# Tirzepatid i retatrutid: usporedba dokaza, rizika i statusa

> Tirzepatid je u EU odobren lijek na recept za šećernu bolest tipa 2 (dijabetes tipa 2) i za regulaciju tjelesne mase, s ocjenom (Ocjena A: Jaki dokazi) za te dvije namjene [1]. Retatrutid je tvar u ispitivanju bez odobrenja za stavljanje u promet, s ocjenom (Ocjena B: Ograničeni dokazi) za smanjenje tjelesne mase kod pretilosti; studije koja bi ih direktno usporedila u našim izvorima nema [2, 3].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/usporedbe/tirzepatid-vs-retatrutid

## Usporedba ključnih činjenica

| Svojstvo | Tirzepatid ([Profil: Tirzepatid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/tirzepatid)) | Retatrutid ([Profil: Retatrutid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/retatrutid)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Lijek | Neodobrena tvar |
| Skupina | Mršavljenje | Mršavljenje |
| Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena) | Ocjena A: Jaki dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti) | Ocjena B: Ograničeni dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti) |
| Status u EU | Odobren lijek | U kliničkom ispitivanju |
| Recept | Samo na recept | Nije u prometu kao lijek |
| WADA | Nije na popisu zabranjenih tvari | Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not named)) |
| Način primjene | potkožna injekcija | potkožna injekcija |

## Po čemu se tirzepatid i retatrutid razlikuju?

Glavna razlika je u statusu: tirzepatid je u EU odobren lijek na recept za šećernu bolest tipa 2 i za regulaciju tjelesne mase, a retatrutid je tvar u ispitivanju koja nema [odobrenje za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet) [1, 3]. Radi prepoznavanja: tirzepatid je djelatna tvar lijeka Mounjaro. Retatrutid nema zaštićeno ime; objava iz novembra 2026. još ga opisuje kao tvar u ispitivanju [4].

Objavljene studije opisuju retatrutid kao [agonist](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/agonist) triju hormonskih [receptora](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/receptor): [GIP](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/gip), [GLP-1](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/glp-1) i [glukagona](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/glukagon) [5, 6]. Kod tirzepatida [sažetak opisa svojstava lijeka](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/sazetak-opisa-svojstava-lijeka) navodi upozorenja koja vrijede za agoniste receptora GLP-1 [7]. Obje tvari su se u studijama davale kao potkožna injekcija.

Razlika u statusu određuje i koliko znamo. Za tirzepatid postoji službeni sažetak opisa svojstava lijeka, koji objavljuje [EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema), a doziranje određuje liječnik [7]. Za retatrutid takvog dokumenta nema [8]. Ova stranica ne navodi doze iz studija.

## Je li ih neka studija direktno usporedila?

Ne, u našim izvorima nema studije koja bi tirzepatid i retatrutid direktno usporedila. Tirzepatid je kod pretilosti ispitan u odnosu na [placebo](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) u studiji SURMOUNT-1 i u otvorenoj studiji SURMOUNT-5 u odnosu na semaglutid, a retatrutid u odnosu na placebo u studiji faze 2 i u studiji faze 3 TRIUMPH-1 [9, 10, 6, 2].

Posredna usporedba rezultata različitih studija nije pouzdana. Studije su uključivale različite sudionike i trajale su različito dugo (SURMOUNT-1 72 sedmice, TRIUMPH-1 80 sedmica), pa razlika između brojki ne govori kolika bi bila razlika između tvari kod istih ljudi [9, 2]. Prosjek u studiji također ne govori kako će reagirati pojedinac.

## Šta pokazuju istraživanja o smanjenju tjelesne mase?

Kod obje tvari [randomizirane studije](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) pokazale su veće smanjenje tjelesne mase nego uz placebo, a ocjena dokaza je kod tirzepatida (Ocjena A: Jaki dokazi), kod retatrutida (Ocjena B: Ograničeni dokazi). Tirzepatid je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez šećerne bolesti, 72 sedmice) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, a uz placebo za 3,1 % [1, 9].

Kod retatrutida se u studiji faze 2 (338 odraslih, 48 sedmica) tjelesna masa smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, a uz placebo za 2,1 %. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih s pretilošću bez šećerne bolesti, 80 sedmica) smanjenje je iznosilo 17,6 do 25,0 %, a uz placebo 3,9 % [6, 2].

Ocjena B kod retatrutida je iz opreza. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocjena A, ali sve studije dio su razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026., tvar još nema odobrenje za stavljanje u promet, a podataka o primjeni dužoj od 80 sedmica nema [2, 11].

Kod osoba bez pretilosti obje tvari imaju ocjenu (Ocjena D: Bez dokaza): studije o smanjenju tjelesne mase uključivale su samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću [9, 11].

## Šta pokazuju istraživanja kod šećerne bolesti tipa 2 i za druge namjene?

Kod šećerne bolesti tipa 2 tirzepatid je odobren lijek s ocjenom (Ocjena A: Jaki dokazi), a retatrutid za tu namjenu nije odobren i ima ocjenu (Ocjena B: Ograničeni dokazi). Tirzepatid je u EU odobren za liječenje nedovoljno regulirane šećerne bolesti tipa 2 kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine. U otvorenoj randomiziranoj studiji SURPASS-2 (1879 pacijenata, 40 sedmica) HbA1c, mjerilo regulacije šećera u krvi, snizio se za 2,01 do 2,30 postotnih bodova, zavisno od doze, a uz semaglutid za 1,86 postotnih bodova [1, 12].

Kod retatrutida se u studiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 sedmica) HbA1c snizio za 1,69 do 1,94 postotna boda, zavisno od doze, a uz placebo za 0,81 postotni bod. U studiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih s pretilošću i šećernom bolešću tipa 2, 80 sedmica) tjelesna masa se smanjila za 11,9 do 18,8 %, a uz placebo za 5,1 % [5, 11]. Studije SURPASS-2 i TRANSCEND-T2D-1 imale su različitu usporednu skupinu, pa se njihove brojke ne mogu međusobno uspoređivati.

Retatrutid je ispitan i kod boli zbog osteoartritisa koljena uz pretilost, ocjena je (Ocjena B: Ograničeni dokazi): u dvije studije faze 3 (TRIUMPH-4 s 445 i TRIUMPH-1-OA s 574 sudionika) ocjena boli smanjila se više nego uz placebo, a ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego uz placebo [4].

Kod kardiovaskularnih (srčano-žilnih) ishoda tirzepatid ima ocjenu (Ocjena B: Ograničeni dokazi), a retatrutid (Ocjena D: Bez dokaza). U studiji SURPASS-CVOT (više od 13.000 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i aterosklerotskom kardiovaskularnom bolešću) tirzepatid u pogledu kardiovaskularne smrti, srčanog udara ili moždanog udara nije bio lošiji od dulaglutida (12,2 % naspram 13,1 %), a veća djelotvornost nije statistički potvrđena [13]. Za retatrutid objavljene rezultate o tim ishodima nismo pronašli; program TRIUMPH uključuje studiju kod osoba s kardiovaskularnom bolešću, ali je njen glavni ishod promjena tjelesne mase [14].

## Po čemu se razlikuju rizici?

Najveća razlika je u tome koliko se o rizicima zna: kod tirzepatida ih opisuje službeni sažetak opisa svojstava lijeka, a kod retatrutida podaci o sigurnosti potječu samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 sedmica [7, 2, 8].

Kod obje tvari najčešće su bile probavne tegobe. Kod tirzepatida su vrlo česte [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) mučnina, povraćanje, proljev, zatvor i bol u trbuhu, češće u razdoblju povećavanja doze [1]. Kod retatrutida je u studiji TRIUMPH-2 proljev imalo 27 do 34 % liječenih (s placebom 13 %), a mučninu 14 do 28 % (s placebom 8 %) [11].

Sažetak opisa svojstava lijeka kod tirzepatida navodi još akutnu upalu gušterače ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/pankreatitis)), žučne kamence i upalu žučnog mjehura, veći rizik od preniskog šećera u krvi uz istovremenu primjenu sulfonilureje ili inzulina, usporeno pražnjenje želuca i dehidraciju zbog povraćanja i proljeva. U dvogodišnjoj studiji na štakorima tirzepatid je povećao pojavnost tumora C-stanica štitnjače; značaj za ljude nije poznat. Tokom trudnoće tirzepatid se ne preporučuje [7]. Te rizike naš zapis o retatrutidu ne navodi, jer u sažecima studija koje smo otvorili nisu opisani; to ne znači da su isključeni.

Kod retatrutida je u studiji faze 2 uočeno ubrzanje srčanog pulsa zavisno od doze, koje je bilo najveće nakon 24 sedmice i potom se smanjivalo [6]. U studiji TRIUMPH-2 nizak krvni tlak i poremećaji osjeta na koži (dizestezija) bili su češći nego uz placebo, a pri višim dozama više je sudionika zbog neželjenih događaja trajno prekinulo liječenje [11]. U studijama TRIUMPH-4 i TRIUMPH-1-OA ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego uz placebo [4].

Kod obje tvari dio izgubljene tjelesne mase je nemasna masa (masa bez masnog tkiva) [15, 16]. Kod tirzepatida se tjelesna masa nakon prestanka liječenja uglavnom vraća: sudionici studije SURMOUNT-4 koji su prešli na placebo u narednoj su godini dobili u prosjeku 14,0 % tjelesne mase [17]. Za retatrutid podataka o razdoblju nakon prestanka u našem zapisu nema.

Časopis JAMA je u novembru 2026. izvijestio o internetskoj prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe. Proizvodi izvan kliničkih studija nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet [18].

## Kakav je pravni status i status u sportu?

Tirzepatid je u Bosni i Hercegovini, Hrvatskoj, Sloveniji i Srbiji u lijeku s odobrenjem za stavljanje u promet koji se izdaje na liječnički recept; retatrutid ni u jednoj od tih država nije među lijekovima s odobrenjem (stanje 11. 11. 2026.) [19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26]. To što retatrutida nema u registrima ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

Pokriće zdravstvenog osiguranja u našim je izvorima opisano samo za tirzepatid. U Bosni i Hercegovini tirzepatida nema u cjenovniku Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, a za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili; u Hrvatskoj je Mounjaro na dopunskoj listi lijekova HZZO-a sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 [27, 28]. U Sloveniji lijek Mounjaro nije uvršten na listu ZZZS-a, a listu lijekova RFZO-a u Srbiji tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, pa pokriće ne navodimo [21, 22].

Za sportaše: tirzepatid nije naveden na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) [WADA-e](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu, a njegovi markeri nalaze se u Programu praćenja 2026 [29, 30]. Retatrutid na popisu nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene tvari zaključak je na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata djelatne tvari bez važećeg odobrenja bilo kojeg regulatornog tijela za liječenje ljudi, na primjer lijekove u kliničkom razvoju; po toj klasi tvar je zabranjena uvijek, na natjecanjima i izvan njih [31].

## Dokazi po namjenama

### Tirzepatid

#### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Tirzepatid je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U randomiziranoj kontroliranoj studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez šećerne bolesti, 72 sedmice) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, s placebom za 3,1 %. U otvorenoj studiji SURMOUNT-5 (751 osoba, 72 sedmice) smanjenje je s tirzepatidom iznosilo 20,2 %, sa semaglutidom 13,7 %. [1, 9, 10]

#### Šećerna bolest tipa 2

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Tirzepatid je u EU odobren za liječenje nedovoljno regulirane šećerne bolesti tipa 2 kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U otvorenoj randomiziranoj studiji SURPASS-2 (1879 pacijenata, 40 sedmica) HbA1c se snizio za 2,01 do 2,30 postotnih bodova, zavisno od doze, sa semaglutidom za 1,86 postotnih bodova. [1, 12]

#### Srčano-žilni ishodi

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U randomiziranoj studiji SURPASS-CVOT (više od 13.000 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i aterosklerotskom srčano-žilnom bolešću) tirzepatid u pogledu srčano-žilne smrti, srčanog udara ili moždanog udara nije bio lošiji od dulaglutida (12,2 % prema 13,1 %); veća djelotvornost nije statistički potvrđena. Riječ je o jednoj studiji bez usporedbe s placebom, pa je ocjena niža. [13]

#### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti

**Ocjena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizirane studije kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. Odnos koristi i rizika za tu skupinu nije poznat. [1, 9]

### Retatrutid

#### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Retatrutid nije odobren lijek; u objavi iz novembra 2026. još je opisan kao tvar u ispitivanju. U randomiziranoj studiji faze 2 (338 odraslih, 48 sedmica) tjelesna masa se smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, s placebom za 2,1 %. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih s pretilošću bez šećerne bolesti, 80 sedmica) smanjenje je iznosilo 17,6 do 25,0 %, s placebom 3,9 %. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocjena A. Ocjena B je iz opreza: sve studije dio su razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026., tvar još nema odobrenje za stavljanje u promet, a podataka o upotrebi dužoj od 80 sedmica nema. [2, 4, 6, 11]

#### Šećerna bolest tipa 2

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Retatrutid nije odobren za šećernu bolest tipa 2. U randomiziranoj studiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 sedmica) HbA1c se snizio za 1,69 do 1,94 postotna boda, zavisno od doze, s placebom za 0,81 postotni bod. U studiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih s pretilošću i šećernom bolešću tipa 2, 80 sedmica) tjelesna masa se smanjila za 11,9 do 18,8 %, s placebom za 5,1 %. [5, 11, 32]

#### Bol kod osteoartritisa koljena uz pretilost

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U dvije randomizirane studije faze 3 kod odraslih s bolnim osteoartritisom koljena i prekomjernom tjelesnom masom ili pretilošću (TRIUMPH-4 s 445 i TRIUMPH-1-OA s 574 sudionika) ocjena bola na ljestvici WOMAC smanjila se više nego s placebom. U TRIUMPH-4 razlika prema placebu nakon 68 sedmica iznosila je 1,6 do 1,8 bodova na ljestvici od 0 do 10. Ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego s placebom. [2, 4]

#### Srčano-žilni ishodi

**Ocjena D: Bez dokaza**

Objavljene rezultate studija o utjecaju retatrutida na srčani udar, moždani udar ili srčano-žilnu smrt pregledom PubMeda nismo pronašli. Program TRIUMPH uključuje studiju kod osoba sa srčano-žilnom bolešću, ali je njen glavni ishod promjena tjelesne mase. [14]

#### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti

**Ocjena D: Bez dokaza**

Studije o smanjenju tjelesne mase uključivale su samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Objavljene rezultate o učincima i sigurnosti posebno kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. [4, 6, 11]

## Česta pitanja

### Postoji li studija koja direktno uspoređuje tirzepatid i retatrutid?

U našim izvorima je nema. Tirzepatid je kod pretilosti ispitan u odnosu na placebo i u otvorenoj studiji u odnosu na semaglutid, a retatrutid u odnosu na placebo [9, 10, 2]. Usporedba brojki iz odvojenih studija s različitim sudionicima i različitim trajanjem nije pouzdana.

### Je li retatrutid odobren lijek?

Nije. Retatrutida u podacima Europske agencije za lijekove nema među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet (stanje 11. 11. 2026.), a objava iz novembra 2026. još ga opisuje kao tvar u ispitivanju [3, 4]. Tirzepatid je djelatna tvar lijeka Mounjaro, koji ima odobrenje za stavljanje u promet u EU [1].

### Je li retatrutid djelotvorniji od tirzepatida?

To se iz naših izvora ne može zaključiti, jer direktne usporedne studije nema. U odvojenim studijama u odnosu na placebo tjelesna masa se uz tirzepatid (ocjena (Ocjena A: Jaki dokazi)) smanjila za 15,0 do 20,9 % u 72 sedmice, a uz retatrutid (ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi)) za 17,6 do 25,0 % u 80 sedmica, zavisno od doze [9, 2]. Studije su se razlikovale po sudionicima i trajanju, pa se brojke ne mogu direktno uspoređivati.

### Može li se retatrutid dobiti na recept u BiH i Hrvatskoj?

Ne može. Retatrutid nije upisan u registar agencije ALMBiH ni u bazu lijekova HALMED-a (stanje 11. 11. 2026.); to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena [23, 24]. Lijek Mounjaro s tirzepatidom ima odobrenje u obje države i izdaje se na liječnički recept [19, 20].

### Koje su nuspojave opisane kod retatrutida?

Najčešći neželjeni događaji u studijama bili su probavni: u studiji TRIUMPH-2 proljev je imalo 27 do 34 % liječenih (s placebom 13 %), a mučninu 14 do 28 % (s placebom 8 %) [11]. Budući da retatrutid nije odobren lijek, regulatorno ocijenjenog sigurnosnog profila nema; podaci potječu samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 sedmica [2, 8].

### Pokriva li zdravstveno osiguranje tirzepatid u Hrvatskoj i BiH?

U Hrvatskoj je Mounjaro na dopunskoj listi lijekova HZZO-a, sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 [28]. U cjenovniku Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske tirzepatida nema, a za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili [27]. Retatrutid nije lijek s odobrenjem, pa pokrića nema [3].

### Jesu li tirzepatid i retatrutid zabranjeni u sportu?

Tirzepatid nije naveden na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu; njegovi markeri nalaze se u Programu praćenja 2026 [29, 30]. Retatrutid na popisu nije naveden poimence, a svrstavanje među zabranjene tvari zaključak je na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata djelatne tvari bez važećeg odobrenja bilo kojeg regulatornog tijela, na primjer lijekove u kliničkom razvoju [31].

## Izvori

1. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2604169](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169). PMID: [42814954](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Retatrutide in Adults with Knee Osteoarthritis Pain and Obesity (TRIUMPH-4 and TRIUMPH-1-OA)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2610676](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2610676). PMID: [43001755](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). The Lancet, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)00967-0](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0). PMID: [42250575](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972). PMID: [37366315](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [EMEA-003258-PIP02-23: paediatric investigation plan for retatrutide (decision P/0336/2024)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/emea-003258-pip02-23). European Medicines Agency, 2024. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). The Lancet, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)01861-1](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1). PMID: [42810372](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Tirzepatide versus Semaglutide in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2107519](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519). PMID: [34170647](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2505928](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2505928). PMID: [41406444](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026. ostalo. DOI: [10.1111/dom.70209](https://doi.org/10.1111/dom.70209). PMID: [41090431](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S2213-8587(25)00092-0](https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00092-0). PMID: [40609566](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizirana studija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). JAMA, 2026. ostalo. DOI: [10.1001/jama.2026.20514](https://doi.org/10.1001/jama.2026.20514). PMID: [42853576](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Baza lijekova: Mounjaro](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Mounjaro/16716/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Detalji o leku: Mounjaro](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/?id=68314). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_retatrutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). The Lancet, 2023. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(23)01053-X](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X). PMID: [37385280](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.