# SLU-PP-332: dokazi, tveganja in pravni status

*Neodobrena snov: majhna molekula, ne peptid, preučevana samo na miših in celicah*

> SLU-PP-332 ni peptid, ampak majhna sintetična molekula, agonist jedrnih receptorjev ERR, ki ni zdravilo z dovoljenjem za promet; v to bazo je uvrščen, ker se pogosto omenja in ponuja skupaj s peptidi [10, 15]. Študij na ljudeh ni: podatki o vzdržljivosti, presnovi, srcu in starostnih spremembah so samo iz poskusov na miših in celicah (Ocena C: Predklinični dokazi) [7, 11].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/peptidi/slu-pp-332

## Ključna dejstva

- **Skupina:** Drugo
- **Vrsta:** Neodobrena snov
- **Način vnosa:** ni podatkov pri ljudeh
- **Ocena dokazov (najbolje raziskan namen):** Ocena C: Predklinični dokazi (Vzdržljivost in telesna zmogljivost)
- **Status v EU:** Ni odobreno
- **Recept:** Ni v prometu kot zdravilo
- **WADA:** Prepovedan (Razred: S0 Non-Approved Substances (not named in the 2026 List); named in S4.4.1 Metabolic Modulators of the 2027 List, in force from 1 January 2027)
- **Druga imena:** agonist ERR, ERR agonist, pan-ERR agonist
- **Podatki posodobljeni:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)

## Kaj je SLU-PP-332 in kako deluje?

SLU-PP-332 ni [peptid](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peptid), ampak majhna sintetična molekula, [agonist](https://peptidi.wiki/sl/slovar/agonist) jedrnih [receptorjev](https://peptidi.wiki/sl/slovar/receptor) ERRα, ERRβ in ERRγ [10, 9]. V to bazo je uvrščen, ker se pogosto omenja in ponuja skupaj s peptidi. Je [neodobrena snov](https://peptidi.wiki/sl/slovar/neodobrena-snov): med zdravili z dovoljenjem za promet v podatkih Evropske agencije za zdravila ga ni [15].

Kako SLU-PP-332 deluje pri ljudeh, ni znano, ker je bila snov preučevana samo na miših in celicah [7]. Vse, kar je o delovanju objavljeno, izvira iz [predkliničnih študij](https://peptidi.wiki/sl/slovar/predklinicna-studija).

Podatkov o dajanju ljudem ni. V študijah na miših so snov dajali z injekcijo v trebušno votlino [1]. Raziskovalci, ki so spojino razvili, navajajo, da nima peroralne biološke uporabnosti, zato podatkov, ki bi podpirali kakršen koli učinek pri zaužitju, ni niti iz študij na živalih [6]. Ta stran odmerkov in navodil za uporabo ne navaja.

## Kaj kažejo raziskave o SLU-PP-332?

Študij na ljudeh ni: v registru ClinicalTrials.gov ni vpisano nobeno [klinično preskušanje](https://peptidi.wiki/sl/slovar/klinicno-preskusanje), [sistematični pregled](https://peptidi.wiki/sl/slovar/sistematicni-pregled) iz leta 2026 pa je zajel samo študije na živalih in celicah [11, 7]. Vsi štirje nameni imajo zato oceno (Ocena C: Predklinični dokazi), ki pomeni samo živalske ali laboratorijske študije.

Pri vzdržljivosti so pri miših po dajanju SLU-PP-332 opazili več oksidativnih mišičnih vlaken tipa IIa in večjo vzdržljivost pri teku [1]. Ali bi se kaj podobnega pokazalo pri ljudeh, ni znano.

Pri debelosti in presnovnem sindromu so pri miših z debelostjo (zaradi prehrane in pri sevu ob/ob) izmerili večjo porabo energije in oksidacijo maščobnih kislin, manjše kopičenje maščobne mase in boljšo občutljivost za inzulin [2]. Tu je treba upoštevati [navzkrižje interesov](https://peptidi.wiki/sl/slovar/navzkrizje-interesov): trije avtorji študije v njej navajajo, da so delničarji dveh podjetij; po navedbi iste skupine v poznejši objavi obe razvijata agoniste ERR [6].

Pri srčnem popuščanju so v mišjem modelu zaradi tlačne obremenitve pri živalih, ki so prejemale SLU-PP-332 ali sorodno spojino SLU-PP-915, izmerili boljši iztisni delež, manj fibroze in večje preživetje [3]. Avtorji rezultate razlagajo kot podporo nadaljnjemu razvoju agonistov ERR.

Pri starostnih spremembah ledvic so pri 21 mesecev starih miših po 8 tednih dajanja opazili manj albuminurije, vnetnih citokinov in motenj delovanja mitohondrijev v ledvicah [4]. V laboratorijski študiji so mišične celice, odvzete telesno neaktivnim ženskam med operacijo kolka, izpostavili SLU-PP-332 in izmerili manj oksidativnega stresa; to je poskus na celicah v laboratoriju ([in vitro](https://peptidi.wiki/sl/slovar/in-vitro)), ne dajanje snovi ljudem [5].

Rezultatov na živalih ni mogoče preprosto prenesti na ljudi: ukrepi, ki so v živalskih modelih obetavni, se v klinični praksi pogosto ne potrdijo [21].

### Vzdržljivost in telesna zmogljivost

**Ocena C: Predklinični dokazi**

Študij na ljudeh ni: v registru ClinicalTrials.gov ni vpisano nobeno klinično preskušanje, sistematični pregled iz leta 2026 pa je zajel samo študije na živalih in celicah. Pri miših so po dajanju SLU-PP-332 z injekcijo v trebušno votlino opazili več oksidativnih mišičnih vlaken tipa IIa in večjo vzdržljivost pri teku. Ali bi se kaj podobnega pokazalo pri ljudeh, ni znano. [1, 7, 11]

### Debelost in presnovni sindrom

**Ocena C: Predklinični dokazi**

Študij na ljudeh ni. Pri miših z debelostjo (zaradi prehrane in pri sevu ob/ob) so po dajanju SLU-PP-332 izmerili večjo porabo energije in oksidacijo maščobnih kislin, manjše kopičenje maščobne mase in boljšo občutljivost za inzulin. Trije avtorji študije v njej navajajo, da so delničarji dveh podjetij; po navedbi iste skupine v poznejši objavi obe razvijata agoniste ERR. [2, 6]

### Srčno popuščanje

**Ocena C: Predklinični dokazi**

Študij na ljudeh ni. V mišjem modelu srčnega popuščanja zaradi tlačne obremenitve so pri živalih, ki so prejemale SLU-PP-332 ali sorodno spojino SLU-PP-915, izmerili boljši iztisni delež, manj fibroze in večje preživetje. Avtorji rezultate razlagajo kot podporo nadaljnjemu razvoju agonistov ERR. [3]

### Starostne spremembe ledvic in mišic

**Ocena C: Predklinični dokazi**

Študij na ljudeh ni. Pri 21 mesecev starih miših so po 8 tednih dajanja SLU-PP-332 opazili manj albuminurije, vnetnih citokinov in motenj delovanja mitohondrijev v ledvicah. V laboratorijski študiji so mišične celice, odvzete telesno neaktivnim ženskam med operacijo kolka, izpostavili SLU-PP-332 in izmerili manj oksidativnega stresa; to je poskus na celicah v laboratoriju, ne dajanje snovi ljudem. [4, 5]

## Kakšna so tveganja in neželeni učinki SLU-PP-332?

Tveganja SLU-PP-332 pri ljudeh niso znana, ker podatkov o varnosti in učinkih pri ljudeh ni: v registru ClinicalTrials.gov ni vpisano nobeno klinično preskušanje [11]. Sistematični pregled iz leta 2026 navaja, da v živalskih modelih ni bilo očitne toksičnosti, in sklene, da so za oceno varnosti in učinkovitosti pri ljudeh potrebna klinična preskušanja [7]. To, da [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) niso opisani, torej ne pomeni, da jih ni.

Za športnike: na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 SLU-PP-332 ni naveden poimensko; po naši razlagi ga zajema razred S0 (snovi brez odobritve katerega koli regulatorja, tudi v predkliničnem razvoju), ki velja ves čas [12]. Uvrstitev v S0 je razlaga opisa razreda, ne izrecna navedba WADA. Seznam za leto 2027, ki začne veljati 1. januarja 2027, ga navaja poimensko med presnovnimi modulatorji (razred S4.4.1) [13, 14]. Laboratoriji za dopinško kontrolo so že opisali presnovke za njegovo zaznavanje [8, 9].

- SLU-PP-332 ni peptid. Je majhna sintetična molekula (formula C18H14N2O2), agonist jedrnih receptorjev ERRα, ERRβ in ERRγ. V to bazo je uvrščen, ker se pogosto omenja in ponuja skupaj s peptidi. [9, 10]
- Podatkov o varnosti in učinkih pri ljudeh ni: snov je bila preučevana samo na miših in celicah. Sistematični pregled iz leta 2026 navaja, da v živalskih modelih ni bilo očitne toksičnosti, in sklene, da so za oceno varnosti in učinkovitosti pri ljudeh potrebna klinična preskušanja. [7, 11]
- Raziskovalci, ki so spojino razvili, navajajo, da SLU-PP-332 nima peroralne biološke uporabnosti; v študijah na miših so jo dajali z injekcijo v trebušno votlino. Podatkov, ki bi podpirali kakršen koli učinek pri zaužitju, zato ni niti iz študij na živalih. [1, 6]
- Za športnike: na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 SLU-PP-332 ni naveden poimensko; po naši razlagi ga zajema razred S0 (snovi brez odobritve katerega koli regulatorja, tudi v predkliničnem razvoju), ki velja ves čas. Seznam za leto 2027, ki začne veljati 1. januarja 2027, ga navaja poimensko med presnovnimi modulatorji (razred S4.4.1). Laboratoriji za dopinško kontrolo so že opisali presnovke za njegovo zaznavanje. [8, 9, 12, 13, 14]

## Ali je SLU-PP-332 legalen v Sloveniji in regiji?

SLU-PP-332 v Sloveniji ni zdravilo z [dovoljenjem za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet), kar pa ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. V Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila ([EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema)) iskanje z izrazom “SLU-PP” ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026) [16, 15].

Enako velja v regiji. SLU-PP-332 ni v bazi zdravil hrvaške agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sl/slovar/halmed), ni vpisan v register zdravil z dovoljenjem za promet agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sl/slovar/almbih) v Bosni in Hercegovini in ga ni na seznamih učinkovin obeh registrov srbske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sl/slovar/alims) [17, 18, 19, 20]. Ker snov ni v prometu, podatkov o receptu ali kritju zavarovanja ni. Tabela spodaj povzema stanje po državah. Besedilo opisuje, kaj je zapisano v uradnih registrih, in ni pravni nasvet.

| Država | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | SLU-PP-332 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "SLU-PP" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [15, 16] |
| Hrvaška | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | SLU-PP-332 v bazi zdravil agencije HALMED in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "SLU-PP" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [15, 17] |
| Bosna in Hercegovina | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | SLU-PP-332 v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "SLU-PP" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [18] |
| Srbija | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | SLU-PP-332 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu z izrazom "SLU-PP" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [19, 20] |

## Pogosta vprašanja

### Ali je SLU-PP-332 peptid?

Ne. SLU-PP-332 je majhna sintetična molekula, agonist jedrnih receptorjev ERRα, ERRβ in ERRγ [10, 9]. V to bazo je uvrščen, ker se pogosto omenja in ponuja skupaj s peptidi.

### Ali so SLU-PP-332 preskušali na ljudeh?

Ne. V registru ClinicalTrials.gov ni vpisano nobeno klinično preskušanje [11], sistematični pregled iz leta 2026 pa je zajel samo študije na živalih in celicah (Ocena C: Predklinični dokazi) [7].

### Ali SLU-PP-332 izboljša vzdržljivost?

Pri ljudeh to ni raziskano. Pri miših so po dajanju SLU-PP-332 z injekcijo v trebušno votlino opazili več oksidativnih mišičnih vlaken tipa IIa in večjo vzdržljivost pri teku (Ocena C: Predklinični dokazi) [1]. Ali bi se kaj podobnega pokazalo pri ljudeh, ni znano.

### Ali SLU-PP-332 učinkuje, če ga zaužijemo?

Podatkov, ki bi to podpirali, ni niti iz študij na živalih. Raziskovalci, ki so spojino razvili, navajajo, da SLU-PP-332 nima peroralne biološke uporabnosti; v študijah na miših so jo dajali z injekcijo v trebušno votlino [6, 1].

### Ali je SLU-PP-332 varen?

Tega ni mogoče trditi, ker podatkov o varnosti pri ljudeh ni. Sistematični pregled iz leta 2026 navaja, da v živalskih modelih ni bilo očitne toksičnosti, in sklene, da so za oceno varnosti in učinkovitosti pri ljudeh potrebna klinična preskušanja [7].

### Ali je SLU-PP-332 legalen v Sloveniji?

SLU-PP-332 v Sloveniji ni zdravilo z dovoljenjem za promet: v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila iskanje z izrazom SLU-PP ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026) [16, 15]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.

### Ali je SLU-PP-332 prepovedan v športu?

Na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 ni naveden poimensko; po naši razlagi ga zajema razred S0, ki velja ves čas [12]. Seznam za leto 2027, ki začne veljati 1. januarja 2027, ga navaja poimensko med presnovnimi modulatorji (razred S4.4.1) [13].

## Viri

1. [Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36988910/). ACS Chemical Biology, 2023. predklinična študija. DOI: [10.1021/acschembio.2c00720](https://doi.org/10.1021/acschembio.2c00720). PMID: [36988910](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36988910/). dostop 11. 11. 2026.
2. [A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37739806/). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2024. predklinična študija. DOI: [10.1124/jpet.123.001733](https://doi.org/10.1124/jpet.123.001733). PMID: [37739806](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37739806/). dostop 11. 11. 2026.
3. [Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961903/). Circulation, 2024. predklinična študija. DOI: [10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542](https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542). PMID: [37961903](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961903/). dostop 11. 11. 2026.
4. [Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37717940/). American Journal of Pathology, 2023. predklinična študija. DOI: [10.1016/j.ajpath.2023.07.008](https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2023.07.008). PMID: [37717940](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37717940/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40692696/). Frontiers in Physiology, 2025. drugo. DOI: [10.3389/fphys.2025.1616693](https://doi.org/10.3389/fphys.2025.1616693). PMID: [40692696](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40692696/). dostop 11. 11. 2026.
6. [An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41421047/). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2026. predklinična študija. DOI: [10.1016/j.jpet.2025.103787](https://doi.org/10.1016/j.jpet.2025.103787). PMID: [41421047](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41421047/). dostop 11. 11. 2026.
7. [Pharmacological Activation of ERRα/β/γ as an Exercise Mimetic: Potential Therapeutic Applications](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42024694/). Revista Médica de Chile, 2026. pregledni članek. DOI: [10.4067/s0034-98872026000200237](https://doi.org/10.4067/s0034-98872026000200237). PMID: [42024694](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42024694/). dostop 11. 11. 2026.
8. [In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping Potential](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41588687/). Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2026. drugo. DOI: [10.1002/rcm.70039](https://doi.org/10.1002/rcm.70039). PMID: [41588687](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41588687/). dostop 11. 11. 2026.
9. [Analysis and Identification of In Vitro Metabolites of Exercise Mimetic SLU-PP-332 ERRα/β/γ Agonist for Doping-Control Purposes](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41688415/). Drug Testing and Analysis, 2026. drugo. DOI: [10.1002/dta.70035](https://doi.org/10.1002/dta.70035). PMID: [41688415](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41688415/). dostop 11. 11. 2026.
10. [SLU-PP-332 (CID 5404083)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5404083). PubChem, U.S. National Library of Medicine, 2026. drugo. dostop 11. 11. 2026.
11. [ClinicalTrials.gov: iskanje "SLU-PP-332" (0 študij)](https://clinicaltrials.gov/search?term=SLU-PP-332). ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), 2026. drugo. dostop 11. 11. 2026.
12. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [The Prohibited List 2027 (redline version; in force from 1 January 2027)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2026-09/2027list_en_final_tracked_changes_26_august_2026.pdf). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
14. [2027 Prohibited List: Summary of Major Modifications and Explanatory Notes](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2026-09/2027_list_explanatory_note_en_final_17_august_2026_1.pdf). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
15. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
16. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "SLU-PP" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_SLU-PP*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Can animal models of disease reliably inform human studies?](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20361020/). PLoS Medicine, 2010. pregledni članek. DOI: [10.1371/journal.pmed.1000245](https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000245). PMID: [20361020](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20361020/). dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.