu pod kožu i kroz kožu ih nema [10, 1].

U nekliničkim istraživanjima su prema navodu FDA kod pacova posle četiri nedelje primene u venu uočeni manji prirast telesne mase i, pri najvišem ispitanom nivou, manja masa i uža kora timusa; kod pacova posle šest meseci primene kroz usta niži broj limfocita kod ženki i promene osteokalcina; kod majmuna pak posle devet meseci primene kroz usta vakuolizacija ćelija jetre kod ženki. Autori pregleda tih studija, koji je finansirao razvijač supstance, zaključili su da genotoksičnih zabrinutosti nema, a FDA iste testove opisuje kao dvosmislene i dodaje da se bez izvornih podataka njihov zaključak ne može proceniti. FDA utvrđuje i da su nekliničke studije bile previše ograničene za ocenu bezbednosti predloženih primena [10, 2].

Dugoročna bezbednost kod ljudi nije poznata: najduža objavljena studija trajala je 24 nedelje, a debljina je hronično stanje pri kojem bi primena bila dugotrajna. Pretraga američkih sistema za prijavu neželjenih događaja FAERS i CAERS nije vratila nijednu prijavu, što prema izričitom navodu FDA ne znači da je supstanca bezbedna ili bez toksičnosti [11, 10].

Budući da supstanca nije lek sa dozvolom za lek, sadržaj i čistoća proizvoda nisu poznati. FDA je zaključila da slobodna baza i acetat nisu dobro okarakterisani, jer nedostaju podaci o nečistoćama, agregatima molekula, biološkom opterećenju i bakterijskim endotoksinima [10]. Supstanca je otkrivena u zaplenjenim bočicama u Sjedinjenim Državama i u neobeleženim bočicama dobijenim od nemačkih i belgijskih vrhunskih sportista [7]. Nesigurnosti doprinosi imenovanje: pregledni članak navodi da se ova supstanca ponekad označava i kao “hGH 176-191” ili samo “GH fragment”, pa se iz imena na proizvodu ne može zaključiti koja je supstanca u njemu [9].

Supstanca nije ni priznata kao bezbedan sastojak hrane. Pretraga zbirke obaveštenja FDA o opšte priznatoj bezbednosti je 12. 11. 2026. za pojmove AOD9604 i AOD-9604 vratila “Records Found: 0”, a kontrolna pretraga 74 zapisa. Tvrdnja o takvom statusu proizlazi iz dva članka koja je finansirao razvijač supstance; zaključak plaćenog stručnog panela nije odobrenje i nije dokaz o bezbednosti ili efikasnosti [13, 1, 2].

- U objavljenom sažetku šest randomizovanih, dvostruko slepih i placebom kontrolisanih studija, u kojima je prema oceni FDA učestvovalo 893 odrasle osobe, u studijama sa unosom u venu među češće prijavljenim događajima bili su nerazjašnjena hipoglikemija, glavobolja, euforija, umor, vrtoglavica, zapaljenje nosa i grla i kašalj, a u studijama sa unosom kroz usta glavobolja, proliv, nadutost, povećan apetit i mučnina. Tri događaja bila su teška: osećaj pritiska u grudima, koji su autori ocenili kao možda povezan sa supstancom, i dva događaja u grupi sa placebom. Autori su zaključili da je bezbednosni profil u svim grupama bio uporediv, a FDA upozorava da objava ne sadrži dovoljno detalja o događajima, postupku i ishodima. [1, 10, 11]
- Među ozbiljnim neželjenim događajima kod učesnika koji su supstancu primali kroz usta FDA navodi proliv, osećaj pritiska u grudima i više vrsta raka. U dvanaestonedeljnoj studiji zabeleženi su bazocelularni karcinom, planocelularni karcinom, maligni melanom, rak dojke i umereni lipom; autori studije te događaje nisu pripisali supstanci. To su pojedinačni izveštaji bez dokazane uzročne veze i istovremeno nisu dokaz da supstanca takav rizik ne nosi. [1, 10, 11]
- FDA upozorava da je reč o peptidu sa 16 aminokiselina i da peptidi te dužine mogu pokrenuti imunski odgovor, koji može biti jači pri unosu pod kožu i koji mogu pojačati udruživanje molekula i nečistoće povezane sa peptidom. Antitela na supstancu u odabranim uzorcima učesnika koji su je primali kroz usta nisu otkrivena, ali FDA navodi da je za unos kroz usta podataka za ocenu tog rizika malo, a za unos pod kožu i kroz kožu ih nema. [1, 10, 11]
- FDA je zaključila da slobodna baza i acetat ove supstance nisu dobro okarakterisani: nedostaju podaci o nečistoćama, agregatima molekula, biološkom opterećenju i bakterijskim endotoksinima, supstanca nema monografiju u američkoj farmakopeji, a istovremeno je osetljiva na sastav preparata, postupak i uslove okoline, što može dovesti do udruživanja molekula i razgradnje. Za predložene oblike kreme za nanošenje na kožu i kapsula za uzimanje FDA nije našla podatke o ključnim svojstvima. Te primedbe odnose se na nenadzirane preparate, jer AOD-9604 nije lek sa dozvolom za lek. [10, 11]
- U nekliničkim istraživanjima prema navodu FDA kod pacova je posle četiri nedelje unosa u venu uočen manji prirast telesne mase i, pri najvišem ispitanom nivou, manja masa i uža kora timusa; kod pacova posle šest meseci unosa kroz usta niži broj limfocita kod ženki, promene osteokalcina i, pri najvišem ispitanom nivou, povišen kreatinin i trigliceridi kod mužjaka; a kod majmuna vrste Macaca fascicularis posle devet meseci unosa kroz usta vakuolizacija ćelija jetre kod ženki. Autori pregleda tih studija, koji je finansirao razvijač supstance, zaključili su da genotoksičnih primedbi nema, a FDA iste testove opisuje kao dvosmislene i dodaje da se bez izvornih podataka njihov zaključak o najvišim ispitanim nivoima bez štetnog dejstva ne može proceniti. FDA utvrđuje da su nekliničke studije bile previše ograničene za ocenu bezbednosti predloženih primena i da molekularna meta i mehanizam dejstva ostaju nepoznati. [2, 10, 11]
- Dugoročna bezbednost kod ljudi nije poznata: najduža objavljena studija kod ljudi trajala je 24 nedelje, a gojaznost je hronično stanje pri kojem bi primena bila dugotrajna, pa FDA navodi da podataka za podršku dugotrajnoj primeni nema dovoljno. Pretraga u američkim sistemima za prijavu neželjenih događaja FAERS i CAERS nije vratila ni jednu prijavu, što prema izričitom navodu FDA ne znači da je supstanca bezbedna ili bez toksičnosti. [10, 11]
- AOD-9604 je na službenoj listi FDA među supstancama za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne bezbednosne rizike, u delu supstanci koje su bile nominovane i zatim povučene. FDA tamo navodi: "Compounded drugs containing AOD-9604 may pose significant risk for immunogenicity for certain routes of administration and may have complexities with regard to peptide-related impurities and API characterization." Na istoj strani dodaje da je bezbednosnih podataka malo ili nikako i da je prepoznala ozbiljne neželjene događaje koji bi mogli biti povezani sa supstancom, iako uzročnost nije jasna. [10, 12]
- Sadržaj i čistoća proizvoda koji se prodaju pod ovim imenom nisu poznati. Supstanca je otkrivena u zaplenjenim bočicama u Sjedinjenim Državama i u neobeleženim bočicama dobijenim od nemačkih i belgijskih vrhunskih sportista, a FDA navodi da klinike proizvode sa ovom supstancom nude i u kombinaciji sa drugim aktivnim supstancama. Nesigurnosti doprinosi i nazivlje: pregledni članak iz 2026. navodi da se ova supstanca, koja je fragment hormona rasta od 177. do 191. aminokiseline sa dodatim tirozinom na početku lanca, ponekad označava i kao "hGH 176-191" ili samo "GH fragment", pa se iz imena na proizvodu ne može zaključiti koja je supstanca u njemu. [7, 9, 11]
- Za sportiste: AOD-9604 je na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.3 (hormon rasta, njegovi analozi i fragmenti) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih. FDA navodi da se supstanca u sportu koristila kao doping sredstvo. [11, 17]
- AOD-9604 nije lek sa dozvolom za lek i nije supstanca za koju bi FDA objavila obaveštenje o opšte priznatoj bezbednosti u hrani. Tvrdnja o takvom statusu proizlazi iz dva članka koja je finansirao razvijač supstance i u kojima autori navode zaključak stručnog panela o upotrebi u hrani, napicima i dodacima ishrani. Pretraga u zbirci obaveštenja FDA o opšte priznatoj bezbednosti vratila je 12. 11. 2026. za pojmove AOD9604 i AOD-9604 "Records Found: 0" i "There were no records found that match your search criteria in this inventory.", a kontrolna pretraga 74 zapisa. Zaključak plaćenog panela nije odobrenje i nije dokaz o bezbednosti ili efikasnosti. [1, 2, 11, 13]

## Da li je AOD-9604 legalan u Srbiji i regionu?

AOD-9604 u Srbiji nije lek sa [dozvolom za lek](https://peptidi.wiki/sr/recnik/dozvola-za-lek), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. Nije upisan ni u jedan od dva registra agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sr/recnik/alims): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara, a pretraga po imenu leka sa pojmovima “AOD”, “AOD-9604” i “AOD9604” u oba je registra vratila da za tražene kriterijume nema podataka (stanje 12. 11. 2026) [22, 23].

Isto važi u regionu: supstance nema u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova, u izvozu podataka EMA nije među 2757 zapisa, nema je u bazi lekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sr/recnik/halmed) i nije upisana u registar agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sr/recnik/almbih) u Bosni i Hercegovini [19, 18, 20, 21]. FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova, na internet stranici EMA ni u Evropskoj farmakopeji [11].

Za sportiste: AOD-9604 je na [listi zabranjenih supstanci](https://peptidi.wiki/sr/recnik/lista-zabranjenih-supstanci) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sr/recnik/wada) za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.3 (hormon rasta, njegovi analozi i fragmenti) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih. FDA navodi da se supstanca u sportu koristila kao doping sredstvo [17, 11].

| Država | Status | Proverenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | AOD-9604 u slovenačkoj Centralnoj bazi lekova i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga po pojmu "AOD" po aktivnoj supstanci i po imenu leka u Centralnoj bazi lekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA supstance nema među 2757 zapisa (stanje 12. 11. 2026). FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova, na internet stranici EMA ni u Evropskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [11, 18, 19] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | AOD-9604 u bazi lekova agencije HALMED i u podacima Evropske agencije za lekove (EMA) nije među lekovima sa dozvolom za lek: pretraga po pojmu "AOD" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u bazi HALMED oba puta je vratila "Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.", a u izvozu podataka EMA supstance nema među 2757 zapisa (stanje 12. 11. 2026). FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova, na internet stranici EMA ni u Evropskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [11, 18, 20] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | AOD-9604 nije upisan u registar lekova sa dozvolom za lek agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "AOD" po INN-u i po imenu leka oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display", a registar je tog dana imao 4781 zapis (stanje 12. 11. 2026). FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova ni u Evropskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [11, 21] |
| Srbija | Nije odobreno kao lek | Provereno kod zvaničnog izvora | AOD-9604 nije upisan u registre lekova sa dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): supstance nema na spisku generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po imenu leka sa pojmovima "AOD", "AOD-9604" i "AOD9604" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026). FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova ni u Evropskoj farmakopeji. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove supstance dozvoljena. [11, 22, 23] |

## Česta pitanja

### Da li je AOD-9604 odobren lek?

Nije. U podacima Evropske agencije za lekove i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lekovima sa dozvolom za lek (stanje 12. 11. 2026), a FDA u oceni iz 2024. navodi da supstancu nije našla u nacionalnim registrima lekova, na internet stranici EMA ni u Evropskoj farmakopeji [18, 11].

### Da li AOD-9604 pomaže pri mršavljenju?

Najveća studija kod ljudi značajan gubitak telesne mase nije pokazala. U randomizovanoj, dvostruko slepoj i placebom kontrolisanoj studiji OPTIONS prema oceni FDA randomizovano je 502 odrasle osobe sa debljinom, a razlika prema placebu nije dostigla statističku značajnost ni posle 12 ni posle 24 nedelje. Ni tri manje studije razliku prema placebu nisu pokazale [11, 8].

### Zašto AOD-9604 ima ocenu B ako korist nije dokazana?

Zato što ocena opisuje količinu dokaza, a ne korist. Ocena (Ocena B: Ograničeni dokazi) znači da kod ljudi postoje ograničene studije, među njima velika randomizovana, ali korist nije pokazala nijedna, a detaljni rezultati nisu stručno recenzirano objavljeni [11, 9].

### Da li je AOD-9604 priznat kao bezbedan sastojak hrane?

FDA obaveštenje o opšte priznatoj bezbednosti u hrani za ovu supstancu nije objavila: pretraga zbirke obaveštenja je 12. 11. 2026. vratila nula zapisa. Tvrdnja o takvom statusu proizlazi iz dva članka koja je finansirao razvijač supstance, a zaključak plaćenog stručnog panela nije odobrenje [13, 1, 2].

### Koji su rizici poznati kod AOD-9604?

U objavljenom sažetku šest bezbednosnih studija među češće prijavljenim događajima pri primeni u venu bili su neobjašnjena hipoglikemija, glavobolja i euforija, a pri primeni kroz usta glavobolja, proliv i mučnina [1]. Među ozbiljnim događajima FDA navodi i više vrsta raka, bez dokazane uzročne veze [10]. Dugoročna bezbednost kod ljudi nije poznata [11].

### Da li je AOD-9604 zabranjen u sportu?

Da. Na listi zabranjenih supstanci WADA za 2026. godinu poimence je naveden u klasi S2.2.3 (hormon rasta, njegovi analozi i fragmenti) i zabranjen je u svako doba, na takmičenjima i van njih [17].

## Izvori

1. [Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans](https://www.jofem.org/index.php/jofem/article/view/157). Journal of Endocrinology and Metabolism, 2013. randomizovana studija. DOI: [10.4021/jem157w](https://doi.org/10.4021/jem157w). pristupljeno 12. 11. 2026..
2. [Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health](https://www.jofem.org/index.php/jofem/article/view/213). Journal of Endocrinology and Metabolism, 2014. pretklinička studija. DOI: [10.14740/jem213w](https://doi.org/10.14740/jem213w). pristupljeno 12. 11. 2026..
3. [Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11146367/). Hormone Research, 2000. pretklinička studija. DOI: [10.1159/000053183](https://doi.org/10.1159/000053183). PMID: [11146367](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11146367/). pristupljeno 12. 11. 2026..
4. [Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11673763/). International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders, 2001. pretklinička studija. DOI: [10.1038/sj.ijo.0801740](https://doi.org/10.1038/sj.ijo.0801740). PMID: [11673763](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11673763/). pristupljeno 12. 11. 2026..
5. [The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11713213/). Endocrinology, 2001. pretklinička studija. DOI: [10.1210/endo.142.12.8522](https://doi.org/10.1210/endo.142.12.8522). PMID: [11713213](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11713213/). pristupljeno 12. 11. 2026..
6. [Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26275694/). Annals of Clinical and Laboratory Science, 2015. pretklinička studija. PMID: [26275694](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26275694/). pristupljeno 12. 11. 2026..
7. [Detection and in vitro metabolism of AOD9604](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25208511/). Drug Testing and Analysis, 2015. ostalo. DOI: [10.1002/dta.1715](https://doi.org/10.1002/dta.1715). PMID: [25208511](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25208511/). pristupljeno 12. 11. 2026..
8. [AOD-9604 Metabolic](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15134286/). Current Opinion in Investigational Drugs, 2004. pregledni članak. PMID: [15134286](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15134286/). pristupljeno 12. 11. 2026..
9. [The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration](https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2026.1822475/full). Frontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak. DOI: [10.3389/fendo.2026.1822475](https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475). PMID: [42395176](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42395176/). pristupljeno 12. 11. 2026..
10. [AOD-9604-related Bulk Drug Substances: Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024 (meeting presentations)](https://www.fda.gov/media/183891/download). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
11. [FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug Substances](https://www.fda.gov/media/183584/download). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
12. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (content current as of 22 April 2026)](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
13. [GRAS Notice Inventory: iskanje "AOD9604" (Records Found: 0)](https://www.hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=grasnotices&search=AOD9604). U.S. Food and Drug Administration (FDA), Human Foods Program, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
14. [Global Substance Registration System: AOD-9604, UNII 7UP768IP4M](https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/7UP768IP4M). U.S. Food and Drug Administration (FDA), GSRS, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
15. [PubChem Compound Summary CID 71300630: AOD-9604](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71300630). National Library of Medicine, PubChem, 2026. ostalo. pristupljeno 12. 11. 2026..
16. [AOD9604 (Q124166532)](https://www.wikidata.org/wiki/Q124166532). Wikidata, 2026. ostalo. pristupljeno 12. 11. 2026..
17. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
18. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
19. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "AOD" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_AOD*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
20. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
21. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
22. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..

## Istorija izmena

- 12. 11. 2026. (2026-11-12): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamenjuje savet lekara ili farmaceuta. Ne sadrži uputstva za upotrebu. O lečenju i doziranju odlučuje lekar.