# Semaglutid i liraglutid: usporedba dokaza, rizika i statusa

> Semaglutid i liraglutid su u EU odobreni lijekovi na recept za šećernu bolest tipa 2 (dijabetes tipa 2) i za regulaciju tjelesne mase, oba s ocjenom (Ocjena A: Jaki dokazi) za te dvije namjene [1, 2, 3, 4]. Studije koja bi ih direktno usporedila u našim izvorima nema; kod kardiovaskularnih ishoda semaglutid ima ocjenu A, a liraglutid (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [5, 6, 7].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/usporedbe/semaglutid-vs-liraglutid

## Usporedba ključnih činjenica

| Svojstvo | Semaglutid ([Profil: Semaglutid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/semaglutid)) | Liraglutid ([Profil: Liraglutid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/liraglutid)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Lijek | Lijek |
| Skupina | Mršavljenje | Mršavljenje |
| Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena) | Ocjena A: Jaki dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti) | Ocjena A: Jaki dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti) |
| Status u EU | Odobren lijek | Odobren lijek |
| Recept | Samo na recept | Samo na recept |
| WADA | Nije na popisu zabranjenih tvari | Nije na popisu zabranjenih tvari |
| Način primjene | potkožna injekcija, kroz usta | potkožna injekcija |

## Po čemu se semaglutid i liraglutid razlikuju?

Oba su u EU odobreni lijekovi na recept za šećernu bolest tipa 2 i za regulaciju tjelesne mase, a razlikuju se po obliku, po odobrenim dobnim skupinama i po dokazima o kardiovaskularnim (srčano-žilnim) ishodima [1, 2, 3, 4]. Semaglutid postoji u obliku potkožnih injekcija i tableta, a liraglutid u obliku potkožnih injekcija. Radi prepoznavanja: semaglutid je djelatna tvar lijekova Ozempic, Rybelsus i Wegovy, a liraglutid lijekova Victoza i Saxenda.

Za regulaciju tjelesne mase obje djelatne tvari odobrene su kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću; semaglutid i kod adolescenata od 12. godine s pretilošću, a liraglutid kod adolescenata i djece od 6. godine s pretilošću [1, 3]. Za šećernu bolest tipa 2 semaglutid je odobren kod odraslih, a liraglutid kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine [2, 4]. U oba slučaja [indikacija](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/indikacija) vrijedi uz dijetu i tjelesnu aktivnost.

[Sažeci opisa svojstava lijeka](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/sazetak-opisa-svojstava-lijeka) obje djelatne tvari obrađuju zajedno s drugim [agonistima](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/glp-1) [8, 9].

## Je li ih neka studija direktno usporedila?

Ne, u našim izvorima nema studije koja bi semaglutid i liraglutid direktno usporedila. Svaki lijek je kod pretilosti ispitan u odvojenoj [randomiziranoj studiji](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) u odnosu na [placebo](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo). U studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez šećerne bolesti, 68 sedmica) tjelesna masa se uz semaglutid u prosjeku smanjila za 14,9 %, a uz placebo za 2,4 % [10]. U studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez šećerne bolesti tipa 2, 56 sedmica) najmanje 5 % tjelesne mase izgubilo je 63,2 % liječenih liraglutidom i 27,1 % osoba s placebom; prema sažetku EMA-e, u pet studija prosječno smanjenje tjelesne mase iznosilo je 7,5 %, s placebom 2,3 %, a agencija je učinak ocijenila kao umjeren [11, 3].

Posredna usporedba tih rezultata nije pouzdana. Studije su uključivale različite sudionike, trajale su različito dugo i izvještavaju o različitim mjerilima, pa razlika između brojki ne govori kolika bi bila razlika između lijekova kod istih ljudi [10, 11]. Prosjek u studiji ne govori kako će na lijek reagirati pojedinac. O izboru liječenja odlučuje liječnik.

Kod šećerne bolesti tipa 2 obje djelatne tvari imaju ocjenu (Ocjena A: Jaki dokazi). Prema sažetku EMA-e, semaglutid je u pet studija s više od 4000 pacijenata snizio HbA1c, mjerilo regulacije šećera u krvi, za 1,2 do 1,8 postotnih bodova; liraglutid je u šest glavnih studija s 4289 pacijenata bio djelotvoran u regulaciji šećera u krvi, mjereno sniženjem HbA1c [2, 4].

## Šta pokazuju dokazi o kardiovaskularnim ishodima?

Kod kardiovaskularnih ishoda semaglutid ima više dokaza: ocjenu (Ocjena A: Jaki dokazi), a liraglutid (Ocjena B: Ograničeni dokazi). Kod semaglutida je združeni ishod kardiovaskularne smrti, srčanog udara ili moždanog udara bio rjeđi nego uz placebo u studiji SUSTAIN-6 (3297 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom; 6,6 % naspram 8,9 %) i u studiji SELECT (17.604 osobe s već postojećom kardiovaskularnom bolešću i prekomjernom tjelesnom masom ili pretilošću, bez šećerne bolesti; 6,5 % naspram 8,0 %) [5, 6]. Za tablete je taj ishod u studiji SOUL (9650 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i kardiovaskularnom ili bubrežnom bolešću) bio rjeđi nego uz placebo (12,0 % naspram 13,8 %) [12].

Kod liraglutida je dostupna jedna velika studija, LEADER (9340 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom, medijan praćenja 3,8 godina): isti združeni ishod bio je rjeđi nego uz placebo (13,0 % naspram 14,9 %). EMA te rezultate navodi u sažetku o lijeku Victoza, ali odobrena indikacija u EU ostaje liječenje šećerne bolesti tipa 2, a ne smanjenje kardiovaskularnog rizika. Budući da je riječ o jednoj studiji kod pacijenata sa šećernom bolešću i da za osobe bez šećerne bolesti takve podatke nismo pronašli, ocjena je B [7, 4].

Podaci kod oba lijeka vrijede za osobe s bolešću ili visokim rizikom. Udjeli iz različitih studija nisu međusobno usporedivi, jer su studije uključivale različite pacijente i pratile ih različito dugo [5, 7].

## Po čemu se razlikuju rizici?

Opisani rizici su u velikoj mjeri slični. Kod oba su vrlo česte probavne [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) (mučnina, povraćanje, proljev, zatvor); kod semaglutida su među vrlo čestim navedeni i bol u trbuhu i glavobolja, a kod liraglutida su prema podacima EMA-e probavne tegobe češće kod djece nego kod adolescenata i odraslih [1, 3]. Kod oba lijeka sažeci opisa svojstava lijeka navode akutnu upalu gušterače ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/pankreatitis)), žučne kamence, veći rizik od preniskog šećera u krvi uz istovremenu primjenu sulfonilureje ili inzulina, usporeno pražnjenje želuca i dehidraciju zbog povraćanja i proljeva [8, 9].

Kod oba su u studijama na štakorima i miševima uočeni tumori C-stanica štitnjače; značaj za ljude prema sažecima vjerovatno je mali, ali se ne može potpuno isključiti. Nijedna od ovih djelatnih tvari ne smije se primjenjivati tokom trudnoće [8, 9].

Neki rizici opisani su samo kod jedne djelatne tvari. Kod semaglutida epidemiološke studije upućuju na povećan rizik od vrlo rijetkog oštećenja vidnog živca (NAION), a kod pacijenata sa šećernom bolešću i dijabetičkom retinopatijom uočeno je više komplikacija te očne bolesti [8, 5]. Kod liraglutida je u kliničkim studijama uočeno ubrzanje srčanog pulsa, a u studijama kod šećerne bolesti tipa 2 zabilježeni su neželjeni događaji na štitnjači, na primjer guša [9]. To što rizika nema u našem zapisu o drugoj djelatnoj tvari ne znači da je isključen.

Kod semaglutida naš zapis navodi još da je dio izgubljene tjelesne mase nemasna masa (masa bez masnog tkiva) i da se tjelesna masa nakon prestanka liječenja uglavnom vraća: u produžetku studije STEP 1 sudionici su u godinu dana vratili približno dvije trećine izgubljene mase [13, 14]. Za liraglutid tih podataka u našem zapisu nema. Doziranje kod oba lijeka određuje liječnik [8, 9].

## Kakav je pravni status i pokriće osiguranja?

Obje djelatne tvari su u Bosni i Hercegovini, Hrvatskoj, Sloveniji i Srbiji u lijekovima s [odobrenjem za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet), a izdaju se na liječnički recept [15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22].

Pokriće se razlikuje po lijeku i državi:

- **Bosna i Hercegovina:** u Republici Srpskoj Ozempic i Victoza su na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2; za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili. Lijek Saxenda nije upisan u registar ALMBiH (stanje 11. 11. 2026.) [23, 24, 20].
- **Hrvatska:** Ozempic i Rybelsus su na dopunskoj listi lijekova HZZO-a sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2, a Wegovy nije ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi. Samostalnog liraglutida nema ni na jednoj listi; za lijek Victoza baza HALMED-a navodi trajni prekid opskrbe [25, 26, 27, 28, 29].
- **Slovenija:** Ozempic i Victoza su na listi ZZZS-a s ograničenjem propisivanja za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete, a Victoza i za regulaciju tjelesne mase kod adolescenata s pretilošću na osnovu mišljenja stručnog konzilija. Rybelsus je na listi, a Wegovy i Saxenda nisu uvršteni na listu. Za pakiranje lijeka Victoza koje je uvršteno na listu baza navodi trajni prestanak prometa [15, 16].
- **Srbija:** listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, pa pokriće ne navodimo [21, 22].

Nijedna od ovih djelatnih tvari nije na popisu zabranjenih tvari [WADA-e](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu [30, 31]. Markeri semaglutida nalaze se u Programu praćenja 2026 [32].

## Dokazi po namjenama

### Semaglutid

#### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću te kod adolescenata od 12. godine s pretilošću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U randomiziranoj kontroliranoj studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez šećerne bolesti, 68 sedmica) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 14,9 %, s placebom za 2,4 %. U produžetku studije sudionici su godinu dana nakon prestanka u prosjeku vratili oko dvije trećine izgubljene mase. [1, 10, 14]

#### Šećerna bolest tipa 2

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za liječenje odraslih s nedovoljno reguliranom šećernom bolešću tipa 2, uz dijetu i tjelesnu aktivnost, u obliku potkožnih injekcija i tableta. Prema sažetku EMA-e, u pet studija s više od 4000 pacijenata snizio je HbA1c (mjerilo regulacije šećera u krvi) za 1,2 do 1,8 postotnih bodova. [2, 33]

#### Srčano-žilni ishodi

**Ocjena A: Jaki dokazi**

U randomiziranoj studiji SUSTAIN-6 (3297 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i visokim srčano-žilnim rizikom) združeni ishod srčano-žilne smrti, srčanog udara ili moždanog udara bio je rjeđi nego s placebom (6,6 % prema 8,9 %). U studiji SELECT (17.604 osobe s već postojećom srčano-žilnom bolešću i prekomjernom tjelesnom masom ili pretilošću, bez šećerne bolesti) taj je ishod također bio rjeđi (6,5 % prema 8,0 %). Podaci vrijede za osobe s bolešću ili visokim rizikom. Za tablete je studija PIONEER 6 (3183 pacijenata) pokazala da rizik nije veći nego s placebom, a u većoj studiji SOUL (9650 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i srčano-žilnom ili bubrežnom bolešću) taj je ishod bio rjeđi nego s placebom (12,0 % prema 13,8 %). [5, 6, 12, 34]

#### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti

**Ocjena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizirane studije kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli; objavljena anketa o upotrebi za kozmetičko mršavljenje sama navodi da je podataka o takvoj upotrebi malo. Odnos koristi i rizika za tu skupinu nije poznat. [1, 10, 35]

### Liraglutid

#### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Liraglutid je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću te kod adolescenata i djece od 6. godine s pretilošću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U randomiziranoj kontroliranoj studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez šećerne bolesti tipa 2, 56 sedmica) najmanje 5 % tjelesne mase izgubilo je 63,2 % liječenih i 27,1 % osoba s placebom. Prema sažetku EMA-e, u pet studija prosječno smanjenje tjelesne mase iznosilo je 7,5 %, s placebom 2,3 %; agencija je učinak ocijenila kao umjeren. [3, 11]

#### Šećerna bolest tipa 2

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Liraglutid je u EU odobren za liječenje nedovoljno regulirane šećerne bolesti tipa 2 kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. Prema sažetku EMA-e, u šest glavnih studija s 4289 pacijenata bio je djelotvoran u regulaciji šećera u krvi, mjereno sniženjem HbA1c. [4]

#### Srčano-žilni ishodi

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U randomiziranoj studiji LEADER (9340 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i visokim srčano-žilnim rizikom, medijan praćenja 3,8 godina) združeni ishod srčano-žilne smrti, srčanog udara ili moždanog udara bio je rjeđi nego s placebom (13,0 % prema 14,9 %). EMA te rezultate navodi u sažetku o lijeku Victoza, ali odobrena indikacija u EU ostaje liječenje šećerne bolesti tipa 2, a ne smanjenje srčano-žilnog rizika. Riječ je o jednoj velikoj studiji kod pacijenata sa šećernom bolešću; za osobe bez šećerne bolesti takve podatke nismo pronašli, pa je ocjena B. [4, 7]

#### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti

**Ocjena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizirane studije kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. Odnos koristi i rizika za tu skupinu nije poznat. [3, 11]

## Česta pitanja

### Postoji li studija koja direktno uspoređuje semaglutid i liraglutid?

U našim izvorima je nema. Svaki lijek je kod pretilosti ispitan u odvojenoj studiji u odnosu na placebo: semaglutid u studiji STEP 1, a liraglutid u studiji SCALE [10, 11]. Usporedba brojki iz odvojenih studija s različitim sudionicima, različitim trajanjem i različitim mjerilima nije pouzdana.

### Koji lijek ima više dokaza o kardiovaskularnim ishodima?

Semaglutid za kardiovaskularne ishode ima ocjenu (Ocjena A: Jaki dokazi), jer su ti ishodi u više velikih randomiziranih studija bili rjeđi nego uz placebo [5, 6]. Liraglutid ima ocjenu (Ocjena B: Ograničeni dokazi): ishod je bio rjeđi nego uz placebo u jednoj velikoj studiji kod pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2, a za osobe bez šećerne bolesti takve podatke nismo pronašli [7].

### Jesu li semaglutid i liraglutid na recept u BiH i Hrvatskoj?

Da. U Hrvatskoj su lijekovi s obje djelatne tvari upisani u bazu lijekova HALMED-a, a u Bosni i Hercegovini u registar agencije ALMBiH; u obje države izdaju se na liječnički recept [17, 18, 19, 20]. Doziranje određuje liječnik [8, 9].

### Je li Saxenda dostupna u BiH, a Victoza u Hrvatskoj?

Lijek Saxenda nije upisan u registar agencije ALMBiH (stanje 11. 11. 2026.); odobrenje imaju Victoza i drugi lijekovi s liraglutidom [20]. U Hrvatskoj lijekovi s liraglutidom imaju odobrenje, ali za lijek Victoza baza lijekova HALMED-a navodi trajni prekid opskrbe [29, 18].

### Pokriva li zdravstveno osiguranje semaglutid ili liraglutid u Hrvatskoj i BiH?

U Hrvatskoj su Ozempic i Rybelsus na dopunskoj listi lijekova HZZO-a sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2, Wegovy nije ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi, a samostalnog liraglutida nema ni na jednoj listi [25, 27]. U Republici Srpskoj Ozempic i Victoza su na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2; za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili [23, 24].

### Jesu li semaglutid i liraglutid odobreni za djecu i adolescente?

Za regulaciju tjelesne mase semaglutid je u EU odobren kod adolescenata od 12. godine s pretilošću, a liraglutid kod adolescenata i djece od 6. godine s pretilošću [1, 3]. Za šećernu bolest tipa 2 semaglutid je odobren kod odraslih, a liraglutid kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine [2, 4]. O liječenju odlučuje liječnik.

### Jesu li semaglutid i liraglutid zabranjeni u sportu?

Nijedna od ovih djelatnih tvari nije navedena na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu [30, 31]. Markeri semaglutida nalaze se u Programu praćenja 2026 [32].

## Izvori

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Saxenda (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Victoza (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1603827](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1603827). PMID: [27295427](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Saxenda: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [A Randomized, Controlled Trial of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). New England Journal of Medicine, 2015. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411892](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892). PMID: [26132939](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizirana studija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_liraglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Baza lijekova: Saxenda](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Saxenda/11356/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Detalji o leku: Saxenda](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=448617). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [Baza lijekova: Victoza](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Victoza/10056/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
33. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
34. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). pristupljeno 11. 11. 2026..
35. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. ostalo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.