# Tirzepatid in retatrutid: primerjava dokazov, tveganj in statusa

> Tirzepatid je v EU odobreno zdravilo na recept za sladkorno bolezen tipa 2 in za uravnavanje telesne mase, z oceno (Ocena A: Močni dokazi) za ta dva namena [1]. Retatrutid je preskušana snov brez dovoljenja za promet, z oceno (Ocena B: Omejeni dokazi) za zmanjšanje telesne mase pri debelosti; študije, ki bi ju neposredno primerjala, v naših virih ni [2, 3].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/primerjave/tirzepatid-vs-retatrutid

## Primerjava ključnih dejstev

| Lastnost | Tirzepatid ([Profil: Tirzepatid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/tirzepatid)) | Retatrutid ([Profil: Retatrutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/retatrutid)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Zdravilo | Neodobrena snov |
| Skupina | Hujšanje | Hujšanje |
| Ocena dokazov (najbolje raziskan namen) | Ocena A: Močni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti) | Ocena B: Omejeni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti) |
| Status v EU | Odobreno zdravilo | V kliničnem preskušanju |
| Recept | Samo na recept | Ni v prometu kot zdravilo |
| WADA | Ni na seznamu prepovedanih snovi | Prepovedan (Razred: S0 Non-Approved Substances (not named)) |
| Način vnosa | podkožna injekcija | podkožna injekcija |

## V čem se tirzepatid in retatrutid razlikujeta?

Glavna razlika je v statusu: tirzepatid je v EU odobreno zdravilo na recept za sladkorno bolezen tipa 2 in za uravnavanje telesne mase, retatrutid pa je preskušana snov, ki nima [dovoljenja za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) [1, 3]. Za prepoznavo: tirzepatid je učinkovina zdravila Mounjaro. Retatrutid blagovnega imena nima; objava iz novembra 2026 ga še opisuje kot preskušano snov [4].

Objavljene študije retatrutid opisujejo kot [agonist](https://peptidi.wiki/sl/slovar/agonist) treh hormonskih [receptorjev](https://peptidi.wiki/sl/slovar/receptor): [GIP](https://peptidi.wiki/sl/slovar/gip), [GLP-1](https://peptidi.wiki/sl/slovar/glp-1) in [glukagona](https://peptidi.wiki/sl/slovar/glukagon) [5, 6]. Pri tirzepatidu [povzetek glavnih značilnosti zdravila](https://peptidi.wiki/sl/slovar/povzetek-glavnih-znacilnosti-zdravila) navaja opozorila, ki veljajo za agoniste receptorjev GLP-1 [7]. Obe snovi so v študijah dajali kot podkožno injekcijo.

Razlika v statusu določa tudi, koliko vemo. Za tirzepatid obstaja uradni povzetek glavnih značilnosti zdravila, ki ga objavlja [EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema), odmerjanje pa določi zdravnik [7]. Za retatrutid takega dokumenta ni [8]. Ta stran odmerkov iz študij ne navaja.

## Ali ju je katera študija neposredno primerjala?

Ne, v naših virih ni študije, ki bi tirzepatid in retatrutid neposredno primerjala. Tirzepatid je bil pri debelosti preskušen proti [placebu](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) v študiji SURMOUNT-1 in v odprti študiji SURMOUNT-5 proti semaglutidu, retatrutid pa proti placebu v študiji faze 2 in v študiji faze 3 TRIUMPH-1 [9, 10, 6, 2].

Posredna primerjava rezultatov različnih študij ni zanesljiva. Študije so vključevale različne udeležence in so trajale različno dolgo (SURMOUNT-1 72 tednov, TRIUMPH-1 80 tednov), zato razlika med številkami ne pove, kakšna bi bila razlika med snovema pri istih ljudeh [9, 2]. Povprečje v študiji prav tako ne pove, kako se bo odzval posameznik.

## Kaj kažejo raziskave o zmanjšanju telesne mase?

Pri obeh so [randomizirane študije](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) pokazale večje zmanjšanje telesne mase kot s placebom, ocena dokazov pa je pri tirzepatidu (Ocena A: Močni dokazi), pri retatrutidu (Ocena B: Omejeni dokazi). Tirzepatid je v EU odobren za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo, ob dieti in telesni dejavnosti. V študiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih brez sladkorne bolezni, 72 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 15,0 do 20,9 %, odvisno od odmerka, s placebom za 3,1 % [1, 9].

Pri retatrutidu se je v študiji faze 2 (338 odraslih, 48 tednov) telesna masa zmanjšala za 8,7 do 24,2 %, odvisno od odmerka, s placebom za 2,1 %. V študiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih z debelostjo brez sladkorne bolezni, 80 tednov) je bilo zmanjšanje 17,6 do 25,0 %, s placebom 3,9 % [6, 2].

Ocena B pri retatrutidu je previdnostna. Po številu in velikosti študij bi bila mogoča tudi ocena A, vendar so vse študije del razvojnega programa enega proizvajalca, študije faze 3 so bile objavljene šele jeseni 2026, snov še nima dovoljenja za promet in ni podatkov o uporabi, ki bi bila daljša od 80 tednov [2, 11].

Pri osebah brez debelosti imata obe snovi oceno (Ocena D: Brez dokazov): študije o zmanjšanju telesne mase so vključevale samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo [9, 11].

## Kaj kažejo raziskave pri sladkorni bolezni tipa 2 in za druge namene?

Pri sladkorni bolezni tipa 2 je tirzepatid odobreno zdravilo z oceno (Ocena A: Močni dokazi), retatrutid pa za ta namen ni odobren in ima oceno (Ocena B: Omejeni dokazi). Tirzepatid je v EU odobren za zdravljenje nezadostno urejene sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih ter pri otrocih in mladostnikih od 10. leta. V odprti randomizirani študiji SURPASS-2 (1879 bolnikov, 40 tednov) se je HbA1c, merilo urejenosti krvnega sladkorja, znižal za 2,01 do 2,30 odstotne točke, odvisno od odmerka, s semaglutidom za 1,86 odstotne točke [1, 12].

Pri retatrutidu se je v študiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 tednov) HbA1c znižal za 1,69 do 1,94 odstotne točke, odvisno od odmerka, s placebom za 0,81 odstotne točke. V študiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih z debelostjo in sladkorno boleznijo tipa 2, 80 tednov) se je telesna masa zmanjšala za 11,9 do 18,8 %, s placebom za 5,1 % [5, 11]. Študiji SURPASS-2 in TRANSCEND-T2D-1 sta imeli različno primerjalno skupino, zato njunih številk ni mogoče primerjati med seboj.

Retatrutid so preskušali tudi pri bolečini zaradi osteoartroze kolena ob debelosti, ocena je (Ocena B: Omejeni dokazi): v dveh študijah faze 3 (TRIUMPH-4 s 445 in TRIUMPH-1-OA s 574 udeleženci) se je ocena bolečine zmanjšala bolj kot s placebom, resni neželeni dogodki pa so bili pogostejši kot s placebom [4].

Pri srčno-žilnih izidih ima tirzepatid oceno (Ocena B: Omejeni dokazi), retatrutid pa (Ocena D: Brez dokazov). V študiji SURPASS-CVOT (več kot 13.000 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in aterosklerotično srčno-žilno boleznijo) tirzepatid glede srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi ni bil slabši od dulaglutida (12,2 % proti 13,1 %), večja učinkovitost pa ni bila statistično potrjena [13]. Za retatrutid objavljenih rezultatov o teh izidih nismo našli; program TRIUMPH vključuje študijo pri osebah s srčno-žilno boleznijo, vendar je njen glavni izid sprememba telesne mase [14].

## V čem se razlikujejo tveganja?

Največja razlika je v tem, koliko je o tveganjih znanega: pri tirzepatidu jih opisuje uradni povzetek glavnih značilnosti zdravila, pri retatrutidu pa podatki o varnosti izhajajo samo iz kliničnih študij, ki so trajale največ 80 tednov [7, 2, 8].

Pri obeh so bile najpogostejše prebavne težave. Pri tirzepatidu so zelo pogosti [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) slabost, bruhanje, driska, zaprtje in bolečina v trebuhu, pogostejši v obdobju zviševanja odmerka [1]. Pri retatrutidu je v študiji TRIUMPH-2 drisko imelo 27 do 34 % zdravljenih (s placebom 13 %), slabost pa 14 do 28 % (s placebom 8 %) [11].

Povzetek glavnih značilnosti zdravila pri tirzepatidu navaja še akutno vnetje trebušne slinavke ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sl/slovar/pankreatitis)), žolčne kamne in vnetje žolčnika, večje tveganje za prenizek krvni sladkor ob sočasni sulfonilsečnini ali inzulinu, upočasnjeno praznjenje želodca in dehidracijo zaradi bruhanja in driske. V dveletni študiji na podganah je tirzepatid povečal pojavnost tumorjev celic C ščitnice; pomen za ljudi ni znan. Med nosečnostjo se tirzepatida ne priporoča [7]. Teh tveganj naš zapis o retatrutidu ne navaja, ker v povzetkih študij, ki smo jih odprli, niso opisana; to ne pomeni, da so izključena.

Pri retatrutidu so v študiji faze 2 opazili od odmerka odvisno zvišanje srčnega utripa, ki je bilo največje po 24 tednih in se je nato zmanjševalo [6]. V študiji TRIUMPH-2 sta bila nizek krvni tlak in motnje občutenja na koži (dizestezija) pogostejša kot s placebom, pri višjih odmerkih pa je več udeležencev zaradi neželenih dogodkov trajno prekinilo zdravljenje [11]. V študijah TRIUMPH-4 in TRIUMPH-1-OA so bili resni neželeni dogodki pogostejši kot s placebom [4].

Pri obeh je del izgubljene telesne mase pusta (nemaščobna) masa [15, 16]. Pri tirzepatidu se telesna masa po prenehanju zdravljenja večinoma povrne: udeleženci študije SURMOUNT-4, ki so prešli na placebo, so v naslednjem letu pridobili v povprečju 14,0 % telesne mase [17]. Za retatrutid podatkov o obdobju po prenehanju v našem zapisu ni.

Revija JAMA je novembra 2026 poročala o spletni prodaji neodobrenega retatrutida in o možnih tveganjih take uporabe. Izdelki zunaj kliničnih študij niso zdravila z dovoljenjem za promet [18].

## Kakšna sta pravni status in status v športu?

Tirzepatid je v Sloveniji, na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji v zdravilu z dovoljenjem za promet, izdaja je na zdravniški recept; retatrutid v nobeni od teh držav ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026) [19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26]. To, da retatrutida v registrih ni, ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.

Kritje iz zdravstvenega zavarovanja je v naših virih opisano samo za tirzepatid. V Sloveniji zdravilo Mounjaro nima razvrstitve na listo ZZZS, na Hrvaškem pa je na dopunski listi zdravil HZZO s smernico za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 [19, 27]. V Bosni in Hercegovini tirzepatida na ceniku Fonda zdravstvenega zavarovanja Republike Srbske ni, za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili; v Srbiji liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja ne navajamo [28, 22].

Za športnike: tirzepatid na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 ni naveden, njegovi označevalci pa so v Programu spremljanja 2026 [29, 30]. Retatrutid na seznamu ni naveden poimensko. Uvrstitev med prepovedane snovi je sklep po opisu razreda S0, ki zajema učinkovine brez veljavne odobritve katerega koli regulatornega organa za zdravljenje ljudi, na primer zdravila v kliničnem razvoju; po tem razredu je snov prepovedana ves čas, na tekmovanjih in zunaj njih [31].

## Dokazi po namenih

### Tirzepatid

#### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena A: Močni dokazi**

Tirzepatid je v EU odobren za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo, ob dieti in telesni dejavnosti. V randomizirani kontrolirani študiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih brez sladkorne bolezni, 72 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 15,0 do 20,9 %, odvisno od odmerka, s placebom za 3,1 %. V odprti študiji SURMOUNT-5 (751 oseb, 72 tednov) je bilo zmanjšanje s tirzepatidom 20,2 %, s semaglutidom 13,7 %. [1, 9, 10]

#### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena A: Močni dokazi**

Tirzepatid je v EU odobren za zdravljenje nezadostno urejene sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih ter pri otrocih in mladostnikih od 10. leta, ob dieti in telesni dejavnosti. V odprti randomizirani študiji SURPASS-2 (1879 bolnikov, 40 tednov) se je HbA1c znižal za 2,01 do 2,30 odstotne točke, odvisno od odmerka, s semaglutidom za 1,86 odstotne točke. [1, 12]

#### Srčno-žilni izidi

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V randomizirani študiji SURPASS-CVOT (več kot 13.000 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in aterosklerotično srčno-žilno boleznijo) tirzepatid glede srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi ni bil slabši od dulaglutida (12,2 % proti 13,1 %); večja učinkovitost ni bila statistično potrjena. Gre za eno študijo brez primerjave s placebom, zato je ocena nižja. [13]

#### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Odobrena indikacija in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Randomiziranih študij pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli. Razmerje med koristjo in tveganjem za to skupino ni znano. [1, 9]

### Retatrutid

#### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Retatrutid ni odobreno zdravilo; v objavi iz novembra 2026 je še opisan kot preskušana snov. V randomizirani študiji faze 2 (338 odraslih, 48 tednov) se je telesna masa zmanjšala za 8,7 do 24,2 %, odvisno od odmerka, s placebom za 2,1 %. V študiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih z debelostjo brez sladkorne bolezni, 80 tednov) je bilo zmanjšanje 17,6 do 25,0 %, s placebom 3,9 %. Po številu in velikosti študij bi bila mogoča tudi ocena A. Ocena B je previdnostna: vse študije so del razvojnega programa enega proizvajalca, študije faze 3 so bile objavljene šele jeseni 2026, snov še nima dovoljenja za promet in ni podatkov o uporabi, ki bi bila daljša od 80 tednov. [2, 4, 6, 11]

#### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Retatrutid za sladkorno bolezen tipa 2 ni odobren. V randomizirani študiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 tednov) se je HbA1c znižal za 1,69 do 1,94 odstotne točke, odvisno od odmerka, s placebom za 0,81 odstotne točke. V študiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih z debelostjo in sladkorno boleznijo tipa 2, 80 tednov) se je telesna masa zmanjšala za 11,9 do 18,8 %, s placebom za 5,1 %. [5, 11, 32]

#### Bolečina pri osteoartrozi kolena ob debelosti

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V dveh randomiziranih študijah faze 3 pri odraslih z bolečo osteoartrozo kolena in čezmerno telesno maso ali debelostjo (TRIUMPH-4 s 445 in TRIUMPH-1-OA s 574 udeleženci) se je ocena bolečine po lestvici WOMAC zmanjšala bolj kot s placebom. V TRIUMPH-4 je bila razlika proti placebu po 68 tednih 1,6 do 1,8 točke na lestvici od 0 do 10. Resni neželeni dogodki so bili pogostejši kot s placebom. [2, 4]

#### Srčno-žilni izidi

**Ocena D: Brez dokazov**

Objavljenih rezultatov študij o vplivu retatrutida na srčni infarkt, možgansko kap ali srčno-žilno smrt pri pregledu PubMeda nismo našli. Program TRIUMPH vključuje študijo pri osebah s srčno-žilno boleznijo, vendar je njen glavni izid sprememba telesne mase. [14]

#### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Študije o zmanjšanju telesne mase so vključevale samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Objavljenih rezultatov o učinkih in varnosti posebej pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli. [4, 6, 11]

## Pogosta vprašanja

### Ali obstaja študija, ki neposredno primerja tirzepatid in retatrutid?

V naših virih je ni. Tirzepatid je bil pri debelosti preskušen proti placebu in v odprti študiji proti semaglutidu, retatrutid pa proti placebu [9, 10, 2]. Primerjava številk iz ločenih študij z različnimi udeleženci in različnim trajanjem ni zanesljiva.

### Ali je retatrutid odobreno zdravilo?

Ne. Retatrutida v podatkih Evropske agencije za zdravila ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026), objava iz novembra 2026 pa ga še opisuje kot preskušano snov [3, 4]. Tirzepatid je učinkovina zdravila Mounjaro, ki ima dovoljenje za promet v EU [1].

### Ali je retatrutid učinkovitejši od tirzepatida?

Tega iz naših virov ni mogoče sklepati, ker neposredne primerjalne študije ni. V ločenih študijah proti placebu se je telesna masa s tirzepatidom (ocena (Ocena A: Močni dokazi)) zmanjšala za 15,0 do 20,9 % v 72 tednih, z retatrutidom (ocena (Ocena B: Omejeni dokazi)) za 17,6 do 25,0 % v 80 tednih, odvisno od odmerka [9, 2]. Študiji sta se razlikovali po udeležencih in trajanju, zato številk ni mogoče neposredno primerjati.

### Ali je retatrutid mogoče dobiti na recept v Sloveniji?

Ne. Retatrutid v Centralni bazi zdravil ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026); to ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena [23]. Zdravilo Mounjaro s tirzepatidom je v Centralni bazi zdravil vpisano kot zdravilo z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept [19].

### Kateri neželeni učinki so opisani pri retatrutidu?

Najpogostejši neželeni dogodki v študijah so bili prebavni: v študiji TRIUMPH-2 je drisko imelo 27 do 34 % zdravljenih (s placebom 13 %), slabost pa 14 do 28 % (s placebom 8 %) [11]. Ker retatrutid ni odobreno zdravilo, regulatorno ocenjenega varnostnega profila ni; podatki izhajajo samo iz kliničnih študij, ki so trajale največ 80 tednov [2, 8].

### Ali sta tirzepatid in retatrutid prepovedana v športu?

Tirzepatid na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 ni naveden; njegovi označevalci so v Programu spremljanja 2026 [29, 30]. Retatrutid na seznamu ni naveden poimensko, uvrstitev med prepovedane snovi pa je sklep po opisu razreda S0, ki zajema učinkovine brez veljavne odobritve katerega koli regulatornega organa, na primer zdravila v kliničnem razvoju [31].

## Viri

1. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
2. [Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2604169](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169). PMID: [42814954](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). dostop 11. 11. 2026.
3. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
4. [Retatrutide in Adults with Knee Osteoarthritis Pain and Obesity (TRIUMPH-4 and TRIUMPH-1-OA)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2610676](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2610676). PMID: [43001755](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). The Lancet, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)00967-0](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0). PMID: [42250575](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). dostop 11. 11. 2026.
6. [Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972). PMID: [37366315](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). dostop 11. 11. 2026.
7. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
8. [EMEA-003258-PIP02-23: paediatric investigation plan for retatrutide (decision P/0336/2024)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/emea-003258-pip02-23). European Medicines Agency, 2024. regulator. dostop 11. 11. 2026.
9. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). dostop 11. 11. 2026.
10. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). dostop 11. 11. 2026.
11. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). The Lancet, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)01861-1](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1). PMID: [42810372](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). dostop 11. 11. 2026.
12. [Tirzepatide versus Semaglutide in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2107519](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519). PMID: [34170647](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). dostop 11. 11. 2026.
13. [Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2505928](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2505928). PMID: [41406444](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). dostop 11. 11. 2026.
14. [Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026. drugo. DOI: [10.1111/dom.70209](https://doi.org/10.1111/dom.70209). PMID: [41090431](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). dostop 11. 11. 2026.
15. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članek. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). dostop 11. 11. 2026.
16. [Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S2213-8587(25)00092-0](https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00092-0). PMID: [40609566](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). dostop 11. 11. 2026.
17. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizirana študija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). dostop 11. 11. 2026.
18. [Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). JAMA, 2026. drugo. DOI: [10.1001/jama.2026.20514](https://doi.org/10.1001/jama.2026.20514). PMID: [42853576](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). dostop 11. 11. 2026.
19. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Baza lijekova: Mounjaro](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Mounjaro/16716/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Detalji o leku: Mounjaro](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/?id=68314). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
23. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_retatrutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
24. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
25. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
26. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
27. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
28. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
29. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
30. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
31. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
32. [Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). The Lancet, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(23)01053-X](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X). PMID: [37385280](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.