# Semax: dokazi, tveganja in pravni status

*Neodobrena snov: analog odlomka ACTH brez neodvisne potrditve*

> Semax je peptid iz sedmih aminokislin, analog odlomka kortikotropina (ACTH), ki v EU ni odobreno zdravilo: med zdravili v podatkih Evropske agencije za zdravila ga ni [10, 18]. Za okrevanje po ishemični možganski kapi obstajata dve ruski klinični študiji iste raziskovalne skupine (Ocena B: Omejeni dokazi), katerih povzetka ne navajata randomizacije, placeba ali zaslepitve, neodvisne potrditve pa ni [1, 2, 13].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/peptidi/semax

## Ključna dejstva

- **Skupina:** Drugo
- **Vrsta:** Neodobrena snov
- **Način vnosa:** v nos
- **Ocena dokazov (najbolje raziskan namen):** Ocena B: Omejeni dokazi (Okrevanje po ishemični možganski kapi)
- **Status v EU:** Ni odobreno
- **Recept:** Ni v prometu kot zdravilo
- **WADA:** Ni na seznamu prepovedanih snovi
- **Druga imena:** ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro, ACTH(4-7)PGP, heptapeptid semax, analog ACTH(4-10)
- **Podatki posodobljeni:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)

## Kaj je semax in kako deluje?

Semax je [peptid](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peptid) iz sedmih [aminokislin](https://peptidi.wiki/sl/slovar/aminokislina), analog odlomka kortikotropina (ACTH), in v EU ni odobreno zdravilo [16, 10, 18]. V strokovni literaturi je zapisan tudi kot ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro in kot analog ACTH(4-10) [12, 10]. Peptidi so kratke verige aminokislin, običajno iz 2 do 50 gradnikov [24].

Kako semax deluje pri ljudeh, ni potrjeno. V študiji bolnikov po možganski kapi so ob semaxu izmerili višjo raven nevrotrofnega dejavnika BDNF v plazmi, v študiji na podganah pa višjo raven BDNF v hipokampusu [2, 12]. Take meritve same po sebi niso dokaz o klinični koristi.

Semax je [neodobrena snov](https://peptidi.wiki/sl/slovar/neodobrena-snov): med zdravili v podatkih Evropske agencije za zdravila ([EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema)) ga ni [18]. Po navedbah preglednih člankov se uporablja v Rusiji, kar v uradnem ruskem registru ni bilo preverjeno [15, 13].

## Kaj kažejo raziskave o semaxu?

Raziskave o semaxu pri ljudeh so skoraj samo ruske in iz istih raziskovalnih skupin, pregledni članek iz leta 2026 pa ugotavlja, da neodvisne potrditve ni [13]. Najbolje raziskan namen, okrevanje po ishemični možganski kapi, ima oceno (Ocena B: Omejeni dokazi), drugi štirje oceno (Ocena C: Predklinični dokazi). Ocena meri količino dokazov, ne koristi.

Pri možganski kapi so v dveh ruskih kliničnih študijah bolnike, ki so ob običajnem zdravljenju oziroma rehabilitaciji prejemali semax, primerjali z bolniki brez njega. V študiji iz leta 1997 (30 bolnikov, 80 v kontrolni skupini) so opisali nekoliko hitrejše okrevanje nevroloških, zlasti motoričnih funkcij, v študiji iz leta 2018 (110 bolnikov) pa višjo raven BDNF v plazmi in hitrejše funkcionalno okrevanje [1, 2]. Povzetka ne navajata randomizacije, [placeba](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) ali zaslepitve, študiji pa izhajata iz iste raziskovalne skupine.

Pri boleznih vidnega živca in glavkomu sta na voljo dve ruski študiji pri ljudeh iz let 2000 in 2001. Semax je bil dodan osnovnemu zdravljenju oziroma vključen v sestavljeno zdravljenje, avtorji pa so poročali o boljši vidni ostrini, širšem vidnem polju in boljših elektrofizioloških meritvah kot v primerjalni skupini [4, 5]. Povzetka ne navajata števila bolnikov, številčnih izidov, randomizacije ali zaslepitve, neodvisnih ponovitev pa med odprtimi viri ni. Ker teh navedb ni mogoče preveriti, je ocena nižja, čeprav gre za podatke pri ljudeh.

Za spomin in zbranost pri zdravih ljudeh preverljivih dokazov ni. Razvijalci snovi v preglednem članku iz leta 1997 navajajo, da semax pri zdravih moških v zahtevnih razmerah izboljša spomin in pozornost, vendar izvirnih študij s temi izidi med odprtimi viri ni [7]. Slikovni študiji pri zdravih prostovoljcih (24 in 52 oseb, primerjava s placebom) nista merili spomina ali zbranosti [8, 9].

Uporaba pri motnji pozornosti s hiperaktivnostjo (ADHD) izhaja iz hipoteze, objavljene leta 2007 na podlagi študij na živalih [10]. Ruski strokovni svet je leta 2026 semax uvrstil med dodatna zdravila z omejeno dokazno podlago in poudaril, da ne nadomešča standardnega zdravljenja; [randomizirane kontrolirane študije](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) semaxa pri ADHD med odprtimi viri ni [11]. Pri depresiji in stresu je edini podatek študija na podganah, izpostavljenih kroničnemu stresu: pri živalih, ki so prejemale semax, so opazili manj znakov anhedonije in višjo raven BDNF v hipokampusu kot pri kontrolnih živalih [12]. Študij pri ljudeh z depresijo med odprtimi viri ni.

### Okrevanje po ishemični možganski kapi

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V dveh ruskih kliničnih študijah so bolnike, ki so ob običajnem zdravljenju oziroma rehabilitaciji prejemali semax, primerjali z bolniki brez njega: v študiji iz leta 1997 (30 bolnikov, 80 v kontrolni skupini) so opisali nekoliko hitrejše okrevanje nevroloških, zlasti motoričnih funkcij, v študiji iz leta 2018 (110 bolnikov) pa višjo raven nevrotrofnega dejavnika BDNF v plazmi in hitrejše funkcionalno okrevanje. Povzetka ne navajata randomizacije, placeba ali zaslepitve, študiji izhajata iz iste raziskovalne skupine, pregledni članek iz leta 2026 pa ugotavlja, da neodvisne potrditve ni. [1, 2, 13]

### Bolezni vidnega živca in glavkom

**Ocena C: Predklinični dokazi**

V dveh ruskih študijah pri ljudeh (2000 in 2001) je bil semax dodan osnovnemu zdravljenju bolezni vidnega živca oziroma vključen v sestavljeno zdravljenje glavkomske okvare vidnega živca; avtorji so poročali o boljši vidni ostrini, širšem vidnem polju in boljših elektrofizioloških meritvah kot v primerjalni skupini. Povzetka ne navajata števila bolnikov, številčnih izidov, randomizacije ali zaslepitve, neodvisnih ponovitev pa med odprtimi viri ni. Ker teh navedb ni mogoče preveriti, je ocena nižja (C), čeprav gre za podatke pri ljudeh. [4, 5]

### Spomin in zbranost pri zdravih

**Ocena C: Predklinični dokazi**

Razvijalci snovi v preglednem članku iz leta 1997 navajajo, da semax pri zdravih moških v zahtevnih razmerah izboljša spomin in pozornost, vendar izvirnih študij s temi izidi med odprtimi viri ni. V dveh slikovnih študijah pri zdravih prostovoljcih (24 in 52 oseb, primerjava s placebom) so izmerili spremembe v povezanosti možganskih omrežij, ne pa spomina ali zbranosti. Zato ostaja ocena pri ravni predkliničnih dokazov. [7, 8, 9]

### Motnja pozornosti s hiperaktivnostjo (ADHD)

**Ocena C: Predklinični dokazi**

Uporaba pri ADHD izhaja iz hipoteze, objavljene leta 2007 na podlagi študij na živalih. Ruski strokovni svet je leta 2026 semax uvrstil med dodatna zdravila z omejeno dokazno podlago in poudaril, da ne nadomešča standardnega zdravljenja. Randomizirane kontrolirane študije semaxa pri ADHD med odprtimi viri ni. [10, 11]

### Depresija in stres

**Ocena C: Predklinični dokazi**

V študiji na podganah, izpostavljenih kroničnemu stresu, so pri živalih, ki so prejemale semax, opazili manj znakov anhedonije in višjo raven BDNF v hipokampusu kot pri kontrolnih živalih. Študij pri ljudeh z depresijo med odprtimi viri ni. [12]

## Kakšna so tveganja in neželeni učinki semaxa?

Tveganj semaxa ni mogoče zanesljivo oceniti, ker podatki o varnosti izhajajo skoraj samo iz ruskih študij istih raziskovalnih skupin. V njihovih povzetkih so [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) omenjeni le na splošno, avtorji pa navajajo dobro prenašanje [3]. Pregledni članek iz leta 2026 ugotavlja, da manjkajo neodvisna potrditev, sistematično spremljanje varnosti in dolgoročni podatki [13]. V odprti študiji pri 27 bolnikih z boleznijo motoričnega nevrona semax ni vplival na potek bolezni [6].

Ameriška agencija FDA navaja, da lahko pripravki s semaxom pri nekaterih načinih vnosa sprožijo imunski odziv zaradi združevanja molekul in peptidnih nečistot ter da nima dovolj podatkov, da bi vedela, ali snov ljudem škoduje [16]. FDA je ameriški regulator in njene ocene v EU niso pravno zavezujoče.

Izdelki z nereguliranega trga niso prestali uradnega pregleda kakovosti. Semax so našli v zaseženih pripravkih, pregledni članek pa opozarja na nihanja čistosti, jakosti in sterilnosti [14, 15].

Za športnike: semax na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 ni naveden poimensko, vendar to ni dovoljenje za uporabo v športu [17]. Semax je analog odlomka kortikotropina (ACTH), razred S2 pa poleg naštetih snovi prepoveduje tudi snovi s podobno kemijsko zgradbo ali podobnim biološkim učinkom [10]. Ali semax zajema razred S2.2.2 (kortikotropini) ali razred S0 (snovi brez veljavne odobritve regulatornega organa), iz seznama ni razvidno. Status je treba preveriti pri protidopinški organizaciji.

- Podatki o varnosti izhajajo skoraj samo iz ruskih študij istih raziskovalnih skupin, v povzetkih katerih so neželeni učinki omenjeni le na splošno (avtorji navajajo dobro prenašanje). Pregledni članek iz leta 2026 ugotavlja, da manjkajo neodvisna potrditev, sistematično spremljanje varnosti in dolgoročni podatki. V odprti študiji pri 27 bolnikih z boleznijo motoričnega nevrona semax ni vplival na potek bolezni. [3, 6, 13]
- Ameriška agencija FDA navaja, da lahko pripravki s semaxom pri nekaterih načinih vnosa sprožijo imunski odziv zaradi združevanja molekul in peptidnih nečistot ter da nima dovolj podatkov, da bi vedela, ali snov ljudem škoduje. [16]
- Semax ni odobreno zdravilo v EU: med zdravili v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ga ni. Po navedbah preglednih člankov se uporablja v Rusiji, kar v uradnem ruskem registru ni bilo preverjeno. Izdelki z nereguliranega trga niso prestali uradnega pregleda kakovosti; semax so našli v zaseženih pripravkih, pregledni članek pa opozarja na nihanja čistosti, jakosti in sterilnosti. [13, 14, 15, 18]
- Za športnike: semax na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 ni naveden poimensko, vendar to ni dovoljenje za uporabo v športu. Semax je analog odlomka kortikotropina (ACTH); razred S2 poleg naštetih snovi prepoveduje tudi snovi s podobno kemijsko zgradbo ali podobnim biološkim učinkom. Ali semax zajema razred S2.2.2 (kortikotropini) ali razred S0 (snovi brez veljavne odobritve regulatornega organa), iz seznama ni razvidno. Status je treba preveriti pri protidopinški organizaciji. [10, 17]

## Ali je semax legalen v Sloveniji in regiji?

Semax v Sloveniji ni zdravilo z [dovoljenjem za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet), kar pa ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. V Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila iskanje z izrazom semax ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026) [19, 18].

Enako velja v regiji. Semaxa ni v bazi zdravil hrvaške agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sl/slovar/halmed), ni vpisan v register zdravil z dovoljenjem za promet agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sl/slovar/almbih) v Bosni in Hercegovini in ga ni v registrih srbske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sl/slovar/alims) [20, 21, 22, 23]. Tabela spodaj povzema stanje po državah. Besedilo opisuje, kaj je zapisano v uradnih registrih, in ni pravni nasvet.

| Država | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Semax v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "semax" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [18, 19] |
| Hrvaška | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Semax v bazi zdravil agencije HALMED in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "semax" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [18, 20] |
| Bosna in Hercegovina | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Semax v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "semax" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [21] |
| Srbija | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Semax v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "semax" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [22, 23] |

## Pogosta vprašanja

### Ali je semax legalen v Sloveniji?

Semax v Sloveniji ni zdravilo z dovoljenjem za promet: v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila ga ni (stanje 11. 11. 2026) [19, 18]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.

### Ali semax pomaga pri okrevanju po možganski kapi?

To ni neodvisno potrjeno. V dveh ruskih študijah iste raziskovalne skupine so opisali nekoliko hitrejše okrevanje nevroloških funkcij in hitrejše funkcionalno okrevanje (Ocena B: Omejeni dokazi), vendar povzetka ne navajata randomizacije, placeba ali zaslepitve [1, 2]. Pregledni članek iz leta 2026 ugotavlja, da neodvisne potrditve ni [13].

### Ali semax izboljša spomin in zbranost pri zdravih ljudeh?

Za to ni preverljivih dokazov. Razvijalci snovi to navajajo v preglednem članku iz leta 1997, vendar izvirnih študij s temi izidi med odprtimi viri ni (Ocena C: Predklinični dokazi) [7]. V dveh slikovnih študijah pri zdravih prostovoljcih so merili povezanost možganskih omrežij, ne pa spomina ali zbranosti [8, 9].

### Ali se semax uporablja pri ADHD?

Randomizirane kontrolirane študije semaxa pri ADHD med odprtimi viri ni (Ocena C: Predklinični dokazi). Uporaba izhaja iz hipoteze iz leta 2007 na podlagi študij na živalih; ruski strokovni svet ga je leta 2026 uvrstil med dodatna zdravila z omejeno dokazno podlago in poudaril, da ne nadomešča standardnega zdravljenja [10, 11].

### Ali je semax varen?

Tega ni mogoče trditi. Pregledni članek iz leta 2026 ugotavlja, da manjkajo neodvisna potrditev, sistematično spremljanje varnosti in dolgoročni podatki [13]. Ameriška agencija FDA navaja, da nima dovolj podatkov, da bi vedela, ali snov ljudem škoduje [16].

### Ali je semax prepovedan v športu?

Semax na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 ni naveden poimensko, vendar to ni dovoljenje za uporabo v športu [17]. Ali ga zajema razred S2.2.2 (kortikotropini) ali razred S0 (snovi brez veljavne odobritve regulatornega organa), iz seznama ni razvidno. Status je treba preveriti pri protidopinški organizaciji.

## Viri

1. [Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke (a clinical and electrophysiological study)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517472/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 1997. drugo. PMID: [11517472](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517472/). dostop 11. 11. 2026.
2. [The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29798983/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2018. drugo. DOI: [10.17116/jnevro20181183261-68](https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68). PMID: [29798983](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29798983/). dostop 11. 11. 2026.
3. [Semax in prevention of disease progress and development of exacerbations in patients with cerebrovascular insufficiency](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792140/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2005. drugo. PMID: [15792140](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792140/). dostop 11. 11. 2026.
4. [Evaluation of therapeutic effect of new Russian drug semax in optic nerve disease](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10741256/). Vestnik Oftalmologii, 2000. drugo. PMID: [10741256](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10741256/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Semax in the treatment of glaucomatous optic neuropathy in patients with normalized ophthalmic tone](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11569188/). Vestnik Oftalmologii, 2001. drugo. PMID: [11569188](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11569188/). dostop 11. 11. 2026.
6. [The study of chronic partial denervation and quality of life in patients with motor neuron disease treated with semax](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2007. drugo. PMID: [18379501](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/). dostop 11. 11. 2026.
7. [A nootropic adrenocorticotropin analog 4-10-semax (15 years experience in its design and study)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/). Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti imeni I.P. Pavlova, 1997. pregledni članek. PMID: [9173745](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/). dostop 11. 11. 2026.
8. [Effects of Semax on the Default Mode Network of the Brain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30225715/). Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018. drugo. DOI: [10.1007/s10517-018-4234-3](https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3). PMID: [30225715](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30225715/). dostop 11. 11. 2026.
9. [Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/). Doklady Biological Sciences, 2020. drugo. DOI: [10.1134/S001249662001007X](https://doi.org/10.1134/S001249662001007X). PMID: [32342318](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/). dostop 11. 11. 2026.
10. [Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), is a potential agent for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder and Rett syndrome](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996699/). Medical Hypotheses, 2007. drugo. DOI: [10.1016/j.mehy.2006.07.017](https://doi.org/10.1016/j.mehy.2006.07.017). PMID: [16996699](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996699/). dostop 11. 11. 2026.
11. [Expert Council resolution: adjunctive pharmacotherapy for hyperkinetic disorders (attention deficit hyperactivity disorder) in children and adolescents](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42910684/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2026. drugo. DOI: [10.17116/jnevro2026126092126](https://doi.org/10.17116/jnevro2026126092126). PMID: [42910684](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42910684/). dostop 11. 11. 2026.
12. [Antidepressant-like and antistress effects of the ACTH(4-10) synthetic analogs Semax and Melanotan II on male rats in a model of chronic unpredictable stress](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442746/). European Journal of Pharmacology, 2024. predklinična študija. DOI: [10.1016/j.ejphar.2024.177068](https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068). PMID: [39442746](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442746/). dostop 11. 11. 2026.
13. [Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42021992/). Frontiers in Aging, 2026. pregledni članek. DOI: [10.3389/fragi.2026.1790247](https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1790247). PMID: [42021992](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42021992/). dostop 11. 11. 2026.
14. [The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: An incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31667971/). Drug Testing and Analysis, 2020. drugo. DOI: [10.1002/dta.2717](https://doi.org/10.1002/dta.2717). PMID: [31667971](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31667971/). dostop 11. 11. 2026.
15. [Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41490200/). Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons Global Research and Reviews, 2026. pregledni članek. DOI: [10.5435/JAAOSGlobal-D-25-00236](https://doi.org/10.5435/JAAOSGlobal-D-25-00236). PMID: [41490200](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41490200/). dostop 11. 11. 2026.
16. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semax" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semax*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
24. [Protein Structure and Function (StatPearls)](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562260/). StatPearls Publishing, NCBI Bookshelf, 2026. pregledni članek. dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.