# Liraglutid: dokazi, tveganja in pravni status

*Učinkovina zdravil Victoza in Saxenda, v EU odobreno zdravilo na recept*

> Liraglutid je učinkovina zdravil na recept, ki so v EU odobrena za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in za uravnavanje telesne mase pri debelosti [2, 1]. Za odobreni indikaciji je dokazov veliko (Ocena A: Močni dokazi) [4], za srčno-žilne izide so omejeni na eno veliko študijo (Ocena B: Omejeni dokazi) [5], za hujšanje pri osebah brez debelosti pa jih ni (Ocena D: Brez dokazov).

- **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/peptidi/liraglutid

## Ključna dejstva

- **Skupina:** Hujšanje
- **Vrsta:** Zdravilo
- **Način vnosa:** podkožna injekcija
- **Ocena dokazov (najbolje raziskan namen):** Ocena A: Močni dokazi (Zmanjšanje telesne mase pri debelosti)
- **Status v EU:** Odobreno zdravilo
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Ni na seznamu prepovedanih snovi
- **Druga imena:** liraglutide
- **Zaščitena imena zdravil:** Victoza, Saxenda
- **Podatki posodobljeni:** 11. 11. 2026 (2026-11-11)

## Kaj je liraglutid in kako deluje?

Liraglutid je učinkovina zdravil na recept, ki so v EU odobrena za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in za uravnavanje telesne mase pri debelosti. Vsebujeta ga med drugim zdravili z imenoma Victoza in Saxenda, daje pa se kot podkožna injekcija ([subkutana](https://peptidi.wiki/sl/slovar/subkutano) uporaba) [2, 1].

[Povzetek glavnih značilnosti zdravila](https://peptidi.wiki/sl/slovar/povzetek-glavnih-znacilnosti-zdravila) liraglutid obravnava skupaj z drugimi [agonisti](https://peptidi.wiki/sl/slovar/agonist) [receptorjev](https://peptidi.wiki/sl/slovar/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/sl/slovar/glp-1) [3]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/sl/slovar/peptid) iz 37 aminokislin, ki uravnava nastajanje in izločanje inzulina [22]. Agonist je snov, ki se veže na receptor in ga aktivira, torej posnema delovanje naravne sporočilne molekule. Med učinki zdravila uradni dokument navaja tudi počasnejše praznjenje želodca [3].

Odmerjanje določi zdravnik. Uradne podatke o uporabi vsebuje povzetek glavnih značilnosti zdravila, ki ga objavlja [EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema) [3]. Ta stran odmerkov in navodil za uporabo ne navaja.

## Kaj kažejo raziskave o liraglutidu?

Dokazov je veliko za obe odobreni indikaciji, manj za srčno-žilne izide, za hujšanje pri osebah brez debelosti pa jih ni. Ocena velja za vsak namen posebej.

Zdravilo je odobreno za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo ter pri mladostnikih in otrocih od 6. leta z debelostjo, vedno ob dieti in telesni dejavnosti (Ocena A: Močni dokazi) [1]. V [randomizirani študiji](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) SCALE je v 56 tednih vsaj 5 % telesne mase izgubilo 63,2 % zdravljenih in 27,1 % oseb s [placebom](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) [4]. Po povzetku EMA je bilo v petih študijah povprečno zmanjšanje telesne mase 7,5 %, s placebom 2,3 %, agencija pa je učinek ocenila kot zmeren [1].

Zdravilo je odobreno tudi za zdravljenje nezadostno urejene sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih ter pri otrocih in mladostnikih od 10. leta (Ocena A: Močni dokazi). Po povzetku EMA je bilo v šestih glavnih študijah s 4289 bolniki učinkovito pri urejanju krvnega sladkorja [2].

Pri srčno-žilnih izidih so dokazi omejeni (Ocena B: Omejeni dokazi). V študiji LEADER z 9340 bolniki s sladkorno boleznijo tipa 2 in visokim srčno-žilnim tveganjem je bil sestavljeni izid srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi redkejši kot s placebom (13,0 % proti 14,9 %) [5]. Odobrena indikacija v EU kljub temu ostaja zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in ne zmanjšanje srčno-žilnega tveganja, za osebe brez sladkorne bolezni pa takih podatkov nismo našli [2].

### Zmanjšanje telesne mase pri debelosti

**Ocena A: Močni dokazi**

Liraglutid je v EU odobren za uravnavanje telesne mase pri odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo ter pri mladostnikih in otrocih od 6. leta z debelostjo, ob dieti in telesni dejavnosti. V randomizirani kontrolirani študiji SCALE (3731 odraslih brez sladkorne bolezni tipa 2, 56 tednov) je vsaj 5 % telesne mase izgubilo 63,2 % zdravljenih in 27,1 % oseb s placebom. Po povzetku EMA je bilo v petih študijah povprečno zmanjšanje telesne mase 7,5 %, s placebom 2,3 %; učinek je agencija ocenila kot zmeren. [1, 4]

### Sladkorna bolezen tipa 2

**Ocena A: Močni dokazi**

Liraglutid je v EU odobren za zdravljenje nezadostno urejene sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih ter pri otrocih in mladostnikih od 10. leta, ob dieti in telesni dejavnosti. Po povzetku EMA je bil v šestih glavnih študijah s 4289 bolniki učinkovit pri urejanju krvnega sladkorja, merjeno z znižanjem HbA1c. [2]

### Srčno-žilni izidi

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V randomizirani študiji LEADER (9340 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 in visokim srčno-žilnim tveganjem, srednji čas spremljanja 3,8 leta) je bil sestavljeni izid srčno-žilne smrti, srčnega infarkta ali možganske kapi redkejši kot s placebom (13,0 % proti 14,9 %). EMA te rezultate navaja v povzetku o zdravilu Victoza, odobrena indikacija v EU pa ostaja zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in ne zmanjšanje srčno-žilnega tveganja. Gre za eno veliko študijo pri bolnikih s sladkorno boleznijo; za osebe brez sladkorne bolezni takih podatkov nismo našli, zato je ocena B. [2, 5]

### Hujšanje pri osebah brez debelosti

**Ocena D: Brez dokazov**

Odobrena indikacija in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo. Randomiziranih študij pri osebah z normalno telesno maso pri pregledu PubMeda nismo našli. Razmerje med koristjo in tveganjem za to skupino ni znano. [1, 4]

## Kakšna so tveganja in neželeni učinki liraglutida?

Najpogostejši [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) liraglutida so prebavni: slabost, bruhanje, driska in zaprtje, ki se pojavijo pri več kot 1 od 10 oseb. Po podatkih EMA so pri otrocih pogostejši kot pri mladostnikih in odraslih [1, 3].

Povzetek glavnih značilnosti zdravila opisuje tudi resnejša tveganja: akutno vnetje trebušne slinavke ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sl/slovar/pankreatitis)), žolčne kamne in vnetje žolčnika, ki lahko zahtevata bolnišnično zdravljenje, ter dehidracijo z okvaro ledvic, povezano z bruhanjem in drisko [3]. V kliničnih študijah so opazili tudi višji srčni utrip [3]. Zdravila se ne sme uporabljati med nosečnostjo [3].

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, ki hkrati prejemajo sulfonilsečnino ali inzulin, je večje tveganje za prenizek krvni sladkor [3, 2].

- Zelo pogosti neželeni učinki (pri več kot 1 od 10 oseb) so slabost, bruhanje, driska in zaprtje. Po podatkih EMA so pri otrocih pogostejši kot pri mladostnikih in odraslih. [1, 3]
- Pri uporabi agonistov receptorjev GLP-1 so opazili akutno vnetje trebušne slinavke (pankreatitis). Ob sumu je treba zdravljenje prekiniti in poiskati zdravniško pomoč. [3]
- V kliničnih študijah uravnavanja telesne mase so bili žolčni kamni in vnetje žolčnika pogostejši kot s placebom; lahko zahtevajo bolnišnično zdravljenje in odstranitev žolčnika. [3]
- V študijah pri sladkorni bolezni tipa 2 so poročali o neželenih dogodkih na ščitnici, na primer golši, zlasti pri bolnikih z obstoječo boleznijo ščitnice. V študijah na podganah in miših so opazili tumorje celic C ščitnice; pomen za ljudi je po povzetku glavnih značilnosti zdravila verjetno majhen, vendar ga ni mogoče povsem izključiti. [3]
- Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, ki hkrati prejemajo sulfonilsečnino ali inzulin, je tveganje za prenizek krvni sladkor (hipoglikemijo) večje. [2, 3]
- V kliničnih študijah so opazili zvišanje srčnega utripa. Ob dolgotrajnem, klinično pomembnem zvišanju utripa v mirovanju je treba zdravljenje prekiniti. [3]
- Liraglutida se ne sme uporabljati med nosečnostjo. Ob načrtovani ali ugotovljeni nosečnosti je treba zdravljenje prekiniti. [3]
- Zdravilo upočasni praznjenje želodca. Pri bolnikih, ki so prejemali agoniste receptorjev GLP-1, so med splošno anestezijo ali globoko sedacijo poročali o vdihu želodčne vsebine, zato je treba o zdravljenju obvestiti zdravnika pred posegom. [3]
- Pri bolnikih, zdravljenih z agonisti receptorjev GLP-1, so poročali o dehidraciji, vključno z okvaro in akutno odpovedjo ledvic, povezano z bruhanjem in drisko. [3]

## Ali je liraglutid legalen v Sloveniji in regiji?

Da, liraglutid je v Sloveniji, na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji odobreno zdravilo, ki se izdaja na zdravniški recept. Zdravila z liraglutidom imajo [dovoljenje za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) v EU po centraliziranem postopku in so vpisana v Centralno bazo zdravil [7, 9, 11, 17, 20].

Dostopnost posameznih zdravil se med državami razlikuje. Hrvaška baza zdravil za zdravilo Victoza navaja trajno prekinitev oskrbe trga [12]. V registru Bosne in Hercegovine zdravilo Saxenda ni vpisano, dovoljenje za zdravilo Victoza pa je vpisano z veljavnostjo do 29. 11. 2026 (stanje 11. 11. 2026) [17].

Odobritev ne pomeni, da zdravilo krije zavarovanje. V Sloveniji je Victoza razvrščena na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja, Saxenda pa razvrstitve na listo nima [9]. Podrobnosti po državah so v razdelku o dostopnosti.

Na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 liraglutida ni [6].

| Država | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Liraglutid je učinkovina zdravil z dovoljenjem za promet v EU po centraliziranem postopku (med njimi Victoza in Saxenda). V Centralni bazi zdravil sta vpisani kot zdravili z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept. [7, 8, 9] |
| Hrvaška | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Zdravila z liraglutidom (med njimi Victoza in Saxenda) imajo dovoljenje za promet in so vpisana v bazo zdravil HALMED; izdaja je na recept. Za zdravilo Victoza baza navaja trajno prekinitev oskrbe trga. [7, 11, 12] |
| Bosna in Hercegovina | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registru agencije ALMBiH imajo dovoljenje za promet Victoza in druga zdravila z liraglutidom; režim izdaje je na zdravniški recept. Dovoljenje za zdravilo Victoza je v registru vpisano z veljavnostjo do 29. 11. 2026, dovoljenji drugih dveh zdravil s samim liraglutidom do leta 2030. Zdravilo Saxenda v registru ni vpisano (stanje 11. 11. 2026). [17] |
| Srbija | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registru agencije ALIMS imajo dovoljenje Victoza, Saxenda in druga zdravila z liraglutidom; vpisan je režim izdaje samo na zdravniški recept. [20, 21] |

### Dostopnost po državah

Podatki o kritju zavarovanja in zneskih so iz javnih virov in veljajo na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Kritje zavarovanja:** Po Centralni bazi zdravil je Victoza razvrščena na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja (oznaka P*): za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji ter za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih z debelostjo na podlagi mnenja strokovnega konzilija. Saxenda razvrstitve na listo nima.
- **Opomba:** Izdaja samo na recept (režim Rp). Za pakiranje zdravila Victoza, ki je razvrščeno na listo, baza navaja stalno prenehanje opravljanja prometa. Cene za zdravila z liraglutidom v bazi niso prikazane.
- Viri [9, 10]

#### Hrvaška

- **Kritje zavarovanja:** Na osnovni in dopunski listi zdravil HZZO samostojnega liraglutida ni; na dopunski listi je le kombinacija z inzulinom degludek. Podatek velja za listi z veljavnostjo od 1. 10. 2026 in je enak v listah, ki veljata od 13. 11. 2026.
- **Opomba:** Izdaja na recept (baza zdravil HALMED).
- Viri [11, 13, 14, 15, 16]

#### Bosna in Hercegovina

- **Kritje zavarovanja:** V Republiki Srbski je Victoza na listi A Fonda zdravstvenega zavarovanja RS (cenik na dan 20. 10. 2026) za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji iz liste indikacij. Za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili.
- **Opomba:** Izdaja na zdravniški recept (register ALMBiH). Dovoljenje za zdravilo Victoza je v registru ALMBiH vpisano z veljavnostjo do 29. 11. 2026.
- Viri [17, 18, 19]

#### Srbija

- **Opomba:** Izdaja samo na zdravniški recept (register ALIMS). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo.
- Viri [20, 21]

## Pogosta vprašanja

### Ali je liraglutid isto kot Saxenda ali Victoza?

Liraglutid je učinkovina, Saxenda in Victoza pa sta imeni zdravil, ki jo vsebujeta in imata dovoljenje za promet v EU [1, 2].

### Ali je liraglutid na recept?

Da. V Sloveniji sta zdravili z liraglutidom v Centralni bazi zdravil vpisani z izdajo le na recept [9]. Na recept se izdajajo tudi na Hrvaškem, v Bosni in Hercegovini ter v Srbiji [11, 17, 20].

### Ali zavarovanje krije liraglutid (Saxenda, Victoza)?

V Sloveniji je Victoza po Centralni bazi zdravil razvrščena na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja, Saxenda pa razvrstitve na listo nima [9]. Za pakiranje zdravila Victoza, ki je na listi, baza navaja stalno prenehanje opravljanja prometa (stanje 11. 11. 2026) [9].

### Kakšni so neželeni učinki liraglutida?

Zelo pogosti so slabost, bruhanje, driska in zaprtje [3]. Povzetek glavnih značilnosti zdravila navaja tudi vnetje trebušne slinavke, žolčne kamne in vnetje žolčnika ter zvišanje srčnega utripa [3].

### Koliko telesne mase so izgubili udeleženci študij z liraglutidom?

V študiji SCALE (3731 odraslih brez sladkorne bolezni tipa 2, 56 tednov) je vsaj 5 % telesne mase izgubilo 63,2 % zdravljenih in 27,1 % oseb s placebom (Ocena A: Močni dokazi) [4]. Po povzetku EMA je bilo v petih študijah povprečno zmanjšanje telesne mase 7,5 %, s placebom 2,3 % [1].

### Ali je liraglutid odobren za otroke in mladostnike?

Da, za dve indikaciji. V EU je odobren za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih in otrocih od 6. leta z debelostjo ter za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 pri otrocih in mladostnikih od 10. leta [1, 2]. O zdravljenju odloča zdravnik.

### Ali je liraglutid prepovedan v športu?

Na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 liraglutida ni [6].

## Viri

1. [Saxenda (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda). European Medicines Agency, 2025. regulator. dostop 11. 11. 2026.
2. [Victoza (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
3. [Saxenda: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2025. regulator. dostop 11. 11. 2026.
4. [A Randomized, Controlled Trial of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). New England Journal of Medicine, 2015. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411892](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892). PMID: [26132939](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1603827](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1603827). PMID: [27295427](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). dostop 11. 11. 2026.
6. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
7. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
8. [Victoza: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
9. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_liraglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
10. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
11. [Baza lijekova: Saxenda](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Saxenda/11356/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
12. [Baza lijekova: Victoza](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Victoza/10056/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
14. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
15. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
16. [Osnovna lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026_1.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
17. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
18. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
19. [Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lista_ind-1.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
20. [Detalji o leku: Saxenda](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=448617). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
21. [Detalji o leku: Victoza](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=434339). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
22. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članek. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.