# NAD+ (nikotinamid adenin dinukleotid): dokazi, tveganja in pravni status

*Koencim, ne peptid: za infuzije in injekcije za staranje, energijo in počutje študij izidov ni*

> NAD+ (nikotinamid adenin dinukleotid) ni peptid, ampak koencim, ki je v vseh živih celicah; v to bazo je uvrščen, ker se pogosto omenja in ponuja skupaj s peptidi [10]. Za rabe, zaradi katerih se ponuja (infuzije in injekcije za staranje, energijo in počutje), objavljenih študij izidov ni (Ocena D: Brez dokazov) [3]; skupna ocena (Ocena B: Omejeni dokazi) izhaja samo iz dveh bolnišničnih študij pri srčnih bolnikih, v katerih razlike v kliničnih izidih ni bilo, in o teh rabah ne govori [1, 2].

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/peptidi/nad-plus

## Ključna dejstva

- **Skupina:** Drugo
- **Vrsta:** Prehransko dopolnilo
- **Način vnosa:** v veno, v mišico, skozi usta
- **Ocena dokazov (najbolje raziskan namen):** Ocena B: Omejeni dokazi (Srčna funkcija pri bolnikih s srčnim popuščanjem ali po srčnem infarktu (intravensko, v bolnišnici))
- **Status v EU:** Prehransko dopolnilo
- **Recept:** Brez recepta
- **WADA:** Ni na seznamu prepovedanih snovi
- **Druga imena:** nikotinamid adenin dinukleotid, nicotinamide adenine dinucleotide, NAD, nadid, nadide
- **Podatki posodobljeni:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)

## Kaj je NAD+ in kako deluje?

NAD+ ni [peptid](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peptid), ampak koencim (nikotinamid adenin dinukleotid, oksidirana oblika), ki je v vseh živih celicah in sodeluje v redoks reakcijah presnove [10]. V to bazo je uvrščen, ker se pogosto omenja in ponuja skupaj s peptidi.

Kako bi dodani NAD+ deloval pri zdravem človeku, iz objavljenih študij ni mogoče sklepati. V majhni pilotni študiji z 11 zdravimi moškimi je NAD+, vnesen z infuzijo, prvi dve uri povsem izginil iz plazme [5].

NAD+ je treba ločiti od nikotinamid ribozida (NR) in nikotinamid mononukleotida (NMN). To sta njegova prekurzorja, torej drugi snovi; podatki o njiju ne veljajo za NAD+ in obratno [3]. Tudi starejše študije dopolnil za zaužitje niso bile narejene s samim NAD+, ampak z reducirano obliko NADH [8, 9].

NAD+ se pojavlja kot intravenska infuzija, kot injekcija v mišico in kot [prehransko dopolnilo](https://peptidi.wiki/sl/slovar/prehransko-dopolnilo) za zaužitje ([peroralno](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peroralno)). Pripravki za infuzijo ali injiciranje niso zdravila z dovoljenjem za promet [15]. Ta stran odmerkov in navodil za uporabo ne navaja.

## Kaj kažejo raziskave o NAD+?

Za rabe, zaradi katerih se NAD+ ponuja (infuzije in injekcije za staranje, energijo in počutje), objavljenih študij izidov ni (Ocena D: Brez dokazov); skupna ocena (Ocena B: Omejeni dokazi) izhaja samo iz dveh bolnišničnih študij pri srčnih bolnikih in o teh rabah ne govori [3, 1, 2].

[Sistematični pregled](https://peptidi.wiki/sl/slovar/sistematicni-pregled) iz leta 2026 med 33 študijami na ljudeh ni našel nobene klinične študije izidov z intravenskim ali injekcijskim NAD+ [3]. Pregledni članek iz leta 2026 sklene, da dokazi ne zadoščajo za rutinsko uporabo [4].

Ocena B se nanaša na nekaj drugega: na kratkotrajno bolnišnično zdravljenje bolnikov s srčnim popuščanjem ali po srčnem infarktu, ob standardni terapiji. V dveh [randomiziranih](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija), s [placebom](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) kontroliranih študijah iste raziskovalne skupine iz ene kitajske bolnišnice (180 in 120 bolnikov) se pogostost srčno-žilnih zapletov po šestih mesecih med skupinama ni statistično značilno razlikovala. Statistično značilna je bila le razlika v posrednem kazalniku, iztisnem deležu levega prekata [1, 2]. Ocena B tu pove, da študije na ljudeh obstajajo, ne da je korist dokazana.

Za sam NAD+, zaužit kot prehransko dopolnilo, klinične študije izidov nismo našli (Ocena D: Brez dokazov). Majhni starejši študiji z NADH pri bolnikih z demenco sta dali neenotne rezultate [8, 9]. Študije s prekurzorjema NR in NMN so po sistematičnem pregledu pokazale zvišane presnovke NAD v krvi, učinki na zdravstvene izide pa so bili neenotni in pogosto ničelni [3].

Pri odvisnosti in odtegnitvenih simptomih sodobnih kontroliranih študij nismo našli (Ocena D: Brez dokazov); pregledni članek iz leta 2020 navaja, da so klinične študije omejene [7].

### Srčna funkcija pri bolnikih s srčnim popuščanjem ali po srčnem infarktu (intravensko, v bolnišnici)

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Razlike v kliničnih izidih ni bilo: v dveh randomiziranih, s placebom kontroliranih študijah iste raziskovalne skupine iz ene kitajske bolnišnice se pogostost srčno-žilnih zapletov po šestih mesecih med skupinama ni statistično značilno razlikovala. Statistično značilna je bila le razlika v posrednem kazalniku, iztisnem deležu levega prekata: pri 180 bolnikih s srčnim popuščanjem zaradi ishemične kardiomiopatije 45,4 odstotka z NAD+ in 42,4 odstotka s placebom po enem mesecu, pri 120 bolnikih po srčnem infarktu 56,3 proti 53,4 odstotka po 30 dneh. Gre za kratkotrajno bolnišnično zdravljenje srčnih bolnikov ob standardni terapiji; to ni namen, zaradi katerega se NAD+ ponuja zdravim ljudem (staranje, energija, počutje), in za tiste namene je ocena D. [1, 2]

### Staranje, energija in počutje (infuzije in injekcije)

**Ocena D: Brez dokazov**

Učinka intravenskega ali injekcijskega NAD+ na staranje, energijo ali počutje ni preverila nobena klinična študija izidov: sistematični pregled iz leta 2026 med 33 študijami na ljudeh ni našel nobene take. Objavljena je majhna pilotna študija z 11 zdravimi moškimi, v kateri je vneseni NAD+ prvi dve uri infuzije povsem izginil iz plazme, in retrospektivna primerjava prenašanja infuzij. Pregledni članek iz leta 2026 sklene, da dokazi ne zadoščajo za rutinsko uporabo. [3, 4, 5, 6]

### Prehransko dopolnilo NAD+ za zaužitje

**Ocena D: Brez dokazov**

Za sam NAD+, zaužit kot prehransko dopolnilo, nismo našli nobene klinične študije izidov. Majhne starejše študije so bile narejene z reducirano obliko NADH in so dale neenotne rezultate: v randomizirani študiji s 26 bolniki z Alzheimerjevo boleznijo so po šestih mesecih izmerili boljši rezultat na lestvici demence kot s placebom, v odprti študiji s 25 bolniki z demenco pa učinka na kognicijo niso našli. Študije s prekurzorjema NR in NMN, ki sta drugi snovi, so po sistematičnem pregledu iz leta 2026 pokazale zvišane presnovke NAD v krvi, učinki na zdravstvene izide pa so bili neenotni in pogosto ničelni. [3, 8, 9]

### Odvisnost in odtegnitveni simptomi

**Ocena D: Brez dokazov**

Sodobnih kontroliranih študij nismo našli. Pregledni članek iz leta 2020 navaja, da so klinične študije o uporabi NAD+ pri zdravljenju odvisnosti omejene, in se opira na razlago mehanizmov. V PubMedu so vpisane tri študije pri bolnikih z odvisnostjo od alkohola iz let 1966 do 1971, vendar brez povzetkov, zato njihovih izidov nismo mogli prebrati in jih ne povzemamo. [7]

## Kakšna so tveganja in neželeni učinki NAD+?

Opisana tveganja so vezana predvsem na infuzije in injekcije, podatkov o dolgoročni varnosti pa ni [4]. V retrospektivni študiji komercialnih infuzij so prejemniki NAD+ med infuzijo poročali o zmernih do hudih prebavnih težavah, hitrejšem srčnem utripu in tiščanju v prsih; težave so po koncu infuzije minile [6]. Pregledni članek iz leta 2026 med [neželenimi učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) navaja še slabost, krče in rdečico [4].

Ameriška agencija FDA je leta 2024 opozorila, da nekateri izdelovalci pripravljajo intravenske pripravke iz NAD+ živilske kakovosti, ki brez ustrezne obdelave zaradi velikega tveganja onesnaženja z mikrobi in endotoksini ni primeren za sterilne pripravke. Prejela je poročila o neželenih dogodkih po injekcijskih pripravkih NAD+: hudo mrzlico, tresenje, bruhanje in utrujenost, v nekaterih primerih z zdravniško oskrbo [11].

Za športnike: NAD+ na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) ni naveden, vendar to ni dovoljenje. Prepovedana metoda M2.2 pa ves čas prepoveduje intravenske infuzije ali injekcije nad določeno skupno prostornino, razen med bolnišničnim zdravljenjem, operacijami ali kliničnimi diagnostičnimi preiskavami. To velja ne glede na vsebino infuzije, torej tudi za infuzije NAD+ [14].

- NAD+ ni peptid. Je koencim (nikotinamid adenin dinukleotid, oksidirana oblika), ki je v vseh živih celicah in sodeluje v redoks reakcijah presnove. V to bazo je uvrščen, ker se pogosto omenja in ponuja skupaj s peptidi. Nikotinamid ribozid (NR) in nikotinamid mononukleotid (NMN) sta njegova prekurzorja, torej drugi snovi; podatki o njiju ne veljajo za NAD+ in obratno. [1, 3, 10]
- Ameriška agencija FDA je leta 2024 opozorila, da nekateri izdelovalci pripravljajo intravenske pripravke iz NAD+ živilske kakovosti, ki brez ustrezne obdelave zaradi velikega tveganja onesnaženja z mikrobi in endotoksini ni primeren za sterilne pripravke. Prejela je poročila o neželenih dogodkih po injekcijskih pripravkih NAD+: hudo mrzlico, tresenje, bruhanje in utrujenost, v nekaterih primerih z zdravniško oskrbo. [11]
- V retrospektivni študiji komercialnih infuzij so prejemniki NAD+ med infuzijo poročali o zmernih do hudih prebavnih težavah, pospešenem srčnem utripu in tiščanju v prsih; težave so po koncu infuzije minile. Pregledni članek iz leta 2026 navaja še slabost, krče in rdečico ter opozarja, da podatkov o dolgoročni varnosti ni. [4, 6]
- Za športnike: NAD+ na seznamu prepovedanih snovi WADA ni naveden, vendar to ni dovoljenje. Prepovedana metoda M2.2 pa ves čas prepoveduje intravenske infuzije ali injekcije nad določeno skupno prostornino, razen med bolnišničnim zdravljenjem, operacijami ali kliničnimi diagnostičnimi preiskavami. To velja ne glede na vsebino infuzije, torej tudi za infuzije NAD+. [14]

## Ali je NAD+ legalen v Sloveniji in regiji?

NAD+ je v zapisu razvrščen kot prehransko dopolnilo, vendar tega statusa pri nacionalnem uradnem viru nismo potrdili v nobeni od štirih držav; pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje pa nikjer niso zdravila z [dovoljenjem za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) [12, 15]. Tabela zato pri vseh državah kaže “Status ni preverjen”.

Po evropskem katalogu statusa novih živil se uporaba NAD+ v prehranskih dopolnilih ne šteje za novo živilo, ker je bil v EU v dopolnilih uporabljan pred 15. majem 1997; katalog hkrati opozarja, da lahko promet omejujejo drugi predpisi posameznih držav [12]. Slovenskega uradnega vira, ki bi NAD+ izrecno navajal, nismo našli. Kot zdravilo NAD+ v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila ([EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema)) ni vpisan (stanje 11. 11. 2026) [16, 15].

Hrvaški Pravilnik o tvarima koje se mogu dodavati hrani (NN 160/2013) med snovmi, dovoljenimi v prehranskih dopolnilih, navaja samo reducirano obliko NADH; NAD+ v njem ni naveden. Pregledano je bilo besedilo iz leta 2013, morebitne poznejše spremembe ne [13]. Kot zdravilo NAD+ v bazi agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sl/slovar/halmed) ni vpisan [17].

Predpisov o prehranskih dopolnilih v Bosni in Hercegovini in Srbiji nismo pregledali, zato statusa NAD+ kot dopolnila tam ne navajamo. Kot zdravilo NAD+ ni vpisan v register agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sl/slovar/almbih) in v registra agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sl/slovar/alims) [18, 19, 20]. Besedilo opisuje, kaj je zapisano v uradnih virih, in ni pravni nasvet.

| Država | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Prehransko dopolnilo | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Po evropskem katalogu statusa novih živil se uporaba NAD+ v prehranskih dopolnilih ne šteje za novo živilo, ker je bil v EU v dopolnilih uporabljan pred 15. majem 1997; katalog hkrati opozarja, da lahko promet omejujejo drugi predpisi posameznih držav. Slovenskega uradnega vira, ki bi NAD+ izrecno navajal, nismo našli. Kot zdravilo NAD+ v Centralni bazi zdravil in v podatkih EMA ni vpisan (iskanje z izrazi "dinukleotid", "nadid" in "adenin", v podatkih EMA z angleškimi ustrezniki, brez zadetkov, stanje 11. 11. 2026); pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje torej niso zdravila z dovoljenjem za promet. [12, 15, 16] |
| Hrvaška | Prehransko dopolnilo | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Hrvaški Pravilnik o tvarima koje se mogu dodavati hrani (NN 160/2013) v Prilogi II med drugimi snovmi, dovoljenimi v prehranskih dopolnilih, navaja samo reducirano obliko, nikotinamid adenin dinukleotid (NADH); NAD+ (oksidirana oblika) v njem ni naveden. Pregledali smo objavljeno besedilo iz leta 2013, morebitnih poznejših sprememb ne. Po evropskem katalogu statusa novih živil se uporaba NAD+ v prehranskih dopolnilih ne šteje za novo živilo; katalog hkrati opozarja, da lahko promet omejujejo drugi predpisi posameznih držav. Oboje se nanaša samo na dopolnila za zaužitje in ni ocena posameznega izdelka ali njegovih učinkov. Kot zdravilo NAD+ v bazi zdravil agencije HALMED in v podatkih EMA ni vpisan (stanje 11. 11. 2026); pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje torej niso zdravila z dovoljenjem za promet. [12, 13, 15, 17] |
| Bosna in Hercegovina | Neznano | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Predpisov o prehranskih dopolnilih v Bosni in Hercegovini nismo pregledali, zato statusa NAD+ kot dopolnila ne navajamo. Kot zdravilo NAD+ v registru agencije ALMBiH ni vpisan (iskanje z izrazi "dinukleotid", "nadid" in "adenin" brez zadetkov, stanje 11. 11. 2026); pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje torej niso zdravila z dovoljenjem za promet. [18] |
| Srbija | Neznano | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Srbskih predpisov o prehranskih dopolnilih nismo pregledali, zato statusa NAD+ kot dopolnila ne navajamo. Kot zdravilo NAD+ v registrih agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin in iskanje po imenu z izrazoma "nadid" in "adenin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026); pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje torej niso zdravila z dovoljenjem za promet. [19, 20] |

## Pogosta vprašanja

### Ali je NAD+ peptid?

Ne. NAD+ je koencim (nikotinamid adenin dinukleotid, oksidirana oblika), ki je v vseh živih celicah in sodeluje v redoks reakcijah presnove [10]. V to bazo je uvrščen, ker se pogosto omenja in ponuja skupaj s peptidi.

### Ali infuzije NAD+ upočasnijo staranje ali dajo več energije?

Tega ni preverila nobena klinična študija izidov (Ocena D: Brez dokazov): sistematični pregled iz leta 2026 med 33 študijami na ljudeh ni našel nobene take [3].

### Zakaj ima NAD+ skupno oceno B, če za infuzije dokazov ni?

Ocena B izhaja samo iz dveh bolnišničnih študij pri srčnih bolnikih, v katerih razlike v kliničnih izidih ni bilo (Ocena B: Omejeni dokazi) [1, 2]. To ni namen, zaradi katerega se NAD+ ponuja zdravim ljudem; za staranje, energijo in počutje je ocena D [3].

### Ali je NAD+ isto kot NMN ali NR?

Ne. Nikotinamid ribozid (NR) in nikotinamid mononukleotid (NMN) sta prekurzorja NAD+, torej drugi snovi; podatki o njiju ne veljajo za NAD+ in obratno [3].

### Ali so infuzije NAD+ varne?

Podatkov o dolgoročni varnosti ni [4]. V retrospektivni študiji komercialnih infuzij so prejemniki med infuzijo poročali o zmernih do hudih prebavnih težavah, hitrejšem srčnem utripu in tiščanju v prsih [6]. Ameriška agencija FDA je prejela poročila o neželenih dogodkih po injekcijskih pripravkih NAD+, v nekaterih primerih z zdravniško oskrbo [11].

### Ali je NAD+ legalen v Sloveniji?

Statusa prehranskega dopolnila za Slovenijo nismo mogli potrditi: slovenskega uradnega vira, ki bi NAD+ izrecno navajal, nismo našli [12]. Kot zdravilo v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila ni vpisan, zato pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje niso zdravila z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026) [16, 15].

### Ali je NAD+ prepovedan v športu?

NAD+ na seznamu prepovedanih snovi WADA ni naveden, vendar to ni dovoljenje. Prepovedana metoda M2.2 ves čas prepoveduje intravenske infuzije ali injekcije nad določeno skupno prostornino, razen med bolnišničnim zdravljenjem, operacijami ali kliničnimi diagnostičnimi preiskavami, in to ne glede na vsebino infuzije [14].

## Viri

1. [Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40954388/). American Journal of Cardiovascular Drugs, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1007/s40256-025-00764-7](https://doi.org/10.1007/s40256-025-00764-7). PMID: [40954388](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40954388/). dostop 11. 11. 2026.
2. [Effect of Intravenous Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Left Ventricular Function After Primary Percutaneous Coronary Intervention in ST-Segment Elevation Myocardial Infarction: A Randomized Controlled Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42961639/). American Journal of Cardiovascular Drugs, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1007/s40256-026-00826-4](https://doi.org/10.1007/s40256-026-00826-4). PMID: [42961639](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42961639/). dostop 11. 11. 2026.
3. [NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41655607/). Ageing Research Reviews, 2026. pregledni članek. DOI: [10.1016/j.arr.2026.103057](https://doi.org/10.1016/j.arr.2026.103057). PMID: [41655607](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41655607/). dostop 11. 11. 2026.
4. [Narrative review of intravenous NAD+ and NAD+ precursors in wellness and translational medicine](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42787547/). Frontiers in Aging, 2026. pregledni članek. DOI: [10.3389/fragi.2026.1887175](https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1887175). PMID: [42787547](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42787547/). dostop 11. 11. 2026.
5. [A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During an Intravenous Infusion of NAD+](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572171/). Frontiers in Aging Neuroscience, 2019. drugo. DOI: [10.3389/fnagi.2019.00257](https://doi.org/10.3389/fnagi.2019.00257). PMID: [31572171](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572171/). dostop 11. 11. 2026.
6. [Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41704678/). Frontiers in Aging, 2026. drugo. DOI: [10.3389/fragi.2026.1652582](https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1652582). PMID: [41704678](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41704678/). dostop 11. 11. 2026.
7. [Sobriety and Satiety: Is NAD+ the Answer?](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32423100/). Antioxidants, 2020. pregledni članek. DOI: [10.3390/antiox9050425](https://doi.org/10.3390/antiox9050425). PMID: [32423100](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32423100/). dostop 11. 11. 2026.
8. [Treatment of Alzheimer's disease with stabilized oral nicotinamide adenine dinucleotide: a randomized, double-blind study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15134388/). Drugs under Experimental and Clinical Research, 2004. randomizirana študija. PMID: [15134388](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15134388/). dostop 11. 11. 2026.
9. [No evidence for cognitive improvement from oral nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) in dementia](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459000/). Journal of Neural Transmission, 2000. drugo. DOI: [10.1007/s007020070011](https://doi.org/10.1007/s007020070011). PMID: [11459000](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459000/). dostop 11. 11. 2026.
10. [Nadide (NAD+), CID 5893](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5893). PubChem, U.S. National Library of Medicine, 2026. drugo. dostop 11. 11. 2026.
11. [FDA reminds compounders to use ingredients suitable for sterile compounding](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/fda-reminds-compounders-use-ingredients-suitable-sterile-compounding). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. dostop 11. 11. 2026.
12. [EU Novel Food status Catalogue: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)](https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/novel-food-catalogue/search). Evropska komisija, GD za zdravje in varnost hrane, 2024. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [Pravilnik o tvarima koje se mogu dodavati hrani i koristiti u proizvodnji hrane te tvarima čije je korištenje u hrani zabranjeno ili ograničeno (NN 160/2013)](https://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2013_12_160_3359.html). Narodne novine, službeni list Republike Hrvatske, 2013. regulator. dostop 11. 11. 2026.
14. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
15. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
16. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "dinukleotid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_dinukleotid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.