# CJC-1295: dokazi, rizici i pravni status

*Analog GHRH bez odobrenja za stavljanje u promet; postoje oblik s DAC-om i oblik bez DAC-a, koji se ne mogu poistovjetiti*

> CJC-1295 je sintetički analog hormona koji oslobađa hormon rasta (GHRH) i nije odobren lijek ni kod jednog od pregledanih regulatora [6, 7]. Treba razlikovati dva oblika: oblik s DAC-om veže se na albumin i bio je proučavan kod ljudi, a oblik bez DAC-a (također Mod GRF 1-29) objavljenih kliničkih studija nema [6]. Ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi) odnosi se samo na hormonski ishod oblika s DAC-om, to jest na povećanje razine hormona rasta i IGF-1 kod zdravih odraslih osoba, i nije dokaz zdravstvene koristi; za mišićnu masu, sposobnost, mršavljenje i pomlađivanje dokaza nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza) [1, 6]. FDA je tvar uvrstila među tvari za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne sigurnosne rizike [8].

- **Ažurirano:** 12. 11. 2026. (2026-11-12)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/cjc-1295

## Ključne činjenice

- **Skupina:** Hormon rasta
- **Vrsta:** Neodobrena tvar
- **Način primjene:** potkožna injekcija, nema podataka kod ljudi
- **Ocjena dokaza (najbolje istražena namjena):** Ocjena B: Ograničeni dokazi (Povećanje lučenja hormona rasta i IGF-1 (oblik s DAC-om))
- **Status u EU:** Nije odobreno
- **Recept:** Nije u prometu kao lijek
- **WADA:** Zabranjen (Klasa: S2.2.4 Growth hormone releasing factors: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (CJC-1295 named))
- **Drugi nazivi:** CJC 1295, CJC1295, CJC-1295 DAC, DAC:GRF, Mod GRF 1-29
- **Podaci ažurirani:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)

## Šta je CJC-1295 i kako djeluje?

CJC-1295 je sintetički analog hormona koji oslobađa [hormon rasta](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/hormon-rasta) (GHRH) i nije odobren lijek: pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od njegovih oblika nije odobren kod glavnih regulatora, među njima FDA i Europske agencije za lijekove ([EMA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema)) [6, 7]. Djeluje tako što aktivira receptor za GHRH na stanicama prednjeg režnja hipofize i time potiče lučenje hormona rasta, a posredno i razinu faktora rasta IGF-1 [4, 1].

Kod ove tvari razlikovanje dvaju oblika je bitno. **Oblik s DAC-om** ima na kraju molekule dodanu jedinicu koja se veže na serumski albumin, pa u tijelu ostaje dulje; upravo je taj oblik proučavan u objavljenim studijama kod ljudi [4, 1]. **Oblik bez DAC-a**, za koji pregledni izvor navodi i ime Mod GRF 1-29, objavljenih kontroliranih kliničkih studija nema; FDA navodi da za slobodnu bazu i acetat bez DAC-a nije našla nekliničke ni kliničke podatke za procjenu sigurnosti i djelotvornosti te da nije utvrđeno jesu li ta dva oblika farmakološki djelatna [6, 7]. Nalaz kod jednog oblika zato se ne može prenijeti na drugi, kao ni ishodi srodnih tvari, poput sermorelina i tesamorelina [6].

FDA posebno upozorava da je upotreba imena kod ove tvari nedosljedna, pa se iz imena ne može znati o kojem je obliku riječ; to stvara sigurnosni rizik i pogreške pri kemijskoj analizi [7]. U objavljenim studijama oblika s DAC-om tvar je davana pod kožu ([supkutano](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/supkutano)), a za oblik bez DAC-a objavljeni izvori ne navode način primjene kod ljudi [1, 6]. Ova stranica ne navodi doze.

## Šta pokazuju istraživanja o CJC-1295?

Kod oblika s DAC-om studije kod ljudi mjerile su samo hormonske razine, a ne zdravstvene ishode. Ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi) opisuje količinu dokaza o tom hormonskom učinku i nije dokaz koristi za zdravlje [1, 7].

U dvjema randomiziranim, [placebom](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo) kontroliranim i dvostruko slijepim studijama kod zdravih odraslih osoba (prema ocjeni FDA 42 i 24 sudionika, trajanja 28 i 49 dana) nakon primjene oblika s DAC-om izmjereno je o dozi zavisno povećanje razine hormona rasta (2 do 10 puta tijekom šest ili više dana) i IGF-1 (1,5 do 3 puta tijekom 9 do 11 dana) [1, 7]. U odvojenoj studiji kod dvanaest zdravih muškaraca pulsatilni uzorak lučenja je sačuvan, a prosječna razina hormona rasta bila je sedmicu nakon primjene viša za 46 %, a razina IGF-1 za 45 % [2]. FDA navodi da te studije nisu mjerile promjene tjelesnog sastava kod odraslih ni brzinu rasta kod djece te da iz objava nije vidljivo koja je sol tvari bila upotrijebljena [7].

Za oblik bez DAC-a objavljenih studija kod ljudi nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Pregledni članak navodi da tu tvar do danas nijedna kontrolirana klinička studija kod ljudi nije neposredno ocijenila i da tvrdnje o njoj proizlaze prije svega iz prijenosa nalaza srodnih tvari i iz nestručnih izvora [6, 7].

Za mišićnu masu, snagu i sportsku sposobnost dokaza kod ljudi nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Pregledni članak navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim učincima na tjelesni sastav ili sposobnost nema [6]. Isto vrijedi za mršavljenje i promjenu tjelesnog sastava: objavljene dvije studije oblika s DAC-om te ishode nisu mjerile, a FDA navodi da se te tvari na internetu nude za mršavljenje, dobivanje mišića i usporavanje starenja, a istodobno da podatke o djelotvornosti ni za jednu od ocijenjenih primjena nije našla [7, 1].

Kod nedostatka hormona rasta dokaza o djelotvornosti nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). FDA navodi da nije našla nijedan članak o djelotvornosti kod ljudi s tom dijagnozom, jer su objavljene studije provedene na zdravim odraslim osobama; dodaje da pacijenti s potpunim nedostatkom hormona rasta ne reagiraju na poticatelje lučenja i da smjernice stručnih društava primjenu tih tvari ne razmatraju. Za to stanje postoje odobreni lijekovi s dokazanom djelotvornošću [7].

Ni za lipodistrofiju kod HIV infekcije objavljenih rezultata o djelotvornosti nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). FDA među anegdotalnim izvješćima opisuje studiju [faze 2](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/faza-klinickog-ispitivanja) u koju su bile randomizirane 192 osobe s tom bolešću; studija je prekinuta, a njezini podaci nisu objavljeni, pa se iz nje o koristi ne može zaključivati [7]. Za brži oporavak nakon povreda i za pomlađivanje dokaza također nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza): u objavljenim studijama kod ljudi ti ishodi nisu mjereni, a mehanističke tvrdnje o osi hormona rasta i IGF-1 nisu dokaz kliničke koristi [6, 7].

### Povećanje lučenja hormona rasta i IGF-1 (oblik s DAC-om)

**Ocjena B: Ograničeni dokazi**

Studije kod ljudi mjerile su samo hormonske razine, a ne zdravstvene ishode. U dvjema randomiziranim, placebom kontroliranim i dvostruko slijepim studijama kod zdravih odraslih osoba (prema ocjeni FDA 42 i 24 sudionika, trajanja 28 i 49 dana) nakon primjene oblika s DAC-om pod kožu izmjereno je o dozi zavisno povećanje razine hormona rasta (2 do 10 puta tijekom šest ili više dana) i IGF-1 (1,5 do 3 puta tijekom 9 do 11 dana). U odvojenoj studiji kod dvanaest zdravih muškaraca pulsatilni uzorak lučenja je sačuvan, a prosječna razina hormona rasta bila je sedmicu nakon primjene viša za 46 %, a razina IGF-1 za 45 %. FDA navodi da te studije nisu mjerile promjene tjelesnog sastava kod odraslih ni brzinu rasta kod djece te da iz objava nije vidljivo koja je sol tvari bila upotrijebljena. Ocjena B opisuje količinu dokaza o hormonskom učinku, a ne korist za zdravlje. [1, 2, 6, 7]

### Povećanje lučenja hormona rasta i IGF-1 (oblik bez DAC-a)

**Ocjena D: Bez dokaza**

Za oblik bez DAC-a objavljenih studija kod ljudi nema. Pregledni članak iz 2026. navodi da do danas nijedna kontrolirana klinička studija tu tvar kod ljudi nije neposredno ocijenila i da tvrdnje o njoj proizlaze prije svega iz prijenosa nalaza srodnih tvari i iz nestručnih izvora. FDA je u ocjeni iz 2024. navela da za slobodnu bazu i acetat bez DAC-a nije našla nekliničke ni kliničke podatke za procjenu sigurnosti i djelotvornosti te da nije utvrđeno jesu li ta dva oblika farmakološki djelatna. Rezultati oblika s DAC-om i studija srodnih tvari, kao što su sermorelin i tesamorelin, ne mogu se prenijeti na ovaj oblik. [6, 7]

### Nedostatak hormona rasta

**Ocjena D: Bez dokaza**

Dokaza o djelotvornosti kod nedostatka hormona rasta nema. FDA je u ocjeni iz 2024. navela da nije našla nijedan članak o djelotvornosti tvari povezanih s CJC-1295 kod ljudi s nedostatkom hormona rasta i da su objavljene studije kod ljudi provedene na zdravim odraslim osobama, a ne na pacijentima s tom dijagnozom. FDA također navodi da pacijenti s potpunim nedostatkom hormona rasta ne reagiraju na poticatelje lučenja hormona rasta i da smjernice stručnih društava primjenu tih tvari ne razmatraju. Za to stanje postoje odobreni lijekovi s dokazanom djelotvornošću. [7]

### Mišićna masa, snaga i sportska sposobnost

**Ocjena D: Bez dokaza**

Objavljenih studija koje bi kod ljudi pokazale povećanje mišićne mase, snage ili sportske sposobnosti nema. Pregledni članak iz 2026. navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim učincima na tjelesni sastav ili sposobnost nema. Objavljene studije oblika s DAC-om mjerile su hormonske razine i farmakokinetiku, a za oblik bez DAC-a studija kod ljudi nema; promjena razine hormona rasta ili IGF-1 sama po sebi nije dokaz učinka na mišiće ili sposobnost. CJC-1295 je na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu naveden poimence. [1, 6, 7, 11]

### Mršavljenje i promjena tjelesnog sastava

**Ocjena D: Bez dokaza**

Dokaza o mršavljenju ili o povoljnoj promjeni tjelesnog sastava kod ljudi nema. Pregledni članak iz 2026. navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim učincima na tjelesni sastav nema, a objavljene dvije studije oblika s DAC-om te ishode nisu mjerile. FDA navodi da se tvari povezane s CJC-1295 na internetu nude za mršavljenje, dobivanje mišića i usporavanje starenja, a istodobno da podatke o djelotvornosti ni za jednu od ocijenjenih primjena nije našla. [1, 2, 6, 7]

### Lipodistrofija kod HIV infekcije

**Ocjena D: Bez dokaza**

Objavljenih rezultata o djelotvornosti kod lipodistrofije povezane s HIV infekcijom nema. FDA u ocjeni iz 2024. opisuje studiju faze 2 u koju su bile uključene i randomizirane 192 osobe s tom bolešću; studija je prekinuta, a njezini podaci nisu objavljeni. FDA te navode izričito uvrštava među anegdotalna izvješća i pri njima se poziva na dvije internetske stranice, a ne na svoje podatke. FDA također navodi da podataka o djelotvornosti za to stanje nema, pa se iz te studije o koristi ne može zaključivati. [7]

### Oporavak nakon povreda i pomlađivanje

**Ocjena D: Bez dokaza**

Dokaza o bržem oporavku nakon povreda ili o pomlađivanju nema. U objavljenim studijama kod ljudi ti ishodi nisu mjereni, a pregledni članak iz 2026. navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim učincima nema. FDA navodi da nije našla podatke o djelotvornosti koji bi podržali primjenu kod sindroma propadanja, teških opeklina ili drugih ocijenjenih stanja. Mehanističke tvrdnje o osi hormona rasta i IGF-1 nisu dokaz kliničke koristi. [6, 7]

## Koji su rizici i nuspojave CJC-1295?

FDA je CJC-1295 uvrstila na popis tvari za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne sigurnosne rizike i navodi: “FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction.” Na istoj stranici navodi da su dostupni klinički podaci ograničeni [8, 7].

U objavljenim studijama oblika s DAC-om kod zdravih odraslih osoba [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) su zabilježene kod gotovo svih sudionika koji su tvar primili: u prvoj studiji kod 94 % sudionika u skupini s tvari i kod 29 % u skupini s placebom. Prijavljene su reakcije na mjestu primjene, prolazni koprivnjačasti osipi, glavobolja, proljev i sustavne vazodilatacijske reakcije (crvenilo, osjećaj vrućine, prolazno sniženje krvnog tlaka), a u drugoj studiji i mučnina ili trbušna bol, prolazni nehotični grčevi mišića nogu s djelomičnim gubitkom koordinacije te prolazna vrtoglavica [7, 1].

FDA među anegdotalnim izvješćima opisuje prekinutu studiju faze 2 kod ljudi s lipodistrofijom pri HIV-u, u kojoj je jedan sudionik nakon primjene oblika s DAC-om dobio bol u grudima i akutni infarkt miokarda te približno sat kasnije umro. Liječnik koji ga je liječio dogođaj je pripisao asimptomatskoj koronarnoj bolesti s rupturom i okluzijom plaka, pa se uzročna veza s tvari ne može tvrditi; studija je prekinuta, a podaci nisu objavljeni [7].

S povišenim razinama hormona rasta i IGF-1 povezani su poznati rizici navedeni u informacijama svih odobrenih pripravaka rekombinantnog hormona rasta: veći rizik od novotvorina, poremećena tolerancija glukoze i šećerna bolest, povišen unutarlubanjski tlak, zadržavanje tekućine, smanjeno djelovanje nadbubrežne žlijezde i štitnjače te upala gušterače. FDA navodi da nije našla podatke koji bi pokazivali da te tvari takve rizike ne bi imale; to je sigurnosna zabrinutost regulatora, a ne izmjerena učestalost kod ove tvari [7].

U nekliničkim istraživanjima oblika s DAC-om kod štakora i pasa uočeno je draženje na mjestu primjene s krvarenjem, upalom i blagom do umjerenom nekrozom, a kod obiju vrsta i snižen hemoglobin te povišen kolesterol. Zabilježeni su i genotoksični signali: oštećenje DNK u kulturi hipofiznih stanica miša i u prednjem režnju hipofize miševa. Budući da studija karcinogenosti nema, prema navodu FDA ne može se isključiti razrastanje ili tumori hipofize zbog prekomjernog poticanja; ti nekliničkih signali nisu dokaz takvog ishoda kod ljudi [7].

Budući da CJC-1295 nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet, kvaliteta pripravaka je nenadzirana. FDA je utvrdila da nijedan od oblika nije dobro okarakteriziran: nedostaju podaci o nečistoćama, agregatima peptidnih molekula i bakterijskim endotoksinima, a kod pripravaka za injiciranje postoji rizik imunogenosti [7, 8]. Da se ime na proizvodu ne može poistovjetiti sa sadržajem, pokazuje analiza iz 2010.: u nepoznatom farmaceutskom pripravku koji su zaplijenili norveška policija i carina utvrđen je peptid od 29 aminokiselina s amidnim krajem, čiji slijed odgovara tvari koja se trži pod imenom CJC-1295 [5, 7].

Dugoročna sigurnost kod ljudi nije poznata, a podataka o sigurnosti kod djece nema. Antitijela na tvar u objavljenoj studiji nisu otkrivena u značajnom obimu, no većina sudionika bila je izložena samo jednom; budući da je podudarnost s tjelesnim GHRH-om 86-postotna, FDA upozorava na mogućnost unakrsne reaktivnosti takvih antitijela [7].

- U objavljenim studijama oblika s DAC-om kod zdravih odraslih osoba nuspojave su zabilježene kod gotovo svih sudionika koji su tvar primili: u prvoj studiji kod 94 % sudionika u skupini s tvari i kod 29 % u skupini s placebom. Prijavljene su reakcije na mjestu primjene, prolazni koprivnjačasti osipi, glavobolja, proljev i sustavne vazodilatacijske reakcije (crvenilo, osjećaj vrućine, prolazno sniženje krvnog tlaka). U drugoj studiji su osim toga prijavljene mučnina ili trbušna bol, prolazni nehotični grčevi mišića nogu s djelomičnim gubitkom koordinacije te prolazna vrtoglavica. [1, 7]
- FDA je CJC-1295 uvrstila na popis tvari za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne sigurnosne rizike i navodi: "FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction." Na istoj stranici navodi da su dostupni klinički podaci ograničeni. Povećanje srčanog ritma, zavisno o dozi, opisano je u studiji kod dvanaest zdravih muškaraca. [2, 7, 8]
- FDA među anegdotalnim izvješćima opisuje prekinutu studiju faze 2 kod ljudi s lipodistrofijom pri HIV-u, u kojoj je jedan sudionik nakon primjene oblika s DAC-om dobio bol u grudima i akutni infarkt miokarda te približno sat kasnije umro. Liječnik koji ga je liječio dogođaj je pripisao asimptomatskoj koronarnoj bolesti s rupturom i okluzijom plaka, pa se uzročna veza s tvari ne može tvrditi. Studija je prekinuta, podaci nisu objavljeni, a o drugim sudionicima podataka nema. [7]
- FDA upozorava da su s povišenim razinama hormona rasta i IGF-1 povezani poznati rizici navedeni u informacijama svih odobrenih pripravaka rekombinantnog hormona rasta: veći rizik od novotvorina, poremećena tolerancija glukoze i šećerna bolest, povišen unutarlubanjski tlak, zadržavanje tekućine, smanjeno djelovanje nadbubrežne žlijezde i štitnjače te upala gušterače. FDA navodi da nije našla podatke koji bi pokazivali da tvari povezane s CJC-1295 te rizike ne bi imale. To je sigurnosna zabrinutost regulatora, a ne izmjerena učestalost kod ove tvari. [7]
- U nekliničkim istraživanjima oblika s DAC-om kod štakora i pasa uočeno je draženje na mjestu primjene s krvarenjem, upalom i blagom do umjerenom nekrozom, a kod obiju vrsta i snižen hemoglobin te povišen kolesterol. Zabilježeni su i genotoksični signali: oštećenje DNK u kulturi hipofiznih stanica miša i u prednjem režnju hipofize miševa. Budući da studija karcinogenosti nema, prema navodu FDA ne može se isključiti razrastanje ili tumori hipofize zbog prekomjernog poticanja; ti nekliničkih signali nisu dokaz takvog ishoda kod ljudi. [7]
- FDA je utvrdila da nijedan od oblika CJC-1295 nije dobro okarakteriziran: nedostaju podaci o nečistoćama, agregatima peptidnih molekula i bakterijskim endotoksinima, a postoji rizik imunogenosti kod pripravaka za injiciranje. FDA posebno upozorava da nedosljedna upotreba imena znači da se iz imena ne može znati o kojoj je tvari riječ, što stvara sigurnosni rizik za pacijenta i pogreške pri kemijskoj analizi. Ti rizici odnose se na nenadzirane pripravke, jer CJC-1295 nije lijek s odobrenjem za stavljanje u promet. [7, 8]
- Da se ime na proizvodu ne može poistovjetiti sa sadržajem, pokazuje analiza iz 2010.: u nepoznatom farmaceutskom pripravku koji su zaplijenili norveška policija i carina masnom spektrometrijom je utvrđen peptid od 29 aminokiselina s amidnim krajem, čiji slijed odgovara tvari koja se trži pod imenom CJC-1295. FDA tu analizu navodi kao prvu spomen oblika bez DAC-a u stručnoj literaturi. [5, 7]
- Dugoročna sigurnost kod ljudi nije poznata, a podataka o sigurnosti kod djece nema. Antitijela na tvar u objavljenoj studiji nisu otkrivena u značajnom obimu, no većina sudionika bila je izložena samo jednom; FDA navodi da to ne znači da rizika od nastanka antitijela nema, jer podataka o dugotrajnoj, ponavljanoj izloženosti nema. Budući da je podudarnost s tjelesnim GHRH-om 86-postotna, FDA upozorava na mogućnost unakrsne reaktivnosti takvih antitijela. [7]
- Za sportaše: CJC-1295 je na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je uvijek, na natjecanjima i izvan njih. [11]

## Je li CJC-1295 legalan u BiH, Hrvatskoj i regiji?

CJC-1295 u Bosni i Hercegovini i Hrvatskoj nije lijek s [odobrenjem za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet), ali to ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. Nije upisan u registar lijekova agencije [ALMBiH](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/almbih), gdje je pretraga po INN-u i po nazivu lijeka vratila nula zapisa, i nema ga u bazi lijekova hrvatske agencije [HALMED](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/halmed) (stanje 11. 11. 2026.) [15, 14].

Isto vrijedi u regiji: CJC-1295 nema u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova, u izvozu podataka EMA-e nije među 2757 zapisa i nije upisan ni u jedan od dva registra srpske agencije [ALIMS](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/alims) [13, 12, 16, 17]. Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kao lijek kod glavnih regulatora [6].

Za sportaše: CJC-1295 je na [popisu zabranjenih tvari](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/popis-zabranjenih-tvari) agencije [WADA](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/wada) za 2026. godinu poimence naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je uvijek, na natjecanjima i izvan njih [11].

| Država | Status | Provjerenost | Objašnjenje |
| --- | --- | --- | --- |
| Slovenija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | CJC-1295 u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "CJC" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u Centralnoj bazi lijekova oba puta je vratila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", a u izvozu podataka EMA-e tvari nema među 2757 zapisa (stanje 11. 11. 2026.). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kao lijek kod glavnih regulatora, među njima FDA i EMA. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [6, 12, 13] |
| Hrvatska | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | CJC-1295 u bazi lijekova agencije HALMED i u podacima Europske agencije za lijekove (EMA) nije među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet: pretraga po pojmu "CJC" po djelatnoj tvari i po nazivu lijeka u bazi HALMED-a oba puta je vratila "Nažalost nije pronađen niti jedan rezultat.", a u izvozu podataka EMA-e tvari nema među 2757 zapisa (stanje 11. 11. 2026.). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kao lijek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [6, 12, 14] |
| Bosna i Hercegovina | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | CJC-1295 nije upisan u registar lijekova s odobrenjem za stavljanje u promet agencije ALMBiH: pretraga po pojmu "CJC" po INN-u i po nazivu lijeka oba puta je vratila "Page 0 of 0 (0 items)" i "No data to display" (stanje 11. 11. 2026.). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kao lijek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [6, 15] |
| Srbija | Nije odobreno kao lijek | Provjereno kod službenog izvora | CJC-1295 nije upisan u registre lijekova s dozvolom agencije ALIMS (PIS i RIMS): tvari nema na popisu generičkih imena ni u jednom od registara (1155 i 1110 unosa), a pretraga po nazivu lijeka s pojmovima "CJC" i "CJC-1295" u oba je registra vratila "За тражене критеријуме нема података" (stanje 11. 11. 2026.). Pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kao lijek kod glavnih regulatora. To ne znači da je prodaja ili upotreba ove tvari dopuštena. [6, 16, 17] |

## Česta pitanja

### Je li CJC-1295 odobren lijek?

Nije. U pregledanim podacima Europske agencije za lijekove i u četiri nacionalna registra nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet, a pregledni članak iz 2026. navodi da nijedan od dvaju oblika nije odobren kod glavnih regulatora, među njima FDA i EMA [12, 6]. FDA je tvar uvrstila na popis tvari za magistralnu pripremu koje mogu predstavljati značajne sigurnosne rizike [8].

### Koja je razlika između oblika s DAC-om i oblika bez DAC-a?

Oblik s DAC-om ima dodanu jedinicu koja se veže na serumski albumin, pa u tijelu djeluje dulje; upravo je taj oblik proučavan u objavljenim studijama kod ljudi [4, 1]. Za oblik bez DAC-a objavljenih kontroliranih kliničkih studija nema, a FDA navodi da za slobodnu bazu i acetat bez DAC-a nije našla podatke za procjenu sigurnosti i djelotvornosti te da nije utvrđeno jesu li ti oblici farmakološki djelatni [6, 7]. Rezultati jednog oblika ne mogu se prenijeti na drugi.

### Povećava li CJC-1295 mišićnu masu ili sposobnost?

Objavljenih studija koje bi to pokazale kod ljudi nema, ocjena je (Ocjena D: Bez dokaza). Pregledni članak iz 2026. navodi da stručno recenziranih dokaza o klinički značajnim učincima na tjelesni sastav ili sposobnost nema; objavljene studije oblika s DAC-om mjerile su hormonske razine i farmakokinetiku. Promjena razine hormona rasta ili IGF-1 sama po sebi nije dokaz učinka na mišiće [6, 1].

### Zašto CJC-1295 ima ocjenu B ako koristi nisu dokazane?

Zato što ocjena opisuje količinu dokaza za jednu namjenu, a ne korist. Ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi) odnosi se samo na hormonski ishod oblika s DAC-om: u dvjema randomiziranim, placebom kontroliranim studijama kod zdravih odraslih osoba izmjereno je povećanje razine hormona rasta i IGF-1 [1, 7]. FDA navodi da te studije nisu mjerile promjene tjelesnog sastava kod odraslih ni brzinu rasta kod djece [7].

### Koji su rizici poznati kod CJC-1295?

FDA navodi ozbiljne neželjene događaje, među njima povećan srčani ritam i sustavnu vazodilatacijsku reakciju [8]. U objavljenim studijama oblika s DAC-om nuspojave su zabilježene kod gotovo svih sudionika koji su tvar primili [7]. Dugoročna sigurnost kod ljudi nije poznata, a podataka o sigurnosti kod djece nema [7].

### Je li CJC-1295 zabranjen u sportu?

Da. Na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu poimence je naveden u klasi S2.2.4 (faktori oslobađanja hormona rasta) i zabranjen je uvijek, na natjecanjima i izvan njih [11].

## Izvori

1. [Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006. randomizirana studija. DOI: [10.1210/jc.2005-1536](https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536). PMID: [16352683](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/). pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006. ostalo. DOI: [10.1210/jc.2006-1702](https://doi.org/10.1210/jc.2006-1702). PMID: [17018654](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/). pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/). Growth Hormone & IGF Research, 2009. ostalo. DOI: [10.1016/j.ghir.2009.03.001](https://doi.org/10.1016/j.ghir.2009.03.001). PMID: [19386527](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/). pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/). Endocrinology, 2005. pretklinička studija. DOI: [10.1210/en.2004-1286](https://doi.org/10.1210/en.2004-1286). PMID: [15817669](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21204297/). Drug Testing and Analysis, 2010. ostalo. DOI: [10.1002/dta.233](https://doi.org/10.1002/dta.233). PMID: [21204297](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21204297/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration](https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2026.1822475/full). Frontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članak. DOI: [10.3389/fendo.2026.1822475](https://doi.org/10.3389/fendo.2026.1822475). PMID: [42395176](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42395176/). pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [CJC-1295-related Bulk Drug Substances: Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024 (meeting presentations)](https://www.fda.gov/media/183891/download). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (content current as of 22 April 2026)](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [PubChem Compound Summary CID 91971820: CJC-1295](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91971820). National Library of Medicine, PubChem, 2026. ostalo. pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Global Substance Registration System: CJC-1295, UNII 62RC32V9N7](https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/62RC32V9N7). U.S. Food and Drug Administration (FDA), GSRS, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [The 2026 Prohibited List, International Standard (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "CJC" (0 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_CJC*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)](https://www.alims.gov.rs/humani-lekovi/pretrazivanje-humanih-lekova-rims/). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 12. 11. 2026. (2026-11-12): Prva objava

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.