# IGF-1 LR3: dokazi, rizici i pravni status

*Izmijenjena verzija faktora rasta IGF-1 bez objavljenih studija kod ljudi; nije isto što i mekasermin*

> IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) je u laboratoriju izmijenjena verzija faktora rasta IGF-1 i nije odobren lijek [8, 13]. Objavljenih studija kod ljudi nema nijedne: ocjena (Ocjena C: Pretklinički dokazi) odnosi se na prekliničke pokuse na stanicama i životinjama i nije dokaz koristi kod ljudi, a za mišićnu masu, sposobnost, mršavljenje i pomlađivanje kod ljudi ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza) [1, 8]. Tvar se ne može poistovjetiti s mekaserminom, koji je druga tvar i u EU odobren lijek za teški primarni nedostatak IGF-1 [13]. Najbolje dokumentiran neposredno uočen učinak kod životinja je sniženje krvnog šećera [5].

- **Ažurirano:** 12. 11. 2026. (2026-11-12)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/igf-1-lr3

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Hormon rasta
- **Vrsta:** Neodobrena tvar
- **Način primjene:** nema podataka kod ljudi
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena C: Pretklinički dokazi (Preklinička aktivnost kod stanica i životinja)
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lijek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S2.3 Growth factors and growth factor modulators: "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues" (IGF-1 LR3 not named; covered as an IGF-1 analogue))
- **Drugi nazivi:** Long R3 IGF-1, IGF-1 Long R3, LongR3-IGF-I, LR3IGF-I, Long [Arg3]-IGF-I, Long R3 insulin-like growth factor-I, Long-(Arg3)insulin-like growth factor-I, Insulin-like growth factor long chain R3
- **Podaci ažurirani:** 12. 11. 2026. (2026-11-12)

## Šta je IGF-1 LR3 i kako djeluje?

IGF-1 LR3, nazvan i Long R3 IGF-1 ili LongR3-IGF-I, je u laboratoriju izmijenjena verzija faktora rasta IGF-1 koji tijelo stvara samo. Nije odobren lijek: u podacima Europske agencije za lijekove ([EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema)) i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet, a antidopinški laboratorij o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za primjenu kod ljudi [13, 6].

Kod ove tvari najvažnije je razgraničenje. **IGF-1 LR3 nije mekasermin.** Mekasermin je rekombinantni humani IGF-1, dakle druga tvar, i ima u Europskoj uniji odobrenje za stavljanje u promet pod imenom Increlex za dugotrajno liječenje zastoja rasta kod djece i adolescenata s teškim primarnim nedostatkom IGF-1; svrstan je u anatomsko-terapijsko-kemijsku skupinu H01AC03 [13]. Odobrenje, oznake, studije ni sigurnosni profil mekasermina ne mogu se pripisati IGF-1 LR3 [8].

Djelovanje je proučavano samo na stanicama i kod životinja. U stanicama je ovaj analog bio jači od nativnog IGF-I pri poticanju sinteze proteina i DNK, a u pilećim fibroblastima, koji u podlogu ne izlučuju mjerljive vezujuće proteine IGFBP, bio je slabiji od IGF-I; autori veću potenciju pripisuju izmijenjenom djelovanju s vezujućim proteinima, a ne jačem vezanju na receptor, jer se na receptor IGF tipa 1 veže tri puta slabije od IGF-I [1, 2]. Način primjene kod ljudi nijedan stručno recenziran izvor ne navodi [8]. Ova stranica ne navodi doze.

## Šta pokazuju istraživanja o IGF-1 LR3?

Svi neposredni dokazi za ovu tvar su preklinički; objavljenih studija kod ljudi nema. Ocjena (Ocjena C: Pretklinički dokazi) opisuje količinu prekliničkih dokaza i nije dokaz koristi kod ljudi [1, 8].

Rezultati prekliničkih pokusa nisu jednoznačni. Kod štakora koji su istodobno primali deksametazon, dakle u kataboličkom stanju, LR3IGF-I je bio približno 2,5 puta jači od IGF-I za tjelesnu masu i zadržavanje dušika [2]. Kod zdravih rastućih štakora autori su utvrdili da se poboljšano zadržavanje dušika nije moglo objasniti izmjerenim brzinama sinteze i razgradnje mišićnih proteina [3]. Kod zamoraca je tvar značajno povećala relativnu masu nadbubrežnih žlijezda, crijeva, bubrega i slezene, a tjelesna masa, potrošnja hrane i sastav trupa nisu se značajno promijenili; autori su napisali da ukupni rast nije bio potaknut [4].

Za mišićnu masu, snagu i sportsku sposobnost kod ljudi dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Objavljenih studija kod ljudi koje bi te ishode mjerile nema; pregledni članak iz 2026. tvar svrstava u najnižu razinu dokaza i navodi da tvrdnje o njoj proizlaze iz prijenosa prekliničkih nalaza i iz nestručnih izvora [8]. Anabolički ishodi kod štakora ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi, kao ni rezultati mekasermina.

Isto vrijedi za mršavljenje i promjenu tjelesnog sastava, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). U prekliničkim pokusima kod zamoraca sastav trupa nije bio značajno promijenjen, a kod štakora s deksametazonom autori su povećanje ukupne mase trupa pripisali dušiku, a ne masti [4, 2]. Ti životinjski ishodi nisu dokaz gubitka masti kod ljudi.

Za brži oporavak nakon povreda i za pomlađivanje dokaza kod ljudi nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Objavljeni izvori obrađuju stanično djelovanje, rast i metabolizam glukoze kod životinja te analitičko dokazivanje u uzorcima, a ne kliničko zacjeljivanje ili ishode starenja kod ljudi; mehanistička vjerojatnost nije dokaz djelotvornosti [8, 1].

Kod poremećaja rasta i nedostatka IGF-1 objavljenih studija koje bi IGF-1 LR3 ispitale kod ljudi nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Za to stanje postoji odobren lijek s drugom tvari, mekaserminom, čije odobrenje za IGF-1 LR3 ne vrijedi [13, 8]. Ni farmakokinetika ni sigurnost kod ljudi nisu utvrđene, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza): pregledni članak navodi da vrijeme poluraspada nije dokumentirano. U antidopinškom istraživanju je LongR3-IGF-I nakon jednokratne primjene u mišić kod štakora iz krvi brzo nestao; iste razgradne produkte autori su dobili i pri inkubaciji u ljudskoj punoj krvi, što je opažanje o razgradnji, a ne mjerenje kod ljudi [8, 6].

### Preklinička aktivnost kod stanica i životinja

**Ocjena C: Pretklinički dokazi**

Svi neposredni dokazi za ovu tvar su preklinički; objavljenih studija kod ljudi nema. U staničnim modelima Long [Arg3]-IGF-I bio je jači od nativnog IGF-I u poticanju sinteze bjelančevina i DNK te u sprječavanju razgradnje bjelančevina, a u pilećim fibroblastima, koji u podlogu ne izlučuju mjerljive vezujuće bjelančevine IGFBP, bio je slabiji od IGF-I; autori veću jačinu pripisuju promijenjenom djelovanju s vezujućim bjelančevinama, a ne jačem vezanju na receptor. Kod štakora koji su istodobno primali deksametazon LR3IGF-I bio je približno 2,5 puta jači od IGF-I za tjelesnu masu i zadržavanje dušika, iako se na receptor IGF tipa 1 veže tri puta slabije; kod zdravih rastućih štakora autori su utvrdili da se poboljšano zadržavanje dušika nije moglo objasniti izmjerenim brzinama sinteze i razgradnje mišićnih bjelančevina. Kod zamoraca je LR3IGF-I značajno povećao relativnu masu nadbubrežnih žlijezda, crijeva, bubrega i slezene, a tjelesna masa, unos hrane, učinkovitost iskorištavanja hrane i sastav trupa nisu se značajno promijenili. Ocjena C opisuje količinu prekliničkih dokaza i nije dokaz koristi kod ljudi. [1, 2, 3, 4, 8]

### Mišićna masa, snaga i sportska sposobnost kod ljudi

**Ocjena D: Bez dokaza**

Objavljenih studija kod ljudi koje bi mjerile mišićnu masu, snagu ili sportsku sposobnost nema. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 uvrštava u najnižu razinu dokaza i navodi da za njega stručno recenziranih studija kod ljudi nema te da tvrdnje o njemu proizlaze iz prijenosa prekliničkih nalaza i iz nestručnih izvora. Anabolički ishodi kod štakora ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi, kao ni rezultati mekasermina, koji je druga, odobrena tvar. Za sportaše: IGF-1 LR3 je kao analog IGF-1 obuhvaćen popisom zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu, a antidopinški laboratorij analoge LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I i R3-IGF-I izričito navodi kao u sportu zabranjene tvari. [6, 8, 12]

### Mršavljenje i promjena tjelesnog sastava kod ljudi

**Ocjena D: Bez dokaza**

Dokaza o mršavljenju ili o povoljnoj promjeni tjelesnog sastava kod ljudi nema; objavljenih studija kod ljudi za ovu tvar nema nikakvih. U prekliničkim pokusima kod zamoraca sastav trupa nakon LR3IGF-I nije bio značajno promijenjen, kao ni tjelesna masa i učinkovitost iskorištavanja hrane. Kod štakora koji su primali deksametazon autori su povećanje ukupne mase trupa pripisali dušiku, a ne masti, dok je udio mase trupa u skupinama s IGF ostao nizak. Ti životinjski ishodi nisu dokaz gubitka masti ili promjene tjelesnog sastava kod ljudi. [2, 4, 8]

### Oporavak nakon povreda i pomlađivanje kod ljudi

**Ocjena D: Bez dokaza**

Dokaza o bržem oporavku nakon povreda ili o pomlađivanju kod ljudi nema. Objavljeni izvori za ovu tvar govore o staničnoj aktivnosti, rastu i metabolizmu glukoze kod životinja te o analitičkom dokazivanju u uzorcima, a ne o kliničkom oporavku, cijeljenju ili ishodima starenja kod ljudi. Pregledni članak iz 2026. navodi da za IGF-1 LR3 stručno recenziranih studija kod ljudi nema i da tvrdnje o njemu počivaju na zaključivanju iz biologije signaliziranja preko receptora IGF-1. Mehanistička vjerojatnost nije dokaz djelotvornosti. [1, 6, 8]

### Poremećaji rasta i nedostatak IGF-1

**Ocjena D: Bez dokaza**

Objavljenih studija koje bi IGF-1 LR3 ispitale kod ljudi s poremećajem rasta ili s nedostatkom IGF-1 nema. To stanje treba jasno razlikovati od mekasermina: mekasermin je rekombinantni humani IGF-1 i druga tvar koja u Europskoj uniji ima odobrenje za stavljanje u promet pod nazivom Increlex za dugotrajno liječenje zastoja rasta kod djece i adolescenata s teškim primarnim nedostatkom IGF-1, a uvrštena je u anatomsko-terapijsko-kemijsku skupinu H01AC03. Odobrenja, oznake i studije mekasermina ne mogu se pripisati IGF-1 LR3; IGF-1 LR3 u podacima Europske agencije za lijekove i ni u jednom od četiri pregledana nacionalna registra nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet. Antidopinški laboratorij o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za upotrebu kod ljudi. [6, 8, 13]

### Farmakokinetika i sigurnost kod ljudi

**Ocjena D: Bez dokaza**

Farmakokinetika i sigurnost IGF-1 LR3 kod ljudi nisu određene jer objavljenih studija kod ljudi nema; pregledni članak iz 2026. navodi da vrijeme poluraspada nije dokumentirano i da nijedan stručno recenzirani izvor kod ljudi ne izvještava ni o načinu primjene. U antidopinškom istraživanju LongR3-IGF-I je nakon jednokratne primjene u mišić kod štakora iz krvi brzo iščeznuo, dok su Des(1-3)-IGF-I i R3-IGF-I bili mjerljivi dulje; autori navode da su iste razgradne produkte dobili i pri inkubaciji u ljudskoj punoj krvi, što je opažanje o razgradnji, a ne mjerenje farmakokinetike kod ljudi. Podataka o sigurnosti i nuspojavama kod ljudi za ovu tvar nema, a podaci za mekasermin ne mogu se upotrijebiti kao sigurnosni profil IGF-1 LR3. [6, 7, 8]

## Koji su rizici i nuspojave IGF-1 LR3?

Sigurnost kod ljudi nije poznata jer stručno recenzirane studije kod ljudi nisu objavljene. Pregledni članak iz 2026. tvar svrstava u najnižu razinu dokaza i navodi da ni vrijeme poluraspada ni način primjene kod ljudi nisu dokumentirani; sigurnosni profil mekasermina ne može se prenijeti na IGF-1 LR3 [8].

Sniženje krvnog šećera je najbolje dokumentiran neposredno uočen učinak ove tvari kod životinja. U pokusu na odojcima varijante IGF-I sa slabijim vezanjem na vezujuće proteine IGFBP, među njima LR3IGF-I, bile su dva do tri puta jače od nativnog IGF-I pri snižavanju glukoze u plazmi, a glukozu su snižavale i znatno duže [5]. To je ishod kod životinja; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi nakon ove tvari nisu utvrđene, a pregledni članak hipoglikemiju navodi kao teoretski moguću i upozorava da izvješća o simptomima proizlaze iz nestručnih izvora [8].

Signaliziranje preko receptora IGF-1 uključuje putove koji osim rasta tkiva potiču i dijeljenje stanica. Pregledni članak zato navodi teoretski mitogeni rizik izveden iz biologije osi IGF-1 i upozorava da se dugoročni rizik od raka iz kratkotrajne izloženosti ne može zaključiti te da je zabrinutost zbog odsutnosti podataka o dugoročnoj sigurnosti klinički značajna. Kod ljudi rizik od raka nakon ove tvari nije izmjeren ni opovrgnut [8].

Rast kod životinja bio je neravnomjeran: kod zamoraca je tvar značajno povećala relativnu masu nadbubrežnih žlijezda, crijeva, bubrega i slezene, a tjelesna masa i sastav trupa nisu se značajno promijenili [4].

Kod proizvoda s crnog tržišta kvaliteta tvari je sumnjiva. Antidopinški laboratorij je pri razvoju metode za dokazivanje analoga IGF-I napisao: “Abundant signs of lower quality, oxidized peptide forms were found in black market products”, i metodu prilagodio tako da prepoznaje i monooksidirane oblike [6]. Da se ime na proizvodu ne može poistovjetiti sa sadržajem, pokazuje druga analiza: u jednoj bočici s crnog tržišta 2010. je utvrđen Long-R3-IGF-I s dodanim His6-repom, oblik koji se obično proizvodi za biokemijska istraživanja, a ne za primjenu u tijelo. Autori su napisali: “The effects of His-tagged Long-R³-IGF-I in humans have not been elucidated or described” [7].

- Sniženje krvnog šećera najbolje je dokumentirani neposredno opaženi učinak ove tvari kod životinja. U pokusu kod odojaka varijante IGF-I sa slabijim vezanjem na vezujuće bjelančevine IGFBP, među njima LR3IGF-I, bile su dva do tri puta jače od nativnog IGF-I u snižavanju glukoze u plazmi, a glukozu su snižavale i znatno dulje; ukupni učinak u četiri sata bio je pri jednako jakim početnim dozama približno dva puta veći nego kod IGF-I. To je ishod kod životinja; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi nakon IGF-1 LR3 nisu određene, a pregledni članak iz 2026. hipoglikemiju navodi kao teoretski moguću i upozorava da izvještaji o simptomima proizlaze iz nestručnih izvora. [5, 8]
- Signaliziranje preko receptora IGF-1 uključuje putove koji osim rasta tkiva potiču i dijeljenje stanica. Pregledni članak iz 2026. zato kod IGF-1 LR3 navodi teoretski mitogeni rizik, izveden iz biologije osi IGF-1 i IGF-1R, i upozorava da se dugoročni rizik od raka ne može zaključiti iz kratkotrajne izloženosti te da je zabrinutost zbog izostanka podataka o dugoročnoj sigurnosti klinički značajna. Kod ljudi rizik od raka nakon ove tvari nije ni izmjeren ni opovrgnut. [8]
- Sigurnost kod ljudi nije poznata jer stručno recenzirane studije kod ljudi nisu objavljene. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 uvrštava u najnižu razinu dokaza i navodi da ni vrijeme poluraspada ni način primjene kod ljudi nisu dokumentirani. Sigurnosni profil mekasermina, koji je druga, odobrena tvar, ne može se prenijeti na IGF-1 LR3. [8]
- Kod proizvoda s crnog tržišta kvaliteta tvari je upitna. Antidopinški laboratorij je pri razvoju metode za dokazivanje analoga IGF-I zapisao: "Abundant signs of lower quality, oxidized peptide forms were found in black market products", i zato je metodu prilagodio tako da otkriva i monooksidirane oblike. Nalaz se odnosi na ispitivane proizvode, a ne na sve pripravke na tržištu. [6]
- Ime na proizvodu ne može se poistovjetiti sa sadržajem. U jednoj bočici za injiciranje s crnog tržišta 2010. je masnom spektrometrijom utvrđen Long-R3-IGF-I s pridodanim His6-repom, oblikom koji se obično proizvodi za biokemijska istraživanja, a ne za unošenje u tijelo. Autori su zapisali: "The effects of His-tagged Long-R³-IGF-I in humans have not been elucidated or described", i dodali da je proizvod vjerojatnije nusprodukt biokemijskih istraživanja. [7]
- U prekliničkom pokusu rast je bila neravnomjerna. Kod zamoraca je LR3IGF-I značajno povećao relativnu masu nadbubrežnih žlijezda, crijeva, bubrega i slezene, a pri tome se tjelesna masa i sastav trupa nisu značajno promijenili; autori su zapisali da ukupni rast nije bio potaknut. Radi se o opažanju kod jedne životinjske vrste, a ne o izmjerenom riziku kod ljudi. [4]
- Za sportaše: na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu IGF-1 LR3 nije naveden poimence, ali ga obuhvaća klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) s tekstom "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues". Klasa S2 nalazi se u dijelu popisa "PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)", pa zabrana vrijedi uvijek, na natjecanjima i izvan njih, a sve tvari u klasi su neodređene tvari. Da analog LongR3-IGF-I pripada u sportu zabranjenim tvarima izričito navodi i antidopinški laboratorij. [6, 12]

## Je li IGF-1 LR3 legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

IGF-1 LR3 u Bosni i Hercegovini i Hrvatskoj nije lijek s [odobrenjem za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Nije upisan u registar agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/almbih), gdje je pretraga po INN-u i nazivu lijeka svaki put vratila nula zapisa, i nema ga u bazi lijekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/halmed) (stanje 12. 11. 2026.) [16, 15].

Isto vrijedi u regiji: tvari nema u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova, u izvozu podataka EMA-e s 2757 zapisa nema pogotka i nije upisana ni u jedan od dva registra srpske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/alims) [14, 13, 17, 18].

Pri pretrazi registara vidi se i razlika prema mekaserminu: ta druga, odobrena tvar zabilježena je u hrvatskoj bazi, gdje i lijek Increlex ima svoj zapis, te u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova, a u registrima u Bosni i Hercegovini i Srbiji nije upisana. Njezino odobrenje za IGF-1 LR3 ne vrijedi [15, 14, 13].

Za sportaše: na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu IGF-1 LR3 nije naveden poimence, ali ga obuhvata klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) s tekstom “Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues”. Klasa S2 je u dijelu popisa gdje zabrana vrijedi uvijek, na natjecanjima i izvan njih, a sve tvari u klasi su neodređene tvari. Da analog LongR3-IGF-I pripada u sportu zabranjenim tvarima, izričito navodi i antidopinški laboratorij [12, 6].

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | IGF-1 LR3 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u Centralnoj bazi lijekova svaki je put vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e s 2757 zapisa nema rezultata za "IGF-1 LR3", "long r3" ni "lr3" (stanje 12. 11. 2026.). Da pretraga radi, pokazuju kontrole: djelatna tvar "semaglutid" vraća 22 zapisa, a djelatna tvar "mekasermin" jedan zapis. Mekasermin je druga tvar, odobreni rekombinantni humani IGF-1, i njegovo odobrenje ne vrijedi za IGF-1 LR3. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [13, 14] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | IGF-1 LR3 u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u bazi HALMED-a svaki je put vratila "Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.", a u izvozu podataka EMA-e s 2757 zapisa nema rezultata za "IGF-1 LR3", "long r3" ni "lr3" (stanje 12. 11. 2026.). Da pretraga radi, pokazuju kontrole: djelatna tvar "semaglutid" vraća pet lijekova, djelatna tvar "mekasermin" jedan lijek, a naziv lijeka "Increlex" jedan lijek. Mekasermin je druga tvar, odobreni rekombinantni humani IGF-1, i njegovo odobrenje ne vrijedi za IGF-1 LR3. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [13, 15] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | IGF-1 LR3 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga pojmovima "IGF" i "LR3" po INN-u te pojmom "IGF" po nazivu lijeka svaki je put vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 12. 11. 2026., registar je imao 4781 zapis). Kontrolna pretraga po INN-u "semaglutid" vratila je "Page 1 of 1 (9 items)" s lijekom OZEMPIC, a pretraga po INN-u "mekasermin" nijedan zapis; mekasermin, koji je druga, u Europskoj uniji odobrena tvar, u ovom registru dakle nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dopuštena. [16] |
| Srbija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | IGF-1 LR3 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): tvari nema na popisu generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po nazivu lijeka pojmovima "IGF" i "LR3" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026.). Da pretraga radi, pokazuje kontrola: pojam "zempi" u oba registra vraća zapise lijeka Ozempic, a generičko ime "semaglutid" nalazi se na oba popisa. Pretrage "mekasermin" i "Increlex" također su bile bez rezultata; mekasermin, koji je druga, u Europskoj uniji odobrena tvar, u ovim registrima nije upisan. To ne znači da je prodaja ili upotreba IGF-1 LR3 dopuštena. [17, 18] |

## Česta pitanja

### Je li IGF-1 LR3 odobren lijek?

Nije. U podacima Europske agencije za lijekove i u četiri pregledana nacionalna registra nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet (stanje 12. 11. 2026.) [13, 15]. Antidopinški laboratorij o analozima IGF-I, među njima LongR3-IGF-I, navodi da nikada nisu bili odobreni za primjenu kod ljudi [6].

### Je li IGF-1 LR3 isto što i mekasermin?

Nije, to su dvije različite tvari. Mekasermin je rekombinantni humani IGF-1 i ima u Europskoj uniji odobrenje za stavljanje u promet pod imenom Increlex za dugotrajno liječenje zastoja rasta kod djece i adolescenata s teškim primarnim nedostatkom IGF-1 [13]. IGF-1 LR3 je izmijenjena verzija te molekule i odobrenje ne posjeduje; odobrenje, oznake, studije ni sigurnosni profil mekasermina ne mogu mu se pripisati [8].

### Postoje li studije IGF-1 LR3 kod ljudi?

Objavljene studije kod ljudi nismo našli. Pregledni članak iz 2026. IGF-1 LR3 svrstava u najnižu razinu dokaza i navodi da za njega stručno recenziranih studija kod ljudi nema te da ni vrijeme poluraspada ni način primjene kod ljudi nisu dokumentirani [8].

### Povećava li IGF-1 LR3 mišićnu masu?

Objavljenih studija kod ljudi koje bi mjerile mišićnu masu, snagu ili sposobnost nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Anabolički ishodi kod štakora ne mogu se pripisati ovom analogu kod ljudi; kod zamoraca se tjelesna masa i sastav trupa nisu značajno promijenili, a autori su napisali da ukupni rast nije bio potaknut [8, 4].

### Koji su rizici poznati kod IGF-1 LR3?

Sigurnost kod ljudi nije poznata jer objavljenih studija kod ljudi nema [8]. Kod životinja je najbolje dokumentirano sniženje krvnog šećera; učestalost i težina hipoglikemije kod ljudi nisu utvrđene [5]. Pregledni članak navodi teoretski mitogeni rizik izveden iz biologije osi IGF-1 [8]. Kod proizvoda s crnog tržišta utvrđena je sumnjiva kvaliteta [6, 7].

### Je li IGF-1 LR3 zabranjen u sportu?

Da. Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu nije naveden poimence, ali ga obuhvata klasa S2.3 (faktori rasta i njihovi modulatori) s tekstom "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues"; zabrana vrijedi uvijek, na natjecanjima i izvan njih [12]. Antidopinški laboratorij LongR3-IGF-I izričito navodi među u sportu zabranjenim tvarima [6].

## Izvori

1. [Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1378742/). Journal of Molecular Endocrinology, 1992. ostalo. DOI: [10.1677/jme.0.0080213](https://doi.org/10.1677/jme.0.0080213). PMID: [1378742](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1378742/). pristupljeno 12. 11. 2026..
2. [Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1371669/). The Biochemical Journal, 1992. pretklinička studija. DOI: [10.1042/bj2820091](https://doi.org/10.1042/bj2820091). PMID: [1371669](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1371669/). pristupljeno 12. 11. 2026..
3. [Anabolic effects of insulin-like growth factor-I (IGF-I) and an IGF-I variant in normal female rats](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8371075/). The Journal of Endocrinology, 1993. pretklinička studija. DOI: [10.1677/joe.0.1370413](https://doi.org/10.1677/joe.0.1370413). PMID: [8371075](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8371075/). pristupljeno 12. 11. 2026..
4. [Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/). The Journal of Endocrinology, 1995. pretklinička studija. DOI: [10.1677/joe.0.1460247](https://doi.org/10.1677/joe.0.1460247). PMID: [7561636](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/). pristupljeno 12. 11. 2026..
5. [IGF-I variants which bind poorly to IGF-binding proteins show more potent and prolonged hypoglycaemic action than native IGF-I in pigs and marmoset monkeys](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9415072/). The Journal of Endocrinology, 1997. pretklinička studija. DOI: [10.1677/joe.0.1550377](https://doi.org/10.1677/joe.0.1550377). PMID: [9415072](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9415072/). pristupljeno 12. 11. 2026..
6. [Detection of LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I, and R3-IGF-I using immunopurification and high resolution mass spectrometry for antidoping purposes](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33587816/). Drug Testing and Analysis, 2021. pretklinička studija. DOI: [10.1002/dta.3016](https://doi.org/10.1002/dta.3016). PMID: [33587816](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33587816/). pristupljeno 12. 11. 2026..
7. [Detection of His-tagged Long-R3-IGF-I in a black market product](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20675162/). Growth Hormone & IGF Research, 2010. ostalo. DOI: [10.1016/j.ghir.2010.07.001](https://doi.org/10.1016/j.ghir.2010.07.001). PMID: [20675162](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20675162/). pristupljeno 12. 11. 2026..
8. [The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration](https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2026.1822475/full). Frontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak. DOI: [10.3389/fendo.2026.1822475](https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475). PMID: [42395176](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42395176/). pristupljeno 12. 11. 2026..
9. [Global Substance Registration System: LONG-(ARG3)INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I, UNII M9L22Y19H9](https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/M9L22Y19H9). U.S. Food and Drug Administration (FDA), GSRS, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
10. [PubChem Substance Record SID 375085922: LONG-(ARG3)INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/375085922). National Library of Medicine, PubChem, 2026. ostalo. pristupljeno 12. 11. 2026..
11. [IGF-1 LR3 (Q20707573)](https://www.wikidata.org/wiki/Q20707573). Wikidata, 2026. ostalo. pristupljeno 12. 11. 2026..
12. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
13. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
14. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "IGF" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_IGF*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
15. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
16. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
17. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..
18. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 12. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 12. 11. 2026. (2026-11-12): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.