# Melanotan I in melanotan II: primerjava dokazov, tveganj in statusa

> Afamelanotid, znan tudi kot melanotan I, je v EU odobreno zdravilo za en sam namen: preprečevanje fototoksičnosti pri odraslih z eritropoetsko protoporfirijo, z oceno (Ocena A: Močni dokazi) za ta namen [1]. Melanotan II ni bil nikoli odobren kot zdravilo, dokazi o porjavitvi pa temeljijo na eni študiji s tremi osebami (Ocena B: Omejeni dokazi); nobena od snovi ni odobrena za porjavitev in ocena dokazov ne govori o varnosti [2, 3].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/primerjave/melanotan-i-vs-melanotan-ii

## Primerjava ključnih dejstev

| Lastnost | Afamelanotid (melanotan I) ([Profil: Afamelanotid (melanotan I)](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/melanotan-i)) | Melanotan II ([Profil: Melanotan II](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/melanotan-ii)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Zdravilo | Neodobrena snov |
| Skupina | Koža | Drugo |
| Ocena dokazov (najbolje raziskan namen) | Ocena A: Močni dokazi (Preprečevanje fototoksičnosti pri eritropoetski protoporfiriji) | Ocena B: Omejeni dokazi (Porjavelost kože) |
| Status v EU | Odobreno zdravilo | Ni odobreno |
| Recept | Samo na recept | Ni v prometu kot zdravilo |
| WADA | Ni na seznamu prepovedanih snovi | Prepovedan (Razred: S0 Non-Approved Substances (not listed by name)) |
| Način vnosa | podkožna injekcija | podkožna injekcija, v nos |

## V čem se melanotan I in melanotan II razlikujeta?

Melanotan I in melanotan II sta različni snovi z različnim statusom: melanotan I je drugo ime za afamelanotid, učinkovino odobrenega zdravila za eno redko bolezen, melanotan II pa ni bil nikoli odobren kot zdravilo [1, 3]. Strokovni članki obe snovi opisujejo kot analoga hormona alfa-MSH [4, 5].

Afamelanotid je učinkovina zdravila Scenesse, podkožnega vsadka, ki je v EU odobren za en sam namen: preprečevanje fototoksičnosti pri odraslih z eritropoetsko protoporfirijo, redko boleznijo z bolečo preobčutljivostjo na svetlobo. [Dovoljenje za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) je bilo izdano v izjemnih okoliščinah, ker popolnih podatkov zaradi redkosti bolezni ni bilo mogoče zbrati. Po podatkih Evropske agencije za zdravila ([EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema)) ga predpisujejo samo zdravniki specialisti v priznanih centrih [1]. Odmerjanje določi zdravnik [1].

Odobreno zdravilo in pripravki s trga nista isto. Pripravki, ki se pod imenom melanotan I prodajajo za porjavitev, niso odobreno zdravilo; pregledni članek jih opisuje kot nepreskušene snovi z vprašljivo pripravo in odmerjanjem [4]. Kar ta stran pove o odobrenem zdravilu, zanje ne velja. Melanotan II je [neodobrena snov](https://peptidi.wiki/sl/slovar/neodobrena-snov): med zdravili, ki jih je ocenila EMA, ga ni, avstralski regulator TGA pa opozarja, da uporabnik ne more poznati sestave, jakosti in kakovosti takih izdelkov [3, 6].

## Ali ju je katera študija neposredno primerjala?

Ne, v naših virih ni študije, ki bi afamelanotid in melanotan II neposredno primerjala. Afamelanotid so preskušali v [randomiziranih študijah](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) pri bolnikih in v majhnih nadzorovanih študijah na zdravih prostovoljcih, melanotan II pa v eni pilotni študiji in dveh majhnih študijah pri moških z erektilno disfunkcijo [7, 8, 2, 5].

Posredna primerjava rezultatov teh študij ni zanesljiva. Študije so se razlikovale po udeležencih, velikosti, zasnovi in po tem, kaj so merile, zato iz njih ni mogoče sklepati, katera snov ima večji učinek ali manj tveganj.

## Kaj kažejo raziskave o porjavitvi kože?

Pri obeh snoveh so dokazi o porjavitvi omejeni na majhne študije na zdravih ljudeh, ocena je (Ocena B: Omejeni dokazi), nobena od snovi pa za porjavitev ni odobrena. Pri afamelanotidu je v majhnih nadzorovanih študijah na zdravih prostovoljcih (28 moških v randomizirani študiji iz leta 1991, 65 svetlopoltih oseb v študiji iz leta 2006) koža po podkožnih injekcijah preverjene učinkovine potemnela [8, 9]. Ti rezultati ne veljajo za pripravke, ki se prodajajo kot melanotan I, ker niso preskušeno zdravilo [4].

Pri melanotanu II so dokazi še skromnejši: obstaja ena sama pilotna študija faze 1, enojno slepa, s tremi zdravimi moškimi. Pri dveh so izmerili temnejšo kožo, ob tem pa so se pojavili slabost, zehanje in pretegovanje ter spontane erekcije. Večjih kontroliranih študij v PubMedu nismo našli [2].

Ocena B pri obeh pove le, da majhne študije na ljudeh obstajajo. Ne pove, da je uporaba varna, in ne pove, da je ena snov učinkovitejša od druge [2, 8].

## Kaj kažejo raziskave za druge namene?

Močni dokazi obstajajo samo za afamelanotid pri eritropoetski protoporfiriji, ocena je (Ocena A: Močni dokazi). V dveh randomiziranih, s [placebom](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) nadzorovanih študijah (94 in 74 bolnikov) so bolniki z afamelanotidom preživeli več ur na neposredni sončni svetlobi brez bolečin kot s placebom: mediana je bila 69,4 proti 40,8 ure v ameriški in 6,0 proti 0,8 ure v evropski študiji [1, 7].

Pri vitiligu ima afamelanotid oceno (Ocena B: Omejeni dokazi): v eni randomizirani študiji (55 bolnikov) je bila repigmentacija ob kombinaciji afamelanotida in fototerapije z ozkopasovnim UV-B večja kot ob sami fototerapiji (48,6 % proti 33,3 % po 168 dneh). Za vitiligo zdravilo v EU ni odobreno [10, 1].

Melanotan II so preskušali pri erektilni disfunkciji, ocena je (Ocena B: Omejeni dokazi). Dokazi so omejeni na dve majhni dvojno slepi navzkrižni študiji s placebom, vsaka z 10 moškimi: po melanotanu II so zabeležili več erekcij kot po placebu, vendar so jih spremljali le nekaj ur po posamezni injekciji, slabost pa je bila pogostejša kot pri placebu. Snov za ta namen ni bila nikoli odobrena [11, 5].

## Ali je katera od snovi varnejša izbira za porjavitev?

Tega iz dokazov ni mogoče sklepati, nobena od snovi pa za porjavitev ni odobrena. Dovoljenje za afamelanotid zajema samo eritropoetsko protoporfirijo; podatki o varnosti veljajo za odobreno zdravilo, ki ga bolniki prejmejo v zdravstveni ustanovi, in tudi ti so dolgoročno nepopolni, zato je zdravilo pod dodatnim spremljanjem [1, 12].

Na pripravke, ki se pod imenom melanotan I prodajajo za porjavitev, se ti podatki ne prenesejo. Pregledni članek pri nereguliranih pripravkih navaja poročila o spremembah obstoječih znamenj in novih displastičnih znamenjih ter štiri primere melanoma med uporabo melanotana ali kmalu po njej; vzročna povezava ni dokazana, več nacionalnih zdravstvenih organizacij pa je izdalo varnostna opozorila [4].

V študiji iz leta 2006 so pri osebah, ki jih sonce hitro opeče, po afamelanotidu izmerili manj poškodb kožnih celic po UV-sevanju; to je rezultat ene majhne študije s preverjeno učinkovino in ne velja za pripravke s trga [9]. Za melanotan II dokazov o zaščiti kože pred UV-žarki ni, ocena je (Ocena D: Brez dokazov). Avstralski regulator TGA opozarja, da nobena porjavelost ne ščiti kože pred poškodbami zaradi sonca in da melanotan ne nadomesti zaščitnega sredstva za sončenje [13].

## Kakšna so tveganja?

Tveganja so pri odobrenem zdravilu opisana v uradnih podatkih, pri pripravkih s trga pa večinoma v poročilih o primerih in opozorilih regulatorjev. Pri zdravilu Scenesse so bili po podatkih EMA najpogostejši [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) slabost, glavobol in reakcije na mestu vsadka; pojavili so se pri približno 1 od 5 bolnikov in so bili večinoma blagi. Zdravila ne smejo prejemati bolniki z zmanjšanim delovanjem jeter ali ledvic [1].

Pri melanotanu II so v študijah in opozorilih regulatorjev opisani slabost, bruhanje, glavobol, izguba apetita, rdečica obraza, zehanje in pretegovanje ter spontane erekcije [2, 5, 13]. [Poročila o primerih](https://peptidi.wiki/sl/slovar/porocilo-o-primeru) opisujejo spremembe obstoječih pigmentnih znamenj in nova znamenja, pregledni članek pa navaja štiri poročila o melanomu, ki je nastal iz obstoječega znamenja med uporabo ali kmalu po njej; vzročna povezava ni dokazana [14, 15].

Poročila o primerih pri melanotanu II opisujejo tudi priapizem (dolgotrajno erekcijo, ki je zahtevala nujno zdravljenje), rabdomiolizo, odpoved ledvic in ledvični infarkt [16, 17, 18].

Dodatno tveganje je kakovost izdelkov. Analiza izdelkov iz treh spletnih trgovin je pokazala nižjo vsebnost melanotana II od navedene in pri dveh trgovinah neznane nečistote (4,1 do 5,9 %), laboratorij regulatorja TGA pa je leta 2026 v pršilih za nos izmeril zelo neenakomerno vsebnost [19, 6].

## Kakšna sta pravni status in status v športu?

Zdravilo Scenesse z afamelanotidom ima dovoljenje za promet v EU, vendar samo za eritropoetsko protoporfirijo; melanotan II ni zdravilo z dovoljenjem za promet v nobeni od štirih držav (stanje 11. 11. 2026) [1, 20, 21, 22, 23]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.

- **Slovenija:** Scenesse je v Centralni bazi zdravil vpisan kot zdravilo z dovoljenjem za promet; predpisovanje in izdaja sta le na recept, zdravilo se uporablja samo v zdravstvenih ustanovah. Financira se za odrasle bolnike s hudo obliko eritropoetske protoporfirije na treh kliničnih oddelkih v UKC Ljubljana in UKC Maribor [12].
- **Hrvaška:** Scenesse je v bazi zdravil agencije HALMED vpisan kot centralizirano odobreno zdravilo, izdaja je na recept z omejenim predpisovanjem [24].
- **Bosna in Hercegovina ter Srbija:** afamelanotid v registrih agencij ALMBiH in ALIMS ni vpisan; dovoljenje EU v teh državah ne velja [25, 26].

Dovoljenje za Scenesse ne zajema uporabe za porjavitev. Pripravki, ki se prodajajo pod imenom melanotan I, niso zdravila z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom melanotan v slovenski in hrvaški bazi zdravil ni dalo zadetkov [27, 28].

Za športnike: nobena od snovi na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) ni navedena poimensko. Melanotan II po virih, ki smo jih odprli, nima odobritve za zdravljenje ljudi in ga ne zajema drug razred seznama, zato ga zajema razred S0 (neodobrene snovi), ki je prepovedan ves čas; to je sklep iz besedila razreda, ne poimenska navedba [29]. Pri afamelanotidu to, da ni naveden, ni dovoljenje: seznam ni izčrpen, razred S0 pa zajema snovi brez veljavne odobritve za zdravljenje ljudi, kar lahko velja za neodobrene pripravke [30]. Status je treba preveriti pri protidopinški organizaciji.

## Dokazi po namenih

### Afamelanotid (melanotan I)

#### Preprečevanje fototoksičnosti pri eritropoetski protoporfiriji

**Ocena A: Močni dokazi**

Afamelanotid (zdravilo Scenesse, podkožni vsadek) je v EU odobren za preprečevanje fototoksičnosti pri odraslih z eritropoetsko protoporfirijo, redko boleznijo z bolečo preobčutljivostjo na svetlobo. V dveh randomiziranih, s placebom nadzorovanih študijah (94 in 74 bolnikov) so bolniki z afamelanotidom preživeli več ur na neposredni sončni svetlobi brez bolečin kot s placebom (mediana 69,4 proti 40,8 ure v ameriški in 6,0 proti 0,8 ure v evropski študiji). Dovoljenje je bilo izdano v izjemnih okoliščinah, ker popolnih podatkov zaradi redkosti bolezni ni bilo mogoče zbrati. [1, 7]

#### Vitiligo (ob fototerapiji)

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V eni randomizirani študiji (55 bolnikov) je bila repigmentacija ob kombinaciji afamelanotida in fototerapije z ozkopasovnim UV-B večja kot ob sami fototerapiji (48,6 % proti 33,3 % po 168 dneh). Za vitiligo zdravilo v EU ni odobreno. [1, 10]

#### Porjavitev kože pri zdravih ljudeh

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Za porjavitev afamelanotid ni odobren; odobrena indikacija je samo eritropoetska protoporfirija. V majhnih nadzorovanih študijah na zdravih prostovoljcih (28 moških v randomizirani študiji iz leta 1991, 65 svetlopoltih oseb v študiji iz leta 2006) je koža po podkožnih injekcijah preverjene učinkovine potemnela; v drugi študiji so pri osebah, ki jih sonce hitro opeče, izmerili tudi manj poškodb kožnih celic po UV-sevanju. Pripravki, ki se prodajajo kot melanotan I, niso preskušeno zdravilo in zanje ti rezultati ne veljajo. [1, 4, 8, 9]

### Melanotan II

#### Porjavelost kože

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Dokazi so zelo omejeni: obstaja ena sama pilotna študija faze 1, enojno slepa, s tremi zdravimi moškimi. Pri dveh so izmerili temnejšo kožo, ob tem pa so se pojavili slabost, zehanje in pretegovanje ter spontane erekcije. Večjih kontroliranih študij v PubMedu nismo našli in snov ni bila nikoli odobrena. Ocena pove le, da majhna študija na ljudeh obstaja, ne pa, da je uporaba varna. Melanotan II ni afamelanotid, druga snov, ki je v EU odobreno zdravilo za preprečevanje fototoksičnosti pri odraslih z eritropoetsko protoporfirijo. [2, 3, 14]

#### Erektilna disfunkcija

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Dokazi so omejeni na dve majhni dvojno slepi navzkrižni študiji s placebom, vsaka z 10 moškimi z erektilno disfunkcijo. Po melanotanu II so zabeležili več erekcij kot po placebu, vendar so jih spremljali le nekaj ur po posamezni injekciji. Slabost je bila pogostejša kot pri placebu, pri delu injekcij huda. Večjih in daljših študij v PubMedu nismo našli in snov za ta namen ni bila nikoli odobrena. [5, 11]

#### Zaščita kože pred soncem

**Ocena D: Brez dokazov**

Dokazov, da melanotan II ščiti kožo pred UV-žarki, ni. Avstralski regulator TGA opozarja, da nobena porjavelost ne ščiti kože pred poškodbami zaradi sonca in da melanotan ne nadomesti zaščitnega sredstva za sončenje. [13]

## Pogosta vprašanja

### Ali sta melanotan I in melanotan II ista snov?

Ne. Melanotan I je drugo ime za afamelanotid, učinkovino zdravila Scenesse, ki je v EU odobreno za preprečevanje fototoksičnosti pri odraslih z eritropoetsko protoporfirijo [1]. Melanotan II je druga snov, ki je med zdravili, ki jih je ocenila Evropska agencija za zdravila, ni [3].

### Ali je afamelanotid (Scenesse) odobren za porjavitev?

Ne. Odobrena indikacija je samo eritropoetska protoporfirija, redka bolezen z bolečo preobčutljivostjo na svetlobo; dovoljenje ne zajema uporabe za porjavitev [1, 12]. Pripravki, ki se prodajajo pod imenom melanotan I, niso zdravila z dovoljenjem za promet [27].

### Ali je melanotan I varnejši od melanotana II?

Tega iz naših virov ni mogoče sklepati. Študije, ki bi snovi neposredno primerjala, v naših virih ni, podatki o varnosti afamelanotida pa veljajo za odobreno zdravilo pri bolnikih z eritropoetsko protoporfirijo, ne za pripravke, ki se pod imenom melanotan I prodajajo za porjavitev [1, 4]. Pregledni članek pri uporabi melanotana opisuje spremembe znamenj in štiri primere melanoma; vzročna povezava ni dokazana [4].

### Ali obstaja študija, ki neposredno primerja melanotan I in melanotan II?

V naših virih je ni. Afamelanotid so pri zdravih prostovoljcih preskušali v majhnih nadzorovanih študijah, melanotan II pa v eni pilotni študiji s tremi moškimi [8, 9, 2]. Primerjava rezultatov tako različnih študij ni zanesljiva.

### Ali sta melanotan I in melanotan II legalna v Sloveniji?

Zdravilo Scenesse z afamelanotidom ima dovoljenje za promet, vendar samo za eritropoetsko protoporfirijo; predpisovanje in izdaja sta le na recept, zdravilo se uporablja samo v zdravstvenih ustanovah [12]. Iskanje z izrazom melanotan v Centralni bazi zdravil ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026): melanotan II in pripravki, ki se prodajajo kot melanotan I, niso zdravila z dovoljenjem za promet. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba teh snovi dovoljena [27, 20].

### Ali porjavelost z melanotanom ščiti kožo pred soncem?

Dokazov, da melanotan II ščiti kožo pred UV-žarki, ni (Ocena D: Brez dokazov). Avstralski regulator TGA opozarja, da nobena porjavelost ne ščiti kože pred poškodbami zaradi sonca in da melanotan ne nadomesti zaščitnega sredstva za sončenje [13].

### Ali sta melanotan I in melanotan II prepovedana v športu?

Nobena od snovi na seznamu prepovedanih snovi WADA ni navedena poimensko. Melanotan II nima odobritve za zdravljenje ljudi, zato ga po sklepu iz besedila zajema razred S0 (neodobrene snovi), ki je prepovedan ves čas [29]. Pri afamelanotidu to, da ni naveden, ni dovoljenje: seznam ni izčrpen, razred S0 pa lahko velja za neodobrene pripravke [30]. Status je treba preveriti pri protidopinški organizaciji.

## Viri

1. [Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenju](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/scenesse). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
2. [Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8637402/). Life Sciences, 1996. drugo. DOI: [10.1016/0024-3205(96)00160-9](https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9). PMID: [8637402](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8637402/). dostop 11. 11. 2026.
3. [Medicines output: medicines report (table of all medicines assessed by EMA)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines-report_en.xlsx). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
4. [Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). International Journal of Dermatology, 2017. pregledni članek. DOI: [10.1111/ijd.13585](https://doi.org/10.1111/ijd.13585). PMID: [28266027](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11018622/). Urology, 2000. randomizirana študija. DOI: [10.1016/s0090-4295(00)00680-4](https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4). PMID: [11018622](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11018622/). dostop 11. 11. 2026.
6. [Melanotan II tanning peptide products found to be inconsistently dosed](https://www.tga.gov.au/safety/safety-monitoring-and-information/safety-alerts/melanotan-ii-tanning-peptide-products-found-be-inconsistently-dosed). Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
7. [Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132941/). The New England Journal of Medicine, 2015. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411481](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411481). PMID: [26132941](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132941/). dostop 11. 11. 2026.
8. [Induction of skin tanning by subcutaneous administration of a potent synthetic melanotropin](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1658407/). JAMA, 1991. randomizirana študija. PMID: [1658407](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1658407/). dostop 11. 11. 2026.
9. [\[Nle4-D-Phe7\]-alpha-melanocyte-stimulating hormone significantly increased pigmentation and decreased UV damage in fair-skinned Caucasian volunteers](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16763547/). The Journal of Investigative Dermatology, 2006. randomizirana študija. DOI: [10.1038/sj.jid.5700317](https://doi.org/10.1038/sj.jid.5700317). PMID: [16763547](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16763547/). dostop 11. 11. 2026.
10. [Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo: a randomized multicenter trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230094/). JAMA Dermatology, 2015. randomizirana študija. DOI: [10.1001/jamadermatol.2014.1875](https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2014.1875). PMID: [25230094](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230094/). dostop 11. 11. 2026.
11. [Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/). The Journal of Urology, 1998. drugo. PMID: [9679884](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/). dostop 11. 11. 2026.
12. [Centralna baza zdravil: SCENESSE implantat (podrobni podatki o zdravilu)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/o/7F3BD33DF3A06F14C125813200831FB8?opendocument). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [Don't risk using tanning products containing melanotan](https://www.tga.gov.au/news/blog/dont-risk-using-tanning-products-containing-melanotan). Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 2025. regulator. dostop 11. 11. 2026.
14. [Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). International Journal of Dermatology, 2017. pregledni članek. DOI: [10.1111/ijd.13585](https://doi.org/10.1111/ijd.13585). PMID: [28266027](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). dostop 11. 11. 2026.
15. [Melanoma associated with the use of melanotan-II](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24355990/). Dermatology, 2014. drugo. DOI: [10.1159/000356389](https://doi.org/10.1159/000356389). PMID: [24355990](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24355990/). dostop 11. 11. 2026.
16. [Melanotan-induced priapism: a hard-earned tan](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30796078/). BMJ Case Reports, 2019. drugo. DOI: [10.1136/bcr-2018-227644](https://doi.org/10.1136/bcr-2018-227644). PMID: [30796078](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30796078/). dostop 11. 11. 2026.
17. [Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953620/). CEN Case Reports, 2020. drugo. DOI: [10.1007/s13730-020-00447-z](https://doi.org/10.1007/s13730-020-00447-z). PMID: [31953620](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953620/). dostop 11. 11. 2026.
18. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Identification and characterization by LC-UV-MS/MS of melanotan II skin-tanning products sold illegally on the Internet](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24771717/). Drug Testing and Analysis, 2015. drugo. DOI: [10.1002/dta.1655](https://doi.org/10.1002/dta.1655). PMID: [24771717](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24771717/). dostop 11. 11. 2026.
20. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_melanotan*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
24. [Baza lijekova: Scenesse (afamelanotid)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Scenesse/11095/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
25. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
26. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
27. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_melanotan*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
28. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
29. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
30. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.