# Ozempic i Wegovy: ista djelatna tvar, različite odobrene indikacije > Ozempic i Wegovy su lijekovi na recept s istom djelatnom tvari, semaglutidom, a razlikuju se po odobrenoj indikaciji: Ozempic je u EU odobren za šećernu bolest tipa 2 (dijabetes tipa 2), a Wegovy za regulaciju tjelesne mase [1, 2]. Semaglutid za obje namjene ima ocjenu (Ocjena A: Jaki dokazi); razlikuje se i pokriće zdravstvenog osiguranja. - **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11) - **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/usporedbe/ozempic-vs-wegovy ## Usporedba ključnih činjenica Ozempic i Wegovy sadrže istu djelatnu tvar (Semaglutid), zato su ključne činjenice i ocjene dokaza zajedničke. | Svojstvo | Ozempic i Wegovy ([Profil: Semaglutid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/semaglutid)) | | --- | --- | | Vrsta | Lijek | | Skupina | Mršavljenje | | Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena) | Ocjena A: Jaki dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti) | | Status u EU | Odobren lijek | | Recept | Samo na recept | | WADA | Nije na popisu zabranjenih tvari | | Način primjene | potkožna injekcija, kroz usta | ## U čemu je razlika između Ozempica i Wegovyja? Razlika je u odobrenoj [indikaciji](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/indikacija), a ne u djelatnoj tvari: oba lijeka sadrže semaglutid. Zaštićena imena navodimo samo radi prepoznavanja. - **Ozempic** je u EU odobren za liječenje odraslih s nedovoljno reguliranom šećernom bolešću tipa 2, uz dijetu i tjelesnu aktivnost [1]. - **Wegovy** je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću te kod adolescenata od 12. godine s pretilošću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost [2]. Oba lijeka imaju [odobrenje za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet) u EU po centraliziranom postupku [3, 4]. Doziranje kod oba određuje liječnik [1, 5]. ## Šta pokazuju dokazi za svaku indikaciju? Za obje indikacije semaglutid ima ocjenu (Ocjena A: Jaki dokazi), jer je riječ o odobrenom lijeku za tu namjenu. Kod šećerne bolesti tipa 2 semaglutid je, prema sažetku [Europske agencije za lijekove (EMA)](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema), u pet studija s više od 4000 pacijenata snizio HbA1c, mjerilo regulacije šećera u krvi, za 1,2 do 1,8 postotnih bodova [1]. Kod regulacije tjelesne mase u [randomiziranoj](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) kontroliranoj studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez šećerne bolesti, 68 sedmica) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 14,9 %, a uz [placebo](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) za 2,4 % [6]. U produžetku studije sudionici su godinu dana nakon prestanka u prosjeku vratili približno dvije trećine izgubljene mase [7]. Za mršavljenje kod osoba s normalnom tjelesnom masom randomizirane studije nismo našli; ta namjena ima ocjenu (Ocjena D: Bez dokaza) i odnos koristi i rizika za nju nije poznat [2]. Dokazi po svim namjenama semaglutida ispisani su ispod teksta. ## Razlikuju li se rizici? Budući da je riječ o istoj djelatnoj tvari, rizici su u našem zapisu opisani za semaglutid u cjelini, većinom prema sažetku opisa svojstava lijeka Wegovy. Vrlo česte [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) su mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, bol u trbuhu i glavobolja; javljaju se prije svega u razdoblju postupnog povećavanja doze [2, 5]. Među ozbiljnijim rizicima su akutna upala gušterače ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/pankreatitis)) i žučni kamenci [5]. Dva rizika posebno su vezana za šećernu bolest. Kod pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 koji istovremeno primaju sulfonilureju ili inzulin rizik od preniskog šećera u krvi je veći [5]. Kod pacijenata sa šećernom bolešću i dijabetičkom retinopatijom uočeno je više komplikacija te očne bolesti [1]. U europskoj bazi nuspojava EudraVigilance zabilježene su prijave o proizvodima sa semaglutidom za koje se sumnja da su krivotvoreni; većina prijavljenih nuspojava bila je ozbiljna [8]. EMA je u oktobru 2023. objavila da su kod veletrgovaca u EU i Ujedinjenom Kraljevstvu otkrivene krivotvorene injekcijske brizgalice s oznakom Ozempic; prema njenim navodima, nije bilo dokaza da su one došle do pacijenata putem zakonitih ljekarni [9]. ## Kakva je dostupnost i pokriće osiguranja? Oba lijeka izdaju se samo na recept, a pokriće se razlikuje jer je u našim izvorima vezano za šećernu bolest tipa 2: - **Slovenija:** Ozempic je prema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova (Centralna baza zdravil) uvršten na listu ZZZS-a s ograničenjem propisivanja: za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete u pogledu dotadašnjeg liječenja i indeksa tjelesne mase. Wegovy nije uvršten na listu [10, 11]. - **Hrvatska:** Ozempic je na dopunskoj listi lijekova HZZO-a sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz navedene uvjete i po preporuci specijalista. Wegovy nije ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi [12, 13]. - **Bosna i Hercegovina:** oba lijeka imaju odobrenje za stavljanje u promet u registru agencije ALMBiH. U Republici Srpskoj Ozempic je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete iz liste indikacija; za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili [14, 15]. - **Srbija:** oba lijeka imaju dozvolu u registru agencije ALIMS. Listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, pa pokriće osiguranja i cijenu ne navodimo [16, 17]. Semaglutid nije na popisu zabranjenih tvari [WADA-e](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu [18]. Markeri semaglutida nalaze se u Programu praćenja 2026 [19]. ## Dokazi po namjenama ### Ozempic i Wegovy #### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti **Ocjena A: Jaki dokazi** Semaglutid je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću te kod adolescenata od 12. godine s pretilošću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U randomiziranoj kontroliranoj studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez šećerne bolesti, 68 sedmica) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 14,9 %, s placebom za 2,4 %. U produžetku studije sudionici su godinu dana nakon prestanka u prosjeku vratili oko dvije trećine izgubljene mase. [2, 6, 7] #### Šećerna bolest tipa 2 **Ocjena A: Jaki dokazi** Semaglutid je u EU odobren za liječenje odraslih s nedovoljno reguliranom šećernom bolešću tipa 2, uz dijetu i tjelesnu aktivnost, u obliku potkožnih injekcija i tableta. Prema sažetku EMA-e, u pet studija s više od 4000 pacijenata snizio je HbA1c (mjerilo regulacije šećera u krvi) za 1,2 do 1,8 postotnih bodova. [1, 20] #### Srčano-žilni ishodi **Ocjena A: Jaki dokazi** U randomiziranoj studiji SUSTAIN-6 (3297 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i visokim srčano-žilnim rizikom) združeni ishod srčano-žilne smrti, srčanog udara ili moždanog udara bio je rjeđi nego s placebom (6,6 % prema 8,9 %). U studiji SELECT (17.604 osobe s već postojećom srčano-žilnom bolešću i prekomjernom tjelesnom masom ili pretilošću, bez šećerne bolesti) taj je ishod također bio rjeđi (6,5 % prema 8,0 %). Podaci vrijede za osobe s bolešću ili visokim rizikom. Za tablete je studija PIONEER 6 (3183 pacijenata) pokazala da rizik nije veći nego s placebom, a u većoj studiji SOUL (9650 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i srčano-žilnom ili bubrežnom bolešću) taj je ishod bio rjeđi nego s placebom (12,0 % prema 13,8 %). [21, 22, 23, 24] #### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti **Ocjena D: Bez dokaza** Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizirane studije kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli; objavljena anketa o upotrebi za kozmetičko mršavljenje sama navodi da je podataka o takvoj upotrebi malo. Odnos koristi i rizika za tu skupinu nije poznat. [2, 6, 25] ## Česta pitanja ### Jesu li Ozempic i Wegovy isti lijek? Sadrže istu djelatnu tvar, semaglutid, ali su to odvojeni lijekovi s različitim odobrenim indikacijama: Ozempic za šećernu bolest tipa 2, a Wegovy za regulaciju tjelesne mase [1, 2]. ### Je li Ozempic odobren za mršavljenje? Prema izvoru EMA-e u našem zapisu, Ozempic je odobren za liječenje odraslih s nedovoljno reguliranom šećernom bolešću tipa 2, uz dijetu i tjelesnu aktivnost [1]. Indikaciju za regulaciju tjelesne mase ima lijek Wegovy [2]. ### Pokriva li zdravstveno osiguranje Wegovy u Hrvatskoj i BiH? U Hrvatskoj lijeka Wegovy nema ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi lijekova HZZO-a [12, 13]. Za Bosnu i Hercegovinu u našim izvorima postoji samo podatak da je u Republici Srpskoj na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja Ozempic, za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2; podatka o pokriću za Wegovy nemamo, a za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili [15]. ### Jesu li Ozempic i Wegovy na recept u BiH i Hrvatskoj? Da. Oba lijeka su upisana u bazu lijekova HALMED-a u Hrvatskoj i imaju odobrenje za stavljanje u promet u registru agencije ALMBiH u Bosni i Hercegovini; u obje države izdaju se samo na liječnički recept [26, 27, 14]. ### Ko određuje dozu lijeka Ozempic ili Wegovy? Doziranje kod oba lijeka određuje liječnik na osnovu odobrenih informacija o lijeku [1, 5]. Doze na ovoj stranici ne navodimo. ## Izvori 1. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 2. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 3. [Ozempic: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 4. [Wegovy: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 5. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 6. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). pristupljeno 11. 11. 2026.. 7. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizirana studija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). pristupljeno 11. 11. 2026.. 8. [Unmasking counterfeit semaglutide: analysis of real-world safety data from EudraVigilance](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). Frontiers in Pharmacology, 2026. ostalo. DOI: [10.3389/fphar.2026.1805842](https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1805842). PMID: [42137313](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). pristupljeno 11. 11. 2026.. 9. [EMA alerts EU patients and healthcare professionals to reports of falsified Ozempic pens](https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-alerts-eu-patients-healthcare-professionals-reports-falsified-ozempic-pens). European Medicines Agency, 2023. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 10. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 11. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 12. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 13. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 14. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 15. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 16. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 17. [Detalji o leku: Wegovy](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=477644). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 18. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 19. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 20. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 21. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). pristupljeno 11. 11. 2026.. 22. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). pristupljeno 11. 11. 2026.. 23. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). pristupljeno 11. 11. 2026.. 24. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). pristupljeno 11. 11. 2026.. 25. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. ostalo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). pristupljeno 11. 11. 2026.. 26. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. 27. [Baza lijekova: Wegovy](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Wegovy/16450/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026.. ## Povijest izmjena - 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava - 11. 11. 2026. (2026-11-11): Urednički pregled: dodan navod o Programu praćenja WADA-e 2026 --- Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.