# Tirzepatid: dokazi, tveganja in pravni status

*Učinkovina zdravila Mounjaro, v EU odobreno zdravilo na recept*

> Tirzepatid je učinkovina zdravila na recept Mounjaro, ki je v EU odobreno za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in za uravnavanje telesne mase pri debelosti [1]. Za odobreni indikaciji je dokazov veliko (Ocena A: Močni dokazi) [3], za srčno-žilne izide so omejeni na eno študijo (Ocena B: Omejeni dokazi) [7], za hujšanje pri osebah brez debelosti pa jih ni (Ocena D: Brez dokazov).

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/peptidi/tirzepatid

## Ključna dejstva

- **Skupina:** Hujšanje
- **Vrsta:** Zdravilo
- **Način vnosa:** podkožna injekcija
- **Ocena dokazov (najbolje raziskan namen):** Ocena A: Močni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti)
- **Status v EU:** Odobreno zdravilo
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Ni na seznamu prepovedanih snovi
- **Druga imena:** tirzepatide
- **Zaščitena imena zdravil:** Mounjaro
- **Podatki posodobljeni:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)

## Kaj je tirzepatid in kako deluje?

Tirzepatid je učinkovina zdravila na recept z imenom Mounjaro, ki je v EU odobreno za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in za uravnavanje telesne mase pri debelosti [1]. Daje se kot podkožna injekcija ([subkutana](https://peptidi.wiki/sl/slovar/subkutano) uporaba).

Po navedbah EMA tirzepatid deluje enako kot hormona GLP-1 in [GIP](https://peptidi.wiki/sl/slovar/gip), ki nastajata v črevesju in se vežeta na receptorje, med drugim v trebušni slinavki in možganih [1]. Pri sladkorni bolezni tipa 2 se zato ob obroku iz trebušne slinavke sprosti več inzulina, delovanje na te receptorje pa po navedbah agencije zmanjša tudi apetit (Ocena A: Močni dokazi) [1].

[Povzetek glavnih značilnosti zdravila](https://peptidi.wiki/sl/slovar/povzetek-glavnih-znacilnosti-zdravila) pri tirzepatidu navaja opozorila, ki veljajo za [agoniste](https://peptidi.wiki/sl/slovar/agonist) [receptorjev](https://peptidi.wiki/sl/slovar/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sl/slovar/glp-1) [2]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peptid) iz 37 aminokislin, ki uravnava nastajanje in izločanje inzulina [25]. Agonist je snov, ki se veže na receptor in ga aktivira, torej posnema delovanje naravne sporočilne molekule. Med učinki zdravila uradni dokument navaja tudi počasnejše praznjenje želodca [2].

Odmerjanje določi zdravnik. Uradne podatke o uporabi vsebuje povzetek glavnih značilnosti zdravila, ki ga objavlja [EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema) [2]. Ta stran odmerkov in navodil za uporabo ne navaja.

## Kaj kažejo raziskave o tirzepatidu?

Dokazov je veliko za obe odobreni indikaciji, manj za srčno-žilne izide, za hujšanje pri osebah brez debelosti pa jih ni. Ocena velja za vsak namen posebej.

Zdravilo je odobreno za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo, vedno ob dieti in telesni dejavnosti (Ocena A: Močni dokazi) [1]. V [randomizirani študiji](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) SURMOUNT-1 se je telesna masa v 72 tednih v povprečju zmanjšala za 15,0 do 20,9 %, odvisno od odmerka, s [placebom](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) za 3,1 % [3]. V študiji SURMOUNT-5 s 751 osebami je bilo zmanjšanje s tirzepatidom 20,2 %, s semaglutidom 13,7 % [4]. Ta študija je bila odprta, kar pomeni, da so udeleženci vedeli, katero zdravilo prejemajo.

Zdravilo je odobreno tudi za zdravljenje nezadostno urejene sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih ter pri otrocih in mladostnikih od 10. leta (Ocena A: Močni dokazi) [1]. V odprti randomizirani študiji SURPASS-2 se je HbA1c, merilo urejenosti krvnega sladkorja, v 40 tednih znižal za 2,01 do 2,30 odstotne točke, s semaglutidom za 1,86 odstotne točke [6].

Pri srčno-žilnih izidih je slika manj jasna (Ocena B: Omejeni dokazi). V študiji SURPASS-CVOT tirzepatid glede srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi ni bil slabši od dulaglutida, večja učinkovitost pa ni bila statistično potrjena [7]. Gre za eno študijo brez primerjave s placebom.

### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena A: Močni dokazi**

Tirzepatid je v EU odobren za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo, ob dieti in telesni dejavnosti. V randomizirani kontrolirani študiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih brez sladkorne bolezni, 72 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 15,0 do 20,9 %, odvisno od odmerka, s placebom za 3,1 %. V odprti študiji SURMOUNT-5 (751 oseb, 72 tednov) je bilo zmanjšanje s tirzepatidom 20,2 %, s semaglutidom 13,7 %. [1, 3, 4]

### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena A: Močni dokazi**

Tirzepatid je v EU odobren za zdravljenje nezadostno urejene sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih ter pri otrocih in mladostnikih od 10. leta, ob dieti in telesni dejavnosti. V odprti randomizirani študiji SURPASS-2 (1879 bolnikov, 40 tednov) se je HbA1c znižal za 2,01 do 2,30 odstotne točke, odvisno od odmerka, s semaglutidom za 1,86 odstotne točke. [1, 6]

### Srčno-žilni izidi

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V randomizirani študiji SURPASS-CVOT (več kot 13.000 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in aterosklerotično srčno-žilno boleznijo) tirzepatid glede srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi ni bil slabši od dulaglutida (12,2 % proti 13,1 %); večja učinkovitost ni bila statistično potrjena. Gre za eno študijo brez primerjave s placebom, zato je ocena nižja. [7]

### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Odobrena indikacija in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Randomiziranih študij pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli. Razmerje med koristjo in tveganjem za to skupino ni znano. [1, 3]

## Kakšna so tveganja in neželeni učinki tirzepatida?

Najpogostejši [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) tirzepatida so prebavni: slabost, bruhanje, driska, zaprtje in bolečina v trebuhu, ki se pojavijo pri več kot 1 od 10 oseb [1, 2].

Povzetek glavnih značilnosti zdravila opisuje tudi resnejša tveganja: akutno vnetje trebušne slinavke ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sl/slovar/pankreatitis)), žolčne kamne in vnetje žolčnika ter dehidracijo zaradi bruhanja in driske, ki lahko prizadene delovanje ledvic [2]. Pri bolnikih, ki hkrati prejemajo sulfonilsečnino ali inzulin, je večje tveganje za prenizek krvni sladkor [2]. Zdravila se ne priporoča med nosečnostjo [2].

Dve ugotovitvi sta pomembni za razumevanje hujšanja z zdravilom. Del izgubljene telesne mase je pusta, nemaščobna masa: v [metaanalizi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/metaanaliza) randomiziranih študij je predstavljala približno četrtino celotne izgube [8]. Po prenehanju zdravljenja se telesna masa večinoma povrne, kar je pokazala študija SURMOUNT-4 [5].

- Zelo pogosti neželeni učinki (pri več kot 1 od 10 oseb) so slabost, bruhanje, driska, zaprtje in bolečina v trebuhu. Večinoma so blagi do zmerni in pogostejši v obdobju zviševanja odmerka. [1, 2]
- Pri bolnikih, ki hkrati prejemajo sulfonilsečnino ali inzulin, je tveganje za prenizek krvni sladkor (hipoglikemijo) večje. [1, 2]
- Pri bolnikih, zdravljenih s tirzepatidom, so poročali o akutnem vnetju trebušne slinavke (pankreatitisu). Ob sumu je treba zdravljenje prekiniti in poiskati zdravniško pomoč. [2]
- Med neželenimi učinki sta v povzetku glavnih značilnosti zdravila navedena žolčni kamni in vnetje žolčnika. [2]
- V dveletni študiji na podganah je tirzepatid povečal pojavnost tumorjev celic C ščitnice. Pomen te ugotovitve za ljudi po povzetku glavnih značilnosti zdravila ni znan. [2]
- Tirzepatida se ne priporoča med nosečnostjo; študije na živalih so pokazale škodljive učinke na razmnoževanje. Ženskam v rodni dobi se med zdravljenjem priporoča kontracepcija. [2]
- Zdravilo upočasni praznjenje želodca. Pri bolnikih, ki so prejemali agoniste receptorjev GLP-1, so med splošno anestezijo ali globoko sedacijo poročali o vdihu želodčne vsebine, zato je treba o zdravljenju obvestiti zdravnika pred posegom. [2]
- Bruhanje in driska lahko povzročita dehidracijo, ki lahko poslabša delovanje ledvic, vključno z akutno odpovedjo ledvic. Bolj občutljivi so starejši. [2]
- Hitro izboljšanje urejenosti krvnega sladkorja je povezano z začasnim poslabšanjem diabetične retinopatije, zato je pri bolnikih s to očesno boleznijo potrebno skrbno spremljanje. [2]
- Del izgubljene telesne mase je pusta (nemaščobna) masa. Po povzetku glavnih značilnosti zdravila je bila izguba maščobne mase večja od izgube puste mase; v metaanalizi randomiziranih študij je pusta masa predstavljala približno četrtino celotne izgube. [2, 8, 9]
- Po prenehanju zdravljenja se telesna masa večinoma povrne: v študiji SURMOUNT-4 so udeleženci, ki so po 36 tednih prešli na placebo, v naslednjem letu pridobili v povprečju 14,0 % telesne mase, tisti, ki so zdravljenje nadaljevali, pa so izgubili še 5,5 %. [5]

## Ali je tirzepatid legalen v Sloveniji in regiji?

Da, tirzepatid je v Sloveniji, na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji odobreno zdravilo, ki se izdaja na zdravniški recept. Zdravilo Mounjaro ima [dovoljenje za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) v EU po centraliziranem postopku in je vpisano v Centralno bazo zdravil [12, 14, 17, 20, 22].

Odobritev ne pomeni, da zdravilo krije zavarovanje. V Sloveniji Mounjaro po Centralni bazi zdravil nima razvrstitve na listo ZZZS (stanje 11. 11. 2026) [14]. Podrobnosti po državah so v razdelku o dostopnosti.

Na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 tirzepatida ni [10]. Uvrščen pa je v Program spremljanja za leto 2026, v katerem WADA spremlja snovi, ki niso na seznamu [11, 26].

| Država | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Tirzepatid je učinkovina zdravila Mounjaro, ki ima dovoljenje za promet v EU po centraliziranem postopku. V Centralni bazi zdravil je vpisano kot zdravilo z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept. [12, 13, 14] |
| Hrvaška | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Zdravilo Mounjaro s tirzepatidom ima dovoljenje za promet v EU po centraliziranem postopku in je vpisano v bazo zdravil HALMED; izdaja je na recept. [12, 17] |
| Bosna in Hercegovina | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registru agencije ALMBiH ima zdravilo Mounjaro s tirzepatidom dovoljenje za promet; režim izdaje je na zdravniški recept. [20] |
| Srbija | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registrih agencije ALIMS ima zdravilo Mounjaro s tirzepatidom dovoljenje. Režim izdaje je označen s kodo VR, ki po legendi agencije ALIMS pomeni izdajo na zdravniški recept za večkratno (obnovljivo) izdajo. [22, 23, 24] |

### Dostopnost po državah

Podatki o kritju zavarovanja in zneskih so iz javnih virov in veljajo na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Kritje zavarovanja:** V Centralni bazi zdravil zdravilo Mounjaro nima razvrstitve na listo ZZZS (stanje 11. 11. 2026).
- **Znesek iz javnega vira (ni cena v lekarni):** To ni cena v lekarni: gre za najvišjo dovoljeno ceno na debelo (ceno v prometu na debelo). Po Centralni bazi zdravil in seznamu veljavnih cen JAZMP je približno od 156 do 383 EUR na pakiranje, odvisno od pakiranja (velja od 1. 7. 2026; seznam JAZMP na dan 1. 11. 2026). (stanje na dan 11. 11. 2026)
- **Opomba:** Izdaja samo na recept (Centralna baza zdravil, režim Rp).
- Viri [14, 15, 16]

#### Hrvaška

- **Kritje zavarovanja:** Mounjaro je na dopunski listi zdravil HZZO, s smernico za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod navedenimi pogoji in po priporočilu specialista. Podatek velja za listo z veljavnostjo od 1. 10. 2026 in je enak v listi, ki velja od 13. 11. 2026.
- **Znesek iz javnega vira (ni cena v lekarni):** To ni cena v lekarni: gre za doplačilo za originalno pakiranje po dopunski listi zdravil HZZO. Znaša približno od 23,81 do 42,86 EUR na pakiranje, odvisno od pakiranja (lista z veljavnostjo od 1. 10. 2026; enaki zneski so v listi, ki velja od 13. 11. 2026). Polne cene zdravila lista ne navaja. (stanje na dan 11. 11. 2026)
- **Opomba:** Izdaja na recept (baza zdravil HALMED).
- Viri [17, 18, 19]

#### Bosna in Hercegovina

- **Kritje zavarovanja:** Na ceniku zdravil z list A, A1 in B Fonda zdravstvenega zavarovanja Republike Srbske (na dan 20. 10. 2026) tirzepatida ni. Za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili.
- **Opomba:** Izdaja na zdravniški recept (register ALMBiH).
- Viri [20, 21]

#### Srbija

- **Opomba:** Izdaja na zdravniški recept (register ALIMS, koda VR). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo.
- Viri [22, 24]

## Pogosta vprašanja

### Ali je tirzepatid isto kot Mounjaro?

Tirzepatid je učinkovina, Mounjaro pa ime zdravila, ki jo vsebuje in ima dovoljenje za promet v EU [1, 13].

### Ali je tirzepatid na recept?

Da. V Sloveniji je zdravilo Mounjaro v Centralni bazi zdravil vpisano z izdajo le na recept [14]. Na zdravniški recept se izdaja tudi na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji [17, 20, 22].

### Ali zavarovanje krije tirzepatid (Mounjaro)?

V Sloveniji zdravilo Mounjaro po Centralni bazi zdravil nima razvrstitve na listo ZZZS (stanje 11. 11. 2026) [14]. Na Hrvaškem je na dopunski listi HZZO za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod navedenimi pogoji [18].

### Kakšni so neželeni učinki tirzepatida?

Zelo pogosti so slabost, bruhanje, driska, zaprtje in bolečina v trebuhu, ki so večinoma blagi do zmerni in pogostejši v obdobju zviševanja odmerka [2]. Povzetek glavnih značilnosti zdravila navaja tudi vnetje trebušne slinavke ter žolčne kamne in vnetje žolčnika [2].

### Koliko telesne mase so izgubili udeleženci študij s tirzepatidom?

V študiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih brez sladkorne bolezni, 72 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 15,0 do 20,9 %, odvisno od odmerka, s placebom za 3,1 % (Ocena A: Močni dokazi) [3]. To je povprečje skupine in ne napoved za posameznika.

### Ali se teža po prenehanju jemanja tirzepatida vrne?

Večinoma da. V študiji SURMOUNT-4 so udeleženci, ki so po 36 tednih prešli na placebo, v naslednjem letu pridobili v povprečju 14,0 % telesne mase [5].

### Ali je tirzepatid prepovedan v športu?

Na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 tirzepatida ni [10]. Je pa uvrščen v Program spremljanja WADA za leto 2026, s katerim agencija spremlja snovi, ki niso na seznamu [11, 26].

## Viri

1. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
2. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
3. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). dostop 11. 11. 2026.
4. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizirana študija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). dostop 11. 11. 2026.
6. [Tirzepatide versus Semaglutide in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2107519](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519). PMID: [34170647](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). dostop 11. 11. 2026.
7. [Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2505928](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2505928). PMID: [41406444](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). dostop 11. 11. 2026.
8. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članek. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). dostop 11. 11. 2026.
9. [Effect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). Annals of Internal Medicine, 2026. pregledni članek. DOI: [10.7326/ANNALS-25-00478](https://doi.org/10.7326/ANNALS-25-00478). PMID: [41996180](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). dostop 11. 11. 2026.
10. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
11. [The 2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
12. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [Mounjaro: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
14. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
15. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
16. [Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)](https://www.jazmp.si/fileadmin/datoteke/seznami/SFE/Cene/cene_20261101.pdf). Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [Baza lijekova: Mounjaro](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Mounjaro/16716/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Detalji o leku: Mounjaro](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/?id=68314). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
24. [Spisak lekova za humanu upotrebu sa dozvolom, dopuna iz RIMS (februar i mart 2026), sa legendom režima izdavanja leka (br. 002517714 2026, 18. 5. 2026.)](https://www.alims.gov.rs/wp-content/uploads/2026/06/05.7714-SPISAK-HUMANIDOPUNAIZRIMS-afeb-mart2026jj.pdf). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
25. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članek. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). dostop 11. 11. 2026.
26. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.