# Ipamorelin: dokazi, tveganja in pravni status

*Sekretagog rastnega hormona brez dovoljenja za promet; edina randomizirana klinična študija učinkovitosti ni pokazala*

> Ipamorelin je sintetični pentapeptid iz skupine sekretagogov rastnega hormona in ni odobreno zdravilo [5, 11]. Pri zdravih moških je po vnosu v veno sprožil en epizodni vrh sproščanja rastnega hormona, ocena (Ocena B: Omejeni dokazi), kar pa je farmakološki učinek, ne dokaz terapevtske koristi [1]. V edini randomizirani klinični študiji, pri bolnikih s pooperativnim ileusom, ni bil statistično značilno učinkovitejši od placeba, ocena (Ocena B: Omejeni dokazi) [3]. Za mišično maso, hujšanje, spanec in pomlajevanje dokazov ni, ocena je (Ocena D: Brez dokazov) [5]. FDA ga navaja med snovmi za magistralno pripravo, ki lahko predstavljajo pomembna varnostna tveganja [6].

- **Posodobljeno:** 13. 11. 2026 (2026-11-13)
- **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/peptidi/ipamorelin

## Ključna dejstva

- **Skupina:** Rastni hormon
- **Vrsta:** Neodobrena snov
- **Način vnosa:** v veno
- **Ocena dokazov (najbolje raziskan namen):** Ocena B: Omejeni dokazi (Sproščanje rastnega hormona pri zdravih odraslih)
- **Status v EU:** Ni odobreno
- **Recept:** Ni v prometu kot zdravilo
- **WADA:** Prepovedan (Razred: S2.2.4 Growth hormone releasing factors: growth hormone secretagogues (GHS) and their mimetics (ipamorelin named))
- **Druga imena:** NNC-26-0161, NNC-260161
- **Podatki posodobljeni:** 13. 11. 2026 (2026-11-13)

## Kaj je ipamorelin in kako deluje?

Ipamorelin je sintetični pentapeptid z nenaravnimi [aminokislinami](https://peptidi.wiki/sl/slovar/aminokislina), ki spada med sekretagoge [rastnega hormona](https://peptidi.wiki/sl/slovar/rastni-hormon) in posnemovalce grelina, in ni odobreno zdravilo [2, 5]. Aktivira [receptorje](https://peptidi.wiki/sl/slovar/receptor) grelina na somatotrofnih celicah hipofize in v hipotalamusu ter sproži izločanje rastnega hormona iz sprednjega režnja hipofize; aktivacija grelinskih receptorjev v prebavilih je povezana tudi s spodbujanjem želodčne gibljivosti [5, 3].

Dovoljenja za promet nismo našli nikjer, kjer smo preverili. FDA navaja, da ni odobrenih zdravil z ipamorelinom v prosti bazi ali acetatni obliki; v izvozu podatkov Evropske agencije za zdravila ([EMA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema)) iskanje ni vrnilo zadetka, v štirih nacionalnih registrih (Slovenija, Hrvaška, Bosna in Hercegovina, Srbija) pa prav tako ni zapisa (stanje 11. 11. 2026) [5, 11, 12, 13, 14, 15].

V objavljenih študijah pri ljudeh je bila snov uporabljena izključno intravensko; FDA ni našla objavljenih farmakokinetičnih ali farmakodinamičnih podatkov za druge načine vnosa [1, 3, 5]. Ta stran odmerkov ne navaja.

Pozor pri imenovanju: ipamorelin in ipamorelin acetat sta po navedbi FDA različni kemijski obliki, ki ju ni dovoljeno samodejno enačiti. FDA opozarja tudi, da se številka CAS acetata v nekaterih javnih virih napačno uporablja za ipamorelin [5, 7].

## Kaj kažejo raziskave o ipamorelinu?

Pri zdravih moških je ipamorelin sprožil en epizodni vrh sproščanja rastnega hormona, ocena je (Ocena B: Omejeni dokazi). V randomizirani in placebokontrolirani eskalacijski študiji, ki jo FDA opisuje s 48 zdravimi moškimi, je bil vrh izmerjen približno 0,67 ure po vnosu v veno, končna razpolovna doba pa je bila približno dve uri. Študija je merila koncentracije snovi in hormona, ne mišične mase, telesne sestave, klinične koristi ali dolgoročne varnosti [1, 5].

Pri pooperativnem ileusu učinkovitosti ni pokazal, ocena je (Ocena B: Omejeni dokazi). V multicentrični, randomizirani, dvojno zaslepljeni in s [placebom](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo) kontrolirani študiji druge faze je bilo vključenih 117 bolnikov po resekciji tankega ali debelega črevesja; mediana časa do prvega prenesenega standardiziranega obroka je bila 25,3 ure pri ipamorelinu in 32,6 ure pri placebu, razlika pa ni bila statistično značilna (p = 0,15). Tudi ključne in sekundarne analize okrevanja prebavil niso pokazale značilnih razlik [3, 5].

Hormonska selektivnost je pokazana le neklinično, ocena je (Ocena C: Predklinični dokazi). V laboratorijskih in živalskih preiskavah ipamorelin ni povečal FSH, LH, prolaktina ali TSH, ACTH in kortizol pa se nista pomembno razlikovala od odziva po GHRH. Tega rezultata ni dovoljeno razširiti v trditev, da je selektivnost pri ljudeh dokazana ali da neželenih učinkov ni [2, 5].

Za rast kosti obstaja le živalska študija, ocena je (Ocena C: Predklinični dokazi). V 15-dnevni preiskavi na odraslih samicah podgan so opazili povečano vzdolžno rast kosti in povečanje telesne mase, medtem ko se skupni IGF-I in serumski označevalci kostnega obrata niso pomembno spremenili. Rezultati na podganah ne dokazujejo rasti pri otrocih ali zmanjšanja zlomov pri ljudeh [4].

Za zdravljenje ali diagnosticiranje pomanjkanja rastnega hormona dokazov ni, ocena je (Ocena D: Brez dokazov). Študija zdravih moških ni vključevala bolnikov s to diagnozo, FDA pa ni našla dodatnih objavljenih podatkov za ta namen [1, 5].

Za mišično maso, moč in športno zmogljivost ter za hujšanje in telesno sestavo dokazov ni, ocena je (Ocena D: Brez dokazov). Humani študiji teh izidov nista merili, živalski podatki o rasti kosti ali spremembi rastnega hormona pa niso dokaz učinka pri ljudeh [5, 4]. Enako velja za spanec, okrevanje po poškodbah in pomlajevanje: poročanje o nespečnosti kot neželenem dogodku ni dokaz učinka na spanec [3, 5].

### Sproščanje rastnega hormona pri zdravih odraslih

**Ocena B: Omejeni dokazi**

V majhni randomizirani in placebokontrolirani farmakokinetično-farmakodinamični študiji so pri zdravih moških po intravenskem ipamorelinu izmerili en epizodni vrh sproščanja rastnega hormona. Vrh je nastal po približno 0,67 ure, končna razpolovna doba ipamorelina pa je bila približno dve uri. Študija je merila koncentracije snovi in hormona, ne mišične mase, telesne sestave, klinične koristi ali dolgoročne varnosti. Ocena B pomeni, da obstaja omejena humana farmakološka študija, ki pa ne dokazuje terapevtske koristi. [1, 5]

### Zdravljenje pooperativnega ileusa

**Ocena B: Omejeni dokazi**

Randomizirana, dvojno zaslepljena in placebokontrolirana študija druge faze pri bolnikih po resekciji črevesja ni pokazala značilne učinkovitosti ipamorelina pri pooperativnem ileusu. Mediana časa do prvega prenesenega standardiziranega obroka je bila 25,3 ure pri ipamorelinu in 32,6 ure pri placebu, razlika pa ni bila statistično značilna (p = 0,15). Tudi ključne in sekundarne analize okrevanja prebavil niso pokazale značilnih razlik, FDA zato ni našla podpore učinkovitosti za ta namen. Ocena B pomeni, da obstaja ena objavljena randomizirana humana študija, ki pa je bila omejena in ni dokazala klinične učinkovitosti. [3, 5]

### Selektivnost za rastni hormon brez povečanja drugih hormonov

**Ocena C: Predklinični dokazi**

Selektivno sproščanje rastnega hormona brez pomembnega povečanja ACTH in kortizola je neposredno pokazano v laboratorijskih in živalskih preiskavah, ne pa zadostno v objavljenih humanih študijah. Pri pujsih ipamorelin ni povečal FSH, LH, prolaktina ali TSH, ACTH in kortizol pa se nista pomembno razlikovala od odziva po GHRH. Tega rezultata ni dovoljeno razširiti v trditev, da je hormonska selektivnost pri ljudeh dokazana ali da neželenih učinkov ni. Ocena C pomeni, da so neposredni dokazi o selektivnosti neklinični, humana farmakološka študija pa v povzetku teh hormonov ni poročala. [1, 2, 5]

### Zdravljenje ali diagnosticiranje pomanjkanja rastnega hormona

**Ocena D: Brez dokazov**

Učinkovitost ipamorelina za zdravljenje ali diagnosticiranje pomanjkanja rastnega hormona pri otrocih ali odraslih ni potrjena. Študija zdravih moških ni vključevala bolnikov s to diagnozo in ni poročala o učinkovitosti zdravljenja. FDA ni našla dodatnih objavljenih podatkov za ta namen, sproščanje rastnega hormona pri zdravih ljudeh pa ni dokaz klinične koristi pri bolezni. [1, 5]

### Vzdolžna rast kosti in kostna masa

**Ocena C: Predklinični dokazi**

V 15-dnevni preiskavi na odraslih samicah podgan so opazili povečano vzdolžno rast kosti in povečanje telesne mase po ipamorelinu. Skupni IGF-I, serumski označevalci tvorbe in razgradnje kosti ter število izbranih večjedrnih celic v golenici se niso pomembno spremenili. Rezultati na podganah ne dokazujejo rasti pri otrocih, povečanja kostne mineralne gostote ali zmanjšanja zlomov pri ljudeh. [4]

### Mišična masa, moč in športna zmogljivost

**Ocena D: Brez dokazov**

Povečanje mišične mase, moči ali športne zmogljivosti po ipamorelinu pri ljudeh ni potrjeno. Humani študiji sta merili farmakologijo pri zdravih moških in okrevanje prebavil po operaciji, ne teh izidov. Živalski podatki o rasti kosti ali spremembi rastnega hormona niso dokaz učinka na mišice ali zmogljivost pri ljudeh. [1, 3, 4, 5]

### Hujšanje in sprememba telesne sestave

**Ocena D: Brez dokazov**

Klinično pomembno hujšanje ali ugodna sprememba telesne sestave pri ljudeh ni potrjena. Nobena od dveh objavljenih humanih študij ni preučevala teh izidov, povečanje telesne mase pri podganah pa ni dokaz hujšanja pri ljudeh. FDA je pri presojanih marketinških namenih našla le omejene klinične podatke za pooperativni ileus in farmakologijo rastnega hormona, ne dokazov za hujšanje. [1, 3, 4, 5]

### Spanec, okrevanje po poškodbah in pomlajevanje

**Ocena D: Brez dokazov**

Boljši spanec, hitrejše okrevanje po poškodbah in pomlajevanje niso potrjeni z objavljenimi neposrednimi humanimi študijami ipamorelina. Poročanje o nespečnosti kot neželenem dogodku v študiji pooperativnega ileusa ni dokaz učinka na spanec. Mehanistične trditve o rastnem hormonu in grelinskih receptorjih ne dokazujejo klinične koristi za te namene. [1, 3, 5]

## Kakšna so tveganja in neželeni učinki ipamorelina?

FDA ipamorelin acetat navaja na uradnem seznamu snovi za magistralno pripravo, ki lahko predstavljajo pomembna varnostna tveganja. Navedba se glasi: “Compounded drugs containing Ipamorelin acetate may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration due to the potential for aggregation or peptide-related impurities.” Predložene analize po oceni FDA niso zadostovale za karakterizacijo nečistoč, agregatov in bakterijskih endotoksinov [6, 5].

V randomizirani študiji pooperativnega ileusa so bili najpogostejši [neželeni dogodki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) slabost, bruhanje in napihnjenost trebuha, večinoma blagi do zmerni in pogosto povezani z operacijo ali osnovno boleznijo. Hipokaliemija, nespečnost in hiperglikemija ob odpustu so bile številčno pogostejše pri ipamorelinu kot pri placebu, kar je FDA označila kot varnostni pomislek [5, 3].

V isti študiji so poročali o resnih dogodkih, vključno z okužbami, puščanjem anastomoze in ponovnimi sprejemi v bolnišnico. Dva bolnika v skupini z ipamorelinom sta umrla po zapletih operacije zaradi raka debelega črevesja; vzročna povezava smrti s snovjo ni jasna, zato teh dogodkov ni dovoljeno predstaviti kot dokazano posledico [5, 3].

FDA kot možna tveganja povečane osi rastnega hormona in IGF-1 navaja neoplazme, intoleranco za glukozo, diabetes, intrakranialno hipertenzijo, zadrževanje tekočine in druge učinke iz oznak odobrenih pripravkov rastnega hormona. Zaradi agonizma grelinskih receptorjev navaja tudi možnost vpliva na sistem nagrajevanja ter na reprodukcijo in izide nosečnosti. To so nepotrjena mehanistična tveganja na podlagi mehanizma in sorodnih zdravil, ne dokazana pogostost teh dogodkov pri ipamorelinu [5].

Dolgoročna varnost in varnost pri drugih načinih vnosa kot v objavljenih intravenskih študijah nista določeni. FDA ni našla zadostnih objavljenih študij akutne, ponavljajoče, genotoksične, razvojne, reproduktivne ali karcinogene toksičnosti [5]. Ker snov ni zdravilo z [dovoljenjem za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet), vsebina in čistost izdelkov na trgu nista znani; kakovost magistralnih ali drugih nereguliranih pripravkov lahko dodatno vpliva na varnost [5, 6].

- V randomizirani študiji pooperativnega ileusa so bili najpogostejši neželeni dogodki slabost, bruhanje in napihnjenost trebuha, večinoma blagi do zmerni in pogosto povezani z operacijo ali osnovno boleznijo. Hipokaliemija, nespečnost in hiperglikemija ob odpustu so bile številčno pogostejše pri ipamorelinu kot pri placebu, kar je FDA označila kot varnostni pomislek. [3, 5]
- V isti študiji so pri ipamorelinu in placebu poročali o resnih dogodkih, vključno z okužbami, puščanjem anastomoze in ponovnimi sprejemi v bolnišnico. Dva bolnika v skupini z ipamorelinom sta umrla po zapletih operacije zaradi raka debelega črevesja; vzročna povezava smrti z ipamorelinom ni jasna, zato dogodka ni dovoljeno predstaviti kot dokazano posledico zdravila. [3, 5]
- FDA opozarja na možno imunogenost zaradi združevanja peptidnih molekul in peptidnih nečistoč. Predložene analize niso zadostovale za karakterizacijo nečistoč, agregatov in bakterijskih endotoksinov, kakovost magistralnih ali drugih nereguliranih pripravkov pa lahko dodatno vpliva na varnost. [5, 6]
- FDA kot možna tveganja povečane osi rastnega hormona in IGF-1 navaja neoplazme, intoleranco za glukozo, diabetes, intrakranialno hipertenzijo, zadrževanje tekočine in druge učinke iz oznak odobrenih pripravkov rastnega hormona. To so regulatorski pomisleki na podlagi mehanizma in sorodnih zdravil, ne dokazana pogostost teh dogodkov pri ipamorelinu. [5]
- Zaradi agonizma grelinskih receptorjev FDA navaja možnost vpliva na sistem nagrajevanja ter reprodukcijo in izide nosečnosti. Neposredne študije niso pokazale, ali ima ipamorelin takšne lastnosti, zato gre za nepotrjena mehanistična tveganja, ne za ugotovljene neželene učinke pri ljudeh. [5]
- Dolgoročna varnost in varnost pri drugih načinih vnosa kot v objavljenih intravenskih študijah nista določeni. FDA ni našla zadostnih objavljenih študij akutne, ponavljajoče, genotoksične, razvojne, reproduktivne ali karcinogene toksičnosti ipamorelina. [5]

## Ali je ipamorelin legalen v Sloveniji in regiji?

Ipamorelin v Sloveniji ni zdravilo z dovoljenjem za promet, kar pa ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. V Centralni bazi zdravil je iskanje z izrazom “ipamorelin” po zdravilni učinkovini in po imenu zdravila obakrat vrnilo “kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov”, kontrolni izraz “semaglutid” pa 22 zapisov; v izvozu podatkov EMA iskanje ni vrnilo zadetka (stanje 11. 11. 2026) [12, 11].

Enako velja v regiji: snovi ni v bazi zdravil hrvaške agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/sl/slovar/halmed) (“Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.”), ni vpisana v registru agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/sl/slovar/almbih) v Bosni in Hercegovini in je ni v registru dovoljenj PIS srbske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/sl/slovar/alims) (“За тражене критеријуме нема података”) [13, 14, 15].

Za športnike: ipamorelin je na [seznamu prepovedanih snovi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/seznam-prepovedanih-snovi) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/sl/slovar/wada) za leto 2026 poimensko naveden v razredu S2.2.4 (dejavniki sproščanja rastnega hormona: sekretagogi rastnega hormona in njihovi mimetiki) in je prepovedan ves čas, na tekmovanjih in zunaj njih [10].

| Država | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Ipamorelin v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "ipamorelin" po zdravilni učinkovini in po imenu zdravila je v Centralni bazi zdravil obakrat vrnilo "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", v izvozu podatkov EMA pa iskanje ni vrnilo zadetka (stanje 11. 11. 2026). FDA v oceni iz leta 2024 navaja, da ni odobrenih zdravil z ipamorelinom v prosti bazi ali acetatni obliki. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [5, 11, 12] |
| Hrvaška | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Ipamorelin v bazi zdravil agencije HALMED in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "ipamorelin" po djelatni tvari in po nazivu lijeka je v bazi HALMED obakrat vrnilo "Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.", v izvozu podatkov EMA pa iskanje ni vrnilo zadetka (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [11, 13] |
| Bosna in Hercegovina | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Ipamorelin v registru agencije ALMBiH ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "ipamorelin" po INN in po nazivu lijeka je obakrat prikazalo "Page 0 of 0 (0 items)" in "No data to display", kontrolni izraz "semaglutid" pa je vrnil devet zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [14] |
| Srbija | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Ipamorelin v registru dovoljenj PIS srbske agencije ALIMS ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje po imenu leka z izrazom "ipamorelin" je vrnilo "За тражене критеријуме нема података", v spustnem polju "Generički naziv leka" pa izbire ipamorelin ni bilo; kontrolna izbira "semaglutid" je vrnila več zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. [15] |

## Pogosta vprašanja

### Ali je ipamorelin odobreno zdravilo?

Ne. FDA v oceni iz leta 2024 navaja, da ni odobrenih zdravil z ipamorelinom v prosti bazi ali acetatni obliki. V izvozu podatkov Evropske agencije za zdravila in v štirih pregledanih nacionalnih registrih ga ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026) [5, 11, 12].

### Ali ipamorelin poveča rastni hormon?

V majhni randomizirani in placebokontrolirani študiji so pri zdravih moških po vnosu v veno izmerili en epizodni vrh sproščanja rastnega hormona, ki je nastal po približno 0,67 ure [1]. To je farmakološki učinek na hormonsko raven, ne dokaz klinične koristi; sprememba hormonske ravni sama po sebi ne pove, ali ima snov koristen učinek pri bolezni [5].

### Ali ipamorelin pomaga pri hujšanju ali za mišice?

Za te namene dokazov ni, ocena je (Ocena D: Brez dokazov). Nobena od dveh objavljenih humanih študij ni merila telesne sestave, mišične mase, moči ali hujšanja; povečanje telesne mase pri podganah ni dokaz hujšanja pri ljudeh [5, 4].

### Kakšna tveganja so znana pri ipamorelinu?

V študiji pooperativnega ileusa so bili najpogostejši neželeni dogodki slabost, bruhanje in napihnjenost trebuha; hipokaliemija, nespečnost in hiperglikemija ob odpustu so bile številčno pogostejše kot pri placebu, dva bolnika pa sta umrla po zapletih operacije brez jasne vzročne zveze s snovjo [5, 3]. FDA opozarja tudi na možno imunogenost zaradi združevanja molekul in peptidnih nečistoč [6].

### Ali je ipamorelin prepovedan v športu?

Da. Na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 je poimensko naveden v razredu S2.2.4 med sekretagogi rastnega hormona in je prepovedan ves čas, na tekmovanjih in zunaj njih [10].

### Ali sta ipamorelin in ipamorelin acetat ista snov?

Ne. Po navedbi FDA sta prosta baza in acetat različni kemijski obliki, ki ju ni dovoljeno samodejno enačiti; opozarja tudi, da se eno od številk CAS v javnih virih napačno uporablja za obe obliki [5, 7].

## Viri

1. [Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/). Pharmaceutical Research, 1999. randomizirana študija. DOI: [10.1023/a:1018955126402](https://doi.org/10.1023/a:1018955126402). PMID: [10496658](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/). dostop 11. 11. 2026.
2. [Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/). European Journal of Endocrinology, 1998. predklinična študija. DOI: [10.1530/eje.0.1390552](https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552). PMID: [9849822](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/). dostop 11. 11. 2026.
3. [Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/). International Journal of Colorectal Disease, 2014. randomizirana študija. DOI: [10.1007/s00384-014-2030-8](https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8). PMID: [25331030](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/). dostop 11. 11. 2026.
4. [Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/). Growth Hormone & IGF Research, 1999. predklinična študija. DOI: [10.1054/ghir.1999.9998](https://doi.org/10.1054/ghir.1999.9998). PMID: [10373343](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/). dostop 11. 11. 2026.
5. [Ipamorelin-related Bulk Drug Substances (ocena FDA za Pharmacy Compounding Advisory Committee)](https://www.fda.gov/media/182088/download). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. dostop 11. 11. 2026.
6. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (content current as of 22 April 2026)](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
7. [PubChem Compound Summary CID 9831659: ipamorelin](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9831659). National Library of Medicine, PubChem, 2026. drugo. dostop 11. 11. 2026.
8. [Ipamorelin (Q76414523)](https://www.wikidata.org/wiki/Q76414523). Wikidata, 2026. drugo. dostop 11. 11. 2026.
9. [Global Substance Registration System: ipamorelin, UNII Y9M3S784Z6](https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/Y9M3S784Z6). U.S. Food and Drug Administration (FDA), GSRS, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
10. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
11. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
12. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "ipamorelin" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
13. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
14. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.
15. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026.

## Zgodovina sprememb

- 13. 11. 2026 (2026-11-13): Prva objava

---

Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.