# Retatrutid: dokazi, rizici i pravni status

*Neodobrena tvar u kliničkom ispitivanju za pretilost i šećernu bolest tipa 2*

> Retatrutid je djelatna tvar u ispitivanju za pretilost (gojaznost) i šećernu bolest tipa 2 (dijabetes tipa 2), koja nije odobren lijek i nema odobrenje za stavljanje u promet u EU [12, 4]. Randomizirane studije faze 2 i 3 pokazuju veće smanjenje tjelesne mase nego s placebom, ali dokaze iz opreza ocjenjujemo s (Ocjena B: Ograničeni dokazi), jer su sve studije dio razvojnog programa jednog proizvođača i podataka dužih od 80 sedmica nema [2].

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/retatrutid

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Mršavljenje
- **Vrsta:** Neodobrena tvar
- **Način primjene:** potkožna injekcija
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena B: Ograničeni dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti)
- **Status u EU:** U kliničkom ispitivanju
- **Recept:** Nije u prometu kao lijek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S0 Non-Approved Substances (not named))
- **Drugi nazivi:** retatrutide, LY3437943
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je retatrutid i kako djeluje?

Retatrutid je djelatna tvar u ispitivanju za liječenje pretilosti (gojaznosti) i šećerne bolesti tipa 2, koja još nije odobren lijek. U stručnim objavama pojavljuje se i pod oznakom LY3437943, zaštićeno ime nema, a u studijama je davan kao potkožna injekcija ([supkutana](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/supkutano) primjena). To je [neodobrena tvar](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/neodobrena-tvar) u [kliničkom ispitivanju](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/klinicko-ispitivanje): objava iz novembra 2026. još ga opisuje kao tvar u ispitivanju [4].

Objavljene studije opisuju retatrutid kao [agonist](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/agonist) tri hormonska [receptora](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/receptor): [GIP](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/gip), [GLP-1](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/glp-1) i [glukagona](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/glukagon) [6, 1]. Agonist je tvar koja se veže na receptor i aktivira ga, dakle oponaša djelovanje prirodne signalne molekule. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/peptid) od 37 aminokiselina koji regulira nastajanje i lučenje inzulina [18]. Glukagon je peptidni hormon koji djeluje suprotno od inzulina [19].

Budući da retatrutid nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet, za njega ne postoji službeni sažetak opisa svojstava lijeka [10]. Ova stranica ne navodi doze iz studija ni upute za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o retatrutidu?

Istraživanja pokazuju veće smanjenje tjelesne mase nego s placebom u randomiziranim studijama, ali riječ je o novim podacima o tvari koja još nije odobrena (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [2]. Ocjena vrijedi za svaku namjenu posebno.

Kod pretilosti se u [randomiziranoj studiji](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) [faze 2](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/faza-klinickog-ispitivanja) s 338 odraslih tjelesna masa za 48 sedmica smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, s [placebom](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) za 2,1 % [1]. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 s 2339 odraslih s pretilošću bez šećerne bolesti smanjenje je nakon 80 sedmica iznosilo 17,6 do 25,0 %, s placebom 3,9 % [2].

Ocjena B za mršavljenje je iz opreza i ne znači da su studije male. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocjena A [2, 3]. Nižu ocjenu smo odabrali zato što su sve studije dio razvojnog programa jednog proizvođača, zato što su studije faze 3 objavljene tek u jesen 2026., zato što tvar još nema odobrenje za stavljanje u promet i zato što podataka o upotrebi dužoj od 80 sedmica nema.

Kod šećerne bolesti tipa 2 u studiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 s 537 odraslih HbA1c, mjerilo regulacije šećera u krvi, za 40 sedmica se snizio za 1,69 do 1,94 postotna boda, s placebom za 0,81 postotni bod (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [6]. U dvije studije faze 3 kod odraslih s bolnim osteoartritisom koljena i prekomjernom tjelesnom masom ili pretilošću ocjena bola smanjila se više nego s placebom, a ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego s placebom (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [4].

Objavljene rezultate o utjecaju na srčani udar, moždani udar ili kardiovaskularnu smrt nismo pronašli (Ocjena D: Bez dokaza) [8]. Isto vrijedi za osobe bez pretilosti: studije su uključivale samo ljude s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću (Ocjena D: Bez dokaza) [1].

### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Retatrutid nije odobren lijek; u objavi iz novembra 2026. još je opisan kao tvar u ispitivanju. U randomiziranoj studiji faze 2 (338 odraslih, 48 sedmica) tjelesna masa se smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, s placebom za 2,1 %. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih s pretilošću bez šećerne bolesti, 80 sedmica) smanjenje je iznosilo 17,6 do 25,0 %, s placebom 3,9 %. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocjena A. Ocjena B je iz opreza: sve studije dio su razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026., tvar još nema odobrenje za stavljanje u promet, a podataka o upotrebi dužoj od 80 sedmica nema. [1, 2, 3, 4]

### Šećerna bolest tipa 2

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Retatrutid nije odobren za šećernu bolest tipa 2. U randomiziranoj studiji faze 3 TRANSCEND-T2D-1 (537 odraslih, 40 sedmica) HbA1c se snizio za 1,69 do 1,94 postotna boda, zavisno od doze, s placebom za 0,81 postotni bod. U studiji TRIUMPH-2 (1152 odraslih s pretilošću i šećernom bolešću tipa 2, 80 sedmica) tjelesna masa se smanjila za 11,9 do 18,8 %, s placebom za 5,1 %. [3, 5, 6]

### Bol kod osteoartritisa koljena uz pretilost

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U dvije randomizirane studije faze 3 kod odraslih s bolnim osteoartritisom koljena i prekomjernom tjelesnom masom ili pretilošću (TRIUMPH-4 s 445 i TRIUMPH-1-OA s 574 sudionika) ocjena bola na ljestvici WOMAC smanjila se više nego s placebom. U TRIUMPH-4 razlika prema placebu nakon 68 sedmica iznosila je 1,6 do 1,8 bodova na ljestvici od 0 do 10. Ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego s placebom. [2, 4]

### Srčano-žilni ishodi

**Ocjena D: Bez dokaza**

Objavljene rezultate studija o utjecaju retatrutida na srčani udar, moždani udar ili srčano-žilnu smrt pregledom PubMeda nismo pronašli. Program TRIUMPH uključuje studiju kod osoba sa srčano-žilnom bolešću, ali je njen glavni ishod promjena tjelesne mase. [8]

### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti

**Ocjena D: Bez dokaza**

Studije o smanjenju tjelesne mase uključivale su samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Objavljene rezultate o učincima i sigurnosti posebno kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. [1, 3, 4]

## Koji su rizici i nuspojave retatrutida?

Rizici retatrutida poznati su samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 sedmica, jer službenog, regulatorno ocijenjenog sigurnosnog profila još nema [2, 10].

Najčešći [neželjeni događaji](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) u studijama bili su probavni, prije svega proljev i mučnina [3]. U studiji faze 2 uočeno je ubrzanje srčanog pulsa zavisno od doze, koje je bilo najveće nakon 24 sedmice i potom je opadalo [1]. U studiji TRIUMPH-2 nizak krvni tlak i poremećaji osjeta na koži bili su češći nego s placebom, a pri višim dozama više je sudionika zbog neželjenih događaja trajno prekinulo liječenje [3].

Poseban rizik su proizvodi izvan kliničkih studija. Časopis JAMA je u novembru 2026. izvijestio o internetskoj prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe; takvi proizvodi nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet [9].

- Retatrutid nije odobren lijek, pa službenog sažetka opisa svojstava lijeka i regulatorno ocijenjenog sigurnosnog profila nema. Podaci o sigurnosti potječu samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 sedmica. [2, 3, 4, 10]
- Najčešći neželjeni događaji u studijama bili su probavni: u studiji TRIUMPH-2 proljev je imalo 27 do 34 % liječenih (s placebom 13 %), a mučninu 14 do 28 % (s placebom 8 %). [1, 3]
- U studiji faze 2 uočeno je ubrzanje srčanog pulsa zavisno od doze, koje je bilo najveće nakon 24 sedmice i potom se smanjivalo. [1]
- U studiji TRIUMPH-2 nizak krvni tlak i poremećaji osjeta na koži (dizestezija) bili su češći nego s placebom, a pri višim dozama više je sudionika zbog neželjenih događaja trajno prekinulo liječenje. [3]
- U studijama TRIUMPH-4 i TRIUMPH-1-OA ozbiljni neželjeni događaji bili su češći s retatrutidom nego s placebom. [4]
- Dio izgubljene tjelesne mase je nemasna masa. U podstudiji faze 2 kod osoba sa šećernom bolešću tipa 2 udio gubitka nemasne mase bio je sličan kao kod drugih lijekova za pretilost. [7]
- Časopis JAMA je u novembru 2026. izvijestio o internetskoj prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe. Proizvodi izvan kliničkih studija nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet. [9]
- Retatrutid na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene tvari zaključak je na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata djelatne tvari bez važećeg odobrenja bilo kojeg regulatornog tijela za liječenje ljudi, a koje ne obuhvata nijedna druga klasa popisa, na primjer lijekove u kliničkom razvoju. Po toj klasi tvar je zabranjena uvijek, na natjecanjima i izvan njih. [11]

## Je li retatrutid legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

Retatrutid u Bosni i Hercegovini i Hrvatskoj nije odobren lijek, kao ni u ostatku regije: pretraga u registrima lijekova obiju država nije dala rezultate [15, 14]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

Isto vrijedi za Sloveniju i Srbiju: u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova (Centralna baza zdravil) i u podacima agencije [EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema) nema ga među lijekovima s [odobrenjem za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet) (stanje 11. 11. 2026.) [13, 12], a ni pretraga u srpskim registrima lijekova nije dala rezultate [16]. Budući da tvar nije u prometu, podataka o receptu, pokriću zdravstvenog osiguranja ili cijeni nema.

Za sportaše je važan status kod agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada). Retatrutid na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) za 2026. godinu nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene tvari zaključak je na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata djelatne tvari bez važećeg odobrenja bilo kojeg regulatornog tijela za liječenje ljudi, a koje ne obuhvata nijedna druga klasa popisa, na primjer lijekove u kliničkom razvoju. Po toj klasi tvar je zabranjena u svako doba, na natjecanjima i izvan njih [11].

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Retatrutid u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [12, 13] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Retatrutid u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [12, 14] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Retatrutid nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [15] |
| Srbija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Retatrutid nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): nema ga na popisima djelatnih tvari oba registra i pretraga po pojmu "retatrutid" nije dala rezultate (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [16, 17] |

## Česta pitanja

### Je li retatrutid već dostupan u BiH i Hrvatskoj?

Ne. Retatrutid nije odobren lijek. Retatrutid nema odobrenje za stavljanje u promet: nema ga u bazi lijekova agencije HALMED, u registru agencije ALMBiH ni u podacima EMA-e među lijekovima s odobrenjem (stanje 11. 11. 2026.) [14, 15, 12]. Koristi se u kliničkim studijama.

### Je li retatrutid odobren u EU, Hrvatskoj ili BiH?

Ne. U objavi iz novembra 2026. još je opisan kao tvar u ispitivanju [4]. Nije upisan u registre lijekova Hrvatske i Bosne i Hercegovine, a ni Slovenije i Srbije [14, 15, 13, 16]. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena.

### Koliko su tjelesne mase izgubili sudionici studija s retatrutidom?

U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih s pretilošću bez šećerne bolesti, 80 sedmica) tjelesna masa se smanjila za 17,6 do 25,0 %, s placebom za 3,9 % (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [2]. To je prosjek skupina u studiji, a ne prognoza za pojedinca.

### Zašto retatrutid ima ocjenu dokaza B, a ne A?

Ocjena je iz opreza. Po broju i veličini studija bila bi moguća i ocjena A, ali su sve studije dio razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026., tvar nema odobrenje za stavljanje u promet, a podataka o upotrebi dužoj od 80 sedmica još nema [2, 3].

### Koje su nuspojave retatrutida?

U studijama su najčešće bile probavne: u studiji TRIUMPH-2 proljev je imalo 27 do 34 % liječenih (s placebom 13 %), a mučninu 14 do 28 % (s placebom 8 %) [3]. Službenog, regulatorno ocijenjenog sigurnosnog profila još nema, jer tvar nije odobrena [10].

### Je li retatrutid koji se prodaje preko interneta lijek?

Ne. Časopis JAMA je u novembru 2026. izvijestio o internetskoj prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe; proizvodi izvan kliničkih studija nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet [9]. Američka agencija FDA navodi da neodobrene verzije ovih lijekova prije dolaska na tržište nisu pregledane u pogledu sigurnosti, djelotvornosti i kvalitete [20].

### Je li retatrutid zabranjen u sportu?

Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu nije naveden poimence. Svrstavanje među zabranjene tvari zaključak je na osnovu opisa klase S0, koja obuhvata djelatne tvari bez važećeg odobrenja bilo kojeg regulatornog tijela, na primjer lijekove u kliničkom razvoju [11].

## Izvori

1. [Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972). PMID: [37366315](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2604169](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169). PMID: [42814954](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). The Lancet, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)01861-1](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1). PMID: [42810372](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Retatrutide in Adults with Knee Osteoarthritis Pain and Obesity (TRIUMPH-4 and TRIUMPH-1-OA)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2610676](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2610676). PMID: [43001755](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). The Lancet, 2023. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(23)01053-X](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X). PMID: [37385280](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). The Lancet, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)00967-0](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0). PMID: [42250575](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S2213-8587(25)00092-0](https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00092-0). PMID: [40609566](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026. ostalo. DOI: [10.1111/dom.70209](https://doi.org/10.1111/dom.70209). PMID: [41090431](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). JAMA, 2026. ostalo. DOI: [10.1001/jama.2026.20514](https://doi.org/10.1001/jama.2026.20514). PMID: [42853576](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [EMEA-003258-PIP02-23: paediatric investigation plan for retatrutide (decision P/0336/2024)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/emea-003258-pip02-23). European Medicines Agency, 2024. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_retatrutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članak. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Protein Structure and Function (StatPearls)](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562260/). StatPearls Publishing, NCBI Bookshelf, 2026. pregledni članak. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss). U.S. Food and Drug Administration, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.