# Semaglutid in kagrilintid: primerjava dokazov, tveganj in statusa

> Semaglutid je v EU odobreno zdravilo na recept za sladkorno bolezen tipa 2 in za uravnavanje telesne mase, z oceno (Ocena A: Močni dokazi) za ta dva namena [1, 2]. Kagrilintid je raziskovalna snov brez dovoljenja za promet, ki jo preskušajo samostojno in v kombinaciji s semaglutidom; dokaze o zmanjšanju telesne mase iz previdnosti ocenjujemo z (Ocena B: Omejeni dokazi) [3, 4, 5].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/primerjave/semaglutid-vs-kagrilintid

## Primerjava ključnih dejstev

| Lastnost | Semaglutid ([Profil: Semaglutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/semaglutid)) | Kagrilintid ([Profil: Kagrilintid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/kagrilintid)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Zdravilo | Neodobrena snov |
| Skupina | Hujšanje | Hujšanje |
| Ocena dokazov (najbolje raziskan namen) | Ocena A: Močni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti) | Ocena B: Omejeni dokazi (Zmanjšanje telesne mase v kombinaciji s semaglutidom) |
| Status v EU | Odobreno zdravilo | V kliničnem preskušanju |
| Recept | Samo na recept | Ni v prometu kot zdravilo |
| WADA | Ni na seznamu prepovedanih snovi | Prepovedan (Razred: S0 Non-Approved Substances (not named)) |
| Način vnosa | podkožna injekcija, skozi usta | podkožna injekcija |

## V čem se semaglutid in kagrilintid razlikujeta?

Glavna razlika je v statusu: semaglutid je v EU odobreno zdravilo na recept za sladkorno bolezen tipa 2 in za uravnavanje telesne mase, kagrilintid pa je raziskovalna snov, ki nima [dovoljenja za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) [1, 2, 5]. Za prepoznavo: semaglutid je učinkovina zdravil Ozempic, Rybelsus in Wegovy. Kagrilintid blagovnega imena nima.

Viri snovi opisujejo različno. [Povzetek glavnih značilnosti zdravila](https://peptidi.wiki/sl/slovar/povzetek-glavnih-znacilnosti-zdravila) semaglutid obravnava skupaj z drugimi [agonisti](https://peptidi.wiki/sl/slovar/agonist) [receptorjev](https://peptidi.wiki/sl/slovar/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sl/slovar/glp-1) [6]. Kagrilintid je v objavah opisan kot analog amilina. Semaglutid obstaja v obliki podkožnih injekcij in tablet, kagrilintid pa so v študijah dajali podkožno.

Kagrilintid preskušajo na dva načina: samostojno in skupaj s semaglutidom. Kombinacija ima razvojno ime CagriSema, ki ni ime odobrenega zdravila [7, 8]. Zato ta primerjava ni primerjava dveh zdravil, med katerima bi kdo izbiral: eno je zdravilo, ki ga predpiše zdravnik, drugo je snov v [kliničnem preskušanju](https://peptidi.wiki/sl/slovar/klinicno-preskusanje).

## Ali ju je katera študija neposredno primerjala?

Študije, ki bi poročala o neposredni primerjavi samega kagrilintida s samim semaglutidom, v naših virih ni; viri vsebujejo primerjave kombinacije obeh snovi s samim semaglutidom. V študiji faze 3 REIMAGINE 2 (2713 odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2, 68 tednov) se je HbA1c, merilo urejenosti krvnega sladkorja, s kombinacijo kagrilintida in semaglutida znižal za 1,91 odstotne točke, s samim semaglutidom za 1,75 [7].

V manjši študiji faze 2 (92 udeležencev, 32 tednov) se je HbA1c s samim kagrilintidom znižal za 0,9, s kombinacijo za 2,2 odstotne točke; razlika med kombinacijo in semaglutidom ni bila statistično značilna [9]. Za urejenost krvnega sladkorja pri sladkorni bolezni tipa 2 ima kagrilintid oceno (Ocena B: Omejeni dokazi), semaglutid pa je za ta namen odobreno zdravilo z oceno (Ocena A: Močni dokazi) [7, 2].

Posredna primerjava rezultatov različnih študij ni zanesljiva. Študije semaglutida in študije kagrilintida so vključevale različne udeležence, zato razlika med številkami ne pove, kakšna bi bila razlika med snovema pri istih ljudeh [10, 3].

## Kaj kažejo študije kombinacije kagrilintida in semaglutida?

V dveh študijah faze 3 se je telesna masa s kombinacijo zmanjšala bolj kot s [placebom](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo), ocena dokazov je (Ocena B: Omejeni dokazi). V študiji REDEFINE 1 (3417 odraslih z debelostjo ali čezmerno telesno maso brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa s kombinacijo kagrilintida in semaglutida zmanjšala za 20,4 %, s placebom za 3,0 %. V študiji REDEFINE 2 (1206 odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2, 68 tednov) je bilo zmanjšanje 13,7 % proti 3,4 % [3, 11].

Ocena B je previdnostna. Po številu in velikosti študij bi bila mogoča tudi ocena A, vendar je vse študije financiral proizvajalec, kombinacija nima dovoljenja za promet, podatkov o uporabi, daljši od 68 tednov, pa ni [3, 11, 5].

Za primerjavo navajamo, kaj kažejo študije samega semaglutida, ki je za uravnavanje telesne mase odobreno zdravilo z oceno (Ocena A: Močni dokazi): v [randomizirani študiji](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) STEP 1 (1961 odraslih brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 14,9 %, s placebom za 2,4 % [1, 10]. STEP 1 in REDEFINE 1 sta ločeni študiji z različnimi udeleženci, zato iz razlike med njunima rezultatoma ni mogoče zanesljivo sklepati, koliko k učinku kombinacije prispeva kagrilintid.

## Kaj kažejo raziskave o samem kagrilintidu?

Sam kagrilintid ima za zmanjšanje telesne mase oceno (Ocena B: Omejeni dokazi), ki temelji na eni študiji faze 2 in eni [metaanalizi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/metaanaliza). V randomizirani študiji faze 2 (706 odraslih z debelostjo ali čezmerno telesno maso brez sladkorne bolezni, 26 tednov) se je telesna masa s kagrilintidom zmanjšala za 6,0 do 10,8 %, odvisno od odmerka, s placebom za 3,0 %; z liraglutidom kot primerjalnim zdravilom za 9,0 %. Študijo je financiral proizvajalec [4].

Metaanaliza iz leta 2026 (4 študije, 5023 udeležencev) je za kagrilintid izračunala povprečno razliko 6,08 odstotne točke v primerjavi s placebom, pri samem kagrilintidu pa ni pokazala značilnega učinka na krvni sladkor [12].

O srčno-žilnih izidih se snovi močno razlikujeta. Semaglutid ima oceno (Ocena A: Močni dokazi): sestavljeni izid srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi je bil redkejši kot s placebom v študijah SUSTAIN-6 (6,6 % proti 8,9 %) in SELECT (6,5 % proti 8,0 %) [13, 14]. Za kagrilintid rezultatov o srčno-žilnih izidih še ni, ocena je (Ocena D: Brez dokazov): študija REDEFINE 3 (7076 odraslih z znano srčno-žilno boleznijo) poteka, oktobra 2026 pa so bili objavljeni samo zasnova in izhodiščni podatki [8].

## V čem se razlikujejo tveganja?

Največja razlika je v tem, koliko je o tveganjih znanega: pri semaglutidu jih opisuje uradni povzetek glavnih značilnosti zdravila, pri kagrilintidu pa podatki o varnosti izhajajo samo iz kliničnih študij, ki so trajale največ 68 tednov in jih je financiral proizvajalec [6, 3, 5].

Pri obeh so najpogostejše prebavne težave. Pri semaglutidu so zelo pogosti [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) slabost, bruhanje, driska, zaprtje, bolečina v trebuhu in glavobol, predvsem v obdobju postopnega zviševanja odmerka [1]. V študiji REDEFINE 1 je prebavne neželene učinke imelo 79,6 % udeležencev s kombinacijo kagrilintida in semaglutida in 39,9 % s placebom; v študiji faze 2 s samim kagrilintidom 41 do 63 % proti 32 %. V študiji faze 2 so bile pogoste tudi reakcije na mestu injiciranja [3, 4].

Povzetek glavnih značilnosti zdravila pri semaglutidu navaja še akutno vnetje trebušne slinavke ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sl/slovar/pankreatitis)), žolčne kamne, večje tveganje za prenizek krvni sladkor ob sočasni sulfonilsečnini ali inzulinu, zelo redko okvaro vidnega živca (NAION), upočasnjeno praznjenje želodca in dehidracijo zaradi bruhanja in driske. Med nosečnostjo se semaglutida ne sme uporabljati [6]. Teh tveganj naš zapis o kagrilintidu ne navaja, ker regulatorno ocenjenega varnostnega profila zanj ni; to ne pomeni, da so izključena [5].

Pri semaglutidu je del izgubljene telesne mase pusta (nemaščobna) masa, po prenehanju zdravljenja pa se telesna masa večinoma povrne [15, 16]. Za kagrilintid teh podatkov v našem zapisu ni. Odmerjanje semaglutida določi zdravnik [6]. Ta stran odmerkov iz študij ne navaja.

## Kakšna sta pravni status in status v športu?

Semaglutid je v Sloveniji, na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji v zdravilih z dovoljenjem za promet, izdaja je na zdravniški recept; kagrilintid v nobeni od teh držav ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026) [17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24]. To, da kagrilintida v registrih ni, ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.

Kritje iz zdravstvenega zavarovanja je v naših virih opisano samo za zdravila s semaglutidom in je vezano na sladkorno bolezen tipa 2. V Sloveniji je Ozempic na listi ZZZS z omejitvijo predpisovanja, Rybelsus je na listi, Wegovy razvrstitve na listo nima; na Hrvaškem sta Ozempic in Rybelsus na dopunski listi zdravil HZZO, Wegovy pa ni ne na osnovni ne na dopunski listi [17, 25]. V Bosni in Hercegovini je Ozempic v Republiki Srbski na listi A Fonda zdravstvenega zavarovanja, za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili; v Srbiji liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja ne navajamo [26, 20].

Za športnike: semaglutid na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 ni naveden, njegovi označevalci pa so v Programu spremljanja 2026 [27, 28]. Kagrilintid na seznamu ni naveden poimensko. Uvrstitev med prepovedane snovi je naš sklep po opisu razreda S0, ki zajema učinkovine brez veljavne odobritve katerega koli regulatornega organa za zdravljenje ljudi, na primer zdravila v kliničnem razvoju; po tem razredu je snov prepovedana ves čas. Ker gre za sklep in ne za poimensko navedbo, je treba status preveriti pri protidopinški organizaciji [29].

## Dokazi po namenih

### Semaglutid

#### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena A: Močni dokazi**

Semaglutid je v EU odobren za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo ter pri mladostnikih od 12. leta z debelostjo, ob dieti in telesni dejavnosti. V randomizirani kontrolirani študiji STEP 1 (1961 odraslih brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 14,9 %, s placebom za 2,4 %. V podaljšanju študije so udeleženci leto po prenehanju v povprečju pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase. [1, 10, 16]

#### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena A: Močni dokazi**

Semaglutid je v EU odobren za zdravljenje odraslih z nezadostno urejeno sladkorno boleznijo tipa 2, ob dieti in telesni dejavnosti, v obliki podkožnih injekcij in tablet. Po povzetku EMA je v petih študijah z več kot 4000 bolniki znižal HbA1c (merilo urejenosti krvnega sladkorja) za 1,2 do 1,8 odstotne točke. [2, 30]

#### Srčno-žilni izidi

**Ocena A: Močni dokazi**

V randomizirani študiji SUSTAIN-6 (3297 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in visokim srčno-žilnim tveganjem) je bil sestavljeni izid srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi redkejši kot s placebom (6,6 % proti 8,9 %). V študiji SELECT (17.604 osebe z že obstoječo srčno-žilno boleznijo in čezmerno telesno maso ali debelostjo, brez sladkorne bolezni) je bil ta izid prav tako redkejši (6,5 % proti 8,0 %). Podatki veljajo za osebe z boleznijo ali visokim tveganjem. Za tablete je študija PIONEER 6 (3183 bolnikov) pokazala, da tveganje ni večje kot s placebom, v večji študiji SOUL (9650 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in srčno-žilno ali ledvično boleznijo) pa je bil ta izid redkejši kot s placebom (12,0 % proti 13,8 %). [13, 14, 31, 32]

#### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Odobrena indikacija in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Randomiziranih študij pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli; objavljena anketa o uporabi za kozmetično hujšanje sama navaja, da je podatkov o takšni uporabi malo. Razmerje med koristjo in tveganjem za to skupino ni znano. [1, 10, 33]

### Kagrilintid

#### Zmanjšanje telesne mase v kombinaciji s semaglutidom

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Kagrilintid ni odobreno zdravilo. V študiji faze 3 REDEFINE 1 (3417 odraslih z debelostjo ali čezmerno telesno maso brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa s kombinacijo kagrilintida in semaglutida zmanjšala za 20,4 %, s placebom za 3,0 %. V študiji REDEFINE 2 (1206 odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2, 68 tednov) je bilo zmanjšanje 13,7 % proti 3,4 %. Po številu in velikosti študij bi bila mogoča tudi ocena A. Ocena B je previdnostna: vse študije je financiral proizvajalec, kombinacija nima dovoljenja za promet, podatkov o uporabi, daljši od 68 tednov, ni. [3, 5, 11]

#### Zmanjšanje telesne mase (samostojno)

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V randomizirani študiji faze 2 (706 odraslih z debelostjo ali čezmerno telesno maso brez sladkorne bolezni, 26 tednov) se je telesna masa s kagrilintidom zmanjšala za 6,0 do 10,8 %, odvisno od odmerka, s placebom za 3,0 %; z liraglutidom kot primerjalnim zdravilom za 9,0 %. Metaanaliza iz leta 2026 (4 študije, 5023 udeležencev) je za kagrilintid izračunala povprečno razliko 6,08 odstotne točke v primerjavi s placebom. Študijo faze 2 je financiral proizvajalec. [4, 12]

#### Urejenost krvnega sladkorja pri sladkorni bolezni tipa 2

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V študiji faze 3 REIMAGINE 2 (2713 odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2, 68 tednov) se je HbA1c s kombinacijo kagrilintida in semaglutida znižal za 1,91 odstotne točke, s samim semaglutidom za 1,75. V manjši študiji faze 2 (92 udeležencev, 32 tednov) se je HbA1c s samim kagrilintidom znižal za 0,9, s kombinacijo za 2,2 odstotne točke; razlika med kombinacijo in semaglutidom ni bila statistično značilna. Metaanaliza iz leta 2026 pri samem kagrilintidu ni pokazala značilnega učinka na krvni sladkor. [7, 9, 12]

#### Zmanjšanje srčno-žilnih zapletov

**Ocena D: Brez dokazov**

Rezultatov o srčno-žilnih izidih še ni. Študija REDEFINE 3 (7076 odraslih z znano srčno-žilno boleznijo) poteka; oktobra 2026 so bili objavljeni samo zasnova in izhodiščni podatki. [8]

## Pogosta vprašanja

### Ali obstaja študija, ki neposredno primerja semaglutid in kagrilintid?

Študije, ki bi poročala o neposredni primerjavi samega kagrilintida s samim semaglutidom, v naših virih ni. Viri vsebujejo primerjave kombinacije kagrilintida in semaglutida s samim semaglutidom: v študiji REIMAGINE 2 (2713 odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2, 68 tednov) se je HbA1c s kombinacijo znižal za 1,91 odstotne točke, s samim semaglutidom za 1,75 (Ocena B: Omejeni dokazi) [7].

### Kaj je CagriSema?

CagriSema je razvojno ime kombinacije kagrilintida in semaglutida, ki jo preskušajo v kliničnih študijah; ni ime odobrenega zdravila [7, 8]. Kombinacija nima dovoljenja za promet [5].

### Ali je kagrilintid odobreno zdravilo?

Ne. Kagrilintida v podatkih Evropske agencije za zdravila ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026) [5]. Semaglutid je učinkovina zdravil z dovoljenjem za promet v EU, med njimi Ozempic, Rybelsus in Wegovy [2, 1].

### Ali kombinacija kagrilintida in semaglutida zmanjša telesno maso bolj kot sam semaglutid?

Naši viri za telesno maso navajajo primerjavo kombinacije s placebom, ne s samim semaglutidom: v študiji REDEFINE 1 (3417 odraslih, 68 tednov) se je telesna masa s kombinacijo zmanjšala za 20,4 %, s placebom za 3,0 % (Ocena B: Omejeni dokazi) [3]. Tega rezultata ni mogoče zanesljivo primerjati z rezultati ločenih študij semaglutida, ker so vključevale druge udeležence.

### Ali je kagrilintid mogoče dobiti na recept v Sloveniji?

Ne. Kagrilintid v Centralni bazi zdravil ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026); to ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena [21]. Zdravila s semaglutidom so v Centralni bazi zdravil vpisana kot zdravila z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept [17].

### Ali sta semaglutid in kagrilintid prepovedana v športu?

Semaglutid na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 ni naveden; njegovi označevalci so v Programu spremljanja 2026 [27, 28]. Kagrilintid na seznamu ni naveden poimensko. Uvrstitev med prepovedane snovi je naš sklep po opisu razreda S0, ki zajema učinkovine brez veljavne odobritve katerega koli regulatornega organa, na primer zdravila v kliničnem razvoju; zato je treba status preveriti pri protidopinški organizaciji [29].

## Viri

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
2. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
3. [Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2502081](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2502081). PMID: [40544433](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/). dostop 11. 11. 2026.
4. [Cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/). The Lancet, 2021. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(21)01751-7](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)01751-7). PMID: [34798060](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
6. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
7. [Cagrilintide-semaglutide (CagriSema) versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2): a double-blind, randomised, controlled, phase 3 study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251859/). The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S2213-8587(26)00125-7](https://doi.org/10.1016/S2213-8587(26)00125-7). PMID: [42251859](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251859/). dostop 11. 11. 2026.
8. [Design and baseline characteristics of the CagriSema cardiovascular outcomes trial (REDEFINE 3)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42838477/). American Heart Journal, 2026. drugo. DOI: [10.1016/j.ahj.2026.107626](https://doi.org/10.1016/j.ahj.2026.107626). PMID: [42838477](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42838477/). dostop 11. 11. 2026.
9. [Efficacy and safety of co-administered cagrilintide with semaglutide in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37364590/). The Lancet, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(23)01163-7](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01163-7). PMID: [37364590](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37364590/). dostop 11. 11. 2026.
10. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). dostop 11. 11. 2026.
11. [Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544432/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2502082](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2502082). PMID: [40544432](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544432/). dostop 11. 11. 2026.
12. [Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42180166/). Journal of Diabetes & Metabolic Disorders, 2026. pregledni članek. DOI: [10.1007/s40200-026-01942-3](https://doi.org/10.1007/s40200-026-01942-3). PMID: [42180166](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42180166/). dostop 11. 11. 2026.
13. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). dostop 11. 11. 2026.
14. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). dostop 11. 11. 2026.
15. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članek. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). dostop 11. 11. 2026.
16. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizirana študija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). dostop 11. 11. 2026.
17. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "kagrilintid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_kagrilintid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
23. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
24. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
25. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
26. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
27. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
28. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
29. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
30. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
31. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). dostop 11. 11. 2026.
32. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). dostop 11. 11. 2026.
33. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. drugo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.