# Semaglutid: dokazi, rizici i pravni status

*Djelatna tvar lijekova Ozempic, Wegovy i Rybelsus, u EU odobren lijek na recept*

> Semaglutid je djelatna tvar lijekova na recept koji su u EU odobreni za liječenje šećerne bolesti tipa 2 (dijabetesa tipa 2) i za regulaciju tjelesne mase kod pretilosti (gojaznosti) [2, 1]. Za odobrene indikacije i za kardiovaskularne ishode kod pacijenata s visokim rizikom dokaza je mnogo (Ocjena A: Jaki dokazi) [5, 8], a za mršavljenje kod osoba bez pretilosti randomizirane studije nismo pronašli (Ocjena D: Bez dokaza).

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/semaglutid

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Mršavljenje
- **Vrsta:** Lijek
- **Način primjene:** potkožna injekcija, kroz usta
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena A: Jaki dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti)
- **Status u EU:** Odobren lijek
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Nije na popisu zabranjenih tvari
- **Drugi nazivi:** semaglutide
- **Zaštićena imena lijekova:** Ozempic, Wegovy, Rybelsus
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je semaglutid i kako djeluje?

Semaglutid je djelatna tvar lijekova na recept koji su u EU odobreni za liječenje šećerne bolesti tipa 2 i za regulaciju tjelesne mase kod pretilosti (gojaznosti). Sadrže ga lijekovi s imenima Ozempic, Wegovy i Rybelsus, a dostupan je u obliku potkožnih injekcija ([supkutana](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/supkutano) primjena) i tableta ([peroralna](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/peroralno) primjena) [2, 1, 3].

[Sažetak opisa svojstava lijeka](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/sazetak-opisa-svojstava-lijeka) semaglutid obrađuje zajedno s drugim [agonistima](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/glp-1) [4]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/peptid) od 37 aminokiselina koji regulira nastajanje i lučenje inzulina [35]. Agonist je tvar koja se veže na receptor i aktivira ga, dakle oponaša djelovanje prirodne signalne molekule. Među učincima lijeka službeni dokument navodi i sporije pražnjenje želuca [4].

Doziranje određuje liječnik. Službene podatke o primjeni sadrži sažetak opisa svojstava lijeka, koji objavljuje [EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema) [4]. Ova stranica ne navodi doze ni upute za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o semaglutidu?

Istraživanja pokazuju mnogo dokaza za dvije odobrene indikacije i za kardiovaskularne (srčano-žilne) ishode kod ljudi s visokim rizikom, dok za mršavljenje kod osoba bez pretilosti dokaza nema. Ocjena vrijedi za svaku namjenu posebno.

Lijek je odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću te kod adolescenata od 12. godine s pretilošću, uvijek uz dijetu i tjelesnu aktivnost (Ocjena A: Jaki dokazi) [1]. U [randomiziranoj studiji](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) STEP 1 tjelesna masa se za 68 sedmica u prosjeku smanjila za 14,9 %, s [placebom](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) za 2,4 % [5]. Godinu dana nakon prestanka sudionici su u prosjeku vratili oko dvije trećine izgubljene mase [6].

Lijek je odobren i za liječenje odraslih s nedovoljno reguliranom šećernom bolešću tipa 2 (Ocjena A: Jaki dokazi). Prema sažetku EMA-e, u pet studija s više od 4000 pacijenata snizio je HbA1c, mjerilo regulacije šećera u krvi, za 1,2 do 1,8 postotnih bodova [2, 3].

Kod kardiovaskularnih ishoda u studijama SUSTAIN-6 i SELECT uočeno je manje kardiovaskularnih smrti, srčanih udara i moždanih udara nego s placebom (Ocjena A: Jaki dokazi) [7, 8]. Ti podaci vrijede za pacijente s već postojećom bolešću ili visokim rizikom i ne mogu se prenijeti na zdrave ljude.

### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću te kod adolescenata od 12. godine s pretilošću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U randomiziranoj kontroliranoj studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez šećerne bolesti, 68 sedmica) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 14,9 %, s placebom za 2,4 %. U produžetku studije sudionici su godinu dana nakon prestanka u prosjeku vratili oko dvije trećine izgubljene mase. [1, 5, 6]

### Šećerna bolest tipa 2

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Semaglutid je u EU odobren za liječenje odraslih s nedovoljno reguliranom šećernom bolešću tipa 2, uz dijetu i tjelesnu aktivnost, u obliku potkožnih injekcija i tableta. Prema sažetku EMA-e, u pet studija s više od 4000 pacijenata snizio je HbA1c (mjerilo regulacije šećera u krvi) za 1,2 do 1,8 postotnih bodova. [2, 3]

### Srčano-žilni ishodi

**Ocjena A: Jaki dokazi**

U randomiziranoj studiji SUSTAIN-6 (3297 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i visokim srčano-žilnim rizikom) združeni ishod srčano-žilne smrti, srčanog udara ili moždanog udara bio je rjeđi nego s placebom (6,6 % prema 8,9 %). U studiji SELECT (17.604 osobe s već postojećom srčano-žilnom bolešću i prekomjernom tjelesnom masom ili pretilošću, bez šećerne bolesti) taj je ishod također bio rjeđi (6,5 % prema 8,0 %). Podaci vrijede za osobe s bolešću ili visokim rizikom. Za tablete je studija PIONEER 6 (3183 pacijenata) pokazala da rizik nije veći nego s placebom, a u većoj studiji SOUL (9650 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i srčano-žilnom ili bubrežnom bolešću) taj je ishod bio rjeđi nego s placebom (12,0 % prema 13,8 %). [7, 8, 9, 10]

### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti

**Ocjena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizirane studije kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli; objavljena anketa o upotrebi za kozmetičko mršavljenje sama navodi da je podataka o takvoj upotrebi malo. Odnos koristi i rizika za tu skupinu nije poznat. [1, 5, 13]

## Koji su rizici i nuspojave semaglutida?

Najčešće [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) semaglutida su probavne: mučnina, povraćanje, proljev, zatvor i bol u trbuhu, koje se javljaju kod više od 1 na 10 osoba [1, 4].

Sažetak opisa svojstava lijeka opisuje i rjeđe, ali ozbiljnije rizike: akutnu upalu gušterače ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/pankreatitis)), žučne kamence, komplikacije dijabetičke retinopatije kod pacijenata sa šećernom bolešću i vrlo rijetko oštećenje vidnog živca [4]. Lijek se ne smije upotrebljavati tokom trudnoće [4].

Dva nalaza su važna za razumijevanje mršavljenja uz lijek. Dio izgubljene tjelesne mase je nemasna tjelesna masa: u [metaanalizi](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/metaanaliza) 22 randomizirane studije činila je oko četvrtine ukupnog gubitka, a klinički značaj toga još nije razjašnjen [11]. Osim toga, u europskoj bazi nuspojava zabilježene su prijave o proizvodima sa semaglutidom za koje se sumnja da su krivotvoreni, kod kojih je većina prijavljenih nuspojava bila ozbiljna [14].

- Vrlo česte nuspojave (kod više od 1 na 10 osoba) su mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, bol u trbuhu i glavobolja. Javljaju se uglavnom u razdoblju postupnog povećanja doze. [1, 4]
- Pri upotrebi agonista receptora GLP-1 zabilježena je akutna upala gušterače (pankreatitis). Kod sumnje treba prekinuti liječenje i potražiti liječničku pomoć. [4]
- Žučni kamenci su u sažetku opisa svojstava lijeka navedeni kao česta nuspojava. [4]
- Kod pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 koji istovremeno primaju sulfonilureju ili inzulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi (hipoglikemije). [3, 4]
- Kod pacijenata sa šećernom bolešću i dijabetičkom retinopatijom zabilježeno je više komplikacija te očne bolesti; u studiji SUSTAIN-6 bile su češće nego s placebom. [2, 4, 7]
- Epidemiološke studije upućuju na povećan rizik od nearteritične prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION), vrlo rijetkog oštećenja vidnog živca. Kod naglog gubitka vida potreban je hitan pregled kod liječnika. [4]
- U studijama na štakorima i miševima semaglutid je izazvao tumore C-stanica štitnjače. Prema ocjeni u sažetku opisa svojstava lijeka značaj za ljude vjerovatno je mali, ali se ne može potpuno isključiti. [4]
- Semaglutid se ne smije upotrebljavati tokom trudnoće; studije na životinjama pokazale su štetne učinke na reprodukciju. Ženama u reproduktivnoj dobi se tokom liječenja preporučuje kontracepcija. [4]
- Lijek usporava pražnjenje želuca. Kod pacijenata koji su primali agoniste receptora GLP-1 zabilježeni su slučajevi udisanja želučanog sadržaja tokom opće anestezije ili duboke sedacije, pa o liječenju treba obavijestiti liječnika prije zahvata. [4]
- Povraćanje i proljev mogu izazvati dehidraciju, koja u rijetkim slučajevima pogoršava rad bubrega. [4]
- Dio izgubljene tjelesne mase je nemasna masa. U metaanalizi 22 randomizirane studije nemasna masa činila je oko četvrtine ukupnog gubitka; klinički značaj toga još nije razjašnjen. [11, 12]
- Nakon prestanka liječenja tjelesna masa se uglavnom vraća: u produžetku studije STEP 1 sudionici su u godinu dana vratili oko dvije trećine izgubljene mase. [6]
- U europskoj bazi nuspojava EudraVigilance zabilježene su prijave o proizvodima sa semaglutidom za koje se sumnja da su krivotvoreni; većina prijavljenih nuspojava bila je ozbiljna, a hipoglikemija je prijavljivana češće nego kod pravog lijeka. [14]

## Je li semaglutid legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

Da, semaglutid je u Bosni i Hercegovini, Hrvatskoj, Sloveniji i Srbiji odobren lijek koji se izdaje na liječnički recept. Lijekovi sa semaglutidom imaju [odobrenje za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet) u EU po centraliziranom postupku i upisani su u slovensku Centralnu bazu lijekova (Centralna baza zdravil) [17, 20, 23, 29, 32].

Odobrenje ne znači da lijek pokriva zdravstveno osiguranje. U Sloveniji je Ozempic uvršten na listu ZZZS-a s ograničenjem propisivanja za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2, a Wegovy, odobren za regulaciju tjelesne mase, nije uvršten na listu (stanje 11. 11. 2026.) [20]. Pojedinosti po državama nalaze se u odjeljku o dostupnosti.

Na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu semaglutida nema [15]. Uvršten je, međutim, u Program praćenja za 2026. godinu, u kojem WADA prati tvari koje nisu na popisu [16, 36].

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | Semaglutid je djelatna tvar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy). U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova upisani su kao lijekovi s odobrenjem, izdaju se samo na recept. [17, 18, 19, 20] |
| Hrvatska | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | Lijekovi sa semaglutidom (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy) imaju odobrenje za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku i upisani su u bazu lijekova HALMED-a; izdaju se na recept. [17, 23, 24] |
| Bosna i Hercegovina | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registru agencije ALMBiH odobrenje za stavljanje u promet imaju lijekovi Ozempic i Wegovy sa semaglutidom; režim izdavanja je na liječnički recept. [29] |
| Srbija | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registrima agencije ALIMS dozvolu imaju lijekovi Ozempic, Rybelsus i Wegovy sa semaglutidom; za Ozempic i Wegovy upisan je režim izdavanja samo na liječnički recept. [32, 33, 34] |

### Dostupnost po državama

Podaci o pokriću osiguranja i iznosima su iz javnih izvora i vrijede na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Pokriće osiguranja:** Prema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova Ozempic je uvršten na listu ZZZS-a s ograničenjem propisivanja (oznaka P*): za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete o dotadašnjem liječenju i indeksu tjelesne mase. Rybelsus je na listi s oznakom P. Wegovy, odobren za regulaciju tjelesne mase, nije uvršten na listu.
- **Iznos iz javnog izvora (nije cijena u ljekarni):** Ovo nije cijena u ljekarni: riječ je o najvišoj dopuštenoj veleprodajnoj cijeni (cijeni u prometu na veliko). Za tablete sa semaglutidom prema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i popisu važećih cijena agencije JAZMP iznosi približno od 101 do 104 EUR po pakiranju (vrijedi od 1. 7. 2026.; popis JAZMP-a na dan 1. 11. 2026.). Za injekcijske brizgalice cijena u tim izvorima nije navedena. (stanje na dan 11. 11. 2026.)
- **Napomena:** Izdaje se samo na recept (Centralna baza lijekova, režim Rp).
- Izvori [20, 21, 22]

#### Hrvatska

- **Pokriće osiguranja:** Na dopunskoj listi lijekova HZZO-a nalaze se Ozempic i Rybelsus, sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz navedene uvjete i po preporuci specijalista. Wegovy nije ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi. Podatak vrijedi za liste koje vrijede od 1. 10. 2026. i isti je u listama koje vrijede od 13. 11. 2026.
- **Iznos iz javnog izvora (nije cijena u ljekarni):** Ovo nije cijena u ljekarni: riječ je o doplati za originalno pakiranje prema dopunskoj listi lijekova HZZO-a. Iznosi približno od 10,60 do 21,20 EUR po pakiranju za injekcijske brizgalice i 11,36 EUR po pakiranju za tablete (lista koja vrijedi od 1. 10. 2026.; isti iznosi su u listi koja vrijedi od 13. 11. 2026.). Punu cijenu lijeka lista ne navodi. (stanje na dan 11. 11. 2026.)
- **Napomena:** Izdaje se na recept (baza lijekova HALMED-a).
- Izvori [23, 25, 26, 27, 28]

#### Bosna i Hercegovina

- **Pokriće osiguranja:** U Republici Srpskoj Ozempic je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cjenovnik na dan 20. 10. 2026.) za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete iz liste indikacija. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili.
- **Napomena:** Izdaje se na liječnički recept (registar ALMBiH).
- Izvori [29, 30, 31]

#### Srbija

- **Napomena:** Izdaje se samo na liječnički recept (registar ALIMS). Listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cijenu ne navodimo.
- Izvori [32, 33]

## Česta pitanja

### Je li semaglutid isto što i Ozempic?

Ne sasvim: semaglutid je djelatna tvar, a Ozempic je ime jednog od lijekova koji je sadrže. Istu djelatnu tvar sadrže i lijekovi Wegovy i Rybelsus [2, 1, 3].

### Je li semaglutid na recept u BiH i Hrvatskoj?

Da. U Hrvatskoj su lijekovi sa semaglutidom (među njima Ozempic, Rybelsus i Wegovy) upisani u bazu lijekova HALMED-a i izdaju se na recept [17, 23, 24]. U Bosni i Hercegovini odobrenje za stavljanje u promet u registru agencije ALMBiH imaju lijekovi Ozempic i Wegovy, a režim izdavanja je na liječnički recept [29].

### Pokriva li zdravstveno osiguranje semaglutid (Ozempic, Wegovy) u Hrvatskoj i BiH?

U Hrvatskoj su Ozempic i Rybelsus na dopunskoj listi lijekova HZZO-a, sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz navedene uvjete i po preporuci specijalista, dok Wegovy nije ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi (liste koje vrijede od 1. 10. 2026.) [25, 27]. U Republici Srpskoj Ozempic je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete iz liste indikacija (cjenovnik na dan 20. 10. 2026.) [30, 31]. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili.

### Koje su nuspojave semaglutida?

Vrlo česte su mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, bol u trbuhu i glavobolja, prije svega u razdoblju postupnog povećanja doze [4]. Među ozbiljnijim rizicima sažetak opisa svojstava lijeka navodi upalu gušterače i žučne kamence [4].

### Koliko su tjelesne mase izgubili sudionici studija sa semaglutidom?

U studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez šećerne bolesti, 68 sedmica) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 14,9 %, s placebom za 2,4 % (Ocjena A: Jaki dokazi) [5]. To je prosjek skupine, a ne prognoza za pojedinca.

### Vraća li se težina nakon prestanka uzimanja semaglutida?

Uglavnom da. U produžetku studije STEP 1 sudionici su u godinu dana nakon prestanka u prosjeku vratili oko dvije trećine izgubljene mase [6].

### Je li semaglutid zabranjen u sportu?

Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu semaglutida nema [15]. Uvršten je, međutim, u Program praćenja WADA-e za 2026. godinu, kojim agencija prati tvari koje nisu na popisu [16, 36].

### Postoje li dokazi za mršavljenje semaglutidom kod ljudi bez pretilosti?

Ne. Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću, pa odnos koristi i rizika za ostale nije poznat (Ocjena D: Bez dokaza) [1, 13].

## Izvori

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Ozempic (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Rybelsus (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizirana studija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1607141](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1607141). PMID: [27633186](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27633186/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2307563](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563). PMID: [37952131](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). New England Journal of Medicine, 2019. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1901118](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1901118). PMID: [31185157](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31185157/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2501006](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2501006). PMID: [40162642](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40162642/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Effect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). Annals of Internal Medicine, 2026. pregledni članak. DOI: [10.7326/ANNALS-25-00478](https://doi.org/10.7326/ANNALS-25-00478). PMID: [41996180](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996180/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. ostalo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Unmasking counterfeit semaglutide: analysis of real-world safety data from EudraVigilance](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). Frontiers in Pharmacology, 2026. ostalo. DOI: [10.3389/fphar.2026.1805842](https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1805842). PMID: [42137313](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [The 2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Ozempic: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Wegovy: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)](https://www.jazmp.si/fileadmin/datoteke/seznami/SFE/Cene/cene_20261101.pdf). Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Baza lijekova: Ozempic](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Ozempic/14409/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [Baza lijekova: Wegovy](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Wegovy/16450/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Osnovna lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026_1.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lista_ind-1.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [Detalji o leku: Ozempic](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=491508). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
33. [Detalji o leku: Wegovy](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=477644). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
34. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
35. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članak. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). pristupljeno 11. 11. 2026..
36. [2026 Monitoring Program](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.