# Peptidi za hujšanje: kaj kažejo dokazi > Med snovmi v naši bazi so za zmanjšanje telesne mase pri debelosti tri odobrena zdravila na recept (semaglutid, tirzepatid in liraglutid) z oceno (Ocena A: Močni dokazi) ter retatrutid in kagrilintid (v kombinaciji s semaglutidom), ki sta še v preskušanju, z oceno (Ocena B: Omejeni dokazi) [1, 2, 3, 4, 5]. Dokazi veljajo za osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo; za osebe z normalno telesno maso randomiziranih študij nismo našli. - **Posodobljeno:** 11. 11. 2026 (2026-11-11) - **Kanonični URL:** https://peptidi.wiki/sl/cilji/hujsanje ## Peptidi in ocene dokazov | Peptid | Namen | Ocena dokazov za ta namen | Status v EU | | --- | --- | --- | --- | | [Semaglutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/semaglutid) | Zmanjšanje telesne mase pri debelosti | Ocena A: Močni dokazi | Odobreno zdravilo | | [Tirzepatid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/tirzepatid) | Zmanjšanje telesne mase pri debelosti | Ocena A: Močni dokazi | Odobreno zdravilo | | [Liraglutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/liraglutid) | Zmanjšanje telesne mase pri debelosti | Ocena A: Močni dokazi | Odobreno zdravilo | | [Retatrutid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/retatrutid) | Zmanjšanje telesne mase pri debelosti | Ocena B: Omejeni dokazi | V kliničnem preskušanju | | [Kagrilintid](https://peptidi.wiki/sl/peptidi/kagrilintid) | Zmanjšanje telesne mase v kombinaciji s semaglutidom | Ocena B: Omejeni dokazi | V kliničnem preskušanju | Ocena dokazov velja za navedeni namen. Vrstni red ni priporočilo. ## Kateri peptidi imajo dokaze za hujšanje? Najmočnejše dokaze imajo tri zdravila na recept, ki so v EU odobrena za uravnavanje telesne mase: semaglutid, tirzepatid in liraglutid. Za ta namen imajo oceno (Ocena A: Močni dokazi), ker gre za odobrena zdravila, podprta z velikimi [randomiziranimi študijami](https://peptidi.wiki/sl/slovar/randomizirana-kontrolirana-studija) [1, 2, 3]. Za prepoznavo: za uravnavanje telesne mase so v virih [Evropske agencije za zdravila (EMA)](https://peptidi.wiki/sl/slovar/ema) opisana zdravila Wegovy (semaglutid), Mounjaro (tirzepatid) in Saxenda (liraglutid). Četrta snov v tabeli, retatrutid, ni odobreno zdravilo. Ima oceno (Ocena B: Omejeni dokazi), ki je previdnostna: vse študije so del razvojnega programa enega proizvajalca, študije faze 3 so bile objavljene šele jeseni 2026, snov nima [dovoljenja za promet](https://peptidi.wiki/sl/slovar/dovoljenje-za-promet) in podatkov o uporabi, daljši od 80 tednov, ni [4]. Peta snov v tabeli, kagrilintid, je raziskovalno zdravilo, ki ga preskušajo v kombinaciji s semaglutidom, in prav tako ni odobreno. V študiji faze 3 REDEFINE 1 (3417 odraslih z debelostjo ali čezmerno telesno maso brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa s kombinacijo zmanjšala za 20,4 %, s placebom za 3,0 %; prebavne neželene učinke je imelo 79,6 % udeležencev s kombinacijo in 39,9 % s placebom [5]. Ocena (Ocena B: Omejeni dokazi) je previdnostna: vse študije je financiral proizvajalec, kombinacija nima dovoljenja za promet in podatkov o uporabi, daljši od 68 tednov, ni [5, 6]. ## Kaj so pokazale ključne študije? V vseh ključnih študijah se je telesna masa ob zdravilu zmanjšala bolj kot ob [placebu](https://peptidi.wiki/sl/slovar/placebo), razpon povprečnih rezultatov pa je med snovmi in študijami velik [7, 8, 9, 4]: - **Semaglutid** (ocena (Ocena A: Močni dokazi)): v študiji STEP 1 (1961 odraslih brez sladkorne bolezni, 68 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 14,9 %, s placebom za 2,4 % [7]. - **Tirzepatid** (ocena (Ocena A: Močni dokazi)): v študiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih brez sladkorne bolezni, 72 tednov) se je telesna masa v povprečju zmanjšala za 15,0 do 20,9 %, odvisno od odmerka, s placebom za 3,1 % [8]. - **Liraglutid** (ocena (Ocena A: Močni dokazi)): v študiji SCALE (3731 odraslih brez sladkorne bolezni tipa 2, 56 tednov) je vsaj 5 % telesne mase izgubilo 63,2 % zdravljenih in 27,1 % oseb s placebom [9]. Po povzetku EMA je bilo v petih študijah povprečno zmanjšanje telesne mase 7,5 %, s placebom 2,3 %; agencija je učinek ocenila kot zmeren [3]. - **Retatrutid** (ocena (Ocena B: Omejeni dokazi)): v študiji faze 2 (338 odraslih, 48 tednov) se je telesna masa zmanjšala za 8,7 do 24,2 %, odvisno od odmerka, s placebom za 2,1 % [10]. V študiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih z debelostjo brez sladkorne bolezni, 80 tednov) je bilo zmanjšanje 17,6 do 25,0 %, s placebom 3,9 % [4]. Vsa tri odobrena zdravila so v EU odobrena za uporabo ob dieti in telesni dejavnosti [1, 2, 3]. ## Ali so študije te snovi med seboj neposredno primerjale? Da, v naših virih je ena neposredna primerjava pri debelosti: odprta študija SURMOUNT-5 (751 oseb, 72 tednov), v kateri je bilo zmanjšanje telesne mase s tirzepatidom 20,2 %, s semaglutidom pa 13,7 % [11]. Odprta študija pomeni, da so udeleženci in raziskovalci vedeli, kdo prejema katero zdravilo. Obe zdravili imata za ta namen oceno (Ocena A: Močni dokazi). Za druge pare med semaglutidom, tirzepatidom, liraglutidom in retatrutidom neposredne primerjave v naših virih ni. Številke iz ločenih študij izhajajo iz različno dolgih študij z različnimi udeleženci, zato jih ni mogoče brati kot lestvico. O tem, ali je katero zdravilo primerno za posameznika, odloča zdravnik. ## Za koga dokazi veljajo in za koga ne? Dokazi veljajo za osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo, ker so bile samo take osebe vključene v ključne študije in samo zanje velja odobrena [indikacija](https://peptidi.wiki/sl/slovar/indikacija) [1, 2, 3]. Semaglutid je za uravnavanje telesne mase odobren tudi pri mladostnikih od 12. leta z debelostjo, liraglutid pa pri mladostnikih in otrocih od 6. leta z debelostjo [1, 3]. Za hujšanje pri osebah z normalno telesno maso randomiziranih študij pri pregledu PubMeda nismo našli, zato ima ta namen pri semaglutidu, tirzepatidu, liraglutidu in retatrutidu oceno (Ocena D: Brez dokazov). Objavljena anketa o uporabi semaglutida za kozmetično hujšanje sama navaja, da je podatkov o takšni uporabi malo [12]. Razmerje med koristjo in tveganjem za to skupino ni znano. ## Kaj se zgodi po prenehanju zdravljenja? Po prenehanju zdravljenja se telesna masa v študijah večinoma povrne. V podaljšanju študije STEP 1 so udeleženci leto po prenehanju jemanja semaglutida v povprečju pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase [13]. V študiji SURMOUNT-4 so udeleženci, ki so po 36 tednih s tirzepatida prešli na placebo, v naslednjem letu pridobili v povprečju 14,0 % telesne mase, tisti, ki so zdravljenje nadaljevali, pa so izgubili še 5,5 % [14]. ## Kakšna so tveganja zdravil za hujšanje? Najpogostejši [neželeni učinki](https://peptidi.wiki/sl/slovar/nezeleni-ucinek) so prebavni: slabost, bruhanje, driska in zaprtje se pri odobrenih zdravilih pojavljajo pri več kot 1 od 10 oseb [1, 2, 3]. Povzetki glavnih značilnosti zdravil med resnejšimi tveganji navajajo akutno vnetje trebušne slinavke ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/sl/slovar/pankreatitis)), žolčne kamne in dehidracijo zaradi bruhanja in driske, ki lahko poslabša delovanje ledvic [15, 16, 17]. Ker zdravila upočasnijo praznjenje želodca, je treba o zdravljenju obvestiti zdravnika pred posegom v splošni anesteziji ali globoki sedaciji. Med nosečnostjo se semaglutida in liraglutida ne sme uporabljati, tirzepatida pa se ne priporoča. Del izgubljene telesne mase je pusta (nemaščobna) masa: v [metaanalizi](https://peptidi.wiki/sl/slovar/metaanaliza) 22 randomiziranih študij je predstavljala približno četrtino celotne izgube, klinični pomen tega pa še ni pojasnjen [18]. Pri retatrutidu uradnega povzetka glavnih značilnosti zdravila in regulatorno ocenjenega varnostnega profila ni. Najpogostejši neželeni dogodki v študijah so bili prebavni, v študijah TRIUMPH-4 in TRIUMPH-1-OA pa so bili resni neželeni dogodki pogostejši kot s placebom [19, 20]. To je kratek pregled, ne celoten seznam: vsa tveganja z viri so v profilih posameznih snovi. Odmerjanje odobrenih zdravil določi zdravnik [15, 16, 17]. ## Zakaj so izdelki zunaj lekarn dodatno tveganje? Izdelki, ki se ponujajo zunaj uradne oskrbe z zdravili, niso prestali pregleda kakovosti, zato pri njih ni znano, kaj vsebujejo. Revija JAMA je novembra 2026 poročala o spletni prodaji neodobrenega retatrutida in o možnih tveganjih take uporabe [21]. V evropski bazi neželenih učinkov EudraVigilance so zabeležena poročila o domnevno ponarejenih izdelkih s semaglutidom; večina prijavljenih neželenih učinkov je bila resnih [22]. Manjša analiza izdelkov s semaglutidom, ki so jih spletni prodajalci ponujali brez recepta, ponazarja težavo: v vseh treh prejetih vialah so zaznali endotoksin, izmerjena čistost pa je bila od 7,7 do 14,37 %, čeprav je bilo na oznaki navedenih 99 % [23]. Ameriški regulator FDA navaja, da neodobrene različice teh zdravil pred prihodom na trg niso pregledane glede varnosti, učinkovitosti in kakovosti [24]. ## Ali so ta zdravila krita iz zdravstvenega zavarovanja? Za uravnavanje telesne mase v Sloveniji in na Hrvaškem po naših virih večinoma ne. Wegovy, Mounjaro in Saxenda v Centralni bazi zdravil nimajo razvrstitve na listo ZZZS [25, 26, 27]. Izjema v zapisu je liraglutid v zdravilu Victoza, ki je na listo razvrščen z omejitvijo predpisovanja, med drugim za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih z debelostjo na podlagi mnenja strokovnega konzilija; za razvrščeno pakiranje baza hkrati navaja stalno prenehanje opravljanja prometa [27]. Na Hrvaškem zdravila Wegovy ni ne na osnovni ne na dopunski listi zdravil HZZO, Mounjaro pa je na dopunski listi s smernico za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 [28, 29, 30]. Podatki o kritju v drugih državah regije so v profilih posameznih snovi in na straneh o pravnem statusu. ## Pogosta vprašanja ### Ali obstajajo peptidi za hujšanje brez recepta? Med snovmi v naši bazi ne. Semaglutid, tirzepatid in liraglutid so zdravila, ki se izdajajo samo na recept [25, 26, 27]. Retatrutid ni odobreno zdravilo, zato izdelki zunaj kliničnih študij niso zdravila z dovoljenjem za promet [21]. ### Ali se telesna masa po prenehanju zdravljenja vrne? V študijah se je večinoma vrnila. V podaljšanju študije STEP 1 so udeleženci leto po prenehanju jemanja semaglutida v povprečju pridobili nazaj približno dve tretjini izgubljene mase [13]. V študiji SURMOUNT-4 so udeleženci, ki so s tirzepatida prešli na placebo, v naslednjem letu pridobili v povprečju 14,0 % telesne mase [14]. ### Ali obstajajo dokazi za hujšanje pri ljudeh brez debelosti? Ne. Odobrene indikacije in ključne študije zajemajo samo osebe z debelostjo ali s čezmerno telesno maso in pridruženo boleznijo, zato ima ta namen pri semaglutidu, tirzepatidu, liraglutidu in retatrutidu oceno (Ocena D: Brez dokazov). Razmerje med koristjo in tveganjem za osebe z normalno telesno maso ni znano [1, 2, 3]. ### Ali je retatrutid že odobren za hujšanje? Ne. Retatrutid ni odobreno zdravilo in ga v podatkih Evropske agencije za zdravila ter v Centralni bazi zdravil ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026) [31, 32]. Podatki o učinkih in varnosti izhajajo samo iz kliničnih študij, ki so trajale največ 80 tednov [4]. ### Ali so zdravila za hujšanje prepovedana v športu? Semaglutid, tirzepatid in liraglutid na seznamu prepovedanih snovi WADA za leto 2026 niso navedeni [33, 34, 35]. Retatrutid na seznamu ni naveden poimensko, vendar ga zajema opis razreda S0 (snovi brez veljavne odobritve za zdravljenje ljudi), po katerem je prepovedan ves čas [36]. ## Viri 1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 2. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 3. [Saxenda (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda). European Medicines Agency, 2025. regulator. dostop 11. 11. 2026. 4. [Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2604169](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169). PMID: [42814954](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). dostop 11. 11. 2026. 5. [Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2502081](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2502081). PMID: [40544433](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/). dostop 11. 11. 2026. 6. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 7. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). dostop 11. 11. 2026. 8. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). dostop 11. 11. 2026. 9. [A Randomized, Controlled Trial of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). New England Journal of Medicine, 2015. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411892](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892). PMID: [26132939](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). dostop 11. 11. 2026. 10. [Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972). PMID: [37366315](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). dostop 11. 11. 2026. 11. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). dostop 11. 11. 2026. 12. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. drugo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). dostop 11. 11. 2026. 13. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizirana študija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). dostop 11. 11. 2026. 14. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizirana študija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). dostop 11. 11. 2026. 15. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 16. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 17. [Saxenda: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2025. regulator. dostop 11. 11. 2026. 18. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članek. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). dostop 11. 11. 2026. 19. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). The Lancet, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)01861-1](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1). PMID: [42810372](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). dostop 11. 11. 2026. 20. [Retatrutide in Adults with Knee Osteoarthritis Pain and Obesity (TRIUMPH-4 and TRIUMPH-1-OA)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana študija. DOI: [10.1056/NEJMoa2610676](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2610676). PMID: [43001755](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). dostop 11. 11. 2026. 21. [Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). JAMA, 2026. drugo. DOI: [10.1001/jama.2026.20514](https://doi.org/10.1001/jama.2026.20514). PMID: [42853576](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). dostop 11. 11. 2026. 22. [Unmasking counterfeit semaglutide: analysis of real-world safety data from EudraVigilance](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). Frontiers in Pharmacology, 2026. drugo. DOI: [10.3389/fphar.2026.1805842](https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1805842). PMID: [42137313](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). dostop 11. 11. 2026. 23. [Multifactor Quality and Safety Analysis of Semaglutide Products Sold by Online Sellers Without a Prescription](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39509151/). Journal of Medical Internet Research, 2024. drugo. DOI: [10.2196/65440](https://doi.org/10.2196/65440). PMID: [39509151](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39509151/). dostop 11. 11. 2026. 24. [FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss). U.S. Food and Drug Administration, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 25. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 26. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 27. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_liraglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 28. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 29. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 30. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 31. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 32. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_retatrutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 33. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 34. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 35. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. 36. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. dostop 11. 11. 2026. ## Zgodovina sprememb - 11. 11. 2026 (2026-11-11): Prva objava - 11. 11. 2026 (2026-11-11): Uredniški pregled: dodane ocene dokazov ob rezultatih študij in dopolnjen sklic - 11. 11. 2026 (2026-11-11): Dodan kagrilintid (v kombinaciji s semaglutidom), ki je še v preskušanju --- Informativna vsebina. Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.