# Tesamorelin: dokazi, rizici i pravni status

*Lijek odobren u SAD-u za višak trbušnog masnog tkiva kod HIV-a i lipodistrofije; u EU nije odobren*

> Tesamorelin je analog hormona koji oslobađa hormon rasta i u SAD-u je od 2010. odobren lijek za jednu indikaciju, smanjenje viška trbušnog masnog tkiva kod odraslih s HIV infekcijom i lipodistrofijom; u EU nije odobren jer je zahtjev pri EMA-i 2012. povučen, a odbor CHMP tada je smatrao da koristi ne nadmašuju rizike [2, 1, 3]. Ocjena (Ocjena A: Jaki dokazi) odnosi se na zamjenski ishod, manje visceralnog masnog tkiva, a ne na dokazanu zdravstvenu korist; za mršavljenje te za mišiće i sposobnost kod zdravih dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza) [6, 12, 14].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/tesamorelin

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Hormon rasta
- **Vrsta:** Lijek
- **Način primjene:** potkožna injekcija
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena A: Jaki dokazi (Višak trbušnog masnog tkiva kod HIV infekcije i lipodistrofije)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lijek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S2.2.4 Growth Hormone Releasing Factors: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (tesamorelin named))
- **Drugi nazivi:** tesamorelin acetate, TH9507, TH-9507
- **Zaštićena imena lijekova:** Egrifta, Egrifta SV, Egrifta WR
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je tesamorelin i kako djeluje?

Tesamorelin je lijek koji je u SAD-u odobren za samo jednu [indikaciju](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/indikacija), a u EU nije odobren. Američka agencija FDA odobrila ga je 2010. za smanjenje viška trbušnog masnog tkiva kod odraslih s HIV infekcijom i lipodistrofijom [2, 1]. Zahtjev za odobrenje za stavljanje u promet u EU povučen je 21. 6. 2012.; odbor CHMP pri Europskoj agenciji za lijekove ([EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema)) tada je smatrao da koristi ne nadmašuju rizike, jer nije dokazano da smanjenje masnog tkiva pacijentima donosi klinički značajnu zdravstvenu korist [3].

Tesamorelin je analog hormona koji oslobađa hormon rasta (GHRH); tako ga svrstava i popis agencije WADA [15]. Potiče lučenje [hormona rasta](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/hormon-rasta) i povisuje razinu faktora rasta IGF-1 [1]. Lijek u SAD-u nosi imena Egrifta, Egrifta SV i Egrifta WR [2, 1].

Lijek se daje potkožno ([supkutano](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/supkutano)), a doziranje određuje liječnik prema američkim informacijama o lijeku [1]. Europskog [sažetka opisa svojstava lijeka](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/sazetak-opisa-svojstava-lijeka) nema, jer lijek u EU nema odobrenje za stavljanje u promet [16]. Ova stranica ne navodi doze.

## Šta pokazuju istraživanja o tesamorelinu?

Istraživanja pouzdano pokazuju jedno: kod odraslih s HIV-om i lipodistrofijom uz tesamorelin se smanjilo visceralno masno tkivo. Ocjena (Ocjena A: Jaki dokazi) odnosi se na taj zamjenski ishod, a ne na dokazanu zdravstvenu korist: prema američkim informacijama o lijeku dugoročna kardiovaskularna sigurnost nije utvrđena, a odbor CHMP 2012. je ocijenio da klinički značajna korist smanjenja masnog tkiva nije dokazana [6, 1, 3].

U dvjema randomiziranim, [placebom](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) kontroliranim studijama [faze 3](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/faza-klinickog-ispitivanja) (ukupno 806 sudionika, 26 sedmica) visceralno masno tkivo se uz tesamorelin smanjilo, a uz placebo nije; u prvoj, s 412 sudionika, za 15,2 %, uz povećanje od 5,0 % uz placebo. Kod onih koji su liječenje nastavili do 52 sedmice smanjenje se održalo, a nakon prelaska na placebo brzo se izgubilo [4, 5, 6].

Za masnoću u jetri kod osoba s HIV-om ocjena je (Ocjena B: Ograničeni dokazi): u dvjema manjim randomiziranim studijama (50 i 61 sudionik) uz tesamorelin je izmjereno veće smanjenje masnoće u jetri nego uz placebo. Dugoročni učinci na tkivo jetre nisu poznati, a odobrena indikacija ne obuhvata ovu namjenu [7, 8, 1].

Kod kognitivnih funkcija rezultati dviju randomiziranih studija se ne podudaraju, pa korist nije potvrđena; ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi) opisuje količinu dokaza kod ljudi, a ne korist [10, 9].

Za mršavljenje dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Američke informacije o lijeku izričito navode da lijek nije namijenjen mršavljenju jer na tjelesnu masu ne utječe, a [metaanaliza](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/metaanaliza) pet randomiziranih studija kod odraslih s HIV-om nije pokazala statistički značajno smanjenje indeksa tjelesne mase. U jedinoj randomiziranoj studiji kod osoba bez HIV-a koju smo našli (60 odraslih s trbušnom pretilošću) izmjereno je smanjenje visceralnog masnog tkiva, a smanjenje tjelesne mase sažetak studije ne navodi [1, 12, 11].

Ni za mišićnu masu i sportsku sposobnost kod zdravih dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Objavljene studije koje bi kod zdravih ljudi pokazale povećanje mišićne mase, snage ili sposobnosti nismo našli, a pregledni članak iz sportske medicine (2026.) navodi da tesamorelin nema dokaza koji bi podržali primjenu u ortopediji [14]. Kod odraslih s HIV-om izmjereno je povećanje nemasne tjelesne mase, a u naknadnoj istraživačkoj analizi veća površina i gustoća mišića trupa na CT snimkama; mjerenja snage ili sposobnosti sažeci ne navode [12, 13].

### Višak trbušnog masnog tkiva kod HIV infekcije i lipodistrofije

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Tesamorelin je u SAD-u od 2010. odobren lijek za smanjenje viška trbušnog masnog tkiva kod odraslih s HIV infekcijom i lipodistrofijom. U dvjema randomiziranim, placebom kontroliranim studijama faze 3 (ukupno 806 sudionika, 26 sedmica) visceralno masno tkivo se uz tesamorelin smanjilo, a uz placebo nije; u prvoj (412 sudionika) za 15,2 %, uz povećanje od 5,0 % uz placebo. Kod onih koji su liječenje nastavili do 52 sedmice smanjenje se održalo, a nakon prelaska na placebo brzo se izgubilo. Ocjena A odnosi se na smanjenje visceralnog masnog tkiva, a ne na zdravstvene ishode: prema američkim informacijama o lijeku dugoročna kardiovaskularna sigurnost nije utvrđena. U EU lijek nije odobren: zahtjev je 2012. povučen, a odbor CHMP pri EMA-i tada je smatrao da koristi ne nadmašuju rizike, jer nije dokazano da smanjenje masnog tkiva pacijentima donosi klinički značajnu zdravstvenu korist. [1, 2, 3, 4, 5, 6]

### Masnoća u jetri kod osoba s HIV-om

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U dvjema manjim randomiziranim, placebom kontroliranim studijama kod osoba s HIV-om uz tesamorelin je izmjereno veće smanjenje masnoće u jetri nego uz placebo. U prvoj (50 sudionika, 6 mjeseci) autori su smanjenje opisali kao umjereno, a studiju kao preliminarnu. U drugoj (61 sudionik s HIV-om i nealkoholnom masnom bolešću jetre, 12 mjeseci) relativno smanjenje udjela masnoće u jetri iznosilo je 37 %; udio ispod 5 % dostiglo je 35 % sudionika uz tesamorelin i 4 % uz placebo. Dugoročni učinci na tkivo jetre nisu poznati; odobrena indikacija u SAD-u ne obuhvata ovu namjenu. [1, 7, 8]

### Kognitivne funkcije

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Rezultati dviju randomiziranih studija se ne podudaraju, pa korist nije potvrđena. U novijoj otvorenoj studiji faze 2 bez placeba (73 osobe s HIV-om i trbušnom pretilošću, 6 mjeseci) kognitivni rezultati skupine uz tesamorelin nisu se statistički značajno razlikovali od skupine sa standardnom skrbi; autori zaključuju da jasne koristi nema. U starijoj, placebom kontroliranoj studiji (152 odrasle osobe u dobi od 55 do 87 godina, zdrave ili s blagim kognitivnim poremećajem; 20 sedmica) uz tesamorelin je izmjeren povoljan učinak na kognitivne testove, prije svega na izvršne funkcije. Ocjena B opisuje količinu dokaza kod ljudi, a ne korist; odobrena indikacija ne obuhvata ovu namjenu. [1, 9, 10]

### Mršavljenje kod osoba bez lipodistrofije

**Ocjena D: Bez dokaza**

Studije nisu pokazale da tesamorelin smanjuje tjelesnu masu. Američke informacije o lijeku izričito navode da lijek nije namijenjen mršavljenju jer na tjelesnu masu ne utječe; metaanaliza pet randomiziranih studija kod odraslih s HIV-om nije pokazala statistički značajno smanjenje indeksa tjelesne mase. Kod osoba bez HIV-a našli smo jednu randomiziranu studiju (60 odraslih s trbušnom pretilošću i smanjenim lučenjem hormona rasta, 12 mjeseci): izmjereno je smanjenje visceralnog masnog tkiva, a smanjenje tjelesne mase sažetak studije ne navodi. Ocjena D: objavljenih dokaza da tesamorelin pomaže pri mršavljenju nema. [1, 11, 12]

### Mišićna masa i sportska sposobnost kod zdravih

**Ocjena D: Bez dokaza**

Objavljene studije koje bi kod zdravih ljudi pokazale povećanje mišićne mase, snage ili sportske sposobnosti nismo našli. Pregledni članak iz sportske medicine (2026.) navodi da tesamorelin nema dokaza koji bi podržali primjenu u ortopediji. Kod odraslih s HIV-om u randomiziranim studijama izmjereno je povećanje nemasne tjelesne mase, a u naknadnoj istraživačkoj analizi (samo sudionici kod kojih se visceralno masno tkivo smanjilo) veća površina i gustoća mišića trupa na CT snimkama; mjerenja snage ili sposobnosti sažeci ne navode, a autori pišu da značaj tih promjena za svakodnevni život tek treba istražiti. Tesamorelin je u sportu zabranjen. [12, 13, 14, 15]

## Koji su rizici i nuspojave tesamorelina?

Glavni poznati rizici su povišena razina IGF-1, poremećena tolerancija glukoze i zadržavanje tekućine, a dugoročna sigurnost nije utvrđena [1, 3]. U studijama je nakon 26 sedmica 47 % liječenih imalo razinu IGF-1 iznad gornje granice uobičajenog raspona. Odbor CHMP 2012. to je ocijenio kao značajnu sigurnosnu zabrinutost, jer visoke razine IGF-1 mogu biti povezane s većim rizikom od raka i s pogoršanjem dijabetičke bolesti oka; to je zabrinutost regulatora, a ne dokazana uzročna veza [1, 3].

Najčešće [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) u studijama bile su bolovi u zglobovima, crvenilo i svrbež na mjestu injiciranja, bolovi i oticanje udova te bolovi u mišićima [1, 12]. Prema američkim informacijama o lijeku tesamorelin je kontraindiciran kod aktivne maligne bolesti, kod poremećaja osi hipotalamus-hipofiza i u trudnoći [1].

Podaci o sigurnosti potječu iz studija kod odraslih s HIV-om pod liječničkim nadzorom. Za primjenu kod zdravih ljudi radi mršavljenja, mišića ili sposobnosti sigurnost nije istražena [1, 14].

- Tesamorelin povisuje razinu faktora rasta IGF-1; prema američkim informacijama o lijeku učinci dugotrajno povišenih razina nisu poznati. U studijama je nakon 26 sedmica 47 % liječenih imalo razinu IGF-1 iznad gornje granice uobičajenog raspona. Odbor CHMP pri EMA-i 2012. to je ocijenio kao značajnu sigurnosnu zabrinutost, jer visoke razine IGF-1 mogu biti povezane s većim rizikom od raka i s pogoršanjem dijabetičke bolesti oka; to je zabrinutost regulatora, a ne dokazana uzročna veza. [1, 3]
- Budući da tesamorelin potiče lučenje hormona rasta, prema američkim informacijama o lijeku kontraindiciran je kod aktivne maligne bolesti; kod znakova povratka maligne bolesti liječenje se prekida. Kontraindiciran je i kod poremećaja osi hipotalamus-hipofiza te u trudnoći (u studijama na štakorima kod potomaka je uočen hidrocefalus). [1]
- Može se razviti poremećena tolerancija glukoze ili šećerna bolest: u kliničkim studijama do 26. sedmice povišen HbA1c (6,5 % ili više) imalo je 5 % liječenih tesamorelinom i 1 % uz placebo (omjer rizika 3,3). Informacije o lijeku kod pacijenata sa šećernom bolešću upozoravaju i na moguć nastanak ili pogoršanje retinopatije. [1]
- Najčešće nuspojave u studijama bile su bolovi u zglobovima, crvenilo i svrbež na mjestu injiciranja, bolovi u udovima, oticanje udova i bolovi u mišićima. Zadržavanje tekućine može se očitovati kao otekline, bolovi u zglobovima ili sindrom karpalnog kanala. Reakcije na mjestu injiciranja u prvih 26 sedmica imalo je 25 % liječenih tesamorelinom i 14 % uz placebo. [1, 12]
- Reakcije preosjetljivosti (svrbež, crvenilo, navale vrućine, koprivnjača, osip) javile su se u kliničkim studijama kod 4 % liječenih. Antitijela na tesamorelin nakon 26 sedmica otkrivena su kod 50 % liječenih; učinak na visceralno masno tkivo bio je sličan kod pacijenata s antitijelima i bez njih. [1]
- Dugoročna kardiovaskularna sigurnost prema američkim informacijama o lijeku nije utvrđena, a EMA je 2012. navela da podataka o dugoročnoj sigurnosti nije bilo, iako je liječenje bilo predviđeno kao dugotrajno. Informacije o lijeku upozoravaju i na veću smrtnost akutno kritično bolesnih, zabilježenu kod liječenja hormonom rasta, te na moguć utjecaj na metabolizam drugih lijekova, uključujući glukokortikoide. Za starije od 65 godina podataka nema. [1, 3]
- Podaci o sigurnosti potječu iz studija kod odraslih s HIV-om pod liječničkim nadzorom. Za primjenu kod zdravih ljudi radi mršavljenja, mišića ili sposobnosti sigurnost nije istražena; pregledni članak iz sportske medicine navodi da su prije bilo kakvih preporuka potrebna istraživanja sigurnosti i djelotvornosti. [1, 14]
- Za sportaše: tesamorelin je na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je uvijek, na natjecanjima i izvan njih. [15]

## Je li tesamorelin legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

Tesamorelin u Bosni i Hercegovini i Hrvatskoj nije lijek s [odobrenjem za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Nije upisan u registar lijekova agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/almbih) i nema ga u bazi lijekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/halmed): pretraga po pojmovima “tesamorelin” i “Egrifta” nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.) [19, 18]. Odobrenje u SAD-u to ne mijenja.

Isto vrijedi u regiji: tesamorelina nema u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova, u podacima EMA-e nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet i nije upisan ni u jedan od dva registra srpske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/alims) [17, 16, 20, 21].

Za sportaše: tesamorelin je na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je uvijek, na natjecanjima i izvan njih [15].

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Tesamorelin u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" u Centralnoj bazi lijekova nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). Zahtjev za odobrenje za stavljanje u promet u EU (lijek Egrifta) prema podacima EMA-e povučen je 21. 6. 2012. U SAD-u je tesamorelin od 2010. odobren lijek za odrasle s HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [2, 3, 16, 17] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Tesamorelin u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" u bazi HALMED-a nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). Zahtjev za odobrenje za stavljanje u promet u EU (lijek Egrifta) prema podacima EMA-e povučen je 21. 6. 2012. U SAD-u je tesamorelin od 2010. odobren lijek za odrasle s HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [2, 3, 16, 18] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Tesamorelin nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). U SAD-u je tesamorelin od 2010. odobren lijek za odrasle s HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [2, 19] |
| Srbija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Tesamorelin nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra, a pretraga po nazivu lijeka s pojmovima "tesamorelin" i "Egrifta" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). U SAD-u je tesamorelin od 2010. odobren lijek za odrasle s HIV-om i lipodistrofijom. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [2, 20, 21] |

## Česta pitanja

### Je li tesamorelin odobren lijek?

U SAD-u da, u EU ne. Američka agencija FDA odobrila ga je 2010. za jednu indikaciju, smanjenje viška trbušnog masnog tkiva kod odraslih s HIV infekcijom i lipodistrofijom [2, 1]. Zahtjev za odobrenje za stavljanje u promet u EU povučen je 2012.; odbor CHMP pri EMA-i tada je smatrao da koristi ne nadmašuju rizike [3].

### Je li tesamorelin dostupan u BiH i Hrvatskoj?

Ne kao lijek s odobrenjem za stavljanje u promet: nije upisan u registar agencije ALMBiH i nema ga u bazi lijekova agencije HALMED, pretraga nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.) [19, 18]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

### Pomaže li tesamorelin pri mršavljenju?

Dokaza za to nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Američke informacije o lijeku izričito navode da lijek nije namijenjen mršavljenju jer na tjelesnu masu ne utječe; metaanaliza pet randomiziranih studija kod odraslih s HIV-om nije pokazala statistički značajno smanjenje indeksa tjelesne mase [1, 12].

### Povećava li tesamorelin mišićnu masu kod zdravih ljudi?

Objavljene studije koje bi to pokazale nismo našli, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Kod odraslih s HIV-om izmjereno je povećanje nemasne tjelesne mase, a mjerenja snage ili sposobnosti sažeci studija ne navode [12, 13]. Pregledni članak iz sportske medicine (2026.) navodi da tesamorelin nema dokaza koji bi podržali primjenu u ortopediji [14].

### Zašto tesamorelin ima ocjenu A ako u EU nije odobren?

Zato što ocjena A opisuje koliko je dobro izmjeren jedan učinak, smanjenje visceralnog masnog tkiva u dvjema studijama faze 3, a ne zdravstvenu korist [6]. Odbor CHMP pri EMA-i 2012. je smatrao da nije dokazano da to smanjenje pacijentima donosi klinički značajnu zdravstvenu korist [3].

### Je li tesamorelin zabranjen u sportu?

Da. Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu poimence je naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je uvijek, na natjecanjima i izvan njih [15].

## Izvori

1. [EGRIFTA WR (tesamorelin) for injection: prescribing information (revised March 2025)](https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/022505s020lbl.pdf). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010](https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:tesamorelin&limit=5). U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Egrifta (tesamorelin): withdrawal of the marketing authorisation application](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/egrifta). European Medicines Agency (EMA), 2012. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/). The New England Journal of Medicine, 2007. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa072375](https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375). PMID: [18057338](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057338/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20101189/). Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 2010. randomizirana studija. DOI: [10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff](https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff). PMID: [20101189](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20101189/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20554713/). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2010. ostalo. DOI: [10.1210/jc.2010-0490](https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490). PMID: [20554713](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20554713/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25038357/). JAMA, 2014. randomizirana studija. DOI: [10.1001/jama.2014.8334](https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334). PMID: [25038357](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25038357/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611038/). The Lancet HIV, 2019. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S2352-3018(19)30338-8](https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8). PMID: [31611038](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611038/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869065/). Archives of Neurology, 2012. randomizirana studija. DOI: [10.1001/archneurol.2012.1970](https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970). PMID: [22869065](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869065/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Effects of Tesamorelin on Neurocognitive Impairment in Persons With HIV and Abdominal Obesity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39813152/). The Journal of Infectious Diseases, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1093/infdis/jiaf012](https://doi.org/10.1093/infdis/jiaf012). PMID: [39813152](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39813152/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23015655/). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2012. randomizirana studija. DOI: [10.1210/jc.2012-2794](https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794). PMID: [23015655](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23015655/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of Tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: A meta-analysis of randomized controlled trials](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41545261/). Obesity Research & Clinical Practice, 2026. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.orcp.2026.01.002](https://doi.org/10.1016/j.orcp.2026.01.002). PMID: [41545261](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41545261/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [The Growth Hormone Releasing Hormone Analogue, Tesamorelin, Decreases Muscle Fat and Increases Muscle Area in Adults with HIV](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31237318/). The Journal of Frailty & Aging, 2019. ostalo. DOI: [10.14283/jfa.2018.45](https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45). PMID: [31237318](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31237318/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41476424/). The American Journal of Sports Medicine, 2026. pregledni članak. DOI: [10.1177/03635465251357593](https://doi.org/10.1177/03635465251357593). PMID: [41476424](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41476424/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tesamorelin" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tesamorelin*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.