# SLU-PP-332: dokazi, rizici i pravni status

*Neodobrena tvar: mala molekula, a ne peptid, proučavana samo na miševima i stanicama*

> SLU-PP-332 nije peptid, nego mala sintetska molekula, agonist jezgrenih receptora ERR, koja nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet; u ovu bazu uvršten je jer se često spominje i nudi zajedno s peptidima [10, 15]. Studija na ljudima nema: podaci o izdržljivosti, metabolizmu, srcu i starosnim promjenama potječu samo iz pokusa na miševima i stanicama (Ocjena C: Pretklinički dokazi) [7, 11].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/slu-pp-332

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Ostalo
- **Vrsta:** Neodobrena tvar
- **Način primjene:** nema podataka kod ljudi
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena C: Pretklinički dokazi (Izdržljivost i tjelesna sposobnost)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lijek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not named in the 2026 List); named in S4.4.1 Metabolic Modulators of the 2027 List, in force from 1 January 2027)
- **Drugi nazivi:** agonist ERR, ERR agonist, pan-ERR agonist
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je SLU-PP-332 i kako djeluje?

SLU-PP-332 nije [peptid](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/peptid), nego mala sintetska molekula, [agonist](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/agonist) jezgrenih [receptora](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/receptor) ERRα, ERRβ i ERRγ [10, 9]. U ovu bazu uvršten je jer se često spominje i nudi zajedno s peptidima. To je [neodobrena tvar](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/neodobrena-tvar): nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet u podacima Europske agencije za lijekove [15].

Kako SLU-PP-332 djeluje kod ljudi nije poznato, jer je tvar proučavana samo na miševima i stanicama [7]. Sve što je o djelovanju objavljeno potječe iz [pretkliničkih studija](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/pretklinicka-studija).

Podataka o davanju ljudima nema. U studijama na miševima tvar je davana injekcijom u trbušnu šupljinu [1]. Istraživači koji su spoj razvili navode da nema oralnu bioraspoloživost, pa podataka koji bi podupirali bilo kakav učinak pri uzimanju na usta nema ni iz studija na životinjama [6]. Ova stranica ne navodi doze ni upute za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o SLU-PP-332?

Studija na ljudima nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno [kliničko ispitivanje](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/klinicko-ispitivanje), a [sustavni pregled](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/sustavni-pregled) iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i stanicama [11, 7]. Sve četiri namjene zato imaju ocjenu (Ocjena C: Pretklinički dokazi), koja znači samo studije na životinjama ili laboratorijske studije.

Kod izdržljivosti je kod miševa nakon primjene SLU-PP-332 uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju [1]. Bi li se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato.

Kod pretilosti i metaboličkog sindroma su kod miševa s pretilošću (zbog prehrane i kod soja ob/ob) izmjereni veća potrošnja energije i oksidacija masnih kiselina, manje nakupljanje masne mase i bolja osjetljivost na inzulin [2]. Ovdje treba uzeti u obzir [sukob interesa](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/sukob-interesa): tri autora studije u njoj navode da su dioničari dviju kompanija; prema navodu iste skupine u kasnijoj objavi obje razvijaju agoniste ERR [6].

Kod zatajenja srca su u mišjem modelu zbog tlačnog opterećenja kod životinja koje su primale SLU-PP-332 ili srodni spoj SLU-PP-915 izmjereni bolja istisna frakcija, manje fibroze i veće preživljenje [3]. Autori rezultate tumače kao podršku daljnjem razvoju agonista ERR.

Kod starosnih promjena bubrega je kod miševa starih 21 mjesec nakon 8 sedmica primjene uočeno manje albuminurije, upalnih citokina i poremećaja rada mitohondrija u bubrezima [4]. U laboratorijskoj studiji mišićne stanice uzete tjelesno neaktivnim ženama tokom operacije kuka izložene su SLU-PP-332 i izmjereno je manje oksidativnog stresa; to je pokus na stanicama u laboratoriju ([in vitro](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/in-vitro)), a ne davanje tvari ljudima [5].

Rezultati na životinjama ne mogu se jednostavno prenijeti na ljude: postupci koji su u životinjskim modelima obećavajući u kliničkoj praksi se često ne potvrde [21].

### Izdržljivost i tjelesna sposobnost

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

Studija na ljudima nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje, a sustavni pregled iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i stanicama. Kod miševa je nakon primjene SLU-PP-332 injekcijom u trbušnu šupljinu uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju. Bi li se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato. [1, 7, 11]

### Pretilost i metabolički sindrom

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

Studija na ljudima nema. Kod miševa s pretilošću (zbog prehrane i kod soja ob/ob) nakon primjene SLU-PP-332 izmjereni su veća potrošnja energije i oksidacija masnih kiselina, manje nakupljanje masne mase i bolja osjetljivost na inzulin. Tri autora studije u njoj navode da su dioničari dviju kompanija; prema navodu iste skupine u kasnijoj objavi obje razvijaju agoniste ERR. [2, 6]

### Zatajenje srca

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

Studija na ljudima nema. U mišjem modelu zatajenja srca zbog tlačnog opterećenja kod životinja koje su primale SLU-PP-332 ili srodni spoj SLU-PP-915 izmjereni su bolja istisna frakcija, manje fibroze i veće preživljenje. Autori rezultate tumače kao podršku daljnjem razvoju agonista ERR. [3]

### Starosne promjene bubrega i mišića

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

Studija na ljudima nema. Kod miševa starih 21 mjesec nakon 8 sedmica primjene SLU-PP-332 uočeno je manje albuminurije, upalnih citokina i poremećaja rada mitohondrija u bubrezima. U laboratorijskoj studiji mišićne stanice uzete tjelesno neaktivnim ženama tokom operacije kuka izložene su SLU-PP-332 i izmjereno je manje oksidativnog stresa; to je pokus na stanicama u laboratoriju, a ne davanje tvari ljudima. [4, 5]

## Koji su rizici i nuspojave SLU-PP-332?

Rizici SLU-PP-332 kod ljudi nisu poznati, jer podataka o sigurnosti i učincima kod ljudi nema: u registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje [11]. Sustavni pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očite toksičnosti i zaključuje da su za ocjenu sigurnosti i djelotvornosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja [7]. To što [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) nisu opisane dakle ne znači da ih nema.

Za sportaše: na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu SLU-PP-332 nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvaća ga klasa S0 (tvari bez odobrenja bilo kojeg regulatora, uključujući one u pretkliničkom razvoju), koja vrijedi uvijek [12]. Svrstavanje u S0 tumačenje je opisa klase, a ne izričit navod WADA-e. Popis za 2027. godinu, koji stupa na snagu 1. januara 2027., navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1) [13, 14]. Laboratoriji za doping kontrolu već su opisali metabolite za njegovo otkrivanje [8, 9].

- SLU-PP-332 nije peptid. To je mala sintetska molekula (formula C18H14N2O2), agonist jezgrenih receptora ERRα, ERRβ i ERRγ. U ovu bazu uvršten je jer se često spominje i nudi zajedno s peptidima. [9, 10]
- Podataka o sigurnosti i učincima kod ljudi nema: tvar je proučavana samo na miševima i stanicama. Sustavni pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očite toksičnosti i zaključuje da su za ocjenu sigurnosti i djelotvornosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja. [7, 11]
- Istraživači koji su spoj razvili navode da SLU-PP-332 nema oralnu bioraspoloživost; u studijama na miševima davan je injekcijom u trbušnu šupljinu. Podataka koji bi podupirali bilo kakav učinak pri uzimanju na usta zato nema ni iz studija na životinjama. [1, 6]
- Za sportaše: na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu SLU-PP-332 nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvaća ga klasa S0 (tvari bez odobrenja bilo kojeg regulatora, uključujući one u pretkliničkom razvoju), koja vrijedi uvijek. Popis za 2027. godinu, koji stupa na snagu 1. januara 2027., navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1). Laboratoriji za doping kontrolu već su opisali metabolite za njegovo otkrivanje. [8, 9, 12, 13, 14]

## Je li SLU-PP-332 legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

SLU-PP-332 u Bosni i Hercegovini i Hrvatskoj nije lijek s [odobrenjem za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Nije upisan u registar lijekova agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/almbih) i nema ga u bazi lijekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/halmed): pretraga po pojmu “SLU-PP” nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.) [18, 17].

Isto vrijedi u regiji. U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove ([EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema)) pretraga nije dala rezultate, a nema ga ni na popisima djelatnih tvari oba registra srpske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/alims) [16, 15, 19, 20]. Budući da tvar nije u prometu, podataka o receptu ili pokriću zdravstvenog osiguranja nema. Tablica ispod sažima stanje po državama. Tekst opisuje šta je zapisano u službenim registrima i nije pravni savjet.

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | SLU-PP-332 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [15, 16] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | SLU-PP-332 u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [15, 17] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | SLU-PP-332 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [18] |
| Srbija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | SLU-PP-332 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po nazivu po pojmu "SLU-PP" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [19, 20] |

## Česta pitanja

### Je li SLU-PP-332 peptid?

Ne. SLU-PP-332 je mala sintetska molekula, agonist jezgrenih receptora ERRα, ERRβ i ERRγ [10, 9]. U ovu bazu uvršten je jer se često spominje i nudi zajedno s peptidima.

### Je li SLU-PP-332 ispitan na ljudima?

Nije. U registru ClinicalTrials.gov nije upisano nijedno kliničko ispitivanje [11], a sustavni pregled iz 2026. godine obuhvatio je samo studije na životinjama i stanicama (Ocjena C: Pretklinički dokazi) [7].

### Poboljšava li SLU-PP-332 izdržljivost?

Kod ljudi to nije istraženo. Kod miševa je nakon primjene SLU-PP-332 injekcijom u trbušnu šupljinu uočeno više oksidativnih mišićnih vlakana tipa IIa i veća izdržljivost pri trčanju (Ocjena C: Pretklinički dokazi) [1]. Bi li se nešto slično pokazalo kod ljudi, nije poznato.

### Djeluje li SLU-PP-332 ako se uzme na usta?

Podataka koji bi to podupirali nema ni iz studija na životinjama. Istraživači koji su spoj razvili navode da SLU-PP-332 nema oralnu bioraspoloživost; u studijama na miševima davan je injekcijom u trbušnu šupljinu [6, 1].

### Je li SLU-PP-332 siguran?

To se ne može tvrditi, jer podataka o sigurnosti kod ljudi nema. Sustavni pregled iz 2026. godine navodi da u životinjskim modelima nije bilo očite toksičnosti i zaključuje da su za ocjenu sigurnosti i djelotvornosti kod ljudi potrebna klinička ispitivanja [7].

### Je li SLU-PP-332 legalan u BiH i Hrvatskoj?

SLU-PP-332 nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet ni u Bosni i Hercegovini ni u Hrvatskoj: nema ga u registru agencije ALMBiH ni u bazi lijekova agencije HALMED (stanje 11. 11. 2026.) [18, 17]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

### Je li SLU-PP-332 zabranjen u sportu?

Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu nije naveden poimence; prema našem tumačenju obuhvaća ga klasa S0, koja vrijedi uvijek [12]. Popis za 2027. godinu, koji stupa na snagu 1. januara 2027., navodi ga poimence među metaboličkim modulatorima (klasa S4.4.1) [13].

## Izvori

1. [Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36988910/). ACS Chemical Biology, 2023. pretklinička studija. DOI: [10.1021/acschembio.2c00720](https://doi.org/10.1021/acschembio.2c00720). PMID: [36988910](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36988910/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37739806/). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2024. pretklinička studija. DOI: [10.1124/jpet.123.001733](https://doi.org/10.1124/jpet.123.001733). PMID: [37739806](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37739806/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961903/). Circulation, 2024. pretklinička studija. DOI: [10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542](https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542). PMID: [37961903](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961903/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37717940/). American Journal of Pathology, 2023. pretklinička studija. DOI: [10.1016/j.ajpath.2023.07.008](https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2023.07.008). PMID: [37717940](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37717940/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40692696/). Frontiers in Physiology, 2025. ostalo. DOI: [10.3389/fphys.2025.1616693](https://doi.org/10.3389/fphys.2025.1616693). PMID: [40692696](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40692696/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41421047/). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2026. pretklinička studija. DOI: [10.1016/j.jpet.2025.103787](https://doi.org/10.1016/j.jpet.2025.103787). PMID: [41421047](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41421047/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Pharmacological Activation of ERRα/β/γ as an Exercise Mimetic: Potential Therapeutic Applications](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42024694/). Revista Médica de Chile, 2026. pregledni članak. DOI: [10.4067/s0034-98872026000200237](https://doi.org/10.4067/s0034-98872026000200237). PMID: [42024694](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42024694/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping Potential](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41588687/). Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2026. ostalo. DOI: [10.1002/rcm.70039](https://doi.org/10.1002/rcm.70039). PMID: [41588687](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41588687/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Analysis and Identification of In Vitro Metabolites of Exercise Mimetic SLU-PP-332 ERRα/β/γ Agonist for Doping-Control Purposes](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41688415/). Drug Testing and Analysis, 2026. ostalo. DOI: [10.1002/dta.70035](https://doi.org/10.1002/dta.70035). PMID: [41688415](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41688415/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [SLU-PP-332 (CID 5404083)](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5404083). PubChem, U.S. National Library of Medicine, 2026. ostalo. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [ClinicalTrials.gov: iskanje "SLU-PP-332" (0 študij)](https://clinicaltrials.gov/search?term=SLU-PP-332). ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), 2026. ostalo. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [The Prohibited List 2027 (redline version; in force from 1 January 2027)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2026-09/2027list_en_final_tracked_changes_26_august_2026.pdf). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [2027 Prohibited List: Summary of Major Modifications and Explanatory Notes](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2026-09/2027_list_explanatory_note_en_final_17_august_2026_1.pdf). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "SLU-PP" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_SLU-PP*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Can animal models of disease reliably inform human studies?](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20361020/). PLoS Medicine, 2010. pregledni članak. DOI: [10.1371/journal.pmed.1000245](https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000245). PMID: [20361020](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20361020/). pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.