# Pravni status peptidov v Srbiji

> Semaglutid, tirzepatid in liraglutid so v Srbiji učinkovine zdravil z dovoljenjem, ki se izdajajo na zdravniški recept [1, 2]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II in bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026 ni bilo v registrih agencije ALIMS, podatkov o kritju zavarovanja in cenah pa nismo mogli pridobiti [3].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/zakonodaja/srbija

## Kdo v Srbiji odloča o zdravilih?

Regulator zdravil v Srbiji je Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije ([ALIMS](https://peptidi.wiki/sl/slovar/alims)). Agencija je bila ustanovljena 1. oktobra 2004 na podlagi srbskega zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih. Izdaja dovoljenja za promet z zdravili, izvaja kontrolo njihove kakovosti in spremlja [neželene učinke](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) [4].

Vsako zdravilo mora pred prihodom na trg dobiti [dovoljenje za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) [5]. Dovoljenje, ki ga po centraliziranem postopku izda Evropska komisija na podlagi priporočila Evropske agencije za zdravila ([EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema)), velja v državah članicah EU [5]. Srbija ni članica EU, zato za status zdravila v državi šteje vpis v registra agencije ALIMS.

## Kako beremo tabelo statusa?

Tabela pove, v katero regulativno kategorijo snov v Srbiji spada, ne pa, ali je varna ali učinkovita. Statusi pomenijo:

- **Odobreno zdravilo:** zdravila s to učinkovino imajo dovoljenje v registrih ALIMS.
- **Ni odobreno kot zdravilo:** snovi na datum dostopa ni bilo v registrih zdravil z dovoljenjem.
- **Prehransko dopolnilo** in **Kozmetična sestavina:** kategorija, v kateri se snov pojavlja na trgu.
- **Status ni preverjen:** kategorije pri uradnem viru nismo mogli potrditi. Pojasnilo v tabeli pove, kaj smo našli in česa ne.

Ob vsakem statusu so navedeni viri in datum stanja.

## Kateri peptidi so v Srbiji odobrena zdravila?

Odobrena zdravila so tista s semaglutidom, tirzepatidom in liraglutidom. V registrih agencije ALIMS imajo dovoljenje zdravila Ozempic, Rybelsus in Wegovy s semaglutidom; za Ozempic in Wegovy je vpisan režim izdaje samo na zdravniški recept [1, 6, 7].

Dovoljenje ima tudi zdravilo Mounjaro s tirzepatidom [2]. Njegov režim izdaje je označen s kodo VR, ki po legendi agencije ALIMS pomeni izdajo na zdravniški recept za večkratno (obnovljivo) izdajo [8]. Pri liraglutidu imajo dovoljenje Victoza, Saxenda in druga zdravila, vpisan je režim izdaje samo na zdravniški recept [9, 10].

## Katerih peptidov ni v registrih ALIMS?

V registrih ni retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II in bremelanotida (PT-141). Teh snovi na dan 11. 11. 2026 ni bilo na seznamih učinkovin obeh registrov zdravil z dovoljenjem (PIS in RIMS), tudi iskanje po imenu ni dalo zadetkov [11, 3, 12, 13, 14, 15].

## Kaj pomeni, da snovi ni v registru zdravil?

Pomeni samo to, da snovi na datum dostopa ni bilo med zdravili z dovoljenjem. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Ugotovitev velja za iskane izraze in za registra zdravil; drugih predpisov s tem nismo presojali. Stran opisuje stanje v uradnih virih in ne daje pravnih nasvetov.

## Kaj velja za kozmetične in kolagenske peptide?

Pri teh snoveh statusa nismo mogli potrditi pri uradnem viru, zato tabela prikaže oznako “Status ni preverjen”. Navodilo srbskega ministrstva za zdravje kot podlago za kozmetične izdelke navaja Pravilnik o kozmetičkim proizvodima in Uredbo (ES) št. 1223/2009 [16]. Besedila pravilnika in statusa sestavin GHK-Cu, Matrixyl in Argireline nismo mogli preveriti. Podatek se nanaša samo na kozmetične izdelke na koži, ne na injekcijske pripravke.

Srbski pravilnik o prehranskih dopolnilih (Pravilnik o dodacima ishrani) določa, da se prehransko dopolnilo pred dajanjem na trg vpiše v bazo ministrstva za zdravje [17]. Kolagena pravilnik izrecno ne navaja.

## Ali so zdravila GLP-1 v Srbiji na recept in ali jih krije zavarovanje?

Zdravila se izdajajo na zdravniški recept, o kritju iz zdravstvenega zavarovanja in o cenah pa podatkov nimamo. Režim izdaje je vpisan v registru ALIMS [1, 2, 10]. Liste zdravil Republiškega fonda za zdravstveno zavarovanje (RFZO) med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo.

V tabeli dostopnosti je zato pri kritju in ceni zapisano, da zanesljivega javnega vira ni. To ne pomeni, da zdravila niso krita, temveč da tega pri uradnem viru nismo mogli preveriti. Odmerjanje določi zdravnik.

## Pravni status peptidov: Srbija

Tabela nastane iz preverjenih zapisov o posameznih peptidih. Kjer statusa nismo mogli potrditi pri uradnem viru, je to označeno z besedilom "Status ni preverjen".

| Peptid | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| [5-amino-1MQ](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/5-amino-1mq) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | 5-amino-1MQ v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu z izrazi "5-amino-1", "1MQ" in "NNMT" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [18, 19] |
| [Afamelanotid (melanotan I)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/melanotan-i) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Afamelanotid (melanotan I) v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu zdravila z izrazi "afamelanotid", "Scenesse", "melanotan" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. V EU ima zdravilo z afamelanotidom (Scenesse) dovoljenje za promet za eritropoetsko protoporfirijo; to dovoljenje v tej državi ne velja. [20, 21, 22] |
| [AHK-Cu (bakrov tripeptid AHK)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/ahk-cu) | Neznano | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Srbskega pravilnika o kozmetičnih izdelkih nismo pregledali. Kot zdravilo AHK-Cu v registrih agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan (na seznamih učinkovin ni vnosa z izrazom "tripeptid", iskanje po imenu brez zadetkov, stanje 11. 11. 2026). [23, 24] |
| [AOD-9604](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/aod-9604) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | AOD-9604 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: snovi ni na seznamu generičnih imen nobenega od registrov (1155 in 1110 vnosov), iskanje po imenu zdravila z izrazi "AOD", "AOD-9604" in "AOD9604" pa je v obeh registrih vrnilo "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026). FDA v oceni iz leta 2024 navaja, da snovi ni našla v nacionalnih registrih zdravil niti v Evropski farmakopeji. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [25, 26, 27] |
| [Argireline (acetil heksapeptid-8)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/argireline) | Kozmetična sestavina | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Navodilo srbskega ministrstva za zdravje kot podlago za kozmetične izdelke navaja Pravilnik o kozmetičkim proizvodima in Uredbo (ES) št. 1223/2009; besedila pravilnika in statusa te sestavine nismo mogli preveriti. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke. [28, 29] |
| [BPC-157](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/bpc-157) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | BPC-157 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazoma "BPC" in "pentadekapeptid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [3, 15] |
| [CJC-1295](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/cjc-1295) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | CJC-1295 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: snovi ni na seznamu generičnih imen nobenega od registrov (1155 in 1110 vnosov), iskanje po imenu zdravila z izrazoma "CJC" in "CJC-1295" pa je v obeh registrih vrnilo "За тражене критеријуме нема података" (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članek iz leta 2026 navaja, da nobena od obeh oblik ni odobrena kot zdravilo pri glavnih regulatorjih. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [30, 31, 32] |
| [DSIP](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/dsip) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | DSIP v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazoma "DSIP" in "emideltid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [33, 34] |
| [Epitalon](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/epitalon) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Epitalon v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazoma "epitalon" in "epithalon" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [35, 36] |
| [GHK-Cu (bakrov tripeptid-1)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/ghk-cu) | Kozmetična sestavina | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Navodilo srbskega ministrstva za zdravje kot podlago za kozmetične izdelke navaja Pravilnik o kozmetičkim proizvodima in Uredbo (ES) št. 1223/2009; besedila pravilnika in statusa te sestavine nismo mogli preveriti. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke. [16, 37] |
| [Glutation](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/glutation) | Neznano | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Srbskih predpisov o prehranskih dopolnilih in kozmetičnih izdelkih nismo pregledali, zato statusa glutationa kot dopolnila ne navajamo. Kot zdravilo glutation v registrih agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin in iskanje po imenu z izrazom "glutation" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026); injekcijski pripravki za posvetlitev kože torej niso zdravila z dovoljenjem. [38, 39] |
| [HGH fragment 176-191](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/hgh-fragment-176-191) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | HGH fragment 176-191 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: snovi ni na seznamu generičnih imen nobenega od registrov (1155 in 1110 vnosov), iskanje po imenu zdravila z izrazi "176-191", "hGH" in "HGH" pa je v obeh registrih vrnilo "За тражене критеријуме нема података" (kontrola z izrazom "zempi" je v obeh vrnila zapise, na seznamu generičnih imen pa sta v obeh prisotna "semaglutid" in "somatropin"; stanje 12. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [40, 41] |
| [IGF-1 LR3](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/igf-1-lr3) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | IGF-1 LR3 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: snovi ni na seznamu generičnih imen nobenega od registrov (1155 in 1110 vnosov), iskanje po imenu zdravila z izrazoma "IGF" in "LR3" pa je v obeh registrih vrnilo "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026). Da iskanje deluje, kaže kontrola: izraz "zempi" v obeh registrih vrne zapise zdravila Ozempic, generično ime "semaglutid" pa je v obeh seznamih. Iskanji "mekasermin" in "Increlex" sta bili prav tako brez zadetka; mekasermin, ki je druga, v Evropski uniji odobrena snov, v teh registrih ni vpisan. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba IGF-1 LR3 dovoljena. [42, 43] |
| [Ipamorelin](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/ipamorelin) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Ipamorelin v registru dovoljenj PIS srbske agencije ALIMS ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje po imenu leka z izrazom "ipamorelin" je vrnilo "За тражене критеријуме нема података", v spustnem polju "Generički naziv leka" pa izbire ipamorelin ni bilo; kontrolna izbira "semaglutid" je vrnila več zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [44] |
| [Kagrilintid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/kagrilintid) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Kagrilintid v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [45, 46] |
| [Kisspeptin](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/kisspeptin) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Kisspeptin v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [47, 48] |
| [Kolagenski peptidi](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/kolagenski-peptidi) | Prehransko dopolnilo | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Srbski Pravilnik o dodacima ishrani (dijetetski suplementi) določa, da se prehransko dopolnilo pred dajanjem na trg vpiše v bazo ministrstva za zdravje; kolagena pravilnik izrecno ne navaja. [17] |
| [KPV (lizin-prolin-valin)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/kpv) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | KPV v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu zdravila z izrazom "KPV" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. KPV nima mednarodnega nelastniškega imena, zato iskanje po imenu morda ne zajame vseh možnih poimenovanj. [49, 50] |
| [Liraglutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/liraglutid) | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registru agencije ALIMS imajo dovoljenje Victoza, Saxenda in druga zdravila z liraglutidom; vpisan je režim izdaje samo na zdravniški recept. [9, 10] |
| [Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/matrixyl) | Kozmetična sestavina | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Navodilo srbskega ministrstva za zdravje kot podlago za kozmetične izdelke navaja Pravilnik o kozmetičkim proizvodima in Uredbo (ES) št. 1223/2009; besedila pravilnika in statusa te sestavine nismo mogli preveriti. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke. [51, 52] |
| [Melanotan II](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/melanotan-ii) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Melanotan II v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "melanotan" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [13, 53] |
| [MOTS-c](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/mots-c) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | MOTS-c v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [54, 55] |
| [NAD+](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/nad-plus) | Neznano | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Srbskih predpisov o prehranskih dopolnilih nismo pregledali, zato statusa NAD+ kot dopolnila ne navajamo. Kot zdravilo NAD+ v registrih agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin in iskanje po imenu z izrazoma "nadid" in "adenin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026); pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje torej niso zdravila z dovoljenjem za promet. [56, 57] |
| [PT-141 (bremelanotid)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/pt-141) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Bremelanotid (PT-141) v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazoma "bremelanotid" in "Vyleesi" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [14, 58] |
| [Retatrutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/retatrutid) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Retatrutid v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "retatrutid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [11, 59] |
| [Selank](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/selank) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Selank v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "selank" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [60, 61] |
| [Semaglutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/semaglutid) | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registrih agencije ALIMS imajo dovoljenje zdravila Ozempic, Rybelsus in Wegovy s semaglutidom; za Ozempic in Wegovy je vpisan režim izdaje samo na zdravniški recept. [1, 6, 7] |
| [Semax](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/semax) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Semax v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "semax" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [62, 63] |
| [Sermorelin](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/sermorelin) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Sermorelin v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamu generičnih imen zdravil z dovoljenjem v nobenem od obeh registrov (PIS 1154 imen, RIMS 1109 imen), medtem ko sta semaglutid in somatropin v obeh (stanje registrov 12. 11. 2026). V ZDA je bil sermorelin odobreno zdravilo (Geref Diagnostic od leta 1990, Geref od leta 1997), vendar je ameriški regulator obe dovoljenji umaknil z veljavnostjo 18. 6. 2009 na zahtevo imetnika, ki je sporočil, da pripravka nista več v prometu. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [64, 65, 66, 67] |
| [SLU-PP-332](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/slu-pp-332) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | SLU-PP-332 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu z izrazom "SLU-PP" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [68, 69] |
| [SS-31 (elamipretid)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/ss-31) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Elamipretid (SS-31) v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov (stanje 11. 11. 2026). V ZDA je elamipretid od septembra 2025 odobren po pospešenem postopku za Barthov sindrom. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [70, 71, 72] |
| [TB-500](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/tb-500) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | TB-500 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazi "timozin", "thymosin" in "TB-500" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [12, 73] |
| [Tesamorelin](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/tesamorelin) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Tesamorelin v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov, iskanje po imenu zdravila z izrazoma "tesamorelin" in "Egrifta" pa ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). V ZDA je tesamorelin od leta 2010 odobreno zdravilo za odrasle s HIV in lipodistrofijo. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [74, 75, 76] |
| [Timozin alfa-1 (timalfasin)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/timozin-alfa-1) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Timozin alfa-1 (timalfasin) v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu zdravila z izrazi "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Zdravilo s to učinkovino (Zadaxin) ima po bazi zdravil italijanske agencije AIFA nacionalno dovoljenje v Italiji; to dovoljenje ne velja v tej državi. [77, 78, 79] |
| [Tirzepatid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/tirzepatid) | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registrih agencije ALIMS ima zdravilo Mounjaro s tirzepatidom dovoljenje. Režim izdaje je označen s kodo VR, ki po legendi agencije ALIMS pomeni izdajo na zdravniški recept za večkratno (obnovljivo) izdajo. [2, 8, 80] |

## Dostopnost zdravil GLP-1: Srbija

Podatki o receptu, kritju iz zdravstvenega zavarovanja in zneskih so iz javnih virov z navedenim datumom. Odmerjanje določi zdravnik.

| Zdravilo | Recept | Kritje iz zdravstvenega zavarovanja | Znesek iz javnega vira (ni cena v lekarni) | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| [Liraglutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/liraglutid) (Zaščitena imena: Victoza, Saxenda) | Samo na recept | Zanesljivega javnega vira ni. | Zanesljivega javnega vira ni. | Izdaja samo na zdravniški recept (register ALIMS). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo. [9, 10] |
| [Semaglutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/semaglutid) (Zaščitena imena: Ozempic, Wegovy, Rybelsus) | Samo na recept | Zanesljivega javnega vira ni. | Zanesljivega javnega vira ni. | Izdaja samo na zdravniški recept (register ALIMS). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo. [1, 6] |
| [Tirzepatid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/tirzepatid) (Zaščitena imena: Mounjaro) | Samo na recept | Zanesljivega javnega vira ni. | Zanesljivega javnega vira ni. | Izdaja na zdravniški recept (register ALIMS, koda VR). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo. [2, 8] |

## Pogosta vprašanja

### Ali je BPC-157 legalen v Srbiji?

BPC-157 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS ni vpisan (stanje 11. 11. 2026) [3, 15]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Ta stran opisuje stanje v registrih in ne daje pravne presoje.

### Ali je semaglutid v Srbiji na recept?

Da. V registrih agencije ALIMS imajo dovoljenje zdravila Ozempic, Rybelsus in Wegovy s semaglutidom; za Ozempic in Wegovy je vpisan režim izdaje samo na zdravniški recept [1, 6]. Odmerjanje določi zdravnik.

### Ali RFZO krije Ozempic, Wegovy ali Mounjaro?

Tega ne vemo. Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo [1].

### Ali je Mounjaro registriran v Srbiji?

Da. V registrih agencije ALIMS ima zdravilo Mounjaro s tirzepatidom dovoljenje [2]. Režim izdaje je označen s kodo VR, ki po legendi agencije pomeni izdajo na zdravniški recept za večkratno (obnovljivo) izdajo [8].

### Ali so kolagenski peptidi v Srbiji prehransko dopolnilo?

Tega nismo mogli potrditi, zato tabela prikaže oznako "Status ni preverjen". Srbski pravilnik o prehranskih dopolnilih določa, da se dopolnilo pred dajanjem na trg vpiše v bazo ministrstva za zdravje, kolagena pa izrecno ne navaja [17].

## Viri

1. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
2. [Detalji o leku: Mounjaro](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/?id=68314). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
3. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
4. [О Агенцији](https://www.alims.gov.rs/o-agenciji/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
5. [Authorisation of medicines](https://www.ema.europa.eu/en/about-us/what-we-do/authorisation-medicines). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
6. [Detalji o leku: Wegovy](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=477644). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
7. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
8. [Spisak lekova za humanu upotrebu sa dozvolom, dopuna iz RIMS (februar i mart 2026), sa legendom režima izdavanja leka (br. 002517714 2026, 18. 5. 2026.)](https://www.alims.gov.rs/wp-content/uploads/2026/06/05.7714-SPISAK-HUMANIDOPUNAIZRIMS-afeb-mart2026jj.pdf). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
9. [Detalji o leku: Victoza](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=434339). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
10. [Detalji o leku: Saxenda](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=448617). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
11. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
12. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
14. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
15. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
16. [Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozu](https://www.zdravlje.gov.rs/extfile/sr/480646/Uputstvo%20za%20unapredjenje%20postupka%20sanitarnog%20nadzo.pdf). Ministarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [Pravilnik o dodacima ishrani (dijetetski suplementi), Sl. glasnik RS 45/22, 20/23, 73/24](https://zdravlje.gov.rs/extfile/sr/417714/Pravilnik%20o%20dodacima%20ishrani%20(dijetetski%20suplementi).pdf). Ministarstvo zdravlja Republike Srbije, 2024. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenju](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/scenesse). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
24. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
25. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 12. 11. 2026.
26. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 12. 11. 2026.
27. [FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug Substances](https://www.fda.gov/media/183584/download). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. dostop 12. 11. 2026.
28. [Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozu](https://www.zdravlje.gov.rs/extfile/sr/480646/Uputstvo%20za%20unapredjenje%20postupka%20sanitarnog%20nadzo.pdf). Ministarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
29. [CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/54135). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
30. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
31. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
32. [The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration](https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2026.1822475/full). Frontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članek. DOI: [10.3389/fendo.2026.1822475](https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475). PMID: [42395176](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42395176/). dostop 11. 11. 2026.
33. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
34. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
35. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
36. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
37. [CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/55687). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
38. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
39. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
40. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 12. 11. 2026.
41. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 12. 11. 2026.
42. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 12. 11. 2026.
43. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 12. 11. 2026.
44. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
45. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
46. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
47. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
48. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
49. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
50. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
51. [Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozu](https://www.zdravlje.gov.rs/extfile/sr/480646/Uputstvo%20za%20unapredjenje%20postupka%20sanitarnog%20nadzo.pdf). Ministarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
52. [CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/56913). Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
53. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
54. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
55. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
56. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
57. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
58. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
59. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
60. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
61. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
62. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
63. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
64. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 12. 11. 2026.
65. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 12. 11. 2026.
66. [Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)](https://www.federalregister.gov/documents/2009/05/19/E9-11628/novartis-pharmaceuticals-corp-et-al-withdrawal-of-approval-of-92-new-drug-applications-and-49). U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2009. regulator. dostop 12. 11. 2026.
67. [Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)](https://www.federalregister.gov/documents/2013/03/04/2013-04827/determination-that-geref-sermorelin-acetate-injection-05-milligrams-basevial-and-10-milligrams). U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2013. regulator. dostop 12. 11. 2026.
68. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
69. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
70. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
71. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
72. [Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025](https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:elamipretide&limit=3). U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2025. regulator. dostop 11. 11. 2026.
73. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
74. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
75. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
76. [Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010](https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:tesamorelin&limit=5). U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator. dostop 11. 11. 2026.
77. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
78. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
79. [Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"](https://api.aifa.gov.it/aifa-bdf-eif-be/1.0.0/formadosaggio/ricerca?query=zadaxin&spellingCorrection=true&page=0). Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
80. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.