# Tirzepatid: dokazi, rizici i pravni status

*Djelatna tvar lijeka Mounjaro, u EU odobren lijek na recept*

> Tirzepatid je djelatna tvar lijeka na recept Mounjaro, koji je u EU odobren za liječenje šećerne bolesti tipa 2 (dijabetesa tipa 2) i za regulaciju tjelesne mase kod pretilosti (gojaznosti) [1]. Za odobrene indikacije dokaza je mnogo (Ocjena A: Jaki dokazi) [3], za kardiovaskularne ishode ograničeni su na jednu studiju (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [7], a za mršavljenje kod osoba bez pretilosti ih nema (Ocjena D: Bez dokaza).

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/tirzepatid

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Mršavljenje
- **Vrsta:** Lijek
- **Način primjene:** potkožna injekcija
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena A: Jaki dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti)
- **Status u EU:** Odobren lijek
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Nije na popisu zabranjenih tvari
- **Drugi nazivi:** tirzepatide
- **Zaštićena imena lijekova:** Mounjaro
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je tirzepatid i kako djeluje?

Tirzepatid je djelatna tvar lijeka na recept s imenom Mounjaro, koji je u EU odobren za liječenje šećerne bolesti tipa 2 i za regulaciju tjelesne mase kod pretilosti (gojaznosti) [1]. Daje se kao potkožna injekcija ([supkutana](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/supkutano) primjena).

Prema navodima EMA-e tirzepatid djeluje jednako kao hormoni GLP-1 i [GIP](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/gip), koji nastaju u crijevima i vežu se na receptore, između ostalog u gušterači i mozgu [1]. Kod šećerne bolesti tipa 2 zato se uz obrok iz gušterače oslobađa više inzulina, a djelovanje na te receptore prema navodima agencije smanjuje i apetit (Ocjena A: Jaki dokazi) [1].

[Sažetak opisa svojstava lijeka](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/sazetak-opisa-svojstava-lijeka) kod tirzepatida navodi upozorenja koja vrijede za [agoniste](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/glp-1) [2]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/peptid) od 37 aminokiselina koji regulira nastajanje i lučenje inzulina [25]. Agonist je tvar koja se veže na receptor i aktivira ga, dakle oponaša djelovanje prirodne signalne molekule. Među učincima lijeka službeni dokument navodi i sporije pražnjenje želuca [2].

Doziranje određuje liječnik. Službene podatke o primjeni sadrži sažetak opisa svojstava lijeka, koji objavljuje [EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema) [2]. Ova stranica ne navodi doze ni upute za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o tirzepatidu?

Istraživanja pokazuju mnogo dokaza za obje odobrene indikacije, manje za kardiovaskularne (srčano-žilne) ishode, dok za mršavljenje kod osoba bez pretilosti dokaza nema. Ocjena vrijedi za svaku namjenu posebno.

Lijek je odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću, uvijek uz dijetu i tjelesnu aktivnost (Ocjena A: Jaki dokazi) [1]. U [randomiziranoj studiji](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) SURMOUNT-1 tjelesna masa se za 72 sedmice u prosjeku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, s [placebom](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) za 3,1 % [3]. U studiji SURMOUNT-5 sa 751 osobom smanjenje je s tirzepatidom iznosilo 20,2 %, sa semaglutidom 13,7 % [4]. Ta studija je bila otvorena, što znači da su sudionici znali koji lijek primaju.

Lijek je odobren i za liječenje nedovoljno regulirane šećerne bolesti tipa 2 kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine (Ocjena A: Jaki dokazi) [1]. U otvorenoj randomiziranoj studiji SURPASS-2 HbA1c, mjerilo regulacije šećera u krvi, za 40 sedmica se snizio za 2,01 do 2,30 postotnih bodova, sa semaglutidom za 1,86 postotnih bodova [6].

Kod kardiovaskularnih ishoda slika je manje jasna (Ocjena B: Ograničeni dokazi). U studiji SURPASS-CVOT tirzepatid u pogledu kardiovaskularne smrti, srčanog udara ili moždanog udara nije bio lošiji od dulaglutida, a veća djelotvornost nije statistički potvrđena [7]. Riječ je o jednoj studiji bez usporedbe s placebom.

### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Tirzepatid je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U randomiziranoj kontroliranoj studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez šećerne bolesti, 72 sedmice) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, s placebom za 3,1 %. U otvorenoj studiji SURMOUNT-5 (751 osoba, 72 sedmice) smanjenje je s tirzepatidom iznosilo 20,2 %, sa semaglutidom 13,7 %. [1, 3, 4]

### Šećerna bolest tipa 2

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Tirzepatid je u EU odobren za liječenje nedovoljno regulirane šećerne bolesti tipa 2 kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U otvorenoj randomiziranoj studiji SURPASS-2 (1879 pacijenata, 40 sedmica) HbA1c se snizio za 2,01 do 2,30 postotnih bodova, zavisno od doze, sa semaglutidom za 1,86 postotnih bodova. [1, 6]

### Srčano-žilni ishodi

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U randomiziranoj studiji SURPASS-CVOT (više od 13.000 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i aterosklerotskom srčano-žilnom bolešću) tirzepatid u pogledu srčano-žilne smrti, srčanog udara ili moždanog udara nije bio lošiji od dulaglutida (12,2 % prema 13,1 %); veća djelotvornost nije statistički potvrđena. Riječ je o jednoj studiji bez usporedbe s placebom, pa je ocjena niža. [7]

### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti

**Ocjena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizirane studije kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. Odnos koristi i rizika za tu skupinu nije poznat. [1, 3]

## Koji su rizici i nuspojave tirzepatida?

Najčešće [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) tirzepatida su probavne: mučnina, povraćanje, proljev, zatvor i bol u trbuhu, koje se javljaju kod više od 1 na 10 osoba [1, 2].

Sažetak opisa svojstava lijeka opisuje i ozbiljnije rizike: akutnu upalu gušterače ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/pankreatitis)), žučne kamence i upalu žučnog mjehura te dehidraciju zbog povraćanja i proljeva, koja može pogoditi rad bubrega [2]. Kod pacijenata koji istovremeno primaju sulfonilureju ili inzulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi [2]. Lijek se ne preporučuje tokom trudnoće [2].

Dva nalaza su važna za razumijevanje mršavljenja uz lijek. Dio izgubljene tjelesne mase je nemasna tjelesna masa: u [metaanalizi](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/metaanaliza) randomiziranih studija činila je oko četvrtine ukupnog gubitka [8]. Nakon prestanka liječenja tjelesna masa se uglavnom vraća, što je pokazala studija SURMOUNT-4 [5].

- Vrlo česte nuspojave (kod više od 1 na 10 osoba) su mučnina, povraćanje, proljev, zatvor i bol u trbuhu. Uglavnom su blage do umjerene i češće u razdoblju povećanja doze. [1, 2]
- Kod pacijenata koji istovremeno primaju sulfonilureju ili inzulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi (hipoglikemije). [1, 2]
- Kod pacijenata liječenih tirzepatidom zabilježena je akutna upala gušterače (pankreatitis). Kod sumnje treba prekinuti liječenje i potražiti liječničku pomoć. [2]
- Među nuspojavama su u sažetku opisa svojstava lijeka navedeni žučni kamenci i upala žučnog mjehura. [2]
- U dvogodišnjoj studiji na štakorima tirzepatid je povećao učestalost tumora C-stanica štitnjače. Značaj tog nalaza za ljude prema sažetku opisa svojstava lijeka nije poznat. [2]
- Tirzepatid se ne preporučuje tokom trudnoće; studije na životinjama pokazale su štetne učinke na reprodukciju. Ženama u reproduktivnoj dobi se tokom liječenja preporučuje kontracepcija. [2]
- Lijek usporava pražnjenje želuca. Kod pacijenata koji su primali agoniste receptora GLP-1 zabilježeni su slučajevi udisanja želučanog sadržaja tokom opće anestezije ili duboke sedacije, pa o liječenju treba obavijestiti liječnika prije zahvata. [2]
- Povraćanje i proljev mogu izazvati dehidraciju, koja može pogoršati rad bubrega, uključujući akutno zatajenje bubrega. Osjetljivije su starije osobe. [2]
- Brzo poboljšanje regulacije šećera u krvi povezano je s privremenim pogoršanjem dijabetičke retinopatije, pa je kod pacijenata s tom očnom bolešću potrebno pažljivo praćenje. [2]
- Dio izgubljene tjelesne mase je nemasna masa. Prema sažetku opisa svojstava lijeka gubitak masne mase bio je veći od gubitka nemasne mase; u metaanalizi randomiziranih studija nemasna masa činila je oko četvrtine ukupnog gubitka. [2, 8, 9]
- Nakon prestanka liječenja tjelesna masa se uglavnom vraća: u studiji SURMOUNT-4 sudionici koji su nakon 36 sedmica prešli na placebo u narednoj su godini u prosjeku dobili 14,0 % tjelesne mase, a oni koji su nastavili liječenje izgubili su još 5,5 %. [5]

## Je li tirzepatid legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

Da, tirzepatid je u Bosni i Hercegovini, Hrvatskoj, Sloveniji i Srbiji odobren lijek koji se izdaje na liječnički recept. Lijek Mounjaro ima [odobrenje za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet) u EU po centraliziranom postupku i upisan je u slovensku Centralnu bazu lijekova (Centralna baza zdravil) [12, 14, 17, 20, 22].

Odobrenje ne znači da lijek pokriva zdravstveno osiguranje. U Sloveniji Mounjaro prema Centralnoj bazi lijekova nije uvršten na listu ZZZS-a (stanje 11. 11. 2026.) [14]. Pojedinosti po državama nalaze se u odjeljku o dostupnosti.

Na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu tirzepatida nema [10]. Uvršten je, međutim, u Program praćenja za 2026. godinu, u kojem WADA prati tvari koje nisu na popisu [11, 26].

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | Tirzepatid je djelatna tvar lijeka Mounjaro, koji ima odobrenje za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku. U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova upisan je kao lijek s odobrenjem, izdaje se samo na recept. [12, 13, 14] |
| Hrvatska | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | Lijek Mounjaro s tirzepatidom ima odobrenje za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku i upisan je u bazu lijekova HALMED-a; izdaje se na recept. [12, 17] |
| Bosna i Hercegovina | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registru agencije ALMBiH lijek Mounjaro s tirzepatidom ima odobrenje za stavljanje u promet; režim izdavanja je na liječnički recept. [20] |
| Srbija | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registrima agencije ALIMS lijek Mounjaro s tirzepatidom ima dozvolu. Režim izdavanja označen je šifrom VR, koja prema legendi agencije ALIMS znači izdavanje na liječnički recept za višekratno (obnovljivo) izdavanje. [22, 23, 24] |

### Dostupnost po državama

Podaci o pokriću osiguranja i iznosima su iz javnih izvora i vrijede na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Pokriće osiguranja:** U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova lijek Mounjaro nije uvršten na listu ZZZS-a (stanje 11. 11. 2026.).
- **Iznos iz javnog izvora (nije cijena u ljekarni):** Ovo nije cijena u ljekarni: riječ je o najvišoj dopuštenoj veleprodajnoj cijeni (cijeni u prometu na veliko). Prema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i popisu važećih cijena agencije JAZMP iznosi približno od 156 do 383 EUR po pakiranju, zavisno od pakiranja (vrijedi od 1. 7. 2026.; popis JAZMP-a na dan 1. 11. 2026.). (stanje na dan 11. 11. 2026.)
- **Napomena:** Izdaje se samo na recept (Centralna baza lijekova, režim Rp).
- Izvori [14, 15, 16]

#### Hrvatska

- **Pokriće osiguranja:** Mounjaro je na dopunskoj listi lijekova HZZO-a, sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz navedene uvjete i po preporuci specijalista. Podatak vrijedi za listu koja vrijedi od 1. 10. 2026. i isti je u listi koja vrijedi od 13. 11. 2026.
- **Iznos iz javnog izvora (nije cijena u ljekarni):** Ovo nije cijena u ljekarni: riječ je o doplati za originalno pakiranje prema dopunskoj listi lijekova HZZO-a. Iznosi približno od 23,81 do 42,86 EUR po pakiranju, zavisno od pakiranja (lista koja vrijedi od 1. 10. 2026.; isti iznosi su u listi koja vrijedi od 13. 11. 2026.). Punu cijenu lijeka lista ne navodi. (stanje na dan 11. 11. 2026.)
- **Napomena:** Izdaje se na recept (baza lijekova HALMED-a).
- Izvori [17, 18, 19]

#### Bosna i Hercegovina

- **Pokriće osiguranja:** U cjenovniku lijekova s lista A, A1 i B Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske (na dan 20. 10. 2026.) tirzepatida nema. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili.
- **Napomena:** Izdaje se na liječnički recept (registar ALMBiH).
- Izvori [20, 21]

#### Srbija

- **Napomena:** Izdaje se na liječnički recept (registar ALIMS, šifra VR). Listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cijenu ne navodimo.
- Izvori [22, 24]

## Česta pitanja

### Je li tirzepatid isto što i Mounjaro?

Tirzepatid je djelatna tvar, a Mounjaro je ime lijeka koji je sadrži i koji ima odobrenje za stavljanje u promet u EU [1, 13].

### Je li tirzepatid (Mounjaro) na recept u BiH i Hrvatskoj?

Da. U Hrvatskoj je lijek Mounjaro upisan u bazu lijekova HALMED-a i izdaje se na recept [17]. U Bosni i Hercegovini Mounjaro ima odobrenje za stavljanje u promet u registru agencije ALMBiH, a režim izdavanja je na liječnički recept [20].

### Pokriva li zdravstveno osiguranje tirzepatid (Mounjaro) u Hrvatskoj i BiH?

U Hrvatskoj je Mounjaro na dopunskoj listi lijekova HZZO-a, sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz navedene uvjete i po preporuci specijalista (lista koja vrijedi od 1. 10. 2026.) [18]. U cjenovniku lijekova s lista A, A1 i B Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske (na dan 20. 10. 2026.) tirzepatida nema [21]. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili.

### Koje su nuspojave tirzepatida?

Vrlo česte su mučnina, povraćanje, proljev, zatvor i bol u trbuhu, koje su uglavnom blage do umjerene i češće u razdoblju povećanja doze [2]. Sažetak opisa svojstava lijeka navodi i upalu gušterače te žučne kamence i upalu žučnog mjehura [2].

### Koliko su tjelesne mase izgubili sudionici studija s tirzepatidom?

U studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez šećerne bolesti, 72 sedmice) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, s placebom za 3,1 % (Ocjena A: Jaki dokazi) [3]. To je prosjek skupine, a ne prognoza za pojedinca.

### Vraća li se težina nakon prestanka uzimanja tirzepatida?

Uglavnom da. U studiji SURMOUNT-4 sudionici koji su nakon 36 sedmica prešli na placebo u narednoj su godini u prosjeku dobili 14,0 % tjelesne mase [5].

### Je li tirzepatid zabranjen u sportu?

Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu tirzepatida nema [10]. Uvršten je, međutim, u Program praćenja WADA-e za 2026. godinu, kojim agencija prati tvari koje nisu na popisu [11, 26].

## Izvori

1. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizirana studija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Tirzepatide versus Semaglutide in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2107519](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519). PMID: [34170647](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2505928](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2505928). PMID: [41406444](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Effect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). Annals of Internal Medicine, 2026. pregledni članak. DOI: [10.7326/ANNALS-25-00478](https://doi.org/10.7326/ANNALS-25-00478). PMID: [41996180](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [The 2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Mounjaro: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)](https://www.jazmp.si/fileadmin/datoteke/seznami/SFE/Cene/cene_20261101.pdf). Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Baza lijekova: Mounjaro](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Mounjaro/16716/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Detalji o leku: Mounjaro](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/?id=68314). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Spisak lekova za humanu upotrebu sa dozvolom, dopuna iz RIMS (februar i mart 2026), sa legendom režima izdavanja leka (br. 002517714 2026, 18. 5. 2026.)](https://www.alims.gov.rs/wp-content/uploads/2026/06/05.7714-SPISAK-HUMANIDOPUNAIZRIMS-afeb-mart2026jj.pdf). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članak. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.