# Semax: dokazi, rizici i pravni status

*Neodobrena tvar: analog fragmenta ACTH-a bez neovisne potvrde*

> Semax je peptid od sedam aminokiselina, analog fragmenta kortikotropina (ACTH), koji u EU nije odobren lijek: među lijekovima u podacima Europske agencije za lijekove nema ga [10, 18]. Za oporavak nakon ishemijskog moždanog udara postoje dvije ruske kliničke studije iste istraživačke skupine (Ocjena B: Ograničeni dokazi), čiji sažeci ne navode randomizaciju, placebo ni zasljepljivanje, a neovisne potvrde nema [1, 2, 13].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/semax

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Ostalo
- **Vrsta:** Neodobrena tvar
- **Način primjene:** u nos
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena B: Ograničeni dokazi (Oporavak nakon ishemijskog moždanog udara)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lijek
- **WADA:** Nije na popisu zabranjenih tvari
- **Drugi nazivi:** ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro, ACTH(4-7)PGP, heptapeptid semax, analog ACTH(4-10)
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je semax i kako djeluje?

Semax je [peptid](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/peptid) od sedam [aminokiselina](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/aminokiselina), analog fragmenta kortikotropina (ACTH), i u EU nije odobren lijek [16, 10, 18]. U stručnoj literaturi zapisuje se i kao ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro te kao analog ACTH(4-10) [12, 10]. Peptidi su kratki lanci aminokiselina, obično od 2 do 50 gradivnih elemenata [24].

Kako semax djeluje kod ljudi, nije potvrđeno. U studiji pacijenata nakon moždanog udara uz semax je izmjerena viša razina neurotrofnog čimbenika BDNF u plazmi, a u studiji na štakorima viša razina BDNF-a u hipokampusu [2, 12]. Takva mjerenja sama po sebi nisu dokaz kliničke koristi.

Semax je [neodobrena tvar](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/neodobrena-tvar): među lijekovima u podacima Europske agencije za lijekove ([EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema)) nema ga [18]. Prema navodima preglednih članaka koristi se u Rusiji, što u službenom ruskom registru nije provjereno [15, 13].

## Šta pokazuju istraživanja o semaxu?

Istraživanja o semaxu kod ljudi gotovo su samo ruska i iz istih istraživačkih skupina, a pregledni članak iz 2026. navodi da neovisne potvrde nema [13]. Najbolje istražena namjena, oporavak nakon ishemijskog moždanog udara, ima ocjenu (Ocjena B: Ograničeni dokazi), a ostale četiri ocjenu (Ocjena C: Pretklinički dokazi). Ocjena mjeri količinu dokaza, a ne korist.

Kod moždanog udara su u dvije ruske kliničke studije pacijenti koji su uz uobičajeno liječenje odnosno rehabilitaciju primali semax uspoređeni s pacijentima bez njega. U studiji iz 1997. (30 pacijenata, 80 u kontrolnoj skupini) opisan je nešto brži oporavak neuroloških, osobito motoričkih funkcija, a u studiji iz 2018. (110 pacijenata) viša razina BDNF-a u plazmi i brži funkcionalni oporavak [1, 2]. Sažeci ne navode randomizaciju, [placebo](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) ni zasljepljivanje, a studije potječu iz iste istraživačke skupine.

Kod bolesti vidnog živca i glaukoma dostupne su dvije ruske studije na ljudima iz 2000. i 2001. Semax je bio dodan osnovnom liječenju odnosno uključen u složeno liječenje, a autori su izvijestili o boljoj oštrini vida, širem vidnom polju i boljim elektrofiziološkim mjerenjima nego u usporednoj skupini [4, 5]. Sažeci ne navode broj pacijenata, brojčane ishode, randomizaciju ni zasljepljivanje, a neovisnih ponavljanja među otvorenim izvorima nema. Budući da se ti navodi ne mogu provjeriti, ocjena je niža, iako je riječ o podacima kod ljudi.

Za pamćenje i koncentraciju kod zdravih ljudi provjerljivih dokaza nema. Autori koji su razvili tvar u preglednom članku iz 1997. navode da semax kod zdravih muškaraca u zahtjevnim uvjetima poboljšava pamćenje i pažnju, ali izvornih studija s tim ishodima među otvorenim izvorima nema [7]. Dvije slikovne studije na zdravim dobrovoljcima (24 i 52 osobe, usporedba s placebom) nisu mjerile pamćenje ili koncentraciju [8, 9].

Primjena kod poremećaja pažnje s hiperaktivnošću (ADHD) proizlazi iz hipoteze objavljene 2007. na temelju studija na životinjama [10]. Rusko stručno vijeće je 2026. semax uvrstilo među dodatne lijekove s ograničenom dokaznom osnovom i naglasilo da ne zamjenjuje standardno liječenje; [randomizirane kontrolirane studije](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) semaxa kod ADHD-a među otvorenim izvorima nema [11]. Kod depresije i stresa jedini je podatak studija na štakorima izloženim kroničnom stresu: kod životinja koje su primale semax opaženo je manje znakova anhedonije i viša razina BDNF-a u hipokampusu nego kod kontrolnih životinja [12]. Studija na ljudima s depresijom među otvorenim izvorima nema.

### Oporavak nakon ishemijskog moždanog udara

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U dvije ruske kliničke studije pacijenti koji su uz uobičajeno liječenje odnosno rehabilitaciju primali semax uspoređeni su s pacijentima bez njega: u studiji iz 1997. (30 pacijenata, 80 u kontrolnoj skupini) opisan je nešto brži oporavak neuroloških, osobito motoričkih funkcija, a u studiji iz 2018. (110 pacijenata) viša razina neurotrofnog čimbenika BDNF u plazmi i brži funkcionalni oporavak. Sažeci ne navode randomizaciju, placebo ni zasljepljivanje, studije potječu iz iste istraživačke skupine, a pregledni članak iz 2026. navodi da neovisne potvrde nema. [1, 2, 13]

### Bolesti vidnog živca i glaukom

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

U dvije ruske studije na ljudima (2000. i 2001.) semax je bio dodan osnovnom liječenju bolesti vidnog živca odnosno uključen u složeno liječenje glaukomskog oštećenja vidnog živca; autori su izvijestili o boljoj oštrini vida, širem vidnom polju i boljim elektrofiziološkim mjerenjima nego u usporednoj skupini. Sažeci ne navode broj pacijenata, brojčane ishode, randomizaciju ni zasljepljivanje, a neovisnih ponavljanja među otvorenim izvorima nema. Budući da se ti navodi ne mogu provjeriti, ocjena je niža (C), iako je riječ o podacima kod ljudi. [4, 5]

### Pamćenje i koncentracija kod zdravih

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

Autori koji su razvili tvar u preglednom članku iz 1997. navode da semax kod zdravih muškaraca u zahtjevnim uvjetima poboljšava pamćenje i pažnju, ali izvornih studija s tim ishodima među otvorenim izvorima nema. U dvije slikovne studije na zdravim dobrovoljcima (24 i 52 osobe, usporedba s placebom) izmjerene su promjene u povezanosti moždanih mreža, ali ne pamćenje ili koncentracija. Zato ocjena ostaje na razini pretkliničkih dokaza. [7, 8, 9]

### Poremećaj pažnje s hiperaktivnošću (ADHD)

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

Primjena kod ADHD-a proizlazi iz hipoteze objavljene 2007. na temelju studija na životinjama. Rusko stručno vijeće je 2026. semax uvrstilo među dodatne lijekove s ograničenom dokaznom osnovom i naglasilo da ne zamjenjuje standardno liječenje. Randomizirane kontrolirane studije semaxa kod ADHD-a među otvorenim izvorima nema. [10, 11]

### Depresija i stres

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

U studiji na štakorima izloženim kroničnom stresu kod životinja koje su primale semax opaženo je manje znakova anhedonije i viša razina BDNF-a u hipokampusu nego kod kontrolnih životinja. Studija na ljudima s depresijom među otvorenim izvorima nema. [12]

## Koji su rizici i nuspojave semaxa?

Rizici semaxa ne mogu se pouzdano procijeniti jer podaci o sigurnosti potječu gotovo samo iz ruskih studija istih istraživačkih skupina. U njihovim su sažecima [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) spomenute samo općenito, a autori navode dobru podnošljivost [3]. Pregledni članak iz 2026. navodi da nedostaju neovisna potvrda, sustavno praćenje sigurnosti i dugoročni podaci [13]. U otvorenoj studiji na 27 pacijenata s bolešću motoričkog neurona semax nije utjecao na tijek bolesti [6].

Američka agencija FDA navodi da pripravci sa semaxom kod nekih načina primjene mogu izazvati imunološki odgovor zbog agregacije molekula i peptidnih nečistoća te da nema dovoljno podataka da bi znala šteti li tvar ljudima [16]. FDA je američki regulator i njene ocjene u EU nisu pravno obvezujuće.

Proizvodi s nereguliranog tržišta nisu prošli službenu provjeru kvalitete. Semax je pronađen u zaplijenjenim pripravcima, a pregledni članak upozorava na varijacije čistoće, jačine i sterilnosti [14, 15].

Za sportaše: semax na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. nije naveden poimence, ali to nije dopuštenje za upotrebu u sportu [17]. Semax je analog fragmenta kortikotropina (ACTH), a klasa S2 osim nabrojanih tvari zabranjuje i tvari slične kemijske strukture ili sličnog biološkog učinka [10]. Obuhvaća li semax klasa S2.2.2 (kortikotropini) ili klasa S0 (tvari bez važećeg odobrenja regulatornog tijela), iz popisa nije vidljivo. Status treba provjeriti kod antidopinške organizacije.

- Podaci o sigurnosti potječu gotovo samo iz ruskih studija istih istraživačkih skupina, u čijim su sažecima nuspojave spomenute samo općenito (autori navode dobru podnošljivost). Pregledni članak iz 2026. navodi da nedostaju neovisna potvrda, sustavno praćenje sigurnosti i dugoročni podaci. U otvorenoj studiji na 27 pacijenata s bolešću motoričkog neurona semax nije utjecao na tijek bolesti. [3, 6, 13]
- Američka agencija FDA navodi da pripravci sa semaxom kod nekih načina primjene mogu izazvati imunološki odgovor zbog agregacije molekula i peptidnih nečistoća te da nema dovoljno podataka da bi znala šteti li tvar ljudima. [16]
- Semax nije odobren lijek u EU: među lijekovima u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nema ga. Prema navodima preglednih članaka koristi se u Rusiji, što u službenom ruskom registru nije provjereno. Proizvodi s nereguliranog tržišta nisu prošli službenu provjeru kvalitete; semax je pronađen u zaplijenjenim pripravcima, a pregledni članak upozorava na varijacije čistoće, jačine i sterilnosti. [13, 14, 15, 18]
- Za sportaše: semax na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. nije naveden poimence, ali to nije dopuštenje za upotrebu u sportu. Semax je analog fragmenta kortikotropina (ACTH); klasa S2 osim nabrojanih tvari zabranjuje i tvari slične kemijske strukture ili sličnog biološkog učinka. Obuhvaća li semax klasa S2.2.2 (kortikotropini) ili klasa S0 (tvari bez važećeg odobrenja regulatornog tijela), iz popisa nije vidljivo. Status treba provjeriti kod antidopinške organizacije. [10, 17]

## Je li semax legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

Semax ni u Bosni i Hercegovini ni u Hrvatskoj nije lijek s [odobrenjem za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/almbih), a u bazi lijekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/halmed) i u podacima Europske agencije za lijekove pretraga po pojmu semax nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.) [21, 20, 18].

Isto vrijedi u Sloveniji i Srbiji. U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova pretraga po pojmu semax nije dala rezultate [19], a semaxa nema ni u registrima srpske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/alims) [22, 23]. Tablica ispod sažima stanje po državama. Tekst opisuje šta je zapisano u službenim registrima i nije pravni savjet.

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Semax u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [18, 19] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Semax u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [18, 20] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Semax nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [21] |
| Srbija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Semax nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmu "semax" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [22, 23] |

## Česta pitanja

### Je li semax legalan u BiH i Hrvatskoj?

Semax ni u Bosni i Hercegovini ni u Hrvatskoj nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet: nije upisan u registar lijekova agencije ALMBiH, a nema ga ni u bazi lijekova agencije HALMED ni u podacima Europske agencije za lijekove (stanje 11. 11. 2026.) [21, 20, 18]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

### Pomaže li semax u oporavku nakon moždanog udara?

To nije neovisno potvrđeno. U dvije ruske studije iste istraživačke skupine opisan je nešto brži oporavak neuroloških funkcija i brži funkcionalni oporavak (Ocjena B: Ograničeni dokazi), ali sažeci ne navode randomizaciju, placebo ni zasljepljivanje [1, 2]. Pregledni članak iz 2026. navodi da neovisne potvrde nema [13].

### Poboljšava li semax pamćenje i koncentraciju kod zdravih ljudi?

Za to nema provjerljivih dokaza. Autori koji su razvili tvar to navode u preglednom članku iz 1997., ali izvornih studija s tim ishodima među otvorenim izvorima nema (Ocjena C: Pretklinički dokazi) [7]. U dvije slikovne studije na zdravim dobrovoljcima mjerena je povezanost moždanih mreža, a ne pamćenje ili koncentracija [8, 9].

### Koristi li se semax kod ADHD-a?

Randomizirane kontrolirane studije semaxa kod ADHD-a među otvorenim izvorima nema (Ocjena C: Pretklinički dokazi). Primjena proizlazi iz hipoteze iz 2007. na temelju studija na životinjama; rusko stručno vijeće ga je 2026. uvrstilo među dodatne lijekove s ograničenom dokaznom osnovom i naglasilo da ne zamjenjuje standardno liječenje [10, 11].

### Je li semax siguran?

To se ne može tvrditi. Pregledni članak iz 2026. navodi da nedostaju neovisna potvrda, sustavno praćenje sigurnosti i dugoročni podaci [13]. Američka agencija FDA navodi da nema dovoljno podataka da bi znala šteti li tvar ljudima [16].

### Je li semax zabranjen u sportu?

Semax na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. nije naveden poimence, ali to nije dopuštenje za upotrebu u sportu [17]. Obuhvaća li ga klasa S2.2.2 (kortikotropini) ili klasa S0 (tvari bez važećeg odobrenja regulatornog tijela), iz popisa nije vidljivo. Status treba provjeriti kod antidopinške organizacije.

## Izvori

1. [Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke (a clinical and electrophysiological study)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517472/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 1997. ostalo. PMID: [11517472](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517472/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29798983/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2018. ostalo. DOI: [10.17116/jnevro20181183261-68](https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68). PMID: [29798983](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29798983/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Semax in prevention of disease progress and development of exacerbations in patients with cerebrovascular insufficiency](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792140/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2005. ostalo. PMID: [15792140](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792140/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Evaluation of therapeutic effect of new Russian drug semax in optic nerve disease](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10741256/). Vestnik Oftalmologii, 2000. ostalo. PMID: [10741256](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10741256/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Semax in the treatment of glaucomatous optic neuropathy in patients with normalized ophthalmic tone](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11569188/). Vestnik Oftalmologii, 2001. ostalo. PMID: [11569188](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11569188/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [The study of chronic partial denervation and quality of life in patients with motor neuron disease treated with semax](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2007. ostalo. PMID: [18379501](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379501/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [A nootropic adrenocorticotropin analog 4-10-semax (15 years experience in its design and study)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/). Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti imeni I.P. Pavlova, 1997. pregledni članak. PMID: [9173745](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Effects of Semax on the Default Mode Network of the Brain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30225715/). Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018. ostalo. DOI: [10.1007/s10517-018-4234-3](https://doi.org/10.1007/s10517-018-4234-3). PMID: [30225715](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30225715/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/). Doklady Biological Sciences, 2020. ostalo. DOI: [10.1134/S001249662001007X](https://doi.org/10.1134/S001249662001007X). PMID: [32342318](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), is a potential agent for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder and Rett syndrome](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996699/). Medical Hypotheses, 2007. ostalo. DOI: [10.1016/j.mehy.2006.07.017](https://doi.org/10.1016/j.mehy.2006.07.017). PMID: [16996699](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996699/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Expert Council resolution: adjunctive pharmacotherapy for hyperkinetic disorders (attention deficit hyperactivity disorder) in children and adolescents](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42910684/). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2026. ostalo. DOI: [10.17116/jnevro2026126092126](https://doi.org/10.17116/jnevro2026126092126). PMID: [42910684](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42910684/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Antidepressant-like and antistress effects of the ACTH(4-10) synthetic analogs Semax and Melanotan II on male rats in a model of chronic unpredictable stress](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442746/). European Journal of Pharmacology, 2024. pretklinička studija. DOI: [10.1016/j.ejphar.2024.177068](https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068). PMID: [39442746](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442746/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42021992/). Frontiers in Aging, 2026. pregledni članak. DOI: [10.3389/fragi.2026.1790247](https://doi.org/10.3389/fragi.2026.1790247). PMID: [42021992](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42021992/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: An incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31667971/). Drug Testing and Analysis, 2020. ostalo. DOI: [10.1002/dta.2717](https://doi.org/10.1002/dta.2717). PMID: [31667971](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31667971/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41490200/). Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons Global Research and Reviews, 2026. pregledni članak. DOI: [10.5435/JAAOSGlobal-D-25-00236](https://doi.org/10.5435/JAAOSGlobal-D-25-00236). PMID: [41490200](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41490200/). pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [The Prohibited List (2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency (WADA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semax" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semax*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Protein Structure and Function (StatPearls)](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562260/). StatPearls Publishing, NCBI Bookshelf, 2026. pregledni članak. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.