# Retatrutid: dokazi, tveganja in pravni status

*Neodobrena snov v kliničnem preskušanju za debelost in sladkorno bolezen tipa 2*

> Retatrutid je preskušana učinkovina za debelost in sladkorno bolezen tipa 2, ki ni odobreno zdravilo in nima dovoljenja za promet v EU [12, 4]. Randomizirane študije faze 2 in 3 kažejo večje zmanjšanje telesne mase kot s placebom, vendar dokaze previdnostno ocenjujemo z (Ocena B: Omejeni dokazi), ker so vse študije del razvojnega programa enega proizvajalca in podatkov, daljših od 80 tednov, ni [2].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/peptidi/retatrutid

## Ključna dejstva

- **Skupina:** Hujšanje
- **Vrsta:** Neodobrena snov
- **Način vnosa:** podkožna injekcija
- **Ocena dokazov (najbolje raziskan namen):** Ocena B: Omejeni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti)
- **Status v EU:** V kliničnem preskušanju
- **Recept:** Ni v prometu kot zdravilo
- **WADA:** Prepovedan (Razred: S0 Non-Approved Substances (not named))
- **Druga imena:** retatrutide, LY3437943
- **Podatki posodobljeni:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)

## Kaj je retatrutid in kako deluje?

Retatrutid je preskušana učinkovina za zdravljenje debelosti in sladkorne bolezni tipa 2, ki še ni odobreno zdravilo. V strokovnih objavah nastopa tudi pod oznako LY3437943, blagovnega imena nima, v študijah pa so ga dajali kot podkožno injekcijo ([subkutana](https://peptidi.wiki/sl/slovar/subkutano) uporaba). Je [neodobrena snov](https://peptidi.wiki/sl/slovar/neodobrena-snov) v [kliničnem preskušanju](https://peptidi.wiki/sl/slovar/klinicno-preskusanje): objava iz novembra 2026 ga še opisuje kot preskušano snov [4].

Objavljene študije retatrutid opisujejo kot [agonist](https://peptidi.wiki/sl/slovar/agonist) treh hormonskih [receptorjev](https://peptidi.wiki/sl/slovar/receptor): [GIP](https://peptidi.wiki/sl/slovar/gip), [GLP-1](https://peptidi.wiki/sl/slovar/glp-1) in [glukagona](https://peptidi.wiki/sl/slovar/glukagon) [6, 1]. Agonist je snov, ki se veže na receptor in ga aktivira, torej posnema delovanje naravne sporočilne molekule. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peptid) iz 37 aminokislin, ki uravnava nastajanje in izločanje inzulina [18]. Glukagon je peptidni hormon, ki deluje nasprotno od inzulina [19].

Ker retatrutid ni zdravilo z dovoljenjem za promet, zanj ni uradnega povzetka glavnih značilnosti zdravila [10]. Ta stran odmerkov iz študij in navodil za uporabo ne navaja.

## Kaj kažejo raziskave o retatrutidu?

Raziskave kažejo večje zmanjšanje telesne mase kot s placebom v randomiziranih študijah, vendar gre za nedavne podatke o snovi, ki še ni odobrena (Ocena B: Omejeni dokazi) [2]. Ocena velja za vsak namen posebej.

Pri debelosti se je v [randomizirani študiji](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) [faze 2](https://peptidi.wiki/sl/slovar/faza-klinicnega-preskusanja) s 338 odraslimi telesna masa v 48 tednih zmanjšala za 8,7 do 24,2 %, odvisno od odmerka, s [placebom](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) za 2,1 % [1]. V študiji faze 3 TRIUMPH-1 z 2339 odraslimi z debelostjo brez sladkorne bolezni je bilo zmanjšanje po 80 tednih 17,6 do 25,0 %, s placebom 3,9 % [2].

Ocena B za hujšanje je previdnostna in ne pomeni, da so študije majhne. Po številu in velikosti študij bi bila mogoča tudi ocena A [2, 3]. Nižjo oceno smo izbrali, ker so vse študije del razvojnega programa enega proizvajalca, ker so bile študije faze 3 objavljene šele jeseni 2026, ker snov še nima dovoljenja za promet in ker podatkov o uporabi, ki bi bila daljša od 80 tednov, ni.

Pri sladkorni bolezni tipa 2 se je v študiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 s 537 odraslimi HbA1c, merilo urejenosti krvnega sladkorja, v 40 tednih znižal za 1,69 do 1,94 odstotne točke, s placebom za 0,81 odstotne točke (Ocena B: Omejeni dokazi) [6]. V dveh študijah faze 3 pri odraslih z bolečo osteoartrozo kolena in čezmerno telesno maso ali debelostjo se je ocena bolečine zmanjšala bolj kot s placebom, resni neželeni dogodki pa so bili pogostejši kot s placebom (Ocena B: Omejeni dokazi) [4].

Objavljenih rezultatov o vplivu na srčni infarkt, možgansko kap ali srčno-žilno smrt nismo našli (Ocena D: Brez dokazov) [8]. Enako velja za osebe brez debelosti: študije so vključevale samo ljudi z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo (Ocena D: Brez dokazov) [1].

### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Retatrutid ni odobreno zdravilo; v objavi iz novembra 2026 je še opisan kot preskušana snov. V randomizirani študiji faze 2 (338 odraslih, 48 tednov) se je telesna masa zmanjšala za 8,7 do 24,2 %, odvisno od odmerka, s placebom za 2,1 %. V študiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih z debelostjo brez sladkorne bolezni, 80 tednov) je bilo zmanjšanje 17,6 do 25,0 %, s placebom 3,9 %. Po številu in velikosti študij bi bila mogoča tudi ocena A. Ocena B je previdnostna: vse študije so del razvojnega programa enega proizvajalca, študije faze 3 so bile objavljene šele jeseni 2026, snov še nima dovoljenja za promet in ni podatkov o uporabi, ki bi bila daljša od 80 tednov. [1, 2, 3, 4]

### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Retatrutid za sladkorno bolezen tipa 2 ni odobren. V randomizirani študiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 tednov) se je HbA1c znižal za 1,69 do 1,94 odstotne točke, odvisno od odmerka, s placebom za 0,81 odstotne točke. V študiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih z debelostjo in sladkorno boleznijo tipa 2, 80 tednov) se je telesna masa zmanjšala za 11,9 do 18,8 %, s placebom za 5,1 %. [3, 5, 6]

### Bolečina pri osteoartrozi kolena ob debelosti

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V dveh randomiziranih študijah faze 3 pri odraslih z bolečo osteoartrozo kolena in čezmerno telesno maso ali debelostjo (TRIUMPH-4 s 445 in TRIUMPH-1-OA s 574 udeleženci) se je ocena bolečine po lestvici WOMAC zmanjšala bolj kot s placebom. V TRIUMPH-4 je bila razlika proti placebu po 68 tednih 1,6 do 1,8 točke na lestvici od 0 do 10. Resni neželeni dogodki so bili pogostejši kot s placebom. [2, 4]

### Srčno-žilni izidi

**Ocena D: Brez dokazov**

Objavljenih rezultatov študij o vplivu retatrutida na srčni infarkt, možgansko kap ali srčno-žilno smrt pri pregledu PubMeda nismo našli. Program TRIUMPH vključuje študijo pri osebah s srčno-žilno boleznijo, vendar je njen glavni izid sprememba telesne mase. [8]

### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Študije o zmanjšanju telesne mase so vključevale samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Objavljenih rezultatov o učinkih in varnosti posebej pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli. [1, 3, 4]

## Kakšna so tveganja in neželeni učinki retatrutida?

Tveganja retatrutida so znana samo iz kliničnih študij, ki so trajale največ 80 tednov, ker uradnega, regulatorno ocenjenega varnostnega profila še ni [2, 10].

Najpogostejši [neželeni dogodki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) v študijah so bili prebavni, predvsem driska in slabost [3]. V študiji faze 2 so opazili od odmerka odvisno zvišanje srčnega utripa, ki je bilo največje po 24 tednih in je nato upadalo [1]. V študiji TRIUMPH-2 sta bila nizek krvni tlak in motnje občutenja na koži pogostejša kot s placebom, pri višjih odmerkih pa je več udeležencev zaradi neželenih dogodkov trajno prekinilo zdravljenje [3].

Posebno tveganje so izdelki zunaj kliničnih študij. Revija JAMA je novembra 2026 poročala o spletni prodaji neodobrenega retatrutida in o možnih tveganjih take uporabe; takšni izdelki niso zdravila z dovoljenjem za promet [9].

- Retatrutid ni odobreno zdravilo, zato uradnega povzetka glavnih značilnosti zdravila in regulatorno ocenjenega varnostnega profila ni. Podatki o varnosti izhajajo samo iz kliničnih študij, ki so trajale največ 80 tednov. [2, 3, 4, 10]
- Najpogostejši neželeni dogodki v študijah so bili prebavni: v študiji TRIUMPH-2 je drisko imelo 27 do 34 % zdravljenih (s placebom 13 %), slabost pa 14 do 28 % (s placebom 8 %). [1, 3]
- V študiji faze 2 so opazili od odmerka odvisno zvišanje srčnega utripa, ki je bilo največje po 24 tednih in se je nato zmanjševalo. [1]
- V študiji TRIUMPH-2 sta bila nizek krvni tlak in motnje občutenja na koži (dizestezija) pogostejša kot s placebom, pri višjih odmerkih pa je več udeležencev zaradi neželenih dogodkov trajno prekinilo zdravljenje. [3]
- V študijah TRIUMPH-4 in TRIUMPH-1-OA so bili resni neželeni dogodki pogostejši z retatrutidom kot s placebom. [4]
- Del izgubljene telesne mase je pusta (nemaščobna) masa. V podštudiji faze 2 pri osebah s sladkorno boleznijo tipa 2 je bil delež izgube puste mase podoben kot pri drugih zdravilih za debelost. [7]
- Revija JAMA je novembra 2026 poročala o spletni prodaji neodobrenega retatrutida in o možnih tveganjih take uporabe. Izdelki zunaj kliničnih študij niso zdravila z dovoljenjem za promet. [9]
- Retatrutid na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 ni naveden poimensko. Uvrstitev med prepovedane snovi je sklep po opisu razreda S0, ki zajema učinkovine brez veljavne odobritve katerega koli regulatornega organa za zdravljenje ljudi, ki jih ne zajema noben drug razred seznama, na primer zdravila v kliničnem razvoju. Po tem razredu je snov prepovedana ves čas, na tekmovanjih in zunaj njih. [11]

## Ali je retatrutid legalen v Sloveniji in regiji?

Retatrutid v Sloveniji in regiji ni odobreno zdravilo: v Centralni bazi zdravil in v podatkih agencije [EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema) ga med zdravili z [dovoljenjem za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) ni (stanje 11. 11. 2026) [13, 12]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.

Enako velja za Hrvaško, Bosno in Hercegovino ter Srbijo, kjer iskanje v registrih zdravil ni dalo zadetkov [14, 15, 16]. Ker snov ni v prometu, podatkov o receptu, kritju zavarovanja ali ceni ni.

Za športnike je pomemben status pri agenciji [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada). Retatrutid na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) za leto 2026 ni naveden poimensko. Uvrstitev med prepovedane snovi je sklep po opisu razreda S0, ki zajema učinkovine brez veljavne odobritve katerega koli regulatornega organa za zdravljenje ljudi, ki jih ne zajema noben drug razred seznama, na primer zdravila v kliničnem razvoju. Po tem razredu je snov prepovedana ves čas, na tekmovanjih in zunaj njih [11].

| Država | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Retatrutid v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "retatrutid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [12, 13] |
| Hrvaška | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Retatrutid v bazi zdravil agencije HALMED in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "retatrutid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [12, 14] |
| Bosna in Hercegovina | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Retatrutid v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "retatrutid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [15] |
| Srbija | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Retatrutid v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "retatrutid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [16, 17] |

## Pogosta vprašanja

### Ali je retatrutid že na voljo?

Ne. Retatrutid ni odobreno zdravilo in nima dovoljenja za promet: v Centralni bazi zdravil in v podatkih EMA ga med zdravili z dovoljenjem ni (stanje 11. 11. 2026) [13, 12]. Uporablja se v kliničnih študijah.

### Ali je retatrutid odobren v EU ali Sloveniji?

Ne. V objavi iz novembra 2026 je še opisan kot preskušana snov [4]. Tudi v registrih zdravil Hrvaške, Bosne in Hercegovine ter Srbije ni vpisan [14, 15, 16].

### Koliko telesne mase so izgubili udeleženci študij z retatrutidom?

V študiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih z debelostjo brez sladkorne bolezni, 80 tednov) se je telesna masa zmanjšala za 17,6 do 25,0 %, s placebom za 3,9 % (Ocena B: Omejeni dokazi) [2]. To je povprečje skupin v študiji in ne napoved za posameznika.

### Zakaj ima retatrutid oceno dokazov B in ne A?

Ocena je previdnostna. Po številu in velikosti študij bi bila mogoča tudi ocena A, vendar so vse študije del razvojnega programa enega proizvajalca, študije faze 3 so bile objavljene šele jeseni 2026, snov nima dovoljenja za promet in podatkov o uporabi, ki bi bila daljša od 80 tednov, še ni [2, 3].

### Kakšni so neželeni učinki retatrutida?

V študijah so bili najpogostejši prebavni: v študiji TRIUMPH-2 je drisko imelo 27 do 34 % zdravljenih (s placebom 13 %), slabost pa 14 do 28 % (s placebom 8 %) [3]. Uradnega, regulatorno ocenjenega varnostnega profila še ni, ker snov ni odobrena [10].

### Ali je retatrutid, ki se prodaja prek spleta, zdravilo?

Ne. Revija JAMA je novembra 2026 poročala o spletni prodaji neodobrenega retatrutida in o možnih tveganjih take uporabe; izdelki zunaj kliničnih študij niso zdravila z dovoljenjem za promet [9]. Ameriška agencija FDA navaja, da neodobrene različice teh zdravil pred prihodom na trg niso pregledane glede varnosti, učinkovitosti in kakovosti [20].

### Ali je retatrutid prepovedan v športu?

Na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 ni naveden poimensko. Uvrstitev med prepovedane snovi je sklep po opisu razreda S0, ki zajema učinkovine brez veljavne odobritve katerega koli regulatornega organa, na primer zdravila v kliničnem razvoju [11].

## Viri

1. [Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972). PMID: [37366315](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). dostop 11. 11. 2026.
2. [Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2604169](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169). PMID: [42814954](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). dostop 11. 11. 2026.
3. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). The Lancet, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)01861-1](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1). PMID: [42810372](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). dostop 11. 11. 2026.
4. [Retatrutide in Adults with Knee Osteoarthritis Pain and Obesity (TRIUMPH-4 and TRIUMPH-1-OA)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2610676](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2610676). PMID: [43001755](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). The Lancet, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(23)01053-X](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X). PMID: [37385280](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). dostop 11. 11. 2026.
6. [Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). The Lancet, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)00967-0](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0). PMID: [42250575](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). dostop 11. 11. 2026.
7. [Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S2213-8587(25)00092-0](https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00092-0). PMID: [40609566](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). dostop 11. 11. 2026.
8. [Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026. drugo. DOI: [10.1111/dom.70209](https://doi.org/10.1111/dom.70209). PMID: [41090431](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). dostop 11. 11. 2026.
9. [Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). JAMA, 2026. drugo. DOI: [10.1001/jama.2026.20514](https://doi.org/10.1001/jama.2026.20514). PMID: [42853576](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). dostop 11. 11. 2026.
10. [EMEA-003258-PIP02-23: paediatric investigation plan for retatrutide (decision P/0336/2024)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/emea-003258-pip02-23). European Medicines Agency, 2024. regulator. dostop 11. 11. 2026.
11. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
12. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_retatrutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
14. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
15. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
16. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članek. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). dostop 11. 11. 2026.
19. [Protein Structure and Function (StatPearls)](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562260/). StatPearls Publishing, NCBI Bookshelf, 2026. pregledni članek. dostop 11. 11. 2026.
20. [FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss). U.S. Food and Drug Administration, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.