# Semaglutid: dokazi, tveganja in pravni status

*Učinkovina zdravil Ozempic, Wegovy in Rybelsus, v EU odobreno zdravilo na recept*

> Semaglutid je učinkovina zdravil na recept, ki so v EU odobrena za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in za uravnavanje telesne mase pri debelosti [2, 1]. Za odobreni indikaciji in za srčno-žilne izide pri bolnikih z visokim tveganjem je dokazov veliko (Ocena A: Močni dokazi) [5, 8], za hujšanje pri osebah brez debelosti pa randomiziranih študij nismo našli (Ocena D: Brez dokazov).

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/peptidi/semaglutid

## Ključna dejstva

- **Skupina:** Hujšanje
- **Vrsta:** Zdravilo
- **Način vnosa:** podkožna injekcija, skozi usta
- **Ocena dokazov (najbolje raziskan namen):** Ocena A: Močni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti)
- **Status v EU:** Odobreno zdravilo
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Ni na seznamu prepovedanih snovi
- **Druga imena:** semaglutide
- **Zaščitena imena zdravil:** Ozempic, Wegovy, Rybelsus
- **Podatki posodobljeni:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)

## Kaj je semaglutid in kako deluje?

Semaglutid je učinkovina zdravil na recept, ki so v EU odobrena za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in za uravnavanje telesne mase pri debelosti. Vsebujejo ga zdravila z imeni Ozempic, Wegovy in Rybelsus, na voljo pa je v obliki podkožnih injekcij ([subkutana](https://peptidi.wiki/sl/slovar/subkutano) uporaba) in tablet ([peroralna](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peroralno) uporaba) [2, 1, 3].

[Povzetek glavnih značilnosti zdravila](https://peptidi.wiki/sl/slovar/povzetek-glavnih-znacilnosti-zdravila) semaglutid obravnava skupaj z drugimi [agonisti](https://peptidi.wiki/sl/slovar/agonist) [receptorjev](https://peptidi.wiki/sl/slovar/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sl/slovar/glp-1) [4]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peptid) iz 37 aminokislin, ki uravnava nastajanje in izločanje inzulina [35]. Agonist je snov, ki se veže na receptor in ga aktivira, torej posnema delovanje naravne sporočilne molekule. Med učinki zdravila uradni dokument navaja tudi počasnejše praznjenje želodca [4].

Odmerjanje določi zdravnik. Uradne podatke o uporabi vsebuje povzetek glavnih značilnosti zdravila, ki ga objavlja [EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema) [4]. Ta stran odmerkov in navodil za uporabo ne navaja.

## Kaj kažejo raziskave o semaglutidu?

Dokazov je veliko za dve odobreni indikaciji in za srčno-žilne izide pri ljudeh z visokim tveganjem, za hujšanje pri osebah brez debelosti pa jih ni. Ocena velja za vsak namen posebej.

Zdravilo je odobreno za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo ter pri mladostnikih od 12. leta z debelostjo, vedno ob dieti in telesni dejavnosti (Ocena A: Močni dokazi) [1]. V [randomizirani študiji](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) STEP 1 se je telesna masa v 68 tednih v povprečju zmanjšala za 14,9 %, s [placebom](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) za 2,4 % [5]. Leto po prenehanju so udeleženci v povprečju pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase [6].

Zdravilo je odobreno tudi za zdravljenje odraslih z nezadostno urejeno sladkorno boleznijo tipa 2 (Ocena A: Močni dokazi). Po povzetku EMA je v petih študijah z več kot 4000 bolniki znižalo HbA1c, merilo urejenosti krvnega sladkorja, za 1,2 do 1,8 odstotne točke [2, 3].

Pri srčno-žilnih izidih so v študijah SUSTAIN-6 in SELECT opazili manj srčno-žilnih smrti, srčnih infarktov in možganskih kapi kot s placebom (Ocena A: Močni dokazi) [7, 8]. Ti podatki veljajo za bolnike z že obstoječo boleznijo ali visokim tveganjem in jih ni mogoče prenesti na zdrave ljudi.

### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena A: Močni dokazi**

Semaglutid je v EU odobren za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo ter pri mladostnikih od 12. leta z debelostjo, ob dieti in telesni dejavnosti. V randomizirani kontrolirani študiji STEP 1 (1961 odraslih brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 14,9 %, s placebom za 2,4 %. V podaljšanju študije so udeleženci leto po prenehanju v povprečju pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase. [1, 5, 6]

### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena A: Močni dokazi**

Semaglutid je v EU odobren za zdravljenje odraslih z nezadostno urejeno sladkorno boleznijo tipa 2, ob dieti in telesni dejavnosti, v obliki podkožnih injekcij in tablet. Po povzetku EMA je v petih študijah z več kot 4000 bolniki znižal HbA1c (merilo urejenosti krvnega sladkorja) za 1,2 do 1,8 odstotne točke. [2, 3]

### Srčno-žilni izidi

**Ocena A: Močni dokazi**

V randomizirani študiji SUSTAIN-6 (3297 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in visokim srčno-žilnim tveganjem) je bil sestavljeni izid srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi redkejši kot s placebom (6,6 % proti 8,9 %). V študiji SELECT (17.604 osebe z že obstoječo srčno-žilno boleznijo in čezmerno telesno maso ali debelostjo, brez sladkorne bolezni) je bil ta izid prav tako redkejši (6,5 % proti 8,0 %). Podatki veljajo za osebe z boleznijo ali visokim tveganjem. Za tablete je študija PIONEER 6 (3183 bolnikov) pokazala, da tveganje ni večje kot s placebom, v večji študiji SOUL (9650 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in srčno-žilno ali ledvično boleznijo) pa je bil ta izid redkejši kot s placebom (12,0 % proti 13,8 %). [7, 8, 9, 10]

### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Odobrena indikacija in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Randomiziranih študij pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli; objavljena anketa o uporabi za kozmetično hujšanje sama navaja, da je podatkov o takšni uporabi malo. Razmerje med koristjo in tveganjem za to skupino ni znano. [1, 5, 13]

## Kakšna so tveganja in neželeni učinki semaglutida?

Najpogostejši [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) semaglutida so prebavni: slabost, bruhanje, driska, zaprtje in bolečina v trebuhu, ki se pojavijo pri več kot 1 od 10 oseb [1, 4].

Povzetek glavnih značilnosti zdravila opisuje tudi redkejša, a resnejša tveganja: akutno vnetje trebušne slinavke ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sl/slovar/pankreatitis)), žolčne kamne, zaplete diabetične retinopatije pri bolnikih s sladkorno boleznijo in zelo redko okvaro vidnega živca [4]. Zdravila se ne sme uporabljati med nosečnostjo [4].

Dve ugotovitvi sta pomembni za razumevanje hujšanja z zdravilom. Del izgubljene telesne mase je pusta, nemaščobna masa: v [metaanalizi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/metaanaliza) 22 randomiziranih študij je predstavljala približno četrtino celotne izgube, klinični pomen tega pa še ni pojasnjen [11]. Poleg tega so v evropski bazi neželenih učinkov zabeležena poročila o domnevno ponarejenih izdelkih s semaglutidom, pri katerih je bila večina prijavljenih neželenih učinkov resnih [14].

- Zelo pogosti neželeni učinki (pri več kot 1 od 10 oseb) so slabost, bruhanje, driska, zaprtje, bolečina v trebuhu in glavobol. Pojavljajo se predvsem v obdobju postopnega zviševanja odmerka. [1, 4]
- Pri uporabi agonistov receptorjev GLP-1 so opazili akutno vnetje trebušne slinavke (pankreatitis). Ob sumu je treba zdravljenje prekiniti in poiskati zdravniško pomoč. [4]
- Žolčni kamni so v povzetku glavnih značilnosti zdravila navedeni kot pogost neželeni učinek. [4]
- Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, ki hkrati prejemajo sulfonilsečnino ali inzulin, je tveganje za prenizek krvni sladkor (hipoglikemijo) večje. [3, 4]
- Pri bolnikih s sladkorno boleznijo in diabetično retinopatijo so opazili več zapletov te očesne bolezni; v študiji SUSTAIN-6 so bili pogostejši kot s placebom. [2, 4, 7]
- Epidemiološke študije kažejo na povečano tveganje za nearteritično anteriorno ishemično optično nevropatijo (NAION), zelo redko okvaro vidnega živca. Ob nenadni izgubi vida je potreben takojšen pregled pri zdravniku. [4]
- V študijah na podganah in miših je semaglutid povzročil tumorje celic C ščitnice. Po oceni v povzetku glavnih značilnosti zdravila je pomen za ljudi verjetno majhen, vendar ga ni mogoče povsem izključiti. [4]
- Semaglutida se ne sme uporabljati med nosečnostjo; študije na živalih so pokazale škodljive učinke na razmnoževanje. Ženskam v rodni dobi se med zdravljenjem priporoča kontracepcija. [4]
- Zdravilo upočasni praznjenje želodca. Pri bolnikih, ki so prejemali agoniste receptorjev GLP-1, so med splošno anestezijo ali globoko sedacijo poročali o vdihu želodčne vsebine, zato je treba o zdravljenju obvestiti zdravnika pred posegom. [4]
- Bruhanje in driska lahko povzročita dehidracijo, ki v redkih primerih poslabša delovanje ledvic. [4]
- Del izgubljene telesne mase je pusta (nemaščobna) masa. V metaanalizi 22 randomiziranih študij je pusta masa predstavljala približno četrtino celotne izgube; klinični pomen tega še ni pojasnjen. [11, 12]
- Po prenehanju zdravljenja se telesna masa večinoma povrne: v podaljšanju študije STEP 1 so udeleženci v enem letu pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase. [6]
- V evropski bazi neželenih učinkov EudraVigilance so zabeležena poročila o domnevno ponarejenih izdelkih s semaglutidom; večina prijavljenih neželenih učinkov je bila resnih, pogosteje kot pri pravem zdravilu je bila prijavljena hipoglikemija. [14]

## Ali je semaglutid legalen v Sloveniji in regiji?

Da, semaglutid je v Sloveniji, na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji odobreno zdravilo, ki se izdaja na zdravniški recept. Zdravila s semaglutidom imajo [dovoljenje za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) v EU po centraliziranem postopku in so vpisana v Centralno bazo zdravil [17, 20, 23, 29, 32].

Odobritev ne pomeni, da zdravilo krije zavarovanje. V Sloveniji je Ozempic razvrščen na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2, Wegovy, odobren za uravnavanje telesne mase, pa razvrstitve na listo nima (stanje 11. 11. 2026) [20]. Podrobnosti po državah so v razdelku o dostopnosti.

Na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 semaglutida ni [15]. Uvrščen pa je v Program spremljanja za leto 2026, v katerem WADA spremlja snovi, ki niso na seznamu [16, 36].

| Država | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Semaglutid je učinkovina zdravil z dovoljenjem za promet v EU po centraliziranem postopku (med njimi Ozempic, Rybelsus in Wegovy). V Centralni bazi zdravil so vpisana kot zdravila z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept. [17, 18, 19, 20] |
| Hrvaška | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Zdravila s semaglutidom (med njimi Ozempic, Rybelsus in Wegovy) imajo dovoljenje za promet v EU po centraliziranem postopku in so vpisana v bazo zdravil HALMED; izdaja je na recept. [17, 23, 24] |
| Bosna in Hercegovina | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registru agencije ALMBiH imata dovoljenje za promet zdravili Ozempic in Wegovy s semaglutidom; režim izdaje je na zdravniški recept. [29] |
| Srbija | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registrih agencije ALIMS imajo dovoljenje zdravila Ozempic, Rybelsus in Wegovy s semaglutidom; za Ozempic in Wegovy je vpisan režim izdaje samo na zdravniški recept. [32, 33, 34] |

### Dostopnost po državah

Podatki o kritju zavarovanja in zneskih so iz javnih virov in veljajo na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Kritje zavarovanja:** Po Centralni bazi zdravil je Ozempic razvrščen na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja (oznaka P*): za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji glede dotedanjega zdravljenja in indeksa telesne mase. Rybelsus je na listi z oznako P. Wegovy, odobren za uravnavanje telesne mase, razvrstitve na listo nima.
- **Znesek iz javnega vira (ni cena v lekarni):** To ni cena v lekarni: gre za najvišjo dovoljeno ceno na debelo (ceno v prometu na debelo). Za tablete s semaglutidom je po Centralni bazi zdravil in seznamu veljavnih cen JAZMP približno od 101 do 104 EUR na pakiranje (velja od 1. 7. 2026; seznam JAZMP na dan 1. 11. 2026). Za injekcijske peresnike cena v teh virih ni navedena. (stanje na dan 11. 11. 2026)
- **Opomba:** Izdaja samo na recept (Centralna baza zdravil, režim Rp).
- Viri [20, 21, 22]

#### Hrvaška

- **Kritje zavarovanja:** Na dopunski listi zdravil HZZO sta Ozempic in Rybelsus, s smernico za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod navedenimi pogoji in po priporočilu specialista. Wegovy ni ne na osnovni ne na dopunski listi. Podatek velja za listi z veljavnostjo od 1. 10. 2026 in je enak v listah, ki veljata od 13. 11. 2026.
- **Znesek iz javnega vira (ni cena v lekarni):** To ni cena v lekarni: gre za doplačilo za originalno pakiranje po dopunski listi zdravil HZZO. Znaša približno od 10,60 do 21,20 EUR na pakiranje za injekcijske peresnike in 11,36 EUR na pakiranje za tablete (lista z veljavnostjo od 1. 10. 2026; enaki zneski so v listi, ki velja od 13. 11. 2026). Polne cene zdravila lista ne navaja. (stanje na dan 11. 11. 2026)
- **Opomba:** Izdaja na recept (baza zdravil HALMED).
- Viri [23, 25, 26, 27, 28]

#### Bosna in Hercegovina

- **Kritje zavarovanja:** V Republiki Srbski je Ozempic na listi A Fonda zdravstvenega zavarovanja RS (cenik na dan 20. 10. 2026) za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji iz liste indikacij. Za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili.
- **Opomba:** Izdaja na zdravniški recept (register ALMBiH).
- Viri [29, 30, 31]

#### Srbija

- **Opomba:** Izdaja samo na zdravniški recept (register ALIMS). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo.
- Viri [32, 33]

## Pogosta vprašanja

### Ali je semaglutid isto kot Ozempic?

Ne povsem: semaglutid je učinkovina, Ozempic pa ime enega od zdravil, ki jo vsebujejo. Isto učinkovino vsebujeta tudi zdravili Wegovy in Rybelsus [2, 1, 3].

### Ali je semaglutid na recept?

Da. V Sloveniji so zdravila s semaglutidom v Centralni bazi zdravil vpisana z izdajo le na recept [20]. Na recept se izdajajo tudi na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji [23, 29, 32].

### Ali zavarovanje krije semaglutid (Ozempic, Wegovy)?

V Sloveniji je Ozempic po Centralni bazi zdravil razvrščen na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2, Rybelsus je na listi, Wegovy pa razvrstitve na listo nima (stanje 11. 11. 2026) [20]. Podatki za druge države so v razdelku o dostopnosti.

### Kakšni so neželeni učinki semaglutida?

Zelo pogosti so slabost, bruhanje, driska, zaprtje, bolečina v trebuhu in glavobol, predvsem v obdobju postopnega zviševanja odmerka [4]. Med resnejšimi tveganji povzetek glavnih značilnosti zdravila navaja vnetje trebušne slinavke in žolčne kamne [4].

### Koliko telesne mase so izgubili udeleženci študij s semaglutidom?

V študiji STEP 1 (1961 odraslih brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 14,9 %, s placebom za 2,4 % (Ocena A: Močni dokazi) [5]. To je povprečje skupine in ne napoved za posameznika.

### Ali se teža po prenehanju jemanja semaglutida vrne?

Večinoma da. V podaljšanju študije STEP 1 so udeleženci v enem letu po prenehanju v povprečju pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase [6].

### Ali je semaglutid prepovedan v športu?

Na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 semaglutida ni [15]. Je pa uvrščen v Program spremljanja WADA za leto 2026, s katerim agencija spremlja snovi, ki niso na seznamu [16, 36].

### Ali obstajajo dokazi za hujšanje s semaglutidom pri ljudeh brez debelosti?

Ne. Odobrena indikacija in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo, zato razmerje med koristjo in tveganjem za druge ni znano (Ocena D: Brez dokazov) [1, 13].

## Viri

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
2. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
3. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
4. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
5. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). dostop 11. 11. 2026.
6. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizirana študija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). dostop 11. 11. 2026.
7. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). dostop 11. 11. 2026.
8. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). dostop 11. 11. 2026.
9. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). dostop 11. 11. 2026.
10. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). dostop 11. 11. 2026.
11. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članek. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). dostop 11. 11. 2026.
12. [Effect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). Annals of Internal Medicine, 2026. pregledni članek. DOI: [10.7326/ANNALS-25-00478](https://doi.org/10.7326/ANNALS-25-00478). PMID: [41996180](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). dostop 11. 11. 2026.
13. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. drugo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). dostop 11. 11. 2026.
14. [Unmasking counterfeit semaglutide: analysis of real-world safety data from EudraVigilance](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). Frontiers in Pharmacology, 2026. drugo. DOI: [10.3389/fphar.2026.1805842](https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1805842). PMID: [42137313](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). dostop 11. 11. 2026.
15. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
16. [The 2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Ozempic: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Wegovy: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)](https://www.jazmp.si/fileadmin/datoteke/seznami/SFE/Cene/cene_20261101.pdf). Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
23. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
24. [Baza lijekova: Wegovy](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Wegovy/16450/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
25. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
26. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
27. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
28. [Osnovna lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026_1.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
29. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
30. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
31. [Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lista_ind-1.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
32. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
33. [Detalji o leku: Wegovy](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=477644). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
34. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
35. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članek. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). dostop 11. 11. 2026.
36. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.