# Semaglutid in tirzepatid: primerjava dokazov, tveganj in statusa

> Semaglutid in tirzepatid sta v EU odobreni zdravili na recept za sladkorno bolezen tipa 2 in za uravnavanje telesne mase, oba z oceno (Ocena A: Močni dokazi) za ta dva namena [1, 2, 3]. V naših virih sta dve neposredni primerjalni študiji, obe odprti; pri srčno-žilnih izidih ima semaglutid oceno A, tirzepatid pa (Ocena B: Omejeni dokazi) [4, 5, 6, 7, 8].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/primerjave/semaglutid-vs-tirzepatid

## Primerjava ključnih dejstev

| Lastnost | Semaglutid ([Profil: Semaglutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/semaglutid)) | Tirzepatid ([Profil: Tirzepatid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/tirzepatid)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Zdravilo | Zdravilo |
| Skupina | Hujšanje | Hujšanje |
| Ocena dokazov (najbolje raziskan namen) | Ocena A: Močni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti) | Ocena A: Močni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti) |
| Status v EU | Odobreno zdravilo | Odobreno zdravilo |
| Recept | Samo na recept | Samo na recept |
| WADA | Ni na seznamu prepovedanih snovi | Ni na seznamu prepovedanih snovi |
| Način vnosa | podkožna injekcija, skozi usta | podkožna injekcija |

## V čem se semaglutid in tirzepatid razlikujeta?

Oba sta v EU odobreni zdravili na recept za sladkorno bolezen tipa 2 in za uravnavanje telesne mase, razlikujeta pa se po odobrenih starostnih skupinah, po obliki in po dokazih o srčno-žilnih izidih [1, 2, 3]. Semaglutid obstaja v obliki podkožnih injekcij in tablet, tirzepatid v obliki podkožnih injekcij. Za prepoznavo: semaglutid je učinkovina zdravil Ozempic, Rybelsus in Wegovy, tirzepatid pa zdravila Mounjaro.

Za uravnavanje telesne mase je semaglutid odobren pri odraslih in pri mladostnikih od 12. leta z debelostjo, tirzepatid pri odraslih. Za sladkorno bolezen tipa 2 je semaglutid odobren pri odraslih, tirzepatid pa pri odraslih ter pri otrocih in mladostnikih od 10. leta [1, 2, 3]. V obeh primerih [indikacija](https://peptidi.wiki/sl/slovar/indikacija) velja ob dieti in telesni dejavnosti.

## Ali ju je katera študija neposredno primerjala?

Da, v naših virih sta dve neposredni primerjavi, obe odprti, kar pomeni, da so udeleženci in raziskovalci vedeli, kdo prejema katero zdravilo. V študiji SURMOUNT-5 pri debelosti (751 oseb, 72 tednov) je bilo zmanjšanje telesne mase s tirzepatidom 20,2 %, s semaglutidom 13,7 % [4]. V [randomizirani študiji](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) SURPASS-2 pri sladkorni bolezni tipa 2 (1879 bolnikov, 40 tednov) se je HbA1c, merilo urejenosti krvnega sladkorja, s tirzepatidom znižal za 2,01 do 2,30 odstotne točke, odvisno od odmerka, s semaglutidom za 1,86 odstotne točke [5].

Vsako zdravilo je bilo preskušeno tudi v ločeni študiji proti [placebu](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo): v študiji STEP 1 (1961 odraslih, 68 tednov) se je telesna masa s semaglutidom v povprečju zmanjšala za 14,9 %, v študiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih, 72 tednov) s tirzepatidom za 15,0 do 20,9 %, odvisno od odmerka [9, 10]. Številk iz ločenih študij z različnimi udeleženci in različnim trajanjem ni mogoče neposredno primerjati. Povprečje v študiji ne pove, kako se bo na zdravilo odzval posameznik. O izbiri zdravljenja odloča zdravnik.

## Kaj kažejo dokazi o srčno-žilnih izidih?

Pri srčno-žilnih izidih ima semaglutid več dokazov: oceno (Ocena A: Močni dokazi), tirzepatid pa (Ocena B: Omejeni dokazi). Pri semaglutidu je bil sestavljeni izid srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi redkejši kot s placebom v študiji SUSTAIN-6 (bolniki s sladkorno boleznijo tipa 2 in visokim srčno-žilnim tveganjem; 6,6 % proti 8,9 %) in v študiji SELECT (osebe z že obstoječo srčno-žilno boleznijo in čezmerno telesno maso ali debelostjo, brez sladkorne bolezni; 6,5 % proti 8,0 %) [6, 7]. Podatki veljajo za osebe z boleznijo ali visokim tveganjem.

Pri tirzepatidu je na voljo ena študija, SURPASS-CVOT (več kot 13.000 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in aterosklerotično srčno-žilno boleznijo): tirzepatid glede istega izida ni bil slabši od dulaglutida (12,2 % proti 13,1 %), večja učinkovitost pa ni bila statistično potrjena. Ker gre za eno študijo brez primerjave s placebom, je ocena nižja [8].

## V čem se razlikujejo tveganja?

Opisana tveganja so si v veliki meri podobna. Pri obeh so zelo pogosti prebavni [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) (slabost, bruhanje, driska, zaprtje, bolečina v trebuhu), ki so pogostejši v obdobju zviševanja odmerka [1, 3]. Pri obeh povzetka glavnih značilnosti zdravila navajata akutno vnetje trebušne slinavke ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sl/slovar/pankreatitis)), žolčne kamne, večje tveganje za prenizek krvni sladkor ob sočasni sulfonilsečnini ali inzulinu, upočasnjeno praznjenje želodca in dehidracijo zaradi bruhanja in driske [11, 12].

Nekaj razlik je v tem, kako so tveganja opisana. V študijah na glodavcih sta obe učinkovini povzročili tumorje celic C ščitnice: pri semaglutidu je pomen za ljudi po povzetku verjetno majhen, vendar ga ni mogoče povsem izključiti, pri tirzepatidu pomen za ljudi ni znan [11, 12]. Pri semaglutidu epidemiološke študije kažejo na povečano tveganje za zelo redko okvaro vidnega živca (NAION); v našem zapisu o tirzepatidu tega tveganja ni, kar ne pomeni, da je izključeno [11]. Semaglutida se med nosečnostjo ne sme uporabljati, tirzepatida se ne priporoča.

Pri obeh je del izgubljene telesne mase pusta (nemaščobna) masa, po prenehanju zdravljenja pa se telesna masa večinoma povrne [13, 14, 15]. Odmerjanje določi zdravnik [11, 12].

## Kakšna sta pravni status in kritje iz zavarovanja?

Obe učinkovini sta v Sloveniji, na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji v zdravilih z [dovoljenjem za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet), izdaja je na zdravniški recept [16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23].

Kritje se razlikuje po zdravilu in državi, v naših virih pa je vezano na sladkorno bolezen tipa 2:

- **Slovenija:** Ozempic je na listi ZZZS z omejitvijo predpisovanja za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji, Rybelsus je na listi, Wegovy in Mounjaro razvrstitve na listo nimata [16, 17].
- **Hrvaška:** Ozempic, Rybelsus in Mounjaro so na dopunski listi zdravil HZZO s smernico za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2; Wegovy ni ne na osnovni ne na dopunski listi [24, 25].
- **Bosna in Hercegovina:** v Republiki Srbski je Ozempic na listi A Fonda zdravstvenega zavarovanja za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2, tirzepatida na ceniku fonda ni; za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili [26, 27].
- **Srbija:** liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja ne navajamo [22, 23].

Nobena od učinkovin ni na seznamu prepovedanih snovi [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 [28, 29]. Označevalci semaglutida in tirzepatida so v Programu spremljanja 2026 [30].

## Dokazi po namenih

### Semaglutid

#### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena A: Močni dokazi**

Semaglutid je v EU odobren za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo ter pri mladostnikih od 12. leta z debelostjo, ob dieti in telesni dejavnosti. V randomizirani kontrolirani študiji STEP 1 (1961 odraslih brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 14,9 %, s placebom za 2,4 %. V podaljšanju študije so udeleženci leto po prenehanju v povprečju pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase. [1, 9, 14]

#### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena A: Močni dokazi**

Semaglutid je v EU odobren za zdravljenje odraslih z nezadostno urejeno sladkorno boleznijo tipa 2, ob dieti in telesni dejavnosti, v obliki podkožnih injekcij in tablet. Po povzetku EMA je v petih študijah z več kot 4000 bolniki znižal HbA1c (merilo urejenosti krvnega sladkorja) za 1,2 do 1,8 odstotne točke. [2, 31]

#### Srčno-žilni izidi

**Ocena A: Močni dokazi**

V randomizirani študiji SUSTAIN-6 (3297 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in visokim srčno-žilnim tveganjem) je bil sestavljeni izid srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi redkejši kot s placebom (6,6 % proti 8,9 %). V študiji SELECT (17.604 osebe z že obstoječo srčno-žilno boleznijo in čezmerno telesno maso ali debelostjo, brez sladkorne bolezni) je bil ta izid prav tako redkejši (6,5 % proti 8,0 %). Podatki veljajo za osebe z boleznijo ali visokim tveganjem. Za tablete je študija PIONEER 6 (3183 bolnikov) pokazala, da tveganje ni večje kot s placebom, v večji študiji SOUL (9650 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in srčno-žilno ali ledvično boleznijo) pa je bil ta izid redkejši kot s placebom (12,0 % proti 13,8 %). [6, 7, 32, 33]

#### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Odobrena indikacija in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Randomiziranih študij pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli; objavljena anketa o uporabi za kozmetično hujšanje sama navaja, da je podatkov o takšni uporabi malo. Razmerje med koristjo in tveganjem za to skupino ni znano. [1, 9, 34]

### Tirzepatid

#### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena A: Močni dokazi**

Tirzepatid je v EU odobren za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo, ob dieti in telesni dejavnosti. V randomizirani kontrolirani študiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih brez sladkorne bolezni, 72 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 15,0 do 20,9 %, odvisno od odmerka, s placebom za 3,1 %. V odprti študiji SURMOUNT-5 (751 oseb, 72 tednov) je bilo zmanjšanje s tirzepatidom 20,2 %, s semaglutidom 13,7 %. [3, 4, 10]

#### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena A: Močni dokazi**

Tirzepatid je v EU odobren za zdravljenje nezadostno urejene sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih ter pri otrocih in mladostnikih od 10. leta, ob dieti in telesni dejavnosti. V odprti randomizirani študiji SURPASS-2 (1879 bolnikov, 40 tednov) se je HbA1c znižal za 2,01 do 2,30 odstotne točke, odvisno od odmerka, s semaglutidom za 1,86 odstotne točke. [3, 5]

#### Srčno-žilni izidi

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V randomizirani študiji SURPASS-CVOT (več kot 13.000 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in aterosklerotično srčno-žilno boleznijo) tirzepatid glede srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi ni bil slabši od dulaglutida (12,2 % proti 13,1 %); večja učinkovitost ni bila statistično potrjena. Gre za eno študijo brez primerjave s placebom, zato je ocena nižja. [8]

#### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Odobrena indikacija in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Randomiziranih študij pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli. Razmerje med koristjo in tveganjem za to skupino ni znano. [3, 10]

## Pogosta vprašanja

### Ali obstaja študija, ki neposredno primerja semaglutid in tirzepatid?

Da, v naših virih sta dve. V odprti študiji SURMOUNT-5 pri debelosti (751 oseb, 72 tednov) je bilo zmanjšanje telesne mase s tirzepatidom 20,2 %, s semaglutidom 13,7 % [4]. V odprti randomizirani študiji SURPASS-2 pri sladkorni bolezni tipa 2 (1879 bolnikov, 40 tednov) se je HbA1c s tirzepatidom znižal za 2,01 do 2,30 odstotne točke, s semaglutidom za 1,86 odstotne točke [5].

### Katero zdravilo ima več dokazov o srčno-žilnih izidih?

Semaglutid ima za srčno-žilne izide oceno (Ocena A: Močni dokazi), ker so bili ti izidi v več velikih randomiziranih študijah redkejši kot s placebom [6, 7]. Tirzepatid ima oceno (Ocena B: Omejeni dokazi): v eni študiji ni bil slabši od dulaglutida, primerjave s placebom pa ni [8].

### Ali sta semaglutid in tirzepatid na recept?

Da. V Sloveniji, na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji so zdravila z obema učinkovinama vpisana kot zdravila z dovoljenjem za promet, izdaja je na zdravniški recept [16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23]. Odmerjanje določi zdravnik [11, 12].

### Ali sta semaglutid in tirzepatid prepovedana v športu?

Nobena od učinkovin na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 ni navedena [28, 29]. Označevalci semaglutida in tirzepatida so v Programu spremljanja 2026 [30].

### Ali se telesna masa po prenehanju zdravljenja vrne pri obeh?

V študijah se je pri obeh večinoma povrnila. Po prenehanju jemanja semaglutida so udeleženci v enem letu pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase [14]. Udeleženci, ki so s tirzepatida prešli na placebo, so v naslednjem letu pridobili v povprečju 14,0 % telesne mase [15].

## Viri

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
2. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
3. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
4. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Tirzepatide versus Semaglutide in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2107519](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519). PMID: [34170647](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). dostop 11. 11. 2026.
6. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). dostop 11. 11. 2026.
7. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). dostop 11. 11. 2026.
8. [Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2505928](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2505928). PMID: [41406444](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). dostop 11. 11. 2026.
9. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). dostop 11. 11. 2026.
10. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). dostop 11. 11. 2026.
11. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
12. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članek. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). dostop 11. 11. 2026.
14. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizirana študija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). dostop 11. 11. 2026.
15. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizirana študija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). dostop 11. 11. 2026.
16. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Baza lijekova: Mounjaro](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Mounjaro/16716/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
23. [Detalji o leku: Mounjaro](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/?id=68314). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
24. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
25. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
26. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
27. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
28. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
29. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
30. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
31. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
32. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). dostop 11. 11. 2026.
33. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). dostop 11. 11. 2026.
34. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. drugo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava
- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Uredniški pregled: dopolnjeni sklici in navedba Programa spremljanja WADA 2026

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.