# Liraglutid: dokazi, rizici i pravni status

*Djelatna tvar lijekova Victoza i Saxenda, u EU odobren lijek na recept*

> Liraglutid je djelatna tvar lijekova na recept koji su u EU odobreni za liječenje šećerne bolesti tipa 2 (dijabetesa tipa 2) i za regulaciju tjelesne mase kod pretilosti (gojaznosti) [2, 1]. Za odobrene indikacije dokaza je mnogo (Ocjena A: Jaki dokazi) [4], za kardiovaskularne ishode ograničeni su na jednu veliku studiju (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [5], a za mršavljenje kod osoba bez pretilosti ih nema (Ocjena D: Bez dokaza).

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/liraglutid

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Mršavljenje
- **Vrsta:** Lijek
- **Način primjene:** potkožna injekcija
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena A: Jaki dokazi (Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti)
- **Status u EU:** Odobren lijek
- **Recept:** Samo na recept
- **WADA:** Nije na popisu zabranjenih tvari
- **Drugi nazivi:** liraglutide
- **Zaštićena imena lijekova:** Victoza, Saxenda
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je liraglutid i kako djeluje?

Liraglutid je djelatna tvar lijekova na recept koji su u EU odobreni za liječenje šećerne bolesti tipa 2 i za regulaciju tjelesne mase kod pretilosti (gojaznosti). Sadrže ga, između ostalih, lijekovi s imenima Victoza i Saxenda, a daje se kao potkožna injekcija ([supkutana](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/supkutano) primjena) [2, 1].

[Sažetak opisa svojstava lijeka](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/sazetak-opisa-svojstava-lijeka) liraglutid obrađuje zajedno s drugim [agonistima](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/agonist) [receptora](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/receptor) [GLP-1](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/glp-1) [3]. GLP-1 je [peptid](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/peptid) od 37 aminokiselina koji regulira nastajanje i lučenje inzulina [22]. Agonist je tvar koja se veže na receptor i aktivira ga, dakle oponaša djelovanje prirodne signalne molekule. Među učincima lijeka službeni dokument navodi i sporije pražnjenje želuca [3].

Doziranje određuje liječnik. Službene podatke o primjeni sadrži sažetak opisa svojstava lijeka, koji objavljuje [EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema) [3]. Ova stranica ne navodi doze ni upute za upotrebu.

## Šta pokazuju istraživanja o liraglutidu?

Istraživanja pokazuju mnogo dokaza za obje odobrene indikacije, manje za kardiovaskularne (srčano-žilne) ishode, dok za mršavljenje kod osoba bez pretilosti dokaza nema. Ocjena vrijedi za svaku namjenu posebno.

Lijek je odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću te kod adolescenata i djece od 6. godine s pretilošću, uvijek uz dijetu i tjelesnu aktivnost (Ocjena A: Jaki dokazi) [1]. U [randomiziranoj studiji](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) SCALE za 56 sedmica najmanje 5 % tjelesne mase izgubilo je 63,2 % liječenih i 27,1 % osoba s [placebom](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) [4]. Prema sažetku EMA-e, u pet studija prosječno smanjenje tjelesne mase iznosilo je 7,5 %, s placebom 2,3 %, a agencija je učinak ocijenila kao umjeren [1].

Lijek je odobren i za liječenje nedovoljno regulirane šećerne bolesti tipa 2 kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine (Ocjena A: Jaki dokazi). Prema sažetku EMA-e, u šest glavnih studija s 4289 pacijenata bio je djelotvoran u regulaciji šećera u krvi [2].

Kod kardiovaskularnih ishoda dokazi su ograničeni (Ocjena B: Ograničeni dokazi). U studiji LEADER s 9340 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i visokim kardiovaskularnim rizikom združeni ishod kardiovaskularne smrti, srčanog udara ili moždanog udara bio je rjeđi nego s placebom (13,0 % prema 14,9 %) [5]. Odobrena indikacija u EU ipak ostaje liječenje šećerne bolesti tipa 2, a ne smanjenje kardiovaskularnog rizika, dok za osobe bez šećerne bolesti takve podatke nismo pronašli [2].

### Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Liraglutid je u EU odobren za regulaciju tjelesne mase kod odraslih s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću te kod adolescenata i djece od 6. godine s pretilošću, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. U randomiziranoj kontroliranoj studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez šećerne bolesti tipa 2, 56 sedmica) najmanje 5 % tjelesne mase izgubilo je 63,2 % liječenih i 27,1 % osoba s placebom. Prema sažetku EMA-e, u pet studija prosječno smanjenje tjelesne mase iznosilo je 7,5 %, s placebom 2,3 %; agencija je učinak ocijenila kao umjeren. [1, 4]

### Šećerna bolest tipa 2

**Ocjena A: Jaki dokazi**

Liraglutid je u EU odobren za liječenje nedovoljno regulirane šećerne bolesti tipa 2 kod odraslih te kod djece i adolescenata od 10. godine, uz dijetu i tjelesnu aktivnost. Prema sažetku EMA-e, u šest glavnih studija s 4289 pacijenata bio je djelotvoran u regulaciji šećera u krvi, mjereno sniženjem HbA1c. [2]

### Srčano-žilni ishodi

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U randomiziranoj studiji LEADER (9340 pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 i visokim srčano-žilnim rizikom, medijan praćenja 3,8 godina) združeni ishod srčano-žilne smrti, srčanog udara ili moždanog udara bio je rjeđi nego s placebom (13,0 % prema 14,9 %). EMA te rezultate navodi u sažetku o lijeku Victoza, ali odobrena indikacija u EU ostaje liječenje šećerne bolesti tipa 2, a ne smanjenje srčano-žilnog rizika. Riječ je o jednoj velikoj studiji kod pacijenata sa šećernom bolešću; za osobe bez šećerne bolesti takve podatke nismo pronašli, pa je ocjena B. [2, 5]

### Mršavljenje kod osoba bez pretilosti

**Ocjena D: Bez dokaza**

Odobrena indikacija i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću. Randomizirane studije kod osoba s normalnom tjelesnom masom pregledom PubMeda nismo pronašli. Odnos koristi i rizika za tu skupinu nije poznat. [1, 4]

## Koji su rizici i nuspojave liraglutida?

Najčešće [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) liraglutida su probavne: mučnina, povraćanje, proljev i zatvor, koje se javljaju kod više od 1 na 10 osoba. Prema podacima EMA-e češće su kod djece nego kod adolescenata i odraslih [1, 3].

Sažetak opisa svojstava lijeka opisuje i ozbiljnije rizike: akutnu upalu gušterače ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/pankreatitis)), žučne kamence i upalu žučnog mjehura, koji mogu zahtijevati bolničko liječenje, te dehidraciju s oštećenjem bubrega, povezanu s povraćanjem i proljevom [3]. U kliničkim studijama uočen je i brži srčani puls [3]. Lijek se ne smije upotrebljavati tokom trudnoće [3].

Kod pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 koji istovremeno primaju sulfonilureju ili inzulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi [3, 2].

- Vrlo česte nuspojave (kod više od 1 na 10 osoba) su mučnina, povraćanje, proljev i zatvor. Prema podacima EMA-e češće su kod djece nego kod adolescenata i odraslih. [1, 3]
- Pri upotrebi agonista receptora GLP-1 zabilježena je akutna upala gušterače (pankreatitis). Kod sumnje treba prekinuti liječenje i potražiti liječničku pomoć. [3]
- U kliničkim studijama regulacije tjelesne mase žučni kamenci i upala žučnog mjehura bili su češći nego s placebom; mogu zahtijevati bolničko liječenje i uklanjanje žučnog mjehura. [3]
- U studijama kod šećerne bolesti tipa 2 zabilježeni su neželjeni događaji na štitnjači, na primjer guša, naročito kod pacijenata s postojećom bolešću štitnjače. U studijama na štakorima i miševima uočeni su tumori C-stanica štitnjače; značaj za ljude prema sažetku opisa svojstava lijeka vjerovatno je mali, ali se ne može potpuno isključiti. [3]
- Kod pacijenata sa šećernom bolešću tipa 2 koji istovremeno primaju sulfonilureju ili inzulin veći je rizik od preniskog šećera u krvi (hipoglikemije). [2, 3]
- U kliničkim studijama uočeno je ubrzanje srčanog pulsa. Kod dugotrajnog, klinički značajnog ubrzanja pulsa u mirovanju liječenje treba prekinuti. [3]
- Liraglutid se ne smije upotrebljavati tokom trudnoće. Kod planirane ili utvrđene trudnoće liječenje treba prekinuti. [3]
- Lijek usporava pražnjenje želuca. Kod pacijenata koji su primali agoniste receptora GLP-1 zabilježeni su slučajevi udisanja želučanog sadržaja tokom opće anestezije ili duboke sedacije, pa o liječenju treba obavijestiti liječnika prije zahvata. [3]
- Kod pacijenata liječenih agonistima receptora GLP-1 zabilježena je dehidracija, uključujući oštećenje i akutno zatajenje bubrega, povezana s povraćanjem i proljevom. [3]

## Je li liraglutid legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

Da, liraglutid je u Bosni i Hercegovini, Hrvatskoj, Sloveniji i Srbiji odobren lijek koji se izdaje na liječnički recept. Lijekovi s liraglutidom imaju [odobrenje za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet) u EU po centraliziranom postupku i upisani su u slovensku Centralnu bazu lijekova (Centralna baza zdravil) [7, 9, 11, 17, 20].

Dostupnost pojedinih lijekova razlikuje se među državama. Hrvatska baza lijekova za lijek Victoza navodi trajni prekid opskrbe tržišta [12]. U registru Bosne i Hercegovine lijek Saxenda nije upisan, a odobrenje za lijek Victoza upisano je s važenjem do 29. 11. 2026. (stanje 11. 11. 2026.) [17].

Odobrenje ne znači da lijek pokriva zdravstveno osiguranje. U Sloveniji je Victoza uvrštena na listu ZZZS-a s ograničenjem propisivanja, a Saxenda nije uvrštena na listu [9]. Pojedinosti po državama nalaze se u odjeljku o dostupnosti.

Na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu liraglutida nema [6].

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | Liraglutid je djelatna tvar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet u EU po centraliziranom postupku (među njima Victoza i Saxenda). U slovenskoj Centralnoj bazi lijekova upisani su kao lijekovi s odobrenjem, izdaju se samo na recept. [7, 8, 9] |
| Hrvatska | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | Lijekovi s liraglutidom (među njima Victoza i Saxenda) imaju odobrenje za stavljanje u promet i upisani su u bazu lijekova HALMED-a; izdaju se na recept. Za lijek Victoza baza navodi trajni prekid opskrbe. [7, 11, 12] |
| Bosna i Hercegovina | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registru agencije ALMBiH odobrenje za stavljanje u promet imaju Victoza i drugi lijekovi s liraglutidom; režim izdavanja je na liječnički recept. Odobrenje za lijek Victoza u registru je upisano s važenjem do 29. 11. 2026., odobrenja druga dva lijeka sa samim liraglutidom do 2030. godine. Lijek Saxenda nije upisan u registar (stanje 11. 11. 2026.). [17] |
| Srbija | Odobren lijek | Provjereno kod službenog izvora | U registru agencije ALIMS dozvolu imaju Victoza, Saxenda i drugi lijekovi s liraglutidom; upisan je režim izdavanja samo na liječnički recept. [20, 21] |

### Dostupnost po državama

Podaci o pokriću osiguranja i iznosima su iz javnih izvora i vrijede na navedeni datum.

#### Slovenija

- **Pokriće osiguranja:** Prema slovenskoj Centralnoj bazi lijekova Victoza je uvrštena na listu ZZZS-a s ograničenjem propisivanja (oznaka P*): za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete te za regulaciju tjelesne mase kod adolescenata s pretilošću na osnovu mišljenja stručnog konzilija. Saxenda nije uvrštena na listu.
- **Napomena:** Izdaje se samo na recept (režim Rp). Za pakiranje lijeka Victoza koje je uvršteno na listu baza navodi trajni prestanak prometa. Cijene lijekova s liraglutidom u bazi nisu prikazane.
- Izvori [9, 10]

#### Hrvatska

- **Pokriće osiguranja:** Na osnovnoj i dopunskoj listi lijekova HZZO-a samostalnog liraglutida nema; na dopunskoj listi je samo kombinacija s inzulinom degludek. Podatak vrijedi za liste koje vrijede od 1. 10. 2026. i isti je u listama koje vrijede od 13. 11. 2026.
- **Napomena:** Izdaje se na recept (baza lijekova HALMED-a).
- Izvori [11, 13, 14, 15, 16]

#### Bosna i Hercegovina

- **Pokriće osiguranja:** U Republici Srpskoj Victoza je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS (cjenovnik na dan 20. 10. 2026.) za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete iz liste indikacija. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili.
- **Napomena:** Izdaje se na liječnički recept (registar ALMBiH). Odobrenje za lijek Victoza u registru ALMBiH upisano je s važenjem do 29. 11. 2026.
- Izvori [17, 18, 19]

#### Srbija

- **Napomena:** Izdaje se samo na liječnički recept (registar ALIMS). Listu lijekova RFZO-a tokom istraživanja nije bilo moguće otvoriti, zato pokriće zdravstvenog osiguranja i cijenu ne navodimo.
- Izvori [20, 21]

## Česta pitanja

### Je li liraglutid isto što i Saxenda ili Victoza?

Liraglutid je djelatna tvar, a Saxenda i Victoza su imena lijekova koji je sadrže i imaju odobrenje za stavljanje u promet u EU [1, 2].

### Je li liraglutid na recept u BiH i Hrvatskoj?

Da. U Hrvatskoj su lijekovi s liraglutidom (među njima Victoza i Saxenda) upisani u bazu lijekova HALMED-a i izdaju se na recept, a za lijek Victoza baza navodi trajni prekid opskrbe [11, 12]. U Bosni i Hercegovini odobrenje za stavljanje u promet u registru agencije ALMBiH imaju Victoza i drugi lijekovi s liraglutidom, režim izdavanja je na liječnički recept, a lijek Saxenda nije upisan u registar (stanje 11. 11. 2026.) [17].

### Pokriva li zdravstveno osiguranje liraglutid (Saxenda, Victoza) u Hrvatskoj i BiH?

U Hrvatskoj samostalnog liraglutida nema ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi lijekova HZZO-a; na dopunskoj listi je samo kombinacija s inzulinom degludek (liste koje vrijede od 1. 10. 2026.) [15, 13]. U Republici Srpskoj Victoza je na listi A Fonda zdravstvenog osiguranja RS za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 uz uvjete iz liste indikacija (cjenovnik na dan 20. 10. 2026.) [18, 19]. Za Federaciju BiH i Brčko distrikt pokriće nismo provjerili.

### Koje su nuspojave liraglutida?

Vrlo česte su mučnina, povraćanje, proljev i zatvor [3]. Sažetak opisa svojstava lijeka navodi i upalu gušterače, žučne kamence i upalu žučnog mjehura te ubrzanje srčanog pulsa [3].

### Koliko su tjelesne mase izgubili sudionici studija s liraglutidom?

U studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez šećerne bolesti tipa 2, 56 sedmica) najmanje 5 % tjelesne mase izgubilo je 63,2 % liječenih i 27,1 % osoba s placebom (Ocjena A: Jaki dokazi) [4]. Prema sažetku EMA-e, u pet studija prosječno smanjenje tjelesne mase iznosilo je 7,5 %, s placebom 2,3 % [1].

### Je li liraglutid odobren za djecu i adolescente?

Da, za dvije indikacije. U EU je odobren za regulaciju tjelesne mase kod adolescenata i djece od 6. godine s pretilošću te za liječenje šećerne bolesti tipa 2 kod djece i adolescenata od 10. godine [1, 2]. O liječenju odlučuje liječnik.

### Je li liraglutid zabranjen u sportu?

Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu liraglutida nema [6].

## Izvori

1. [Saxenda (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Victoza (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Saxenda: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [A Randomized, Controlled Trial of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). New England Journal of Medicine, 2015. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411892](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892). PMID: [26132939](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). New England Journal of Medicine, 2016. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1603827](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1603827). PMID: [27295427](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295427/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Victoza: EPAR (European public assessment report)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_liraglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)](https://www.cbz.si/cbz2/navodila/cbznavodila.html). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Baza lijekova: Saxenda](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Saxenda/11356/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Baza lijekova: Victoza](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Victoza/10056/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Dopunska lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Osnovna lista lijekova (xlsx), u primjeni od 13. 11. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2013_11_2026_1.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lijekovi.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)](https://zdravstvo-srpske.org/wp-content/uploads/2026/03/lista_ind-1.pdf). Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Detalji o leku: Saxenda](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=448617). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Detalji o leku: Victoza](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/?id=434339). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Therapeutic peptides: current applications and future directions](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. pregledni članak. DOI: [10.1038/s41392-022-00904-4](https://doi.org/10.1038/s41392-022-00904-4). PMID: [35165272](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165272/). pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.