# Melanotan I i melanotan II: usporedba dokaza, rizika i statusa

> Afamelanotid, poznat i kao melanotan I, u EU je odobren lijek samo za jednu namjenu: sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih s eritropoetskom protoporfirijom, s ocjenom (Ocjena A: Jaki dokazi) za tu namjenu [1]. Melanotan II nikada nije odobren kao lijek, a dokazi o tamnjenju kože počivaju na jednoj studiji s tri osobe (Ocjena B: Ograničeni dokazi); nijedna od ovih tvari nije odobrena za tamnjenje kože i ocjena dokaza ne govori o sigurnosti [2, 3].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/usporedbe/melanotan-i-vs-melanotan-ii

## Usporedba ključnih činjenica

| Svojstvo | Afamelanotid (melanotan I) ([Profil: Afamelanotid (melanotan I)](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/melanotan-i)) | Melanotan II ([Profil: Melanotan II](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/melanotan-ii)) |
| --- | --- | --- |
| Vrsta | Lijek | Neodobrena tvar |
| Skupina | Koža | Ostalo |
| Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena) | Ocjena A: Jaki dokazi (Sprečavanje fototoksičnosti kod eritropoetske protoporfirije) | Ocjena B: Ograničeni dokazi (Tamnjenje kože) |
| Status u EU | Odobren lijek | Nije odobreno |
| Recept | Samo na recept | Nije u prometu kao lijek |
| WADA | Nije na popisu zabranjenih tvari | Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not listed by name)) |
| Način primjene | potkožna injekcija | potkožna injekcija, u nos |

## Po čemu se melanotan I i melanotan II razlikuju?

Melanotan I i melanotan II su različite tvari s različitim statusom: melanotan I je drugi naziv za afamelanotid, djelatnu tvar odobrenog lijeka za jednu rijetku bolest, a melanotan II nikada nije odobren kao lijek [1, 3]. Stručni članci obje tvari opisuju kao analoge hormona alfa-MSH [4, 5].

Afamelanotid je djelatna tvar lijeka Scenesse, potkožnog implantata koji je u EU odobren samo za jednu namjenu: sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih s eritropoetskom protoporfirijom, rijetkom bolešću s bolnom preosjetljivošću na svjetlost. [Odobrenje za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet) izdano je u iznimnim okolnostima, jer potpune podatke zbog rijetkosti bolesti nije bilo moguće prikupiti. Prema podacima Europske agencije za lijekove ([EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema)) propisuju ga samo liječnici specijalisti u priznatim centrima [1]. Doziranje određuje liječnik [1].

Odobren lijek i pripravci s tržišta nisu isto. Pripravci koji se pod nazivom melanotan I prodaju za tamnjenje kože nisu odobren lijek; pregledni članak opisuje ih kao neispitane tvari s upitnom pripremom i doziranjem [4]. Ono što ova stranica govori o odobrenom lijeku za njih ne vrijedi. Melanotan II je [neodobrena tvar](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/neodobrena-tvar): nema ga među lijekovima koje je ocijenila EMA, a australski regulator TGA upozorava da korisnik ne može znati sastav, jačinu i kvalitetu takvih proizvoda [3, 6].

## Je li ih neka studija direktno usporedila?

Ne, u našim izvorima nema studije koja bi afamelanotid i melanotan II direktno usporedila. Afamelanotid je ispitan u [randomiziranim studijama](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) kod pacijenata i u malim kontroliranim studijama na zdravim dobrovoljcima, a melanotan II u jednoj pilot-studiji i dvije male studije kod muškaraca s erektilnom disfunkcijom [7, 8, 2, 5].

Posredna usporedba rezultata tih studija nije pouzdana. Studije su se razlikovale po sudionicima, veličini, dizajnu i po tome šta su mjerile, pa se iz njih ne može zaključiti koja tvar ima veći učinak ili manje rizika.

## Šta pokazuju istraživanja o tamnjenju kože?

Kod obje tvari dokazi o tamnjenju kože ograničeni su na male studije na zdravim ljudima, ocjena je (Ocjena B: Ograničeni dokazi), a nijedna od njih nije odobrena za tamnjenje kože. Kod afamelanotida je u malim kontroliranim studijama na zdravim dobrovoljcima (28 muškaraca u randomiziranoj studiji iz 1991. godine, 65 osoba svijetle puti u studiji iz 2006. godine) koža nakon potkožnih injekcija provjerene djelatne tvari potamnjela [8, 9]. Ti rezultati ne vrijede za pripravke koji se prodaju kao melanotan I, jer nisu ispitan lijek [4].

Kod melanotana II dokazi su još skromniji: postoji samo jedna pilot-studija faze 1, jednostruko slijepa, s trojicom zdravih muškaraca. Kod dvojice je izmjerena tamnija koža, a pritom su se javili mučnina, zijevanje i protezanje te spontane erekcije. Veće kontrolirane studije u PubMedu nismo našli [2].

Ocjena B kod obje tvari govori samo da male studije na ljudima postoje. Ne govori da je primjena sigurna i ne govori da je jedna tvar djelotvornija od druge [2, 8].

## Šta pokazuju istraživanja za druge namjene?

Jaki dokazi postoje samo za afamelanotid kod eritropoetske protoporfirije, ocjena je (Ocjena A: Jaki dokazi). U dvije randomizirane, [placebom](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) kontrolirane studije (94 i 74 pacijenta) pacijenti su uz afamelanotid proveli više sati na izravnoj sunčevoj svjetlosti bez boli nego uz placebo: medijan je bio 69,4 prema 40,8 sati u američkoj i 6,0 prema 0,8 sati u europskoj studiji [1, 7].

Kod vitiliga afamelanotid ima ocjenu (Ocjena B: Ograničeni dokazi): u jednoj randomiziranoj studiji (55 pacijenata) repigmentacija je uz kombinaciju afamelanotida i fototerapije uskopojasnim UV-B bila veća nego uz samu fototerapiju (48,6 % prema 33,3 % nakon 168 dana). Za vitiligo lijek u EU nije odobren [10, 1].

Melanotan II je ispitan kod erektilne disfunkcije, ocjena je (Ocjena B: Ograničeni dokazi). Dokazi su ograničeni na dvije male dvostruko slijepe ukrižene studije s placebom, svaka s 10 muškaraca: nakon melanotana II zabilježeno je više erekcija nego nakon placeba, ali su praćene samo nekoliko sati nakon pojedine injekcije, a mučnina je bila češća nego uz placebo. Tvar za tu namjenu nikada nije odobrena [11, 5].

## Je li neka od ovih tvari sigurniji izbor za tamnjenje kože?

To se iz dokaza ne može zaključiti, a nijedna od ovih tvari nije odobrena za tamnjenje kože. Odobrenje za afamelanotid obuhvata samo eritropoetsku protoporfiriju; podaci o sigurnosti vrijede za odobren lijek koji pacijenti primaju u zdravstvenoj ustanovi, a i oni su dugoročno nepotpuni, pa je lijek pod dodatnim praćenjem [1, 12].

Na pripravke koji se pod nazivom melanotan I prodaju za tamnjenje kože ti se podaci ne prenose. Pregledni članak kod nereguliranih pripravaka navodi izvještaje o promjenama postojećih madeža i novim displastičnim madežima te četiri slučaja melanoma tokom upotrebe melanotana ili ubrzo nakon nje; uzročna veza nije dokazana, a više nacionalnih zdravstvenih organizacija izdalo je sigurnosna upozorenja [4].

U studiji iz 2006. godine kod osoba koje na suncu brzo izgore nakon afamelanotida izmjereno je manje oštećenja stanica kože nakon UV-zračenja; to je rezultat jedne male studije s provjerenom djelatnom tvari i ne vrijedi za pripravke s tržišta [9]. Za melanotan II dokaza o zaštiti kože od UV zraka nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Australski regulator TGA upozorava da nikakav ten ne štiti kožu od oštećenja uzrokovanih suncem i da melanotan ne zamjenjuje sredstvo za zaštitu od sunca [13].

## Koji su rizici?

Rizici su kod odobrenog lijeka opisani u službenim podacima, a kod pripravaka s tržišta uglavnom u prikazima slučajeva i upozorenjima regulatora. Kod lijeka Scenesse najčešće [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) prema podacima EMA-e bile su mučnina, glavobolja i reakcije na mjestu implantata; javile su se kod otprilike 1 od 5 pacijenata i uglavnom su bile blage. Lijek ne smiju primati pacijenti sa smanjenom funkcijom jetre ili bubrega [1].

Kod melanotana II u studijama i upozorenjima regulatora opisani su mučnina, povraćanje, glavobolja, gubitak apetita, crvenilo lica, zijevanje i protezanje te spontane erekcije [2, 5, 13]. [Prikazi slučajeva](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/prikaz-slucaja) opisuju promjene postojećih madeža i nove madeže, a pregledni članak navodi četiri prikaza melanoma nastalog iz postojećeg madeža tokom primjene ili ubrzo nakon nje; uzročna veza nije dokazana [14, 15].

Prikazi slučajeva kod melanotana II opisuju i prijapizam (dugotrajnu erekciju koja je zahtijevala hitno liječenje), rabdomiolizu, zatajenje bubrega i infarkt bubrega [16, 17, 18].

Dodatni rizik je kvaliteta proizvoda. Analiza proizvoda iz triju internetskih trgovina pokazala je niži sadržaj melanotana II od navedenog i kod dviju trgovina nepoznate nečistoće (4,1 do 5,9 %), a laboratorij regulatora TGA 2026. je u sprejevima za nos izmjerio vrlo neujednačen sadržaj [19, 6].

## Kakav je pravni status i status u sportu?

Lijek Scenesse s afamelanotidom ima odobrenje za stavljanje u promet u EU, ali samo za eritropoetsku protoporfiriju; melanotan II nije lijek s odobrenjem ni u jednoj od četiri države (stanje 11. 11. 2026.) [1, 20, 21, 22, 23]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

- **Bosna i Hercegovina i Srbija:** afamelanotid nije upisan u registre agencija ALMBiH i ALIMS; odobrenje EU u tim državama ne vrijedi [24, 25].
- **Hrvatska:** Scenesse je u bazi lijekova agencije HALMED upisan kao centralizirano odobren lijek, izdaje se na recept uz ograničeno propisivanje [26].
- **Slovenija:** Scenesse je u Centralnoj bazi lijekova upisan kao lijek s odobrenjem; propisuje se i izdaje samo na recept, a primjenjuje se samo u zdravstvenim ustanovama. Financira se za odrasle pacijente s teškim oblikom eritropoetske protoporfirije na tri klinička odjela u UKC Ljubljana i UKC Maribor [12].

Odobrenje za Scenesse ne obuhvata primjenu za tamnjenje kože. Pripravci koji se prodaju pod nazivom melanotan I nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu melanotan u hrvatskoj i slovenskoj bazi lijekova nije dala rezultate [27, 28].

Za sportaše: nijedna od ovih tvari nije na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) [WADA-e](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) navedena poimence. Melanotan II prema izvorima koje smo otvorili nema odobrenje za liječenje ljudi i ne obuhvata ga druga klasa popisa, pa ga obuhvata klasa S0 (neodobrene tvari), koja je zabranjena uvijek; to je zaključak iz teksta klase, a ne poimenično navođenje [29]. Kod afamelanotida to što nije naveden nije dopuštenje: popis nije iscrpan, a klasa S0 obuhvata tvari bez važećeg odobrenja za liječenje ljudi, što može vrijediti za neodobrene pripravke [30]. Status treba provjeriti kod antidopinške organizacije.

## Dokazi po namjenama

### Afamelanotid (melanotan I)

#### Sprečavanje fototoksičnosti kod eritropoetske protoporfirije

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Afamelanotid (lijek Scenesse, potkožni implantat) u EU je odobren za sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih s eritropoetskom protoporfirijom, rijetkom bolešću s bolnom preosjetljivošću na svjetlost. U dvije randomizirane, placebom kontrolirane studije (94 i 74 pacijenta) pacijenti su uz afamelanotid proveli više sati na izravnoj sunčevoj svjetlosti bez boli nego uz placebo (medijan 69,4 prema 40,8 sati u američkoj i 6,0 prema 0,8 sati u europskoj studiji). Odobrenje je izdano u iznimnim okolnostima jer potpune podatke zbog rijetkosti bolesti nije bilo moguće prikupiti. [1, 7]

#### Vitiligo (uz fototerapiju)

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U jednoj randomiziranoj studiji (55 pacijenata) repigmentacija je uz kombinaciju afamelanotida i fototerapije uskopojasnim UV-B bila veća nego uz samu fototerapiju (48,6 % prema 33,3 % nakon 168 dana). Za vitiligo lijek u EU nije odobren. [1, 10]

#### Tamnjenje kože kod zdravih ljudi

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Za tamnjenje kože afamelanotid nije odobren; odobrena indikacija je samo eritropoetska protoporfirija. U malim kontroliranim studijama na zdravim dobrovoljcima (28 muškaraca u randomiziranoj studiji iz 1991. godine, 65 osoba svijetle puti u studiji iz 2006. godine) koža je nakon potkožnih injekcija provjerene djelatne tvari potamnjela; u drugoj studiji kod osoba koje na suncu brzo izgore izmjereno je i manje oštećenja stanica kože nakon UV-zračenja. Pripravci koji se prodaju kao melanotan I nisu ispitan lijek i za njih ti rezultati ne vrijede. [1, 4, 8, 9]

### Melanotan II

#### Tamnjenje kože

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Dokazi su vrlo ograničeni: postoji samo jedna pilot-studija faze 1, jednostruko slijepa, s trojicom zdravih muškaraca. Kod dvojice je izmjerena tamnija koža, a pritom su se javili mučnina, zijevanje i protezanje te spontane erekcije. Veće kontrolirane studije u PubMedu nismo našli i tvar nikada nije odobrena. Ocjena govori samo da mala studija na ljudima postoji, a ne da je primjena sigurna. Melanotan II nije afamelanotid, druga tvar koja je u EU odobren lijek za sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih s eritropoetskom protoporfirijom. [2, 3, 14]

#### Erektilna disfunkcija

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Dokazi su ograničeni na dvije male dvostruko slijepe ukrižene studije s placebom, svaka s 10 muškaraca s erektilnom disfunkcijom. Nakon melanotana II zabilježeno je više erekcija nego nakon placeba, ali su praćene samo nekoliko sati nakon pojedine injekcije. Mučnina je bila češća nego uz placebo, a kod dijela injekcija teška. Veće i duže studije u PubMedu nismo našli i tvar za tu namjenu nikada nije odobrena. [5, 11]

#### Zaštita kože od sunca

**Ocjena D: Bez dokaza**

Dokaza da melanotan II štiti kožu od UV zraka nema. Australski regulator TGA upozorava da nikakav ten ne štiti kožu od oštećenja uzrokovanih suncem i da melanotan ne zamjenjuje sredstvo za zaštitu od sunca. [13]

## Česta pitanja

### Jesu li melanotan I i melanotan II ista tvar?

Nisu. Melanotan I je drugi naziv za afamelanotid, djelatnu tvar lijeka Scenesse, koji je u EU odobren za sprečavanje fototoksičnosti kod odraslih s eritropoetskom protoporfirijom [1]. Melanotan II je druga tvar, koje nema među lijekovima koje je ocijenila Europska agencija za lijekove [3].

### Je li afamelanotid (Scenesse) odobren za tamnjenje kože?

Nije. Odobrena indikacija je samo eritropoetska protoporfirija, rijetka bolest s bolnom preosjetljivošću na svjetlost; odobrenje ne obuhvata primjenu za tamnjenje kože [1, 26]. Pripravci koji se prodaju pod nazivom melanotan I nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet [28].

### Je li melanotan I sigurniji od melanotana II?

To se iz naših izvora ne može zaključiti. Studije koja bi ove tvari direktno usporedila u našim izvorima nema, a podaci o sigurnosti afamelanotida vrijede za odobren lijek kod pacijenata s eritropoetskom protoporfirijom, ne za pripravke koji se pod nazivom melanotan I prodaju za tamnjenje kože [1, 4]. Pregledni članak kod upotrebe melanotana opisuje promjene madeža i četiri slučaja melanoma; uzročna veza nije dokazana [4].

### Postoji li studija koja direktno uspoređuje melanotan I i melanotan II?

U našim izvorima je nema. Afamelanotid je kod zdravih dobrovoljaca ispitan u malim kontroliranim studijama, a melanotan II u jednoj pilot-studiji s trojicom muškaraca [8, 9, 2]. Usporedba rezultata tako različitih studija nije pouzdana.

### Jesu li melanotan I i melanotan II legalni u BiH i Hrvatskoj?

U Hrvatskoj lijek Scenesse s afamelanotidom ima odobrenje, ali samo za eritropoetsku protoporfiriju; izdaje se na recept uz ograničeno propisivanje [26]. U registar agencije ALMBiH afamelanotid nije upisan, a odobrenje EU u Bosni i Hercegovini ne vrijedi [24]. Melanotan II nije lijek s odobrenjem ni u jednoj od te dvije države (stanje 11. 11. 2026.); to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena [21, 20].

### Štiti li ten od melanotana kožu od sunca?

Dokaza da melanotan II štiti kožu od UV zraka nema (Ocjena D: Bez dokaza). Australski regulator TGA upozorava da nikakav ten ne štiti kožu od oštećenja uzrokovanih suncem i da melanotan ne zamjenjuje sredstvo za zaštitu od sunca [13].

### Jesu li melanotan I i melanotan II zabranjeni u sportu?

Nijedna od ovih tvari nije na popisu zabranjenih tvari WADA-e navedena poimence. Melanotan II nema odobrenje za liječenje ljudi, pa ga prema zaključku iz teksta obuhvata klasa S0 (neodobrene tvari), koja je zabranjena uvijek [29]. Kod afamelanotida to što nije naveden nije dopuštenje: popis nije iscrpan, a klasa S0 može vrijediti za neodobrene pripravke [30]. Status treba provjeriti kod antidopinške organizacije.

## Izvori

1. [Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenju](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/scenesse). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8637402/). Life Sciences, 1996. ostalo. DOI: [10.1016/0024-3205(96)00160-9](https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9). PMID: [8637402](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8637402/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Medicines output: medicines report (table of all medicines assessed by EMA)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines-report_en.xlsx). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). International Journal of Dermatology, 2017. pregledni članak. DOI: [10.1111/ijd.13585](https://doi.org/10.1111/ijd.13585). PMID: [28266027](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11018622/). Urology, 2000. randomizirana studija. DOI: [10.1016/s0090-4295(00)00680-4](https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4). PMID: [11018622](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11018622/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Melanotan II tanning peptide products found to be inconsistently dosed](https://www.tga.gov.au/safety/safety-monitoring-and-information/safety-alerts/melanotan-ii-tanning-peptide-products-found-be-inconsistently-dosed). Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132941/). The New England Journal of Medicine, 2015. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411481](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411481). PMID: [26132941](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132941/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Induction of skin tanning by subcutaneous administration of a potent synthetic melanotropin](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1658407/). JAMA, 1991. randomizirana studija. PMID: [1658407](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1658407/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [\[Nle4-D-Phe7\]-alpha-melanocyte-stimulating hormone significantly increased pigmentation and decreased UV damage in fair-skinned Caucasian volunteers](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16763547/). The Journal of Investigative Dermatology, 2006. randomizirana studija. DOI: [10.1038/sj.jid.5700317](https://doi.org/10.1038/sj.jid.5700317). PMID: [16763547](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16763547/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo: a randomized multicenter trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230094/). JAMA Dermatology, 2015. randomizirana studija. DOI: [10.1001/jamadermatol.2014.1875](https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2014.1875). PMID: [25230094](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230094/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/). The Journal of Urology, 1998. ostalo. PMID: [9679884](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Centralna baza zdravil: SCENESSE implantat (podrobni podatki o zdravilu)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/o/7F3BD33DF3A06F14C125813200831FB8?opendocument). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Don't risk using tanning products containing melanotan](https://www.tga.gov.au/news/blog/dont-risk-using-tanning-products-containing-melanotan). Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). International Journal of Dermatology, 2017. pregledni članak. DOI: [10.1111/ijd.13585](https://doi.org/10.1111/ijd.13585). PMID: [28266027](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28266027/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Melanoma associated with the use of melanotan-II](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24355990/). Dermatology, 2014. ostalo. DOI: [10.1159/000356389](https://doi.org/10.1159/000356389). PMID: [24355990](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24355990/). pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Melanotan-induced priapism: a hard-earned tan](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30796078/). BMJ Case Reports, 2019. ostalo. DOI: [10.1136/bcr-2018-227644](https://doi.org/10.1136/bcr-2018-227644). PMID: [30796078](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30796078/). pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953620/). CEN Case Reports, 2020. ostalo. DOI: [10.1007/s13730-020-00447-z](https://doi.org/10.1007/s13730-020-00447-z). PMID: [31953620](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953620/). pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Identification and characterization by LC-UV-MS/MS of melanotan II skin-tanning products sold illegally on the Internet](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24771717/). Drug Testing and Analysis, 2015. ostalo. DOI: [10.1002/dta.1655](https://doi.org/10.1002/dta.1655). PMID: [24771717](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24771717/). pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_melanotan*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Baza lijekova: Scenesse (afamelanotid)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Scenesse/11095/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_melanotan*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.