# Ipamorelin: dokazi, rizici i pravni status

*Sekretagog hormona rasta bez odobrenja za promet; jedina randomizirana klinička studija djelotvornost nije pokazala*

> Ipamorelin je sintetički pentapeptid iz skupine sekretagoga hormona rasta i nije odobren lijek [5, 11]. Kod zdravih muškaraca je nakon primjene u venu pokrenuo jedan epizodni vrh oslobađanja hormona rasta, ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi), ali to je farmakološki učinak, a ne dokaz terapijske koristi [1]. U jedinoj randomiziranoj kliničkoj studiji, kod bolesnika s postoperativnim ileusom, nije bio statistički značajno djelotvorniji od placeba, ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [3]. Za mišićnu masu, mršavljenje, san i pomlađivanje dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza) [5]. FDA ga navodi među tvarima za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne sigurnosne rizike [6].

- **Ažurirano:** 13. 11. 2026. (2026-11-13)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/ipamorelin

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Hormon rasta
- **Vrsta:** Neodobrena tvar
- **Način primjene:** u venu
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena B: Ograničeni dokazi (Oslobađanje hormona rasta kod zdravih odraslih)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lijek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S2.2.4 Growth hormone releasing factors: growth hormone secretagogues (GHS) and their mimetics (ipamorelin named))
- **Drugi nazivi:** NNC-26-0161, NNC-260161
- **Podaci ažurirani:** 13. 11. 2026. (2026-11-13)

## Šta je ipamorelin i kako djeluje?

Ipamorelin je sintetički pentapeptid s neprirodnim [aminokiselinama](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/aminokiselina), koji spada među sekretagoge [hormona rasta](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/hormon-rasta) i oponašatelje grelina, i nije odobren lijek [2, 5]. Aktivira [receptore](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/receptor) grelina na somatotropnim stanicama hipofize i u hipotalamusu te pokreće lučenje hormona rasta iz prednjeg režnja hipofize; aktivacija grelinovih receptora u probavi povezana je i s poticanjem pokretljivosti želuca [5, 3].

Odobrenje za stavljanje u promet nismo našli nigdje gdje smo provjerili. FDA navodi da nema odobrenih lijekova s ipamorelinom u slobodnoj bazi ili acetatnom obliku; u izvozu podataka Europske agencije za lijekove ([EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema)) pretraga nije vratila pogodak, a ni u četiri nacionalna registra (Slovenija, Hrvatska, Bosna i Hercegovina, Srbija) zapisa nema (stanje 11. 11. 2026.) [5, 11, 12, 13, 14, 15].

U objavljenim studijama kod ljudi tvar je primijenjena isključivo intravenski; FDA nije našla objavljenih farmakokinetičkih ili farmakodinamičkih podataka za druge načine primjene [1, 3, 5]. Ova stranica ne navodi doze.

Oprez pri imenovanju: ipamorelin i ipamorelin acetat prema navodu FDA jesu različiti kemijski oblici koje nije dopušteno samostalno izjednačavati. FDA upozorava i da se CAS broj acetata u nekim javnim izvorima pogrešno koristi za ipamorelin [5, 7].

## Šta pokazuju istraživanja o ipamorelinu?

Kod zdravih muškaraca ipamorelin je pokrenuo jedan epizodni vrh oslobađanja hormona rasta, ocjena je (Ocjena B: Ograničeni dokazi). U randomiziranoj i placebom kontroliranoj eskalacijskoj studiji, koju FDA opisuje s 48 zdravih muškaraca, vrh je izmjeren približno 0,67 sata nakon primjene u venu, a završni poluživot bio je približno dva sata. Studija je mjerila koncentracije tvari i hormona, a ne mišićnu masu, tjelesni sastav, kliničku korist ili dugoročnu sigurnost [1, 5].

Kod postoperativnog ileusa djelotvornost nije pokazao, ocjena je (Ocjena B: Ograničeni dokazi). U multicentričnoj, randomiziranoj, dvostruko slijepoj i [placebom](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) kontroliranoj studiji druge faze uključeno je 117 bolesnika nakon resekcije tankog ili debelog crijeva; medijan vremena do prvog podnesenog standardiziranog obroka bio je 25,3 sata kod ipamorelina i 32,6 sata kod placeba, a razlika nije bila statistički značajna (p = 0,15). Ni ključne ni sekundarne analize oporavka probave nisu pokazale značajnih razlika [3, 5].

Hormonska selektivnost pokazana je samo neklinički, ocjena je (Ocjena C: Pretklinički dokazi). U laboratorijskim i životinjskim pokusima ipamorelin nije povećao FSH, LH, prolaktin ili TSH, a ACTH i kortizol nisu se značajno razlikovali od odgovora nakon GHRH-a. Taj rezultat nije dopušteno proširiti u tvrdnju da je selektivnost kod ljudi dokazana ili da nuspojava nema [2, 5].

Za rast kostiju postoji samo životinjska studija, ocjena je (Ocjena C: Pretklinički dokazi). U petnaestodnevnom pokusu na odraslim ženkama štakora uočeni su povećan uzdužni rast kostiju i povećanje tjelesne mase, dok se ukupni IGF-I i serumski markeri kostane preobrazbe nisu značajno promijenili. Rezultati na štakorima ne dokazuju rast kod djece ili smanjenje prijeloma kod ljudi [4].

Za liječenje ili dijagnosticiranje nedostatka hormona rasta dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Studija zdravih muškaraca nije uključivala bolesnike s tom dijagnozom, a FDA nije našla dodatnih objavljenih podataka za tu namjenu [1, 5].

Za mišićnu masu, snagu i sportsku sposobnost te za mršavljenje i tjelesni sastav dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Humane studije te ishode nisu mjerile, a podaci na životinjama o rastu kostiju ili promjeni hormona rasta nisu dokaz učinka kod ljudi [5, 4]. Isto vrijedi za san, oporavak nakon povreda i pomlađivanje: prijava nesanice kao neželjenog događaja nije dokaz učinka na san [3, 5].

### Oslobađanje hormona rasta kod zdravih odraslih

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

U maloj randomiziranoj i placebom kontroliranoj farmakokinetičko-farmakodinamičkoj studiji kod zdravih muškaraca izmjeren je nakon intravenskog ipamorelina jedan epizodni vrh oslobađanja hormona rasta. Vrh je nastao nakon približno 0,67 sata, a završni poluživot ipamorelina bio je približno dva sata. Studija je mjerila koncentracije tvari i hormona, a ne mišićnu masu, tjelesni sastav, kliničku korist ili dugoročnu sigurnost. Ocjena B znači da postoji ograničena humana farmakološka studija koja ne dokazuje terapijsku korist. [1, 5]

### Liječenje postoperativnog ileusa

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Randomizirana, dvostruko slijepa i placebom kontrolirana studija druge faze kod bolesnika nakon resekcije crijeva nije pokazala značajnu djelotvornost ipamorelina kod postoperativnog ileusa. Medijan vremena do prvog podnesenog standardiziranog obroka bio je 25,3 sata kod ipamorelina i 32,6 sata kod placeba, a razlika nije bila statistički značajna (p = 0,15). Ni ključne ni sekundarne analize oporavka probave nisu pokazale značajnih razlika, pa FDA nije našla potporu djelotvornosti za tu namjenu. Ocjena B znači da postoji jedna objavljena randomizirana humana studija koja je bila ograničena i nije dokazala kliničku djelotvornost. [3, 5]

### Selektivnost za hormon rasta bez povećanja drugih hormona

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

Selektivno oslobađanje hormona rasta bez značajnog povećanja ACTH-a i kortizola neposredno je pokazano u laboratorijskim i životinjskim pokusima, ali ne i dovoljno u objavljenim humanim studijama. Kod svinja ipamorelin nije povećao FSH, LH, prolaktin ili TSH, a ACTH i kortizol nisu se značajno razlikovali od odgovora nakon GHRH-a. Taj rezultat nije dopušteno proširiti u tvrdnju da je hormonska selektivnost kod ljudi dokazana ili da nuspojava nema. Ocjena C znači da su neposredni dokazi o selektivnosti neklinički, a humana farmakološka studija u sažetku te hormone nije prijavila. [1, 2, 5]

### Liječenje ili dijagnosticiranje nedostatka hormona rasta

**Ocjena D: Bez dokaza**

Djelotvornost ipamorelina za liječenje ili dijagnosticiranje nedostatka hormona rasta kod djece ili odraslih nije potvrđena. Studija zdravih muškaraca nije uključivala bolesnike s tom dijagnozom i nije prijavila djelotvornost liječenja. FDA nije našla dodatnih objavljenih podataka za tu namjenu, a oslobađanje hormona rasta kod zdravih ljudi nije dokaz kliničke koristi kod bolesti. [1, 5]

### Uzdužni rast kostiju i koštana masa

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

U petnaestodnevnom pokusu na odraslim ženkama štakora uočeni su povećan uzdužni rast kostiju i povećanje tjelesne mase nakon ipamorelina. Ukupni IGF-I, serumski markeri građenja i razgradnje kosti i broj odabranih višejedarnih stanica u goljenici nisu se značajno promijenili. Rezultati na štakorima ne dokazuju rast kod djece, povećanje koštane mineralne gustoće ili smanjenje prijeloma kod ljudi. [4]

### Mišićna masa, snaga i sportska sposobnost

**Ocjena D: Bez dokaza**

Povećanje mišićne mase, snage ili sportske sposobnosti nakon ipamorelina kod ljudi nije potvrđeno. Humane studije mjerile su farmakologiju kod zdravih muškaraca i oporavak probave nakon operacije, a ne te ishode. Podaci na životinjama o rastu kostiju ili promjeni hormona rasta nisu dokaz učinka na mišiće ili sposobnost kod ljudi. [1, 3, 4, 5]

### Mršavljenje i promjena tjelesnog sastava

**Ocjena D: Bez dokaza**

Klinički značajno mršavljenje ili povoljna promjena tjelesnog sastava kod ljudi nije potvrđena. Nijedna od dviju objavljenih humanih studija nije istraživala te ishode, a povećanje tjelesne mase kod štakora nije dokaz mršavljenja kod ljudi. FDA je kod procijenjenih marketinških namjena našla samo ograničene kliničke podatke za postoperativni ileus i farmakologiju hormona rasta, a ne dokaze za mršavljenje. [1, 3, 4, 5]

### Spavanje, oporavak nakon povreda i pomlađivanje

**Ocjena D: Bez dokaza**

Bolji san, brži oporavak nakon povreda i pomlađivanje nisu potvrđeni objavljenim neposrednim humanim studijama ipamorelina. Prijava nesanice kao neželjenog događaja u studiji postoperativnog ileusa nije dokaz učinka na san. Mehanističke tvrdnje o hormonu rasta i grelinovim receptorima ne dokazuju kliničku korist za te namjene. [1, 3, 5]

## Koji su rizici i nuspojave ipamorelina?

FDA ipamorelin acetat navodi na službenom popisu tvari za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne sigurnosne rizike. Navod glasi: “Compounded drugs containing Ipamorelin acetate may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration due to the potential for aggregation or peptide-related impurities.” Predložene analize prema ocjeni FDA nisu bile dovoljne za karakterizaciju nečistoća, agregata i bakterijskih endotoksina [6, 5].

U randomiziranoj studiji postoperativnog ileusa najčešći [neželjeni događaji](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) bili su mučnina, povraćanje i nadutost trbuha, uglavnom blagi do umjereni i često povezani s operacijom ili osnovnom bolešću. Hipokalemija, nesanica i hiperglikemija pri otpustu bile su brojčano češće kod ipamorelina nego kod placeba, što je FDA označila kao sigurnosnu zabrinutost [5, 3].

U istoj studiji prijavljeni su ozbiljni događaji, uključujući infekcije, propuštanje anastomoze i ponovne prijeme u bolnicu. Dva bolesnika u skupini s ipamorelinom umrla su nakon komplikacija operacije zbog raka debelog crijeva; uzročna veza smrti s tvari nije jasna, pa te događaje nije dopušteno prikazati kao dokazanu posljedicu [5, 3].

FDA kao moguće rizike pojačane osovine hormona rasta i IGF-1 navodi neoplazme, intoleranciju na glukozu, dijabetes, intrakranijsku hipertenziju, zadržavanje tekućine i druge učinke iz oznaka odobrenih pripravaka hormona rasta. Zbog agonizma grelinovih receptora navodi i mogućnost utjecaja na sistem nagrađivanja te na reprodukciju i ishode trudnoće. To su nedokazani mehanistički rizici na temelju mehanizma i srodnih lijekova, a ne dokazana učestalost tih događaja kod ipamorelina [5].

Dugoročna sigurnost i sigurnost pri drugim načinima primjene osim u objavljenim intravenskim studijama nisu utvrđeni. FDA nije našla dovoljno objavljenih studija akutne, ponovljene, genotoksične, razvojne, reproduktivne ili karcinogene toksičnosti [5]. Budući da tvar nije lijek s [odobrenjem za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet), sadržaj i čistoća proizvoda na tržištu nisu poznati; kvaliteta magistralnih ili drugih nereguliranih pripravaka može dodatno utjecati na sigurnost [5, 6].

- U randomiziranoj studiji postoperativnog ileusa najčešći neželjeni događaji bili su mučnina, povraćanje i nadutost trbuha, uglavnom blagi do umjereni i često povezani s operacijom ili osnovnom bolešću. Hipokalemija, nesanica i hiperglikemija pri otpustu bile su brojčano češće kod ipamorelina nego kod placeba, što je FDA označila kao sigurnosnu zabrinutost. [3, 5]
- U istoj studiji prijavljeni su ozbiljni događaji kod ipamorelina i placeba, uključujući infekcije, propuštanje anastomoze i ponovne prijeme u bolnicu. Dva bolesnika u skupini s ipamorelinom umrla su nakon komplikacija operacije zbog raka debelog crijeva; uzročna veza smrti s ipamorelinom nije jasna, pa te događaje nije dopušteno prikazati kao dokazanu posljedicu lijeka. [3, 5]
- FDA upozorava na moguću imunogenost zbog udruživanja peptidnih molekula i peptidnih nečistoća. Predložene analize nisu bile dovoljne za karakterizaciju nečistoća, agregata i bakterijskih endotoksina, a kvaliteta magistralnih ili drugih nereguliranih pripravaka može dodatno utjecati na sigurnost. [5, 6]
- FDA kao moguće rizike pojačane osovine hormona rasta i IGF-1 navodi neoplazme, intoleranciju na glukozu, dijabetes, intrakranijsku hipertenziju, zadržavanje tekućine i druge učinke iz oznaka odobrenih pripravaka hormona rasta. To su regulatorske zabrinutosti na temelju mehanizma i srodnih lijekova, a ne dokazana učestalost tih događaja kod ipamorelina. [5]
- Zbog agonizma grelinovih receptora FDA navodi mogućnost utjecaja na sistem nagrađivanja te na reprodukciju i ishode trudnoće. Neposredne studije nisu pokazale ima li ipamorelin takva svojstva, pa je riječ o nedokazanim mehanističkim rizicima, a ne o utvrđenim nuspojavama kod ljudi. [5]
- Dugoročna sigurnost i sigurnost pri drugim načinima primjene osim u objavljenim intravenskim studijama nisu utvrđeni. FDA nije našla dovoljno objavljenih studija akutne, ponovljene, genotoksične, razvojne, reproduktivne ili karcinogene toksičnosti ipamorelina. [5]

## Je li ipamorelin legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

Ipamorelin u Bosni i Hercegovini i Hrvatskoj nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet, ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Nije upisan u registar agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/almbih), gdje je pretraga pojmom “ipamorelin” po INN-u i po nazivu lijeka oba puta prikazala “Page 0 of 0 (0 items)”, a kontrolni pojam “semaglutid” vratio je devet pogodaka; nema ga ni u bazi lijekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/halmed) (stanje 11. 11. 2026.) [14, 13].

Isto vrijedi u regiji: tvari nema u slovenačkoj Centralnoj bazi lijekova, u izvozu podataka EMA-e pretraga nije vratila pogodak i nema je u registru odobrenja PIS srpske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/alims) [12, 11, 15]. FDA u ocjeni iz 2024. navodi da nema odobrenih lijekova s ovom tvari [5].

Za sportaše: ipamorelin je na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta: sekretagozi hormona rasta i njihovi mimetici) i zabranjen je uvijek, na natjecanjima i izvan njih [10].

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Ipamorelin u slovenačkoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmom "ipamorelin" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e pretraga nije vratila pogodak (stanje 11. 11. 2026.). FDA u ocjeni iz 2024. navodi da nema odobrenih lijekova s ipamorelinom u slobodnoj bazi ili acetatnom obliku. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [5, 11, 12] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Ipamorelin u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmom "ipamorelin" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka oba puta je vratila "Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.", a u izvozu podataka EMA-e pretraga nije vratila pogodak (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [11, 13] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Ipamorelin u registru agencije ALMBiH nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmom "ipamorelin" po INN-u i po nazivu lijeka oba puta je prikazala "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display", a kontrolni pojam "semaglutid" vratio je devet pogodaka (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [14] |
| Srbija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | Ipamorelin u registru odobrenja PIS srpske agencije ALIMS nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po nazivu lijeka pojmom "ipamorelin" vratila je "За тражене критеријуме нема података", a u padajućem polju "Generički naziv leka" izbora ipamorelin nije bilo; kontrolni izbor "semaglutid" vratio je više pogodaka (stanje 11. 11. 2026.). To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [15] |

## Česta pitanja

### Je li ipamorelin odobren lijek?

Nije. FDA u ocjeni iz 2024. navodi da nema odobrenih lijekova s ipamorelinom u slobodnoj bazi ili acetatnom obliku. U izvozu podataka Europske agencije za lijekove i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet (stanje 11. 11. 2026.) [5, 11, 12].

### Povećava li ipamorelin hormon rasta?

U maloj randomiziranoj i placebom kontroliranoj studiji kod zdravih muškaraca izmjeren je nakon primjene u venu jedan epizodni vrh oslobađanja hormona rasta, koji je nastao nakon približno 0,67 sata [1]. To je farmakološki učinak na hormonsku razinu, a ne dokaz kliničke koristi; promjena hormonske razine sama po sebi ne govori ima li tvar korisno djelovanje kod bolesti [5].

### Pomaže li ipamorelin pri mršavljenju ili za mišiće?

Za te namjene dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Nijedna od dviju objavljenih humanih studija nije mjerila tjelesni sastav, mišićnu masu, snagu ili mršavljenje; povećanje tjelesne mase kod štakora nije dokaz mršavljenja kod ljudi [5, 4].

### Koji su rizici poznati kod ipamorelina?

U studiji postoperativnog ileusa najčešći neželjeni događaji bili su mučnina, povraćanje i nadutost trbuha; hipokalemija, nesanica i hiperglikemija pri otpustu bile su brojčano češće nego kod placeba, a dva su bolesnika umrla nakon komplikacija operacije bez jasne uzročne veze s tvari [5, 3]. FDA upozorava i na moguću imunogenost zbog udruživanja molekula i peptidnih nečistoća [6].

### Je li ipamorelin zabranjen u sportu?

Da. Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu poimence je naveden u klasi S2.2.4 među sekretagozima hormona rasta i zabranjen je uvijek, na natjecanjima i izvan njih [10].

### Jesu li ipamorelin i ipamorelin acetat ista tvar?

Nisu. Prema navodu FDA slobodna baza i acetat su različiti kemijski oblici koje nije dopušteno samostalno izjednačavati; upozorava i da se jedan od CAS brojeva u javnim izvorima pogrešno koristi za oba oblika [5, 7].

## Izvori

1. [Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/). Pharmaceutical Research, 1999. randomizirana studija. DOI: [10.1023/a:1018955126402](https://doi.org/10.1023/a:1018955126402). PMID: [10496658](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/). European Journal of Endocrinology, 1998. pretklinička studija. DOI: [10.1530/eje.0.1390552](https://doi.org/10.1530/eje.0.1390552). PMID: [9849822](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/). International Journal of Colorectal Disease, 2014. randomizirana studija. DOI: [10.1007/s00384-014-2030-8](https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8). PMID: [25331030](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/). Growth Hormone & IGF Research, 1999. pretklinička studija. DOI: [10.1054/ghir.1999.9998](https://doi.org/10.1054/ghir.1999.9998). PMID: [10373343](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Ipamorelin-related Bulk Drug Substances (ocena FDA za Pharmacy Compounding Advisory Committee)](https://www.fda.gov/media/182088/download). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (content current as of 22 April 2026)](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [PubChem Compound Summary CID 9831659: ipamorelin](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9831659). National Library of Medicine, PubChem, 2026. ostalo. pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Ipamorelin (Q76414523)](https://www.wikidata.org/wiki/Q76414523). Wikidata, 2026. ostalo. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [Global Substance Registration System: ipamorelin, UNII Y9M3S784Z6](https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/Y9M3S784Z6). U.S. Food and Drug Administration (FDA), GSRS, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "ipamorelin" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 13. 11. 2026. (2026-11-13): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.